Augenlösung
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Allergo comod eye drops 2 % fl 10 ml
Allergo-COMOD, Augentropfen enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat. Sie werden verwendet zur Linderung und Behandlung verschiedener allergisch bedingter Bindehautentzündungen wie z.B. der im Frühjahr auftretenden Heufieber-Konjunktivitis, der chronisch-allergischen Konjunktivitis und der Frühjahrs-Keratokonjunktivitis (Entzündung von Hornhaut und Augenbindehaut). Allergo-COMOD, Augentropfen sollen frühzeitig und regelmässig angewendet werden. Die volle Wirksamkeit wird nach 2-4 Wochen konsequenter Anwendung erreicht.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationAllergo-COMOD®Ursapharm Schweiz GmbHWas ist Allergo-COMOD und wann wird es angewendet?Allergo-COMOD, Augentropfen enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat. Sie werden verwendet zur Linderung und Behandlung verschiedener allergisch bedingter Bindehautentzündungen wie z.B. der im Frühjahr auftretenden Heufieber-Konjunktivitis, der chronisch-allergischen Konjunktivitis und der Frühjahrs-Keratokonjunktivitis (Entzündung von Hornhaut und Augenbindehaut).Allergo-COMOD, Augentropfen sollen frühzeitig und regelmässig angewendet werden. Die volle Wirksamkeit wird nach 2-4 Wochen konsequenter Anwendung erreicht.Was sollte dazu beachtet werden?Bei schweren allergischen Erkrankungen sollte die Ursache durch eine spezielle allergologische Bilanz ermittelt werden, um die auslösenden Ursachen zu beseitigen.Hinweis für Kontaktlinsenträger: Das Tragen von Kontaktlinsen ist bei allergischen Augenbeschwerden generell nicht angezeigt. Setzen Sie daher die Kontaktlinsen erst wieder ein, wenn die Allergie wieder abgeklungen ist. Wenn Sie jedoch auf das Tragen von Kontaktlinsen angewiesen sind, entfernen Sie diese unmittelbar vor dem Eintropfen und setzen Sie sie frühestens 15 Minuten nach der Applikation wieder ein. Denken Sie daran, dass bei allergischen Erscheinungen und während der Behandlung mit Allergo-COMOD Ihre Augen empfindlicher gegenüber Kontaktlinsen sind.Wann darf Allergo-COMOD nicht angewendet werden?Allergo-COMOD, Augentropfen dürfen Sie nicht anwenden, wenn Sie auf Natriumcromoglicat bzw. auf einen der anderen Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren.Wann ist bei der Anwendung von Allergo-COMOD Vorsicht geboten?Für Kinder unter 4 Jahren liegen keine Erfahrungen vor.Wenn Ihnen die Ursache der Augenentzündung unklar ist oder kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf, z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt / eine Ärztin aufzusuchen.Unmittelbar nach der Anwendung kommt es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung des Sehvermögens.Deshalb müssen Sie abwarten, bis die Trübung des Sehens vorübergegangen ist, bevor Sie am Strassenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden!Darf Allergo-COMOD während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Allergo-COMOD?Wenn nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder über 4 Jahre: 1-2 Tropfen Allergo-COMOD 4× täglich in den Bindehautsack jeden Auges einbringen. Verteilen Sie die Anwendung gleichmässig über den Tag.Auch nach Abklingen der Beschwerden sollte die Behandlung mit Allergo-COMOD solange fortgeführt werden, wie Kontakt zu den allergisierenden Substanzen (Pollen, Tierhaare usw.) besteht.Im Gegensatz zu herkömmlichen Augentropfen-Fläschchen drückt man beim COMOD-System auf den Flaschenboden, um zu tropfen.Handhabung:Vor Gebrauch Schutzkappe abnehmen. Bitte vor der ersten Anwendung von Allergo-COMOD so oft auf den Flaschenboden drücken, bis der erste Tropfen an der Flaschenspitze austritt. Danach ist das Fläschchen für die folgenden Anwendungen gebrauchsfertig. Halten Sie das Fläschchen mit der Tropferspitze nach unten, wie in der Skizze dargestellt, und drücken Sie ohne Unterbrechung bis zum Anschlag auf den Flaschenboden. Dadurch wird der Mechanismus zur Entnahme eines Tropfens betätigt. Aufgrund der besonderen Ventiltechnik des COMOD-Systems ist die Grösse und Geschwindigkeit des Tropfens unabhängig vom Druck auf den Flaschenboden immer gleich. Legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie das Unterlid leicht vom Auge ab und bringen Sie wie beschrieben einen Tropfen in den unteren Bindehautsack ein. Schliessen Sie langsam die Augen. Nach Gebrauch das Fläschchen wieder sorgfältig verschliessen. Augentropfen sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt der Tropferspitze mit Auge, Gesichtshaut oder Händen vermieden wird.Aus produktionstechnischen Gründen bleibt am Ende der Aufbrauchzeit ein kleiner Flüssigkeitsrest in der Flasche zurück.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Allergo-COMOD haben?In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Stellen des Körpers auftreten.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Leichtes Brennen oder Stechen unmittelbar nach AnwendungSelten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)Andere lokale ReizerscheinungenSehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)ÜberempfindlichkeitsreaktionenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchNach dem Öffnen des Fläschchens darf Allergo-COMOD nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.In der Originalverpackung aufbewahren.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseAugentropfen sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt der Tropferspitze mit Auge, Gesichtshaut oder Händen vermieden wird.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Allergo-COMOD enthalten?Wirkstoffe1 ml der Augentropfen, Lösung enthält 20 mg NatriumcromoglicatHilfsstoffeNatriumedetat, Sorbitol, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung) und Wasser für InjektionszweckeZulassungsnummer55670 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Allergo-COMOD? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Mehrdosenbehältnis mit gasfreiem Pumpsystem zu 10 ml.ZulassungsinhaberinURSAPHARM Schweiz GmbH, 6331 HünenbergHerstellerinURSAPHARM Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken – DeutschlandDiese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26,27 USD
Artelac lipids mdo eye drops fl 10 ml
Eigenschaften von Artelac Lipid MDO Gd Opht Fl 10 mlAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): S01XA99Wirkstoff: S01XA99Zertifiziert in Europa CE Lagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 21 g Länge: 20 mm Breite: 40mm Höhe: 60mm Kaufen Sie Artelac Lipid MDO Gd Opht Fl 10 ml online aus der Schweiz..
19,29 USD
Blink intensive tears eye drops fl 10 ml
Eigenschaften von Blink Intensive Tears Gd Opht Fl 10 mlAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): S01XA20Zertifiziert in Europa CELagertemperatur min/ max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 32g Länge: 32mm Breite: 36mm Höhe: 84 mmKaufen Sie Blink Intensive Tears Gd Opht Fl 10 ml online aus der Schweiz..
