Saurer Reflux
(1 Seite(n))
Dr. jacob's basenpulver plus
Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g Do you suffer from heartburn, acid reflux, or indigestion? Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g may be the solution for you. This natural and easy-to-digest supplement is designed to help balance your body's pH levels, promoting a healthy and alkaline environment in your digestive system. What is Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g? Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g is a high-quality alkaline mineral supplement designed to balance the pH levels in your body. This formula contains a blend of essential minerals, such as potassium, calcium, and magnesium, which work together to support healthy digestion and overall well-being. Benefits of Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g Helps maintain a healthy pH balance in the body Supports healthy digestion and gut health Promotes healthy energy levels and overall well-being May help reduce symptoms of heartburn, acid reflux, and indigestion How to Use Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g is easy to use. Simply mix one teaspoon (5g) of the powder with a glass of water or juice and consume once or twice a day, preferably between meals. For best results, it is recommended to take the supplement consistently over a period of several weeks. Ingredients The ingredient list for Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g includes: Sodium bicarbonate Potassium bicarbonate Calcium citrate Magnesium citrate This supplement is vegan and free from artificial colors, flavors, preservatives, and common allergens. Conclusion With its natural blend of essential minerals, Dr. Jacob's Basenpulver plus 300 g is an effective solution for anyone looking to improve their digestive health and overall well-being. This supplement is easy to use, safe, and backed by science, making it a trusted choice for health-conscious individuals. ..
54.92 USD
Ecofenac sandoz lipogel 1 % tb 100 g
Was ist Ecofenac Sandoz Lipogel und wann wird es angewendet?Ecofenac Sandoz Lipogel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel) bezeichnet werden. Ecofenac Sandoz Lipogel weist schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften auf und besitzt dank der wässerig-alkoholischen Grundlage einen lindernden, kühlenden Effekt.Ecofenac Sandoz Lipogel wird angewendet zur äusserlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei:Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke z.B. Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall;lokalisierten Formen des Weichteilrheumatismus, wie z.B. Tendinitis (Tennisellenbogen), Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien;und zur symptomatischen Therapie der Arthrose von kleinen und mittelgrossen, hautnah gelegenen Gelenken wie z.B. Fingergelenke oder Knie.Ecofenac Sandoz Lipogel ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren vorgesehen.Wann darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden?Ecofenac Sandoz Lipogel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Diclofenac oder anderen schmerz-, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Substanzen (insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit auf Isopropylalkohol oder andere Hilfsstoffe. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Asthma), Atembeschwerden, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge, laufende Nase.In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden (s. auch «Darf Ecofenac Sandoz Lipogel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?»).Wann ist bei der Anwendung von Ecofenac Sandoz Lipogel Vorsicht geboten?Ecofenac Sandoz Lipogel darf nicht auf offene Hautwunden (z.B. nach Schürfungen, Schnitten) oder auf geschädigte Haut (z.B. Ekzeme, Hautausschläge) gebracht werden.Die Behandlung sofort beenden, wenn nach der Anwendung des Präparates ein Hautausschlag auftritt.Ecofenac Sandoz Lipogel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Präparat in Kontakt kommen. Falls dies doch geschieht, die Augen mit Leitungswasser ausgiebig spülen und bei anhaltenden Beschwerden den Arzt bzw. die Ärztin informieren. Das Arzneimittel nicht einnehmen. Nach der Anwendung die Hände waschen, ausser bei Behandlung der Fingergelenke (siehe auch «Wie verwenden Sie Ecofenac Sandoz Lipogel?»).Ecofenac Sandoz Lipogel darf nicht mit einem luftdichten Verband (Okklusivverband) verwendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn bei Ihnen früher bereits allergische Erscheinungen nach der Anwendung von ähnlichen Präparaten («Rheumasalben») aufgetreten sind, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden.Darf Ecofenac Sandoz Lipogel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Während dem 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden, da es dem ungeborenen Kind schaden kann oder Probleme bei der Geburt verursachen kann.Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie vor der Anwendung den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Ecofenac Sandoz Lipogel?Das Präparat ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt.Erwachsene und Jugendliche ab 12 JahrenJe nach Grösse der zu behandelnden schmerzhaften bzw. geschwollenen Stellen oder Flächen wird 3- bis 4-mal täglich eine Menge von 2‒4 g Ecofenac Sandoz Lipogel (kirsch- bis walnussgrosse Menge) aufgetragen, leicht eingerieben oder bei Muskelschmerzen einmassiert.Nach der Anwendung:die Hände mit einem trockenen Papiertuch abwischen, anschliessend die Hände gut waschen, ausser bei Behandlung der Finger. Das Papiertuch mit dem Hauskehricht entsorgen.vor dem Duschen oder Baden sollte gewartet werden, bis das Lipogel auf der Haut getrocknet ist.Sollten Sie eine Behandlung mit Ecofenac Sandoz Lipogel vergessen haben, holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach. Tragen Sie nicht die doppelte Menge auf, um die vergessene Behandlung nachzuholen.Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn sich die Beschwerden nach einer Woche nicht gebessert haben. Ohne ärztliche Verschreibung soll Ecofenac Sandoz Lipogel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Das Präparat über die kürzest notwendige Zeitdauer anwenden, nicht mehr als erforderlich auftragen.Kinder unter 12 JahrenDie Anwendung und Sicherheit von Ecofenac Sandoz Lipogel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.Wenn Sie oder ihr Kind Ecofenac Sandoz Lipogel (versehentlich) geschluckt haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Ecofenac Sandoz Lipogel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ecofenac Sandoz Lipogel auftreten: Einige seltene oder sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.Falls eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Behandlung mit Ecofenac Sandoz Lipogel und informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin:Hautausschlag mit Blasenbildung, Nesselsucht;keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder ein Engegefühl in der Brust (Asthma);Schwellung im Bereich des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und des Halses.Folgende andere Nebenwirkungen sind in der Regel leichter und vorübergehender Natur:häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern): Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, brennendes Gefühl der Haut.sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern): verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht. Zeichen hierfür sind Sonnenbrand mit Juckreiz, Schwellung und Blasenbildung.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Dies hilft die Umwelt zu schützen.LagerungshinweisIn der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15‒25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern. Nicht einnehmen.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Ecofenac Sandoz Lipogel enthalten?WirkstoffeHilfsstoffe100 g Ecofenac Sandoz Lipogel enthalten als Wirkstoff 1 g Diclofenac Natriumsalz; Aromastoffe: Ethylvanillin und andere Aromen sowie weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer54296 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Ecofenac Sandoz Lipogel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tuben zu 50 und 100 g.ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: RotkreuzDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Show technical information about the medicine..
15.72 USD
Hübner silicea magen darm direct gel 30 stick 15 ml
Gel for the treatment of acute or chronic gastrointestinal complaints such as abdominal pain, flatulence, nausea, vomiting, diarrhea or heartburn. Properties Gel for the treatment of acute or chronic gastrointestinal complaints such as abdominal pain, flatulence, nausea, vomiting, diarrhea or heartburn. The silicic acid gel has a high binding capacity for pathogens and their toxins. In this way, they are bound in a purely physical way in the gastrointestinal tract and excreted naturally through the intestines.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
47.50 USD
Luvos heilerde ultra innerlich plv 380 g
Luvos® Healing Earth Ultra is loess and was processed without any admixture. Luvos® Healing Earth Ultra is used for acidification of the stomach, heartburn and diarrhea. Luvos® Healing Earth Ultra binds pollutants that are in the intestines and stomach. The fineness of the Luvos® Healing Earth Ultra gives it a large overall surface. This surface guarantees its absorption capacity for pollutants. Swissmedic-approved patient information Luvos® Healing Earth Ultra for oral use, powder Dr. Dünner AGWhat is Luvos Heilerde Ultra for oral use and when is it used? Luvos® Heilerde Ultra is loess and was processed without any admixture. Luvos® Healing Earth Ultra is used for acidification of the stomach, heartburn and diarrhea. Luvos® Healing Earth Ultra binds pollutants that are in the intestines and stomach. The fineness of the Luvos® Healing Earth Ultra gives it a large overall surface. This surface guarantees its absorption capacity for pollutants. When should Luvos Heilerde Ultra not be used? Luvos® Heilerde Ultra should not be taken if you have already reacted sensitively to loess preparations. Luvos® Healing Earth Ultra should not be used in the case of severe kidney disease. If you have impaired kidney function, you should ask your doctor for advice. Do not use in acute diarrhea with high fever or blood, or in children under 2 years of age. When should you be careful when taking Luvos Heilerde Ultra for oral use? Since the actual property of Luvos® Heilerde Ultra is the adsorption of harmful substances, Luvos® Medicinal products taken at the same time can also be absorbed. There should therefore be as much time as possible between taking Luvos® Heilerde Ultra and other medicines (about 2 hours). A doctor should be consulted if acute or long-lasting symptoms or unclear symptoms in the gastrointestinal area occur. In the treatment of diarrhea, particularly in adolescents and the elderly, fluid and electrolyte replacement must be considered the most important therapeutic measure. In general, you should see a doctor if you have diarrhea that lasts longer than two days, contains blood or is accompanied by fever and circulatory disorders. Tell your doctor, pharmacist or druggist if you -suffer from other diseases, ? have allergies or -Take other medicines (including those you bought yourself!). Can Luvos Healing Earth Ultra be taken orally during pregnancy or breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Luvos Heilerde Ultra for oral use? Adults and young people over the age of 12 take 1-2 teaspoons of Luvos® Heilerde Ultra 1 to several times a day. Luvos® Healing Earth Ultra is suspended in ¼ to ½ glass of cold or warm water (also in mineral water or unsweetened herbal tea, but not in milk or hot drinks) and taken in sips. Luvos® Healing Earth Ultra is best taken before meals or in the evening before going to bed. Stick to the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Luvos Heilerde Ultra for oral use have? Luvos Heilerde® Ultra can cause slight constipation. If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet. What else needs to be considered? Luvos® Healing Earth Ultra easily absorbs odours. The pack must therefore be kept dry and away from strong-smelling substances. Keep out of the reach of children. Store at room temperature (15-25°C). The medicinal product may only be used up to the date marked ?EXP? on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Luvos Healing Earth Ultra for oral use contain? Active ingredients Loss. Excipients Luvos® Healing Earth Ultra contains no additives. Approval number 8909 (Swissmedic) Where can you get Luvos Heilerde Ultra for oral use? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Luvos® Healing Earth Ultra for oral use, powder, 380g. Authorization holder Dr. Thin AG CH-6403 Küssnacht am Rigi Address: Artherstrasse 60 CH-6405 Immensee Manufacturer Healing Earth SocietyLuvos Just GmbH & Co. KG This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in February 2020. ..
42.14 USD
Rennie peppermint lutschtabl 36 stk
Die Wirkstoffe der Rennie Peppermint und Rennie Spearmint Lutschtabletten – Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat – neutralisieren die Magensäure und lindern die Symptome einer Übersäuerung des Magens wie Magenbrennen und saures Aufstossen. Rennie Spearmint Lutschtabletten sind zuckerfrei.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationRennie® Peppermint Lutschtabletten, Rennie® Spearmint LutschtablettenBayer (Schweiz) AGWas sind RENNIE LUTSCHTABLETTEN und wann werden sie angewendet?Die Wirkstoffe der Rennie Peppermint und Rennie Spearmint Lutschtabletten – Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat – neutralisieren die Magensäure und lindern die Symptome einer Übersäuerung des Magens wie Magenbrennen und saures Aufstossen.Rennie Spearmint Lutschtabletten sind zuckerfrei.Was sollte dazu beachtet werden?Falls Sie an einer Unverträglichkeit von Fruchtzucker oder Haushaltszucker (Fruktoseintoleranz, Sukrase-Isomaltase-Insuffizienz) oder Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten Sie Rennie Peppermint nicht einnehmen. Falls Sie an einer Sorbitunverträglichkeit leiden, sollten Sie Rennie Spearmint nicht einnehmen.Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschtablette Rennie Peppermint enthält 475 mg Saccharose. 1 Lutschtablette Rennie Spearmint enthält 400 mg Sorbit und Saccharin.Wann dürfen RENNIE LUTSCHTABLETTEN nicht eingenommen werden?Sie dürfen Rennie Peppermint und Rennie Spearmint nicht einnehmen, wennSie überempfindlich sind gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder Hilfsstoffe in Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint Lutschtabletten;Ihre Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist;Sie an Hyperkalzämie (zuviel Calcium im Blut) leiden;bei Ihnen Nierensteine (Nephrolithiasis) festgestellt worden sind;Sie an Hypophosphatämie (zu wenig Phosphat im Blut) leiden.Wann ist bei der Einnahme von RENNIE LUTSCHTABLETTEN Vorsicht geboten?Rennie Lutschtabletten dürfen nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Konsultation eingenommen werden. Bei länger anhaltenden und/oder in häufigen Abständen wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt oder eine Ärztin untersuchen, ob eine schwerwiegende Krankheit vorliegen könnte. Auch sollten Rennie Lutschtabletten nicht über längere Zeiträume ohne ärztliche Kontrolle eingenommen werden, weil es bei einer langfristigen Anwendung zu einer Veränderung der Blutsalze kommen kann.Die Wirkung von Antibiotika (Tetrazyklinen, Chinolonen), Herzglykosiden (Digoxin), Arzneimittel gegen Osteoporose (sogenannte Biphosphonaten), Arzneimittel gegen HIV-Infektionen, harntreibende Arzneimittel, Levothyroxin bei Schilddrüsenerkrankungen, Eltrombopag bei Gerinnungsstörungen und anderen Arzneimitteln kann bei gleichzeitiger Einnahme von Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint beeinflusst werden. Es ist deshalb ein zeitlicher Abstand von zwei Stunden zwischen der Einnahme von Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint und der Einnahme anderer Arzneimittel einzuhalten.Eine Langzeitanwendung sollte vermieden werden, insbesondere wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden oder Sie zu Nierensteinen neigen. Rennie Lutschtabletten sollten nicht mit grösseren Mengen an Milch oder Milchprodukten eingenommen werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmenDürfen RENNIE LUTSCHTABLETTEN während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.Während der Schwangerschaft dürfen Rennie Lutschtabletten maximal während 2 Wochen eingenommen werden.Um eine Calcium-Überladung zu verhindern, sollten schwangere Frauen übermässigen Milch- und Milchproduktekonsum vermeiden.Calcium und Magnesium gehen in die Muttermilch über, aber bei therapeutischen Dosen von Rennie Lutschtabletten werden keine Auswirkungen auf das Kind erwartet.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie RENNIE LUTSCHTABLETTEN?Für alle Anwendungsmöglichkeiten (siehe «Was sind Rennie Peppermint und Rennie Spearmint und wann werden sie angewendet?») gilt:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-2 Lutschtabletten nacheinander langsam im Mund zergehen lassen (Rennie Peppermint und Rennie Spearmint werden ohne Wasser eingenommen), vorzugsweise eine Stunde nach den Mahlzeiten und vor dem Zubettgehen, bei Magenbrennen jedoch auch zwischendurch. Bei Bedarf kann die Anwendung ungefähr alle zwei Stunden wiederholt werden.Nicht mehr als 11 Lutschtabletten pro Tag, sowie maximale Dosis nicht länger als 2 Wochen durchgehend einnehmen.Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden und wird nicht empfohlen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können RENNIE LUTSCHTABLETTEN haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Verstopfung, Durchfall, Muskelschwäche.Bei Patienten, die an einer Nierenkrankheit leiden, können Komplikationen (Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie) auftreten, die sich in Übelkeit, Erbrechen, Schwächegefühl und Kopfschmerzen äussern. Falls Sie solche Beschwerden feststellen, sollten Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.In sehr seltenen Fällen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Einnahme von Rennie Lutschtabletten berichtet, die sich in Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Angioödem, Atemnot und Anaphylaxie äussern können.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Rennie Peppermint und Rennie Spearmint Lutschtabletten nicht über 25°C und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in RENNIE LUTSCHTABLETTEN enthalten?1 Lutschtablette Rennie Peppermint enthält:Wirkstoffe680 mg Calciumcarbonat und 80 mg schweres Magnesiumcarbonat.Hilfsstoffe475 mg Saccharose; Aromen1 Lutschtablette Rennie Spearmintenthält:Wirkstoffe680 mg Calciumcarbonat und 80 mg schweres Magnesiumcarbonat.Hilfsstoffe400 mg Sorbit, Natriumsaccharin, AromenZulassungsnummer08571, 49670 (Swissmedic)Wo erhalten Sie RENNIE LUTSCHTABLETTEN? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Rennie PeppermintPackungen zu 36 und 60 LutschtablettenRennie SpearmintPackungen zu 36, 60 und 120 LutschtablettenZulassungsinhaberinBayer (Schweiz) AG, Zürich.Diese Packungsbeilage wurde im November 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
23.23 USD
Riopan tabl 800 mg 50 stk
Riopan 800 wird bei Magenbrennen, saurem Aufstossen oder Druck- und Völlegefühl in der Magengegend eingenommen. Der Wirkstoff von Riopan 800, Magaldrat, vermindert die Säuremenge, bindet Pepsin und Gallenbestandteile und beseitigt durch einen schleimhautschützenden Belag die aggressive Wirkung des Magensaftes.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationRiopan® 800 TablettenTakeda Pharma AGWas ist Riopan 800 und wann wird es angewendet?Riopan 800 wird bei Magenbrennen, saurem Aufstossen oder Druck- und Völlegefühl in der Magengegend eingenommen.Der Wirkstoff von Riopan 800, Magaldrat, vermindert die Säuremenge, bindet Pepsin und Gallenbestandteile und beseitigt durch einen schleimhautschützenden Belag die aggressive Wirkung des Magensaftes.Was sollte dazu beachtet werden?Es ist wichtig, auf die allgemeine Lebens- und Ernährungsweise zu achten. Stress und individuell nicht zuträgliche Speisen sowie übermässiges Rauchen und Alkoholgenuss sollten vermieden werden.Wann darf Riopan 800 nicht eingenommen werden?Bei Fructose-/Sorbit-Unverträglichkeit; bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Magaldrat oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels und bei erniedrigten Serumphosphatspiegeln (Hypophosphatämie).Wann ist bei der Einnahme von Riopan 800 Vorsicht geboten?Riopan 800 darf nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Konsultation eingenommen werden. Bei einer langfristigen Anwendung kann es zu einer Veränderung der Blutsalze, insbesondere Kalzium und Phosphat, kommen.Patienten/Patientinnen, die an Nierenkrankheiten leiden, dürfen das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin einnehmen.Bei länger anhaltenden und/oder in häufigen Abständen wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt oder eine Ärztin untersuchen, ob eine schwerwiegende Krankheit vorliegen könnte.Die gleichzeitige Einnahme von Riopan 800 kann die Aufnahme von vielen anderen Arzneimitteln (z.B. für das Herz oder Antibiotika) vermindern. Deshalb sollten andere Arzneimittel immer mindestens 2 Stunden früher oder später eingenommen werden als Riopan 800.Säurehaltige Getränke (z.B. Obstsäfte, Wein, Brausetabletten mit Zitronen- oder Weinsäure) begünstigen die Aufnahme von Aluminium aus Riopan 800. Deshalb sollte Riopan 800 möglichst nicht gemeinsam mit säurehaltigen Getränken eingenommen werden.Dieses Arzneimittel enthält 718,2 – 829,3 mg Sorbitol pro Tablette.Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde.Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol-haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol über die Nahrung ist zu berücksichtigen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Riopan 800 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Riopan 800 nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.Wie verwenden Sie Riopan 800?Erwachsene: Im Allgemeinen wird bei leichteren Magenbeschwerden ½ – 1 Std. nach dem Essen oder beim Auftreten von Beschwerden eine Tablette Riopan 800 gelutscht oder gut zerkaut eingenommen.Die Tagesdosis von 6400 mg Magaldrat (entspricht 8 Tabletten Riopan 800) sollte nicht überschritten werden.Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Riopan 800 haben?Insbesondere bei hoher Dosierung kann es zu breiigen Stühlen, erhöhter Stuhlfrequenz und in sehr seltenen Fällen zu Durchfall und Verstopfung kommen.Bei langandauernder Anwendung kann es zu einer Veränderung der Blutsalze, insbesondere Kalzium und Phosphat kommen.Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)Breiige StühleSehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)Durchfall, erhöhter Magnesiumspiegel (Hypermagnesiämie)Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Riopan 800 enthalten?Wirkstoffe1 Tablette Riopan 800: 800 mg Magaldrat.HilfsstoffeSorbitol (718,2 – 829,3 mg), Macrogol 4000, Maltol, Calciumbehenat, Aromastoffe.Zulassungsnummer46516 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Riopan 800? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten.ZulassungsinhaberinTakeda Pharma AG, 8152 OpfikonDiese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
25.38 USD
Weleda amara-tropfen fl 50 ml
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Weleda Amara-Tropfen Weleda AG Anthroposophisches Arzneimittel AMZV Wann werden Weleda Amara-Tropfen angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis können Weleda Amara-Tropfen bei Verdauungsbeschwerden wie Sodbrennen, Blähungen und Völlegefühl nach dem Essen, zur Anregung des Gallenflusses sowie bei Appetitlosigkeit und Übelkeit angewendet werden. Die Wirkung von Weleda Amara-Tropfen beruht auf einer ausgewogenen Mischung von Heilpflanzen mit tonisierenden (kräftigenden) und aromatischen Bitterstoffen, welche sich zur Anregung der Verdauung eignen. Weleda Amara-Tropfen regen in milder Weise die Speichel- und Magensaftsekretion an, fördern die Gallenbildung und -absonderung und erleichtern dadurch die Verdauung von Fetten. Zudem wirken sie gegen Blähungen und Krämpfe. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Weleda Amara-Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Wann dürfen Weleda Amara-Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Weleda Amara-Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, oder Drogistin wenn Sie – an anderen Krankheiten leiden, – Allergien haben oder – andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen. Dürfen Weleda-Amara Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Weleda Amara-Tropfen? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Sie Weleda Amara-Tropfen unverdünnt oder in etwas Wasser ein: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 10–15 Tropfen. Kinder ab 6 Jahren: 5–8 Tropfen. Bei Appetitlosigkeit: ca. ¼ Stunde vor dem Essen. Bei Sodbrennen, Blähungen und Völlegefühl: ca. 1 Stunde nach dem Essen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen können Weleda Amara-Tropfen haben? Für Weleda Amara-Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten? Bei Verschlimmerung der Symptome oder fehlender Besserung setzen Sie Weleda Amara-Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Eine schwache Trübung der Tropfflüssigkeit ist normal und bedeutet keine Qualitätseinbusse. Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Weleda Amara-Tropfen enthalten? 1 g Tropfflüssigkeit enthält: ethanolischer Auszug aus: 20 mg ganzer frischer Wegwarte und 20 mg getrocknetem Schafgarbenkraut und 20 mg ganzem frischem Löwenzahn und 15 mg frischer Enzianwurzel und 10 mg getrockneten Salbeiblättern und 5 mg frischem Wermutkraut und 5 mg frischem Meisterwurz-Wurzelstock und 2,5 mg frischem Tausendgüldenkraut und 0,5 mg getrockneten Wacholdertriebspitzen. Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol. Enthält 47 Vol.-% Alkohol. Zulassungsnummer 11787 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Weleda Amara-Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich? Erhältlich in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen à 50ml. Zulassungsinhaberin Weleda AG, Arlesheim, Schweiz Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationWeleda Amara-TropfenWeleda AGAnthroposophisches ArzneimittelAMZVWann werden Weleda Amara-Tropfen angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis können Weleda Amara-Tropfen bei Verdauungsbeschwerden wie Sodbrennen, Blähungen und Völlegefühl nach dem Essen, zur Anregung des Gallenflusses sowie bei Appetitlosigkeit und Übelkeit angewendet werden.Die Wirkung von Weleda Amara-Tropfen beruht auf einer ausgewogenen Mischung von Heilpflanzen mit tonisierenden (kräftigenden) und aromatischen Bitterstoffen, welche sich zur Anregung der Verdauung eignen. Weleda Amara-Tropfen regen in milder Weise die Speichel- und Magensaftsekretion an, fördern die Gallenbildung und -absonderung und erleichtern dadurch die Verdauung von Fetten. Zudem wirken sie gegen Blähungen und Krämpfe.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Weleda Amara-Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.Wann dürfen Weleda Amara-Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Weleda Amara-Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, oder Drogistin wenn Sie– an anderen Krankheiten leiden,– Allergien haben oder– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.Dürfen Weleda-Amara Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Weleda Amara-Tropfen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Sie Weleda Amara-Tropfen unverdünnt oder in etwas Wasser ein:Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 10–15 Tropfen.Kinder ab 6 Jahren: 5–8 Tropfen.Bei Appetitlosigkeit: ca. ¼ Stunde vor dem Essen.Bei Sodbrennen, Blähungen und Völlegefühl: ca. 1 Stunde nach dem Essen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Weleda Amara-Tropfen haben?Für Weleda Amara-Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Bei Verschlimmerung der Symptome oder fehlender Besserung setzen Sie Weleda Amara-Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Eine schwache Trübung der Tropfflüssigkeit ist normal und bedeutet keine Qualitätseinbusse.Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und vor Feuchtigkeit geschützt lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Weleda Amara-Tropfen enthalten?1 g Tropfflüssigkeit enthält: ethanolischer Auszug aus: 20 mg ganzer frischer Wegwarte und 20 mg getrocknetem Schafgarbenkraut und 20 mg ganzem frischem Löwenzahn und 15 mg frischer Enzianwurzel und 10 mg getrockneten Salbeiblättern und 5 mg frischem Wermutkraut und 5 mg frischem Meisterwurz-Wurzelstock und 2,5 mg frischem Tausendgüldenkraut und 0,5 mg getrockneten Wacholdertriebspitzen.Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol.Enthält 47 Vol.-% Alkohol.Zulassungsnummer11787 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Weleda Amara-Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?Erhältlich in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tropfflaschen à 50ml.ZulassungsinhaberinWeleda AG, Arlesheim, SchweizDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
43.60 USD
(1 Seite(n))