Beeovita

Πυρετός εκ χόρτου

Εμφάνιση 1 έως 7 από 7
(1 Σελ.)
Η Beeovita φιλοξενεί μια σειρά προϊόντων Υγείας & Ομορφιάς από την Ελβετία, με επίκεντρο τις θεραπείες για τον αλλεργικό πυρετό και άλλες αλλεργικές ασθένειες. Με μια ποικιλία διαθέσιμων θεραπειών, από συμβατικά αντιισταμινικά, ρινικά σκευάσματα όπως το Allergodil και το ρινικό σπρέι Gencydo, έως φυσικές θεραπείες και ομοιοπαθητικά φάρμακα όπως τα Luffa compositum Heel και Luffa-Lobelia comp. Τακούνι, σίγουρα θα υπάρχει μια λύση που ταιριάζει σε κάθε άτομο. Η αντιμετώπιση της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας ή της χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας μπορεί να είναι δύσκολη, αλλά η Beeovita στοχεύει να διευκολύνει τη διαχείριση των συμπτωμάτων σας με μια επιλογή αναπνευστικών και ρινικών σκευασμάτων. Για όσους αντιμετωπίζουν αλλεργική επιπεφυκίτιδα, προσφέρουμε επίσης αντιαλλεργικές οφθαλμικές σταγόνες. Όλα τα προϊόντα μας είναι εγκεκριμένα από την Ελβετία και έχουν σχεδιαστεί για να καταπραΰνουν την ενόχληση του αλλεργικού πυρετού, της χρόνιας κνίδωσης και της συμφόρησης των κόλπων. Επιλέξτε σήμερα το Beeovita για τα προϊόντα υγείας σας και ανακουφιστείτε από τις άβολες αλλεργικές αντιδράσεις.
ταμπλέτες γύρης claritine 10 mg 10 τεμ

