AMZV

Mis on HepaGel ja millal seda kasutatakse?

HepaGel on antikoagulantsete ja põletikuvastaste omadustega paikselt manustatav hepariinipreparaat. Selle toimeaine soodustab pindmiste verevalumite lagunemist, mis vähendab kudede pinget ja sellega kaasnevat valu. Endogeense ainena ei põhjusta hepariin ärritust. HepaGeli nahasõbralik geeljas vorm on kergesti peale kantav ja meeldiva jahutava toimega.

HepaGeli kasutatakse veenilaienditega seotud sümptomite, nagu valu, raskustunne, jalgade turse (staasiturse) ja säärekrambid, raviks. Lisaks kasutatakse HepaGeli nüri spordi- ja õnnetusjuhtumivigastuste (nt verevalumid, verevalumid, muljumised, venitused, tursed, valu lihastes ja kõõlustes) raviks, kõvade armide leevendamiseks, armide raviks ja armide kosmeetiliseks parandamiseks. Kui arst on määranud, kasutatakse HepaGeli ka pindmise tromboosi või flebiidi raviks.

Millega tuleks arvestada?

Järgige oma arsti nõuandeid, mis lähevad tegelikest annustamissoovitustest kaugemale, nt võimlemine või tugisukkide kandmine. HepaGel ei sisalda rasvaseid komponente ega ründa kummist tugisukki.

Millal ei tohi HepaGeli kasutada?

Ülitundlikkuse korral toimeaine või mõne abiaine suhtes vastavalt koostisele. Kahtluse korral võib sobivust esmalt testida väikesel nahapiirkonnal.

HepaGeli ei tohi kasutada teadaoleva hepariinist põhjustatud/seotud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud trombotsüütide puudulikkuse) korral.

Millal on HepaGeli kasutamisel vaja olla ettevaatlik?

HepaGeli tohib kanda ainult tervele nahale, mitte lahtistele haavadele või limaskestadele. Vältida silma sattumist. Massaaži ei tohi kasutada venoossete haiguste korral, mille põhjuseks on trombi olemasolu (nn trombemboolia). Kui sümptomid püsivad pikka aega või kui sümptomid süvenevad, tuleb konsulteerida arstiga.

HepaGelis sisalduva hepariini tõttu ei saa täielikult välistada koostoimet vere hüübimist pärssivate ravimitega (sealhulgas verd vedeldavad ravimid ning paljud valuvaigistid ja reumaravimid). Sellest tulenev suurenenud verejooksu oht on siiski ebatõenäoline, kuna HepaGeli õigel kasutamisel ei satu hepariin peaaegu üldse vereringesse. Kui kasutate HepaGeli ja mainitud ravimeid samaaegselt, peaksite küsima nõu oma arstilt.

Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt!

Kas HepaGeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamine lapsele ohtlik. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid ei tehtud kunagi. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt.

Kuidas HepaGeli kasutada?

Preparaati kantakse mitu korda päevas õhukese kihina haigetele kohtadele ja ümbritsevatele nahapiirkondadele ning jaotatakse ilma surveta.

HepaGeli kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud.

Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Millised kõrvaltoimed võivad HepaGelil olla?

Ülitundlikkusreaktsioonid HepaGeli koostisainete suhtes on haruldased. Sellistel juhtudel ei tohi preparaati enam kasutada.

Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Millega veel arvestada?

Ravimit võib kasutada ainult kuni perioodi lõpuni, mis on märgitud pakendile „EXP.“. kasutatakse määratud kuupäeva.

Hoida toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas.

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida HepaGel sisaldab?

1 g geeli sisaldab 400 U.I. Hepariin, säilitusaine fenoksüetanool ja abiained.

Kinnitusnumber

38459 (Swissmedic).

Kust saab HepaGeli? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

50 ja 100 g torud.

Loa omanik

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) juulis 2009.