24,57 USD
Cellufluid eye drops fl 10 ml
CELLUFLUID sind Augentropfen und werden als Tränenersatzmittel oder Filmbildner auf dem Auge verwendet. CELLUFLUID ist ohne ärztliche Verordnung erhältlich und wird zur symptomatischen Behandlung des trockenen Auges (Keratokonjunktivitis sicca) angewendet. Die Befeuchtung der Augen kann bei leichten Reizungen erforderlich sein, ausserdem zur Verminderung des Fremdkörpergefühls. CELLUFLUID kann bei Kontaktlinsen angewendet werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationCELLUFLUID®AbbVie AGWas ist CELLUFLUID und wann wird es angewendet?CELLUFLUID sind Augentropfen und werden als Tränenersatzmittel oder Filmbildner auf dem Auge verwendet.CELLUFLUID ist ohne ärztliche Verordnung erhältlich und wird zur symptomatischen Behandlung des trockenen Auges (Keratokonjunktivitis sicca) angewendet. Die Befeuchtung der Augen kann bei leichten Reizungen erforderlich sein, ausserdem zur Verminderung des Fremdkörpergefühls.CELLUFLUID kann bei Kontaktlinsen angewendet werden.Wann darf CELLUFLUID nicht angewendet werden?Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von CELLUFLUID.Wann ist bei der Anwendung von CELLUFLUID Vorsicht geboten?Unmittelbar nach Eintropfen von CELLUFLUID kann es zu vorübergehendem Schleiersehen kommen. Sie sollten mit der Bedienung von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis das Schleiersehen abgeklungen ist.Wenn nach 2-3 Tagen der Behandlung keine Besserung eingetreten ist, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf, z.B. Schmerzen, Abnahme der Sehschärfe, anhaltende Rötung oder Reizungen, sollten Sie CELLUFLUID absetzen und einen Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin zu Rate ziehen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!Darf CELLUFLUID während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Über die Anwendung von CELLUFLUID in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. CELLUFLUID sollen Sie deshalb nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden.Wie verwenden Sie CELLUFLUID?Erwachsene:Sofern Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin keine andere Dosierung verordnet hat, wird bei Bedarf 1 Tropfen CELLUFLUID in das betroffene Auge geträufelt. Üblicherweise reicht es, 4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auges/en einzuträufeln.Kinder und Jugendliche:Die Anwendung und Sicherheit von CELLUFLUID bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.Die Behandlung des trockenen Auges erfolgt in der Regel über einen längeren Zeitraum. Trockenes Auge ist ein langanhaltender Zustand. Eine längere Behandlung als 6 Monate erfordert eine ärztliche Kontrolle.Falls Sie weitere Arzneimittel am Auge anwenden, sollten Sie diese 15 Minuten vor der Anwendung von CELLUFLUID einträufeln.Um eine mögliche Verunreinigung von CELLUFLUID oder eine mögliche Verletzung des Auges zu vermeiden, soll die Tropferspitze nicht mit den Händen berührt werden oder mit dem Auge in Kontakt kommen.Verwenden Sie CELLUFLUID nicht, wenn die Verpackung Anzeichen einer Beschädigung aufweist. Sie dürfen das Arzneimittel auch nicht verwenden, wenn die Lösung ihre Farbe ändert oder trüb wird.Nach jeder Anwendung ist das Tropfbehältnis wieder gut zu verschliessen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann CELLUFLUID haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von CELLUFLUID auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Augenbrennen, Reizungen am Auge, Augenbeschwerden, trockenes Auge, Sehstörungen.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Gerötete Augen, gerötete und/oder geschwollene Augenlider, Schmerzen am Auge, tränende Augen, verklebte Augen, Juckreiz der Augen.Folgende Nebenwirkungen oder medizinisch relevante unerwünschte Ereignisse wurden seit der Markteinführung des Medikaments gemeldet:Allergische Reaktionen (einschliesslich geschwollene Augen), Fremdkörpergefühl im Auge.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchNach dem ersten Öffnen des Tropfbehältnisses darf CELLUFLUID nicht länger als 4 Wochen (unter Berücksichtigung des Verfalldatums) verwendet werden. Den Behälter fest verschlossen halten.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.In der Originalverpackung aufbewahren.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseNach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zur fachgerechten Entsorgung gebracht werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in CELLUFLUID enthalten?1 ml CELLUFLUID Augentropfen, Lösung enthält:WirkstoffeCarmellose-Natrium 5,0 mgHilfsstoffeOxychlorokomplex, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kalziumchlorid dihydrat, Magnesiumchlorid Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumhydroxid und/oder verdünnte Salzsäure zur pH-Einstellung, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer55345 (Swissmedic)Wo erhalten Sie CELLUFLUID? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Es ist folgende Packungsgrösse erhältlich:Tropfbehältnis mit 10 ml CELLUFLUID Augentropfen.ZulassungsinhaberinAbbVie AG, 6330 ChamDiese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
14,74 USD
Emadine se eye drops 30 monodoseos 0.35 ml
Emadine® SE – Zur Linderung der Symptome allergischer Augen, Swissmedic-genehmigte PatienteninformationEmadine® SEMedius AGWas ist Emadine SE und wann wird es angewendet?Emadine SE Augentropfen sind zur Behandlung der typischen Beschwerden einer allergischen Bindehautentzündung bestimmt (Juckreiz, Rötung, Bindehautödem, geschwollene Augenlider).Emadine SE Augentropfen können bei Kindern ab drei Jahren und Erwachsenen bis 65 Jahre angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Hinweis für KontaktlinsenträgerNehmen Sie die Linsen vor der Anwendung von Emadine SE Augentropfen heraus und setzen Sie die Linsen erst 15 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels wieder ein.Wann darf Emadine SE nicht angewendet werden?Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Emadine SE.Wann ist bei der Anwendung von Emadine SE Vorsicht geboten?Wenden Sie Emadine SE Augentropfen ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 2 Wochen an. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Auf Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin kann das Arzneimittel bis zu 6 Wochen angewendet werden.Falls Sie an einer Erkrankung der Leber oder der Niere leiden, sollten Sie Emadine SE nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden.Direkt nach der Anwendung von Emadine SE kann es kurzfristig zu verschwommenem Sehen kommen. Nehmen Sie nicht am Strassenverkehr teil oder bedienen Sie keine Maschinen, bevor diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.Die Anwendung und Sicherheit von Emadine SE Augentropfen ist bei Kindern unter 3 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahre bisher nicht geprüft worden. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahre nicht empfohlen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden!Darf Emadine SE während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Empfehlung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Wie verwenden Sie Emadine SE?Die Anwendung und Sicherheit von Emadine SE Augentropfen ist bei Kindern unter 3 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahre bisher nicht geprüft worden.Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene bis 65 Jahre:Im Allgemeinen gilt eine Dosierungsempfehlung von einem Tropfen, der zwei- bis viermal täglich in das (die) betroffene(n) Auge(n) eingetropft wird.Anwendung von Emadine SE Augentropfen:Öffnen Sie unmittelbar vor der ersten Anwendung eines Einzeldosisbehältnisses die Folienverpackung und entnehmen Sie den Streifen mit den Einzeldosisbehältnissen.Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis durch Ziehen ab. Halten Sie dabei die anderen gut fest und reissen Sie an drei Stellen ab. Beginnen Sie mit dem Abtrennen oben am Streifen, dann in der Mitte, dann unten (Abbildung 1).Nehmen Sie das abgetrennte Einzeldosisbehältnis und legen Sie die anderen in die Folienverpackung zurück.Nehmen Sie das Emadine SE Einzeldosisbehältnis und einen Spiegel zur Hand.Waschen Sie Ihre Hände.Öffnen Sie das leicht nach oben gerichtete Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Verschlusskappe vollständig abdrehen (Abbildung 2).Halten Sie das Einzeldosisbehältnis mit der Spitze nach unten zwischen Daumen und Mittelfinger.Beugen Sie den Kopf zurück. Ziehen Sie das Augenlid mit einem sauberen Finger nach unten, bis ein Spalt zwischen Lid und Auge entsteht. Tropfen Sie hier ein (Abbildung 3).Bringen Sie hierzu die Tropferspitze nahe an das Auge heran. Verwenden Sie einen Spiegel, wenn dies das Eintropfen erleichtert.Berühren Sie jedoch weder das Auge, das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit der Tropferspitze, da sonst Keime in die Tropfen gelangen können.Üben Sie sanften Druck auf das Einzeldosisbehältnis aus, so dass sich ein Tropfen Emadine SE Augentropfen löst (Abbildung 3).Wenn Sie die Tropfen für beide Augen verwenden, nehmen Sie dasselbe Einzeldosisbehältnis und wiederholen Sie die Schritte am anderen Auge.Das Einzeldosisbehältnis ist unmittelbar nach dem Gebrauch zu verwerfen.Verwenden Sie jeweils nur ein Einzeldosisbehältnis. Öffnen Sie die Folienverpackung erst, wenn Sie ein Einzeldosisbehältnis verwenden möchten.Wenn die Folienverpackung mehr als eine Woche geöffnet ist, dürfen die nicht gebrauchten Einzeldosisbehältnisse nicht mehr verwendet werden.Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels einmal auslassen, holen Sie es so schnell wie möglich nach. Sollte ein Tropfen nicht ins Auge gelangt sein, tropfen Sie nach und setzen Sie die Behandlung wieder regelmässig fort. Wenn Sie zuviel dieses Arzneimittels angewendet haben, können Sie es mit warmem Wasser aus dem (den) Auge(n) spülen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Emadine SE haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Emadine SE Augentropfen auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)Auswirkungen auf das Auge: Augenschmerzen, Augenjuckreiz.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Auswirkungen auf das Auge: Epitheldefekte der Hornhaut, Hornhautverfärbung, Verschwommensehen, Augenreizungen, trockenes Auge, veränderte oder verminderte Empfindungen des Auges, erhöhte Tränenproduktion, müde Augen, gerötete Augen.Auswirkungen auf den Körper: anormale Träume, Kopfschmerzen, Schwächegefühl, Geschmacksmissempfindungen, Hautreaktionen.Wenn Sie mit ungewöhnlichen Anzeichen auf Emadine SE Augentropfen reagieren, sollten Sie die Behandlung abbrechen und sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenden. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel Ihrer Abgabestelle (Arztpraxis, Apotheke) zum fachgerechten Entsorgen bringen.Aufbrauchfrist nach AnbruchDas Einzeldosisbehältnis ist unmittelbar nach dem Gebrauch zu verwerfen. Eine Woche nach dem erstmaligen Öffnen der Folienverpackung müssen die nicht gebrauchten Einzeldosisbehältnisse verworfen werden.LagerungshinweisArzneimittel an einem sicheren Ort und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Nicht über 30 °C lagern.Weitere HinweiseUm die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Emadine SE enthalten?WirkstoffeEmedastin (als Difumarat). 1 ml Lösung enthält: 0.5 mg EmedastinHilfsstoffeDieses Arzneimittel enthält Trometamol, Natriumchlorid, Hypromellose 2900 und Salzsäure und/oder Natriumhydroxid.Zulassungsnummer56060 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Emadine SE? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung: 30 Einmaldosen zu 0,35 ml (6 Folienbeutel zu je 5 Einmaldosen).ZulassungsinhaberinMedius AG, 4132 MuttenzDiese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
65,01 USD
Fermavisc gel sine eye drops 60 monodoseos 0,35 ml
Inhaltsverzeichnis Werbung Dosierung Kontraindikation Fermavisc-Gelsinus Werbung Trockene Augen, Benetzung der Kontaktlinsen beim Einsetzen und während des Tragens. Dosierung 1-2 Tropfen Kontraindikation Augeninfektion. 762275 / 28.04.2022 ..
