Mis on Prontolax ja millal seda kasutatakse?

Prontolax on lahtistav aine, mis toimib käärsoole. See käivitab jämesoole väljaheiteid soodustava liikumise. Prontolaxi kasutatakse lühiajaliseks loid roojamise (kõhukinnisus), voodirežiimist tingitud kõhukinnisuse, võõra toidu või reisimise korral.

Järgmised kasutusalad on meditsiinilise järelevalve all: Prontolaxi võib kasutada ka siis, kui on vaja vältida survet, nagu hemorroidid ja pärakulõhed, enne seedetrakti röntgeniuuringuid ja enne operatsiooni, et hõlbustada defekatsiooni.

Millega tuleks arvestada?

Lapsed ja raskete haigustega patsiendid vajavad arstiabi. Kroonilise kõhukinnisuse korral peab selle päritolu määrama arst. Pikaajaline ravi peab toimuma arsti järelevalve all.

Üldteave

Kui teil on kõhukinnisus, peaksite võimalusel sööma kiudainerikast toitu (juurviljad, puuviljad, täisteraleib) ning jooma regulaarselt rohkelt vedelikku ja pöörake tähelepanu füüsilisele aktiivsusele (sport).

Millal ei tohi Prontolaxi kasutada?

Prontolaxi ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine või mõne koostisained, kui esineb soolte ahenemine, soolesulgus (iileus), ägedad kõhuõõnehaigused nagu äge pimesoolepõletik ja äge soolepõletik, samuti tugev kõhuvalu koos iivelduse ja oksendamisega, mis viitavad tõsisele haigusele.

Prontolaxi ei tohi kasutada raske vedeliku- ja kaaliumipuuduse korral.

Millal peaksite Prontolaxi kasutamisel olema ettevaatlik?

Alla 12-aastastele lastele tohib Prontolaxi manustada ainult arsti soovitusel . Nagu kõigi lahtistite puhul, ei ole Prontolaxi puhul näidustatud pidev igapäevane kasutamine kauem kui 1-2 nädalat. Kui lahtisteid kasutatakse igapäevaselt, tuleb uurida kõhukinnisuse põhjust. Pikaajaline ravi toimub arsti järelevalve all.

Pikaajaline või suurtes annustes kasutamine võib põhjustada vee ja mineraalide (kaaliumi) kadu ning lihasnõrkust ja kõhukinnisuse suurenemist. Vedeliku kaotus soolestikus võib soodustada vedelikukaotust organismis, mis võib põhjustada janu ja urineerimise vähenemist. Patsientidel, kellel see võib olla kahjulik, näiteks neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel, tuleb Prontolaxi kasutamine katkestada ja jätkata ainult arsti järelevalve all. Võib esineda üldiselt kerge, iseenesest taanduv verine väljaheide. Patsiendid, kes võtavad diureetikume, suukaudseid kortikosteroide või digitaalise preparaate, tohivad Prontolaxi võtta alles pärast arstiga konsulteerimist.

Väga harvadel juhtudel on Prontolaxi võtnud patsientidel esinenud pearinglust või lühiajalist teadvusetust (sünkoop). Vastavate juhtumite aruannete kohaselt on tegemist tõenäoliselt minestustega, mis on tingitud kas puhastusprotsessist endast, pingest või närvisüsteemi kaudu vahendatud vaskulaarsetest reaktsioonidest kõhukinnisusest põhjustatud kõhuvalu tõttu, kuid mitte tingimata Prontolaxi enda kasutamisest. .

Kui tekivad kõhukrambid, tuleks vältida potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nagu autojuhtimine või masinatega töötamine.

Prontolax töötab jämesooles. See ei mõjuta tõhusalt toitainete imendumist ja seega ka kaloritarbimist, kuna toitainete imendumine toimub peamiselt peensooles. Stimuleerivad lahtistid, sealhulgas Prontolax, ei aita seega kaasa kehakaalu langusele.

Teiste lahtistite samaaegne kasutamine võib suurendada Prontolaxi kõrvaltoimeid seedetraktis.

Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui

• põdete muid haigusi,
• te olete allergiline või
• kasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!

Kas Prontolaxi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Ettevaatusabinõuna peaksite võimalusel hoiduma ravimite võtmisest raseduse ajal.

Ainult teie arst saab otsustada, kas Prontolaxi võib raseduse ajal kasutada. Prontolaxi võib kasutada rinnaga toitmise ajal.

Kuidas te Prontolaxi kasutate?

Kui arst ei ole teisiti määranud:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed

Keskmine ühekordne annus: 1 suposiit päevas, mis eemaldatakse fooliumist kaanelt ja sisestatakse terava otsaga pärakusse.

Mõjule on iseloomulik ühe kuni kahe sümptomivaba tühjendamise käivitamine 20 minuti jooksul (vahemikus 10-30 minutit).

4–12-aastased lapsed

Arsti ettekirjutuse järgi:

½ suposiiti päevas.

Suposiidid võivad põhjustada valu ja lokaalset ärritust, eriti anaallõhede ja ägeda rektaalse põletikuga patsientidel.

Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võib Prontolax põhjustada?

Pärast Prontolaxi võtmist võivad teil tekkida ebameeldivad aistingud kõhupiirkonnas:

Sageli esinevad kõhukrambid, kõhuvalu või kõhulahtisus;

Aeg-ajalt esineb oksendamist, pearinglust, verist väljaheidet ja ebamugavustunnet kõhu- ja/või pärakupiirkonnas.

Harva esineb minestus (lühiajaline teadvusetus), dehüdratsioon, käärsoolepõletik (sealhulgas sellised sümptomid nagu soolekrambid, valu kõhupiirkonnas, kõhulahtisus ja verine väljaheide) ja ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad ulatuda allergilisteni. naha ja šoki sümptomid (angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid), mis võivad põhjustada.

Kõhulahtisuse ilmnemine on märk liiga suurest annusest ja on soovitav ainult enne röntgenuuringut või enne operatsiooni.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.

Millega veel tuleb arvestada?

Säilivusaeg

Ravimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile "EXP".

Säilitamisjuhised

Hoida toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas.

Lisateave

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida Prontolax sisaldab?

Toimeained

Bisakodüül 10 mg suposiidi kohta .

Abiained

Kõva rasv.

Kinnitusnumber

38077 (Swissmedic)

Kust saab Prontolaxi? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

10 suposiidi pakendis.

Apteegis ainult arsti retsepti alusel.

50 suposiidi pakendis.

Loa omanik

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2018. aasta aprillis.