ταμπλέτες γύρης claritine 10 mg 10 τεμ

 
Κωδικός προϊόντος: 2930306

Η γύρη κλαριτίνης είναι ένα παρασκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών. Έχει μια μακροχρόνια, ανασταλτική δράση στην ισταμίνη, η οποία απελευθερώνεται στο σώμα κατά τη διάρκεια αλλεργικών αντιδράσεων. Η μεγάλη διάρκεια δράσης σημαίνει ότι μπορεί να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Στη συνήθη δοσολογία, η γύρη Claritine συνήθως δεν μειώνει την απόδοση ή τη συγκέντρωση και, επιπλέον, συνήθως δεν σας προκαλεί υπνηλία. Η γύρη κλαριτίνης χρησιμοποιείται σε ενήλικες και εφήβους από την ηλικία των 12 ετών για την προληπτική και συμπτωματική θεραπεία του αλλεργικού πυρετού και για τη θεραπεία της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας που προκαλείται από αλλεργία στη γύρη. Το δισκίο δεν πρέπει να χωρίζεται στο διακοσμητικό αυλάκι. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGΤι είναι το Claritine-Pollen και πότε χρησιμοποιείται;Η γύρη κλαριτίνης είναι ένα σκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργικών παθήσεων. Έχει μια μακροχρόνια, ανασταλτική δράση στην ισταμίνη, η οποία απελευθερώνεται στο σώμα κατά τη διάρκεια αλλεργικών αντιδράσεων. Η μεγάλη διάρκεια δράσης σημαίνει ότι μπορεί να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Στη συνήθη δοσολογία, η γύρη Claritine συνήθως δεν μειώνει την απόδοση ή τη συγκέντρωση και, επιπλέον, συνήθως δεν σας προκαλεί υπνηλία. Η γύρη κλαριτίνης χρησιμοποιείται σε ενήλικες και εφήβους από την ηλικία των 12 ετών για την προληπτική και συμπτωματική θεραπεία του αλλεργικού πυρετού και για τη θεραπεία της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας που προκαλείται από αλλεργία στη γύρη. Το δισκίο δεν πρέπει να χωρίζεται στο διακοσμητικό αυλάκι. Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;Αυτό το φάρμακο περιέχει 89,3 mg χρησιμοποιήσιμων υδατανθράκων ανά εφάπαξ δόση. Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Claritine-Pollen;Σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία του Claritine-Pollen ή σε ένα από τα συστατικά. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη γύρης Claritine;Η λήψη υψηλότερων δόσεων μπορεί να οδηγήσει σε καταστολή (κούραση, υπνηλία). Όταν οδηγείτε μηχανοκίνητο όχημα ή χειρίζεστε μηχανές, δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης. Η γύρη κλαριτίνης δεν αυξάνει την κατασταλτική δράση του αλκοόλ ή της διαζεπάμης. Εάν πάσχετε από ηπατική δυσλειτουργία, ο γιατρός συνήθως θα μειώσει τη δόση, δηλαδή παίρνετε μόνο γύρη Claritine κάθε δεύτερη μέρα. Εάν γνωρίζετε ότι πάσχετε από δυσανεξία στη ζάχαρη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε τη γύρη Claritine. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά! Μπορεί να ληφθεί γύρη Claritine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Δεν συνιστάται η λήψη γύρης Claritine εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο ενώ είστε έγκυος ή θηλάζετε. Πώς χρησιμοποιείτε τη γύρη Claritine;Έφηβοι ηλικίας από 12 ετών και ενήλικες1 δισκίο μία φορά την ημέρα γύρη κλαριτίνης. Σωστός τρόπος λήψηςΜπορείτε να το πάρετε ανεξάρτητα από την ώρα της ημέρας. Για να επιτύχετε την ταχύτερη δυνατή έναρξη δράσης, θα πρέπει να λαμβάνετε γύρη Claritine με άδειο στομάχι. Εάν προτιμάτε να λαμβάνετε γύρη Claritine με ένα γεύμα, η έναρξη της δράσης μπορεί να καθυστερήσει. Τα δισκία γύρης κλαριτίνης καταπίνονται ολόκληρα με λίγο υγρό. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει η γύρη Claritine;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη γύρης Claritine: Πολύ συχνές:Κεφαλαλγία. Συχνές:Ζάλη, ζάλη, ναυτία, βήχας, ρινορραγίες, καταρροή, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, διάρροια, ξηροστομία, δυσπεψία, αυξημένη όρεξη, πονόλαιμος, κούραση. Όχι συχνές:διέγερση, άγχος, σύγχυση, κατάθλιψη, ημικρανία, νευρικότητα, εφίδρωση, δίψα, έμετος, καρφίτσες και βελόνες, επιπεφυκίτιδα, πόνος στα μάτια, πόνος στο αυτί, εμβοές , πόνος στο στήθος, υψηλή αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών, βρογχίτιδα, άσθμα, ξηρή/βουλωμένη μύτη, δύσπνοια, φλεγμονή των παραρρινίων κόλπων, φτέρνισμα, διαταραχές στην παραγωγή φωνής, αλλαγή στην αίσθηση της γεύσης, άνεμος (μετεωρισμός), φλεγμονή του στομάχι, δυσκοιλιότητα, πονόδοντος, κνησμός, δερματικά εξανθήματα, αίσθημα καύσωνα, κνίδωση, πόνος στις αρθρώσεις, γενική αδυναμία, πόνος στην πλάτη, ούρηση περισσότερο ή λιγότερο συχνά, επώδυνες περίοδοι, πυρετός, αίσθημα αδιαθεσίας. Σπάνιες:Αλλεργικές αντιδράσεις, επιδείνωση της αλλεργίας, απώλεια μνήμης, απώλεια όρεξης, δυσκολία συγκέντρωσης, ανησυχία, ευαισθησία στην αφή, τρόμος, θολή όραση, αλλαγή στη ροή των δακρύων , βήχας με αίμα, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, οίδημα, στιγμιαία απώλεια των αισθήσεων, αίσθημα παλμών, λαρυγγίτιδα, πονόλαιμο στο στόμα, αιμορραγία στο δέρμα, ξηρά μαλλιά, ξηρό δέρμα, ευαισθησία στο φως, κράμπες στα πόδια, πρήξιμο των άκρων, πρήξιμο του προσώπου και γύρω τα μάτια, πρήξιμο των χειλιών, της γλώσσας και του λάρυγγα, ανικανότητα, απώλεια λίμπιντο, αυξημένη εμμηνορροϊκή αιμορραγία, έξαψη. Πολύ σπάνιες:Απώλεια βάρους, παραισθήσεις, σπασμοί, σπασμός των βλεφάρων, αλλαγές στη σιελόρροια, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία (ηπατίτιδα), ηπατική νέκρωση, ίκτερος, απώλεια μαλλιών , έξαψη, μυϊκός πόνος, αποχρωματισμός των ούρων, κολπική φλεγμονή, διεύρυνση του μαστού στους άνδρες (γυναικομαστία), ρίγη. Εάν παρατηρήσετε σκούρα ούρα, ανοιχτόχρωμα κόπρανα και πιθανώς κιτρίνισμα του δέρματος, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη γύρης Claritine και να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15 – 25°C). Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίες:Εάν πραγματοποιηθεί τεστ αλλεργίας, η θεραπεία γύρης με Claritine θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη διεξαγωγή της δοκιμής, καθώς η χορήγηση αντιισταμινικών αποτρέπει ή να μετριάσει τις θετικές αντιδράσεις. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει η γύρη Claritine;1 δισκίο περιέχει: Δραστικά συστατικάΛορατιδίνη 10 mg ΈκδοχαΛακτόζη, άμυλο καλαμποκιού και στεατικό μαγνήσιο. Αριθμός έγκρισης56919 (Swissmedic). Πού μπορείτε να πάρετε τη γύρη Claritine; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες; Η γύρη κλαριτίνης διατίθεται σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού. Υπάρχουν συσκευασίες των 10 δισκίων με διακοσμητικό αυλάκι. Κάτοχος εξουσιοδότησηςBayer (Ελβετία) AG, Ζυρίχη. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Οκτώβριο του 2021. ..

