Cimifemin uno tbl 6,5 mg 30 τεμ
Cimifemin uno Tabl 6.5 mg 30 Stk
-
42.19 USD
Αποθηκεύετε 0 / 0%
Αγοράστε 2 και αποθηκεύστε 14.18 USD / -18%
- Διαθεσιμότητα: Σε απόθεμα
- διανομείς MAX ZELLER SOEHNE AG
- Κωδικός Προϊόντος: 3031047
- ATC-code G02CX04
- EAN 7680569330041
Ingredients:
Περιγραφή
Το Cimifemin uno περιέχει ένα ξηρό εκχύλισμα υποκείμενου Cimicifuga (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma).
Το Cimifemin uno χρησιμοποιείται για συμπτώματα που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση (εξάψεις, εφίδρωση, διαταραχές ύπνου, νευρικότητα και διαταραχές της διάθεσης). Αυτά μπορούν να ανακουφιστούν από το Cimifemin uno.
Πληροφορίες ασθενούς εγκεκριμένες από την Ελβετία
Cimifemin® uno δισκία
Φαρμακευτικό προϊόν από βότανα
Τι είναι το Cimifemin uno και πότε χρησιμοποιείται;
Το Cimifemin uno περιέχει ένα ξηρό εκχύλισμα υποκείμενου Cimicifuga (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. , ρίζωμα).
Το Cimifemin uno χρησιμοποιείται για συμπτώματα που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση (εξάψεις, εφίδρωση, διαταραχές ύπνου, νευρικότητα και διαταραχές της διάθεσης). Αυτά μπορούν να ανακουφιστούν από το Cimifemin uno.
Τι πρέπει να ληφθεί υπόψη;
Σε περίπτωση ασυνήθιστης πτώσης της απόδοσης, κιτρίνισμα των ματιών ή του δέρματος, σκούρα ούρα ή αποχρωματισμένα κόπρανα, το Cimifemin uno θα πρέπει να διακόπτεται και γιατρό ή να δεις γιατρό.
Εάν έχετε αίσθημα έντασης ή πρήξιμο στους μαστούς ή εάν αισθάνεστε αιμορραγία μεταξύ των περιόδων, κηλίδες ή επαναλαμβανόμενη αιμορραγία της περιόδου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 44 mg εύπεπτων υδατανθράκων ανά δισκίο. Το φάρμακο είναι κατάλληλο για διαβητικούς.
Πότε δεν πρέπει να λαμβάνεται το Cimifemin uno ή να χρησιμοποιείται με προσοχή;
Το Cimifemin uno δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν υπάρχει γνωστή υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά ή στα ranunculaceae ( οικογένεια νεραγκούλας). Σε περίπτωση προϋπάρχουσας ηπατικής βλάβης, δεν συνιστάται η λήψη του Cimifemin uno. Αυτό το σκεύασμα επηρεάζει τα σωματικά και ψυχολογικά συμπτώματα της εμμηνόπαυσης (κλιμακτηριακή). Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα που να δείχνουν ευεργετική επίδραση στα οστά, αυτό το σκεύασμα δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της οστεοπόρωσης.
Το Cimifemin uno περιέχει λακτόζη. Λάβετε το Cimifemin uno μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν γνωρίζετε ότι πάσχετε από δυσανεξία στη ζάχαρη.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, δηλαδή ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου». είναι σχεδόν «χωρίς νάτριο».
Ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας εάν:
- υποφέρετε από άλλες ασθένειες,
- έχετε αλλεργίες ή
- πάρτε άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων αυτών που αγοράσατε μόνοι σας!)!
Μπορεί να ληφθεί/χρησιμοποιηθεί το Cimifemin uno κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού;
Το Cimifemin uno ενδείκνυται για γυναίκες που βρίσκονται στην εμμηνόπαυση. Δεν προορίζεται η χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Ως προφύλαξη, θα πρέπει να αποφύγετε τη λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού ή να ζητήσετε τη συμβουλή του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του φαρμακοποιού σας.
Πώς χρησιμοποιείτε το Cimifemin uno;
Ενήλικες: Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, λαμβάνετε 1 δισκίο ολόκληρο μία φορά την ημέρα με λίγο υγρό. Το Cimifemin uno μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, τουλάχιστον για περίοδο 6 εβδομάδων. Η χρήση για περισσότερο από 6 μήνες θα πρέπει να γίνεται μόνο μετά από συνεννόηση με το γιατρό σας.
Η χρήση και η ασφάλεια του Cimifemin uno σε παιδιά και εφήβους δεν έχει ακόμη δοκιμαστεί.
Ακολουθήστε τη δοσολογία που δίνεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν πιστεύετε ότι το φάρμακο είναι πολύ αδύναμο ή πολύ ισχυρό, μιλήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας.
Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να έχει το Cimifemin uno;
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του Cimifemin uno:
- Σε σπάνιες περιπτώσεις, στομαχικές διαταραχές, ναυτία, καούρα και διάρροια.
- Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, ευαισθησία ή πρήξιμο του μαστού, κηλίδες και αιμορραγία μεταξύ των περιόδων ή επανεμφάνιση της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας. >
- Δερματικές αντιδράσεις όπως κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση. Κατακράτηση νερού στο πρόσωπο και στο υπόλοιπο σώμα, άγνωστη συχνότητα.
- Σε μεμονωμένες περιπτώσεις υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης (ηπατίτιδα, ίκτερος, διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας) όταν χρησιμοποιούνται φάρμακα που περιέχουν μαύρο κοχός. Σε περίπτωση ασυνήθιστης πτώσης της απόδοσης, κιτρίνισμα των ματιών ή του δέρματος, σκουρόχρωμα ούρα ή αποχρωματισμένα κόπρανα, το Cimifemin uno θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.
Εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες ενέργειες. , επικοινωνήστε μαζί μας Επικοινωνήστε με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει επίσης ιδιαίτερα για ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Τι άλλο πρέπει να ληφθεί υπόψη;
Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μέχρι την ημερομηνία με την ένδειξη «ΛΗΞΗ» στον περιέκτη.
Οδηγίες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C) στην αρχική συσκευασία.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Περισσότερες πληροφορίες
Ο γιατρός, ο φαρμακοποιός ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί να σας παράσχει περισσότερες πληροφορίες. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν τις λεπτομερείς πληροφορίες για τους ειδικούς.
Τι περιέχει το Cimifemin uno;
Τα σωματίδια εκχυλίσματος μπορεί να είναι ορατά στην επιφάνεια των δισκίων με τη μορφή μικρών καφέ κουκκίδων και είναι αβλαβή.
Δραστικά συστατικά
Ένα δισκίο περιέχει 6,5 mg ξηρό εκχύλισμα ριζώματος Cimicifuga (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma), φάρμακο εκχύλισμα -Αναλογία 4,5 – 8,5:1, εκχυλιστικό: 60% αιθανόλη (V/V).
Έκδοχα
Μονοϋδρική λακτόζη (44 mg), νατριούχος κροσκαρμελλόζη (αντιστοιχεί σε μέγιστο 0,65 mg νατρίου), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη.
Αριθμός έγκρισης
56933 (Swissmedic)
Πού μπορείτε να προμηθευτείτε το Cimifemin uno; Ποιες συσκευασίες είναι διαθέσιμες;
Σε φαρμακεία και φαρμακεία, χωρίς συνταγή γιατρού.
Κυψέλες των 30 και 90 δισκίων.
Κάτοχος εξουσιοδότησης
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ελέγχθηκε για τελευταία φορά από τον Οργανισμό Φαρμάκων (Swissmedic) τον Οκτώβριο του 2020.