ιβουπροφαίνη
(1 Σελ.)
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 bag
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlΤο Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl είναι ένα εναιώρημα που χρησιμοποιείται για την ανακούφιση από τον πόνο και τον πυρετό. Περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη, το οποίο είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που δρα αναστέλλοντας την παραγωγή ορισμένων ουσιών στο σώμα που προκαλούν πόνο και φλεγμονή.Βασικά χαρακτηριστικά: h2> Περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης ανά 10 ml εναιωρήματος Διατίθεται σε συσκευασία των 10 φιαλών, το καθένα από τα οποία περιέχει 10 ml εναιωρήματος Το έντυπο αναστολής επιτρέπει την εύκολη χορήγηση, ακόμη και για παιδιά Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση διαφόρων τύπων πόνου, όπως πονοκέφαλο, κράμπες περιόδου, οδοντικό πόνο και μυοσκελετικό πόνο Επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία του πυρετού Οδηγίες χρήσης: Ανακινήστε καλά τη φιάλη πριν τη χρήση. Χρησιμοποιήστε το δοσομετρικό κύπελλο που παρέχεται για να μετρήσετε τη σωστή δόση του εναιωρήματος. Η δόση θα εξαρτηθεί από την ηλικία και το βάρος του ασθενούς και θα πρέπει να λαμβάνεται με τροφή ή γάλα για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ερεθισμού του στομάχου. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και μην χρησιμοποιείτε για περισσότερες από 3 ημέρες για πυρετό ή 5 ημέρες για πόνο, εκτός εάν υποδεικνύεται διαφορετικά από επαγγελματία υγείας.Προειδοποίηση και προφυλάξεις: Μην το λαμβάνετε μαζί με άλλα προϊόντα που περιέχουν ΜΣΑΦ ή εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη Συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας προτού χρησιμοποιήσετε εάν έχετε ιστορικό έλκους στομάχου ή αιμορραγικές διαταραχές Αποφύγετε τη χρήση στο τέλος της εγκυμοσύνης, καθώς μπορεί να επηρεάσει την κυκλοφορία του μωρού Μην το χορηγείτε σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών χωρίς ιατρική συμβουλή Το Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl παρέχει αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο και τον πυρετό σε μια βολική μορφή εναιωρήματος που είναι εύκολο να χορηγηθεί. Ωστόσο, είναι σημαντικό να ακολουθείτε τις οδηγίες χρήσης και τις προφυλάξεις για να διασφαλίσετε τη μέγιστη ασφάλεια και αποτελεσματικότητα. Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή επιδεινωθούν, ζητήστε τη συμβουλή ενός επαγγελματία υγείας...
42.30 USD
Algifor dolo junior susp 100 mg / 5ml fl 200 ml
Algifor Dolo Junior Susp 100 mg / 5ml Fl 200 ml Το Algifor Dolo Junior Suspension είναι ένα φάρμακο ειδικά σχεδιασμένο για την ανακούφιση του πόνου και τη μείωση του πυρετού σε παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών. Αυτό το φάρμακο διατίθεται σε φιάλη των 200 ml και περιέχει 100 mg ιβουπροφαίνης ανά 5 ml υγρού εναιωρήματος. Το δραστικό συστατικό του Algifor Dolo Junior Suspension είναι η ιβουπροφαίνη, η οποία ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη δρα μειώνοντας τη δραστηριότητα ορισμένων χημικών ουσιών στο σώμα που προκαλούν πόνο και φλεγμονή, καθιστώντας την ένα αποτελεσματικό αναλγητικό και μειώνει τον πυρετό για τα παιδιά. Αυτό το εναιώρημα είναι εύκολο στη χορήγηση, καθώς μπορεί να ληφθεί από το στόμα χωρίς να απαιτείται κατάποση δισκίων ή καψουλών. Το υγρό εναιώρημα διατίθεται επίσης σε ευχάριστη γεύση φράουλας, καθιστώντας το πιο ελκυστικό στα παιδιά. Οι οδηγίες δοσολογίας θα πρέπει να ακολουθούνται προσεκτικά, καθώς οι δόσεις ποικίλλουν ανάλογα με την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Η αναστολή θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό την επίβλεψη επαγγελματία υγείας ή γονέα ή κηδεμόνα. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας. Συνιστάται επίσης η παρακολούθηση της θερμοκρασίας του παιδιού, καθώς ο παρατεταμένος υψηλός πυρετός μπορεί να υποδεικνύει μια πιο σοβαρή υποκείμενη πάθηση που απαιτεί ιατρική φροντίδα. Συνοπτικά, το Algifor Dolo Junior Suspension είναι ένα αξιόπιστο και ασφαλές φάρμακο για παιδιά με ήπιο έως μέτριο πόνο και πυρετό. Παρέχει γρήγορη και αποτελεσματική ανακούφιση, είναι εύκολο στη χορήγηση και διατίθεται σε ευχάριστη γεύση. Να συμβουλεύεστε πάντα έναν επαγγελματία υγείας πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο σε παιδιά. ..
28.17 USD
Algifor liquid caps 400 mg 10 τεμ
Χαρακτηριστικά του Algifor Liquid Caps 400 mg 10 τμχΑνατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): M01AE01Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 10 τεμάχιαΒάρος: 24g Μήκος: 20mm Πλάτος: 104mm Ύψος: 64mm Αγοράστε το Algifor Liquid Caps 400 mg 10 τεμ online από την Ελβετία..
