Τι είναι το Microlax και πότε χρησιμοποιείται;

Το Microlax είναι ένα προϊόν για ορθική χρήση. Τα ενεργά συστατικά του Microlax μαζί οδηγούν σε μαλάκωμα των κοπράνων και τα έντερα εκκενώνονται απαλά μέσα σε 5 - 20 λεπτά.

Το Microlax χρησιμοποιείται για βραχυπρόθεσμη χρήση σε περίπτωση σκληρυμένων κοπράνων και της προκύπτουσας δυσκοιλιότητας των κατώτερων τμημάτων του εντέρου, για τη διευκόλυνση της κίνησης των κοπράνων σε περίπτωση πάχυνσης των κοπράνων, πριν και μετά τις επεμβάσεις και ως βοήθημα κοπράνων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. πριν τον τοκετό, κατά τον τοκετό και κατά τον θηλασμό.

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Microlax;

Το Microlax δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά.

Πότε απαιτείται προσοχή κατά τη χρήση του Microlax;

Η μακροχρόνια ή υψηλή δόση μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια νερού και μετάλλων (κάλιο) καθώς και βλάβη στο εντερικός βλεννογόνος με αυξημένη εντερική νωθρότητα .

Περιέχει σορβικό οξύ (Ε 200): Μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό του δέρματος (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής).

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν

• υποφέρετε από άλλες ασθένειες,
• έχετε αλλεργίες ή
• πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά!
< p>Επισκεφθείτε γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινωθούν και μην χρησιμοποιείτε το Microlax για μεγάλες χρονικές περιόδους.

Μπορεί το Microlax να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού;

Με βάση την προηγούμενη εμπειρία, δεν υπάρχει γνωστός κίνδυνος για το παιδί εάν χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με τις οδηγίες. Ωστόσο, ποτέ δεν έχουν πραγματοποιηθεί συστηματικές επιστημονικές έρευνες. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας.

Πώς χρησιμοποιείτε το Microlax;

Αποκόψτε το άκρο.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών: Για ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών, η κάνουλα έχει εισαχθεί πλήρως.

Παιδιά κάτω των 3 ετών: Για παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, ο σωληνίσκος εισάγεται μόνο στη μέση. Σημειώστε τον δακτύλιο σήμανσης στον σωληνίσκο.

Μια σταγόνα από το περιεχόμενο του σωλήνα που εφαρμόζεται στον σωληνίσκο αρκεί ως λιπαντικό. Σε επίμονες περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστούν 2 σωλήνες. Το αποτέλεσμα εμφανίζεται συνήθως μετά από 5-20 λεπτά.

Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Microlax;

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση του Microlax, αν και η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι άγνωστη: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. κνησμός , κοκκίνισμα του δέρματος, πρήξιμο αυτιού, κνίδωση), κοιλιακό άλγος και δυσφορία, δυσφορία στον πρωκτό, χαλαρά κόπρανα.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.

Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία που αναγράφεται «ΛΗΞΗ» στη συσκευασία.

Οδηγίες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15 - 25°C). Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.

Τι περιέχει το Microlax;

Δραστικά συστατικά

Διένυδρο κιτρικό νάτριο 90 mg, δωδεκυλοσουλφοοξικό νάτριο 9 mg, σορβιτόλη 625 mg ανά 1 ml διαλύματος.

Έκδοχα

Σορβικό οξύ (Ε 200), γλυκερίνη, καθαρό νερό.

Αριθμός έγκρισης

29869 (Swissmedic).

Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Microlax; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού.

Κύσμα μιας χρήσης με διάλυμα 5 ml: συσκευασίες των 4, 12 και 50 σωληναρίων.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Αύγουστο του 2021.