Αντιφλεγμονώδες
(3 Σελ.)
αλοιφή ichtholan 10% tube 40 γρ
Το Ichtholan Zugsalbe περιέχει Ichthammolum (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) ως ενεργό συστατικό και έχει αντιβακτηριδιακή, αντιφλεγμονώδη και αντικνησμώδη δράση. Σε πυώδεις δερματικές διεργασίες, στο προχωρημένο στάδιο της φλεγμονής, επιταχύνει την τήξη της εστίας της νόσου και τη διάσπαση του πύου προς τα έξω. Το Ichtholan Zugsalbe χρησιμοποιείται σε διαφορετικές συγκεντρώσεις για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών παθήσεων του δέρματος: ICHTHOLAN 10% αλοιφή για επιφανειακές φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις ICHTHOLAN 20% αλοιφή για βαθύτερες φλεγμονώδεις παθήσεις του δέρματος, όπως αποστήματα, Φλεγμονή του νυχιού, φλεγμονή των ιδρωτοποιών αδένων και αποστήματα των ιδρωτοποιών αδένων. ICHTHOLAN 50% Αλοιφή για την ωρίμανση των βρασών /div>Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% αλοιφή έλξηςMerz Pharma (Ελβετία) AGΤι είναι το Ichtholan 10% , 20%, 50% αλοιφή και πότε χρησιμοποιείται; Η αλοιφή Ichtholan draw περιέχει Ichthammolum (μπιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) ως ενεργό συστατικό και έχει αντιβακτηριδιακή, αντιφλεγμονώδη και αντικνησμώδη δράση. Σε πυώδεις δερματικές διεργασίες, στο προχωρημένο στάδιο της φλεγμονής, επιταχύνει την τήξη της εστίας της νόσου και τη διάσπαση του πύου προς τα έξω. Το Ichtholan Zugsalbe χρησιμοποιείται σε διαφορετικές συγκεντρώσεις για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών παθήσεων του δέρματος: ICHTHOLAN 10% αλοιφή για επιφανειακές φλεγμονώδεις δερματικές παθήσειςICHTHOLAN 20% αλοιφή για βαθύτερες φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις όπως αποστήματα, φλεγμονές του νυχιού, φλεγμονή των ιδρωτοποιών αδένων και αποστήματα των ιδρωτοποιών αδένων.ICHTHOLAN 50% Αλοιφή έλξης για την ωρίμανση των βρασών /div>Πότε δεν επιτρέπεται η χρήση αλοιφής έλξης Ichtholan 10 %, 20%, 50%; Γνωστή υπερευαισθησία στο Ichthammolum (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) ή σε ένα από τα έκδοχα σύμφωνα με η σύνθεση. Η χρήση και η ασφάλεια του Ichtholan Zugsalbe σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη ελεγχθεί. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση αλοιφής Ichtholan 10%, 20%, 50% έλξης;Σε περίπτωση πυώδους φλεγμονής του δέρματος, ειδικά βρασμού, υπάρχει κίνδυνος ότι η φλεγμονή μεταδίδεται με λοίμωξη από επιχρίσματα και τελικά αναπτύσσεται μια δύσκολα ελεγχόμενη furunculosis (η επανεμφάνιση των βρασών). Επομένως, απαιτείται προσεκτική τεχνική επίδεσης (βλ. «Πώς χρησιμοποιείτε το Ichtholan Zugsalbe;»). Εάν παρουσιαστεί τοπική επιδείνωση ή εάν δεν υπάρξει επούλωση εντός 2-3 εβδομάδων, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό. Εάν η γενική κατάσταση επιδεινωθεί (π.χ. πυρετός), πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αλοιφή έλξης Ichtholan στην περιοχή των γεννητικών οργάνων και του πρωκτού, τα λίπη και οι γαλακτωματοποιητές που περιέχονται ως βοηθητικές ουσίες και η ταυτόχρονη χρήση προφυλακτικών από λάτεξ μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντοχής σε σχίσιμο και συνεπώς σε βλάβη της ασφάλειας του προφυλακτικά. Η χρήση άλλων αλοιφών ή κρεμών μπορεί να βλάψει την επίδραση του Ichtholan Zugsalbe. Το Ichtholan μπορεί να αυξήσει τη διαλυτότητα άλλων ενεργών συστατικών και έτσι να ενισχύσει την απορρόφησή τους στο δέρμα. Το Ichtholan περιέχει βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο και κερί μαλλιού, το οποίο μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής). Το βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο μπορεί επίσης να προκαλέσει ερεθισμό στα μάτια και στους βλεννογόνους. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά!Μπορεί η αλοιφή έλξης Ichtholan 10%, 20%, 50% να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Εγκυμοσύνη Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του Ichtholan Zugsalbe κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είστε έγκυος ή θέλετε να μείνετε έγκυος, χρησιμοποιήστε το Ichtholan Zugsalbe μόνο με τη συνταγή του γιατρού σας. Μια εφαρμογή μεγάλης περιοχής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα Γενικά αποθαρρύνομαι. ΘηλασμόςΔεν είναι γνωστό εάν το δραστικό συστατικό του Ichtholan απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Οι γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να χρησιμοποιούν το Ichtholan Zugsalbe μόνο εάν τους το συνταγογραφήσει ο γιατρός τους. Η αλοιφή έλξης Ichtholan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στους μαστούς κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Πώς χρησιμοποιείτε το Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm;Ichtholan 10% Draw BalmΕάν, εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, το Ichtholan 10% Zugsalbe εφαρμόζεται αραιά στις περιοχές του δέρματος με φλεγμονή μία φορά την ημέρα και κατανέμεται καλά. Η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί μέχρι να υποχωρήσει η φλεγμονή του δέρματος. Αλοιφή έλξης Ichtholan 20%Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η αλοιφή έλξης Ichtholan 20% εφαρμόζεται πυκνά στις προς θεραπεία περιοχές του δέρματος και καλύπτεται σε μεγάλη περιοχή με επίδεσμο. Για το σκοπό αυτό, μπορεί να τοποθετηθεί, για παράδειγμα, μια μπατονέτα πάνω στην εφαρμοζόμενη αλοιφή, η οποία μπορεί να καλυφθεί σε μια μεγάλη περιοχή με ένα γύψο. Το ντύσιμο αλλάζει καθημερινά. Κάθε φορά που αλλάζετε τον επίδεσμο, τα υπολείμματα της αλοιφής στο δέρμα πρέπει να ξεπλένονται με ζεστό νερό και σαπούνι πριν ξεκινήσετε ξανά τη θεραπεία με Ichtholan 20% Zugointment. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την ανταπόκριση. Αλοιφή έλξης ICHTHOLAN 50%Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η αλοιφή έλξης Ichtholan 50% εφαρμόζεται στην περιοχή του δέρματος για να αντιμετωπιστεί τόσο παχιά όσο ένα μαχαίρι στην πλάτη και καλύπτεται σε μια μεγάλη περιοχή με επίδεσμο. Ο επίδεσμος πρέπει να αλλάξει μετά από 3 ημέρες το αργότερο. Η διάρκεια χρήσης εξαρτάται από την επιτυχία της θεραπείας. Κάθε φορά που αλλάζετε τον επίδεσμο, τα υπολείμματα της αλοιφής θα πρέπει να ξεπλένονται με χλιαρό νερό και σαπούνι πριν από την εκ νέου θεραπεία με Zugointment 50%. Στην περίπτωση της πυώδους φλεγμονής του δέρματος, ιδιαίτερα των βρασών, υπάρχει κίνδυνος η φλεγμονή να μεταδοθεί από επιχρίσματος και μπορεί να αναπτυχθεί φουρουλκίωση (η επανειλημμένη εμφάνιση βρασμού) που είναι δύσκολο να επηρεαστεί. Επομένως, είναι απαραίτητη μια προσεκτική τεχνική επίδεσης: Σεκτική καθαριότητα, καθαρισμός και απολύμανση του περιβάλλοντος υγιούς δέρματοςΒάλτε έναν καλά καλυπτικό, αντιολισθητικό και μη λειαντικό επίδεσμοΕνδεχομένως μπάνιο με απολυμαντικό πρόσθετα.Η χρήση και η ασφάλεια του Ichtholan Zugsalbe σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του Ichtholan Zugointment: Σπάνια (επηρεάζει 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)Αντιδράσεις δυσανεξίας του δέρματος που εκδηλώνονται ως κνησμός, κάψιμο ή κοκκίνισμα του δέρματος. αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (δερματίτιδα εξ επαφής). Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα)σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, π.χ. φουσκάλες (κάτω από αεροστεγές επίδεσμο). Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οι σωλήνες πρέπει να κλείνονται καλά μετά το άνοιγμα. Τυχόν λεκέδες αλοιφής μπορούν εύκολα να αφαιρεθούν από τα ρούχα χρησιμοποιώντας πρώτα έναν οργανικό διαλύτη (π.χ. βενζίνη) και μετά πλύσιμο με απορρυπαντικό. Οδηγίες φύλαξηςΤα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά. Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C) και στεγνώστε. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve;Δραστικά συστατικά10% και 20%: 1 g αλοιφής περιέχει: ιχθαμμόλη (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g αλοιφής περιέχει: ιχθαμμόλη (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) 500 mg. Έκδοχα10%: κερί μαλλί, βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321), κίτρινη βαζελίνη, καθαρό νερό. 20%: κερί μαλλί, βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321), κίτρινη βαζελίνη, καθαρό νερό. 50%: κερί μαλλί, βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321), κίτρινη βαζελίνη, μικροκρυσταλλικό κερί, καθαρό νερό. Αριθμός έγκρισης10751 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Σωληνάρια αλοιφής 40 γρ. Κάτοχος εξουσιοδότησηςMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil ΚατασκευαστήςIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Αμβούργο, Γερμανία Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Απρίλιο του 2019. ..
54.68 USD
αλοιφή ichtholan 20% tube 40 γρ
Το Ichtholan Zugsalbe περιέχει Ichthammolum (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) ως ενεργό συστατικό και έχει αντιβακτηριδιακή, αντιφλεγμονώδη και αντικνησμώδη δράση. Σε πυώδεις δερματικές διεργασίες, στο προχωρημένο στάδιο της φλεγμονής, επιταχύνει την τήξη της εστίας της νόσου και τη διάσπαση του πύου προς τα έξω. Το Ichtholan Zugsalbe χρησιμοποιείται σε διαφορετικές συγκεντρώσεις για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών παθήσεων του δέρματος: ICHTHOLAN 10% αλοιφή για επιφανειακές φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις ICHTHOLAN 20% αλοιφή για βαθύτερες φλεγμονώδεις παθήσεις του δέρματος, όπως αποστήματα, Φλεγμονή του νυχιού, φλεγμονή των ιδρωτοποιών αδένων και αποστήματα των ιδρωτοποιών αδένων. ICHTHOLAN 50% Αλοιφή για την ωρίμανση των βρασών /div>Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% αλοιφή έλξηςMerz Pharma (Ελβετία) AGΤι είναι το Ichtholan 10% , 20%, 50% αλοιφή και πότε χρησιμοποιείται; Η αλοιφή Ichtholan draw περιέχει Ichthammolum (μπιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) ως ενεργό συστατικό και έχει αντιβακτηριδιακή, αντιφλεγμονώδη και αντικνησμώδη δράση. Σε πυώδεις δερματικές διεργασίες, στο προχωρημένο στάδιο της φλεγμονής, επιταχύνει την τήξη της εστίας της νόσου και τη διάσπαση του πύου προς τα έξω. Το Ichtholan Zugsalbe χρησιμοποιείται σε διαφορετικές συγκεντρώσεις για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών παθήσεων του δέρματος: ICHTHOLAN 10% αλοιφή για επιφανειακές φλεγμονώδεις δερματικές παθήσειςICHTHOLAN 20% αλοιφή για βαθύτερες φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις όπως αποστήματα, φλεγμονές του νυχιού, φλεγμονή των ιδρωτοποιών αδένων και αποστήματα των ιδρωτοποιών αδένων.ICHTHOLAN 50% Αλοιφή έλξης για την ωρίμανση των βρασών /div>Πότε δεν επιτρέπεται η χρήση αλοιφής έλξης Ichtholan 10 %, 20%, 50%; Γνωστή υπερευαισθησία στο Ichthammolum (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) ή σε ένα από τα έκδοχα σύμφωνα με η σύνθεση. Η χρήση και η ασφάλεια του Ichtholan Zugsalbe σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη ελεγχθεί. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση αλοιφής Ichtholan 10%, 20%, 50% έλξης;Σε περίπτωση πυώδους φλεγμονής του δέρματος, ειδικά βρασμού, υπάρχει κίνδυνος ότι η φλεγμονή μεταδίδεται με λοίμωξη από επιχρίσματα και τελικά αναπτύσσεται μια δύσκολα ελεγχόμενη furunculosis (η επανεμφάνιση των βρασών). Επομένως, απαιτείται προσεκτική τεχνική επίδεσης (βλ. «Πώς χρησιμοποιείτε το Ichtholan Zugsalbe;»). Εάν παρουσιαστεί τοπική επιδείνωση ή εάν δεν υπάρξει επούλωση εντός 2-3 εβδομάδων, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό. Εάν η γενική κατάσταση επιδεινωθεί (π.χ. πυρετός), πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αλοιφή έλξης Ichtholan στην περιοχή των γεννητικών οργάνων και του πρωκτού, τα λίπη και οι γαλακτωματοποιητές που περιέχονται ως βοηθητικές ουσίες και η ταυτόχρονη χρήση προφυλακτικών από λάτεξ μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντοχής σε σχίσιμο και συνεπώς σε βλάβη της ασφάλειας του προφυλακτικά. Η χρήση άλλων αλοιφών ή κρεμών μπορεί να βλάψει την επίδραση του Ichtholan Zugsalbe. Το Ichtholan μπορεί να αυξήσει τη διαλυτότητα άλλων ενεργών συστατικών και έτσι να ενισχύσει την απορρόφησή τους στο δέρμα. Το Ichtholan περιέχει βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο και κερί μαλλιού, το οποίο μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής). Το βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο μπορεί επίσης να προκαλέσει ερεθισμό στα μάτια και στους βλεννογόνους. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά!Μπορεί η αλοιφή έλξης Ichtholan 10%, 20%, 50% να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Εγκυμοσύνη Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση του Ichtholan Zugsalbe κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είστε έγκυος ή θέλετε να μείνετε έγκυος, χρησιμοποιήστε το Ichtholan Zugsalbe μόνο με τη συνταγή του γιατρού σας. Μια εφαρμογή μεγάλης περιοχής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα Γενικά αποθαρρύνομαι. ΘηλασμόςΔεν είναι γνωστό εάν το δραστικό συστατικό του Ichtholan απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Οι γυναίκες που θηλάζουν θα πρέπει να χρησιμοποιούν το Ichtholan Zugsalbe μόνο εάν τους το συνταγογραφήσει ο γιατρός τους. Η αλοιφή έλξης Ichtholan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στους μαστούς κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Πώς χρησιμοποιείτε το Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm;Ichtholan 10% Draw BalmΕάν, εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, το Ichtholan 10% Zugsalbe εφαρμόζεται αραιά στις περιοχές του δέρματος με φλεγμονή μία φορά την ημέρα και κατανέμεται καλά. Η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί μέχρι να υποχωρήσει η φλεγμονή του δέρματος. Αλοιφή έλξης Ichtholan 20%Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η αλοιφή έλξης Ichtholan 20% εφαρμόζεται πυκνά στις προς θεραπεία περιοχές του δέρματος και καλύπτεται σε μεγάλη περιοχή με επίδεσμο. Για το σκοπό αυτό, μπορεί να τοποθετηθεί, για παράδειγμα, μια μπατονέτα πάνω στην εφαρμοζόμενη αλοιφή, η οποία μπορεί να καλυφθεί σε μια μεγάλη περιοχή με ένα γύψο. Το ντύσιμο αλλάζει καθημερινά. Κάθε φορά που αλλάζετε τον επίδεσμο, τα υπολείμματα της αλοιφής στο δέρμα πρέπει να ξεπλένονται με ζεστό νερό και σαπούνι πριν ξεκινήσετε ξανά τη θεραπεία με Ichtholan 20% Zugointment. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την ανταπόκριση. Αλοιφή έλξης ICHTHOLAN 50%Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η αλοιφή έλξης Ichtholan 50% εφαρμόζεται στην περιοχή του δέρματος για να αντιμετωπιστεί τόσο παχιά όσο ένα μαχαίρι στην πλάτη και καλύπτεται σε μια μεγάλη περιοχή με επίδεσμο. Ο επίδεσμος πρέπει να αλλάξει μετά από 3 ημέρες το αργότερο. Η διάρκεια χρήσης εξαρτάται από την επιτυχία της θεραπείας. Κάθε φορά που αλλάζετε τον επίδεσμο, τα υπολείμματα της αλοιφής θα πρέπει να ξεπλένονται με χλιαρό νερό και σαπούνι πριν από την εκ νέου θεραπεία με Zugointment 50%. Στην περίπτωση της πυώδους φλεγμονής του δέρματος, ιδιαίτερα των βρασών, υπάρχει κίνδυνος η φλεγμονή να μεταδοθεί από επιχρίσματος και μπορεί να αναπτυχθεί φουρουλκίωση (η επανειλημμένη εμφάνιση βρασμού) που είναι δύσκολο να επηρεαστεί. Επομένως, είναι απαραίτητη μια προσεκτική τεχνική επίδεσης: Σεκτική καθαριότητα, καθαρισμός και απολύμανση του περιβάλλοντος υγιούς δέρματοςΒάλτε έναν καλά καλυπτικό, αντιολισθητικό και μη λειαντικό επίδεσμοΕνδεχομένως μπάνιο με απολυμαντικό πρόσθετα.Η χρήση και η ασφάλεια του Ichtholan Zugsalbe σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του Ichtholan Zugointment: Σπάνια (επηρεάζει 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)Αντιδράσεις δυσανεξίας του δέρματος που εκδηλώνονται ως κνησμός, κάψιμο ή κοκκίνισμα του δέρματος. αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (δερματίτιδα εξ επαφής). Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα)σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, π.χ. φουσκάλες (κάτω από αεροστεγές επίδεσμο). Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οι σωλήνες πρέπει να κλείνονται καλά μετά το άνοιγμα. Τυχόν λεκέδες αλοιφής μπορούν εύκολα να αφαιρεθούν από τα ρούχα χρησιμοποιώντας πρώτα έναν οργανικό διαλύτη (π.χ. βενζίνη) και μετά πλύσιμο με απορρυπαντικό. Οδηγίες φύλαξηςΤα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά. Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C) και στεγνώστε. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve;Δραστικά συστατικά10% και 20%: 1 g αλοιφής περιέχει: ιχθαμμόλη (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g αλοιφής περιέχει: ιχθαμμόλη (βιτουμινοσουλφονικό αμμώνιο) 500 mg. Έκδοχα10%: κερί μαλλί, βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321), κίτρινη βαζελίνη, καθαρό νερό. 20%: κερί μαλλί, βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321), κίτρινη βαζελίνη, καθαρό νερό. 50%: κερί μαλλί, βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321), κίτρινη βαζελίνη, μικροκρυσταλλικό κερί, καθαρό νερό. Αριθμός έγκρισης10751 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Σωληνάρια αλοιφής 40 γρ. Κάτοχος εξουσιοδότησηςMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil ΚατασκευαστήςIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Αμβούργο, Γερμανία Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Απρίλιο του 2019. ..
58.75 USD
αναβράζοντα δισκία alka seltzer 10 x 2 τεμ
Το Alka-Seltzer περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το Alka-Seltzer είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για τη μέγιστη 3ήμερη θεραπεία ήπιου έως μέτριας έντονου, οξέος πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος στις αρθρώσεις και στους συνδέσμους, πόνος στην πλάτη) και για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού ή/και του πόνου που σχετίζεται με κρυολογήματα. Έφηβοι από 12 ετών μόνο με συνταγή γιατρού και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής (βλ. «Πότε πρέπει να δίνεται προσοχή όταν παίρνετε το Alka-Seltzer;»). Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαAlka-Seltzer®, αναβράζοντα δισκία Bayer (Schweiz) AG Τι είναι το ALKA-SELTZER και πότε χρησιμοποιείται; Το Alka-Seltzer περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το Alka-Seltzer είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για τη μέγιστη 3ήμερη θεραπεία ήπιου έως μέτριας έντονου, οξέος πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος στις αρθρώσεις και στους συνδέσμους, πόνος στην πλάτη) και για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού ή/και του πόνου που σχετίζεται με κρυολογήματα. Έφηβοι από 12 ετών μόνο με συνταγή γιατρού και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής (βλ. «Πότε πρέπει να δίνεται προσοχή όταν παίρνετε το Alka-Seltzer;»). Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το Alka-Seltzer δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερες από 3 ημέρες, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Τα παυσίπονα δεν πρέπει να λαμβάνονται τακτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς ιατρική επίβλεψη. Ο μακροχρόνιος πόνος απαιτεί ιατρικό έλεγχο. Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της δόσης που καθορίζεται ή συνταγογραφείται από τον γιατρό. Είναι επίσης σημαντικό να θυμάστε ότι η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων μπορεί από μόνη της να συμβάλει στην επιμονή του πονοκεφάλου. Η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν λαμβάνετε συνδυασμό πολλών παυσίπονων, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το ALKA-SELTZER;Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Alka-Seltzer στις ακόλουθες περιπτώσεις: Εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά ή είχατε δύσπνοια ή δερματική αντίδραση παρόμοια με την αλλεργία μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος, άλλων σαλικυλικών ή άλλων φαρμάκων για τον πόνο ή τους ρευματισμούς που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. σε περίπτωση ενεργού έλκους στομάχου και/ή δωδεκαδακτύλου ή αιμορραγίας στομάχου/εντέρου,Σε περίπτωση χρόνιας φλεγμονής του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα). Εάν έχετε παθολογικά αυξημένη τάση για αιμορραγία.Σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.Για τη θεραπεία του πόνου. μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης στην καρδιά (ή χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα).Εάν πρέπει να λαμβάνετε ταυτόχρονα μεθοτρεξάτη σε δόση μεγαλύτερη από 15 mg την εβδομάδα. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του ALKA-SELTZER;Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Alka -Seltzer, έλκη στους βλεννογόνους του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα, σπάνια αιμορραγία ή σε μεμονωμένες περιπτώσεις εμφανίζονται διατρήσεις (γαστρεντερικές ανακαλύψεις). Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειωθεί αυτός ο κίνδυνος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στο φάρμακο από τους νεότερους ενήλικες. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό οι ηλικιωμένοι ασθενείς να αναφέρουν αμέσως τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στον γιατρό τους. Θα πρέπει να λαμβάνετε το Alka-Seltzer μόνο με ιατρική συνταγή και υπό ιατρική επίβλεψη στις ακόλουθες περιπτώσεις:Εάν αυτή τη στιγμή υποβάλλεστε σε θεραπεία από γιατρό για σοβαρή ασθένεια. Εάν είχατε προηγουμένως έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου.Εάν έχετε καρδιακή νόσο ή νεφρική νόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση (π.χ. διουρητικά, ΜΕΑ. αναστολείς ) ή σε περίπτωση αυξημένης απώλειας υγρών, π.χ. Η λήψη του Alka-Seltzer μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο λειτουργίας των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και στην κατακράτηση υγρών (οίδημα).Εάν έχετε ηπατικά προβλήματα. Εάν λαμβάνετε θεραπεία με αντιπηκτικά (αραιωτικά αίματος, αντιπηκτικά) ή πάσχετε από διαταραχή της πήξης του αίματος;Εάν πάσχετε από άσθμα;Εάν παίρνετε αντιρευματικά φάρμακα ή άλλα παυσίπονα .Για το άσθμα, τις κνίδωση, τους ρινικούς πολύποδες, τον αλλεργικό πυρετό ή άλλες αλλεργίες, για μια σπάνια κληρονομική νόσο των ερυθρών αιμοσφαιρίων, τη λεγόμενη «ανεπάρκεια αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης» και για θεραπεία με αντιπηκτικά («αραιωτικά αίματος», αντιπηκτικά) ή παράγοντες μείωσης της αρτηριακής πίεσης (αντιυπερτασικά) θα πρέπει να λαμβάνονται μόνο σύμφωνα με τις αυστηρές οδηγίες του γιατρού. Ασθενείς που πρέπει να ακολουθήσουν δίαιτα χαμηλή σε αλάτι κατόπιν ιατρικής συμβουλής (π.χ. νεφρική νόσο, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια) θα πρέπει να χρησιμοποιούν αναβράζοντα δισκία Alka-Seltzer μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς τους σε νάτριο. Έφηβοι από την ηλικία των 12 ετών με πυρετό, γρίπη, ανεμοβλογιά ή άλλες ιογενείς ασθένειες μπορούν να λάβουν το Alka-Seltzer μόνο με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο ως θεραπεία δεύτερης γραμμής. Εάν αυτές οι ασθένειες οδηγήσουν σε διαταραχές της συνείδησης με έμετο ή αφού εξαφανιστούν, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό. Η ταυτόχρονη και παρατεταμένη χρήση του Alka-Seltzer μπορεί να αυξήσει την επίδραση των σκευασμάτων κορτιζόνης, των αντισπασμωδικών (αντιεπιληπτικών), των αραιωτικών του αίματος, της διγοξίνης και των σκευασμάτων λιθίου κατά της κατάθλιψης. Μπορεί να υπάρξει αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών αυτών των φαρμάκων. Η επίδραση των φαρμάκων για την ουρική αρθρίτιδα (Probenecid και Sulfinpyrazone), τα δισκία νερού (διουρητικά) και τα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση μπορεί να μειωθεί. Η χρήση αντιρευματικών φαρμάκων ή μεθοτρεξάτης (που λαμβάνεται για τη χρόνια πολυαρθρίτιδα, βλέπε επίσης την ενότητα "Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Alka-Seltzer;") μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Το Alka-Seltzer μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας εάν λαμβάνετε σκευάσματα κορτιζόνης, αλκοόλ ή φάρμακα από την ομάδα των λεγόμενων αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης για την κατάθλιψη. Εάν το Alka-Seltzer και τα αντιδιαβητικά (π.χ. ινσουλίνη, σουλφονυλουρίες) ληφθούν ταυτόχρονα, το επίπεδο σακχάρου στο αίμα μπορεί να μειωθεί. Ακόμη και σε μικρές δόσεις, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνει την απέκκριση του ουρικού οξέος. Αυτό μπορεί να προκαλέσει ουρική αρθρίτιδα σε ασθενείς που έχουν ήδη χαμηλή απέκκριση ουρικού οξέος. Απαιτείται προσοχή σε καταστάσεις με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας (π.χ. αιμορραγία κατά την περίοδο ή τραυματισμούς). Μπορεί να υπάρχει αυξημένη τάση για αιμορραγία, ειδικά κατά τη διάρκεια και μετά από χειρουργικές επεμβάσεις (συμπεριλαμβανομένων μικροεπεμβάσεων όπως η εξαγωγή δοντιού). Ο γιατρός ή ο οδοντίατρός σας θα πρέπει να ερωτηθεί ή να ενημερωθεί σχετικά με τη λήψη του πριν από την επέμβαση. Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένου πυρετού, βλαβών στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Alka-Seltzer και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης (βλ. «Τι παρενέργειες μπορεί να έχει η Alka-Seltzer;»). Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!).Μπορεί το ALKA-SELTZER να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;ΕγκυμοσύνηΔεν πρέπει να παίρνετε το Alka-Seltzer, es. εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο και συνταγογραφηθεί από γιατρό. Εάν λαμβάνεται κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν συντομότερη. Η λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) μετά την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Εάν πρέπει να πάρετε ΜΣΑΦ για περισσότερες από 2 ημέρες, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να παρακολουθεί την ποσότητα του αμνιακού υγρού στη μήτρα και την εμβρυϊκή καρδιά. Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να πάρετε το Alka-Seltzer μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το Alka-Seltzer δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. ΘηλασμόςΤο Alka-Seltzer δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει την άδεια να το κάνετε. Πώς χρησιμοποιείτε το ALKA-SELTZER;Ενήλικες και νέοι ηλικίας 12 ετών και άνω και βάρους άνω των 40 kg: 1-2 αναβράζοντα δισκία Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της ημερήσιας δόσης των 8 δισκίων για ενήλικες. Το Alka-Seltzer πρέπει πάντα να διαλύεται σε νερό. Η λήψη μπορεί να επαναλαμβάνεται περίπου κάθε 4 ώρες έως και 4 δόσεις μέσα σε 24 ώρες. Δεν πρέπει να λαμβάνεται με άδειο στομάχι. Έφηβοι από την ηλικία των 12 ετών μπορούν να λάβουν το Alka-Seltzer μόνο εάν τους το συνταγογραφήσει γιατρός και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής. Το Alka-Seltzer δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Σε περίπτωση μη ελεγχόμενης λήψης (υπερδοσολογία), συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Το βουητό στα αυτιά και/ή η εφίδρωση μπορεί να είναι ένδειξη υπερδοσολογίας. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το ALKA-SELTZER;Στομαχικά προβλήματα μπορεί να εμφανιστούν ως ανεπιθύμητες ενέργειες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων (π. Σοβαρή αιμορραγία, η οποία σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι δυνητικά απειλητική για τη ζωή, έχει επίσης αναφερθεί πολύ σπάνια. Έχουν αναφερθεί αλλαγές στο εντερικό τοίχωμα Εάν εμφανιστούν σημεία αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε τον γιατρό. Εάν τα κόπρανα μαυρίσουν ή υπάρχει αίμα στον εμετό κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό. Σπάνια εμφανίζονται ζάλη, πονοκέφαλοι, θολή όραση και σύγχυση. Μη γνωστή συχνότητα: Μπορεί να εμφανιστεί μια σοβαρή δερματική αντίδραση γνωστή ως σύνδρομο DRESS. Τα συμπτώματα του DRESS περιλαμβάνουν εξάνθημα, πυρετό, πρησμένους λεμφαδένες και αύξηση των ηωσινόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων). Εάν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.Τι άλλο πρέπει να κάνετε σημειώστε; Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15 - 25°C) και προστατεύεται από την υγρασία. Το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά! Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το ALKA-SELTZER;Δραστικά συστατικά1 αναβράζον δισκίο περιέχει 324 mg ακετυλοσαλικυλικό οξύ ΈκδοχαΑρωματικές ύλες, σακχαρικό νάτριο, συντηρητικό: βενζοϊκό νάτριο (Ε 211) και άλλα έκδοχα. Αριθμός έγκρισης08671 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το ALKA-SELTZER; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Συσκευασίες των 20 αναβράζοντα δισκία. Κάτοχος εξουσιοδότησηςBayer (Ελβετία) AG, 8045 Ζυρίχη. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Φεβρουάριο του 2023. ..