13.91 USD

Lora-mepha αλλεργικά δισκία 10 mg 14 τεμ

Lora-mepha αλλεργικά δισκία 10 mg 14 τεμ

 
Κωδικός προϊόντος: 3401573

Το Lora-Mepha Allergy είναι ένα παρασκεύασμα για τη θεραπεία αλλεργικών παθήσεων. Έχει μια μακροχρόνια, ανασταλτική δράση στην ισταμίνη, η οποία απελευθερώνεται στο σώμα κατά τη διάρκεια αλλεργικών αντιδράσεων. Η μεγάλη διάρκεια δράσης σημαίνει ότι μπορεί να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Στη συνήθη δοσολογία, η αλλεργία Lora-Mepha συνήθως δεν επηρεάζει την ικανότητα απόδοσης ή συγκέντρωσης και επίσης συνήθως δεν σας προκαλεί υπνηλία. Το Lora-Mepha Allergy χρησιμοποιείται σε ενήλικες και εφήβους από την ηλικία των 12 ετών για την προληπτική και συμπτωματική θεραπεία του αλλεργικού πυρετού, της χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας, της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας και της χρόνιας κνίδωσης (κνίδωση). Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαΔισκία αλλεργίας Lora-Mepha Mepha Pharma AG Τι είναι η αλλεργία Lora-Mepha και πότε χρησιμοποιείται; Lora-Mepha Η αλλεργία είναι ένα παρασκεύασμα που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών. Έχει μια μακροχρόνια, ανασταλτική δράση στην ισταμίνη, η οποία απελευθερώνεται στο σώμα κατά τη διάρκεια αλλεργικών αντιδράσεων. Η μεγάλη διάρκεια δράσης σημαίνει ότι μπορεί να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Στη συνήθη δοσολογία, η αλλεργία Lora-Mepha συνήθως δεν επηρεάζει την ικανότητα απόδοσης ή συγκέντρωσης και επίσης συνήθως δεν σας προκαλεί υπνηλία. Το Lora-Mepha Allergy χρησιμοποιείται σε ενήλικες και εφήβους από την ηλικία των 12 ετών για την προληπτική και συμπτωματική θεραπεία του αλλεργικού πυρετού, της χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας, της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας και της χρόνιας κνίδωσης (κνίδωση). Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Lora-Mepha Allergy;Σε περίπτωση γνωστής υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία του Lora-Mepha αλλεργία ή σε ένα από τα συστατικά. Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη της αλλεργίας Lora-Mepha;Η λήψη υψηλότερων δόσεων μπορεί να οδηγήσει σε καταστολή (κούραση, υπνηλία). Κατά την οδήγηση μηχανοκίνητου οχήματος ή χειρισμού μηχανημάτων, δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης. Η κατασταλτική δράση του αλκοόλ ή της διαζεπάμης δεν αυξάνεται από την αλλεργία Lora-Mepha. Εάν πάσχετε από ηπατική δυσλειτουργία, ο γιατρός συνήθως θα μειώσει τη δόση, π.χ. Παίρνετε το Lora-Mepha Allergy μόνο κάθε δεύτερη μέρα. Λάβετε το Lora-Mepha Allergy μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν γνωρίζετε ότι πάσχετε από δυσανεξία στη ζάχαρη. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά. Μπορεί να ληφθεί το Lora-Mepha Allergy κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, δεν συνιστάται η λήψη του Lora-Mepha Allergy. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο ενώ είστε έγκυος ή θηλάζετε. Πώς χρησιμοποιείτε την αλλεργία Lora-Mepha;Έφηβοι ηλικίας από 12 ετών και ενήλικεςΜία φορά ημέρα 1 Δισκίο Lora-Mepha Αλλεργία. Σωστός τρόπος λήψηςΜπορείτε να το πάρετε ανεξάρτητα από την ώρα της ημέρας. Για να επιτύχετε την ταχύτερη δυνατή έναρξη δράσης, θα πρέπει να πάρετε το Lora-Mepha Allergy με άδειο στομάχι. Εάν προτιμάτε να παίρνετε το Lora-Mepha αλλεργία με ένα γεύμα, η έναρξη της δράσης μπορεί να καθυστερήσει. Τα δισκία αλλεργίας Lora-Mepha λαμβάνονται ολόκληρα με λίγο υγρό. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει η αλλεργία Lora-Mepha;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη της αλλεργίας Lora-Mepha: Πολύ συχνές:Κεφαλαλγία. Συχνές:Ζάλη, ζάλη, ναυτία, βήχας, ρινορραγίες, καταρροή, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, διάρροια, ξηροστομία, δυσπεψία, αυξημένη όρεξη, πονόλαιμος, κούραση. Όχι συχνές:διέγερση, άγχος, σύγχυση, κατάθλιψη, ημικρανία, νευρικότητα, εφίδρωση, δίψα, έμετος, καρφίτσες και βελόνες, επιπεφυκίτιδα, πόνος στα μάτια, πόνος στο αυτί, εμβοές , πόνος στο στήθος, υψηλή αρτηριακή πίεση, αίσθημα παλμών, βρογχίτιδα, άσθμα, ξηρή/βουλωμένη μύτη, δύσπνοια, φλεγμονή των παραρρινίων κόλπων, φτέρνισμα, διαταραχές στην παραγωγή φωνής, αλλαγή στην αίσθηση της γεύσης, άνεμος (μετεωρισμός), φλεγμονή του στομάχι, δυσκοιλιότητα, πονόδοντος, κνησμός, δερματικά εξανθήματα, αίσθημα καύσωνα, κνίδωση, πόνος στις αρθρώσεις, γενική αδυναμία, πόνος στην πλάτη, ούρηση περισσότερο ή λιγότερο συχνά, επώδυνες περίοδοι, πυρετός, αίσθημα αδιαθεσίας. Σπάνιες:Αλλεργικές αντιδράσεις, επιδείνωση της αλλεργίας, απώλεια μνήμης, απώλεια όρεξης, δυσκολία συγκέντρωσης, ανησυχία, ευαισθησία στην αφή, τρόμος, θολή όραση, αλλαγή στη ροή των δακρύων , βήχας με αίμα, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, οίδημα, στιγμιαία απώλεια των αισθήσεων, αίσθημα παλμών, λαρυγγίτιδα, πονόλαιμο στο στόμα, αιμορραγία στο δέρμα, ξηρά μαλλιά, ξηρό δέρμα, ευαισθησία στο φως, κράμπες στα πόδια, πρήξιμο των άκρων, πρήξιμο του προσώπου και γύρω τα μάτια, πρήξιμο των χειλιών, της γλώσσας και του λάρυγγα, ανικανότητα, απώλεια λίμπιντο, αυξημένη εμμηνορροϊκή αιμορραγία, έξαψη. Πολύ σπάνιες:Απώλεια βάρους, παραισθήσεις, σπασμοί, σπασμός των βλεφάρων, αλλαγές στη σιελόρροια, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία (ηπατίτιδα), ηπατική νέκρωση, ίκτερος, απώλεια μαλλιών , έξαψη, μυϊκός πόνος, αποχρωματισμός των ούρων, κολπική φλεγμονή, διεύρυνση του μαστού στους άνδρες (γυναικομαστία), ρίγη. Εάν παρατηρήσετε σκούρα ούρα, ανοιχτόχρωμα κόπρανα και πιθανώς κιτρίνισμα του δέρματος, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Lora-Mepha Allergy αμέσως και να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε στην αρχική συσκευασία και όχι σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΕάν πραγματοποιηθεί τεστ αλλεργίας, η θεραπεία αλλεργίας Lora-Mepha θα πρέπει να διακόπτεται 48 ώρες πριν από τη διεξαγωγή της εξέτασης, καθώς η χορήγηση αντιισταμινικών πρόληψη ή άμβλυνση των θετικών αντιδράσεων. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Lora-Mepha Allergy;1 δισκίο περιέχει:Δραστικά συστατικά em>Λοραταδίνη 10 mg. ΈκδοχαΜονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο. Αριθμός έγκρισης57747 (Swissmedic). Πού μπορείτε να πάρετε την αλλεργία Lora-Mepha; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού:Συσκευασίες των 14 δισκίων. Κάτοχος εξουσιοδότησηςMepha Pharma AG, Βασιλεία. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Οκτώβριο του 2021. Αριθμός εσωτερικής έκδοσης: 7.1 ..

