έκπτυση
(1 Σελ.)
Fluimucil cold cough effervescent tablet 200 mg 20 pcs
Τι είναι το Fluimucil και πότε χρησιμοποιείται;Το Fluimucil περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το δραστικό συστατικό υγροποιείται; και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη. Η έκκριση που υπάρχει στη βλεννογόνο μεμβράνη της αναπνευστικής οδού παίζει σημαντικό ρόλο στην άμυνα έναντι εισπνεόμενων ρύπων όπως βακτήρια, σκόνη και χημικές ακαθαρσίες. Αυτά τα ερεθιστικά συγκρατούνται στο έκκριμα, όπου καθίστανται αβλαβή και απεκκρίνονται με το πτύελο. Με λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτήρια και ιούς (κρυολόγημα, γρίπη, βρογχίτιδα) και με χρόνιους ερεθισμούς που προκαλούνται από επιβλαβείς ουσίες, αυξάνεται η παραγωγή βλέννας. Η πάχυνση της βλέννας μπορεί να προκαλέσει απόφραξη των αεραγωγών, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή και πτύελα προβλήματα. Λόγω της αποχρεμπτικής δράσης του Fluimucil, η παχύρρευστη βλέννα υγροποιείται και μπορεί να βήχα καλύτερα. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Όταν οι αεραγωγοί είναι ελεύθεροι, ο βήχας υποχωρεί και η αναπνοή γίνεται ευκολότερη. Το Fluimucil είναι κατάλληλο για τη θεραπεία όλων των αναπνευστικών ασθενειών που οδηγούν σε υπερβολική παραγωγή βλέννας, όπως κρυολογήματα ή ασθένειες γρίπης με βήχα και καταρροή καθώς και οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, λοιμώξεις των κόλπων, λοιμώξεις του λαιμού και του φάρυγγα, το βρογχικό άσθμα και ( ως πρόσθετη θεραπεία) κυστική ίνωση. Ποιες προφυλάξεις πρέπει να λαμβάνονται;Η δράση του Fluimucil προάγεται από την άφθονη κατανάλωση αλκοόλ. Το κάπνισμα συμβάλλει στον υπερβολικό σχηματισμό βρογχικής βλέννας. Μπορείτε να υποστηρίξετε την επίδραση του Fluimucil εγκαταλείποντας το κάπνισμα. Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Fluimucil;Το Fluimucil δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε γνωστός. να είστε υπερευαίσθητοι στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό και εάν έχετε έλκη στομάχου ή εντέρου. Το Fluimucil δεν πρέπει επίσης να λαμβάνεται μαζί με κατασταλτικά του βήχα (αντιβηχικά), καθώς αυτοί οι παράγοντες καταστέλλουν τον βήχα και τον φυσικό αυτοκαθαρισμό των αεραγωγών, ο οποίος μειώνει τον βήχα της υγροποιημένης βλέννας και οδηγεί σε συμφόρηση των βρόγχων βλέννα με κίνδυνο βρογχικών κράμπες και λοιμώξεις μπορεί να έρθουν οι αεραγωγοί. Τα αναβράζοντα δισκία και τα φακελάκια των κόκκων των 600 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά κάτω των 12 ετών (σε παιδιά με μεταβολική νόσο κυστική ίνωση ηλικίας κάτω των 6 ετών) λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς τους σε δραστικό συστατικό. Ο γιατρός σας θα ξέρει τι να κάνει σε τέτοιες περιπτώσεις. Το Fluimucil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε μικρά παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Σε ποιες περιπτώσεις πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη λήψη του Fluimucil;Η χρήση του Fluimucil, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να οδηγήσει σε ρευστοποίηση των βρογχικών εκκρίσεων και να προάγει την απόχρεμψη. Εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να βήξει επαρκώς, ο γιατρός μπορεί να λάβει υποστηρικτικά μέτρα. Εάν έχετε παρατηρήσει εξανθήματα ή δυσκολίες στην αναπνοή κατά τη λήψη φάρμακο με την ίδια δραστική ουσία με το Fluimucil πριν, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας προτού αρχίσετε να παίρνετε το σκεύασμα Start. Η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων άλλων φαρμάκων μπορεί να επηρεάσει ο ένας τις επιδράσεις του άλλου. Η αποτελεσματικότητα ορισμένων παραγόντων κατά των κυκλοφορικών διαταραχών των στεφανιαίων αρτηριών (π.