32.19 USD
Algifor-l film-coated tablets 200 mg των 20 τεμ
Το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Algifor-L 200 περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη με τη μορφή λυσινικής ιμπουπροφαίνης. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η λυσινική ιβουπροφαίνη παρουσιάζει τις ίδιες ιδιότητες με την ιβουπροφαίνη, αλλά διαφέρει ως προς την υψηλότερη υδατοδιαλυτότητά της. Το Algifor-L 200 είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων, Πόνος στην πλάτη, Πονοκέφαλος, Πόνος στα δόντια, Πόνος κατά τη διάρκεια της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας, Πόνος μετά από τραυματισμό, Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία Algifor-L® 200 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίαVERFORA SAΤι είναι το Algifor-L 200 και πότε χρησιμοποιείται; εάν έχετε ενεργό έλκος στομάχου και/ή δωδεκαδακτύλου ή γαστρεντερική αιμορραγία;σε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα)σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική λειτουργία;σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ;για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης στην καρδιά (ή Χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα);σε περίπτωση λοίμωξης από ανεμευλογιά (λοίμωξη από ανεμοβλογιά);σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Algifor-L 200 δεν έχει δοκιμαστεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη του Algifor-L 200;..
27.93 USD
Algifor-l forte film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Algifor-L forte 400 περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη με τη μορφή λυσινικής ιμπουπροφαίνης. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η λυσινική ιβουπροφαίνη παρουσιάζει τις ίδιες ιδιότητες με την ιβουπροφαίνη, αλλά διαφέρει ως προς την υψηλότερη υδατοδιαλυτότητά της. Το Algifor-L forte 400 είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων, Πόνος στην πλάτη, Πονοκέφαλος, Πόνος στα δόντια, Πόνος κατά τη διάρκεια της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας, Πόνος μετά από τραυματισμό, Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία Algifor-L® forte 400 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίαVERFORA SAΤι είναι και πότε είναι το Algifor-L forte 400 χρησιμοποιείται;Το επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Algifor-L forte 400 περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη ως λυσινικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η λυσινική ιβουπροφαίνη παρουσιάζει τις ίδιες ιδιότητες με την ιβουπροφαίνη, αλλά διαφέρει ως προς την υψηλότερη υδατοδιαλυτότητά της. Το Algifor-L forte 400 είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων,Πόνος στην πλάτη,Πονοκέφαλος,πονόδοντος,Πόνος κατά την έμμηνο ρύση,Πόνος μετά από τραυματισμό,Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη.Πότε δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί το Algifor-L forte 400;Εάν είστε αλλεργικός σε κάποιο από τα συστατικά ή είχατε δύσπνοια ή δερματικές αντιδράσεις παρόμοιες με αλλεργίες μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλου παυσίπονα ή φάρμακα για ρευματισμούς, τα λεγόμενα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα·εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε (βλ. επίσης κεφάλαιο "Μπορεί το Algifor-L forte 400 να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;") ;εάν έχετε ενεργό έλκος στομάχου και/ή δωδεκαδακτύλου ή γαστρεντερική αιμορραγία;σε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα);σε σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας,σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια,για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης στην καρδιά (ή Χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα);σε περίπτωση λοίμωξης από ανεμευλογιά (λοίμωξη από ανεμοβλογιά);σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Algifor-L forte 400 δεν έχει δοκιμαστεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.Πότε πρέπει να δίνεται προσοχή όταν παίρνετε το Algifor-L forte 400; Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Algifor-L forte 400, μπορεί να εμφανιστούν έλκη του βλεννογόνου, σπάνια αιμορραγία ή, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, διατρήσεις (διατρήσεις στομάχου ή του εντέρου) στην ανώτερη γαστρεντερική οδό. Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειώσετε αυτόν τον κίνδυνο, ο γιατρός σας θα συνταγογραφήσει τη μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου ή εάν έχετε λοίμωξη - δείτε παρακάτω στην ενότητα «Λοιμώξεις». Για ορισμένα παυσίπονα, τους λεγόμενους αναστολείς COX-2, έχει βρεθεί αυξημένος κίνδυνος καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού με μακροχρόνια θεραπεία. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί επίσης να αυξηθεί ελαφρώς με το Algifor-L forte 400 σε υψηλή δόση (2400 mg/ημέρα). Ωστόσο, δεν βρέθηκε αύξηση σε αυτόν τον κίνδυνο στη συνήθη δόση (μέγιστο 1200 mg/ημέρα). Εάν είχατε ήδη έμφραγμα, εγκεφαλικό ή φλεβική θρόμβωση, η χρήση του Algifor-L forte 400 σε υψηλές δόσεις δεν συνιστάται πλέον. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας και ενημερώνετε πάντα το γιατρό σας εάν είχατε καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβωση σε φλέβα ή εάν έχετε παράγοντες κινδύνου (όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης (διαβήτης σακχάρου), υψηλή επίπεδα λίπους στο αίμα, κάπνισμα). Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν μπορείτε ακόμα να χρησιμοποιήσετε το Algifor-L forte 400 και ποια δόση είναι κατάλληλη για εσάς. Η λήψη του Algifor-L forte 400 μπορεί να βλάψει τη λειτουργία των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και κατακράτηση υγρών (οίδημα). Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε καρδιακή ή νεφρική νόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (π.