14.54 USD

Luffa compositum heel ρινικό σπρέι 20 ml

Luffa compositum heel ρινικό σπρέι 20 ml

 
Κωδικός προϊόντος: 1562728

LUFFA COMPOSITUM Heel Ρινικό ΣπρέιΠληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαLuffa comp .- Φτέρνα, ρινικό σπρέιebi-pharm agΟμοιοπαθητικό φάρμακο Πότε θα χρησιμοποιηθεί το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel;Σύμφωνα με την εικόνα του ομοιοπαθητικού φαρμάκου, το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον αλλεργικό πυρετό. Τι πρέπει να λάβετε υπόψη;Εάν ο γιατρός σας έχει συνταγογραφήσει άλλα φάρμακα για εσάς, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα το ρινικό εκνέφωμα Luffa comp.-Heel. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel ή μόνο με προσοχή;Το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε γνωστό αλλεργία στο χλωριούχο βενζαλκόνιο. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάνπάσχετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήάλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων που αγοράσατε μόνοι σας) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Λόγω της προηγούμενης εμπειρίας, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιείται όπως προορίζεται. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας.Πώς χρησιμοποιείτε το Luffa comp .-Heel Nasal Spray; Εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από τον γιατρό, ψεκάστε 1-2 ψεκασμούς σε κάθε ρουθούνι 3 - 5 φορές την ημέρα. σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών 1 ψεκασμός 3-4 φορές την ημέρα. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας. Εάν δεν επέλθει η επιθυμητή βελτίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενός μικρού παιδιού/παιδιού, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό μαζί του. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.Ανεπιθύμητες ενέργειες Luffa comp.-Heel ρινικό εκνέφωμα; Όταν χρησιμοποιείτε ρινικό εκνέφωμα Luffa comp.-Heel, μπορεί σε σπάνιες περιπτώσεις να εμφανιστεί ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου με κάψιμο, αυξημένη ρινική έκκριση (και ρινορραγίες). Σε αυτές τις περιπτώσεις, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί βρογχόσπασμος λόγω χλωριούχου βενζαλκώνιου σε ασθματικούς ασθενείς με προδιάθεση. Όταν χρησιμοποιείτε ομοιοπαθητικά φάρμακα, τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν προσωρινά (αρχική επιδείνωση). Εάν η επιδείνωση επιμένει, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel και ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.Τι άλλο πρέπει να προσέχετε; Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία που αναγράφεται "Χρήση έως" στον περιέκτη. Φυλάσσετε το φάρμακο μακριά από παιδιά. Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C). Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες.Τι περιέχει το Luffa comp.-Heel Nasal Spray;Το διάλυμα 1 ml περιέχει: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Θείο D12 50 mg D10 mg, Sulfur Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Αυτό το παρασκεύασμα περιέχει επίσης βοηθητικές ουσίες και χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό.Αριθμός έγκρισης52492 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το ρινικό σπρέι Luffa comp.-Heel; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού. 20 ml δοσολογικό σπρέι.Κάτοχος έγκρισηςebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachΑυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Ιούνιο του 2013. / div>..