χ. νιτρογλυκερίνη για στηθάγχη) μπορεί να αυξηθεί. Η ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης της καρβαμαζεπίνης. Η ταυτόχρονη χορήγηση κατασταλτικών του βήχα (αντιβηχικά) μπορεί να βλάψει την αποτελεσματικότητα του Fluimucil (βλ. παραπάνω: «Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Fluimucil;»). Επιπλέον, δεν πρέπει να λαμβάνετε αντιβιοτικά ταυτόχρονα με το Fluimucil, αλλά τουλάχιστον 2 ώρες διαφορά. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα από τα έκδοχα του FluimucilΟι κόκκοι Fluimucil περιέχουν:Ασπαρτάμη:25 mg ασπαρτάμης ανά φακελλίσκο των 100 mg και 200 mg και 75 mg ασπαρτάμης ανά φακελλίσκο των 600 mg. Η ασπαρτάμη είναι πηγή φαινυλαλανίνης. Μπορεί να είναι επιβλαβής εάν έχετε φαινυλκετονουρία (PKU ), μια σπάνια κληρονομική πάθηση κατά την οποία συσσωρεύεται φαινυλαλανίνη επειδή το σώμα δεν μπορεί να τη διασπάσει αρκετά.Σορβιτόλη: 775 mg σορβιτόλης ανά φακελάκι των 100 mg, 675 mg σορβιτόλης ανά 200 mg φακελάκι και 2025 mg σορβιτόλης ανά φακελάκι 600 mg. Η σορβιτόλη είναι πηγή φρουκτόζης. Μιλήστε με το γιατρό σας προτού εσείς (ή το παιδί σας) πάρετε ή λάβετε αυτό το φάρμακο εάν ο γιατρός σας έχει πει (ή το παιδί σας) ότι εσείς (ή το παιδί σας) ) έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα ή εάν έχετε κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη (HFI) σπάνια κληρονομική πάθηση κατά την οποία ένα άτομο δεν μπορεί να διασπάσει τη φρουκτόζη - έχει εντοπιστεί.Γλυκόζη και λακτόζη: Λαμβάνετε αυτό το φάρμακο μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν γνωρίζετε ότι έχετε δυσανεξία στη ζάχαρη.Τα αναβράζοντα δισκία Fluimucil περιέχουν:Μπορεί το Fluimucil να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;Βάσει προηγούμενης εμπειρίας. , δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί όπως προορίζεται. Ποτέ δεν πραγματοποιήθηκε συστηματική επιστημονική έρευνα. Ως προληπτικό μέτρο, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων εάν είναι δυνατόν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας. Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της ακετυλοκυστεΐνης στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το Fluimucil κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν ο γιατρός σας που σας θεραπεύει το κρίνει απαραίτητο. Πώς χρησιμοποιείτε το Fluimucil;Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, η συνήθης δόση για οξείες ασθένειες είναι: Παιδιά από 2 έως 12 ετών:1 φακελάκι με κόκκους 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg δύο φορές την ημέρα (π.χ. 1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι των 200 mg). Έφηβοι άνω των 12 ετών και ενήλικες:600 mg ημερησίως, χωρισμένα σε μία (1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι με κόκκους 600 mg) ή σε πολλές δόσεις (π.χ. 3 φορές 1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι με κόκκους 200 mg). Εάν ο υπερβολικός σχηματισμός βλέννας και ο σχετικός βήχας δεν υποχωρήσουν μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ώστε να διευκρινίσει την αιτία με μεγαλύτερη ακρίβεια και να αποκλείσει μια πιθανή κακοήθη νόσο της αναπνευστικής οδού. Μακροχρόνια θεραπεία για χρόνιες παθήσεις(μόνο με ιατρική συνταγή): 400–600 mg ημερησίως, χωρισμένα σε μία ή περισσότερες δόσεις, η διάρκεια της θεραπείας περιορίζεται σε μέγιστο 3–6 μήνες. Κυστική ίνωση:όπως παραπάνω, αλλά για παιδιά από 6 ετών, 1 φακελάκι με κόκκους ή 1 αναβράζον δισκίο των 200 mg 3 φορές την ημέρα ή 1 φακελάκι κόκκων ή 1 αναβράζον δισκίο 600 mg μία φορά την ημέρα. Διαλύστε το αναβράζον δισκίο ή τους κόκκους σε ένα ποτήρι κρύο ή ζεστό νερό και πιείτε το αμέσως. Μην διαλύετε άλλα φάρμακα στο νερό ταυτόχρονα με το Fluimucil, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει ή να σταματήσει την αποτελεσματικότητα τόσο του Fluimucil όσο και του άλλα φάρμακα. Όταν σκίζονται οι σακούλες ή τα φύλλα, γίνεται αντιληπτή μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για τη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη και δεν επηρεάζει την επίδρασή της. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο ένθετο συσκευασίας ή που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Fluimucil;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Fluimucil; : γαστρεντερικές διαταραχές όπως έμετος, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος ή φλεγμονή του βλεννογόνου του στόματος, καθώς και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, πονοκέφαλος και πυρετός. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστεί επιταχυνόμενος παλμός, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κουδούνισμα στα αυτιά, καούρα, καθώς και αιμορραγία και κατακράτηση νερού στο πρόσωπο. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα γενικής φύσης (όπως δερματικά εξανθήματα ή κνησμός). Εάν οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας προκαλούν αναπνευστικές δυσκολίες και βρογχικές κράμπες, που μπορεί να συμβούν σε σπάνιες περιπτώσεις, πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία με Fluimucil αμέσως και να συμβουλευτείτε έναν γιατρός. Η αναπνοή μπορεί να πάρει προσωρινά μια δυσάρεστη οσμή. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Τι πρέπει επίσης να σημειωθεί;Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο μέχρι την ημερομηνία που επισημαίνεται « ΛΗΞΗ» στο δοχείο. Συμβουλές αποθήκευσηςΚοκκία: μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Αναβράζοντα δισκία: φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C). Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Περισσότερες πληροφορίεςΟ γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτά τα άτομα έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για ειδικούς. Τι περιέχει το Fluimucil;Δραστικά συστατικά1 φακελάκι κόκκωνπεριέχει 100 mg, 200 mg ή 600 mg ακετυλοκυστεΐνης. 1 αναβράζον δισκίοπεριέχει 200 mg ή 600 mg ακετυλοκυστεΐνης. Βοηθητικά υλικάΚόκκοι:ασπαρτάμη (E951), άρωμα πορτοκαλιού (περιέχει γλυκόζη και λακτόζη), σορβιτόλη (E420 ). Αναβράζονδισκίο: ασπαρτάμη (E951), κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο και όξινο ανθρακικό νάτριο, άρωμα λεμονιού (περιέχει γλυκόζη). Αριθμός έγκρισης37561, 45179 (Swissmedic). Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Fluimucil; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς ιατρική συνταγή: Fluimucil30 φακελάκια των 100 mgκοκκία.Fluimucil30 φακελάκια των 200 mgκόκκοι.Fluimucil10 φακελάκια των 600 mg.Fluimucil10 φακελάκια των 600 mg. κοκκία.Fluimucil30αναβράζοντα δισκίατων 200 mg.Fluimucil10αναβράζοντα δισκίατων 600 mg. .Στα φαρμακεία, μόνο με ιατρική συνταγή: Φακελάκια Fluimucil90 των 200 mgκοκκία.Fluimucil30 φακελάκια των 600 mgκοκκία.Fluimucil30 και 100αναβράζοντα δισκία600 mg.κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 mg bag 14 τεμ
Το Solmucol κρύο βήχα περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το ενεργό συστατικό υγροποιεί και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη. Οι εκκρίσεις που βρίσκονται στην επένδυση της αναπνευστικής οδού διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην άμυνα ενάντια σε εισπνεόμενους ρύπους όπως βακτήρια, σκόνη και χημικούς ρύπους. Αυτά τα ερεθιστικά παγιδεύονται στο έκκριμα, όπου καθίστανται αβλαβή και απεκκρίνονται με τα πτύελα. Σε λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτήρια και ιούς (κρυολόγημα, γρίπη, βρογχίτιδα) και σε χρόνιους ερεθισμούς που προκαλούνται από ρύπους, η παραγωγή βλέννας αυξάνεται. Η πάχυνση της βλέννας μπορεί να φράξει τους αεραγωγούς, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή και τα πτύελα. Λόγω της αποχρεμπτικής δράσης του Solmucol κρύου βήχα, η σκληρή βλέννα υγροποιείται και μπορεί να βήχα πιο εύκολα. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Με καθαρό αεραγωγό, ο βήχας υποχωρεί και η αναπνοή γίνεται ευκολότερη. Επομένως, ο ψυχρός βήχας Solmucol είναι κατάλληλος για τη θεραπεία του κρύου βήχα με υπερβολικό σχηματισμό βλέννας. Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την ΕλβετίαSolmucol® Κρύος βήχαςIBSA Institut Biochimique SAAMZV Τι είναι ο κρύος βήχας Solmucol και πότε χρησιμοποιείται;Το Solmucol κρυολογικός βήχας περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το ενεργό συστατικό υγροποιεί και χαλαρώνει τη σκληρή, κολλημένη βλέννα στους αεραγωγούς και προάγει την απόχρεμψη. Οι εκκρίσεις που βρίσκονται στην επένδυση της αναπνευστικής οδού διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην άμυνα ενάντια σε εισπνεόμενους ρύπους όπως βακτήρια, σκόνη και χημικούς ρύπους. Αυτά τα ερεθιστικά παγιδεύονται στο έκκριμα, όπου καθίστανται αβλαβή και απεκκρίνονται με τα πτύελα. Σε λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτήρια και ιούς (κρυολόγημα, γρίπη, βρογχίτιδα) και σε χρόνιους ερεθισμούς που προκαλούνται από ρύπους, η παραγωγή βλέννας αυξάνεται. Η πάχυνση της βλέννας μπορεί να φράξει τους αεραγωγούς, προκαλώντας δυσκολία στην αναπνοή και τα πτύελα. Λόγω της αποχρεμπτικής δράσης του Solmucol κρύου βήχα, η σκληρή βλέννα υγροποιείται και μπορεί να βήχα πιο εύκολα. Αυτό μειώνει τον κίνδυνο μόλυνσης. Με καθαρό αεραγωγό, ο βήχας υποχωρεί και η αναπνοή γίνεται ευκολότερη. Επομένως, ο ψυχρός βήχας Solmucol είναι κατάλληλος για τη θεραπεία του κρύου βήχα με υπερβολικό σχηματισμό βλέννας. Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;Η επίδραση του Solmucol κρύου βήχα προωθείται με την άφθονη κατανάλωση του. Το κάπνισμα συμβάλλει στον υπερβολικό σχηματισμό βρογχικής βλέννας. Με το να μην καπνίζετε, μπορείτε να υποστηρίξετε την επίδραση του κρύου βήχα Solmucol. Οι διαβητικοί μπορούν να πάρουν το Solmucol για κρύο βήχα επειδή δεν περιέχει διαβητογόνα γλυκαντικά. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθούν τα εξής: κάθε σάκος κόκκων έχει συνολική περιεκτικότητα σε θερμίδες 8 kcal ή 34 kJ. Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 2,7 kcal ή 11,3 kJ. κάθε παστίλια 100 mg περιέχει 5 kcal ή 21 kJ. Κάθε παστίλια 200 mg περιέχει 4,6 kcal ή 19 kJ. 5 ml Παιδικό σιρόπι περιέχουν 15 kcal (63 kJ). 10 ml σιρόπι για ενήλικες περιέχουν 30 kcal (126 kJ). Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Solmucol κρύος βήχας;Το Solmucol μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν υπάρχει γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλο συστατικό ή εάν υπάρχει υπερευαισθησία στο συντηρητικό βενζοϊκό νάτριο [E211]) και δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν έχετε έλκη στομάχου ή εντέρου. Παστίλιες των 200 mg δεν πρέπει να λαμβάνονται παρουσία μιας σπάνιας συγγενούς μεταβολικής νόσου (η λεγόμενη φαινυλκετονουρία) που απαιτεί αυστηρή δίαιτα. Παστίλιες των 100 mg και 200 mg δεν πρέπει να λαμβάνονται παρουσία μιας σπάνιας συγγενούς νόσου του μεταβολισμού του σακχάρου (δυσανεξία στη φρουκτόζη). Το Solmucol κρύο βήχα δεν πρέπει επίσης να λαμβάνεται μαζί με φάρμακα καταστολής του βήχα (αντιβηχικά), καθώς αυτά τα φάρμακα καταστέλλουν τον βήχα και τον φυσικό αυτοκαθαρισμό της αναπνευστικής οδού, που μειώνει την απόχρεμψη της υγροποιημένης βλέννας και τη συμφόρηση του βρογχική βλέννα με κίνδυνο βρογχικούς σπασμούς και λοιμώξεις του αναπνευστικού. Ο γιατρός σας ξέρει τι πρέπει να κάνει σε τέτοιες περιπτώσεις. Το Solmucol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε μικρά παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε δραστικά συστατικά, τα κοκκία του Solmucol 600 για τον κρύο βήχα ή τα αναβράζοντα δισκία δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Πότε απαιτείται προσοχή όταν παίρνετε Solmucol κρύο βήχα;Η χρήση του Solmucol για κρύο βήχα, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να οδηγήσει σε ρευστοποίηση της βρογχικής έκκρισης και οικονομική υποστήριξη των πτυέλων. Εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να το βήξει επαρκώς, ο γιατρός μπορεί να λάβει υποστηρικτικά μέτρα. Εάν εμφανίσατε εξανθήματα ή δυσκολία στην αναπνοή όταν είχατε προηγουμένως πάρει ένα φάρμακο με την ίδια δραστική ουσία με το Solmucol για τον κρύο βήχα, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας προτού αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο. Εάν πάσχετε από υψηλή αρτηριακή πίεση, τα αναβράζοντα δισκία Solmucol για τον κρύο βήχα δεν είναι κατάλληλα για εσάς, καθώς περιέχουν περίπου 194 mg νατρίου ανά αναβράζον δισκίο, που αντιστοιχεί σε 493 mg επιτραπέζιου αλατιού. Το αλάτι που απελευθερώνεται μετά την κατάποση μπορεί να αυξήσει περαιτέρω την αρτηριακή σας πίεση και να μειώσει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων για την υψηλή αρτηριακή πίεση. Η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων άλλων φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε αμοιβαία παρεμβολή. Η αποτελεσματικότητα ορισμένων φαρμάκων έναντι διαταραχών του κυκλοφορικού στα στεφανιαία αγγεία (π.χ. νιτρογλυκερίνη για στηθάγχη) μπορεί να αυξηθεί. Η συγχορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης της καρβαμαζεπίνης. Η ταυτόχρονη χορήγηση κατασταλτικών του βήχα (αντιβηχικά) μπορεί να μειώσει την επίδραση του Solmucol κρύου βήχα (βλ. παραπάνω: "Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Solmucol κρύο βήχα;"). Επιπλέον, δεν πρέπει να παίρνετε αντιβιοτικά ταυτόχρονα με τον κρυολογικό βήχα Solmucol, αλλά με διαφορά τουλάχιστον 2 ωρών. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν πάσχετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (ακόμα και αυτά που αγοράσατε μόνοι σας!) ή τα χρησιμοποιείτε εξωτερικά. Μπορεί να λαμβάνεται το Solmucol κρύο βήχα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφεύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απέκκριση της ακετυλοκυστεΐνης στο ανθρώπινο γάλα. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το Solmucol για κρύο βήχα κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο εάν ο γιατρός σας το κρίνει απαραίτητο. Πώς χρησιμοποιείτε το Solmucol για κρύο βήχα;Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, η συνήθης δόση είναι: Παιδιά από 2 έως 12 ετών: 5 ml σιροπιού για παιδιά 3 φορές την ημέρα ή 1 παστίλια των 100 mg 3 φορές την ημέρα. Έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες: 600 mg ημερησίως, χωρισμένα σε μία (1 αναβράζον δισκίο ή 1 φακελάκι κόκκων των 600 mg) ή πολλές δόσεις (π.χ. 3 φορές σιρόπι 10 ml για ενήλικες ή 3 φορές 1 παστίλια των 200 mg).Εάν ο βήχας διαρκεί περισσότερο από 2 εβδομάδες, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό. Διαλύστε το αναβράζον δισκίο ή τα κοκκία σε ένα ποτήρι κρύο ή ζεστό νερό και πιείτε αμέσως. Μην διαλύετε άλλα φάρμακα στο νερό με το Solmucol κρύο βήχα ταυτόχρονα, καθώς αυτό μπορεί να βλάψει ή να εξουδετερώσει την αποτελεσματικότητα τόσο του Solmucol για τον κρύο βήχα όσο και των άλλων φαρμάκων. Διαλύστε αργά τις παστίλιες στο στόμα σας. Προετοιμασία του σιροπιούΑφαιρέστε τη σφράγιση από παραβίαση και βιδώστε το καπάκι μέχρι να πέσει η σκόνη μέσα στο μπουκάλι. Ανακινήστε δυνατά μέχρι το διάλυμα να είναι διαυγές. Για να πάρετε το φάρμακο, ξεβιδώστε το καπάκι και ρίξτε τη συνταγογραφούμενη ποσότητα σιροπιού στο μεζούρα μέχρι την κατάλληλη ένδειξη. Μετά από κάθε αφαίρεση, βιδώστε ξανά προσεκτικά το καπάκι. Όταν ανοίγετε το φακελάκι, το blister ή το μπουκάλι σιροπιού, μπορείτε να μυρίσετε μια ελαφριά μυρωδιά θείου. Αυτό είναι χαρακτηριστικό για το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη και δεν επηρεάζει την επίδρασή του. Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες παρενέργειες μπορεί να έχει το Solmucol κρύος βήχας;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη Solmucol: περιστασιακά γαστρεντερικές διαταραχές όπως έμετος, διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος ή φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου, καθώς και αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, πονοκεφάλους και πυρετό. Επιπλέον, μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά επιταχυνόμενοι σφυγμοί, χαμηλή αρτηριακή πίεση και βουητό στα αυτιά, καούρα, καθώς και αιμορραγία και κατακράτηση νερού στο πρόσωπο. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα γενικής φύσης (π.χ. δερματικά εξανθήματα ή κνησμός). Εάν οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας προκαλούν επίσης δυσκολία στην αναπνοή και βρογχικούς σπασμούς, κάτι που μπορεί να συμβεί σε σπάνιες περιπτώσεις, πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία με Solmucol για κρύο βήχα και να συμβουλευτείτε γιατρό. Η αναπνοή μπορεί να αποκτήσει προσωρινά μια δυσάρεστη οσμή. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C), αναβράζοντα δισκία στους 15-30 °C , μακριά από το φως προστατευμένο από την υγρασία και μακριά από παιδιά. Μόλις παρασκευαστεί, το σιρόπι για τον ψυχρό βήχα Solmucol μπορεί να διατηρηθεί για 14 ημέρες σε θερμοκρασία δωματίου (15-25 °C). Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς. Τι περιέχει ο κρύος βήχας του Solmucol;1 σάκος κόκκων περιέχει 600 mg ακετυλοκυστεΐνης. Έκδοχα: σακχαρίνη, άρωμα πορτοκαλιού, αντιοξειδωτικό: βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη (Ε320) και άλλα έκδοχα. 1αναβράζον δισκίο περιέχει 600 mg ακετυλοκυστεΐνης. Έκδοχα: σακχαρίνη, άρωμα πορτοκαλιού και άλλα έκδοχα. 1παστίλια στα 100 mg περιέχει 100 mg ακετυλοκυστεΐνης. Έκδοχα: ξυλιτόλη, σορβιτόλη, άρωμα πορτοκαλιού και άλλα έκδοχα. 1παστίλια στα 200 mg περιέχει 200 mg ακετυλοκυστεΐνης. Έκδοχα: ξυλιτόλη, σορβιτόλη, ασπαρτάμη, άρωμα λεμονιού και άλλα έκδοχα. Το Σιρόπι για παιδιά περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη 100 mg ανά 5 ml. Το Σιρόπι για ενήλικες περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη 200 mg ανά 10 ml. Έκδοχα και των δύο δυνατοτήτων δοσολογίας: σιρόπι μαλτιτόλης. συντηρητικά: σορβικό κάλιο (Ε202) και βενζοϊκό νάτριο (Ε211). Αρωματικές ύλες (άρωμα φράουλας με βανιλίνη για παιδιά, άρωμα βερίκοκου για ενήλικες) και άλλα έκδοχα. Αριθμός έγκρισης57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Πού μπορείτε να πάρετε το Solmucol Cold Cough; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού. Τα ακόλουθα πακέτα είναι διαθέσιμα: 7, 10, 14 και 20 φακελάκια κόκκων των 600 mg. 10 αναβράζοντα δισκία των 600 mg. 24 παστίλιες των 100 mg. 20 και 40 παστίλιες των 200 mg. Σιρόπι για παιδιά: 90 ml. Σιρόπι για ενήλικες: 180 ml. Κάτοχος εξουσιοδότησηςIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε για τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Σεπτέμβριο του 2016. ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Στοιχεία ασθενούς εγκεκριμένα από την Ελβετία Σιρόπι για τον βήχα Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Φάρμακα βασισμένα σε ανθρωποσοφικές γνώσεις Πότε πρέπει να χρησιμοποιείται το WALA Pulmonium Hustensaft; Σύμφωνα με την ανθρωποσοφική γνώση του ανθρώπου και της φύσης, το WALA Pulmonium Hustensaft μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθένειες της αναπνευστικής οδού και για την προώθηση της απόχρεμψης σε βήχα και βρογχικό βήχα . Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη; Εάν ο βήχας διαρκεί περισσότερο από επτά ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό. Εάν ο γιατρός σας έχει συνταγογραφήσει άλλα φάρμακα για εσάς, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν το WALA Pulmonium Hustensaft μπορεί να λαμβάνεται ταυτόχρονα. Σημείωση: 1 κουταλιά της σούπας (15 ml) σιρόπι περιέχει 7,1 g σακχαρόζης (ζάχαρη). 1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml) σιρόπι περιέχει 2,4 g σακχαρόζης (ζάχαρη). Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Wala Pulmonium Hustensaft ή μόνο με προσοχή; Το WALA Pulmonium Hustensaft μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε παιδιά κάτω των δύο ετών, εφόσον συνταγογραφηθεί από γιατρό. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν −υποφέρετε από άλλες ασθένειες, −έχετε αλλεργίες ή −Πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά! Μπορεί το WALA Pulmonium Hustensaft να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού; Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας. Πώς χρησιμοποιείτε το WALA Pulmonium Hustensaft; Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά από τον γιατρό, τους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 6 ετών 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα, σε οξείες περιπτώσεις, πάρτε 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι σε ζεστό νερό κάθε 2 ώρες. Τα νήπια παίρνουν 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι σε ζεστό νερό 3-4 φορές την ημέρα. Ανακινήστε πριν τη χρήση! Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν δεν επέλθει η επιθυμητή βελτίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενός μικρού παιδιού/παιδιού, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό μαζί του. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το WALA Pulmonium Hustensaft; Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του WALA Pulmonium Hustensaft: Σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνησμός, δερματικό εξάνθημα , κνίδωση (κνίδωση), οίδημα δέρματος/βλεννογόνου (οίδημα), σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις επίσης κοκκίνισμα του δέρματος, φουσκάλες, σκασμένα χείλη, φαγούρα στα μάτια και πυρετός. Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη; Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη "ΛΗΞΗ" στον περιέκτη. Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 °C και μακριά από παιδιά. Μετά το άνοιγμα, μπορεί να διατηρηθεί για 12 εβδομάδες σε ψυγείο (2 – 8 °C). Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Τι περιέχει το σιρόπι για τον βήχα WALA Pulmonium; 10 ml σιροπιού περιέχει: 0,12 g ρίζες βουτύρου που έχουν υποστεί ζύμωση (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g υδατικό Εκχύλισμα με ζάχαρη από 0,07 g άκρες ελάτης (Picea abies, Summitates), 4,13 g υδατικό εκχύλισμα με ζάχαρη από 0,83 g φύλλο buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Έκδοχα: κεκαθαρμένο νερό, ζάχαρη. Αριθμός έγκρισης 39460 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το σιρόπι για τον βήχα WALA Pulmonium; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες; Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Το σιρόπι για τον βήχα WALA Pulmonium διατίθεται σε φιάλες των 90 ml. Κάτοχος έγκρισης WALA Schweiz AG, 3011 Bern Κατασκευαστής WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Ιούνιο του 2012. Στοιχεία ασθενούς εγκεκριμένα από την Ελβετία Σιρόπι για τον βήχα Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Φάρμακα βασισμένα σε ανθρωποσοφικές γνώσειςΠότε πρέπει να χρησιμοποιείται το WALA Pulmonium Hustensaft;Σύμφωνα με τις ανθρωποσοφικές γνώσεις για τον άνθρωπο και τη φύση, το WALA Pulmonium Hustensaft μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθένειες της αναπνευστικής οδού και για την προώθηση της απόχρεμψης σε βήχα και βρογχικό βήχα . Τι πρέπει να λάβετε υπόψη;Εάν ο βήχας διαρκεί περισσότερο από επτά ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό. Εάν ο γιατρός σας έχει συνταγογραφήσει άλλα φάρμακα για εσάς, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν το WALA Pulmonium Hustensaft μπορεί να λαμβάνεται ταυτόχρονα. Σημείωση: 1 κουταλιά της σούπας (15 ml) σιρόπι περιέχει 7,1 g σακχαρόζης (ζάχαρη). 1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml) σιρόπι περιέχει 2,4 g σακχαρόζης (ζάχαρη). Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Wala Pulmonium Hustensaft ή μόνο με προσοχή;Το WALA Pulmonium Hustensaft μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε παιδιά κάτω των δύο ετών, εφόσον συνταγογραφηθεί από γιατρό. Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν −υποφέρετε από άλλες ασθένειες, −έχετε αλλεργίες ή −Πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά! Μπορεί το WALA Pulmonium Hustensaft να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας. Πώς χρησιμοποιείτε το WALA Pulmonium Hustensaft;Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά από τον γιατρό, τους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 6 ετών 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα, σε οξείες Σε περιπτώσεις πάρτε 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι σε ζεστό νερό κάθε 2 ώρες. Τα νήπια παίρνουν 1 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι σε ζεστό νερό 3-4 φορές την ημέρα. Ανακινήστε πριν τη χρήση! Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν δεν επέλθει η επιθυμητή βελτίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενός μικρού παιδιού/παιδιού, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό μαζί του. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το WALA Pulmonium Hustensaft;Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του WALA Pulmonium Hustensaft: Σε σπάνιες περιπτώσεις, αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνησμός, δερματικό εξάνθημα , κνίδωση (κνίδωση), οίδημα δέρματος/βλεννογόνου (οίδημα), σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις επίσης κοκκίνισμα του δέρματος, φουσκάλες, σκασμένα χείλη, φαγούρα στα μάτια και πυρετός. Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται εδώ, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη. Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 °C και μακριά από παιδιά. Μετά το άνοιγμα, μπορεί να διατηρηθεί για 12 εβδομάδες σε ψυγείο (2 – 8 °C). Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Τι περιέχει το σιρόπι για τον βήχα WALA Pulmonium;10 ml σιρόπι περιέχει: 0,12 g ρίζες βουτύρου που έχουν υποστεί ζύμωση (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g υδατικό Εκχύλισμα με ζάχαρη από 0,07 g άκρες ελάτης (Picea abies, Summitates), 4,13 g υδατικό εκχύλισμα με ζάχαρη από 0,83 g φύλλο buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Έκδοχα: κεκαθαρμένο νερό, ζάχαρη. Αριθμός έγκρισης39460 (Swissmedic) Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το σιρόπι για τον βήχα WALA Pulmonium; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού. Το σιρόπι για τον βήχα WALA Pulmonium διατίθεται σε φιάλες των 90 ml. Κάτοχος εξουσιοδότησηςWALA Schweiz AG, 3011 BernΚατασκευαστήςWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Αυτό το φυλλάδιο ελέγχθηκε τελευταία φορά από την αρχή ναρκωτικών (Swissmedic) τον Ιούνιο του 2012. ..
37.16 USD
(1 Σελ.)