37.16 USD
ταμπλέτες στιγμιαίας ασπιρίνης 500 mg 6 bag 2 τεμ
Η Aspirin 500 περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Τα αναβράζοντα δισκία Aspirin 500 χρησιμοποιούνται σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 12 ετών και βάρους άνω των 40 kg για τη συμπτωματική θεραπεία των οξέων πονοκεφάλων. Τα αναβράζοντα δισκία Aspirin 500 είναι κατάλληλα για βραχυχρόνια θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπείας. Έφηβοι από την ηλικία των 12 ετών μόνο με συνταγή γιατρού και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής (δείτε «Πότε πρέπει να προσέχετε όταν παίρνετε Ασπιρίνη 500;») Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαAspirin® 500, αναβράζοντα δισκίαBayer (Schweiz) AGΤι είναι το Aspirin 500 και πότε χρησιμοποιείται;Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε (δείτε επίσης την ενότητα «Μπορεί να λαμβάνεται η Ασπιρίνη 500 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;»).Για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών...
24.97 USD
Akileine dermo akilortho cream for denture tube 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l film-coated tablets 200 mg των 20 τεμ
Το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Algifor-L 200 περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη με τη μορφή λυσινικής ιμπουπροφαίνης. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η λυσινική ιβουπροφαίνη παρουσιάζει τις ίδιες ιδιότητες με την ιβουπροφαίνη, αλλά διαφέρει ως προς την υψηλότερη υδατοδιαλυτότητά της. Το Algifor-L 200 είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων, Πόνος στην πλάτη, Πονοκέφαλος, Πόνος στα δόντια, Πόνος κατά τη διάρκεια της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας, Πόνος μετά από τραυματισμό, Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία Algifor-L® 200 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίαVERFORA SAΤι είναι το Algifor-L 200 και πότε χρησιμοποιείται; εάν έχετε ενεργό έλκος στομάχου και/ή δωδεκαδακτύλου ή γαστρεντερική αιμορραγία;σε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα)σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική λειτουργία;σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ;για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης στην καρδιά (ή Χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα);σε περίπτωση λοίμωξης από ανεμευλογιά (λοίμωξη από ανεμοβλογιά);σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Algifor-L 200 δεν έχει δοκιμαστεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη του Algifor-L 200;..
27.93 USD
Algifor-l forte film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Algifor-L forte 400 περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη με τη μορφή λυσινικής ιμπουπροφαίνης. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η λυσινική ιβουπροφαίνη παρουσιάζει τις ίδιες ιδιότητες με την ιβουπροφαίνη, αλλά διαφέρει ως προς την υψηλότερη υδατοδιαλυτότητά της. Το Algifor-L forte 400 είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων, Πόνος στην πλάτη, Πονοκέφαλος, Πόνος στα δόντια, Πόνος κατά τη διάρκεια της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας, Πόνος μετά από τραυματισμό, Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία Algifor-L® forte 400 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίαVERFORA SAΤι είναι και πότε είναι το Algifor-L forte 400 χρησιμοποιείται;Το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Algifor-L forte 400 περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη ως λυσινικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η λυσινική ιβουπροφαίνη παρουσιάζει τις ίδιες ιδιότητες με την ιβουπροφαίνη, αλλά διαφέρει ως προς την υψηλότερη υδατοδιαλυτότητά της. Το Algifor-L forte 400 είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων,Πόνος στην πλάτη,Πονοκέφαλος,πονόδοντος,Πόνος κατά την έμμηνο ρύση,Πόνος μετά από τραυματισμό,Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη.Πότε δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί το Algifor-L forte 400;Εάν είστε αλλεργικός σε κάποιο από τα συστατικά ή είχατε δύσπνοια ή δερματικές αντιδράσεις παρόμοιες με αλλεργίες μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλου παυσίπονα ή φάρμακα για ρευματισμούς, τα λεγόμενα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα·εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε (βλ. επίσης κεφάλαιο "Μπορεί το Algifor-L forte 400 να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;") ;εάν έχετε ενεργό έλκος στομάχου και/ή δωδεκαδακτύλου ή γαστρεντερική αιμορραγία;σε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα);σε σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας,σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια,για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης στην καρδιά (ή Χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα);σε περίπτωση λοίμωξης από ανεμευλογιά (λοίμωξη από ανεμοβλογιά);σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Algifor-L forte 400 δεν έχει δοκιμαστεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.Πότε πρέπει να δίνεται προσοχή όταν παίρνετε το Algifor-L forte 400; Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Algifor-L forte 400, μπορεί να εμφανιστούν έλκη του βλεννογόνου, σπάνια αιμορραγία ή, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, διατρήσεις (διατρήσεις στομάχου ή του εντέρου) στην ανώτερη γαστρεντερική οδό. Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειώσετε αυτόν τον κίνδυνο, ο γιατρός σας θα συνταγογραφήσει τη μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου ή εάν έχετε λοίμωξη - δείτε παρακάτω στην ενότητα «Λοιμώξεις». Για ορισμένα παυσίπονα, τους λεγόμενους αναστολείς COX-2, έχει βρεθεί αυξημένος κίνδυνος καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού με μακροχρόνια θεραπεία. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί επίσης να αυξηθεί ελαφρώς με το Algifor-L forte 400 σε υψηλή δόση (2400 mg/ημέρα). Ωστόσο, δεν βρέθηκε αύξηση σε αυτόν τον κίνδυνο στη συνήθη δόση (μέγιστο 1200 mg/ημέρα). Εάν είχατε ήδη έμφραγμα, εγκεφαλικό ή φλεβική θρόμβωση, η χρήση του Algifor-L forte 400 σε υψηλές δόσεις δεν συνιστάται πλέον. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας και ενημερώνετε πάντα το γιατρό σας εάν είχατε καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβωση σε φλέβα ή εάν έχετε παράγοντες κινδύνου (όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης (διαβήτης σακχάρου), υψηλή επίπεδα λίπους στο αίμα, κάπνισμα). Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν μπορείτε ακόμα να χρησιμοποιήσετε το Algifor-L forte 400 και ποια δόση είναι κατάλληλη για εσάς. Η λήψη του Algifor-L forte 400 μπορεί να βλάψει τη λειτουργία των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και κατακράτηση υγρών (οίδημα). Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε καρδιακή ή νεφρική νόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (π.χ. διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ) ή εάν χάνετε περισσότερα υγρά, π.χ. λόγω έντονης εφίδρωσης. Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά σας να αντιδράτε, να οδηγείτε και να χρησιμοποιείτε εργαλεία ή μηχανές! Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται με αλκοόλ. Ενδείκνυται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, μειωμένη ηπατική, νεφρική ή καρδιακή λειτουργία, διαταραχές πήξης του αίματος και σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα, χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (χρόνια καταρροή), αλλεργικές παθήσεις ή ορισμένες ρευματικές παθήσεις (ερυθηματώδης λύκος ή ασθένειες κολλαγόνου). Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένου πυρετού, βλαβών στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Algifor-L forte 400 και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης ( δείτε την ενότητα «Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Algifor-L forte 400;»). Το Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε ανεμοβλογιά. ΛοιμώξειςΤο Algifor-L forte 400 μπορεί να κρύψει σημάδια λοιμώξεων όπως πυρετό και πόνο. Επομένως, είναι πιθανό το Algifor-L forte 400 να καθυστερεί την επαρκή θεραπεία της λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών. Αυτό έχει παρατηρηθεί σε βακτηριακή πνευμονία και βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που σχετίζονται με την ανεμοβλογιά. Εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης και τα συμπτώματα της λοίμωξης επιμένουν ή επιδεινώνονται, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν λάβατε πρόσφατα θεραπεία για άμβλωση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν λαμβάνετε θεραπεία με φάρμακα όπως αραιωτικά αίματος (π.χ. χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικό οξύ), διουρητικά (δισκία νερού), αναστολείς ΜΕΑ ή β-αναστολείς (φάρμακα για υψηλή αρτηριακή πίεση και καρδιακή ανεπάρκεια), αντιβιοτικά , ορισμένα φάρμακα κατά των μυκητιασικών λοιμώξεων (π.χ. βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη), ανοσοκατασταλτικά (παρασκευάσματα κατά της απόρριψης μοσχεύματος), φυτικό εκχύλισμα από Ginkgo biloba, φάρμακα για υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, κατά του AIDS, της επιληψίας και της κατάθλιψης. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η ιβουπροφαίνη και τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω μπορούν να αλληλεπιδράσουν. Ειδικότερα, η μακροχρόνια θεραπεία με Algifor-L forte 400 μπορεί να μειώσει την καρδιοπροστατευτική δράση της χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα αναλγητικά δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με την ιβουπροφαίνη, καθώς ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να αυξηθεί. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να αυξηθούν εάν καταναλωθεί ταυτόχρονα αλκοόλ. Η παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους. Μην τα αντιμετωπίζετε με αυξημένη δόση του φαρμάκου, αλλά ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας. Ηλικιωμένοι ασθενείςΟι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο στομάχι και τα έντερα. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά. Μπορεί το Algifor-L forte 400 να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;ΕγκυμοσύνηΘα πρέπει εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε εγκυμοσύνη, θα πρέπει να λαμβάνετε το Algifor-L forte 400 μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Δεν πρέπει να πάρετε το Algifor-L forte 400 εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο και συνταγογραφηθεί από γιατρό. Εάν λαμβάνεται κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν συντομότερη. Η λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) μετά την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Εάν πρέπει να πάρετε ΜΣΑΦ για περισσότερες από 2 ημέρες, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να παρακολουθεί την ποσότητα του αμνιακού υγρού στη μήτρα και την εμβρυϊκή καρδιά. Το Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να λαμβάνεται στο τελευταίο τρίτο της εγκυμοσύνης. ΘηλασμόςΤο Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει ρητή άδεια να το πράξετε. Πώς χρησιμοποιείτε το Algifor-L forte 400;Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Algifor-L forte 400 πρέπει να λαμβάνονται με ή μετά τα γεύματα. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται με ένα ποτήρι νερό ή άλλο υγρό. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και δεν πρέπει να μασώνται, να σπάνε, να συνθλίβονται ή να πιπιλίζονται για να αποφευχθεί η στοματική ενόχληση και ο ερεθισμός του λαιμού. Η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Εάν έχετε λοίμωξη, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα (π.χ. πυρετός και πόνος) επιμένουν ή επιδεινωθούν (βλ. «Πότε πρέπει να παίρνετε το Algifor-L forte 400 με προσοχή;»). Ενήλικες και έφηβοι από 12 ετών: πάρτε 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με άφθονο υγρό. Πρέπει να παρατηρηθεί ένα κενό 4 έως 6 ωρών πριν από την επόμενη δόση. Σε περίπτωση πόνου κατά την έμμηνο ρύση, συνιστάται η έναρξη θεραπείας με 1 δισκίο Algifor-L forte 400 με το πρώτο σημάδι των συμπτωμάτων. Μέγιστη ημερήσια δόση: Μην παίρνετε περισσότερα από 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε διάστημα 24 ωρών, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Μην χρησιμοποιείτε το Algifor-L forte 400 για περισσότερες από 3 ημέρες και μόνο για τη θεραπεία των συμπτωμάτων που αναφέρονται παραπάνω. Εάν τα συμπτώματα αυξηθούν παρά τη λήψη του Algifor-L forte 400 ή εάν η επώδυνη περιοχή γίνει κόκκινη ή πρησμένη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Μια σοβαρή ασθένεια μπορεί να είναι η αιτία. Ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν το αργότερο εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να διευκρινιστεί η αιτία. Τα δισκία δεν είναι κατάλληλα για μισή δόση με διαχωρισμό. Παιδιά κάτω των 12 ετών: Το Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Η χρήση και η ασφάλεια του Algifor-L forte 400 σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη ελεγχθεί. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη δόση Algifor-L forte 400 από την κανονική ή εάν τα παιδιά πήραν κατά λάθος το φάρμακο, επικοινωνήστε πάντα με έναν γιατρό για εκτίμηση του κινδύνου και συμβουλές σχετικά με την περαιτέρω θεραπεία που πρέπει να λάβετε. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετο (πιθανώς με αίμα), πονοκέφαλο, βούισμα στα αυτιά, σύγχυση και τρόμο στα μάτια. Σε υψηλές δόσεις, υπνηλία, πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, λιποθυμία, σπασμοί (ιδιαίτερα στα παιδιά), αδυναμία και ζάλη, αίμα στα ούρα, αίσθημα κρύου και αναπνευστικά προβλήματα έχουν αναφερθεί. Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, μην πάρετε μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Algifor-L forte 400;Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Algifor-L forte 400. Παρατίθενται κατά συχνότητα: Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)γαστρεντερικές διαταραχές όπως δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, μετεωρισμός, πίσσα κόπρανα, έμετος αίματος, γαστρεντερική αιμορραγίαΠαρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως περιορισμένος χρόνος αντίδρασης (ειδικά σε συνδυασμό με αλκοόλ), κεφαλαλγία και ζάληΟξύ δερματικό εξάνθημαΌχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 1000)Φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνουΑντιδράσεις υπερευαισθησίαςΑϋπνία, αίσθημα άγχουςΟπτικές διαταραχές (οι διαταραχές της όρασης είναι συνήθως αναστρέψιμες εάν διακοπεί η θεραπεία)Βούισμα στα αυτιά, απώλεια ακοής, ζάληΆσθμα, σπασμοί των μυών των αεραγωγών και δύσπνοια. Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια διατρέχουν κίνδυνο οξέος πνευμονικού οιδήματος (υδάτινος πνεύμονας)ΚόπωσηΣπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)..