χ. διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ) ή εάν χάνετε περισσότερα υγρά, π.χ. λόγω έντονης εφίδρωσης. Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά σας να αντιδράτε, να οδηγείτε και να χρησιμοποιείτε εργαλεία ή μηχανές! Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται με αλκοόλ. Ενδείκνυται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, μειωμένη ηπατική, νεφρική ή καρδιακή λειτουργία, διαταραχές πήξης του αίματος και σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα, χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (χρόνια καταρροή), αλλεργικές παθήσεις ή ορισμένες ρευματικές παθήσεις (ερυθηματώδης λύκος ή ασθένειες κολλαγόνου). Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένου πυρετού, βλαβών στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Algifor-L forte 400 και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης ( δείτε την ενότητα «Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Algifor-L forte 400;»). Το Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε ανεμοβλογιά. ΛοιμώξειςΤο Algifor-L forte 400 μπορεί να κρύψει σημάδια λοιμώξεων όπως πυρετό και πόνο. Επομένως, είναι πιθανό το Algifor-L forte 400 να καθυστερεί την επαρκή θεραπεία της λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών. Αυτό έχει παρατηρηθεί σε βακτηριακή πνευμονία και βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που σχετίζονται με την ανεμοβλογιά. Εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης και τα συμπτώματα της λοίμωξης επιμένουν ή επιδεινώνονται, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν λάβατε πρόσφατα θεραπεία για άμβλωση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν λαμβάνετε θεραπεία με φάρμακα όπως αραιωτικά αίματος (π.χ. χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικό οξύ), διουρητικά (δισκία νερού), αναστολείς ΜΕΑ ή β-αναστολείς (φάρμακα για υψηλή αρτηριακή πίεση και καρδιακή ανεπάρκεια), αντιβιοτικά , ορισμένα φάρμακα κατά των μυκητιασικών λοιμώξεων (π.χ. βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη), ανοσοκατασταλτικά (παρασκευάσματα κατά της απόρριψης μοσχεύματος), φυτικό εκχύλισμα από Ginkgo biloba, φάρμακα για υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, κατά του AIDS, της επιληψίας και της κατάθλιψης. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η ιβουπροφαίνη και τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω μπορούν να αλληλεπιδράσουν. Ειδικότερα, η μακροχρόνια θεραπεία με Algifor-L forte 400 μπορεί να μειώσει την καρδιοπροστατευτική δράση της χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα αναλγητικά δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με την ιβουπροφαίνη, καθώς ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να αυξηθεί. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να αυξηθούν εάν καταναλωθεί ταυτόχρονα αλκοόλ. Η παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους. Μην τα αντιμετωπίζετε με αυξημένη δόση του φαρμάκου, αλλά ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας. Ηλικιωμένοι ασθενείςΟι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο στομάχι και τα έντερα. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά. Μπορεί το Algifor-L forte 400 να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;ΕγκυμοσύνηΘα πρέπει εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε εγκυμοσύνη, θα πρέπει να λαμβάνετε το Algifor-L forte 400 μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Δεν πρέπει να πάρετε το Algifor-L forte 400 εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο και συνταγογραφηθεί από γιατρό. Εάν λαμβάνεται κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν συντομότερη. Η λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) μετά την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Εάν πρέπει να πάρετε ΜΣΑΦ για περισσότερες από 2 ημέρες, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να παρακολουθεί την ποσότητα του αμνιακού υγρού στη μήτρα και την εμβρυϊκή καρδιά. Το Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να λαμβάνεται στο τελευταίο τρίτο της εγκυμοσύνης. ΘηλασμόςΤο Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει ρητή άδεια να το πράξετε. Πώς χρησιμοποιείτε το Algifor-L forte 400;Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Algifor-L forte 400 πρέπει να λαμβάνονται με ή μετά τα γεύματα. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται με ένα ποτήρι νερό ή άλλο υγρό. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και δεν πρέπει να μασώνται, να σπάνε, να συνθλίβονται ή να πιπιλίζονται για να αποφευχθεί η στοματική ενόχληση και ο ερεθισμός του λαιμού. Η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται για το συντομότερο χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Εάν έχετε λοίμωξη, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα (π.χ. πυρετός και πόνος) επιμένουν ή επιδεινωθούν (βλ. «Πότε πρέπει να παίρνετε το Algifor-L forte 400 με προσοχή;»). Ενήλικες και έφηβοι από 12 ετών: πάρτε 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με άφθονο υγρό. Πρέπει να παρατηρηθεί ένα κενό 4 έως 6 ωρών πριν από την επόμενη δόση. Σε περίπτωση πόνου κατά την έμμηνο ρύση, συνιστάται η έναρξη θεραπείας με 1 δισκίο Algifor-L forte 400 με το πρώτο σημάδι των συμπτωμάτων. Μέγιστη ημερήσια δόση: Μην παίρνετε περισσότερα από 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε διάστημα 24 ωρών, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Μην χρησιμοποιείτε το Algifor-L forte 400 για περισσότερες από 3 ημέρες και μόνο για τη θεραπεία των συμπτωμάτων που αναφέρονται παραπάνω. Εάν τα συμπτώματα αυξηθούν παρά τη λήψη του Algifor-L forte 400 ή εάν η επώδυνη περιοχή γίνει κόκκινη ή πρησμένη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Μια σοβαρή ασθένεια μπορεί να είναι η αιτία. Ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν το αργότερο εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να διευκρινιστεί η αιτία. Τα δισκία δεν είναι κατάλληλα για μισή δόση με διαχωρισμό. Παιδιά κάτω των 12 ετών: Το Algifor-L forte 400 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Η χρήση και η ασφάλεια του Algifor-L forte 400 σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει ακόμη ελεγχθεί. Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη δόση Algifor-L forte 400 από την κανονική ή εάν τα παιδιά πήραν κατά λάθος το φάρμακο, επικοινωνήστε πάντα με έναν γιατρό για εκτίμηση του κινδύνου και συμβουλές σχετικά με την περαιτέρω θεραπεία που πρέπει να λάβετε. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετο (πιθανώς με αίμα), πονοκέφαλο, βούισμα στα αυτιά, σύγχυση και τρόμο στα μάτια. Σε υψηλές δόσεις, υπνηλία, πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, λιποθυμία, σπασμοί (ιδιαίτερα στα παιδιά), αδυναμία και ζάλη, αίμα στα ούρα, αίσθημα κρύου και αναπνευστικά προβλήματα έχουν αναφερθεί. Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, μην πάρετε μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Algifor-L forte 400;Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Algifor-L forte 400. Παρατίθενται κατά συχνότητα: Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)γαστρεντερικές διαταραχές όπως δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, μετεωρισμός, πίσσα κόπρανα, έμετος αίματος, γαστρεντερική αιμορραγίαΠαρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως περιορισμένος χρόνος αντίδρασης (ειδικά σε συνδυασμό με αλκοόλ), κεφαλαλγία και ζάληΟξύ δερματικό εξάνθημαΌχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 1000)Φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνουΑντιδράσεις υπερευαισθησίαςΑϋπνία, αίσθημα άγχουςΟπτικές διαταραχές (οι διαταραχές της όρασης είναι συνήθως αναστρέψιμες εάν διακοπεί η θεραπεία)Βούισμα στα αυτιά, απώλεια ακοής, ζάληΆσθμα, σπασμοί των μυών των αεραγωγών και δύσπνοια. Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια διατρέχουν κίνδυνο οξέος πνευμονικού οιδήματος (υδάτινος πνεύμονας)ΚόπωσηΣπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)..
27.93 USD
Dismenol formel l film-coated tablets 200 mg
Inhaltsverzeichnis Ήταν το Dismenol Formel L und wann wird e angewendet; Θέλετε νταρφ Dismenol Formel L nicht angewendet werden; Θέλετε να είστε βέβαιοι για την Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten; Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Ήταν το ist ferner zu beachten; Ήταν στο Dismenol Formel L enthalten; Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dismenol Formel L; Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin ΕΠΙΤΟΜΗ Πληροφορίες ασθενών της Swissmedic-genehmigte Dismenol® Formel L Merz Pharma (Schweiz) AG AMZV Ήταν το Dismenol Formel L und wann wird e angewendet; Dismenol Formel L enthält den Wirkstoff Ibuprofen και Ibuprofenlysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Ibuprofenlysinat zeigt die gleichen Eigenschaften wie Ibuprofen, unterscheidet sich aber durch seine höhere Wasserlöslichkeit. Dismenol Formel L eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von: Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; Rückenschmerzen; Kopfschmerzen; Zahnschmerzen; Schmerzen während der Monatsblutung; Schmerzen nach Verletzungen; Fieber bei grippalen Erkrankungen. Θέλετε νταρφ Dismenol Formel L nicht angewendet werden; Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- oder Rheumamitteln, sogenannten nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitrehneuttem, A. Wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Bei aktiven Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen. Bei chronischen Darmentzündungen (Morbus Crohn, ελκώδης κολίτιδα). Bei schwerer Einschränkung der Leber-oder Nierenfunktion. Bei schwerer Herzleistungsschwäche. Zur Behandlung von Schmerzen nach einer koronaren Bypassoperation am Herzen (αντιστοιχ. Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine). Bei einer Varizelleninfektion (Windpockeninfektion). Bei Kindern unter 12 Jahren. Dismenol Formel L wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft. Θέλετε να είστε βέβαιοι για την Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten; Während der Behandlung mit Dismenol Formel L können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-, Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten. Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festellt. Auch bei Dismenol Formel L kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) dieses Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (μέγιστο 1200 mg/Ετικέτα) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festellt. Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Dismenol Formel L in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Φθινόπωρο Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten,heben, o Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Dismenol Formel L trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist. Die Einnahme von Dismenol Formel L kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie herzkrank oder nierenkrank sind, falls Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck (z.B. harntreibende Mittel, ACE-Hemmer) einnehmen oder bei einhtenkrank,Buthochdruck durch starkes Schwitzen. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Das gilt besonders für die Einnahme zusammen mit Alkohol. Vorsicht ist angezeigt bei Patientinnen und Patienten mit einer Vorgeschichte an Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, bei eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion, bei Störungen der Blutonineutgerienth e-mail: Schnupfen), allergischen Erkrankungen oder an bestimmten rheumatischen Erkrankungen (Lupus erythematodes oder Kollagenosen) leiden oder litten. Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/Lyell-Sy). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Dismenol Formel Labgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden. Dismenol Formel L sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie vor kurzem wegen einem Schwangerschaftsabbruch behandelt wurden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (harntreibende-Hemmerzickickick. , bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsuppressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutgelepsickern. Nichtsteroidale Antiheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Dismenol Formel L reduziert wird. Ακετυλοσαλικυλίου ή ακετυλοσαλικυλίου ή του Schmerzmittel sollten nicht gleichzeitig mit Ibuprofen eingenommen werden, das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden kann. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum können Nebenwirkungen, insbesondere die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden. Bei längerer Verwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten. Behandeln Sie diese nicht mit einer erhöhten Dosis des Arzneimittels sondern informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Darmberechund. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? SchwangerschaftSollten Sie schwanger sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Dismenol Formel L nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Dismenol Formel L nicht eingenommen werden. StillzeitDismenol Formel L sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt. Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? DosierungErwachsene und Kinder über 12 Jahren1–2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Vor der nächsten Einnahme ist ein Abstand von 4–6 Stunden einzuhalten. Μέγιστη Tagesdosis: Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein, ausser auf ärztliche Verschreibung. Bei Schmerzen während der Monatsblutung wird empfohlen, die Behandlung bereits bei den ersten Anzeichen der Beschwerden mit 2 Tabletten zu beginnen. Verwenden Sie Dismenol Formel L nicht länger als 3 Tage und nur zur Behandlung der oben aufgeführten Beschwerden. Falls die Beschwerden trotz Einnahme von Dismenol Formel L zunehmen oder falls die schmerzende Stelle rot oder geschwollen wird, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Eine ernsthafte Krankheit kann die Ursache sein. Auch wenn die Beschwerden innert 3 Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin konsultieren, damit der Grund abgeklärt werden kann. Hinweis: Die Filmtabletten sind nicht zur Dosierung der halben Dosis durch Teilen geeignet. Kinder unter 12 JahrenDismenol Formel L darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Dismenol Formel L bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dismenol Formel Lauftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet: Häufige Nebenwirkungen die in mehr als 1 από 100 Fällen aber weniger als 1 από 10 Fällen auftreten könnenMagen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsbeschwerden, Diarrh, Diarrh, , Erbrechen, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, gastrointestinale Blutungen.Zentralnervöse Nebenwirkungen wie Einschränkung des Reaktionsvermögens (besonders im. li>Akuter Hautausschlag.Gelegentliche Nebenwirkungen die in mehr als 1 από 1'000 Fällen aber weniger als 1 από 100 Fällen auftreten könnenEntzündung der Nasenschleimhaut.Überempfindlichkeitsreaktionen.Schlaflosigkeit, Angstgefühle.Sehstörungen (die Sehstörungen sind normalerweise wireng reversibele, Behchendd normalerweise, Angstgefühle). /li>Ohrensausen, Schwerhörigkeit, Schwindel.Άσθμα, Verkrampfung der Muskeln der Atemwege und Atemnot, Bei Patienten mit Herzinsuffizienz besteht die Gefahr eines akuten Lungenödems (Wasserlinge) . Müdigkeit.Seltene Nebenwirkungen die in mehr als 1 από 10'000 Fällen aber weniger als 1 von 1'000 Fällen auftreten können Ασηπτική Μηνιγγίτιδα (Hirnhautentzündung)Σταθάγχη, hohes Fieber, Anschwellen der Lymphknoten im HalsbereichAllergische Reaktionen, σύμπτωμα eines ερυθηματώδης λύκος (Schmetterlingsgeflefle). li>Depressionen, Verwirrtheitszustände«Kribbeln» der Haut, SchläfrigkeitΜη αναστρέψιμη Sehstörung oder Sehschwäche,Entzündung der Magenschleimhaut, Magen- und Geschleschwüreute, Munde , Magen- und DarmdurchbrücheΗπατίτιδα, Gelbsucht, LeberfunktionsstörungenNesselsucht, Juckreiz, Einblutungen in die Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, Lichtempfindlichkeit>Erchigened Nieren wie Nierenfunktionsstörungen mit Wasseransammlungen im Gewebe bis hin zu Nierenversagen.Allgemeine SchwellungenSehr seltene Nebenwirkungen die in weniger als 1 von 10'000 Psychotische ZuständeHerzversagen, HerzinfarktBluthochdruckBauchspeicheldrüsenentzündungVerschlimmerung einer Kolitis oder eines Morbus CrohnLeberversagenSchwere allergische Reaktionen der Haut mit Bildung von Blasen und/oder grossflächiger Ablösung der Haut.Wenn. Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Ήταν το ist ferner zu beachten; Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Ήταν στο Dismenol Formel L enthalten; 1 ταμπλέτα φιλμ ενσωματωμένη: 200 mg Ibuprofen als Ibuprofenlysinat, Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung. Zulassungsnummer 57054 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Dismenol Formel L; Welche Packungen sind erhältlich? Στο Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Συσκευασία zu 10 Filmtabletten. Packungen zu 20 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil. Diese Packungsbeilage wurde im Σεπτεμβρίου 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ελβετικός Ιατρός) geprüft. 18515 / 15.05.2018 ..