61,60 USD
Fermavisc sine eye drops 20 monodoseos 0,4 ml
Trockene Augen brennen, sind gerötet und empfindlich.-Juckreiz-Kratzen-Lichtempfindlichkeit-Wässrige Augen-Klares TrockenheitsgefühlFeuchtigkeitswirkstoffe mit Hyaluronsäure, wie sie inFermavisc Augentropfen sind eine Wohltat bei trockenen Augen. Hyaluronsäure befeuchtet die Augenoberfläche – also die Hornhaut und Bindehaut – ganz ähnlich wie die körpereigene Tränenflüssigkeit und ist als Naturstoff sehr gut verträglich. Es bildet einen klaren, langanhaltenden Schutzfilm auf der Augenoberfläche. Hyaluronsäure unterstützt zudem die Regeneration der Hornhaut. Die Augen werden erfrischt, Rötungen und das oft typische lästige Sandkorngefühl verschwinden. Fermavisc sine Augentropfen eignen sich auch sehr gut zum Nachbenetzen harter und weicher Kontaktlinsen...
21,43 USD
Hylo-fresh eye drops 0.03 % fl 10 ml
Eigenschaften von HYLO-FRESH Gd Opht 0,03 % bis Fl 10 mlAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): S01XA20Zertifiziert in Europa CELagerung Temperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 41 g Länge: 40 mm Breite : 36mm Höhe: 112mm Kaufen Sie HYLO-FRESH Gd Opht 0,03% bis Fl 10 ml online aus der Schweiz..
20,55 USD
Lens plus ocu pure kochsalzlösung fl 120 ml
Eigenschaften von LENS PLUS Ocu Pure Sole Fl 120 mlZertifiziert in Europa CELagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in Packung: 1 mlGewicht: 156g Länge: 42mm Breite: 42mm Höhe: 133mm LENS PLUS Ocu Pure Sole Fl 120 ml online aus der Schweiz kaufen..
17,55 USD
Liposic augengel 10 g
Was ist Liposic Augengel und wann wird es angewendet?Liposic Augengel ist eine künstliche Tränenflüssigkeit. Es wird zur Befeuchtung der Augen und bei leichten Reizungen des Auges angewendet. Auf Empfehlung des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Apothekerin oder der Drogistin, oder auf ärztliche Verschreibung wird Liposic Augengel auch bei trockenen Augen verschiedener Ursache eingesetzt.Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.Hinweis für KontaktlinsenträgerLiposic Augengel ist für Kontaktlinsenträger nicht geeignet.Wann darf Liposic Augengel nicht angewendet werden?Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Liposic Augengel.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht klinisch geprüft worden, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird.Wann ist bei der Anwendung von Liposic Augengel Vorsicht geboten?Wenn nach 2–3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf, z.B. Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Für kurze Zeit nach der Anwendung ist verschwommenes Sehen möglich. In einem solchen Fall sollten Sie das Lenken von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen unterlassen, bis sich die Sicht normalisiert hat.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.Darf Liposic Augengel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wie verwenden Sie Liposic Augengel?Erwachsene: 3–5 mal täglich oder häufiger und vor dem Schlafengehen 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges träufeln. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht klinisch geprüft worden, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird.Liposic Augengel ist zur Dauertherapie geeignet. Eine Dauertherapie gehört jedoch in ärztliche Behandlung.Wenn Sie noch andere Augenpräparate verwenden, sollte zwischen den Anwendungen der Präparate am Auge ein Zeitraum von mindestens 15 Minuten, bei zusätzlicher Behandlung mit einer Augensalbe ein Zeitraum von 15 Minuten liegen. Liposic Augengel kann die Verweildauer anderer Augentropfen am Auge verlängern und damit deren Wirkung verstärken. Um dies zu vermeiden, sollte Liposic Augengel stets als letztes Präparat angewendet werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Liposic Augengel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Liposic Augengel auftreten:Verschwommenes Sehen bis zur gleichmässigen Verteilung von Liposic auf der Augenoberfläche.Verschwommenes Sehen bis zur gleichmässigen Verteilung von Liposic auf der Augenoberfläche.Sehr selten kann es zu einer Überempfindlichkeitsreaktion gegen einen der Inhaltsstoffe kommen. Liposic Augengel enthält das Konservierungsmittel Cetrimid, das insbesondere bei häufigerer Anwendung Reizungen des Auges (Brennen, Rötungen, Fremdkörpergefühl) hervorrufen und das Hornhautepithel schädigen kann. Sollten Überempfindlichkeitsreaktionen oder Reizungen am Auge auftreten, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Um die Sterilität des Augengels zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Die Tube nach Gebrauch sofort fest verschliessen. Nach Anbruch nicht länger als 4 Wochen verwenden.HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datumverwendet werden.Aufbewahrung/LagerungIn der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Den eventuell verbleibenden Rest von Liposic Augengel 4 Wochen nach Anbruch Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Liposic Augengel enthalten?Liposic Augengel1 g enthält:Wirkstoff: 2 mg Carbomer 980.Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Cetrimid, und weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer58179 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Liposic Augengel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Liposic Augengel gibt es in Packungen mit 1 oder 3 Tuben zu 10 g.ZulassungsinhaberinBausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.Diese Packungsbeilage wurde im April 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.BL_PI_DE_20080616..