27.93 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Αυξήστε την ευεξία σας με τον βιολογικό αιθέρα/έλαιο τζίντζερ της Aromasan. Προσεκτικά φτιαγμένο με τα καλύτερα συστατικά της φύσης, αυτό το μπουκάλι των 15 ml είναι ένα ισχυρό κέντρο ευεξίας. Χρησιμοποιήστε το στην αρωματοθεραπεία για να τονώσετε τις αισθήσεις σας ή αραιώστε το για τοπική εφαρμογή για να καταπραΰνετε τους μύες και τις αρθρώσεις. Το τζίντζερ είναι γνωστό για τις αντιφλεγμονώδεις ιδιότητές του και την υποστήριξη της πέψης, καθιστώντας το μια ευέλικτη προσθήκη στη συλλογή φυσικών θεραπειών σας. Περιποιηθείτε τον εαυτό σας με την καταπραϋντική ουσία του βιολογικού τζίντζερ και ζήστε τα ολιστικά οφέλη της φυτοθεραπείας με το Aromasan...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / λάδι 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Η ασπιρίνη περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Τα μασώμενα δισκία ασπιρίνης είναι κατάλληλα για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για τη μέγιστη 3ήμερη θεραπεία ήπιου έως μέτριας έντονου, οξέος πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος στις αρθρώσεις και στους συνδέσμους, πόνος στην πλάτη) και για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού ή/και του πόνου που σχετίζεται με κρυολογήματα. Έφηβοι από 12 ετών μόνο με συνταγή γιατρού και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής (βλ. "Πότε πρέπει να προσέχετε όταν παίρνετε ασπιρίνη;"). Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαΑσπιρίνη® μασώμενα δισκίαBayer (Schweiz) AGΤι είναι η ασπιρίνη και πότε χρησιμοποιείται;Η ασπιρίνη περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Τα μασώμενα δισκία ασπιρίνης είναι κατάλληλα για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για τη μέγιστη 3ήμερη θεραπεία ήπιου έως μέτριας έντονου, οξέος πόνου (πονοκέφαλος, πονόδοντος, πόνος στις αρθρώσεις και στους συνδέσμους, πόνος στην πλάτη) και για τη συμπτωματική θεραπεία του πυρετού ή/και του πόνου που σχετίζεται με κρυολογήματα. Έφηβοι από 12 ετών μόνο με συνταγή γιατρού και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής (βλ. "Πότε πρέπει να προσέχετε όταν παίρνετε ασπιρίνη;"). Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;Η ασπιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 3 ημέρες εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Τα παυσίπονα δεν πρέπει να λαμβάνονται τακτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς ιατρική επίβλεψη. Ο μακροχρόνιος πόνος απαιτεί ιατρικό έλεγχο. Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της δόσης που καθορίζεται ή συνταγογραφείται από τον γιατρό. Είναι επίσης σημαντικό να θυμάστε ότι η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων μπορεί από μόνη της να συμβάλει στην επιμονή του πονοκεφάλου. Η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν λαμβάνετε πολλά αναλγητικά σε συνδυασμό, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας. Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται/χρησιμοποιείτε ασπιρίνη;Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ασπιρίνη στις ακόλουθες περιπτώσεις: Εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά ή είχατε δύσπνοια ή δερματική αντίδραση παρόμοια με την αλλεργία μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος, άλλων σαλικυλικών ή άλλων φαρμάκων για τον πόνο ή τους ρευματισμούς που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εάν πάσχετε από έλκος στομάχου ή/και δωδεκαδακτύλου ή έχετε γαστρεντερική αιμορραγία.Εάν έχετε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα).Εάν έχετε παθολογικά αυξημένη τάση για αιμορραγία.Σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.Για τη θεραπεία του πόνου. μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης στην Καρδιά (ή χρήση μηχανής καρδιάς-πνεύμονα).Εάν πρέπει να λαμβάνετε μεθοτρεξάτη σε δόση μεγαλύτερη από 15 mg την εβδομάδα την ίδια στιγμή. Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε (Δείτε επίσης την ενότητα «Μπορεί να λαμβάνεται ασπιρίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;»).Για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη / χρήση ασπιρίνης; Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ασπιρίνη, έλκη του βλεννογόνου στο ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα, σπάνια αιμορραγία ή, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, διατρήσεις ( γαστρεντερικές διατρήσεις) μπορεί να εμφανιστούν . Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειωθεί αυτός ο κίνδυνος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στο φάρμακο από τους νεότερους ενήλικες. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό οι ηλικιωμένοι ασθενείς να αναφέρουν αμέσως τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στον γιατρό τους. Μπορείτε να πάρετε ασπιρίνη μόνο με ιατρική συνταγή και υπό ιατρική επίβλεψη στις ακόλουθες περιπτώσεις: Εάν αυτή τη στιγμή βρίσκεστε σε θεραπεία από γιατρό για σοβαρή ασθένεια.Εάν έχετε υποφέρει στο παρελθόν από έλκος στομάχου ή δωδεκαδακτύλου.Εάν έχετε καρδιά. ασθένεια ή νεφρική νόσο ή αυξημένη απώλεια υγρών, π.χ. λόγω έντονης εφίδρωσης, διάρροιας ή μετά από σοβαρή χειρουργική επέμβαση. Η λήψη ασπιρίνης μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο λειτουργίας των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και στην κατακράτηση υγρών (οίδημα).Εάν έχετε ηπατικά προβλήματα.Εάν έχετε άσθμα, κνίδωση, ρινικούς πολύποδες, αλλεργία ή άλλες αλλεργίες, εάν έχετε μια σπάνια κληρονομική ασθένεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων, τη λεγόμενη «ανεπάρκεια αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης» και εάν λαμβάνετε θεραπεία με αντιπηκτικά («αραιωτικά αίματος», Αντιπηκτικά) ή παράγοντες μείωσης της αρτηριακής πίεσης (αντιυπερτασικά) πρέπει να λαμβάνονται μόνο σύμφωνα με τις αυστηρές οδηγίες του γιατρού. Έφηβοι από την ηλικία των 12 ετών με πυρετό, γρίπη, ανεμοβλογιά ή άλλες ιογενείς ασθένειες μπορούν να λαμβάνουν ασπιρίνη μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού τους και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής. Εάν αυτές οι ασθένειες οδηγήσουν σε διαταραχές της συνείδησης με έμετο ή αφού έχουν υποχωρήσει, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό. Η δράση των σκευασμάτων κορτιζόνης, των αντισπασμωδικών (αντιεπιληπτικών), των αραιωτικών του αίματος, των παρασκευασμάτων διγοξίνης και λιθίου κατά της κατάθλιψης μπορεί να αυξηθεί εάν η ασπιρίνη χρησιμοποιείται ταυτόχρονα ή για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Μπορεί να υπάρξει αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών αυτών των φαρμάκων. Η επίδραση των φαρμάκων για την ουρική αρθρίτιδα (Probenecid και Sulfinpyrazone), τα δισκία νερού (διουρητικά) και τα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση μπορεί να μειωθεί. Η χρήση αντιρευματικών φαρμάκων ή μεθοτρεξάτης (που λαμβάνεται, για παράδειγμα, για χρόνια πολυαρθρίτιδα, βλέπε επίσης την ενότητα "Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ασπιρίνη;") μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ασπιρίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας εάν παίρνετε σκευάσματα κορτιζόνης, αλκοόλ ή φάρμακα από την ομάδα των λεγόμενων αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης για την κατάθλιψη. Εάν παίρνετε ασπιρίνη και αντιδιαβητικά (π.χ. ινσουλίνη, σουλφονυλουρίες) ταυτόχρονα, το επίπεδο σακχάρου στο αίμα μπορεί να πέσει. Ακόμη και σε μικρές δόσεις, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνει την απέκκριση του ουρικού οξέος. Αυτό μπορεί να προκαλέσει ουρική αρθρίτιδα σε ασθενείς που έχουν ήδη χαμηλή απέκκριση ουρικού οξέος. Προσοχή απαιτείται σε καταστάσεις με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας (π.χ. αιμορραγία κατά την περίοδο ή τραυματισμούς). Μπορεί να υπάρχει αυξημένη τάση για αιμορραγία, ειδικά κατά τη διάρκεια και μετά από χειρουργικές επεμβάσεις (συμπεριλαμβανομένων μικροεπεμβάσεων όπως η εξαγωγή δοντιού). Ο γιατρός ή ο οδοντίατρός σας θα πρέπει να ερωτηθεί ή να ενημερωθεί σχετικά με τη λήψη του πριν από την επέμβαση. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 16,5 mg ασπαρτάμης ανά δισκίο. Η ασπαρτάμη είναι πηγή φαινυλαλανίνης. Μπορεί να είναι επιβλαβές εάν έχετε φαινυλκετονουρία (PKU), μια σπάνια κληρονομική διαταραχή στην οποία συσσωρεύεται φαινυλαλανίνη επειδή το σώμα δεν μπορεί να τη διασπάσει αρκετά. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, δηλαδή ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο». Αυτό το φάρμακο περιέχει την αζωχρωστική sunset yellow FCF (E110). Το E 110 μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Αυτό το φάρμακο περιέχει φρουκτόζη. Η φρουκτόζη μπορεί να βλάψει τα δόντια. Αυτό το φάρμακο περιέχει διοξείδιο του θείου (E 220). Σε σπάνιες περιπτώσεις, το E 220 μπορεί να προκαλέσει σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και βρογχικούς σπασμούς (βρογχόσπασμους). Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει μικρές ποσότητες αιθανόλης (αλκοόλης) στη γεύση. Η μικρή ποσότητα αλκοόλ σε αυτό το φάρμακο δεν έχει αξιοσημείωτα αποτελέσματα. Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν αναπτύξετε δερματικό εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένου πυρετού, βλαβών στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε ασπιρίνη και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης (βλ. Ποια Ασπιρίνη μπορεί να έχει παρενέργειες;» ). Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!).Μπορεί να ληφθεί/χρησιμοποιηθεί ασπιρίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;ΕγκυμοσύνηΔεν πρέπει να παίρνετε ασπιρίνη εκτός εάν , είναι σαφώς απαραίτητο και συνταγογραφείται από γιατρό. Εάν λαμβάνεται κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν συντομότερη. Η λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) μετά την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Εάν πρέπει να πάρετε ΜΣΑΦ για περισσότερες από 2 ημέρες, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να παρακολουθεί την ποσότητα του αμνιακού υγρού στη μήτρα και την εμβρυϊκή καρδιά. Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να πάρετε ασπιρίνη μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η ασπιρίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. ΘηλασμόςΗ ασπιρίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει την άδεια να το κάνετε. Πώς χρησιμοποιείτε την ασπιρίνη;Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω και βαρύτεροι από 40 kg: 1-2 μασώμενα δισκία, εάν απαραίτητο κάθε 4η μέρα - Επαναλάβετε για 8 ώρες. Έως και 6 μασώμενα δισκία ημερησίως. Μασήστε τα δισκία ασπιρίνης στο στόμα σας και καταπιείτε με ή χωρίς νερό. Δεν πρέπει να λαμβάνεται με άδειο στομάχι. Έφηβοι 12 ετών και άνω μπορούν να λαμβάνουν ασπιρίνη μόνο με συνταγή γιατρού και μόνο ως φάρμακο δεύτερης γραμμής. Παιδιά κάτω των 12 ετών: Τα μασώμενα δισκία ασπιρίνης δεν είναι κατάλληλα για παιδιά κάτω των 12 ετών λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε δραστικά συστατικά. Σε περίπτωση μη ελεγχόμενης λήψης (υπερδοσολογία), συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Το βουητό στα αυτιά και/ή η εφίδρωση μπορεί να είναι ένδειξη υπερδοσολογίας. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει η ασπιρίνη;Πολύ συχνές (επηρεάζουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα)Micro αιμορραγία (70%). Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)Στομαχικές διαταραχές. Όχι συχνές (επηρεάζει 1 έως 10 χρήστες στους 1000)Άσθμα, δύσπνοια, ενόχληση στην άνω κοιλιακή χώρα, ναυτία, έμετος, διάρροια. Σπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)Ανεπάρκεια πήξης (έλλειψη αιμοπεταλίων), έλλειψη λευκών αιμοσφαιρίων, έλλειψη αιμοσφαιρίων (απλαστική αναιμία) , ανεπάρκεια σιδήρου , αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας (π.χ. γαστρεντερική αιμορραγία, μώλωπες, ρινορραγίες, αιμορραγία ούλων, αιμορραγία στα ούρα και τα γεννητικά όργανα, αιμορραγία κατά τις εγχειρήσεις, αιμορραγία στον εγκέφαλο). Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων (π.χ. βουλωμένη μύτη), δερματικά εξανθήματα (σύνδρομο Steven Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση), πυρετός τσουκνίδας, αλλεργικός πυρετός, σπασμοί των αεραγωγών, οίδημα Quincke (πρήξιμο προσώπου) , πτώση της αρτηριακής πίεσης. Έλκη στομάχου/εντέρου. Ζάλη, πονοκέφαλος, εμβοές (βουητό στα αυτιά), απώλεια ακοής, διαταραχές της όρασης, καταστάσεις σύγχυσης. Υπογλυκαιμία, διαταραχή της οξεοβασικής ισορροπίας. Δυσλειτουργία του ήπατος. Νεφρική δυσλειτουργία. Πολύ σπάνια (επηρεάζει λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα που λαμβάνουν θεραπεία)Σοβαρή αιμορραγία, η οποία σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή, έχει επίσης αναφερθεί πολύ σπάνια. Αυξημένες τρανσαμινάσες (ηπατικές τιμές). Σύνδρομο Reye (νόσος που επηρεάζει τον εγκέφαλο και το ήπαρ στα παιδιά). Εάν εμφανιστούν σημεία αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Εάν τα κόπρανα μαυρίσουν ή υπάρχει αίμα στον εμετό κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό. Η συχνότητα δεν είναι γνωστή (δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)Αλλαγές στο εντερικό τοίχωμα, ειδικά με μακροχρόνια χρήση, καθώς και αναιμία και οξεία νεφρική ανεπάρκεια έχει αναφερθεί. Μη γνωστή συχνότητα: Μπορεί να εμφανιστεί μια σοβαρή δερματική αντίδραση γνωστή ως σύνδρομο DRESS. Τα συμπτώματα του DRESS περιλαμβάνουν εξάνθημα, πυρετό, πρησμένους λεμφαδένες και αύξηση των ηωσινόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων). Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Διάρκεια ζωήςΤο φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ημερομηνία που επισημαίνεται στο δοχείο με «ΛΗΞΗ». Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C), προστατευμένο από την υγρασία και μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει η ασπιρίνη;Δραστικά συστατικά1 μασώμενο δισκίο περιέχει 500 mg ακετυλοσαλικυλικό οξύ ΈκδοχαΜαννιτόλη (E 421), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό ασβέστιο, κίτρινο sunset FCF (E110), βαρύ βασικό ανθρακικό μαγνήσιο, προζελατινοποιημένο άμυλο, κιτρικό οξύ, ασκορβικό οξύ , νάτριο καρμελλόζη, ανθρακικό νάτριο, Αρωματικά: πορτοκάλι, μανταρίνι (περιέχει αιθανόλη) και ξηρή γεύση (περιέχει φρουκτόζη και διοξείδιο του θείου (Ε220)), ασπαρτάμη (Ε951). Αριθμός έγκρισης49526 (Swissmedic). Πού μπορείτε να πάρετε ασπιρίνη; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Συσκευασίες των 10 και 20 μασώμενων δισκίων. Κάτοχος εξουσιοδότησηςBayer (Ελβετία) AG, 8045 Ζυρίχη. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Φεβρουάριο του 2023. ..