23.43 USD

Tavegyl tabl 1 mg 20 τεμ

Tavegyl tabl 1 mg 20 τεμ

 
Κωδικός προϊόντος: 388056

Tavegyl Tabl 1 mg 20 τεμ. Το Tavegyl Tabl 1 mg 20 τμχ είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων αλλεργικών καταστάσεων όπως ο αλλεργικός πυρετός, η κνίδωση και ο κνησμός. Αυτό το φάρμακο περιέχει το δραστικό συστατικό clemastine, το οποίο δρα αναστέλλοντας την επίδραση της ισταμίνης στο σώμα μας. Συστατικά Κλεμαστίνη - 1 mg Μονοϋδρική λακτόζη Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Στεατικό μαγνήσιο Χρήση Το Tavegyl Tabl 1 mg 20 τμχ θα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα με ή χωρίς τροφή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Η συνήθης συνιστώμενη δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 1 δισκίο κάθε 12 ώρες. Για παιδιά ηλικίας μεταξύ 6-12 ετών, η δόση πρέπει να είναι 0,5 δισκία κάθε 12 ώρες. Προφυλάξεις Αποφύγετε την κατανάλωση αλκοόλ ενώ λαμβάνετε αυτό το φάρμακο, καθώς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπνηλίας και ζάλης. Μην οδηγείτε και μην χειρίζεστε βαριά μηχανήματα μετά τη λήψη Tavegyl Tabl 1 mg 20 τεμ. καθώς μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και να βλάψει την ικανότητά σας να συγκεντρωθείτε Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση καθώς μπορεί να προκαλέσει δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία σας. Παρενέργειες Tavegyl Tabl 1 mg 20 τμχ μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: Ζάλη Υπνηλία Πονοκέφαλος Ξηροστομία Στομαχικές διαταραχές Δυσκολία στην ούρηση Εάν εμφανίσετε κάποια από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας. Συνολικά, το Tavegyl Tabl 1 mg 20 τμχ είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία διαφόρων αλλεργιών, αλλά είναι απαραίτητο να ακολουθείτε τη συνιστώμενη δόση και τις προφυλάξεις για να αποφύγετε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες...

24.89 USD

Triofan hay fever gd opht monodose 15 x 0,5 ml

Triofan hay fever gd opht monodose 15 x 0,5 ml

 
Κωδικός προϊόντος: 5430159

Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..

