Τι είναι το Flectoparin Tissugel και πότε χρησιμοποιείται;

Το Flectoparin Tissugel είναι ένα αυτοκόλλητο, εύκαμπτο έμπλαστρο που τοποθετείται στο δέρμα, που περιέχει τα ενεργά συστατικά δικλοφενάκη και ηπαρίνη. Η τοπικά εφαρμοζόμενη ηπαρίνη βοηθά στη μείωση του μώλωπες και του οιδήματος. Η δικλοφενάκη έχει αντιφλεγμονώδεις, αποσυμφορητικές και αναλγητικές ιδιότητες.

Το Flectoparin Tissugel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία επώδυνων και φλεγμονωδών καταστάσεων με μώλωπες ή οίδημα δευτερογενώς σε διαστρέμματα, στελέχη και μώλωπες.

Πότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται το Flectoparin Tissugel;

Το Flectoparin Tissugel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται:

• Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά ή σε έκδοχο ανάλογα με τη σύνθεση (βλ. «Τι περιέχει το Flectoparin Tissugel;»);
• Σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλους πόνους- ανακουφιστικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα (π. σε ανοιχτές πληγές (π.χ. εκδορές δέρματος, κοψίματα, εγκαύματα) ή σε εκζεματώδες δέρμα,
• εάν υπάρχει γνωστή μείωση των αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ηπαρίνη (η λεγόμενη θρομβοπενία που προκαλείται από την ηπαρίνη).
• li>

Σε παιδιά: Το Flectoparin Tissugel έχει χρησιμοποιηθεί για χρήση σε παιδιά και εφήβους που δεν έχει δοκιμαστεί.

Πότε απαιτείται προσοχή όταν χρησιμοποιείτε το Flectoparin Tissugel;

Το Flectoparin Tissugel δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια και τους βλεννογόνους. Εάν έχετε ή είχατε έλκος στομάχου, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε μόνο το Flectoparin Tissugel σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν:

• έχετε ήδη χρησιμοποιήσει παρόμοια προϊόντα (π.χ. ρευματικές αλοιφές) και αυτά οδήγησαν σε αλλεργικές αντιδράσεις.
• υποφέρετε από άλλες ασθένειες, έχετε αλλεργίες ή παίρνετε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!) ή χρησιμοποιήστε τα εξωτερικά

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 420 mg προπυλενογλυκόλης (E1520) ανά έμπλαστρο.

Το Flectoparin Tissugel περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (E218) και προπύλιο (E216). Αυτά μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων καθυστερημένων αντιδράσεων.

Το Flectoparin Tissugel περιέχει ένα άρωμα με κινναμυλική αλκοόλη, 2-βενζυλιδενο επτανάλη, σαλικυλικό βενζυλεστέρα, υδροξυκιτρονελλάλη, ισοευγενόλη, κιτρονελλόλη, ευγενόλη. Αυτές οι ουσίες μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Μπορεί να ληφθεί/χρησιμοποιηθεί το Flectoparin Tissugel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;

Ως προληπτικό μέτρο, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Flectoparin Tissugel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, εκτός εάν αναφέρεται ρητά η ιατρική συνταγή .

Το Flectoparin Tissugel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Πώς χρησιμοποιείτε το Flectoparin Tissugel;

Ενήλικες

Εφαρμόστε 1 αυτοκόλλητο έμπλαστρο στην περιοχή του δέρματος για να να αντιμετωπίζονται μία φορά την ημέρα.

Πριν από τη χρήση, αφαιρέστε τη διαφανή μεμβράνη που προστατεύει τη ζελατινώδη επιφάνεια. Οδηγίες χρήσης: δείτε τις εικόνες στη τσάντα.

Εάν το έμπλαστρο δεν κολλάει καλά, όπως μπορεί να συμβαίνει στον αγκώνα, το γόνατο ή τον αστράγαλο, χρησιμοποιήστε την ελαστική κάλτσα από πλέγμα που περιλαμβάνεται στη συσκευασία για επιπλέον στερέωση.

Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Παιδιά

Η χρήση και η ασφάλεια του Flectoparin Tissugel σε παιδιά και εφήβους δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί.

Τηρείτε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Flectoparin Tissugel;

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιείτε το Flectoparin Tissugel:

Κνησμός, ερυθρότητα, οίδημα ή φουσκάλες μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά στην περιοχή που θεραπεύτηκε. Σοβαρό δερματικό εξάνθημα, αλλεργικές αντιδράσεις όπως συριγμός, δύσπνοια ή πρήξιμο του προσώπου ή αυξημένη ευαισθησία στο ηλιακό φως έχουν παρατηρηθεί πολύ σπάνια.

Εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε το Flectoparin Tissugel και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας:

• σοβαρό δερματικό εξάνθημα,
• συριγμός, δύσπνοια ή
• πρήξιμο του προσώπου.

Εάν εμφανίσετε κάποια πλευρά. τα αποτελέσματα, κάντε κλικ εδώ δεν περιγράφονται, θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.

Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C) και μακριά από παιδιά.

Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.

Μόλις ανοίξει για πρώτη φορά ο φάκελος, τα έμπλαστρα θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν εντός 3 μηνών. Μετά την κοπή, η συσκευασία μπορεί να επανασφραγιστεί ανά πάσα στιγμή, έτσι ώστε τα έμπλαστρα να διατηρήσουν την υγρασία τους.

Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.

Τι περιέχει το Flectoparin Tissugel;

Δραστικά συστατικά

Diclofenac Epolamine 181 mg ανά έμπλαστρο (που αντιστοιχεί σε συγκέντρωση από 1,3% δικλοφενάκη επολαμίνη ή 1% άλας νατρίου δικλοφενάκης) και νατριούχος ηπαρίνη 5.600 IU ανά έμπλαστρο.

Έκδοχα

Προπυλενογλυκόλη (E1520), ζελατίνη, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, σορβιτόλη (E420), λευκή άργιλος, διοξείδιο τιτανίου (E171), παραϋδροξυβενζοϊκοί μεθυλεστέρες (E218), παραϋδροξυβενζοϊκοί προπυλεστέρες ( E216), Εδετικό νάτριο, Τρυγικό οξύ, Νατριούχος Καρμελλόζη, Πολυακρυλικό νάτριο, Γλυκινικό Αλουμίνιο, Βουτυλενογλυκόλη, Πολυσορβικό 80, Άρωμα (Κινναμυλική αλκοόλη, 2-βενζυλιδενοεπτανάλη, σαλικυλικός βενζυλεστέρας, υδροξυγενοποιημένη, υδροξυγονοληλουόλη, υδροξυγονολιτρονόλη, υδροξυγονολιλουροόλη, υδροξυγονολιλουροόλη, υδροξυγονολευροόλη), Κλυσιρονελλόλη, Υδροξυγονοληλουόλη, Υδρογονόλη, Υδρογονοόλη, Κλινολιτρονόλη, Ε216.

Αριθμός έγκρισης

57347 (Swissmedic)

Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Flectoparin Tissugel; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;

Σε φαρμακεία και φαρμακεία χωρίς συνταγή γιατρού.

Συσκευασίες των 2, 5, 7 και 10 μπαλωμάτων. Κάθε πακέτο περιέχει μια ελαστική διχτυωτή κάλτσα για το χέρι ή το πόδι.

Κάτοχος εξουσιοδότησης

IBSA Institut Biochimique SA, Λουγκάνο.

Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Αύγουστο του 2021.