27.69 USD
Assan thermo cream tube 100 γρ
Η θερμική κρέμα Assan έχει αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες καθώς και ιδιότητες ενίσχυσης της κυκλοφορίας και θέρμανσης και επιταχύνει την υποχώρηση του οιδήματος. Η θερμική κρέμα Assan δεν λερώνει ούτε λιπαίνει. Η θερμική κρέμα Assan είναι κατάλληλη ως υποστηρικτικό μέτρο για την τοπική θεραπεία ρευματικών παθήσεων του μυοσκελετικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων μυϊκών πόνων όπως μυϊκή ένταση, δυσκαμψία του αυχένα και οσφυϊκή μοίρα. T Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαAssan® thermo CremePermamed AGΤι είναι το Assan thermo Creme και πότε χρησιμοποιείται;Η Assan thermo cream έχει αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες καθώς και ιδιότητες ενίσχυσης της κυκλοφορίας και θέρμανσης και επιταχύνει την υποχώρηση του οιδήματος. Η θερμική κρέμα Assan δεν λερώνει ούτε λιπαίνει. Η θερμική κρέμα Assan είναι κατάλληλη ως υποστηρικτικό μέτρο για την τοπική θεραπεία ρευματικών παθήσεων του μυοσκελετικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων μυϊκών πόνων όπως μυϊκή ένταση, δυσκαμψία του αυχένα και οσφυϊκή μοίρα. T Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται η θερμική κρέμα Assan;Η θερμική κρέμα Assan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν είστε υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά ή σε άλλα αναλγητικά και αντι -φλεγμονώδεις ουσίες.Μην εφαρμόζετε την Assan thermo cream στα μάτια, στους βλεννογόνους, στις ανοιχτές πληγές ή στο κατεστραμμένο δέρμα.Η Assan thermo cream δεν πρέπει να συνδυάζεται με θεραπείες μπάνιου.Με γνωστή ηπαρίνη- επαγόμενη/σχετιζόμενη θρομβοπενία (HIT, έλλειψη αιμοπεταλίων που προκαλείται από ηπαρίνη) Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται η θερμική κρέμα Assan. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση της θερμικής κρέμας Assan;Η θερμική κρέμα Assan δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε μεγάλες επιφάνειες για μεγάλο χρονικό διάστημα, εκτός εάν συνταγογραφείται ρητά από γιατρό . Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε ήδη χρησιμοποιήσει παρόμοια προϊόντα (αλοιφές για ρευματισμούς) και αυτά έχουν οδηγήσει σε αλλεργικές αντιδράσειςυποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήάλλα Λαμβάνετε φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικάΜπορεί η θερμική κρέμα Assan να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού; Η θερμική κρέμα Assan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν έχει συνταγογραφηθεί ειδικά από γιατρό. Πώς χρησιμοποιείτε την Assan thermo cream;Ενήλικες:Εκτός εάν σας συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, Assan thermo κρέμα Εφαρμόστε 2-3 φορές την ημέρα σε ένα σκέλος μήκους 5-10 cm στις πληγείσες περιοχές και το γύρω δέρμα και κάντε μασάζ. Το κέντρο παραγγελιών θα πρέπει να είναι απαλλαγμένο από φαρμακευτικά προϊόντα και καλλυντικά. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν έχουν βελτιωθεί μετά από 2 εβδομάδες. Πλύντε καλά τα χέρια σας αφού τρίψετε με θερμική κρέμα Assan. Παιδιά:Η χρήση και η ασφάλεια της θερμικής κρέμας Assan σε παιδιά δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι παρενέργειες μπορεί να έχει η Assan thermo cream;Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανοί ερεθισμοί του δέρματος λόγω των ιδιοτήτων που ενισχύουν την κυκλοφορία και θερμαίνουν. Σπάνια τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η θεραπεία με θερμική κρέμα Assan θα πρέπει να διακόπτεται. Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Διάρκεια ζωήςΤο φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ημερομηνία που επισημαίνεται στο δοχείο με «ΛΗΞΗ». Οδηγίες αποθήκευσηςΑποθηκεύστε την Assan thermo cream σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C). Μην το καταπίνετε και μην το φυλάτε μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει η Assan thermo cream;Δραστικά συστατικά1 g θερμικής κρέμας Assan περιέχει τα ακόλουθα δραστικά συστατικά: 35 mg φλουφεναμικό οξύ, 100 mg σαλικυλικό υδροξυαιθυλεστέρα, 5 mg νικοτινικό βενζύλιο, 300 IU νατριούχος ηπαρίνη ΈκδοχαΣτεατικό γλυκερύλιο/στεατικό PEG-100, παλμιτικό ισοπροπυλεστέρα, διμεθικόνη, στεατικό PEG-2, σεσκιστεατικό μεθυλεστέρα PEG-20, υγρή παραφίνη, σεσκιστεαρικό μεθυλικό γλυκόζη, έλαιο δεντρολίβανου, καρβομερές 980, πενταδεκαλακτόνη 10%, εδετικό νάτριο, καυστική σόδα 30%, καθαρό νερό. Αριθμός έγκρισης44615 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε την Assan thermo cream; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες; Το Assan thermo Creme 50 g και 100 g διατίθεται σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού. Κάτοχος εξουσιοδότησηςPermamed AG, 4143 Dornach. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Απρίλιο του 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d cream tube 20 γρ
Η Dermacalm-d είναι μια δροσιστική κρέμα που έχει τοπική αντιφλεγμονώδη και αντιαλλεργική δράση στις βλάβες του δέρματος που αναφέρονται παρακάτω: Ερεθισμός του δέρματος ή ήπιες αλλεργικές αντιδράσεις (με ή χωρίς φαγούρα) που προκαλούνται από επαφή με απορρυπαντικά, καλλυντικά, φυτά, ζώα ή μέταλλα (κοσμήματα); Τσιμπήματα εντόμων; Ηλιακό έγκαυμα; Ελαφρά εγκαύματα χωρίς ανοιχτό δέρμα. Το Dermacalm-d έχει αντικνησμώδη, αντιφλεγμονώδη και αντιαλλεργική δράση και υποστηρίζει τη δομή του το κατεστραμμένο δέρμα. Οι ιδιότητες του Dermacalm-d οφείλονται στην οξική υδροκορτιζόνη, το πιο σημαντικό συστατικό της κρέμας. Η υδροκορτιζόνη είναι μια φυσική ορμόνη στο ανθρώπινο σώμα που έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Εάν εφαρμοστεί στο δέρμα, αναπτύσσει ένα κυρίως τοπικό αποτέλεσμα. Το Dermacalm-d περιέχει επίσης δεξπανθενόλη, η οποία μετατρέπεται γρήγορα σε παντοθενικό οξύ, μια βιταμίνη, από τα κύτταρα του δέρματος. Το παντοθενικό οξύ μπορεί να προάγει την επούλωση του δέρματος. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαDermacalm-d®, κρέμα Bayer (Schweiz) AG Τι είναι το Dermacalm-d και πότε χρησιμοποιείται;Η Dermacalm-d είναι μια δροσιστική κρέμα που έχει τοπική αντιφλεγμονώδη και αντιαλλεργική δράση στις βλάβες του δέρματος που αναφέρονται παρακάτω: Ερεθισμός του δέρματος ή ήπιες αλλεργικές αντιδράσεις (με ή χωρίς φαγούρα) που προκαλούνται από επαφή με απορρυπαντικά, καλλυντικά, φυτά, ζώα ή μέταλλο (κοσμήματα);Τσιμπήματα εντόμων;Ηλιακό έγκαυμα;Ελαφρά εγκαύματα χωρίς ανοιχτό δέρμα.Το Dermacalm-d έχει αντικνησμώδη, αντιφλεγμονώδη και αντιαλλεργική δράση και υποστηρίζει την αναγέννηση του κατεστραμμένο δέρμα. Οι ιδιότητες του Dermacalm-d οφείλονται στην οξική υδροκορτιζόνη, το πιο σημαντικό συστατικό της κρέμας. Η υδροκορτιζόνη είναι μια φυσική ορμόνη στο ανθρώπινο σώμα που έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Εάν εφαρμοστεί στο δέρμα, αναπτύσσει ένα κυρίως τοπικό αποτέλεσμα. Το Dermacalm-d περιέχει επίσης δεξπανθενόλη, η οποία μετατρέπεται γρήγορα σε παντοθενικό οξύ, μια βιταμίνη, από τα κύτταρα του δέρματος. Το παντοθενικό οξύ μπορεί να προάγει την επούλωση του δέρματος. Τι πρέπει να γνωρίζετε;Για να καθαρίσετε μια φλεγμονώδη ή ερεθισμένη περιοχή του δέρματος, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε μόνο νερό καθώς το σαπούνι μπορεί να επιδεινώσει τον ερεθισμό. Αποφύγετε κάθε επαφή με την ουσία ή το υλικό που προκάλεσε τη μόλυνση. Πότε να μην χρησιμοποιείτε το Dermacalm-d;Μην χρησιμοποιείτε το Dermacalm-d εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά του. Το Dermacalm-d δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια. αποφύγετε την εφαρμογή του και στα βλέφαρα. Η κρέμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν υποφέρετε από μυκητιασικές λοιμώξεις (π.χ. πόδι του αθλητή), ιογενή λοίμωξη (π.χ. έρπητα, έρπητα ζωστήρα) ή δερματικές αντιδράσεις μετά από εμβολιασμό. Ομοίως, η εφαρμογή σε ανοιχτές πληγές και πυώδεις φλεγμονές (π.χ. βράσεις, αποστήματα, ακμή) πρέπει να αποφεύγεται. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του Dermacalm-d;Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών μπορούν να χρησιμοποιούν το Dermacalm-d μόνο υπό ιατρική επίβλεψη. Το Dermacalm-d δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε μεγάλες περιοχές του δέρματος ή κάτω από αδιαπέραστο επίδεσμο. Η κρέμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εάν δεν υπάρξει βελτίωση μετά από δύο εβδομάδες, θα πρέπει να επισκεφτείτε γιατρό. Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Εάν τα συμπτώματά σας επανεμφανιστούν εντός 2 εβδομάδων από τη διακοπή της θεραπείας, μην χρησιμοποιήσετε ξανά την κρέμα χωρίς να συμβουλευτείτε πρώτα γιατρό, εκτός εάν σας το έχει υποδείξει ο γιατρός σας. Εάν τα συμπτώματά σας επανέλθουν μετά την εξαφάνισή τους, θα πρέπει να ζητήσετε ιατρική συμβουλή πριν επαναλάβετε τη θεραπεία εάν η ερυθρότητα εκτείνεται πέρα από την αρχικά θεραπευμένη περιοχή και το δέρμα καεί. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήάλλα φάρμακα (πάρτε και αυτά που αγοράσατε) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά !Μπορεί το Dermacalm-d να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;Εάν είστε έγκυος ή θέλετε να μείνετε έγκυος, μπορεί να χρησιμοποιήστε το Dermacalm-d μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το Dermacalm-d δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Πώς χρησιμοποιείτε το Dermacalm-d;Απλώστε μια λεπτή στρώση κρέμας 1-2 φορές την ημέρα και αφήστε την να απορροφηθεί κάνοντας απαλό μασάζ. Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, η θεραπεία με Dermacalm-d θα πρέπει να πραγματοποιείται για μέγιστο διάστημα 2 εβδομάδων και όχι σε μεγάλη περιοχή. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών, το Dermacalm-d μπορεί να χρησιμοποιείται μόνο υπό ιατρική επίβλεψη. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Dermacalm-d;Ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ελαφρύ κάψιμο, κνησμός ή αυξημένο κοκκίνισμα του δέρματος μπορεί να είναι σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας σε ένα ή περισσότερα συστατικά της κρέμας. Η υδροκορτιζόνη μπορεί επίσης να προκαλέσει αφυδάτωση του δέρματος. Με μακροχρόνια ή πολύ συχνή χρήση, δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος το δέρμα να γίνει όλο και πιο εύθραυστο ή να συμβούν άλλες δερματικές αλλαγές. Αντίδραση απόσυρσης μετά το τέλος της θεραπείας: Μετά από συνεχή χρήση για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να εμφανιστεί αντίδραση στέρησης μετά το τέλος της θεραπείας. Μπορεί να εμφανίσετε ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα συμπτώματα: κοκκίνισμα του δέρματος που μπορεί να επεκταθεί πέρα από την υπό θεραπεία περιοχή, αίσθημα καύσου ή τσιμπήματος, έντονο κνησμό, ξεφλούδισμα του δέρματος, ανοιχτές φουσκάλες, κλάμα. Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι άλλο πρέπει να λάβετε υπόψη;Το Dermacalm-d πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C) για διατήρηση. Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Dermacalm-d;1 g κρέμα περιέχει τα δραστικά συστατικά οξική υδροκορτιζόνη (5 mg) και δεξπανθενόλη (50 mg) καθώς και τις ακόλουθες βοηθητικές ουσίες : DL-παντολακτόνη, κετυλική αλκοόλη, παραφίνη, γράσο μαλλί (E913), στεατικό πολυοξυλικό 40, διυδροχλωρική χλωρεξιδίνη (συντηρητικό), νερό. Αριθμός έγκρισης51464 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Dermacalm-d; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού. Σωληνάρια των 20 γρ. Κάτοχος εξουσιοδότησηςBayer (Ελβετία) AG, 8045 Ζυρίχη. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Χαρακτηριστικά του Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg των 10 τμχ.Ανατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): M01AE01Δραστικό συστατικό: M01AE01Θερμοκρασία αποθήκευσης min/max 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 10 τεμάχιαΒάρος: 26g Μήκος: 22mm Πλάτος: 91 χιλιοστά Ύψος: 77 χιλιοστά Αγοράστε Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg των 10 τμχ online από την Ελβετία..
24.97 USD
Dolobene gel 50g
Χαρακτηριστικά της γέλης DOLOBENE 50 gΑνατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): C05BA53Δραστικό συστατικό: C05BA53Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 1 gΒάρος: 71 g Μήκος: 42 mm Πλάτος: 148 mm p>Ύψος: 42 mm Αγοράστε DOLOBENE gel 50 g online από την Ελβετία..
17.86 USD
Elixan eucalyptus oil 80/85 10 ml
Χαρακτηριστικά του ελαιόλαδου Elixan Eucalyptus 80/85 10 mlΘερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 1 ml Βάρος: 49g Μήκος: 36mm Πλάτος: 36mm Ύψος: 77mm Αγοράστε Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml online από την Ελβετία..
16.72 USD
Ibu sandoz film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Το Ibu Sandoz περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το Ibu Sandoz είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων; Πόνος στην πλάτη; Πονοκέφαλος; Πόνος στα δόντια; Πόνος κατά τη διάρκεια της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας; Πόνος μετά από τραυματισμό; Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGΤι είναι το Ibu Sandoz και πότε χρησιμοποιείται ? Το Ibu Sandoz περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το Ibu Sandoz είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων;Πόνος στην πλάτη;Πονοκέφαλος;Πόνος στα δόντια; li>Πόνος κατά την έμμηνο ρύση,Πόνος μετά από τραυματισμούς,Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη.Πότε δεν επιτρέπεται η λήψη του Ibu Sandoz; Δεν πρέπει να λαμβάνεται το Ibu Sandoz, εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά ή είχατε δύσπνοια ή δερματικές αντιδράσεις παρόμοιες με αλλεργίες μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων παυσίπονων ή ρευματιστικών φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, εάν είστε έγκυος είστε ή θηλάζετε (δείτε επίσης το κεφάλαιο "Μπορεί να λαμβάνεται το Ibu Sandoz ενώ είστε έγκυος ή θηλάζετε;"),εάν πάσχετε από έλκος στομάχου ή/και δωδεκαδακτύλου ή γαστρεντερικό αιμορραγία,σε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα),σε σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας,σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια,για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης (ή χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα),σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Ibu Sandoz δεν έχει δοκιμαστεί για χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών.Πότε πρέπει να προσέχετε όταν παίρνετε το Ibu Sandoz Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ibu Sandoz, μπορεί να εμφανιστούν έλκη στους βλεννογόνους του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα, σπάνια αιμορραγία ή, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, διατρήσεις (διατρήσεις στο στομάχι ή τα έντερα). Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειωθεί αυτός ο κίνδυνος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου ή εάν έχετε λοίμωξη - δείτε παρακάτω στην ενότητα «Λοίμωξη». Για ορισμένα παυσίπονα, τους λεγόμενους αναστολείς COX-2, έχει βρεθεί αυξημένος κίνδυνος καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού σε υψηλές δόσεις ή/και μακροχρόνια θεραπεία. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί επίσης να αυξηθεί ελαφρώς με το Ibu Sandoz σε υψηλή δόση (2400 mg/ημέρα). Ωστόσο, στη συνήθη δόση (μέγιστη δόση 1200 mg/ημέρα), δεν βρέθηκε αύξηση σε αυτόν τον κίνδυνο. Εάν είχατε ήδη έμφραγμα, εγκεφαλικό ή φλεβική θρόμβωση, η χρήση υψηλών δόσεων Ibu Sandoz δεν συνιστάται πλέον. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας και ενημερώνετε πάντα το γιατρό σας εάν είχατε καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβωση σε φλέβα ή εάν έχετε παράγοντες κινδύνου (όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης (διαβήτης σακχάρου), υψηλή επίπεδα λίπους στο αίμα, Κάπνισμα. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν μπορείτε ακόμα να χρησιμοποιήσετε το Ibu Sandoz και ποια δόση είναι κατάλληλη για εσάς.Η λήψη του Ibu Sandoz μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο λειτουργίας των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και στην κατακράτηση υγρών (οίδημα). Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε καρδιακή ή νεφρική νόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (π.χ. διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ) ή εάν χάνετε περισσότερα υγρά, π.χ. λόγω έντονης εφίδρωσης. Αυτό το φάρμακο μπορεί να βλάψει την ικανότητά σας να αντιδράτε, την ικανότητα οδήγησης και την ικανότητα χρήσης εργαλείων ή μηχανών! Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται με αλκοόλ. Ενδείκνυται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, μειωμένη ηπατική, νεφρική ή καρδιακή λειτουργία, διαταραχές πήξης του αίματος και σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα, χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (χρόνια καταρροή), αλλεργικές παθήσεις ή ορισμένες ρευματικές παθήσεις (ερυθηματώδης λύκος ή ασθένειες κολλαγόνου). Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ibu Sandoz και να επισκεφτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν εμφανίσετε εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ibu Sandoz και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης (βλ. «Τι παρενέργειες μπορεί να έχει το Ibu Sandoz;»). Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε ανεμοβλογιά. ΛοιμώξειςΤο Ibu Sandoz μπορεί να κρύψει σημάδια λοιμώξεων όπως πυρετό και πόνο. Επομένως, είναι πιθανό το Ibu Sandoz να καθυστερήσει την επαρκή θεραπεία της λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών. Αυτό έχει παρατηρηθεί σε βακτηριακή πνευμονία και βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που σχετίζονται με την ανεμοβλογιά. Εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης και τα συμπτώματα της λοίμωξης επιμένουν ή επιδεινώνονται, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε λάβει πρόσφατα θεραπεία για έκτρωση. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν λαμβάνετε θεραπεία με φάρμακα όπως αραιωτικά αίματος (π.χ. χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικό οξύ), διουρητικά (δισκία νερού), αναστολείς ΜΕΑ ή β-αναστολείς (παρασκευάσματα για υψηλή αρτηριακή πίεση) και καρδιακή ανεπάρκεια ), αντιβιοτικά, ορισμένα αντιμυκητιακά φάρμακα (π.χ. βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη), ανοσοκατασταλτικά (παρασκευάσματα κατά της απόρριψης μοσχεύματος), εκχύλισμα φυτού Ginkgo biloba, φάρμακα για υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, AIDS, επιληψία και κατάθλιψη. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η ιβουπροφαίνη και τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω μπορούν να αλληλεπιδράσουν. Συγκεκριμένα, η μακροχρόνια θεραπεία με Ibu Sandoz μπορεί να μειώσει την καρδιοπροστατευτική δράση της χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα αναλγητικά δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με την ιβουπροφαίνη, καθώς ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να αυξηθεί. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να αυξηθούν εάν καταναλωθεί ταυτόχρονα αλκοόλ. Η παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους. Μην τα αντιμετωπίζετε με αυξημένη δόση του φαρμάκου, αλλά ενημερώστε το γιατρό σας. Ηλικιωμένοι ασθενείςΟι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο στομάχι και τα έντερα. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, δηλαδή ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο». Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά.Μπορεί να ληφθεί το Ibu Sandoz κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;ΕγκυμοσύνηΕάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να πάρετε το Ibu Sandoz μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. ΘηλασμόςΤο Ibu Sandoz δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει την άδεια να το κάνετε. Πώς χρησιμοποιείτε το Ibu Sandoz;Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω Πάρτε 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Ibu Sandoz με άφθονο υγρό. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μπορούν να καταπίνονται ολόκληρα ή να διαιρεθούν για να μειωθεί στο μισό η δόση ή για ευκολία χορήγησης. Πρέπει να παρατηρηθεί ένα διάστημα 6 έως 8 ωρών πριν από την επόμενη δόση. Μέγιστη ημερήσια δόσηΜην πάρετε περισσότερα από 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Sandoz σε διάστημα 24 ωρών, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Σε περίπτωση πόνου κατά την έμμηνο ρύση, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με το πρώτο σημάδι των συμπτωμάτων. Μην χρησιμοποιείτε το Ibu Sandoz για περισσότερες από 3 ημέρες και μόνο για τη θεραπεία των παθήσεων που αναφέρονται παραπάνω. Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν παρά τη λήψη του Ibu Sandoz ή εάν η επώδυνη περιοχή γίνει κόκκινη ή πρησμένη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Μια σοβαρή ασθένεια μπορεί να είναι η αιτία. Ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν το αργότερο εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να διευκρινιστεί η αιτία. Παιδιά κάτω των 12 ετώνΤο Ibu Sandoz δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Η χρήση και η ασφάλεια του Ibu Sandoz σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει αξιολογηθεί συστηματικά. Ηλικιωμένοι ασθενείςΟι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στο φάρμακο από τους νεότερους ενήλικες. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό οι ηλικιωμένοι ασθενείς να αναφέρουν αμέσως τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στον γιατρό τους. Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη δόση Ibu Sandoz από την κανονική, συμβουλευτείτε πάντα έναν γιατρό για εκτίμηση του κινδύνου και συμβουλές για περαιτέρω θεραπεία. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετο (πιθανώς με αίμα), πονοκέφαλο, βούισμα στα αυτιά, σύγχυση και τρόμο στα μάτια. Σε υψηλές δόσεις, υπνηλία, πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, λιποθυμία, σπασμοί (ιδιαίτερα στα παιδιά), αδυναμία και ζάλη, αίμα στα ούρα, αίσθημα κρύου και αναπνευστικά προβλήματα έχουν αναφερθεί. Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, μην πάρετε μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Ibu Sandoz;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Ibu Sandoz. Παρατίθενται κατά συχνότητα: Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)γαστρεντερικές διαταραχές όπως δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, μετεωρισμός, πίσσα κόπρανα, έμετος με αίμα, αιμορραγία από το γαστρεντερικό.Παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως περιορισμένος χρόνος αντίδρασης (ειδικά σε συνδυασμό με αλκοόλ), πονοκέφαλος και ζάλη.Οξύ δερματικό εξάνθημα. li> Όχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 1000)Φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου.Υπερευαισθησία. αντιδράσεις.Άσθμα, σπασμοί των μυών στους αεραγωγούς και δύσπνοια. Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια διατρέχουν κίνδυνο οξέος πνευμονικού οιδήματος (υδάτινος πνεύμονας).Κόπωση.Σπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)Άσηπτη μηνιγγίτιδα.Σταθάγχη, υψηλός πυρετός, διόγκωση των λεμφαδένων στον αυχένα.Αλλεργικές αντιδράσεις, συμπτώματα λύκου. ερυθηματώδης (πλέγμα πεταλούδας), αναιμία.Κατάθλιψη, καταστάσεις σύγχυσης.«Μυρμήγκιασμα» του δέρματος, υπνηλία.Μη αναστρέψιμη οπτική διαταραχή ή κακή όραση. Φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, έλκη στομάχου και εντέρου, στοματικά έλκη, γαστρικές και εντερικές διατρήσεις.Ηπατίτιδα, ίκτερος, ηπατική δυσλειτουργία.Κνίδωση, κνησμός. , αιμορραγία στο δέρμα, πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων, ευαισθησία στο φως.Διάφορες παθήσεις των νεφρών όπως δυσλειτουργία των νεφρών με συσσώρευση νερού στον ιστό ακόμα και νεφρική ανεπάρκεια. Γενικό οίδημα. Πολύ σπάνια (επηρεάζει λιγότερους από 1 στους 10.000 χρήστες)Ψυχωτικές καταστάσεις. li>Καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή προσβολή.Υψηλή αρτηριακή πίεση.Φλεγμονή του παγκρέατος.Ηπατική ανεπάρκεια. >Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος με σχηματισμό φυσαλίδων και/ή εκτεταμένη αποκόλληση του δέρματος.Μεμονωμένες περιπτώσεις Μπορεί να εμφανιστεί μια σοβαρή δερματική αντίδραση γνωστή ως σύνδρομο DRESS. Τα συμπτώματα του DRESS περιλαμβάνουν εξάνθημα, πυρετό, διογκωμένους λεμφαδένες και αύξηση των ηωσινόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων).Επιδεινωμένη κολίτιδα ή νόσος του Crohn.Ένα κόκκινο, φολιδωτό, εκτεταμένο εξάνθημα με εξογκώματα κάτω από το δέρμα και φουσκάλες που εντοπίζονται κυρίως στις δερματικές πτυχές στον κορμό και τα άνω άκρα (οξεία γενικευμένη εξανθηματώδης φλυκταινία). Σταματήστε να παίρνετε το Ibu Sandoz εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπτώματα και επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό.Εάν εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας . Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε στην αρχική συσκευασία, σε θερμοκρασία δωματίου (15‒25°C) και μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Ibu Sandoz;Δραστικά συστατικά1 Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Το Ibu Sandoz 400 περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. ΈκδοχαΜικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές πυρίτιο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, μακρογόλη 400, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), τάλκης. Αριθμός έγκρισης56298 (Swissmedic) Πού μπορείτε να βρείτε το Ibu Sandoz; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Ibu Sandoz 400: 10 χαραγμένα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (διαιρούμενα) των 400 mg. Κάτοχος εξουσιοδότησηςSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Έδρα: Ερυθρός Σταυρός Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2020. ..
17.50 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gel 100 γρ
Το Reparil N Gel είναι ένα αλκοολούχο φάρμακο με αποσυμφορητική, αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση. Το ενεργό συστατικό aescin μειώνει τις συσσωρεύσεις νερού στον ιστό και προκαλεί αποσυμφόρηση του ιστού. Η ένωση σαλικυλικού οξέος έχει αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση. Το Reparil N Gel είναι κατάλληλο για την τοπική θεραπεία φλεγμονής, πόνου, μώλωπες και οιδήματος, π.χ. ως αποτέλεσμα διαστρέμματα, μώλωπες και καταπονήσεις. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαReparil® N GelMEDA Pharma GmbHΤι είναι το Reparil N Gel και πότε χρησιμοποιείται;Reparil N Gel είναι ένα φάρμακο με βάση το αλκοόλ με αποσυμφορητική, αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση. Το ενεργό συστατικό aescin μειώνει τις συσσωρεύσεις νερού στον ιστό και προκαλεί αποσυμφόρηση του ιστού. Η ένωση σαλικυλικού οξέος έχει αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση. Το Reparil N Gel είναι κατάλληλο για την τοπική θεραπεία φλεγμονής, πόνου, μώλωπες και οιδήματος, π.χ. ως αποτέλεσμα διαστρέμματα, μώλωπες και καταπονήσεις. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Reparil N Gel;Το Reparil N Gel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται Σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε ένα από τα δραστικά συστατικά ή έκδοχα ή σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλες αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις ουσίες, ιδιαίτερα σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ/ασπιρίνη, ανοιχτοί τραυματισμοί, φλεγμονές ή λοιμώξεις του δέρματος και έκζεμα ή στους βλεννογόνους και σε περιοχές του δέρματος που υποβλήθηκαν σε ακτινοβολία,σε βρέφη και μικρά παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Πότε χρησιμοποιείται το Reparil N Gel Απαιτείται προσοχή;Το Reparil N Gel δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοιχτές περιοχές του δέρματος. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια. Πριν εφαρμόσετε έναν επίδεσμο, το Reparil N Gel πρέπει να στεγνώσει στο δέρμα για λίγα λεπτά. Δεν συνιστάται η χρήση αποφρακτικού επίδεσμου. Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή όταν χρησιμοποιείτε Reparil N Gelεάν πάσχετε από άσθμα, αλλεργικό πυρετό, πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου (οι λεγόμενοι ρινικοί πολύποδες) ή χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες ή χρόνιες λοιμώξεις του αναπνευστικού (ειδικά σε συνδυασμό με συμπτώματα που μοιάζουν με αλλεργικό πυρετό) εάν είστε υπερευαίσθητοι (αλλεργικοί) σε φάρμακα για τον πόνο και τους ρευματισμούς κάθε είδους, διατρέχετε μεγαλύτερο κίνδυνο για κρίσεις άσθματος (αναλγητική δυσανεξία/αναλγητικό άσθμα), τοπικό πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων (οίδημα Quincke) ή κνίδωση από άλλους ασθενείς;εάν λαμβάνετε άλλες ουσίες υπερευαίσθητες (αλλεργικές) αντιδράσεις, π.χ. με δερματικές αντιδράσεις, κνησμό ή κνίδωση,σε οξείες καταστάσεις που συνοδεύονται από σοβαρή ερυθρότητα, οίδημα ή υπερθέρμανση των αρθρώσεων, σε περίπτωση επίμονων ή επιδεινούμενων συμπτωμάτων. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.Δεν πρέπει να κάνετε μασάζ στην φλεβίτιδα που προκαλείται από θρόμβο αίματος (θρόμβωση). Το Reparil N Gel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε μεγάλες επιφάνειες για μεγάλο χρονικό διάστημα, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Δεδομένου ότι η ένωση σαλικυλικού οξέος που περιέχεται στο φάρμακο διεισδύει στο δέρμα σε σημαντικό βαθμό και μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες, συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και σε παιδιά. Η μακροχρόνια θεραπεία σε μεγάλες επιφάνειες θα πρέπει να αποφεύγεται σε τέτοιους ασθενείς. Επιπλέον, δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι εάν το τζελ εφαρμοστεί σε μεγάλες περιοχές και εάν ληφθούν ταυτόχρονα φάρμακα για την αραίωση του αίματος ή φάρμακα για τη θεραπεία του υψηλού σακχάρου στο αίμα, η επίδρασή τους θα αυξηθεί. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της μεθοτρεξάτης μπορεί να αυξηθούν. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε χρησιμοποιήσει παρόμοια προϊόντα στο παρελθόν και αυτά οδήγησαν σε αλλεργικές αντιδράσεις και εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά!Μπορεί το Reparil N Gel να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Το Reparil N Gel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, εκτός εάν συνταγογραφηθεί ρητά από γιατρό. Τότε θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για μικρό χρονικό διάστημα και όχι σε μεγάλη περιοχή και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στην περιοχή του μαστού κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Πώς χρησιμοποιείτε το Reparil N Gel;ΕνήλικεςΕκτός εάν ορίζεται διαφορετικά, μία ή πολλές φορές την ημέρα απλώστε και απλώστε το στο δέρμα πάνω από την πάσχουσα περιοχή. Δεν είναι απαραίτητο να κάνετε μασάζ στο τζελ, αλλά είναι δυνατό εάν το επιθυμείτε. Πλύνετε τα χέρια μετά τη χρήση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή εάν τα συμπτώματα δεν έχουν βελτιωθεί μετά από 2 εβδομάδες. Παιδιά και έφηβοιΗ χρήση και η ασφάλεια του Reparil N Gel σε παιδιά και εφήβους δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Reparil N Gel;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείτε Reparil N Gel: Η συχνότητα δεν είναι γνωστή (δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. ξηρό δέρμα, ερυθρότητα δέρματος, δερματίτιδα, κνησμός, κνίδωση, απολέπιση δέρματος ) ; Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. μη ειδικές αλλεργικές αντιδράσεις μέχρι αναφυλακτικές αντιδράσεις, αντιδράσεις της αναπνευστικής οδού, όπως βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, αντιδράσεις υπερευαισθησίας του δέρματος). Εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οδηγίες αποθήκευσηςΝα φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C). Διατηρείτε το δοχείο ερμητικά κλειστό. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Reparil N Gel;100 g τζελ περιέχουν:Δραστικά συστατικάAescin 1,0 g Σαλικυλική διαιθυλαμίνη 5,0 g Έκδοχακαθαρό νερό, εδετικό νάτριο, καρβομερή, μακρογόλη-6-γλυκερόλη-καπρυλοκαπράτη, τρομεταμόλη, 2-προπανόλη, έλαιο λεβάντας, έλαιο άνθης πικρής πορτοκαλιάς. Αριθμός έγκρισης51830 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Reparil N Gel; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Συσκευασίες των 40g και 100g gel. Κάτοχος εξουσιοδότησηςMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε για τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Ιούλιο του 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Traumeel αλοιφή tube 50 γρ
TRAUMEEL αλοιφή Tb 50 g - Περιγραφή προϊόντος TRAUMEEL αλοιφή Tb 50 g Αναζητάτε μια αποτελεσματική αλοιφή για την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής; Η αλοιφή TRAUMEEL είναι εδώ! Φτιαγμένη με φυσικά συστατικά, αυτή η αλοιφή είναι μια αξιόπιστη θεραπεία για κάθε είδους πόνο, τραυματισμό και πρήξιμο. Είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο που είναι ασφαλές και απαλό για το δέρμα, αλλά πολύ ισχυρό για γρήγορη ανακούφιση. Η αλοιφή TRUAMEEL είναι ένα must have στο ιατρικό κιτ όλων! Δυνατότητες: Περιέχει φυσικά συστατικά, χωρίς συνθετικές ενώσεις Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός ευρέος φάσματος παθήσεων Ασφαλές και κατάλληλο για ενήλικες και παιδιά Ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο, τη φλεγμονή και το πρήξιμο Μη λιπαρό και εύκολα απορροφήσιμο Πλεονεκτήματα: Γρήγορη και αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο και τη φλεγμονή Προωθεί τη φυσική επούλωση χωρίς επιβλαβείς παρενέργειες Καταπραΰνει τους πόνους στους μύες και τις αρθρώσεις, μειώνει το πρήξιμο και τη δυσκαμψία Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αθλητικούς τραυματισμούς, διαστρέμματα, μώλωπες, καταπονήσεις και πολλές άλλες καταστάσεις Παρέχει μια αίσθηση δροσιάς και μια συνολική αίσθηση χαλάρωσης Οδηγίες χρήσης: Απλώστε μια μικρή ποσότητα αλοιφής TRAUMEEL στην πάσχουσα περιοχή και κάντε απαλό μασάζ μέχρι να απορροφηθεί. Επαναλάβετε 3 έως 4 φορές την ημέρα ή σύμφωνα με τις οδηγίες ενός επαγγελματία υγείας. Μόνο για εξωτερική χρήση, αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τις ανοιχτές πληγές. Προφυλάξεις: Μακριά από παιδιά Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά Συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινωθούν Υλικά: Η αλοιφή TRAUMEEL περιέχει ένα μοναδικό μείγμα φυσικών ενώσεων γνωστών για τις αντιφλεγμονώδεις, αναλγητικές και επουλωτικές τους ιδιότητες. Τα ενεργά συστατικά περιλαμβάνουν: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis και πολλά άλλα. Για πλήρη λίστα, ανατρέξτε στο ένθετο συσκευασίας. Πακέτο: Η αλοιφή TRAUMEEL διατίθεται σε σωληνάρια των 50g και διατίθεται σε βολική και υγιεινή συσκευασία. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tube 180 γρ
Το Voltaren Dolo Emulgel περιέχει τη δραστική ουσία δικλοφενάκη, η οποία ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση από τον πόνο και τη φλεγμονή). Το Voltaren Dolo Emulgel έχει αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες και, χάρη στην υδροαλκοολική βάση, έχει καταπραϋντική, δροσιστική δράση. Το Voltaren Dolo Emulgel χρησιμοποιείται για την τοπική θεραπεία του πόνου, της φλεγμονής και του οιδήματος σε αθλητικούς τραυματισμούς και τραυματισμούς ατυχημάτων, όπως διαστρέμματα, μώλωπες και καταπονήσεις, καθώς και πόνους στην πλάτη που προκαλούνται από αθλήματα και ατυχήματα. Το Voltaren Dolo Emulgel μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη βραχυπρόθεσμη τοπική θεραπεία του οξέος πόνου στην οστεοαρθρίτιδα μικρού και μεσαίου μεγέθους αρθρώσεων που βρίσκονται κοντά στο δέρμα, όπως οι αρθρώσεις των δακτύλων ή τα γόνατα. Το Voltaren Dolo Emulgel προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGΤι είναι το Voltaren Dolo Emulgel και πότε χρησιμοποιείται; Voltaren Dolo Emulgel περιέχει τη δραστική ουσία δικλοφενάκη, η οποία ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (φάρμακα που ανακουφίζουν από τον πόνο και τη φλεγμονή). Το Voltaren Dolo Emulgel έχει αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες και, χάρη στην υδροαλκοολική βάση, έχει καταπραϋντική, δροσιστική δράση. Το Voltaren Dolo Emulgel χρησιμοποιείται για την τοπική θεραπεία του πόνου, της φλεγμονής και του οιδήματος σε αθλητικούς τραυματισμούς και τραυματισμούς ατυχημάτων, όπως διαστρέμματα, μώλωπες και καταπονήσεις, καθώς και πόνους στην πλάτη που προκαλούνται από αθλήματα και ατυχήματα. Το Voltaren Dolo Emulgel μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη βραχυπρόθεσμη τοπική θεραπεία του οξέος πόνου στην οστεοαρθρίτιδα μικρού και μεσαίου μεγέθους αρθρώσεων που βρίσκονται κοντά στο δέρμα, όπως οι αρθρώσεις των δακτύλων ή τα γόνατα. Το Voltaren Dolo Emulgel προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Voltaren Dolo Emulgel;Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν υπάρχει γνωστή υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό δικλοφενάκη ή άλλο αναλγητικό, αντιφλεγμονώδεις και αντιπυρετικές ουσίες (ιδίως ακετυλοσαλικυλικό οξύ/ασπιρίνη και ιβουπροφαίνη) και υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (π.χ. προπυλενογλυκόλη, ισοπροπυλική αλκοόλη, για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων δείτε την ενότητα «Τι περιέχει το Voltaren Dolo Emulgel;»). Αυτή η υπερευαισθησία εκδηλώνεται, για παράδειγμα, με συριγμό ή δύσπνοια (άσθμα), δυσκολία στην αναπνοή, δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες, κνίδωση, πρήξιμο του προσώπου και της γλώσσας, καταρροή. Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης (βλ. επίσης «Μπορεί το Voltaren Dolo Emulgel να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;»). Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του Voltaren Dolo Emulgel;Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε ανοιχτά τραύματα του δέρματος (π.χ. μετά από εκδορές, κοψίματα) ή σε κατεστραμμένο δέρμα (π.χ. έκζεμα, δερματικά εξανθήματα).Διακόψτε αμέσως τη θεραπεία εάν εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα μετά τη χρήση του προϊόντος.Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να εφαρμόζεται σε μεγάλες επιφάνειες πάνω από μεγάλο χρονικό διάστημα εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό.Τα μάτια και οι βλεννογόνοι δεν πρέπει να έρχονται σε επαφή με το σκεύασμα. Εάν συμβεί αυτό, ξεπλύνετε καλά τα μάτια σας με νερό βρύσης και ενημερώστε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματα επιμένουν. Μην πάρετε το φάρμακο. Πλένετε τα χέρια μετά τη χρήση, εκτός από την περιποίηση των αρθρώσεων των δακτύλων (βλ. επίσης «Πώς χρησιμοποιείτε το Voltaren Dolo Emulgel;»).Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με αεροστεγές επίδεσμο (αποφρακτικό επίδεσμο).Πληροφορίες για τα έκδοχαΤο Voltaren Dolo Emulgel περιέχει προπυλενογλυκόλη (E 1520) και βενζύλιο βενζοϊκό: προπυλενογλυκόλη μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος. Το βενζοϊκό βενζύλιο μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό. Το Το Voltaren Dolo Emulgel περιέχει παχιά παραφίνη. Υλικά (ρούχα, κλινοσκεπάσματα, επίδεσμοι κ.λπ.) που έχουν έρθει σε επαφή με το παρασκεύασμα είναι πιο εύφλεκτα και ενέχουν κίνδυνο πυρκαγιάς με κίνδυνο σοβαρών εγκαυμάτων Μην καπνίζετε και μην πλησιάζετε σε ανοιχτές φλόγες κατά τη χρήση. Ακόμη και το πλύσιμο ρούχων και κλινοσκεπασμάτων δεν αφαιρεί εντελώς την παραφίνη. Αυτό το φάρμακο περιέχει ένα άρωμα με λιναλοόλη, βενζυλική αλκοόλη, γερανιόλη, κιτρονελλόλη, βενζοϊκό βενζύλιο, κουμαρίνη, κιτράλη, ευγενόλη. Αυτά τα συστατικά μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν είχατε προηγουμένως αλλεργικά συμπτώματα μετά τη χρήση παρόμοιων σκευασμάτων ("αλοιφές για ρευματισμούς") εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήχρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!). Μπορεί το Voltaren Dolo Emulgel να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το 1ο και 2ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν συνταγογραφείται ρητά από γιατρό. Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης καθώς μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει προβλήματα κατά τον τοκετό. Εάν σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας πριν από τη χρήση. Πώς χρησιμοποιείτε το Voltaren Dolo Emulgel;Το παρασκεύασμα προορίζεται μόνο για εξωτερική χρήση. Ενήλικες και έφηβοι από την ηλικία των 12 ετώνΑνάλογα με το μέγεθος των επώδυνων ή διογκωμένων περιοχών ή περιοχών που πρέπει να αντιμετωπιστούν, ποσότητα 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (ποσότητα σε μέγεθος κερασιού έως καρύδι) εφαρμόζεται, τρίβεται ελαφρά ή γίνεται μασάζ για μυϊκούς πόνους. Μετά τη χρήση:Σκουπίστε τα χέρια με στεγνή χαρτοπετσέτα και, στη συνέχεια, πλύνετε καλά τα χέρια, εκτός εάν περιποιηθείτε τα δάχτυλα. Απορρίψτε τη χαρτοπετσέτα μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.Πριν κάνετε ντους ή μπάνιο, θα πρέπει να περιμένετε μέχρι να στεγνώσει το γαλακτωματοποιημένο στο δέρμα.Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο θεραπείας. με Voltaren Dolo Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το Emulgel, αναπληρώστε το το συντομότερο δυνατό. Μην εφαρμόζετε διπλάσια ποσότητα για να αναπληρώσετε τη θεραπεία που ξεχάσατε. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή εάν τα συμπτώματά σας δεν έχουν βελτιωθεί μετά από μια εβδομάδα. Το Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 2 εβδομάδες χωρίς συνταγή γιατρού. Χρησιμοποιήστε το παρασκεύασμα για το συντομότερο απαραίτητο χρόνο, εφαρμόζοντας όχι περισσότερο από όσο χρειάζεται. Οδηγίες χρήσης του Voltaren Dolo Emulgel με εφαρμοστή: δείτε στο τέλος των πληροφοριών για τον ασθενή. Παιδιά κάτω των 12 ετώνΗ χρήση και η ασφάλεια του Voltaren Dolo Emulgel σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη ελεγχθεί συστηματικά. Επομένως, η χρήση του δεν συνιστάται. Εάν εσείς ή το παιδί σας καταπιείτε Voltaren Dolo Emulgel (κατά λάθος), επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Voltaren Dolo Emulgel;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείτε το Voltaren Dolo Emulgel: Ορισμένες σπάνιες ή πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές. Εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε τη θεραπεία με Voltaren Dolo Emulgel και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας: εξάνθημα με φουσκάλες, κνίδωση,συριγμός, δύσπνοια ή σφίξιμο στο στήθος (άσθμα);πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και το λαιμό.Αυτές οι άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές: Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100): Εξάνθημα, κνησμός, ερυθρότητα, αίσθημα καύσου στο δέρμα.Πολύ σπάνιες (επηρεάζει). λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία): Εξάνθημα με φλύκταινες, αυξημένη ευαισθησία στο ηλιακό φως. Σημάδια αυτού είναι το ηλιακό έγκαυμα με κνησμό, οίδημα και φουσκάλες.Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, επικοινωνήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Διάρκεια ζωήςΤο φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ημερομηνία που επισημαίνεται στο δοχείο με «ΛΗΞΗ». Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C). Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΤο Voltaren Dolo Emulgel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κοντά σε ανοιχτές φλόγες ή ζέστη. Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης (π.χ. όχι στην τουαλέτα ή στο νεροχύτη). Αυτό βοηθά στην προστασία του περιβάλλοντος. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Voltaren Dolo Emulgel;Δραστική ουσία100 g Voltaren Dolo Emulgel περιέχει: 1,16 g δικλοφενάκη διαιθυλαμίνης, ισοδύναμη με 1 g νατριούχου δικλοφενάκης. ΈκδοχαΚαρβομερή, καπρυλοκαπρικό κοκούλιο, διαιθυλαμίνη, ισοπροπυλική αλκοόλη, μακρογολοκετοστεαρυλ αιθέρας, παχύρρευστη παραφίνη, προπυλενογλυκόλη (E 1520), άρωμα (περιέχει λιναλοόλη, βενζολίνη , κιτρονελλόλη, βενζοϊκό βενζύλιο, κουμαρίνη, κιτράλη, ευγενόλη), κεκαθαρμένο νερό. Αριθμός έγκρισης55846 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Voltaren Dolo Emulgel; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Σωληνάρια 60g, 120g και 180g. Σωληνάρια 75 g με απλικατέρ. Κάτοχος εξουσιοδότησηςGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2022. Σημείωση εφαρμογής για Voltaren Dolo Emulgel με εφαρμοστή:1. Αφαιρέστε το διαφανές προστατευτικό καπάκι. 2. Ξεβιδώστε το εφαρμοστή. 3. Αφαιρέστε τη σφράγιση του σωλήνα χρησιμοποιώντας το κλειδί στο πλάι του απλικατέρ. 4. Βιδώστε ξανά το απλικατέρ στον σωλήνα. 5. Για να ανοίξετε, τραβήξτε το λευκό μέρος του απλικατέρ προς τα πάνω. 6. Πιέστε απαλά το σωληνάριο μέχρι να βγει το γαλάκτωμα. 7. Εφαρμόστε Voltaren Dolo Emulgel στην πληγείσα περιοχή. το απλικατέρ κλείνει αυτόματα λόγω της ελαφριάς πίεσης κατά την εφαρμογή. 8. Μετά τη χρήση, καθαρίστε το απλικατέρ με ένα βαμβακερό πανί ή χαρτοπετσέτα. Μετά τον καθαρισμό, βιδώστε ξανά το διαφανές προστατευτικό καπάκι. Μην βυθίζετε σε νερό και μην ξεπλένετε. Μην καθαρίζετε την επιφάνεια του απλικατέρ με διαλύτες ή απορρυπαντικά. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 τεμ
Χαρακτηριστικά του Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 τμχΑνατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): M01AB05Δραστικό συστατικό: M01AB05Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχ. /max 15/25 βαθμοί ΚελσίουΔιατηρείται μακριά από τον ήλιοΠοσότητα σε συσκευασία: 10 τεμάχιαΒάρος: 0,00000000g Μήκος: 22 mm Πλάτος: 106 mm Ύψος: 45 mm Αγοράστε Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 τεμ online από την Ελβετία..
35.51 USD
άνθη χαμομηλιού sidroga 20 bag 1,5 γρ
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
αλοιφή κύττα 100 γρ
Βοτανική ιατρική Τι είναι η αλοιφή Kytta και πότε χρησιμοποιείται; Η αλοιφή Κύττα περιέχει ένα εκχύλισμα που φτιάχνεται από τις φρέσκες ρίζες του Symphytum officinale (κοινός κομφρέας) με ειδική διαδικασία. Η αλοιφή Kytta έχει αποσυμφορητική, αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η αλοιφή Kytta είναι μη λιπαρή και μη λιπαντική και επομένως ξεπλένεται εύκολα. Η αλοιφή Kytta χρησιμοποιείται εξωτερικά για την υποστήριξη της θεραπείας εκφυλιστικών-ρευματοειδών παθήσεων (π. Χρησιμοποιείται επίσης για τενοντίτιδα και, εάν το συστήσει ο γιατρός, για την μετέπειτα φροντίδα καταγμάτων και εξαρθρώσεων των οστών. Πότε πρέπει το Kytta. η αλοιφή δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με προσοχή; Η αλοιφή Kytta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας σε κάποιο από τα συστατικά (βλ. σύνθεση) ή σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε επιρρεπείς σε αλλεργίες. Η αλοιφή Kytta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ανοιχτές πληγές ή βλεννογόνους. Οι περιοχές των ματιών, της μύτης και του στόματος θα πρέπει να αποκλείονται από τη θεραπεία με αλοιφή Kytta.Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε ή χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα εξωτερικά (συμπεριλαμβανομένων αυτών έχετε αγοράσει μόνοι σας)! Μπορεί η αλοιφή Kytta να είναι χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού; Με βάση την μέχρι σήμερα εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, συστηματικές επιστημονικές μελέτες δεν έχουν πραγματοποιηθεί ποτέ. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας. Πώς. χρησιμοποιείτε την αλοιφή Kytta; Εκτός εάν σας συνταγογραφήσει διαφορετικά ο γιατρός, εφαρμόστε την αλοιφή Kytta σε αραιή μορφή έως και 5 φορές την ημέρα και κάντε μασάζ σε προσεκτικά. (Σε σοβαρές περιπτώσεις, εφαρμόστε επίδεσμο με αλοιφή.) Σε παιδιά ηλικίας μεταξύ 3 και 12 ετών, η περίοδος θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα.Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή όπως συνταγογραφείται από το γιατρό σας. γιατρός. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να προκαλέσει το Kytta. αλοιφή έχετε; Σπάνια, τοπικές αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (φαγούρα του δέρματος, κοκκίνισμα του δέρματος, δερματίτιδα εξ επαφής, έκζεμα, κάψιμο του δέρματος). Πολύ σπάνια, συστηματικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, π.χ. γενικευμένες δερματικές αντιδράσεις.Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε γιατρό.Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. . Τι πρέπει επίσης να σημειωθεί; Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μέχρι την ημερομηνία που αναφέρεται στην δοχείο με “EXP”.Φυλάξτε την αλοιφή Kytta μακριά από παιδιά. Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C). Διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα: 12 μήνες.Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας θα είναι σε θέση να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Τι περιέχει η αλοιφή Κύττα; 1 g αλοιφής περιέχει: 350 mg υγρό εκχύλισμα comfrey από φρέσκες ρίζες, αναλογία φαρμάκου-εκχυλίσματος 1:2, παράγοντας εκχύλισης: αιθανόλη 52% (m/m). Αυτό το παρασκεύασμα περιέχει επίσης έκδοχα και αρωματικές ύλες, βανιλίνη, θειικό λαυρύλιο, συντηρητικά E214, E216, E218, παραϋδροξυβενζοϊκό βουτύλιο/ισοβουτύλιο, φαινοξυαιθανόλη. Αριθμός εγγραφής 20713 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε την αλοιφή Kytta; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες; Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή.Συσκευασίες των 50 g, 100 g και 150 g. Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Κατοικία: 1213 Petit-Lancy Κατασκευαστής P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Αυστρία. ..
68.09 USD
αλοιφή κύττα 50 γρ
Βοτανική ιατρική Τι είναι η αλοιφή Kytta και πότε χρησιμοποιείται; Η αλοιφή Κύττα περιέχει ένα εκχύλισμα που φτιάχνεται από τις φρέσκες ρίζες του Symphytum officinale (κοινός κομφρέας) με ειδική διαδικασία. Η αλοιφή Kytta έχει αποσυμφορητική, αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση. Η αλοιφή Kytta είναι μη λιπαρή και μη λιπαντική και επομένως ξεπλένεται εύκολα. Η αλοιφή Kytta χρησιμοποιείται εξωτερικά για την υποστήριξη της θεραπείας εκφυλιστικών-ρευματοειδών παθήσεων (π. Χρησιμοποιείται επίσης για τενοντίτιδα και, εάν το συστήσει ο γιατρός, για την μετέπειτα φροντίδα καταγμάτων και εξαρθρώσεων των οστών. Πότε πρέπει το Kytta. η αλοιφή δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με προσοχή; Η αλοιφή Kytta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας σε κάποιο από τα συστατικά (βλ. σύνθεση) ή σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε επιρρεπείς σε αλλεργίες. Η αλοιφή Kytta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ανοιχτές πληγές ή βλεννογόνους. Οι περιοχές των ματιών, της μύτης και του στόματος θα πρέπει να αποκλείονται από τη θεραπεία με αλοιφή Kytta.Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε ή χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα εξωτερικά (συμπεριλαμβανομένων αυτών έχετε αγοράσει μόνοι σας)! Μπορεί η αλοιφή Kytta να είναι χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού; Με βάση την μέχρι σήμερα εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, συστηματικές επιστημονικές μελέτες δεν έχουν πραγματοποιηθεί ποτέ. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας. Πώς. χρησιμοποιείτε την αλοιφή Kytta; Εκτός εάν σας συνταγογραφήσει διαφορετικά ο γιατρός, εφαρμόστε την αλοιφή Kytta σε αραιή μορφή έως και 5 φορές την ημέρα και κάντε μασάζ σε προσεκτικά. (Σε σοβαρές περιπτώσεις, εφαρμόστε επίδεσμο με αλοιφή.) Σε παιδιά ηλικίας μεταξύ 3 και 12 ετών, η περίοδος θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μία εβδομάδα.Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή όπως συνταγογραφείται από το γιατρό σας. γιατρός. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να προκαλέσει το Kytta. αλοιφή έχετε; Σπάνια, τοπικές αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (φαγούρα του δέρματος, κοκκίνισμα του δέρματος, δερματίτιδα εξ επαφής, έκζεμα, κάψιμο του δέρματος). Πολύ σπάνια, συστηματικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, π.χ. γενικευμένες δερματικές αντιδράσεις.Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε γιατρό.Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. . Τι πρέπει επίσης να σημειωθεί; Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μέχρι την ημερομηνία που αναφέρεται στην δοχείο με “EXP”.Φυλάξτε την αλοιφή Kytta μακριά από παιδιά. Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C). Διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα: 12 μήνες.Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας θα είναι σε θέση να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Τι περιέχει η αλοιφή Κύττα; 1 g αλοιφής περιέχει: 350 mg υγρό εκχύλισμα comfrey από φρέσκες ρίζες, αναλογία φαρμάκου-εκχυλίσματος 1:2, παράγοντας εκχύλισης: αιθανόλη 52% (m/m). Αυτό το παρασκεύασμα περιέχει επίσης έκδοχα και αρωματικές ύλες, βανιλίνη, θειικό λαυρύλιο, συντηρητικά E214, E216, E218, παραϋδροξυβενζοϊκό βουτύλιο/ισοβουτύλιο, φαινοξυαιθανόλη. Αριθμός εγγραφής 20713 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε την αλοιφή Kytta; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες; Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή.Συσκευασίες των 50 g, 100 g και 150 g. Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Κατοικία: 1213 Petit-Lancy Κατασκευαστής P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Αυστρία. ..
42.77 USD
(3 Σελ.)