Homöopathisches Arzneimittel
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Arnica compositum heel tabl can 250 stk
Arnica compositum Fersentabletten Ds 250 St Die Arnica compositum Heel Tabletten Ds 250 Stk sind ein homöopathisches Arzneimittel zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen, die durch Verletzungen und Unfälle verursacht werden. Dieses Produkt enthält natürliche Inhaltsstoffe, darunter Arnica Montana, eine Pflanze, der entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften zugeschrieben werden. Die Arnica compositum Heel Tabletten sind in einer Packung mit 250 Stück erhältlich und sorgen so für eine langanhaltende Versorgung Ihrer Gesundheitsbedürfnisse. Diese Tabletten sind einfach einzunehmen und können unter der Zunge aufgelöst oder in Wasser verdünnt werden. Dieses homöopathische Mittel ist für Menschen jeden Alters geeignet, auch für Kinder und schwangere Frauen, da es sicher und schonend für den Körper ist. Im Gegensatz zu herkömmlichen Schmerzmitteln haben die Arnica compositum Heel-Tabletten keine bekannten Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, was sie zu einer großartigen Alternative für diejenigen macht, die den Einsatz synthetischer Drogen vermeiden möchten. Insgesamt ist das Produkt Arnica compositum Heel Tabletten Ds 250 Stück eine natürliche und wirksame Lösung zur Schmerz- und Entzündungslinderung. Mit seinen hochwertigen Inhaltsstoffen und dem benutzerfreundlichen Format ist dieses Produkt ein Muss für alle, die eine sicherere und natürlichere Möglichkeit zur Schmerzlinderung suchen. Holen Sie sich noch heute Ihr Paket und überzeugen Sie sich selbst von den Vorteilen! ..
99.24 USD
Blasosan globuli flasche 10 g
Homöopathisches Arzneimittel AMZVWann wird Blasosan angewendet? Nach dem homöopathischen Arzneimittelbild bei Blasenschwäche (bei Jugendlichen und älteren Menschen), tropfendem Urin, häufigem nächtlichem Wasserlassen, Erschlaffung des Blasenschließmuskels im Alter und Reizbarkeit Blase. Was sollten Sie beachten? Wenn Ihr Arzt Ihnen andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, ob Blasosan kann gleichzeitig angewendet werden.Blasenschwäche kann viele Ursachen haben:Erkältungen, nervöse Störungen oder seelische Konflikte können solche Symptome auslösen. Bei wiederkehrenden oder mehrtägigen Beschwerden sowie bei Auftreten von Fieber sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wann sollte Blasosan nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Wenn sich der Zustand weiter verschlechtert oder keine Besserung eintritt, konsultieren Sie einen Arzt. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äußerlich anwenden. Kann Blasosan während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Nach bisherigen Erfahrungen gibt es keine Bei bestimmungsgemäßer Verwendung besteht ein bekanntes Risiko für das Kind. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie Blasosan an? Sofern vom Arzt nicht anders verordnet:Grundregel: Nach 17 Uhr so wenig Flüssigkeit wie möglich trinken. und entleeren Sie die Blase vor dem Schlafengehen. Lassen Sie etwa eine Stunde vor dem Schlafengehen 25 Blasosan-Kügelchen ohne Flüssigkeit im Mund zergehen oder nehmen Sie 25 Tropfen unverdünnt ein. Bei hartnäckigen Fällen nehmen Sie morgens nochmals 25 Globuli oder 25 Tropfen Blasosan ein. Blasosan kann über einen längeren Zeitraum verabreicht werden. Für Kinder und Jugendliche sollten die Globuli (ohne Alkohol) verwendet werden.Befolgen Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Blasosan haben? Nein Für Blasosan wurden bei bestimmungsgemäßer Anwendung Nebenwirkungen beobachtet.Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel kann es zu einer vorübergehenden Verschlechterung der Beschwerden (Erstverschlimmerung) kommen. Wenn die Verschlechterung anhält, brechen Sie Blasosan ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist sonst noch zu beachten? Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Das Arzneimittel Produkt darf nur bis verwendet werden das auf dem Behälter mit „EXP“ gekennzeichnete Datum. Nähere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist. Was ist in Blasosan enthalten? Blasosan-Globuli enthalten: Calcium carbonicum D11, Cina D5, Ferrum phosphoricum D11, Sepia D11, Silicea D11, Uva ursi D5, jeweils zu gleichen Teilen. Die Kügelchen enthalten Zucker als Hilfsstoff.1 g Blasosan Tropfen enthalten:Calcium carbonicum D11, Cina D5, Ferrum phosphoricum D11, Sepia D11 , Silicea D11, Uva ursi D5, jeweils 17 mg. Die Tropfen enthalten weitere Hilfsstoffe. Enthält 50 % v/v Alkohol. Zulassungsnummer Globuli: 12570 (Swissmedic).Tropfen: 54519 (Swissmedic). Wo kann man Blasosan bekommen? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche VerschreibungGlobuli: Packung mit 10 g.Tropfen: Packung mit 50 ml. Zulassungsinhaber Tentan AG, 4452 Itingen.Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im Dezember 2012 von der Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.PIBlasosan/10.18 Swissmedic-anerkannte Patienteninformation Blasosan Globuli/Tropfen Tentan AGHomöopathisches Arzneimittel AMZVWann wird Blasosan angewendet? Nach dem homöopathischen Arzneimittelbild bei Blasenschwäche (bei Jugendlichen und älteren Menschen), tropfendem Urin, häufigem nächtlichem Wasserlassen, Erschlaffung des Blasenschließmuskels im Alter und Reizblase. Was soll man bezahlen Aufmerksamkeit auf? Wenn Ihr Arzt Ihnen andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, ob Blasosan gleichzeitig angewendet werden kann.Blasenschwäche kann viele Ursachen haben:Erkältungen , nervöse Störungen oder psychische Konflikte können solche Symptome auslösen. Bei wiederkehrenden oder mehrtägigen Beschwerden sowie bei Auftreten von Fieber sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wann sollte Blasosan nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Wenn Wenn sich der Zustand weiter verschlechtert oder keine Besserung eintritt, suchen Sie einen Arzt auf. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äußerlich anwenden. Kann Blasosan während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Nach bisherigen Erfahrungen gibt es keine Bei bestimmungsgemäßer Verwendung besteht ein bekanntes Risiko für das Kind. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie Blasosan an? Sofern vom Arzt nicht anders verordnet:Grundregel: Nach 17 Uhr so wenig Flüssigkeit wie möglich trinken. und entleeren Sie die Blase vor dem Schlafengehen. Lassen Sie etwa eine Stunde vor dem Schlafengehen 25 Blasosan-Kügelchen ohne Flüssigkeit im Mund zergehen oder nehmen Sie 25 Tropfen unverdünnt ein. Bei hartnäckigen Fällen nehmen Sie morgens nochmals 25 Globuli oder 25 Tropfen Blasosan ein. Blasosan kann über einen längeren Zeitraum verabreicht werden. Für Kinder und Jugendliche sollten die Globuli (ohne Alkohol) verwendet werden.Befolgen Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Blasosan haben? Nein Für Blasosan wurden bei bestimmungsgemäßer Anwendung Nebenwirkungen beobachtet.Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel kann es zu einer vorübergehenden Verschlechterung der Beschwerden (Erstverschlimmerung) kommen. Wenn die Verschlechterung anhält, brechen Sie Blasosan ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist sonst noch zu beachten? Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Das Arzneimittel Produkt darf nur bis verwendet werden das auf dem Behälter mit „EXP“ gekennzeichnete Datum. Nähere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist. Was ist in Blasosan enthalten? Blasosan-Globuli enthalten: Calcium carbonicum D11, Cina D5, Ferrum phosphoricum D11, Sepia D11, Silicea D11, Uva ursi D5, jeweils zu gleichen Teilen. Die Kügelchen enthalten Zucker als Hilfsstoff.1 g Blasosan Tropfen enthalten:Calcium carbonicum D11, Cina D5, Ferrum phosphoricum D11, Sepia D11 , Silicea D11, Uva ursi D5, jeweils 17 mg. Die Tropfen enthalten weitere Hilfsstoffe. Enthält 50 % v/v Alkohol. Zulassungsnummer Globuli: 12570 (Swissmedic).Tropfen: 54519 (Swissmedic). Wo kann man Blasosan bekommen? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche VerschreibungGlobuli: Packung mit 10 g.Tropfen: Packung à 50 ml. Zulassungsinhaber Tentan AG, 4452 Itingen. ..
65.13 USD
Crampex tabl 100 stk
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation CRAMPEX Ergo-pharm GmbH Homöopathisches Arzneimittel AMZV Wann wird Crampex angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Crampex bei Beschwerden wie Arm-, Bein-, Waden- und Fusskrämpfe, krampfartige Kopfschmerzen, angewendet werden Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr(e) Arzt/Ärztin andere Medikamente verschrieben hat, fragen Sie Ihre(n) Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin ob Crampex gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Crampex nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden? Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen erforderlich. Halten Wadenkrämpfe länger als 10 Tage an, so ist ein Arzt, eine Ärztin zu konsultieren. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie – an anderen Krankheiten leiden, – Allergien haben oder – andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen. Darf CRAMPEX während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Medikamente verzichten oder den Arzt, den Apotheker, den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Crampex Tabletten? Falls von Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben: Akute Beschwerden( Erwachsene und Kinder): Stündlich eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen, bis zum Verschwinden der Beschwerden. Leichte Beschwerden und zum Ausheilen: Erwachsene: bis 6 Tabletten täglich. Kinder: bis 4 Tabletten täglich. Einnahmevorschriften: Behalten Sie homöopathische Medikamente ca. eine Minute im Mund und essen oder trinken Sie 10 Minuten vor und nach der Einnahme nichts. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Crampex haben? Für Crampex Tabletten sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Einnahme von homöopathischen Heilmitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Crampex ab und informieren Sie Ihre(n) Arzt/Ärztin, Apotheker/in oder Drogisten/in. Was ist ferner zu beachten? Arzneimittel vor Kindern geschützt und bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren. Das Medikament darf nur bis zum auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung: 1.Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist. 2.Einmal 1 Tablette einnehmen. Wirkung abwarten. 3.Bei Wiederholung der Reaktion, gleiches Verhalten wie unter 1.und 2. 4.Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter „Wie verwenden Sie Crampex Tabletten“ einhalten. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr(e) Arzt/Ärztin, Apotheker/in oder Drogist/in. Was ist in Crampex enthalten? 1 Tablette enthält: Ambra D3, Belladonna D6, Calc.carbonic. D6, Cuprum acetic. D4, Kal.bromat. D3, Magnesium phos. D4, Silicea D6, Zincum oxydat. D3 zu gleichen Teilen. Als Hilfsstoff für die homöopathischen Verreibungen wird Milchzucker (Lactose) eingesetzt. Zulassungsnummer 33'208 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Crampex? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliches Rezept. Packungen zu 100 und 250 Tabletten Zulassungsinhaberin Ergo-pharm GmbH 4415 Lausen BL /Schweiz Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationCRAMPEXErgo-pharm GmbHHomöopathisches ArzneimittelAMZVWann wird Crampex angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Crampex bei Beschwerden wie Arm-, Bein-, Waden- und Fusskrämpfe, krampfartige Kopfschmerzen, angewendet werdenWas sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr(e) Arzt/Ärztin andere Medikamente verschrieben hat, fragen Sie Ihre(n) Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin ob Crampex gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf Crampex nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt.Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen erforderlich.Halten Wadenkrämpfe länger als 10 Tage an, so ist ein Arzt, eine Ärztin zu konsultieren.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie– an anderen Krankheiten leiden,– Allergien haben oder– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.Darf CRAMPEX während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Medikamente verzichten oder den Arzt, den Apotheker, den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Crampex Tabletten?Falls von Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben:Akute Beschwerden( Erwachsene und Kinder):Stündlich eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen,bis zum Verschwinden der Beschwerden.Leichte Beschwerden und zum Ausheilen:Erwachsene: bis 6 Tabletten täglich.Kinder: bis 4 Tabletten täglich.Einnahmevorschriften:Behalten Sie homöopathische Medikamente ca. eine Minuteim Mund und essen oder trinken Sie 10 Minuten vor und nachder Einnahme nichts.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Crampex haben?Für Crampex Tabletten sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Bei Einnahme von homöopathischen Heilmitteln können sichdie Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Crampex ab undinformieren Sie Ihre(n) Arzt/Ärztin, Apotheker/in oder Drogisten/in.Was ist ferner zu beachten?Arzneimittel vor Kindern geschützt und bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren.Das Medikament darf nur bis zum auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:1.Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist.2.Einmal 1 Tablette einnehmen. Wirkung abwarten.3.Bei Wiederholung der Reaktion, gleiches Verhalten wie unter 1.und 2.4.Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter„Wie verwenden Sie Crampex Tabletten“ einhalten.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr(e) Arzt/Ärztin, Apotheker/in oder Drogist/in.Was ist in Crampex enthalten?1 Tablette enthält: Ambra D3, Belladonna D6, Calc.carbonic. D6, Cuprum acetic. D4, Kal.bromat. D3, Magnesium phos. D4, Silicea D6, Zincum oxydat. D3 zu gleichen Teilen.Als Hilfsstoff für die homöopathischen Verreibungen wird Milchzucker (Lactose) eingesetzt.Zulassungsnummer33'208 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Crampex? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliches Rezept.Packungen zu 100 und 250 TablettenZulassungsinhaberinErgo-pharm GmbH 4415 Lausen BL /SchweizDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
36.46 USD
Gripp heel tabl fl 50 stk
Eigenschaften von Gripp Heel Tabl Fl 50 StkAnatomisches Therapeutikum (АТС): R05ZWirkstoff: R05ZLagertemperatur min/max 15 /25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 50 StückGewicht: 28g Länge: 35mm Breite: 35mm Höhe: 59mmKaufen Sie Gripp Heel Tabl Fl 50 Stück online aus der Schweiz..
36.22 USD
Hepeel tabl can 250 stk
Eigenschaften von Hepeel Tabletten Ds 250 StückAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): A09AZWirkstoff: A09AZLagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 250 StückGewicht: 103g Länge: 55mm Breite: 54mm Höhe: 91mmHepeel Tabletten Ds 250 Stk online aus der Schweiz kaufen..
99.45 USD
Herbamed amanita phalloides tropfen d 4 fl 50 ml
Eigenschaften von Amanita phalloides Kräutertropfen D 4 Fl 50 mlLagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Amanita phalloides Kräutertropfen D 4 Fl 50 ml online aus der Schweiz..
121.65 USD
Homéoplasmine salbe tube 40 g
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Homéoplasmine® Salbe Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird Homéoplasmine angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf. Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Homéoplasmine? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Homéoplasmine enthalten? 1 g Salbe enthält: Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline. Zulassungsnummer 44791 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tube zu 40 Gramm. Zulassungsinhaberin BOIRON AG, CH-3007 Bern. Herstellerin BOIRON AG – Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationHoméoplasmine® SalbeBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird Homéoplasmine angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Homéoplasmine?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Homéoplasmine enthalten?1 g Salbe enthält:Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg.Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline.Zulassungsnummer44791 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tube zu 40 Gramm.ZulassungsinhaberinBOIRON AG, CH-3007 Bern.HerstellerinBOIRON AG – Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
34.09 USD
Homeovox tabl 60 stk
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Homeovox® Tabletten Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel AMZV Wann wird Homeovox angewendet? Gemäss dem homöopathischen Arzneimittelbild kann Homeovox bei Heiserkeit, überbeanspruchten Stimmbändern (Redner, Sänger…), Kehlkopfentzündung angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homeovox gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Homeovox nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Bei hohem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung entritt, konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Homeovox während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten, bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin, um Rat fragen. Wie verwenden Sie Homeovox? Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Stündlich zwei Tabletten lutschen. Je nach Besserung die Einnahmen reduzieren. Halten Sie sich an die Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die erwünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Homeovox haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlimmerung setzen Sie Homeovox ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für Homeovox sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apotheker oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden. Wie jedes Medikament ist Homeovox ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Homeovox enthalten? Aconitum napellus 3 CH, Arum triphyllum (Arisaema triphyllum) 3 CH, Atropa belladonna 6 CH, Bryonia cretica 3 CH, Euspongia officinalis (Spongia tosta) 6 CH, Ferri phosphas 6 CH, Hepar sulfuris 6 CH, Kalii dichromas 6 CH, je 125 µg per Tablette. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose, Laktose und Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 50557 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Homeovox? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung zu 60 Tabletten. Zulassungsinhaberin Boiron SA, CH-3007 Bern. Herstellerin Boiron SA, Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationHomeovox® TablettenBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelAMZVWann wird Homeovox angewendet?Gemäss dem homöopathischen Arzneimittelbild kann Homeovox bei Heiserkeit, überbeanspruchten Stimmbändern (Redner, Sänger…), Kehlkopfentzündung angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homeovox gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf Homeovox nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Bei hohem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung entritt, konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Homeovox während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten, bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin, um Rat fragen.Wie verwenden Sie Homeovox?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:Stündlich zwei Tabletten lutschen. Je nach Besserung die Einnahmen reduzieren.Halten Sie sich an die Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die erwünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Homeovox haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlimmerung setzen Sie Homeovox ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für Homeovox sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apotheker oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.Wie jedes Medikament ist Homeovox ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Homeovox enthalten?Aconitum napellus 3 CH, Arum triphyllum (Arisaema triphyllum) 3 CH, Atropa belladonna 6 CH, Bryonia cretica 3 CH, Euspongia officinalis (Spongia tosta) 6 CH, Ferri phosphas 6 CH, Hepar sulfuris 6 CH, Kalii dichromas 6 CH, je 125 µg per Tablette.Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose, Laktose und Magnesiumstearat.Zulassungsnummer50557 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Homeovox? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung zu 60 Tabletten.ZulassungsinhaberinBoiron SA, CH-3007 Bern.HerstellerinBoiron SA, Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
36.57 USD
Luffa compositum heel nasenspray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel NasenspraySwissmedic-genehmigte PatienteninformationLuffa comp.-Heel, Nasensprayebi-pharm agHomöopathisches ArzneimittelWann wird Luffa comp.-Heel Nasenspray angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Luffa comp.-Heel Nasenspray bei Heuschnupfen angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Luffa comp.-Heel Nasenspray gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Luffa comp.-Heel Nasenspray nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Luffa comp.-Heel Nasenspray darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Benzalkoniumchlorid. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.Darf Luffa comp.-Heel Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 – 5 mal täglich 1-2 Sprühstösse in jedes Nasenloch sprühen; bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4 mal täglich 1 Sprühstoss. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Luffa comp.-Heel Nasenspray haben?Bei der Anwendung von Luffa comp.-Heel Nasenspray kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten) kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. In sehr seltenen Fällen kann aufgrund von Benzalkoniumchlorid bei prädisponierten Asthma-Patienten Bronchospasmus auftreten. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Luffa comp.-Heel Nasenspray enthalten?1 ml Lösung enthält: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Sulfur D12 50 mg, Sulfur D30 50 mg, Sulfur D200 50 mg, Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel.Zulassungsnummer52492 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Dosierspray zu 20 ml.Zulassungsinhaberinebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
42.53 USD
Neurexan tabl 50 stk
Wann wird Neurexan, Tabletten angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Neurexan, Tabletten bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Bei anhaltenden Beschwerden über einen Monat muss ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Neurexan, Tabletten gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf Neurexan, Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen Gräserpollen. Bis heute sind keine weiteren Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine weiteren Vorsichtsmassnahmen notwendig.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie• an anderen Krankheiten leiden• Allergien haben oder• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Darf Neurexan, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Neurexan, Tabletten?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:AlterStandarddosierungAkut- bzw.InitialdosierungErwachsene3x täglich 1 TabletteBis zu 12x täglichalle ½–1 h 1 Tablette0-2 Jahre1x täglich 1 TabletteBis zu 4x täglichalle 1-2 h 1 Tablette2-6 Jahre1-2x täglich 1 TabletteBis zu 6x täglichalle 1-2 h 1 Tablette6-12 Jahre2x täglich 1 TabletteBis zu 8x täglichalle 1–2 h 1 Tablette12 Jahre und älter3x täglich 1 TabletteBis zu 12x täglichalle ½–1 h 1 TabletteDie Tabletten langsam im Mund zergehen lassen und nicht zu den Mahlzeiten einnehmen. Bei Kindern kann die Tablette zerkleinert und dann mit etwas Wasser verabreicht werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes oder Erwachsenen die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Neurexan, Tabletten haben?In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Für Neurexan, Tabletten sind sehr selten folgende Nebenwirkungen beobachtet worden: Übelkeit, Erbrechen, Herzrasen. Wenn Sie weitere Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin befragen.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.Was ist in Neurexan, Tabletten enthalten?1 Tablette enthält: Avena sativa D2 0,6 mg, Coffea arabica D12 0,6 mg, Passiflora incarnata D2 0,6 mg, Zincum isovalerianicum D4 0,6 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Magnesiumstearat und Lactose als Hilfsstoffe.Zulassungsnummer62242 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Neurexan, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 50 und 250 Tabletten.Zulassungsinhaberinebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 KirchlindachDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
41.60 USD
Omida argentum nitricum glob c 30 2 g
Omida Argentum Nitricum Glob C 30 2gDas Omida Argentum Nitricum Glob C 30 2g ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Beschwerden wie Angstzustände, Depressionen und Verdauungsprobleme. Das Arzneimittel wird aus natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt und fördert wirksam den natürlichen Heilungsprozess des Körpers. Produktmerkmale Homöopathische Medizin Zubereitet aus natürlichen Zutaten Wirksam bei der Förderung des natürlichen Heilungsprozesses des Körpers Behandelt Angstzustände, Depressionen und Verdauungsprobleme Kommt in einer Packung mit 2 Gramm Verwendung Das Omida Argentum Nitricum Glob C 30 2g liegt in Form von winzigen Kügelchen vor, die unter der Zunge aufgelöst werden müssen. Erwachsene nehmen dreimal täglich 5 Globuli ein. Für Kinder unter 12 Jahren dreimal täglich 3 Globuli einnehmen.Vorteile Hilft bei der Behandlung von Angstzuständen und Depressionen Wirksam bei der Behandlung von Verdauungsproblemen wie Blähungen, Verstopfung und Durchfall Fördert den natürlichen Heilungsprozess des Körpers Hat keine Nebenwirkungen Einfach zu bedienen und bequem zu tragen Fazit Insgesamt ist Omida Argentum Nitricum Glob C 30 2g ein wirksames homöopathisches Arzneimittel, das bei der Behandlung verschiedener Beschwerden hilfreich sein kann. Es wird aus natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt und ist sicher in der Anwendung, da es keine Nebenwirkungen hat. Bei regelmäßiger Anwendung können Sie Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden verbessern, ohne sich um schädliche oder giftige Chemikalien sorgen zu müssen. ..
18.33 USD
Omida ipecacuanha glob c 30 xylit 2 g
Eigenschaften von Omida ipecacuanha Glob C 30 2 g XylitLagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 g Gewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Omida ipecacuanha Glob C 30 2g Xylit kaufen online aus der Schweiz..
21.46 USD
Osanit zahnen glob 7.5 g
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Osanit® Zahnen, Globuli VERFORA SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird Osanit Zahnen angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Osanit Zahnen bei Zahnungsbeschwerden bei Kleinkindern angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Osanit Zahnen gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Osanit Zahnen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Ihr Kind an anderen Krankheiten leidet, Allergien hat oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnimmt oder äusserlich anwendet! Wie verwenden Sie Osanit Zahnen? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Schmerzen in der Zahnungsperiode halbstündlich, bei akuten Schmerzen viertelstündlich 8 Osanit Zahnen Kügelchen auf die Zunge geben. Osanit Zahnen kann bis zur vollständigen Beschwerdefreiheit verabreicht werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Osanit Zahnen haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Osanit Zahnen ab und informieren Sie Ihrer Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für Osanit Zahnen Kügelchen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogisten. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Osanit Zahnen enthalten? 1 g Kügelchen enthält: Wirkstoffe 0,5 mg Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) C7, 2,25 mg Matricaria recutita (HAB) D5, 5 mg Magnesium phosphoricum (HAB) C5, 2,25 mg Passiflora incarnata (HAB) D5. Hilfsstoffe Xylitol (E967), Hypromellose. 1 g entspricht 110-130 Globuli. Zulassungsnummer 10999 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Osanit Zahnen? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Röhrchen zu 7,5 g. Zulassungsinhaberin VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Diese Packungsbeilage wurde im November 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOsanit® Zahnen, GlobuliVERFORA SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird Osanit Zahnen angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Osanit Zahnen bei Zahnungsbeschwerden bei Kleinkindern angewendet werden.Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Osanit Zahnen gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf Osanit Zahnen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Ihr Kindan anderen Krankheiten leidet,Allergien hat oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnimmt oder äusserlich anwendet!Wie verwenden Sie Osanit Zahnen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:bei Schmerzen in der Zahnungsperiode halbstündlich,bei akuten Schmerzen viertelstündlich8 Osanit Zahnen Kügelchen auf die Zunge geben.Osanit Zahnen kann bis zur vollständigen Beschwerdefreiheit verabreicht werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Osanit Zahnen haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Osanit Zahnen ab und informieren Sie Ihrer Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Für Osanit Zahnen Kügelchen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogisten.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisAusser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Osanit Zahnen enthalten?1 g Kügelchen enthält:Wirkstoffe0,5 mg Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) C7, 2,25 mg Matricaria recutita (HAB) D5, 5 mg Magnesium phosphoricum (HAB) C5, 2,25 mg Passiflora incarnata (HAB) D5.HilfsstoffeXylitol (E967), Hypromellose.1 g entspricht 110-130 Globuli.Zulassungsnummer10999 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Osanit Zahnen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Röhrchen zu 7,5 g.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.Diese Packungsbeilage wurde im November 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
37.86 USD
Oscillococcinum glob 6 x 1 dos
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Oscillococcinum® Globuli Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird Oscillococcinum angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Oscillococcinum zur Vorbeugung der Grippe, bei beginnendem grippalem Zustand sowie bei ausgebrochenem grippalem Zustand angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Oscillococcinum gleichzeitig eingenommen werden darf. Bei hohem Fieber oder bei einer Verschlechterung des Allgemeinzustands ist – insbesondere bei Kindern – so rasch wie möglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Bei plötzlich auftretendem hohem Fieber oder bei steigendem Fieber bei Kindern unter 2 Jahren ist generell ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Bei der Vorbeugung grippaler Infekte sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden, besonders bei: Personen über 60 Jahren Erwachsenen und Kindern, die während der Grippeerkrankung ein erhöhtes Komplikationsrisiko aufweisen, wie z.B. Personen, die an chronischen Herzerkrankungen, chronischen Lungenerkrankungen (chronische Bronchitis, Asthma, Mukoviszidose usw.), chronischen Nierenerkrankungen oder Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes) leiden Personen mit Immunschwäche Personen, die berufsbedingt einem erhöhten Infektionsrisiko ausgesetzt sind (z.B. Personen in Medizinalberufen). Wann darf Oscillococcinum nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Oscillococcinum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Oscillococcinum? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: Zur Vorbeugung: während der Grippezeit 1 Globulidosis pro Woche einnehmen. Bei beginnender Grippe: 1 Globulidosis so früh wie möglich bei den ersten Symptomen einnehmen, eventuell im 6-Stunden-Intervall 2–3-mal wiederholen. Bei ausgebrochener Grippe: morgens und abends 1 Globulidosis während 1 bis 3 Tagen einnehmen. Die gesamte Globulidosis eine Viertelstunde vor oder eine Stunde nach dem Essen unter der Zunge zergehen lassen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Oscillococcinum haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Oscillococcinum ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für Oscillococcinum sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Oscillococcinum enthalten? 1 Globulidosis von 1 g Globuli enthält Anas Barbariae, Hepatis und Cordis extractum 200 K. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose und Laktose. Zulassungsnummer 52862 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Oscillococcinum? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 6 oder 30 Globulidosen. Zulassungsinhaberin BOIRON AG, CH-3007 Bern Herstellerin BOIRON AG, Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOscillococcinum® GlobuliBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird Oscillococcinum angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Oscillococcinum zur Vorbeugung der Grippe, bei beginnendem grippalem Zustand sowie bei ausgebrochenem grippalem Zustand angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Oscillococcinum gleichzeitig eingenommen werden darf.Bei hohem Fieber oder bei einer Verschlechterung des Allgemeinzustands ist – insbesondere bei Kindern – so rasch wie möglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Bei plötzlich auftretendem hohem Fieber oder bei steigendem Fieber bei Kindern unter 2 Jahren ist generell ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Bei der Vorbeugung grippaler Infekte sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden, besonders bei:Personen über 60 JahrenErwachsenen und Kindern, die während der Grippeerkrankung ein erhöhtes Komplikationsrisiko aufweisen, wie z.B. Personen, die an chronischen Herzerkrankungen, chronischen Lungenerkrankungen (chronische Bronchitis, Asthma, Mukoviszidose usw.), chronischen Nierenerkrankungen oder Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes) leidenPersonen mit ImmunschwächePersonen, die berufsbedingt einem erhöhten Infektionsrisiko ausgesetzt sind (z.B. Personen in Medizinalberufen).Wann darf Oscillococcinum nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Oscillococcinum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Oscillococcinum?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Zur Vorbeugung: während der Grippezeit 1 Globulidosis pro Woche einnehmen.Bei beginnender Grippe: 1 Globulidosis so früh wie möglich bei den ersten Symptomen einnehmen, eventuell im 6-Stunden-Intervall 2–3-mal wiederholen.Bei ausgebrochener Grippe: morgens und abends 1 Globulidosis während 1 bis 3 Tagen einnehmen.Die gesamte Globulidosis eine Viertelstunde vor oder eine Stunde nach dem Essen unter der Zunge zergehen lassen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Oscillococcinum haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Oscillococcinum ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Für Oscillococcinum sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Oscillococcinum enthalten?1 Globulidosis von 1 g Globuli enthält Anas Barbariae, Hepatis und Cordis extractum 200 K.Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose und Laktose.Zulassungsnummer52862 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Oscillococcinum? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 6 oder 30 Globulidosen.ZulassungsinhaberinBOIRON AG, CH-3007 BernHerstellerinBOIRON AG, Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
59.21 USD
Phytomed schüssler kalium bichromicum tabl d 12 100 g
Eigenschaften von PHYTOMED Schüssler Kaliumdichromat TBL D 12 100 gLagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 120g Länge: 54mm Breite: 54mm Höhe: 84mm PHYTOMED Schüssler Kaliumdichromat TBL D 12 100 kaufen g online aus der Schweiz..
44.17 USD
Sédatif pc tabl 40 stk
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation SEDATIF PC®, Tabletten Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird SEDATIF PC angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SEDATIF PC bei Angst- und Spannungszuständen sowie leichten Schlafstörungen angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SEDATIF PC gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf SEDATIF PC nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Wenn die Beschwerden länger als einen Monat anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf SEDATIF PC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie SEDATIF PC? Soweit vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet: alle 2 Stunden 2 Tabletten lutschen. Die leicht süsslichen Tabletten können gelutscht oder in ein wenig Wasser zerdrückt eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann SEDATIF PC haben? Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht auf dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SEDATIF PC ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für SEDATIF PC sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Was ist in SEDATIF PC enthalten? Wirkstoffe Abrus precatorius 6 CH Aconitum napellus 6 CH Atropa belladonna 6 CH Calendula officinalis 6 CH Chelidonium majus 6 CH Viburnum opulus 6 CH Zu gleichen Teilen. Hilfsstoffe Saccharose, Laktose und Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 51020 (Swissmedic). Wo erhalten Sie SEDATIF PC? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung zu 40 oder 90 Tabletten. Zulassungsinhaberin BOIRON AG – CH-3007 Bern. Herstellerin BOIRON AG – Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSEDATIF PC®, TablettenBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird SEDATIF PC angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SEDATIF PC bei Angst- und Spannungszuständen sowie leichten Schlafstörungen angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SEDATIF PC gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf SEDATIF PC nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Wenn die Beschwerden länger als einen Monat anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf SEDATIF PC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie SEDATIF PC?Soweit vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet: alle 2 Stunden 2 Tabletten lutschen. Die leicht süsslichen Tabletten können gelutscht oder in ein wenig Wasser zerdrückt eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann SEDATIF PC haben?Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht auf dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SEDATIF PC ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Für SEDATIF PC sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Was ist in SEDATIF PC enthalten?WirkstoffeAbrus precatorius 6 CHAconitum napellus 6 CHAtropa belladonna 6 CHCalendula officinalis 6 CHChelidonium majus 6 CHViburnum opulus 6 CHZu gleichen Teilen.HilfsstoffeSaccharose, Laktose und Magnesiumstearat.Zulassungsnummer51020 (Swissmedic).Wo erhalten Sie SEDATIF PC? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung zu 40 oder 90 Tabletten.ZulassungsinhaberinBOIRON AG – CH-3007 Bern.HerstellerinBOIRON AG – Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
36.69 USD
Similasan magenbrennen tabl 60 stk
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation SIMILASAN Magenbrennen, Tabletten Similasan AG Homöopathisches Arzneimittel Wann wird SIMILASAN Magenbrennen angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Magenbrennen bei Magenbrennen (Sodbrennen); Magenübersäuerung und saurem Aufstossen; Magen-Darm-Gärung mit saurem Aufstossen und Magenbrennen nach übermässigem Kaffee-, Tabak- und Alkoholgenuss angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn die Beschwerden ununterbrochen anhalten und nach zwei Wochen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Kaffee-, Tabak- und Alkoholgenuss sollten vermieden werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Magenbrennen gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf SIMILASAN Magenbrennen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Bei Kindern unter 12 Jahren soll SIMILASAN Magenbrennen nicht angewendet werden. Bitte nehmen Sie SIMILASAN Magenbrennen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält 241.25 mg Lactose (1.0158g /2g Glucose und1.0158g /2g Galactose) pro Dosis. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie ▪an anderen Krankheiten leiden, ▪Allergien haben oder ▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen! Darf SIMILASAN Magenbrennen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie SIMILASAN Magenbrennen? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: Jugendliche (älter als 12 Jahre) und Erwachsene: − Akute Beschwerden: Mehrmals täglich (bis viertelstündlich) 1 Tablette. − Zum Ausheilen: 3 mal 1 Tablette täglich. Einnahmehinweise: − Tablette im Mund zergehen lassen (eventuell kauen) und mit der Zunge auf die umliegenden Schleimhäute verteilen. − Darf auch auf nüchternen Magen eingenommen werden. Nicht für Kinder unter 12 Jahren Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Magenbrennen haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Magenbrennen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für SIMILASAN Magenbrennen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in SIMILASAN Magenbrennen enthalten? In 1 Tablette zu 250 mg sind verarbeitet Wirkstoffe Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D15 / Natrium phosphoricum (HAB) D12 / Strychnos nux-vomica (HAB) D10 (Ph.Eur. Hom. 1.1.8) zu gleichen Teilen 8,33 mg. Hilfsstoffe Milchzucker 241.25 mg / Maisstärke/ Magnesiumstearat Zulassungsnummer 46529 (Swissmedic) Wo erhalten Sie SIMILASAN Magenbrennen? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungsgrösse: 60 Tabletten Zulassungsinhaberin Similasan AG, CH-8916 Jonen Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSIMILASAN Magenbrennen, TablettenSimilasan AGHomöopathisches ArzneimittelWann wird SIMILASAN Magenbrennen angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Magenbrennen beiMagenbrennen (Sodbrennen); Magenübersäuerung und saurem Aufstossen; Magen-Darm-Gärung mitsaurem Aufstossen und Magenbrennen nach übermässigem Kaffee-, Tabak- und Alkoholgenussangewendet werden.Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich aufden Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn die Beschwerden ununterbrochen anhalten und nach zwei Wochen keine Besserung eingetretenist, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.Kaffee-, Tabak- und Alkoholgenuss sollten vermieden werden.Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Magenbrennen gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf SIMILASAN Magenbrennen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bei Kindern unter 12 Jahren soll SIMILASAN Magenbrennen nicht angewendet werden.Bitte nehmen Sie SIMILASAN Magenbrennen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Zuckerunverträglichkeit leiden.Dieses Arzneimittel enthält 241.25 mg Lactose (1.0158g /2g Glucose und1.0158g /2g Galactose) pro Dosis. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie▪an anderen Krankheiten leiden,▪Allergien haben oder▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf SIMILASAN Magenbrennen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie SIMILASAN Magenbrennen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Jugendliche (älter als 12 Jahre) und Erwachsene:− Akute Beschwerden: Mehrmals täglich (bis viertelstündlich) 1 Tablette.− Zum Ausheilen: 3 mal 1 Tablette täglich.Einnahmehinweise:− Tablette im Mund zergehen lassen (eventuell kauen) und mit der Zunge auf die umliegenden Schleimhäute verteilen.− Darf auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.Nicht für Kinder unter 12 JahrenDie Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder DrogistinWelche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Magenbrennen haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Magenbrennen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Für SIMILASAN Magenbrennen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in SIMILASAN Magenbrennen enthalten?In 1 Tablette zu 250 mg sind verarbeitetWirkstoffeCalcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D15 / Natrium phosphoricum (HAB) D12 / Strychnos nux-vomica (HAB) D10 (Ph.Eur. Hom. 1.1.8) zu gleichen Teilen 8,33 mg.HilfsstoffeMilchzucker 241.25 mg / Maisstärke/ MagnesiumstearatZulassungsnummer46529 (Swissmedic)Wo erhalten Sie SIMILASAN Magenbrennen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungsgrösse: 60 TablettenZulassungsinhaberinSimilasan AG, CH-8916 JonenDiese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
45.34 USD
Sn gelsemium sempervirens granules ch 30 4 g
SN Gelsemium sempervirens Gran CH 30 4 g SN Gelsemium sempervirens Gran CH 30 4 g ist ein homöopathisches Arzneimittel, das aus der Pflanze Gelber Jasmin hergestellt wird. Diese Pflanze kommt häufig im Südosten der USA, in Mittelamerika und Südamerika vor. Es wird traditionell zur Behandlung einer Reihe von Gesundheitszuständen eingesetzt, darunter Angstzustände, Kopfschmerzen und Fieber. Dieses Produkt liegt in Form von 4g-Granulat vor und hat die Wirksamkeit von CH. Das bedeutet, dass die Inhaltsstoffe 30-fach verdünnt wurden, was zu einem hochwirksamen und wirksamen homöopathischen Mittel führt. Dieses Produkt ist frei von schädlichen Chemikalien und wird in einem strengen Herstellungsverfahren aus natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt. Es wird angenommen, dass Gelsemium sempervirens eine Reihe therapeutischer Wirkungen auf den Körper hat. Es wird häufig zur Behandlung von Angstsymptomen wie Nervosität, Anspannung und Zittern eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung von Kopfschmerzen eingesetzt, insbesondere bei Grippe oder Erkältung, und kann helfen, Muskelschmerzen und Steifheit zu lindern. Darüber hinaus wird angenommen, dass es eine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem hat und Stress und Anspannung lindert. Insgesamt ist SN Gelsemium sempervirens Gran CH 30 4 g ein sicheres, natürliches und wirksames homöopathisches Mittel, das zur Behandlung einer Reihe von Gesundheitszuständen eingesetzt werden kann. Es ist für Personen jeden Alters geeignet und frei von schädlichen Nebenwirkungen. Wenn Sie nach einer natürlichen Möglichkeit zur Behandlung von Angstzuständen, Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen suchen, ist dieses Produkt möglicherweise die perfekte Lösung für Sie...
31.24 USD
Sn natrium muriaticum glob mk 1 g
SN Natrium muriaticum Glob 1 g MK Produktbeschreibung: SN Natrium muriaticum Glob 1 g MK ist ein homöopathisches Arzneimittel, das auf die Behandlung verschiedener Gesundheitsprobleme abzielt. Dieses Produkt wird aus natürlichen Quellen hergestellt, die sicher sind und keine negativen Nebenwirkungen verursachen. Natrium muriaticum wird aus Natriumchlorid gewonnen und in der homöopathischen Medizin verwendet. Der SN Natrium muriaticum Glob 1 g MK wurde speziell entwickelt, um den natürlichen Heilungsprozess des Körpers bei einem Ungleichgewicht der Flüssigkeiten im Körper zu unterstützen. Dieses Ungleichgewicht kann unter anderem durch Faktoren wie Stress, schlechte Ernährung oder Dehydrierung entstehen. Die Verwendung dieses Produkts trägt dazu bei, das richtige Flüssigkeitsgleichgewicht im Körper wiederherzustellen. SN Natrium muriaticum Glob 1 g MK ist in Form kleiner Granulatkörner erhältlich, die leicht einzunehmen sind. Dieses Granulat löst sich unter der Zunge auf und ermöglicht so eine schnelle und einfache Aufnahme in den Blutkreislauf. Die empfohlene Dosierung beträgt vier bis sechs Pellets dreimal täglich für Erwachsene und zwei bis vier Pellets dreimal täglich für Kinder. Vorteile: Hilft, das Flüssigkeitsgleichgewicht im Körper wiederherzustellen Behandelt verschiedene Erkrankungen und Gesundheitsprobleme Hergestellt aus natürlichen Quellen, die sicher sind und keine negativen Nebenwirkungen verursachen Einfach einzunehmendes Granulat, das sich unter der Zunge auflöst Geeignet sowohl für Erwachsene als auch für Kinder Zutaten: Der Wirkstoff in SN Natrium muriaticum Glob 1 g MK ist Natrium muriaticum, das aus Natriumchlorid gewonnen wird. Das Granulat enthält die folgenden inaktiven Inhaltsstoffe: Saccharose und Laktose. Warnungen: Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie dieses Produkt verwenden, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Nicht verwenden, wenn Sie gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch sind. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren und die empfohlene Dosierung nicht überschreiten. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie ärztlichen Rat auf. ..
23.91 USD
Viburcol n supp 12 stk
Viburcol® N kann zur symptomatischen Behandlung von körperlichen Unruhezuständen verbunden mit Weinerlichkeit und Schlaflosigkeit sowie bei Zahnungsbeschwerden und Blähkoliken eingesetzt werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationViburcol N, Säuglings- und Kinderzäpfchen (Suppositorien)ebi-pharm agHomöopathisches ArzneimittelAMZVWann wird Viburcol N, Zäpfchen angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Viburcol N, Zäpfchen bei körperlichen Unruhezuständen verbunden mit Weinerlichkeit, Schlaflosigkeit, bei erschwerter Zahnung und Blähkoliken angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn keine Besserung auftritt, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Viburcol N, Zäpfchen gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Viburcol N, Zäpfchen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.Wie verwenden Sie Viburcol N, Zäpfchen?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, mehrere Male jeweils ein Zäpfchen in den After einführen; nach Besserung 2-3-mal täglich 1 Zäpfchen einführen. Bei Säuglingen bis 6 Monate höchsten 2-mal täglich 1 Zäpfchen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Viburcol N, Zäpfchen haben?Für Viburcol N, Zäpfchen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Viburcol N, Zäpfchen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Viburcol N, Zäpfchen enthalten?1 Zäpfchen enthält: Atropa belladonna D4 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4,4 mg, Chamomilla recutita D4 1,1 mg, Plantago major D4 1,1 mg, Pulsatilla pratensis D4 2,2 mg, Solanum dulcamara D4 1,1 mg.Dieses Präparat enthält Hartfett als zusätzlichen Hilfsstoff.Zulassungsnummer50224 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Viburcol N, Zäpfchen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 12 und 60 Zäpfchen.Zulassungsinhaberinebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDiese Packungsbeilage wurde im September 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
33.38 USD
Weleda antimonit trit d 6 50 g
Weleda Antimonit Trit D 6 50 gDas Weleda Antimonit Trit D 6 50 g ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegs- und Verdauungsbeschwerden wie Asthma, Bronchitis, Verdauungsstörungen und Übelkeit. Dieses Produkt wird aus Antimontrisulfid hergestellt, einem Mineral, das traditionell in der Homöopathie wegen seiner therapeutischen Eigenschaften verwendet wird.Vorteile von Weleda Antimonit Trit D 6 50 g Behandelt Atemwegs- und Verdauungsprobleme Hilft, die Symptome von Asthma und Bronchitis zu lindern Lindert Verdauungsstörungen und Übelkeit Homöopathisches Arzneimittel aus natürlichen Inhaltsstoffen Das Weleda Antimonit Trit D 6 50 g ist eine sichere und natürliche Alternative zu herkömmlichen Arzneimitteln. Es ist frei von Chemikalien und Schadstoffen und daher ideal für alle, die ein natürliches Heilmittel für ihre Gesundheitsprobleme suchen. Auch dieses Produkt ist einfach in der Anwendung und weist keine bekannten Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten auf.Anwendung von Weleda Antimonit Trit D 6 50 gDas Weleda Antimonit Trit D 6 50 g ist erhältlich in kleinen Pellets, die oral eingenommen werden können. Es wird empfohlen, dreimal täglich 5 Pellets einzunehmen oder wie von einem Arzt verordnet. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollten die Pellets unter der Zunge zergehen.Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln und eine geeignete Behandlung zu finden.FazitDas Weleda Antimonit Trit D 6 50 g ist ein natürliches und wirksames homöopathisches Mittel bei Atemwegs- und Verdauungsbeschwerden. Dieses aus Antimontrisulfid hergestellte Produkt ist sicher, einfach zu verwenden und hat keine bekannten Nebenwirkungen. Probieren Sie Weleda Antimonit Trit D 6 50 g noch heute und erleben Sie die Vorteile der Naturheilkunde!..
84.03 USD
Weleda aurum/hyoscyamus comp dil 50 ml
Eigenschaften von Weleda Aurum / Hyoscyamus comp Dil 50 mlLagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 ml Gewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Weleda Aurum / Hyoscyamus comp Dil 50 ml online aus der Schweiz..
73.26 USD
Weleda ferrum sidereum tabl d 20 50 g
Eigenschaften von Weleda Ferrum sidereum tbl D 20 50 gLagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 g Gewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Weleda Ferrum sidereum tbl D 20 50 g online aus der Schweiz..
68.09 USD
Weleda hypericum auro cultum herba dil d 3 50 ml
Eigenschaften von Weleda Hypericum Auro Cultum Herba Dil D 3 50 mlLagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Weleda Hypericum Auro Cultum Herba Dil D 3 50 ml online aus der Schweiz..
61.94 USD
Weleda onopordon comp. tabl 50 g
Eigenschaften von Weleda Onopordon comp. Tabl 50 gLagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Weleda Onopordon comp. Tabl 50 g online aus der Schweiz..
66.95 USD
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