12,70 USD
Oculac sdu eye drops 60 monodoseos 0.4 ml
Oculac SDU wird als Tränenersatzflüssigkeit verwendet. Das Präparat eignet sich zur Befeuchtung der Augen. Auf Empfehlung des Apothekers oder auf ärztliche Verordnung wird Oculac SDU auch beim «trockenen Auge» verschiedener Ursachen eingesetzt. Oculac SDU ist eine wässrige Lösung; sie enthält Povidonum K 25 und die Elektrolyten Magnesium, Kalium, Calcium und Natrium und ist damit der natürlichen Tränenflüssigkeit vergleichbar. Nach dem Eintropfen verteilt sich Oculac SDU schnell auf dem Auge und bildet einen schützenden Film. Oculac SDU enthält kein Konservierungsmittel und ist daher auch zum Benetzen von harten und weichen Kontaktlinsen während des Tragens geeignet. Hinweis für Kontaktlinsenträger: Oculac SDU kann zur Benetzung von harten und weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen während des Tragens angewendet werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOculac® SDUAlcon Switzerland SAAMZVWas ist Oculac SDU und wann wird es angewendet?Oculac SDU wird als Tränenersatzflüssigkeit verwendet. Das Präparat eignet sich zur Befeuchtung der Augen. Auf Empfehlung des Apothekers oder auf ärztliche Verordnung wird Oculac SDU auch beim «trockenen Auge» verschiedener Ursachen eingesetzt.Oculac SDU ist eine wässrige Lösung; sie enthält Povidonum K 25 und die Elektrolyten Magnesium, Kalium, Calcium und Natrium und ist damit der natürlichen Tränenflüssigkeit vergleichbar.Nach dem Eintropfen verteilt sich Oculac SDU schnell auf dem Auge und bildet einen schützenden Film.Oculac SDU enthält kein Konservierungsmittel und ist daher auch zum Benetzen von harten und weichen Kontaktlinsen während des Tragens geeignet.Hinweis für Kontaktlinsenträger:Oculac SDU kann zur Benetzung von harten und weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen während des Tragens angewendet werden.Wann darf Oculac SDU nicht angewendet werden?Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Oculac SDU nicht angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Oculac SDU Vorsicht geboten?Wenn die Reizung des trockenen Auges bestehen bleibt oder sich verschlechtert, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.Falls Sie Oculac SDU gleichzeitig mit anderen Augenpräparaten verwenden müssen, sollten Sie dies mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten besprechen um einen geeigneten Zeitplan für die Verwendung der Arzneimittel festzulegen.Bei gleichzeitiger Verwendung anderer lokal am Auge aufgetragener Arzneimittel sollte zwischen den Applikationen ein Zeitintervall von 5-10 Minuten eingehalten werden. Oculac SDU sollte immer als letztes Präparat eingetropft werden.Falls Sie unmittelbar nach dem Eintropfen von Oculac SDU eine verschwommene Sicht feststellen, sollten Sie das Führen eines Motorfahrzeuges oder das Bedienen von Maschinen unterlassen und warten, bis die Sicht wieder klar ist.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie an Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge verwenden.Darf Oculac SDU während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wie verwenden Sie Oculac SDU?ErwachseneBei Bedarf 1 Tropfen Oculac SDU in den Bindehautsack des/der betroffenen Auges/n geben. Auf Empfehlung des Apothekers oder Apothekerin, bzw. auf ärztliche Verordnung wird bei der Behandlung des «trockenen Auges» verschiedener Ursachen normalerweise 4× täglich 1 Tropfen angewendet.Kontaktlinsenträger: Zur Benetzung bei Bedarf einen Tropfen in den Bindehautsack oder auf die Kontaktlinse geben. Die Menge in einer SDU-Einheit reicht für die Benetzung beider Augen.Die Anwendung und Sicherheit von Oculac SDU bei Kindern und Jugendlichen wurde nicht geprüft.Unbenutzten Restinhalt der Einmaldose nicht wieder verwenden, da er nicht konserviert ist. Nach Gebrauch den einzelnen SDU-Behälter wegwerfen.Es ist empfehlenswert, nach der Anwendung für 1-2 Minuten den Finger auf die Innenecke des Auges zu drücken. Dies verhindert das Abfliessen der Augentropfen durch den Tränenkanal.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin empfohlenen Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so konsultieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Oculac SDU haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Oculac SDU auftreten:Gelegentlich vorübergehendes leichtes Brennen oder ein Gefühl von Klebrigkeit gleich nach dem Eintropfen. Selten traten auch Reizungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Inhaltsstoffe von Oculac SDU auf. Für kurze Zeit nach der Anwendung ist verschwommene Sicht möglich. Es traten auch Augenschmerzen, Veränderung des Sehvermögens und Juckreiz am Auge auf.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren.Was ist ferner zu beachten?Die Tropferspitze sollte nicht mit dem Auge in Kontakt kommen, da dies eine Verletzung am Auge verursachen könnte.HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden. Nach dem Öffnen sofort verbrauchen. Offenen Behälter mit nicht verwendeter Lösung nicht aufbewahren, da die Augentropfen nicht konserviert sind.Besondere LagerungshinweiseArzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.Das Arzneimittel soll in der Originalpackung, vor Licht geschützt und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt werden.Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Oculac SDU enthalten?1 ml sterile, gepufferte isotonische Lösung Oculac SDU enthält: 50 mg Povidonum K 25 (5%), Natrium-, Kalium-, Calcium- und Magnesiumchlorid, Natriumlaktat sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung von Augentropfen.Zulassungsnummer53635 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Oculac SDU? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 4× 5, bzw. 12× 5 Einmaldosen à 0,4 ml.ZulassungsinhaberinAlcon Switzerland SA, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
45,22 USD
Odm5 eye drops 10 ml
Eigenschaften von ODM5 Gd Opht 10 mlAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): S01XA99Wirkstoff: S01XA99Zertifiziert in Europa CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 24 g Länge: 30 mm Breite: 30 mm Höhe: 81 mm ODM5 Gd Opht 10 ml online aus der Schweiz kaufen..
27,99 USD
Optava unit dose eye drops 5 mg/ml 30 monodoseos 0.4 ml
Inhaltsverzeichnis Was ist Optava Unit Dose und wann wird es angewendet? Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Darf Optava Unit Dose during einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Optava Unit Dose? Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Optava Unit Dose enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Optava® Einzeldosis AbbVie AG Was ist Optava Unit Dose und wann wird es angewendet? Optava Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit) angewendet. Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Optava Unit Dose. Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Es ist möglich, dass Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. Falls bei Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten SIE mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen. Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen oder Veränderungen des Sehvermögens auftreten oder wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die Symptome verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern, sollten Sie Optava Unit Dose absetzen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen. Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden. Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge oder mit etwas in anderem Kontakt kommen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) erworben oder am Auge anwenden! Darf Optava Unit Dose during einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Optava Unit Dose kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen. Wie verwenden Sie Optava Unit Dose? Erwachsene:Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin hat keine andere Anweisung gegeben. Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose bei Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Optava Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden. Wenn Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen auftragen, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen. Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung. Ziehen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.Halten Sie das Einzeldosisbehältnis aufrecht (Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten, bis eine kleine Tasche entsteht. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken Sie es, um in jedes zu behandelnde Auge einen Tropfen zu geben. Blinzeln Sie ein paar Mal mit den Augen.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.Fällt Sie mehr Optava Unit Dose angewendet Haben, als Sie sollten, ist es unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Fällt Sie die Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedem zu behandelnden Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen. Halten Sie sich an sterben in der Packungsbeilage angegeben oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Am und ums AugeVerschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen. Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden können, sind: Reizungen und/oder Rötungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Aufbrauchfrist nach AnbruchDie Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseNach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebracht werden werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die vollständigen Fachinformationen. Was ist in Optava Unit Dose enthalten? 1 ml Optava Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält: WirkstoffeCarmellose-Natrium 5,0 mgHilfsstoffeGlycerol, Erythritol, Levocarnitin, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumcitrat-Dihydrat, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 62363 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung mit 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen. Zulassungsinhaberin AbbVie AG, 6330 Cham Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 24943 / 04.10.2022 ..
39,61 USD
Optive fusion eye drops 30 monodoseos 0.4 ml
Optive Fusion eye drops are a unique combination formula that provides immediate dry eye treatment.If your eyes are burning, stinging or feel dry, you may be suffering from dry eye. These can arise, for example, from staying in air-conditioned rooms or from frequent computer work.With Optive Fusion, the surface of the eye is moistened and moistened by the drops penetrating deep into the surface and supplying the sensitive cells with moisture. In addition, the surface of the eye is protected and regenerated. suitable for all types of contact lenses.needs to be used less than conventional drops thanks to the special formula.Osmoprotective.Also available in a bottle. Application Put 1-2 drops in the eye(s) as needed. INCI Carmellose Sodium Salt, Glycerol, Hyaluronic Acid Sodium Salt, Erythritol Purite Water for Injections..
40,58 USD
Optive fusion eye drops fl 10 ml
Eigenschaften von Optive Fusion Gd Opht Fl 10 mlZertifiziert in Europa CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in Packung : 1 mlGewicht: 23g Länge: 28mm Breite: 45mm Höhe: 89mm Kaufen Sie Optive Fusion Gd Opht Fl 10 ml online aus der Schweiz..