29.11 USD
Dolo-spedifen forte film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Χαρακτηριστικά του Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg των 10 τμχ.Ανατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): M01AE01Δραστικό συστατικό: M01AE01Θερμοκρασία αποθήκευσης min/max 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 10 τεμάχιαΒάρος: 26g Μήκος: 22mm Πλάτος: 91 χιλιοστά Ύψος: 77 χιλιοστά Αγοράστε Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg των 10 τμχ online από την Ελβετία..
24.97 USD
Ibu sandoz film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Το Ibu Sandoz περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το Ibu Sandoz είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων; Πόνος στην πλάτη; Πονοκέφαλος; Πόνος στα δόντια; Πόνος κατά τη διάρκεια της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας; Πόνος μετά από τραυματισμό; Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGΤι είναι το Ibu Sandoz και πότε χρησιμοποιείται ? Το Ibu Sandoz περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη. Έχει αναλγητικές, πυρετώδεις και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Το Ibu Sandoz είναι κατάλληλο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία, π.χ. για μέγιστο διάστημα 3 ημερών θεραπεία: Πόνος στην περιοχή των αρθρώσεων και των συνδέσμων;Πόνος στην πλάτη;Πονοκέφαλος;Πόνος στα δόντια; li>Πόνος κατά την έμμηνο ρύση,Πόνος μετά από τραυματισμούς,Πυρετός με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη.Πότε δεν επιτρέπεται η λήψη του Ibu Sandoz; Δεν πρέπει να λαμβάνεται το Ibu Sandoz, εάν είστε αλλεργικοί σε κάποιο από τα συστατικά ή είχατε δύσπνοια ή δερματικές αντιδράσεις παρόμοιες με αλλεργίες μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων παυσίπονων ή ρευματιστικών φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, εάν είστε έγκυος είστε ή θηλάζετε (δείτε επίσης το κεφάλαιο "Μπορεί να λαμβάνεται το Ibu Sandoz ενώ είστε έγκυος ή θηλάζετε;"),εάν πάσχετε από έλκος στομάχου ή/και δωδεκαδακτύλου ή γαστρεντερικό αιμορραγία,σε χρόνια φλεγμονή του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα),σε σοβαρή έκπτωση της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας,σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια,για τη θεραπεία του πόνου μετά από χειρουργική επέμβαση στεφανιαίας παράκαμψης (ή χρήση μηχανήματος καρδιάς-πνεύμονα),σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Ibu Sandoz δεν έχει δοκιμαστεί για χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών.Πότε πρέπει να προσέχετε όταν παίρνετε το Ibu Sandoz Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ibu Sandoz, μπορεί να εμφανιστούν έλκη στους βλεννογόνους του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα, σπάνια αιμορραγία ή, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, διατρήσεις (διατρήσεις στο στομάχι ή τα έντερα). Αυτές οι επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ακόμη και χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα. Για να μειωθεί αυτός ο κίνδυνος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η μικρότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια θεραπείας. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στομάχι και υποψιάζεστε ότι σχετίζεται με τη λήψη του φαρμάκου ή εάν έχετε λοίμωξη - δείτε παρακάτω στην ενότητα «Λοίμωξη». Για ορισμένα παυσίπονα, τους λεγόμενους αναστολείς COX-2, έχει βρεθεί αυξημένος κίνδυνος καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού σε υψηλές δόσεις ή/και μακροχρόνια θεραπεία. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί επίσης να αυξηθεί ελαφρώς με το Ibu Sandoz σε υψηλή δόση (2400 mg/ημέρα). Ωστόσο, στη συνήθη δόση (μέγιστη δόση 1200 mg/ημέρα), δεν βρέθηκε αύξηση σε αυτόν τον κίνδυνο. Εάν είχατε ήδη έμφραγμα, εγκεφαλικό ή φλεβική θρόμβωση, η χρήση υψηλών δόσεων Ibu Sandoz δεν συνιστάται πλέον. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας και ενημερώνετε πάντα το γιατρό σας εάν είχατε καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβωση σε φλέβα ή εάν έχετε παράγοντες κινδύνου (όπως υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτης (διαβήτης σακχάρου), υψηλή επίπεδα λίπους στο αίμα, Κάπνισμα. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν μπορείτε ακόμα να χρησιμοποιήσετε το Ibu Sandoz και ποια δόση είναι κατάλληλη για εσάς.Η λήψη του Ibu Sandoz μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο λειτουργίας των νεφρών σας, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή/και στην κατακράτηση υγρών (οίδημα). Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε καρδιακή ή νεφρική νόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (π.χ. διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ) ή εάν χάνετε περισσότερα υγρά, π.χ. λόγω έντονης εφίδρωσης. Αυτό το φάρμακο μπορεί να βλάψει την ικανότητά σας να αντιδράτε, την ικανότητα οδήγησης και την ικανότητα χρήσης εργαλείων ή μηχανών! Αυτό ισχύει ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται με αλκοόλ. Ενδείκνυται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών, μειωμένη ηπατική, νεφρική ή καρδιακή λειτουργία, διαταραχές πήξης του αίματος και σε ασθενείς που πάσχουν από άσθμα, χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (χρόνια καταρροή), αλλεργικές παθήσεις ή ορισμένες ρευματικές παθήσεις (ερυθηματώδης λύκος ή ασθένειες κολλαγόνου). Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε σχέση με φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ibu Sandoz και να επισκεφτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν εμφανίσετε εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης. Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να βρίσκεται στην αρχή της θεραπείας. Εάν εμφανίσετε δερματικό εξάνθημα, βλάβες στους βλεννογόνους, φουσκάλες ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι αλλεργίας, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Ibu Sandoz και να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, καθώς αυτά μπορεί να είναι τα πρώτα σημάδια μιας πολύ σοβαρής δερματικής αντίδρασης (βλ. «Τι παρενέργειες μπορεί να έχει το Ibu Sandoz;»). Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε ανεμοβλογιά. ΛοιμώξειςΤο Ibu Sandoz μπορεί να κρύψει σημάδια λοιμώξεων όπως πυρετό και πόνο. Επομένως, είναι πιθανό το Ibu Sandoz να καθυστερήσει την επαρκή θεραπεία της λοίμωξης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών. Αυτό έχει παρατηρηθεί σε βακτηριακή πνευμονία και βακτηριακές λοιμώξεις του δέρματος που σχετίζονται με την ανεμοβλογιά. Εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης και τα συμπτώματα της λοίμωξης επιμένουν ή επιδεινώνονται, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε λάβει πρόσφατα θεραπεία για έκτρωση. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν λαμβάνετε θεραπεία με φάρμακα όπως αραιωτικά αίματος (π.χ. χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικό οξύ), διουρητικά (δισκία νερού), αναστολείς ΜΕΑ ή β-αναστολείς (παρασκευάσματα για υψηλή αρτηριακή πίεση) και καρδιακή ανεπάρκεια ), αντιβιοτικά, ορισμένα αντιμυκητιακά φάρμακα (π.χ. βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη), ανοσοκατασταλτικά (παρασκευάσματα κατά της απόρριψης μοσχεύματος), εκχύλισμα φυτού Ginkgo biloba, φάρμακα για υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, AIDS, επιληψία και κατάθλιψη. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η ιβουπροφαίνη και τα φάρμακα που αναφέρονται παραπάνω μπορούν να αλληλεπιδράσουν. Συγκεκριμένα, η μακροχρόνια θεραπεία με Ibu Sandoz μπορεί να μειώσει την καρδιοπροστατευτική δράση της χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα αναλγητικά δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με την ιβουπροφαίνη, καθώς ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να αυξηθεί. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να αυξηθούν εάν καταναλωθεί ταυτόχρονα αλκοόλ. Η παρατεταμένη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους. Μην τα αντιμετωπίζετε με αυξημένη δόση του φαρμάκου, αλλά ενημερώστε το γιατρό σας. Ηλικιωμένοι ασθενείςΟι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, ιδιαίτερα αιμορραγία και διάτρηση στο στομάχι και τα έντερα. Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, δηλαδή ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο». Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν υποφέρετε από άλλες ασθένειες,έχετε αλλεργίες ήπάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά.Μπορεί να ληφθεί το Ibu Sandoz κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;ΕγκυμοσύνηΕάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να πάρετε το Ibu Sandoz μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Το Ibu Sandoz δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. ΘηλασμόςΤο Ibu Sandoz δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, εκτός εάν ο γιατρός σας σας έχει δώσει την άδεια να το κάνετε. Πώς χρησιμοποιείτε το Ibu Sandoz;Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω Πάρτε 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Ibu Sandoz με άφθονο υγρό. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μπορούν να καταπίνονται ολόκληρα ή να διαιρεθούν για να μειωθεί στο μισό η δόση ή για ευκολία χορήγησης. Πρέπει να παρατηρηθεί ένα διάστημα 6 έως 8 ωρών πριν από την επόμενη δόση. Μέγιστη ημερήσια δόσηΜην πάρετε περισσότερα από 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ibu Sandoz σε διάστημα 24 ωρών, εκτός εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό. Σε περίπτωση πόνου κατά την έμμηνο ρύση, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με το πρώτο σημάδι των συμπτωμάτων. Μην χρησιμοποιείτε το Ibu Sandoz για περισσότερες από 3 ημέρες και μόνο για τη θεραπεία των παθήσεων που αναφέρονται παραπάνω. Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν παρά τη λήψη του Ibu Sandoz ή εάν η επώδυνη περιοχή γίνει κόκκινη ή πρησμένη, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Μια σοβαρή ασθένεια μπορεί να είναι η αιτία. Ακόμη και αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν το αργότερο εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να διευκρινιστεί η αιτία. Παιδιά κάτω των 12 ετώνΤο Ibu Sandoz δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Η χρήση και η ασφάλεια του Ibu Sandoz σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει αξιολογηθεί συστηματικά. Ηλικιωμένοι ασθενείςΟι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στο φάρμακο από τους νεότερους ενήλικες. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό οι ηλικιωμένοι ασθενείς να αναφέρουν αμέσως τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στον γιατρό τους. Εάν έχετε πάρει μεγαλύτερη δόση Ibu Sandoz από την κανονική, συμβουλευτείτε πάντα έναν γιατρό για εκτίμηση του κινδύνου και συμβουλές για περαιτέρω θεραπεία. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετο (πιθανώς με αίμα), πονοκέφαλο, βούισμα στα αυτιά, σύγχυση και τρόμο στα μάτια. Σε υψηλές δόσεις, υπνηλία, πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, λιποθυμία, σπασμοί (ιδιαίτερα στα παιδιά), αδυναμία και ζάλη, αίμα στα ούρα, αίσθημα κρύου και αναπνευστικά προβλήματα έχουν αναφερθεί. Εάν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, μην πάρετε μεγαλύτερη από τη συνηθισμένη συνιστώμενη ποσότητα την επόμενη φορά. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Ibu Sandoz;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Ibu Sandoz. Παρατίθενται κατά συχνότητα: Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)γαστρεντερικές διαταραχές όπως δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, μετεωρισμός, πίσσα κόπρανα, έμετος με αίμα, αιμορραγία από το γαστρεντερικό.Παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως περιορισμένος χρόνος αντίδρασης (ειδικά σε συνδυασμό με αλκοόλ), πονοκέφαλος και ζάλη.Οξύ δερματικό εξάνθημα. li> Όχι συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 1000)Φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου.Υπερευαισθησία. αντιδράσεις.Άσθμα, σπασμοί των μυών στους αεραγωγούς και δύσπνοια. Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια διατρέχουν κίνδυνο οξέος πνευμονικού οιδήματος (υδάτινος πνεύμονας).Κόπωση.Σπάνιες (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 10.000)Άσηπτη μηνιγγίτιδα.Σταθάγχη, υψηλός πυρετός, διόγκωση των λεμφαδένων στον αυχένα.Αλλεργικές αντιδράσεις, συμπτώματα λύκου. ερυθηματώδης (πλέγμα πεταλούδας), αναιμία.Κατάθλιψη, καταστάσεις σύγχυσης.«Μυρμήγκιασμα» του δέρματος, υπνηλία.Μη αναστρέψιμη οπτική διαταραχή ή κακή όραση. Φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, έλκη στομάχου και εντέρου, στοματικά έλκη, γαστρικές και εντερικές διατρήσεις.Ηπατίτιδα, ίκτερος, ηπατική δυσλειτουργία.Κνίδωση, κνησμός. , αιμορραγία στο δέρμα, πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων, ευαισθησία στο φως.Διάφορες παθήσεις των νεφρών όπως δυσλειτουργία των νεφρών με συσσώρευση νερού στον ιστό ακόμα και νεφρική ανεπάρκεια. Γενικό οίδημα. Πολύ σπάνια (επηρεάζει λιγότερους από 1 στους 10.000 χρήστες)Ψυχωτικές καταστάσεις. li>Καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή προσβολή.Υψηλή αρτηριακή πίεση.Φλεγμονή του παγκρέατος.Ηπατική ανεπάρκεια. >Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος με σχηματισμό φυσαλίδων και/ή εκτεταμένη αποκόλληση του δέρματος.Μεμονωμένες περιπτώσεις Μπορεί να εμφανιστεί μια σοβαρή δερματική αντίδραση γνωστή ως σύνδρομο DRESS. Τα συμπτώματα του DRESS περιλαμβάνουν εξάνθημα, πυρετό, διογκωμένους λεμφαδένες και αύξηση των ηωσινόφιλων (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων).Επιδεινωμένη κολίτιδα ή νόσος του Crohn.Ένα κόκκινο, φολιδωτό, εκτεταμένο εξάνθημα με εξογκώματα κάτω από το δέρμα και φουσκάλες που εντοπίζονται κυρίως στις δερματικές πτυχές στον κορμό και τα άνω άκρα (οξεία γενικευμένη εξανθηματώδης φλυκταινία). Σταματήστε να παίρνετε το Ibu Sandoz εάν εμφανίσετε αυτά τα συμπτώματα και επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό.Εάν εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας . Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Οδηγίες αποθήκευσηςΦυλάσσετε στην αρχική συσκευασία, σε θερμοκρασία δωματίου (15‒25°C) και μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει το Ibu Sandoz;Δραστικά συστατικά1 Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Το Ibu Sandoz 400 περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. ΈκδοχαΜικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές πυρίτιο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, μακρογόλη 400, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), τάλκης. Αριθμός έγκρισης56298 (Swissmedic) Πού μπορείτε να βρείτε το Ibu Sandoz; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Ibu Sandoz 400: 10 χαραγμένα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (διαιρούμενα) των 400 mg. Κάτοχος εξουσιοδότησηςSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Έδρα: Ερυθρός Σταυρός Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή φαρμάκων (Swissmedic) τον Δεκέμβριο του 2020. ..
17.50 USD
Irfen dolo l forte lactab 400 mg των 10 τεμ
Χαρακτηριστικά του Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg των 10 τμχ.Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχιστη/μέγιστη 15/25 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 10 τεμάχιαΒάρος: 20 g Μήκος: 21 mm Πλάτος: 95 mm Ύψος: 60 mm Αγοράστε Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 τμχ online από την Ελβετία..
22.05 USD
Saridon neo film-coated tablets 400 mg των 10 τεμ
Χαρακτηριστικά Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 τμχΑνατομική θεραπευτική χημική ουσία (АТС): M01AE01Δραστικό συστατικό: M01AE01Θερμοκρασία αποθήκευσης ελάχ./ max 15/30 βαθμοί ΚελσίουΠοσότητα σε συσκευασία: 10 τεμάχιαΒάρος: 21 g Μήκος: 21 mm Πλάτος: 99 mm Ύψος: 65 χιλιοστά Αγοράστε Saridon neo Filmtabl 400 mg των 10 τμχ online από την Ελβετία..
26.04 USD
(1 Σελ.)