27.73 USD

Triofan αλλεργικό ρινικό σπρέι 20 ml

Triofan αλλεργικό ρινικό σπρέι 20 ml

 
Κωδικός προϊόντος: 5430142

Triofan® αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι αλλεργικού πυρετού χόρτου VERFORA SA Τι είναι το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan hay fever και πότε χρησιμοποιείται; Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan hay fever είναι μια ιατρική συσκευή που περιέχει 2% εκτοΐνη, ένα φυσικό κυτταροπροστατευτικό μόριο που βοηθά στη μείωση της φλεγμονής και σταθεροποιήστε τη μεμβράνη.Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικό σπρέι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία και την πρόληψη συμπτωμάτων αλλεργικής ρινίτιδας. Τα τυπικά συμπτώματα όπως η καταρροή, η φαγούρα ή η βουλωμένη μύτη και το φτάρνισμα μπορούν να μειωθούν αποτελεσματικά. Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικού πυρετού είναι ένα ελαφρώς υπερτονικό διάλυμα που προστατεύει από τις βλαβερές επιδράσεις των αλλεργιογόνων. Υποστηρίζει την αναγέννηση του ευαίσθητου ρινικού βλεννογόνου. Το αντιαλλεργικό ρινικό εκνέφωμα Triofan δεν περιέχει συντηρητικά και είναι επίσης κατάλληλο για παιδιά. Τι πρέπει να λαμβάνεται υπόψη; Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις μεταξύ του αντιαλλεργικού ρινικού εκνεφώματος Triofan για τον αλλεργικό πυρετό και άλλα ρινικά σπρέι. Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικό σπρέι; Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικό σπρέι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από ρινική επέμβαση ή τραυματισμούς στη μύτη. Το αντιαλλεργικό ρινικό εκνέφωμα Triofan αλλεργικού πυρετού δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην εκτοΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του ρινικού εκνεφώματος. Πότε πρέπει να χρησιμοποιείται το αντιαλλεργικό ρινικό εκνέφωμα για τον πυρετό εκ χόρτου Triofan; Απαιτείται προσοχή στο ρινικό εκνέφωμα; Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, η χρήση του αντιαλλεργικού ρινικού εκνεφώματος Triofan για τον πυρετό εκ χόρτου πρέπει να σταματήσει αμέσως. .Μην χρησιμοποιείτε για περισσότερο από 6 εβδομάδες μετά το άνοιγμα. Μπορεί το Triofan αλλεργικό ρινικό σπρέι για τον πυρετό χόρτου να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή θηλασμός; Δεν υπάρχουν προς το παρόν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του αντιαλλεργικού ρινικού εκνεφώματος Triofan για τον πυρετό χόρτου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το ιατρικό προϊόν εάν: είσαστε έγκυος ή θηλάζετε. Δεν είστε σίγουροι, αν είστε έγκυος. Πώς χρησιμοποιείτε τον αλλεργικό πυρετό Triofan. αντιαλλεργικό ρινικό εκνέφωμα; Να χρησιμοποιείτε πάντα αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικό σπρέι σύμφωνα με αυτές τις οδηγίες χρήσης. Εάν δεν είστε σίγουροι, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας πριν από τη χρήση. Εκτός εάν σας συνταγογραφήσει διαφορετικά ο γιατρός σας, χορηγήστε 1-2 ψεκασμούς σε κάθε ρουθούνι πολλές φορές την ημέρα. Παιδιά ηλικίας 10 ετών και κάτω θα πρέπει να βοηθούνται από έναν ενήλικα όταν χρησιμοποιούν αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan hay fever. αέρα από την αντλία. Μην κόβετε την άκρη. Εάν η λειτουργία ψεκασμού είναι μειωμένη (κάτι που μπορεί να συμβεί εάν το μπουκάλι δεν βρίσκεται σε όρθια θέση), πιέστε τη συσκευή αντλίας πολλές φορές σε όρθια θέση. Φυσήξτε απαλά τη μύτη σας για να καθαρίσετε τα ρουθούνια. .Αφαιρέστε το προστατευτικό πώμα από το μπουκάλι ψεκασμού. Κρατήστε το μπουκάλι με το δείκτη και τα μεσαία δάχτυλά σας στις δύο πλευρές του στηρίγματος των δακτύλων και τον αντίχειρά σας στο κάτω μέρος του μπουκαλιού. Λυγίστε ελαφρώς το κεφάλι σας προς τα εμπρός και κλείστε το ένα ρουθούνι πιέζοντάς το απαλά με τα δάχτυλά σας στο πλάι. Εισπνεύστε αργά από το άλλο ρουθούνι. Εισαγάγετε το άκρο της συσκευής ψεκασμού στο ρουθούνι και ενεργοποιήστε τη συσκευή ψεκασμού γρήγορα και με δύναμη. Συνεχίστε να εισπνέετε από το ρουθούνι. Εισαγάγετε το άκρο της συσκευής ψεκασμού στο άλλο ρουθούνι. Επαναλάβετε τα ίδια βήματα όπως περιγράφηκαν παραπάνω. Σκουπίστε την άκρη του μπουκαλιού ψεκασμού με ένα καθαρό πανί που δεν αφήνει χνούδι. Επανατοποθετήστε το προστατευτικό καπάκι στη φιάλη. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικού πυρετού; Το αντιαλλεργικό ρινικό εκνέφωμα για τον πυρετό χόρτου Triofan είναι καλά ανεκτό. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί επαναλαμβανόμενες ή μόνιμες παρενέργειες. Παρακαλούμε ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας ή εάν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε παρενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση του αντιαλλεργικού ρινικού εκνεφώματος Triofan αλλεργικού πυρετού, επικοινωνήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας ή τον διανομέα σας. Εάν τα συμπτώματα δεν υποχωρήσουν ή εάν επιδεινωθούν, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι άλλο πρέπει να έχετε υπόψη σας; Η ημερομηνία λήξης του αλλεργικού πυρετού Triofan του εκ χόρτου Triofan. Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι είναι τυπωμένο στη συσκευασία και στη φιάλη ψεκασμού. Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικού πυρετού δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης. Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικού πυρετού πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2-25°C. Το αντιαλλεργικό ρινικό εκνέφωμα για τον πυρετό εκ χόρτου Triofan πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Τι περιέχει το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan αλλεργικό σπρέι; 2% εκτοΐνη, θαλασσινό αλάτι και νερό. Ένα σπρέι περιέχει 0,14 ml του διαλύματος. Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι για τον πυρετό χόρτου Triofan; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες; Το αντιαλλεργικό ρινικό σπρέι Triofan hay fever διατίθεται σε φαρμακεία και φαρμακεία σε φιάλες των 20 ml. Εταιρεία διανομής VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Κατασκευαστής bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Γερμανία. Κατάσταση πληροφοριών Μάρτιος 2018. Δημοσιεύτηκε στις 8 Νοεμβρίου 2018 ..