34,24 USD
Protagent se eye drops 80 monodoseos 0.4 ml
Protagent SE Augentropfen werden zur Befeuchtung der Augen und zur Behandlung leichter Augenreizungen angewendet. Auf Empfehlung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin können Protagent SE Augentropfen auch bei «trockenen Augen» verschiedener Ursachen angewendet werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationProtagent® SE, AugentropfenAlcon Switzerland SAAMZVWas sind Protagent SE Augentropfen und wann werden sie angewendet?Protagent SE Augentropfen werden zur Befeuchtung der Augen und zur Behandlung leichter Augenreizungen angewendet.Auf Empfehlung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin können Protagent SE Augentropfen auch bei «trockenen Augen» verschiedener Ursachen angewendet werden.Wann dürfen Protagent SE Augentropfen nicht angewendet werden?Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff oder Hilfsstoff von Protagent SE Augentropfen.Wann ist bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen Vorsicht geboten?Bei Auftreten von Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Veränderung des Sehvermögens, Irritation der Augen, anhaltender Rötung der Augen oder wenn keine Besserung der Augenbeschwerden eingetreten ist oder sich der Zustand verschlechtert, bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.Eine vorübergehende Sehbeeinträchtigung nach der Instillation kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen, beeinflussen. Solange sich die Sicht nicht normalisiert hat, sollte auf die erwähnten Tätigkeiten verzichtet werden.KontaktlinsenträgerProtagent SE Augentropfen sind konservierungsmittelfrei und somit besonders für Kontaktlinsenträger und Personen mit einer Ueberempfindlichkeit auf Konservierungsstoffe geeignet.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.Dürfen Protagent SE Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Anwendung der Tropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wie verwenden Sie Protagent SE Augentropfen?Erwachsene: Im allgemeinen 4-5× täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln.Die Anwendung und Sicherheit von Protagent SE Augentropfen bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Protagent SE Augentropfen haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen auftreten:Brennen am Auge, klebriges Empfinden, verschwommene Sicht, Augenschmerzen, Juckreiz am Auge, abnormale Empfindungen am Auge, Rötung der Augen, Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe auch unter «Wann ist bei der Anwendung von Protagent SE Augentropfen Vorsicht geboten?»).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Hinweise für die HandhabungDer Inhalt eines Einmaldosenbehälters ist ausreichend für eine Anwendung, d.h. zum einmaligen Einträufeln in beide Augen (nach der Anwendung allfällige restliche Augentropfen im geöffneten Einmaldosenbehälter aus Sterilitätsgründen nicht mehr verwenden).HaltbarkeitDen Inhalt eines ungeöffneten Einmaldosenbehälters nur bis zum Verfalldatum (Aussenverpackung: «Verwendbar bis», Einmaldosenbehälter: «Exp.») anwenden.Besondere LagerungshinweiseBei Zimmertemperatur (15-25 °C), vor möglicher Wärme- und Lichteinwirkung geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Nach Beendigung der Behandlung allfällige restliche Einmaldosenbehälter Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zur fachgerechten Entsorgung bringen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Protagent SE Augentropfen enthalten?1 ml Protagent SE Augentropfen enthält: Polyvidon K-25 20 mg und Hilfsstoffe zur Herstellung von Augentropfen.Zulassungsnummer51145 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Protagent SE Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen:20 Einmaldosen zu 0.4 ml.80 Einmaldosen zu 0.4 ml.ZulassungsinhaberinAlcon Switzerland SA, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.Diese Packungsbeilage wurde im November 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
78,71 USD
Siccafluid augengel 0.25 % fl 10 g
Was ist Siccafluid und wann wird es angewendet?Siccafluid ist ein Tränenersatzmittel, das zur Befeuchtung des Auges dient. Auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin kann es auch zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges verwendet werden, das verschiedene Ursachen haben kann.Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel haben Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder es in der Apotheke oder Drogerie bezogen, um Ihre Augenbeschwerden zu behandeln, an denen Sie zurzeit leiden. Verwenden Sie es nicht von sich aus zur Behandlung anderer Krankheiten oder anderer Personen.Wann darf Siccafluid nicht angewendet werden?Dieses Arzneimittel darf bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen der Inhaltsstoffe von Siccafluid nicht angewendet werden.Wann ist bei der Einnahme von Siccafluid Vorsicht geboten?Wenn zusätzlich andere Augentropfen oder -salben angewendet werden, ist zwischen der Anwendung der verschiedenen Arzneimittel eine Wartezeit von 15 Minuten einzuhalten. Siccafluid muss zuletzt eingeträufelt werden.Warnhinweis für KontaktlinsenträgerSiccafluid darf während des Tragens weicher Kontaktlinsen nicht angewendet werden. Harte oder weiche Kontaktlinsen sind vor der Instillation des Gels herauszunehmen und erst nach 15 Minuten wieder einzusetzen.Es ist wichtig, da das in Siccafluid enthaltene Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden kann und zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen kann. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.Da nach der Instillation von Augengels die Sicht beeinträchtigt sein kann, soll während mindestens 20 Minuten vom Lenken eines Fahrzeugs oder Bedienen einer Maschine abgesehen werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder bereits andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Siccafluid während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Siccafluid?Erwachsene: Siccafluid in den Bindehautsack einträufeln und mehrmals hintereinander mit den Augenlidern leicht blinzeln, damit sich das Präparat auf der Augenoberfläche gut verteilt.Je nach Bedarf 1-4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des zu behandelnden Auges einträufeln. Beim Syndrom des trockenen Auges unterschiedlicher Ursache hat der behandelnde Arzt die Dauer und Häufigkeit der Anwendung zu bestimmen.Die Anwendung und Unbedenklichkeit von Siccafluid bei Kindern und Jugendlichen sind bis anhin nicht systematisch untersucht worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Siccafluid haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Siccafluid auftreten:Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern): Unmittelbar nach der Anwendung kann es vorkommen, dass Sie leicht und vorübergehend verschwommen sehen oder dass Sie ein Gefühl des Brennens empfinden.Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern): verklebte Augenlider.Möglich sind Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Zur Vermeidung von Verunreinigungen durch Mikroben sind vor der Anwendung sorgfältig die Hände zu waschen und das Auge nicht mit der Flaschenspitze zu berühren. Das Fläschchen nach Gebrauch sofort gut verschliessen. Ein Fläschchen mit diesem Augengel darf nur von der Person verwendet werden, die es angefangen hat.HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Ein angebrochenes Fläschchen muss innerhalb von 4 Wochen verwendet werden.AufbewahrungDieses Arzneimittel ist in seiner Originalpackung verschlossen, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Während der Dauer der Anwendung ist das Fläschchen umgekehrt in der Packung aufzubewahren, damit das Gel leichter ausfliesst. Wenn von dem Arzneimittel 4 Wochen nach Öffnen des Fläschchens noch etwas übrig bleibt, ist es beim Lieferanten (Arztpraxis, Apotheke oder Drogerie) vorschriftsgemäss zu entsorgen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Siccafluid enthalten?1 g Augengel Siccafluid enthält: 2,5 mg Carbomerum 974 (P), Polyvinylalkohol, Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel) und andere Hilfsstoffe zur Herstellung des Augengels.Zulassungsnummer54059 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Siccafluid? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Siccafluid Augengel ist in Fläschchen zu 10 g erhältlich.ZulassungsinhaberinTHEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen.Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
18,34 USD
Similasan allergisch reagierenden augen eye drops fl 10 ml
Wann wird SIMILASAN Allergisch reagierende Augen angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Allergisch reagierende Augen lokal angewendet werden bei:− Überempfindlichkeitsreaktionen der Augenschleimhäute und Augenlider wie:- Juckreiz und Brennen der Augen, z.B. bei Heuschnupfen- Rötungen- SchwellungenWas sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Allergisch reagierende Augen gleichzeitig angewendet werden darf.Bei Augenentzündungen ist das Tragen von Kontaktlinsen nicht angezeigt. Wenn Sie jedoch auf Kontaktlinsen angewiesen sind, entfernen Sie diese vor dem Eintropfen und setzen Sie die Linsen frühestens 15 Minuten nach der Behandlung wieder ein. Empfehlenswert ist die Anwendung auch nach dem Entfernen der Linsen, abends vor dem Schlafengehen und morgens beim Erwachen mind. 15 Min. vor dem Einsetzen der Linsen.Beachten Sie, dass ein entzündetes Auge gegenüber Linsen empfindlicher reagiert. Wenn nach 2 – 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Symptome auf, z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wann darf SIMILASAN Allergisch reagierende Augen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?− Bei Kleinkindern nur auf ärztliche Verschreibung hin anwenden.− Für Kleinkinder sollen ausserdem die konservierungsmittelfreien Monodosen verwendet werden.− SIMILASAN Allergisch reagierende Augen darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der verwendeten Hilfsstoffe.− Bei Linsentrübungen (Grauer Star, Katarakt) oder Grünem Star (Glaukom) nur nach ärztlicher Diagnose anwenden.− Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder anwenden.Darf SIMILASAN Allergisch reagierende Augen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie SIMILASAN Allergisch reagierende Augen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Kinder und Erwachsene:− Ein bis mehrere Male pro Tag 1 - 2 Tropfen pro Auge.Anwendung:− Gummiteil des Ausgusses mit zwei Fingern zusammenpressen und Tropfen ins Auge träufeln.− Berühren der Gummispitze mit den Fingern und direkter Kontakt mit dem Auge ist zu vermeiden.− Nach Gebrauch sofort verschliessen!Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Allergisch reagierende Augen haben?In Einzelfällen sind für SIMILASAN Allergisch reagierende Augen bei bestimmungsgemässem Gebrauch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Augenbrennen, -reizung, -rötung, -juckreiz und -schmerz beobachtet worden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).Massnahmen im Falle von anfänglicher Symptomverstärkung (Erstverschlimmerung):1. Präparat nicht mehr anwenden bis die Reaktion abgeklungen ist.2. Einmal 1 Tropfen in ein Auge träufeln. Wirkung abwarten.3. Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.4. Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter «Wie verwenden Sie ...» einhalten.Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Allergisch reagierende Augen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?− Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.− Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <EXP.> bezeichneten Datum verwendet werden.− Das Präparat darf nach Anbruch des Fläschchens nicht länger als 3 Monate verwendet werden.− Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in SIMILASAN Allergisch reagierende Augen enthalten?1 g Tropflösung enthält: Apis mellifica D6 / Euphrasia 3c D6 / Sabadilla (Schoenocaulon officinale) D6 zu gleichen Teilen 303 mg.Dieses Präparat enthält als zusätzliche Hilfsstoffe: Wasser; Tonisierungs- und Pufferungsmittel: Natriumnitrat, Borax, Borsäure; Konservierungsmittel: Silbersulfat.Zulassungsnummer45116 (Swissmedic)Wo erhalten Sie SIMILASAN Allergisch reagierende Augen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.− Fläschchen zu 10 ml− Auch als Packungen mit 20 Einzeldosen zu 0,40 ml (ohne Konservierungsmittel) erhältlich.ZulassungsinhaberinT&S Eye Care Management AG, CH-6060 SarnenDiese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
45,34 USD
Similasan trockene augen eye drops fl 10 ml
Wann wird SIMILASAN Trockene Augen angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Trockene Augen lokal angewendet werden bei:− Trockenen Augen− Sandgefühl in den Augen− Gereizten, tränenden AugenWas sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Trockene Augen gleichzeitig angewendet werden darf. Bei Augenentzündungen ist das Tragen von Kontaktlinsen nicht angezeigt. Wenn Sie jedoch auf Kontaktlinsen angewiesen sind, entfernen Sie diese vor dem Eintropfen und setzen Sie die Linsen frühestens 15 Minuten nach der Behandlung wieder ein. Empfehlenswert ist die Anwendung auch nach dem Entfernen der Linsen, abends vor dem Schlafengehen und morgens beim Erwachen, mind. 15 Min. vor dem Einsetzen der Linsen. Beachten Sie, dass ein entzündetes Auge gegenüber Linsen empfindlicher reagiert.Wenn nach 2 - 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Symptome auf, z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wann darf SIMILASAN Trockene Augen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Bei Kleinkindern nur auf ärztliche Verschreibung hin anwenden.− Für Kleinkinder sollen ausserdem die konservierungsmittelfreien Monodosen verwendet werden.− SIMILASAN Trockene Augen darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der verwendeten Hilfsstoffe.− Bei Linsentrübungen (Grauer Star, Katarakt) oder Grünem Star (Glaukom) nur nach ärztlicher Diagnose anwenden.− Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder anwenden.Darf SIMILASAN Trockene Augen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie SIMILASAN Trockene Augen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Kinder und Erwachsene:− Ein bis mehrere Male pro Tag 1 - 2 Tropfen pro Auge.Anwendung:− Gummiteil des Ausgusses mit zwei Fingern zusammenpressen und Tropfen ins Auge träufeln.− Berühren der Gummispitze mit den Fingern und direkter Kontakt mit dem Auge ist zu vermeiden.− Nach Gebrauch sofort verschliessen!Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/ Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Trockene Augen haben?In Einzelfällen sind für SIMILASAN Trockene Augen bei bestimmungsgemässem Gebrauch Überempfindlichkeitsreaktionen wie Augenbrennen, -reizung, -rötung, -juckreiz und -schmerz beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).Massnahmen im Falle von anfänglicher Symptomverstärkung (Erstverschlimmerung):1. Präparat nicht mehr anwenden bis die Reaktion abgeklungen ist.2. Einmal 1 Tropfen in ein Auge träufeln. Wirkung abwarten.3. Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.4. Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter «Wie verwenden Sie ...» einhalten.Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Trockene Augen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?− Ausser Reichweite von Kindern lagern. .− Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <EXP> bezeichneten Datum verwendet werden.− Das Präparat darf nach Anbruch des Fläschchens nicht länger 3 Monate verwendet werden.− Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in SIMILASAN Trockene Augen enthalten?1 g Tropflösung enthält: Belladonna (Atropa bella-donna) D6 / Euphrasia 3c D6 / Mercurius sublimatus corrosivus (Hydrargyrum bichloratum) D6 zu gleichen Teilen 303 mg.Dieses Präparat enthält als zusätzliche Hilfsstoffe: Wasser; Tonisierungs- und Pufferungsmittel: Natriumnitrat, Borax, Borsäure; Konservierungsmittel: SilbersulfatZulassungsnummer45117 (Swissmedic)Wo erhalten Sie SIMILASAN Trockene Augen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.− Fläschchen zu 10 ml− Auch als Packungen mit 20 Einzeldosen zu 0,40 ml (ohne Konservierungsmittel) erhältlich.ZulassungsinhaberinT&S Eye Care Management AG, CH-6060 SarnenDiese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
43,47 USD
Spersallerg eye drops fl 10 ml
Spersallerg Augentropfen enthalten Antazolin, ein Antiallergikum, und Tetryzolin das die Blutgefässe verengt und am Auge Rötungen und Reizungen lindert. Spersallerg wird angewendet zur Behandlung von Reizungen am Auge wie Heuschnupfen-Bindehautentzündung, Frühjahrsallergie und anderen nicht-infektiösen, entzündlichen Erscheinungen des Auges (z.B. vom Chlor oder Ozon im Schwimmbadwasser).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSpersallerg®Théa PHARMA SAWas ist Spersallerg und wann wird es angewendet?Spersallerg Augentropfen enthalten Antazolin, ein Antiallergikum, und Tetryzolin das die Blutgefässe verengt und am Auge Rötungen und Reizungen lindert. Spersallerg wird angewendet zur Behandlung von Reizungen am Auge wie Heuschnupfen-Bindehautentzündung, Frühjahrsallergie und anderen nicht-infektiösen, entzündlichen Erscheinungen des Auges (z.B. vom Chlor oder Ozon im Schwimmbadwasser).Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin abgegeben. Wenden Sie es nicht von sich aus für die Behandlung anderer Beschwerden oder anderer Personen an. Falls Sie gleichzeitig mit Spersallerg Augentropfen noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin besprechen, damit ein optimaler Zeitplan für die einzelnen Anwendungen aufgestellt werden kann. Zwischen zwei lokal am Auge verabreichten Arzneimitteln muss ein Abstand von 5 Minuten zwischen den einzelnen Anwendungen eingehalten werden.Hinweis für KontaktlinsenträgerDas Tragen von Kontaktlinsen ist bei allergischen Augenbeschwerden generell nicht angezeigt. Setzen Sie daher die Kontaktlinsen erst wieder ein, wenn die Allergie wieder abgeklungen ist. Wenn Sie jedoch auf das Tragen von Kontaktlinsen angewiesen sind, entfernen Sie diese unmittelbar vor dem Eintropfen und setzen Sie diese frühestens 15 Minuten nach der Applikation wieder ein. Denken Sie daran, dass bei allergischen Erscheinungen und während der Behandlung mit Spersallerg Ihre Augen empfindlicher sind gegenüber Kontaktlinsen.Wann darf Spersallerg nicht angewendet werden?Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Spersallerg. Wenn Sie an einem Engwinkel-Glaukom (Grüner Star) leiden, oder wenn Sie gleichzeitig Psychopharmaka der Gruppe MAO-Hemmer einnehmen müssen, ist von der Behandlung mit Spersallerg abzusehen. Bei Kindern unter 2 Jahren darf Spersallerg nicht angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Spersallerg Vorsicht geboten?Dieses Arzneimittel ist nicht für eine Langzeittherapie bestimmt.Das Arzneimittel darf ausser auf ausdrückliche ärztliche Verordnung nicht länger als während 2-3 Tagen angewendet werden. Wenn innerhalb von 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin aufzusuchen. Kommt es sogar zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf (z.B. eine Abnahme der Sehschärfe), so ist unverzüglich ein Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin aufzusuchen. Spersallerg soll bei Kindern sowie bei älteren Patienten (ab 65 Jahren) und bei Patienten, die an Krankheiten wie am «trockenen Auge» oder an erhöhtem Augeninnendruck, an Herz-Kreislauferkrankungen, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen oder Alters-Zuckerkrankheit, Schilddrüsenüberfunktion, trockener Nasenschleimhaut, Augeninfektionen, Problemen beim Urinieren und an einer Prostatavergrösserung leiden, mit Vorsicht angewendet werden.Wenn Sie gleichzeitig mit Spersallerg noch andere Arzneimittel am Auge anwenden, muss ein Abstand von mindestens 5 Minuten zwischen den einzelnen Anwendungen eingehalten werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie Spersallerg mit anderen Arzneimitteln oder Alkohol anwenden: Schlafmittel, Schmerzmittel auf Opioidbasis, angstlösende Beruhigungsmittel und Antipsychotika, Atropin, bestimmte Antidepressiva, Bromocriptin, Digitalis, Beta-Blocker, Guanethidin, Reserpin, Methyldopa oder blutdrucksenkende Arzneimittel, Cyclopropan, halogenierte Anästhetika wie z.B. Chloroform, Halothan, Enfluran oder Isofluran.Dieses Arzneimittel enthält 0,0023 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen entsprechend 0,05 mg/ml Augentropfen, Lösung.Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.Spersallerg kann Schläfrigkeit, Benommenheit oder verschwommenes Sehen verursachen und dadurch die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Falls bei der Anwendung eines dieser Symptome auftritt, sollte bis zum Abklingen das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen unterlassen werden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol oder Arzneimitteln, die sedierend wirken, kann diese Wirkung verstärkt werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.Darf Spersallerg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht, dürfen Sie Spersallerg nur nach ausdrücklicher Genehmigung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin anwenden. Spersallerg soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Spersallerg?Jugendliche und ErwachsenePro Tag wird 2-3 mal 1 Tropfen in den Bindehautsack der Augen gegeben. Im akuten Stadium der Allergie kann bis alle 3 Stunden je 1 Tropfen angewendet werden.Kinder von 2-12 Jahren:1-2 Tropfen täglich in den Bindehautsack der Augen geben. Mit einer Hand das Tropffläschchen bei nach hinten geneigtem Kopf möglichst senkrecht über das Auge halten, mit der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten ziehen und durch Druck auf das Fläschchen einen Tropfen in den Bindehautsack fallen lassen (das Auge mit dem Tropfansatz nicht berühren).Die Anwendung und Sicherheit von Spersallerg bei Kindern unter 2 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Schliessen Sie für ungefähr 3 Minuten das Auge, um zu verhindern, dass der Tropfen durch den Tränennasengang in die Nase gelangt. Durch vorausgehendes Auflegen von kalten Kompressen auf Ihre Augen können Sie die Wirkung verbessern.Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, tropfen Sie die Augentropfen in Ihre Augen ein, sobald Sie das Vergessen der Dosis bemerkt haben. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Dosis auszugleichen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Spersallerg haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Spersallerg auftreten:Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)leichtes, vorübergehendes Brennen und Stechen in den Augen, lokale Überempfindlichkeitsreaktionen, Erhöhung des Augeninnendrucks, Pupillenerweiterung und -veränderung, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, trockenes Auge sowie eine Rötung der Augen (auch als reaktive Rötung nach Absetzen des Arzneimittels). Trotz der geringen Dosis, die ins Auge getropft wird, können in Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe in den Blutkreislauf gelangen. Bei Arzneimitteln aus dieser Wirkstoffklasse können Herzklopfen, unregelmässige Herztätigkeit, Herzschmerzen, erhöhter Blutdruck, Schwitzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Zittern, Erregung sowie Kopfschmerzen auftreten. Eine Überdosierung von Spersallerg kann ausserdem Übelkeit und Untertemperatur (insbesondere bei Kindern unter 2 Jahren) und eine Hemmung des zentralen Nervensystems verursachen, die zu kurzer und flacher Atmung, Koma und starkem Blutdruckabfall führen kann.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchsfrist nach AnbruchDer Inhalt darf nach Anbruch der Flasche nicht länger als 30 Tage verwendet werden.Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) der Augentropfen zu vermeiden, darf die Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Flasche nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.LagerungshinweisIn der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseNach Abschluss der Behandlung oder nach Ablauf der Verbrauchsfrist übrig gebliebene Arzneimittel sind dem Arzt oder Apotheker bzw. der Ärztin oder Apothekerin zur korrekten Entsorgung zu übergeben.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Spersallerg enthalten?1 ml Augentropfen, Lösung enthält:WirkstoffeAntazolinhydrochlorid 0.5 mg, Tetryzolinhydrochlorid 0.4 mgHilfsstoffeBenzalkoniumchlorid, Hypromellose, Natriumchlorid, Salzsäure 10% zur pH-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke.Zulassungsnummer37272 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Spersallerg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tropfflasche zu 10 ml.ZulassungsinhaberinTHEA Pharma S.A., 8200 SchaffhausenDiese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
30,30 USD
Systane hydration ud benetzungstropfen 30 x 0.7 ml
Specially developed for dry, sensitive and irritated eyes. The protective film provides a smooth feel. Against burning and irritation. This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
48,99 USD
Systane ultra ud benetzungstropfen 30 x 0.7 ml
Systane Ultra UD Benetzungstropfen 30 x 0,7 ml Systane ULTRA UD Augentropfen zur schnellen Linderung der Symptome trockener Augen und erfrischender Feuchtigkeit Systane ULTRA UD Augentropfen versorgen das Auge mit Feuchtigkeit. Empfohlen für alle, die unter Symptomen des trockenen Auges (Brennen, Reizungen) leiden und sich schnelle Linderung wünschen (z. B. bei vermehrter Bildschirmarbeit, Lesen oder in geschlossenen Räumen mit trockener Luft). Mit Systane ULTRA UD Augentropfen eine sterile Lösung mit den folgenden Inhaltsstoffen: Polyethylenglykol 400, Propylenglykol, Hydroxypropylguar, Sorbit, Aminomethylpropanol, Borsäure, Kaliumchlorid und Natriumchlorid. ..
44,99 USD
Tears naturale eye drops fl 10 ml
Tears Naturale® – Vergleichbar mit natürlicher TränenflüssigkeitSwissmedic-genehmigte PatienteninformationTears Naturale™, AugentropfenAlcon Switzerland SAWas sind Tears Naturale, Augentropfen und wann werden sie angewendet?Tears Naturale, Augentropfen werden zur Befeuchtung der Augen und zur Behandlung leichter Augenreizungen angewendet. Tears Naturale, Augentropfen enthalten ein wasserlösliches Polymer-System (Dextran 0.1%, Hypromellose 0.3%). Eigenschaften von Tears Naturale, Augentropfen wie Viskosität, Brechungsindex und pH-Wert liegen im Bereich natürlicher, menschlicher Tränenflüssigkeit.Auf Empfehlung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin können Tears Naturale, Augentropfen bei «trockenen Augen» verschiedener Ursachen angewendet werden.Wann dürfen Tears Naturale, Augentropfen nicht angewendet werden?Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff oder einen Hilfsstoff von Tears Naturale, Augentropfen.Wann ist bei der Anwendung von Tears Naturale, Augentropfen Vorsicht geboten?Wenn die Augenbeschwerden sich verschlechtern oder anhalten, bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren.Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf (z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Tränenfluss, anhaltende Augenrötungen) ist unverzüglich Ihr Arzt oder Ihre Ärztin aufzusuchen.Bei gleichzeitiger Anwendung eines zweiten Augenpräparates sollte jeweils ein Anwendungsintervall von mindestens 5 Minuten zwischen den beiden Arzneimitteln eingehalten werden.Hinweis für KontaktlinsenträgerKontaktlinsenträger sollen vor der Behandlung mit Tears Naturale, Augentropfen ihre Linsen aus den Augen entfernen und erst 15 Minuten später wieder einsetzen.Bisher liegen keine Hinweise vor, dass die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durch die Anwendung von Tears Naturale, Augentropfen beeinträchtigt wird. Da nach der Anwendung von Tears Naturale, Augentropfen jedoch verschwommenes Sehen auftreten kann, sollen Sie erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen können.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Dürfen Tears Naturale, Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Bei vorschriftsgemässer Anwendung von Tears Naturale, Augentropfen sind für das ungeborene Kind und für den Säugling keine Risiken bekannt. Vorsichtshalber sollten Sie jedoch vor der Anwendung der Tropfen Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren, wenn Sie schwanger sind oder stillen.Wie verwenden Sie Tears Naturale, Augentropfen?Erwachsene: Im Allgemeinen mehrmals täglich, je nach Bedarf, 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Nach dem ersten Öffen den abgelösten Verschlussring entfernen.Die Anwendung und Sicherheit von Tears Naturale, Augentropfen bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden.Hinweis zur Anwendung:Kopf nach hinten neigen.Finger unter das Auge legen und unteres Lid sanft herunterziehen bis sich eine «V»-Tasche zwischen dem Auge und dem unteren Lid formt.Applizieren Sie 1-2 Tropfen in die «V»-Tasche. Vermeiden Sie das Auge mit der Tropferspitze der Flasche zu berühren.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Tears Naturale, Augentropfen haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tears Naturale, Augentropfen auftreten:Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)verschwommenes Sehen.Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)trockene Augen, verkrustete Lidränder, Empfindungsstörung am Auge, Fremdkörpergefühl, Unbehagen am Auge.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Juckreiz am Auge, Augenirritation, Augenrötung.Die Erfahrungen nach Markteinführung zeigen die folgenden Nebenwirkungen:Auswirkungen auf die Augen: Rötung am Augenlid, Augenschmerzen, Augenschwellung, Augenstörungausfluss, verkrustetes Augenlid, vermehrter Tränenfluss.Auswirkungen auf den Körper: Überempfindlichkeit.Wenn Sie Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Sichtveränderungen, Tränenfluss, anhaltende Rötung oder Entzündung Ihrer Augen feststellen, oder nach 2-3 Tagen keine Besserung der Augenbeschwerden eingetreten ist, konsultieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Um die Sterilität der Augentropfen nicht zu beeinträchtigen, Tropferspitze der Flasche weder mit den Händen noch mit den Augen berühren. Flasche nach Gebrauch sofort gut verschliessen.Aufbrauchfrist nach AnbruchInhalt nach Anbruch der Flasche nicht länger als 1 Monat verwenden.LagerungshinweisIn der verschlossenen Originalpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseVerwenden Sie dieses Präparat nicht, wenn der Sicherheitsverschluss beschädigt ist oder fehlt. Nicht anwenden, wenn die Lösung trüb ist oder allfällige Farbveränderungen festgestellt werden.Den 1 Monat nach Anbruch der Flasche eventuell verbliebenen restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zum fachgerechten Entsorgen bringen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Tears Naturale, Augentropfen enthalten?1 ml Tears Naturale, Augentropfen enthält:WirkstoffeHypromellose 3 mg, Dextran-70 1 mg.HilfsstoffePolyquaternium-1, Borax (Dinatriumtetraborat-Decahydrat), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumhydroxid und/oder Salzsäure (zur pH-Einstellung) sowie gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer40512 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Tears Naturale, Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tears Naturale, Augentropfen: Tropfflasche zu 10 ml.ZulassungsinhaberinAlcon Switzerland SA, ZugDiese Packungsbeilage wurde im November 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
40,66 USD
Viscotears augengel tube 10 g
Viscotears ist ein klares und tropffähiges Gel. Nach dem Eintropfen verteilt es sich rasch über Bindehaut und Hornhaut und stabilisiert während längerer Zeit den Tränenfilm des Auges, ohne dass es zu Krustenbildung neigt. Dadurch wird das Brennen, Jucken und «Sand-Gefühl» am Auge gemildert. Viscotears wird angewendet zur Befeuchtung der Augen, sowie zur Benetzung bei gereizten Augen. Viscotears kann auch bei Kunstaugen zur Befeuchtung angewendet werden. Auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf ärztliche Verordnung wird Viscotears auch bei trockenen Augen verschiedener Ursachen angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationViscotears Augen-GelBausch & Lomb Swiss AGAMZVWas ist Viscotears und wann wird es angewendet?Viscotears ist ein klares und tropffähiges Gel. Nach dem Eintropfen verteilt es sich rasch über Bindehaut und Hornhaut und stabilisiert während längerer Zeit den Tränenfilm des Auges, ohne dass es zu Krustenbildung neigt. Dadurch wird das Brennen, Jucken und «Sand-Gefühl» am Auge gemildert. Viscotears wird angewendet zur Befeuchtung der Augen, sowie zur Benetzung bei gereizten Augen. Viscotears kann auch bei Kunstaugen zur Befeuchtung angewendet werden. Auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf ärztliche Verordnung wird Viscotears auch bei trockenen Augen verschiedener Ursachen angewendet.Was sollte dazu beachtet werden?Hinweis für Kontaktlinsenträger:Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie die Linsen vor der Anwendung von Viscotears entfernen und diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen. Das Konservierungsmittel Cetrimid, welches in Viscotears enthalten ist, kann weiche Kontaktlinsen verfärben.Wann darf Viscotears nicht angewendet werden?Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe von Viscotears überempfindlich sind.Wann ist bei der Anwendung von Viscotears Vorsicht geboten?Die Spitze des Behälters sollte nicht berührt werden, da dies zu Verunreinigungen des Gels oder Verletzungen am Auge führen kann.Wenn nach 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen. Kommt es sogar zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden (z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, Augenirritationen, anhaltende Rötung der Augen) auf, so ist unverzüglich ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen.Gelegentlich kommt es zu kurz anhaltenden Sehstörungen, bis das Gel auf der Augenoberfläche gleichmässig verteilt ist. Viscotears beeinflusst – auch bei bestimmungsgemässem Gebrauch – vorübergehend die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Strassenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.Darf Viscotears während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Viscotears?Erwachsene:Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach dem Bedarf. Normalerweise werden pro Tag 3-4 mal 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges getropft. Viscotears kann bei Bedarf auch häufiger angewendet werden. Halten Sie bei nach hinten geneigtem Kopf die Tube mit einer Hand möglichst senkrecht über das Auge. Dadurch entsteht ein kleiner Tropfen an der Tubenöffnung. Ziehen Sie gleichzeitig mit dem Zeigefinger der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten. Lassen Sie nun den Tropfen durch vorsichtigen Druck auf die Tube in den Bindehautsack fallen, ohne dabei das Auge mit der Tubenspitze zu berühren.Kinder und Jugendliche:Die Anwendung und die Sicherheit von Viscotears bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Falls Sie gleichzeitig mit Viscotears noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin besprechen. Zwischen der Anwendung jedes Arzneimittels sollten Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten und Viscotears immer als letztes eintropfen.Welche Nebenwirkungen kann Viscotears haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Viscotears sehr häufig auftreten: Verkleben der Augenlider (bei 12% der PatientInnen) und/oder verschwommenes Sehen direkt nach der Anwendung (bei 16% der PatientInnen).Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Viscotears häufig auftreten:Leichtes, vorübergehendes Brennen, Rötung, Schwellung, allergische Konjunktivitis sowie Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe sind möglich.Gelegentlich treten Jucken oder Schmerzen am Auge, geschwollene Augenlider und erhöhter Tränenfluss auf.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) des Augen-Gels zu vermeiden, darf die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Tube nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.Haltbarkeit:Der Inhalt darf nach Anbruch einer Tube nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbewahrung/Lagerung:Bewahren Sie das Arzneimittel in der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.Den 4 Wochen nach Anbruch einer Tube eventuell verbliebenen Rest Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Viscotears enthalten?1 g Viscotears enthält den Wirkstoff: Carbomer 980 2.0 mg; Hilfsstoffe; Konservierungsmittel: Cetrimid 0.1 mg; und weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer48624 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Viscotears? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung mit 1× 10 g, bzw. 3× 10 g Augengel.Viscotears ist auch in Einmaldosen erhältlich.ZulassungsinhaberinBausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
28,40 USD
Vismed gel 3 mg/ml hydrogel benetzung des auges 20 monodoseos 0.45
VISMED Gel 3 mg/ml Hydrogel Benetzung des Auges 20 Monodosen 0,45 Vismed wird zur nachhaltigen Befeuchtung des Auges bei subjektiv empfundenem Trockenheitsgefühl sowie brennenden und müden Augen eingesetzt. Eigenschaften Vismed wird zur dauerhaften Befeuchtung des Auges bei subjektivem Trockenheitsgefühl sowie brennenden und müden Augen und anderen geringfügigen gesundheitlichen Problemen ohne Erkrankung, verursacht z.B. durch Staub, Rauch, trockene Hitze, klimatisierte Luft, Wind, Kälte, längere Bildschirmarbeit, das Tragen von Kontaktlinsen oder durch augenärztliche Untersuchungseingriffe. Vismed enthält Hyaluronsäure, ein natürliches Polymer, das auch in Strukturen des menschlichen Auges vorkommt. Die besonderen physikalischen Eigenschaften der Hyaluronsäure verleihen Vismed seine wichtigen „viskoelastischen“ und wasserbindenden Eigenschaften. Es bildet eine stabile Schicht auf den Augenoberflächen, die erst durch Blinzeln nach und nach entfernt wird. Da Vismed Gel keine Konservierungsstoffe enthält, sollten Reste der Lösung nicht mehr verwendet werden. ..
26,16 USD
(2 Seite(n))