27.73 USD

Zyrtec filmtabl 10 mg 10 τεμ

Zyrtec filmtabl 10 mg 10 τεμ

 
Κωδικός προϊόντος: 1358933

Το Zyrtec είναι αποτελεσματικό στη βασική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων. Αναστέλλει τη δράση της ισταμίνης, η οποία απελευθερώνεται στο σώμα κατά τη διάρκεια αλλεργικών αντιδράσεων. Το Zyrtec χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών όπως ο αλλεργικός πυρετός, η αλλεργική ρινίτιδα και η αλλεργική επιπεφυκίτιδα και οι χρόνιες κνίδωση (συχνά που σχετίζονται με κνησμό). Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών που υποφέρουν από αλλεργική ρινίτιδα μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία με Zyrtec. Η διάρκεια θεραπείας για παιδιά με αλλεργική ρινίτιδα δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Το Zyrtec διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων ή σταγόνων. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαZyrtec®UCB-Pharma SAΤι είναι το Zyrtec και πότε χρησιμοποιείται;Zyrtec; είναι αποτελεσματικό στη βασική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων. Αναστέλλει τη δράση της ισταμίνης, η οποία απελευθερώνεται στο σώμα κατά τη διάρκεια αλλεργικών αντιδράσεων. Το Zyrtec χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών όπως ο αλλεργικός πυρετός, η αλλεργική ρινίτιδα και η αλλεργική επιπεφυκίτιδα και οι χρόνιες κνίδωση (συχνά που σχετίζονται με κνησμό). Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών που υποφέρουν από αλλεργική ρινίτιδα μπορούν επίσης να λάβουν θεραπεία με Zyrtec. Η διάρκεια θεραπείας για παιδιά με αλλεργική ρινίτιδα δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Το Zyrtec διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων ή σταγόνων. Πότε να μην χρησιμοποιείται το Zyrtec;Ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, σε άλλες σχετικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του Zyrtec δεν πρέπει να χρησιμοποιούν τη χρήση του παρασκευάσματος. Οι γυναίκες που θηλάζουν δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Zyrtec. Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να λαμβάνουν το Zyrtec μόνο εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Επειδή τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία περιέχουν λακτόζη, οι ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές διαταραχές όπως η δυσανεξία στη γαλακτόζη, η ανεπάρκεια λακτάσης Lapp ή το σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (με ρυθμό σπειραματικής διήθησης (GFR) κάτω από 15 mL/min) δεν πρέπει να λαμβάνουν Zyrtec. Πότε πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη λήψη του Zyrtec;Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία με Zyrtec. Η λήψη του Zyrtec ταυτόχρονα με τη θεοφυλλίνη (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της δύσπνοιας) θα πρέπει να γίνεται μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το Zyrtec και τα σκευάσματα που περιέχουν γλιπιζίδη (ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη) δεν πρέπει να λαμβάνονται μαζί. Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου Glipizide το πρωί και του Zyrtec το βράδυ. Το Zyrtec θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα με επιληψία, καθώς μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις. Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείτε το Zyrtec ταυτόχρονα με ηρεμιστικά ή παυσίπονα. Πρέπει να δίνετε προσοχή όταν οδηγείτε μηχανοκίνητο όχημα ή χειρίζεστε μηχανές, καθώς η λήψη του Zyrtec μπορεί να σας προκαλέσει υπνηλία. Συνιστάται να αποφεύγετε το αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Zyrtec. Εάν πρόκειται να κάνετε τεστ αλλεργίας, ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με τη διακοπή της λήψης του Zyrtec για λίγες ημέρες πριν από τη δοκιμή, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει το αποτέλεσμα ενός τεστ αλλεργίας. Σε ασθενείς με τάση για κατακράτηση ούρων (π.χ. τραυματισμό του νωτιαίου μυελού, διόγκωση προστάτη), το Zyrtec μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!). Μπορεί το Zyrtec να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Δεν έχουν βρεθεί ανεπιθύμητες ενέργειες σε πειράματα σε ζώα. Ωστόσο, όπως και άλλα φάρμακα, το Zyrtec δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν κατά λάθος πάρετε το Zyrtec κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν αναμένεται να είναι επιβλαβές για το αγέννητο παιδί, αλλά η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως. Μιλήστε με το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Το Zyrtec δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς το δραστικό συστατικό περνά στο μητρικό γάλα. Πώς χρησιμοποιείτε το Zyrtec;Για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: Η συνήθης δόση είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Zyrtec ή 20 σταγόνες Zyrtec μία φορά την ημέρα. Για παιδιά από 6 έως 12 ετών, η δόση μπορεί να χωριστεί σε δύο δόσεις (μισό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ή 10 σταγόνες το πρωί και το βράδυ). Εάν εμφανιστούν ελαφρές ανεπιθύμητες ενέργειες (κούραση, πονοκέφαλοι, γαστρεντερικές διαταραχές) που δεν υποχωρούν από μόνες τους, συνιστάται επίσης στους ενήλικες να λαμβάνουν μισό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ή 10 σταγόνες το πρωί και το βράδυ. Για παιδιά από 2 έως 6 ετών: Η συνιστώμενη δόση είναι 5 σταγόνες το πρωί και 5 σταγόνες το βράδυ. Ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκειαΑσθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (νεφρική ανεπάρκεια) μπορεί να λάβουν χαμηλότερη δόση, η οποία εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νεφρικής νόσου και γιατρό που σας θεραπεύει ή καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Zyrtec πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με ένα ποτήρι υγρό. Οι σταγόνες Zyrtec μπορούν να ληφθούν αδιάλυτες ή αραιωμένες σε ένα ποτήρι νερό. Το Zyrtec μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο, τη διάρκεια και την πορεία των συμπτωμάτων και καθορίζεται από τον γιατρό. Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση Zyrtec, απλώς συνεχίστε τη θεραπεία. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που παραλείψατε. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Zyrtec;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Zyrtec: Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)Έχουν αναφερθεί ελαφρά κόπωση, ήπιος πονοκέφαλος, υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία, ναυτία. Όχι συχνές (επηρεάζει 1 έως 10 χρήστες στους 1000)Γαστρεντερικές διαταραχές (π.χ. διάρροια, κοιλιακό άλγος), αίσθημα αδιαθεσίας, κνησμός, εξάνθημα, διέγερση, μη φυσιολογικές αισθήσεις στο δέρμα, καταρροή, πονόλαιμος, αίσθημα αδυναμίας. Σπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 στα 10.000 άτομα που λαμβάνουν θεραπεία)Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, σπασμοί, κυκλοφορική ανεπάρκεια, ηπατική βλάβη, κνίδωση (εξάνθημα τσουκνίδας), ταχυκαρδία, οίδημα (πρήξιμο ), αύξηση βάρους, σύγχυση, παραισθήσεις, αϋπνία, επιθετικότητα, υπερβολική κόπωση, κατάθλιψη. Πολύ σπάνιες (επηρεάζει λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα που λαμβάνουν θεραπεία)Κινητικές διαταραχές, τρόμος, νευρικές συσπάσεις (τικ), αντιδράσεις φωτοευαισθησίας, αλλεργικό σοκ, διαταραχές ούρησης (μη φυσιολογική ούρηση), διαταραχές της όρασης και ανεξέλεγκτο γύρισμα των ματιών, θρομβοπενία (χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων στο αίμα), δυσγευσία (μεταβολή της αίσθησης της γεύσης), συγκοπή (λιποθυμία). Η συχνότητα δεν είναι γνωστή (δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)Απώλεια μνήμης (αμνησία), διαταραχές μνήμης, δυσκολία συγκέντρωσης, ζάλη (αίσθηση στροφής ή κίνησης) , κατακράτηση ούρων, αυξημένη όρεξη, σκέψεις αυτοκτονίας, εφιάλτες, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος, οξύ δερματικό εξάνθημα σε ολόκληρο το σώμα με φλύκταινες και φλεγμονή του ήπατος, αγγειίτιδα, απώλεια ακοής. Κνησμός και/ή κνίδωση έχουν αναφερθεί μετά τη διακοπή της σετιριζίνης. Εάν εμφανίσετε κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το Zyrtec και ενημερώστε το γιατρό σας. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Διάρκεια ζωήςΤο φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ημερομηνία που επισημαίνεται στο δοχείο με «ΛΗΞΗ». Χρήση μέχρι την ώρα μετά το άνοιγμαΣταγόνες: Χρόνος χρήσης μετά το άνοιγμα της φιάλης: 3 μήνες. Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C). Διατηρήστε το δοχείο στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Zyrtec;Δραστικά συστατικά1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg Διυδροχλωρική Σετιριζίνη 1 ml σταγόνων διαλύματος (ισοδύναμο με 20 σταγόνες) περιέχει 10 mg διυδροχλωρικής σετιριζίνης Έκδοχα1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει έκδοχα και λακτόζη 1 ml σταγόνων διαλύματος περιέχει συντηρητικά μεθυλ και προπυλοπαραμπέν (Ε 218, Ε 216), σακχαρίνη (γλυκαντικό). Αριθμός έγκρισης48143, 52700 (Swissmedic). Πού μπορείτε να πάρετε το Zyrtec; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ZyrtecΣτα φαρμακεία και τα φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Συσκευασία των 10 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων (D). Στα φαρμακεία μόνο με συνταγή γιατρού. Συσκευασία των 30 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων (Β). Συσκευασία των 50 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων (Β). Το Zyrtec σταγόνεςΣε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Μφιάλη των 10 ml (D). Στα φαρμακεία μόνο με συνταγή γιατρού. Μφιάλη των 20 ml (Β). Κάτοχος εξουσιοδότησηςUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Οκτώβριο του 2021. ..

16.66 USD

Εμφάνιση 1 έως 7 από 7
(1 Σελ.)
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice