Hämorrhoiden
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Daflon filmtabl 500 mg 30 stk
Daflon 500 mg enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften, die sich günstig auf die Behandlung bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken. Daflon 500 mg wird zur Behandlung von venösen Durchblutungsstörungen, von Ödemen und Hämorrhoiden angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationDaflon 500 mgServier (Suisse) SAWas ist DAFLON 500 mg und wann wird es angewendet?Daflon 500 mg enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften, die sich günstig auf die Behandlung bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken.Daflon 500 mg wird zur Behandlung von venösen Durchblutungsstörungen, von Ödemen und Hämorrhoiden angewendet.Was sollte dazu beachtet werden?Befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, nicht nur hinsichtlich der Verordnungen, sondern auch bezüglich Gymnastik und dem Tragen von Stützstrümpfen (Krampfadernstrümpfe).Wann darf DAFLON 500 mg nicht angewendet werden?Vermutete oder bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die Flavonoidfraktion oder einen der Hilfsstoffe von daflon 500 mg oder andere Flavonoide.Wann ist bei der Anwendung von DAFLON 500 mg Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:an anderen Krankheiten leidenAllergien habenandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf DAFLON 500 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aus Vorsichtsgründen ist es besser, die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft zu vermeiden.Da keine Daten über den Übergang in die Muttermilch vorliegen, wird das Stillen während der Behandlungsdauer nicht empfohlen.Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat frage, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten oder wenn Sie planen, ein Kind zu bekommen.Wie verwenden Sie DAFLON 500 mg?Erwachsene: Die übliche Dosierung beträgt 2 Tabletten täglich (eine Tablette mittags und eine Tablette abends) vor, während oder nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.Uhrzeit und Art der Mahlzeiten haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.Die Anwendung und Sicherheit von daflon 500 mg bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wenn Sie mehr daflon 500 mg Filmtabletten eingenommen haben als Sie einnehmen sollten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Die Erfahrung mit einer Überdosierung mit daflon 500 mg ist begrenzt. Die am häufigsten berichteten Symptome einer Überdosierung sind Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Juckreiz und Ausschlag.Welche Nebenwirkungen kann DAFLON 500 mg haben?Unter daflon 500 mg können folgende Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht in jedem Fall vorkommen.Folgende Nebenwirkungen können in absteigender Häufigkeit auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, ErbrechenGelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)KolitisSelten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)Schwindelgefühle, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.EinzelfälleBauchschmerzen, isoliertes Ödem des Gesichts, der Augenlider oder der Lippen. In Ausnahmefällen Quincke-Ödem.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker (oder Drogist) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in DAFLON 500 mg enthalten?Eine Filmtablette daflon 500 mg enthält:WirkstoffeGereinigte, mikronisierte Flavonoidfraktion 500 mg bestehend aus 450 mg Diosmin und 50 mg als Hesperidin dargestellte Flavonoide.HilfsstoffeCarboxymethylstärke-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Magnesiumstearat, Talk, Glycerol, Hypromellose, Macrogol 6000, Natriumlaurylsulfat, Eisen(III)-Hydroxid-Oxid × H2O (E172), Eisen(III)-Oxid (E172), Titanoxid (E 171).Zulassungsnummer40380 (Swissmedic).Wo erhalten Sie DAFLON 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung mit 30 Filmtabletten in Blister verpackt.Packung mit 60 Filmtabletten in Blister verpackt.Packung mit 120 Filmtabletten in Blister verpackt.ZulassungsinhaberinServier (Suisse) S.A., 1202 Genève.Diese Packungsbeilage wurde im NOVEMBER 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
27.32 USD
Daflon filmtabl 500 mg 60 stk
Daflon 500 mg enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften, die sich günstig auf die Behandlung bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken. Daflon 500 mg wird zur Behandlung von venösen Durchblutungsstörungen, von Ödemen und Hämorrhoiden angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationDaflon 500 mgServier (Suisse) SAWas ist DAFLON 500 mg und wann wird es angewendet?Daflon 500 mg enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften, die sich günstig auf die Behandlung bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken.Daflon 500 mg wird zur Behandlung von venösen Durchblutungsstörungen, von Ödemen und Hämorrhoiden angewendet.Was sollte dazu beachtet werden?Befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, nicht nur hinsichtlich der Verordnungen, sondern auch bezüglich Gymnastik und dem Tragen von Stützstrümpfen (Krampfadernstrümpfe).Wann darf DAFLON 500 mg nicht angewendet werden?Vermutete oder bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die Flavonoidfraktion oder einen der Hilfsstoffe von daflon 500 mg oder andere Flavonoide.Wann ist bei der Anwendung von DAFLON 500 mg Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:an anderen Krankheiten leidenAllergien habenandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf DAFLON 500 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aus Vorsichtsgründen ist es besser, die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft zu vermeiden.Da keine Daten über den Übergang in die Muttermilch vorliegen, wird das Stillen während der Behandlungsdauer nicht empfohlen.Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat frage, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten oder wenn Sie planen, ein Kind zu bekommen.Wie verwenden Sie DAFLON 500 mg?Erwachsene: Die übliche Dosierung beträgt 2 Tabletten täglich (eine Tablette mittags und eine Tablette abends) vor, während oder nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.Uhrzeit und Art der Mahlzeiten haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.Die Anwendung und Sicherheit von daflon 500 mg bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wenn Sie mehr daflon 500 mg Filmtabletten eingenommen haben als Sie einnehmen sollten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Die Erfahrung mit einer Überdosierung mit daflon 500 mg ist begrenzt. Die am häufigsten berichteten Symptome einer Überdosierung sind Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Juckreiz und Ausschlag.Welche Nebenwirkungen kann DAFLON 500 mg haben?Unter daflon 500 mg können folgende Nebenwirkungen auftreten, die aber nicht in jedem Fall vorkommen.Folgende Nebenwirkungen können in absteigender Häufigkeit auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit, ErbrechenGelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)KolitisSelten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)Schwindelgefühle, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.EinzelfälleBauchschmerzen, isoliertes Ödem des Gesichts, der Augenlider oder der Lippen. In Ausnahmefällen Quincke-Ödem.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker (oder Drogist) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in DAFLON 500 mg enthalten?Eine Filmtablette daflon 500 mg enthält:WirkstoffeGereinigte, mikronisierte Flavonoidfraktion 500 mg bestehend aus 450 mg Diosmin und 50 mg als Hesperidin dargestellte Flavonoide.HilfsstoffeCarboxymethylstärke-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Magnesiumstearat, Talk, Glycerol, Hypromellose, Macrogol 6000, Natriumlaurylsulfat, Eisen(III)-Hydroxid-Oxid × H2O (E172), Eisen(III)-Oxid (E172), Titanoxid (E 171).Zulassungsnummer40380 (Swissmedic).Wo erhalten Sie DAFLON 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung mit 30 Filmtabletten in Blister verpackt.Packung mit 60 Filmtabletten in Blister verpackt.Packung mit 120 Filmtabletten in Blister verpackt.ZulassungsinhaberinServier (Suisse) S.A., 1202 Genève.Diese Packungsbeilage wurde im NOVEMBER 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
46.60 USD
Laxiplant soft gran ds 400 g
Laxiplant soft besteht aus den Samenschalen von indischen Flohsamen und wird verwendet zur schonenden Stuhlregulierung und Erleichterung der Darmentleerung bei Hämorrhoiden bei Analleiden wie schmerzhaften Einrissen der Afterschleimhaut bei Stuhlverstopfung bei Bettlägrigkeit nach Operationen während der Schwangerschaft oder Stillzeit Die Beeinflussung der Darmtätigkeit geschieht mit Laxiplant soft wie folgt: Samenschalen von Flohsamen quellen mit Wasser bis zu ihrem 40-fachen Volumen auf und bewirken so eine Füllung und Dehnung des Dickdarms. Pflanzenschleim bildet zudem eine natürliche Gleitmasse.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLaxiplant® softSchwabe Pharma AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Laxiplant soft und wann wird es angewendet?Laxiplant soft besteht aus den Samenschalen von indischen Flohsamen und wird verwendetzur schonenden Stuhlregulierung und Erleichterung der Darmentleerungbei Hämorrhoidenbei Analleiden wie schmerzhaften Einrissen der Afterschleimhautbei Stuhlverstopfung bei Bettlägrigkeitnach Operationenwährend der Schwangerschaft oder StillzeitDie Beeinflussung der Darmtätigkeit geschieht mit Laxiplant soft wie folgt: Samenschalen von Flohsamen quellen mit Wasser bis zu ihrem 40-fachen Volumen auf und bewirken so eine Füllung und Dehnung des Dickdarms. Pflanzenschleim bildet zudem eine natürliche Gleitmasse.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie wenn möglichballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowieviel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen undauf körperliche Betätigung (Sport) achten!5 g Laxiplant soft (= 1 Teelöffel) enthält 1,5 g Zucker (Saccharose) entspricht 26,2 kJ (6,2 kcal).Wann darf Laxiplant soft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Laxiplant soft darf nicht angewendet werden bei drohendem oder vollständigem Darmverschluss, gestörter Speiseröhrenmotorik.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Laxiplant soft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Laxiplant soft darf während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden.Wie verwenden Sie Laxiplant soft?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren rühren 1-2-mal täglich 1-2 Teelöffel (1 Tl = 5 g) Laxiplant soft in ein grosses Glas (mind. 2 dl) mit Wasser (ohne Kohlensäure), Fruchtsaft, Joghurt oder Milch ein.Kinder von 6 bis 12 Jahren: die Dosis entspricht ¼ bis ½ Teelöffel 1-2-mal täglich.Sofort trinken. Es ist wichtig, nach der Einnahme noch ein weiteres Glas Flüssigkeit nachzutrinken. Bitte beachten: In das Glas eingerührtes Laxiplant soft wird bei längerem Stehen dickflüssig bis fest und dadurch unbrauchbar.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Laxiplant soft haben?Selten allergische Erscheinungen (Gesichtsschwellung, Niesen, Atemnot). Die Zubereitung sollte deshalb so erfolgen, dass eine Berührung mit der Haut oder Einatmen vermieden wird.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Laxiplant soft enthalten?5 g Granulat enthalten 3 g Flohsamenschalen. Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe sowie 1,5 g Zucker (Saccharose), die Süssstoffe Cyclamat und Saccharin und Aromatica.Zulassungsnummer45197 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Laxiplant soft? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen à 200 g (zurzeit nicht im Handel) und 400 g.ZulassungsinhaberinSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, Küssnacht am RigiDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
34.62 USD
Procto-glyvenol 400 mg 10 zäpfchen
Was ist Procto-Glyvenol und wann wird es angewendet? Procto-Glyvenol, rektale Creme wird zur lokalen Behandlung äußerer und innerer Erkrankungen eingesetzt Hämorrhoiden und zur Linderung des damit verbundenen Juckreizes und lokaler Schmerzen.Procto-Glyvenol, Zäpfchen (Zäpfchen) werden zur lokalen Behandlung von inneren Beschwerden eingesetzt Hämorrhoiden und die damit verbundenen Beschwerden.Hämorrhoiden sind knotige Erweiterungen der Blutgefäße (Arterien und Venen) im Bereich des Analsphinkters.Äußere Hämorrhoiden sind oft als schmerzhaft erkennbar Klumpen, die lästige Symptome wie Schmerzen, Brennen und Juckreiz verursachen – insbesondere beim Sitzen.Innere Hämorrhoiden können sich als leuchtend rotes, oberflächliches Blut äußern Beimischungen im Kot und Schmerzen beim Stuhlgang.Einer der beiden Wirkstoffe (Tribenosid) führt an der Applikationsstelle zu einer Verringerung der Durchlässigkeit und einer Erhöhung der Elastizität feinster Blutgefäße. Darüber hinaus hat es eine hemmende Wirkung auf eine Reihe von Substanzen, die bei Entzündungen und der Entstehung von Schmerzen eine wichtige Rolle spielen. Der andere Wirkstoff (Lidocain), ein Lokalanästhetikum, hat eine schmerz- und juckreizlindernde Wirkung. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden? ? Wenn Sie unter Hämorrhoiden leiden, sollten Sie scharfe Speisen meiden und eine Diät wählen, die lockeren Stuhlgang fördert (vorzugsweise leichte, pflanzliche Lebensmittel). Sie sollten Übergewicht vermeiden bzw. bestehendes Übergewicht abbauen und auf eine sorgfältige Analhygiene achten. Dadurch können Sie die Wirkung von Procto-Glyvenol unterstützen. Wann sollte Procto-Glyvenol nicht verwendet werden? Wenn Sie überempfindlich gegen einen der Wirkstoffe (Tribenosid, Lidocain) oder einen der sonstigen Bestandteile sowie gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp (z. B. Prilocain, Articaine) dürfen Sie Procto-Glyvenol nicht verwenden. Wann ist bei der Anwendung von Procto-Glyvenol Vorsicht geboten? Bevor Sie Procto-Glyvenol anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Betablocker (Arzneimittel gegen Bluthochdruck) oder Antiarrhythmika (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) einnehmen oder haben Lebererkrankung. Procto-Glyvenol sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.Bei Blutverlust oder Verdacht auf Blut im Stuhl sowie Schmerzen im Anus und Fieber gleichzeitig, oder wenn die Halten die Beschwerden länger als 14 Tage an, verschlechtern sich die Beschwerden oder treten ungewöhnliche oder neue Symptome auf, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beim ersten Auftreten der Symptome sollte die Selbstbehandlung nicht länger als 2 Wochen dauern. Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach ärztlich gesicherter Diagnose durchgeführt werden. Sie sollten jeweils nicht länger als 2 Wochen haltbar sein. Zur Abklärung sollte ein Arzt konsultiert werden. Wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt um Rat fragen.Das Präparat darf nicht eingenommen werden.Achten Sie darauf, dass das Produkt nicht mit Ihrem Körper in Kontakt kommt Augen. Wenn dies passiert, spülen Sie Ihre Augen gründlich mit Leitungswasser aus und suchen Sie bei anhaltenden Symptomen einen Arzt oder Apotheker auf.Procto-Glyvenol sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden, da seine Wirksamkeit und Sicherheit nicht untersucht wurden Kinder und Jugendliche. Cetylalkohol Procto-Glyvenol-Rektalcreme enthält Cetylalkohol , der örtlich begrenzte Hautreaktionen hervorrufen kann (z. B. Kontaktdermatitis). Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 218/E 216) Die Rektalcreme enthält außerdem Methyl und Propyl-4-hydroxybenzoat ; Diese Stoffe können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderVerwenden Sie andere Arzneimittel (auch solche, die Sie selbst gekauft haben!) Can Procto -Glyvenol sollte während der Schwangerschaft angewendet werden oder während der Stillzeit? Procto-Glyvenol sollte während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, nicht angewendet werden, es sei denn, es wurde ärztlich verordnet.Procto-Glyvenol darf während der Stillzeit nicht angewendet werden sofern nicht ausdrücklich von einem Arzt verordnet. In diesem Fall sollte mit dem Stillen aufgehört werden. Wie verwenden Sie Procto-Glyvenol? Sofern nicht anders angegeben Von Ihrem Arzt verschrieben:Erwachsene: Bei akuten Symptomen: Innere Hämorrhoiden: Einfügen 1 Nehmen Sie jeden Morgen und Abend nach dem Stuhlgang ein Zäpfchen (Zäpfchen) ein oder führen Sie die Rektalcreme zweimal täglich, jeweils morgens und abends, mit dem mitgelieferten Schraubapplikator ein. Äußerliche Hämorrhoiden: Tragen Sie die Rektalcreme morgens und abends auf.Zur weiteren Behandlung nach Abklingen der akuten Beschwerden: 1 Zäpfchen (Zäpfchen) oder eine einmalige Anwendung der Rektalcreme morgens oder abends genügen. Zäpfchen (Zäpfchen) und Rektalcreme können abwechselnd verwendet werden. So verwenden Sie Rektalcreme: Wischen Sie die betroffene Stelle mit einem geeigneten Reinigungsmittel ab Tuch.Vor dem Auftragen der Rektalcreme sorgfältig trocknen (mit einem weichen Tuch). Zur äußerlichen Anwendung (ohne Applikator): Tragen Sie rektale Creme rund um die Haut auf Anus mit einem sauberen Finger. Zur Anwendung im Analkanal (mit Applikator): Nach dem Entfernen der Tubenkappe schrauben Sie den mitgelieferten auf Applikator auf die Tube stecken.Schutzkappe vom Applikator entfernen.Applikator vorsichtig und nicht zu tief in den Anus einführen und vorsichtig auf die Tube drücken. Reinigen Sie nach jedem Gebrauch die Außenseite des Applikators mit Nehmen Sie ein feuchtes Tuch oder einen feuchten Wattebausch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Nach Gebrauch Hände gründlich mit Wasser und Seife waschen. Anwendung von die Zäpfchen (= Zäpfchen): Vor und nach der Anwendung gründlich Hände waschen.1 Zäpfchen (Zäpfchen) vom Folienstreifen abtrennen und abziehen Die Folie.Bevor Sie das Zäpfchen (Zäpfchen) verwenden, reinigen Sie die betroffene Stelle mit einem weichen Tuch oder Tuch und trocknen Sie sie sanft ab.1 Führen Sie das Zäpfchen (Zäpfchen) vorsichtig in den Anus ein dass es nicht hervorsteht.Verwenden Sie keine Hilfsmittel wie Vaseline oder Öle, um das Einführen zu erleichtern. Anwendungsdauer: Verwenden Procto-Glyvenol einnehmen, bis die Symptome nachlassen. Wenn die Symptome länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung. Achten Sie darauf, dass die Creme bzw. Zäpfchen (Zäpfchen) nicht mit den Augen in Berührung kommen.Nicht einnehmen.Es liegen keine Erfahrungen mit einer Überdosierung vor. Wenn Sie Procto-Glyvenol eingenommen oder die empfohlene Dosierung überschritten haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Jugendliche Procto-Glyvenol sollte nicht eingenommen werden sollte bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden, da die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht wurde.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Procto haben? -Glyvenol haben? Wie alle Arzneimittel kann Procto-Glyvenol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten.Die folgenden Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 von 10.000 Menschen):Schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen) können nach der Anwendung von Procto-Glyvenol auftreten.Beenden Sie die Behandlung mit Procto-Glyvenol und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten, die Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein können: Pfeifendes Atmen, Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust (Asthma)SchluckbeschwerdenSchwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachenbereichsstarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Beulen auf der Hautunregelmäßiger Herzschlag. Die folgenden Nebenwirkungen treten selten auf ( betrifft 1 bis 10 von 10.000 Menschen):Hautreaktionen wie Brennen, Juckreiz oder Rötung. Diese Reaktionen können an der Stelle auftreten, an der das Produkt aufgetragen wurde, oder sich von dort aus verbreiten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Was ist außerdem zu beachten?Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Verfallsdatum nach dem Öffnen Procto-Glyvenol-Rektalcreme: Bei Verwendung mit einem Applikator: Die Haltbarkeit beträgt 14 Tage nach dem ersten Öffnen. Aufbewahrungshinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Bei Raumtemperatur (15-25°C) und in der Originalverpackung lagern. Weitere Informationen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Leute haben die detaillierten Informationen für Spezialisten. Was ist in Procto-Glyvenol enthalten?WirkstoffeProcto-Glyvenol Rektalcreme 1 g Rektalcreme enthält: 50 mg Tribenosid und 20 mg wasserfreies Lidocainhydrochlorid (als Lidocainhydrochlorid-Monohydrat entsprechend 17 mg Lidocain). Procto-Glyvenol-Zäpfchen (Zäpfchen) 1 Zäpfchen (Zäpfchen) enthält: 400 mg Tribenosid und 40 mg Lidocain HilfsstoffeProcto-Glyvenol-Rektalcreme Cetylalkohol, Isopropylpalmitat, Macrogolcetostearyl Ether, dickflüssiges Paraffin, Sorbitanmonostearat, Sorbitlösung (nicht kristallisierend), Stearinsäure, Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 218, E 216) und gereinigtes Wasser. Die Creme ist weiß. Procto-Glyvenol-Zäpfchen (Zäpfchen) Hartes Fett. Die Zäpfchen sind gelblich-weiß und torpedoförmig. Zulassungsnummer 36800, 36801 (Swissmedic) Wo kann man Procto-Glyvenol bekommen? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Procto-Glyvenol Rektalcreme: 30 g.Procto-Glyvenol Zäpfchen: 10 Stück. Zulassungsinhaber Haleon Schweiz AG, Risch. ..
36.01 USD
Procto-glyvenol cream 5% tube 30 g
Was ist Procto-Glyvenol und wann wird es angewendet? Procto-Glyvenol, Rektalcreme, wird zur lokalen Behandlung äußerer und innerer Hämorrhoiden und zur Linderung des damit verbundenen Juckreizes und lokaler Schmerzen eingesetzt. Procto-Glyvenol, Zäpfchen (Zäpfchen) werden zur lokalen Behandlung innerer Hämorrhoiden und der damit verbundenen Beschwerden eingesetzt. Hämorrhoiden sind knotige Erweiterungen der Blutgefäße (Arterien und Venen) im Bereich des Analsphinkters. Äußere Hämorrhoiden sind oft als schmerzhafte Knoten erkennbar, die lästige Symptome wie Schmerzen, Brennen und Juckreiz verursachen – insbesondere im Sitzen. Innere Hämorrhoiden können sich durch leuchtend rote, oberflächliche Blutbeimischungen im Stuhl und Schmerzen beim Stuhlgang äußern. Einer der beiden Wirkstoffe (Tribenosid) führt an der Applikationsstelle zu einer Verringerung der Durchlässigkeit und einer Erhöhung der Elastizität feinster Blutgefäße. Darüber hinaus hat es eine hemmende Wirkung auf eine Reihe von Substanzen, die bei Entzündungen und der Entstehung von Schmerzen eine wichtige Rolle spielen. Der andere Wirkstoff (Lidocain), ein Lokalanästhetikum, wirkt schmerz- und juckreizlindernd. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden? Wenn Sie an Hämorrhoiden leiden, sollten Sie scharfe Speisen meiden und eine Diät wählen, die einen lockeren Stuhlgang fördert (vorzugsweise leichte, pflanzliche Lebensmittel). Sie sollten Übergewicht vermeiden bzw. bestehendes Übergewicht abbauen und auf eine sorgfältige Analhygiene achten. Dadurch können Sie die Wirkung von Procto-Glyvenol unterstützen. Wann sollte Procto-Glyvenol nicht verwendet werden? Wenn Sie überempfindlich gegen einen der Wirkstoffe (Tribenosid, Lidocain) oder Hilfsstoffe sowie gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp (z. B. Prilocain, Articain) sind, dürfen Sie Procto-Glyvenol nicht verwenden. Wann sollten Sie bei der Verwendung von Procto-Glyvenol vorsichtig sein? Bevor Sie Procto-Glyvenol anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Betablocker (Arzneimittel gegen Bluthochdruck) oder Antiarrhythmika (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) einnehmen oder wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden. Procto-Glyvenol sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden. Wenn Blutverlust oder der Verdacht auf Blut im Stuhl sowie gleichzeitig Schmerzen im Anus und Fieber vorliegen oder die Beschwerden länger als 14 Tage anhalten, sich die Beschwerden verschlimmern oder ungewöhnlich oder neu auftreten Sollten Symptome auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beim ersten Auftreten der Symptome sollte die Selbstbehandlung nicht länger als 2 Wochen dauern. Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach ärztlich gesicherter Diagnose durchgeführt werden. Sie sollten jeweils nicht länger als 2 Wochen haltbar sein. Zur Abklärung sollte ein Arzt konsultiert werden. Wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt um Rat fragen. Das Präparat darf nicht eingenommen werden. Achten Sie darauf, dass das Produkt nicht mit Ihren Augen in Berührung kommt. Spülen Sie in diesem Fall Ihre Augen gründlich mit Leitungswasser aus und suchen Sie bei anhaltenden Symptomen einen Arzt oder Apotheker auf. Procto-Glyvenol sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden, da seine Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht wurden. Cetylalkohol Procto-Glyvenol-Rektalcreme enthält Cetylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 218/E 216) Die Rektalcreme enthält außerdem Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat ; Diese Stoffe können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder Verwenden Sie andere Arzneimittel (auch solche, die Sie selbst gekauft haben!) Kann Procto-Glyvenol während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Procto-Glyvenol sollte während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, nicht angewendet werden, es sei denn, es wurde ärztlich verordnet. Procto-Glyvenol darf während der Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, dies wurde ausdrücklich von einem Arzt verordnet. In diesem Fall sollte das Stillen beendet werden. Wie verwenden Sie Procto-Glyvenol? Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet hat: Erwachsene: Bei akuten Symptomen: Interne Hämorrhoiden: Führen Sie jeden Morgen und Abend nach dem Stuhlgang 1 Zäpfchen (Zäpfchen) ein oder führen Sie die Rektalcreme zweimal täglich, jeweils morgens und abends, mit dem mitgelieferten Schraubapplikator ein. Äußere Hämorrhoiden: Tragen Sie die rektale Creme morgens und abends auf. Zur weiteren Behandlung nach Abklingen der akuten Beschwerden: 1 Zäpfchen (Zäpfchen) oder eine einmalige Anwendung der Rektalcreme morgens oder abends ausreichend. Zäpfchen (Zäpfchen) und Rektalcreme können abwechselnd verwendet werden. So verwenden Sie Rektalcreme: Wischen Sie die betroffene Stelle mit einem geeigneten Reinigungstuch ab. Vor dem Auftragen der Rektalcreme sorgfältig abtrocknen (mit einem weichen Tuch). Zur äußerlichen Anwendung (ohne Applikator): Tragen Sie mit einem sauberen Finger rektale Creme um den Anus auf. Zur Anwendung im Analkanal (mit Applikator): Nachdem Sie den Tubendeckel entfernt haben, schrauben Sie den mitgelieferten Applikator auf die Tube. Entfernen Sie die Schutzkappe vom Applikator. Führen Sie den Applikator vorsichtig und nicht zu tief in den Anus ein und drücken Sie vorsichtig auf die Tube. Reinigen Sie nach jedem Gebrauch die Außenseite des Applikators mit einem feuchten Tuch oder einem feuchten Wattebausch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Waschen Sie nach dem Gebrauch die Hände gründlich mit Wasser und Seife. Anwendung der Zäpfchen (=Zäpfchen): Vor und nach der Anwendung gründlich Hände waschen. 1 Zäpfchen (Zäpfchen) vom Folienstreifen abtrennen und aus der Folie entfernen. Bevor Sie das Zäpfchen (Zäpfchen) verwenden, reinigen Sie die betroffene Stelle mit einem weichen Tuch oder Tuch und trocknen Sie sie vorsichtig ab. 1 Führen Sie das Zäpfchen (Zäpfchen) vorsichtig in den Anus ein, sodass es nicht herausragt. Verwenden Sie keine Hilfsmittel wie Vaseline oder Öle, um das Einführen zu erleichtern. Anwendungsdauer: Verwenden Sie Procto-Glyvenol, bis die Symptome nachlassen. Wenn die Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung. Achten Sie darauf, dass die Creme bzw. Zäpfchen (Zäpfchen) nicht mit den Augen in Berührung kommen. Nicht einnehmen. Es liegen keine Erfahrungen mit einer Überdosierung vor. Wenn Sie Procto-Glyvenol eingenommen oder die empfohlene Dosierung überschritten haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Jugendliche Procto-Glyvenol sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden, da seine Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht wurden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Procto-Glyvenol haben? Wie alle Arzneimittel kann Procto-Glyvenol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten. Die folgenden Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 von 10.000 Menschen): Schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen) können nach der Anwendung von Procto-Glyvenol auftreten. Beenden Sie die Behandlung mit Procto-Glyvenol und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten, die Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein können: Pfeifendes Atmen, Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust (Asthma) Schluckbeschwerden Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachenbereichs starker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Beulen auf der Haut unregelmäßiger Herzschlag. Die folgenden Nebenwirkungen treten selten auf ( betrifft 1 bis 10 von 10.000 Menschen): Hautreaktionen wie Brennen, Juckreiz oder Rötung. Diese Reaktionen können an der Stelle auftreten, an der das Produkt aufgetragen wurde, oder sich von dort aus verbreiten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist außerdem zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Verbrauchsdauer nach dem Öffnen Procto-Glyvenol-Rektalcreme: Bei Verwendung mit einem Applikator: Die Haltbarkeit beträgt 14 Tage nach dem ersten Öffnen. Aufbewahrungsanweisungen Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und in der Originalverpackung lagern. Weitere Informationen Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Diese Leute verfügen über die detaillierten Informationen für Spezialisten. Was ist in Procto-Glyvenol enthalten? Wirkstoffe Procto-Glyvenol-Rektalcreme 1 g Rektalcreme enthält: 50 mg Tribenosid und 20 mg wasserfreies Lidocainhydrochlorid (als Lidocainhydrochlorid-Monohydrat entsprechend 17 mg Lidocain). Procto-Glyvenol-Zäpfchen (Zäpfchen) 1 Zäpfchen (Zäpfchen) enthält: 400 mg Tribenosid und 40 mg LidocainHilfsstoffe Procto-Glyvenol-Rektalcreme Cetylalkohol, Isopropylpalmitat, Macrogolcetostearylether, dickflüssiges Paraffin, Sorbitanmonostearat, Sorbitlösung (nicht kristallisierend), Stearinsäure, Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 218, E 216) und gereinigtes Wasser. Die Creme ist weiß. Procto-Glyvenol-Zäpfchen (Zäpfchen) Hartes Fett. Die Zäpfchen sind gelblich-weiß und torpedoförmig. Genehmigungsnummer 36800, 36801 (Swissmedic) Wo kann man Procto-Glyvenol bekommen? Welche Pakete sind verfügbar? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Procto-Glyvenol-Rektalcreme: 30 g. Procto-Glyvenol-Zäpfchen: 10 Stück. Berechtigungsinhaber Haleon Schweiz AG, Risch. ..
31.28 USD
Sulgan-n medizinische tücher im spender 25 stk
Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorrhoiden. Hämorrhoiden sind Krampfadern im unteren Rektum und können sowohl innerhalb als auch außerhalb des Anus auftreten. Die Erkrankung äußert sich meist durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch leuchtend rote oberflächliche Blutbeimischungen beim Stuhlgang. Dies führt mitunter zu Einrissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen im Analbereich und die Möglichkeit einer Infektion steigt. Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, reduziert Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorrhoiden verursachten Beschwerden. Sulgan-N-Präparate werden bei inneren und äußeren Hämorrhoiden eingesetzt: Sulgan-N-Salbe Äußerliche und innere Hämorrhoiden, Anal Ekzeme, oberflächliche Einrisse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Anus. Sulgan-N-Zäpfchen Innere Hämorrhoiden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers können die Zäpfchen auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Enddarms eingesetzt werden. Sulgan-N medizinische Tücher Zur Analhygiene bei Hämorrhoiden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Anus . Von Swissmedic genehmigte Patienteninformationen Sulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVWas ist Sulgan-N und wann wird es angewendet?Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorrhoiden. Hämorrhoiden sind Krampfadern im unteren Rektum und können sowohl innerhalb als auch außerhalb des Anus auftreten. Die Erkrankung äußert sich meist durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch leuchtend rote oberflächliche Blutbeimischungen beim Stuhlgang. Dies führt mitunter zu Einrissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen im Analbereich und die Möglichkeit einer Infektion steigt. Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, reduziert Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorrhoiden verursachten Beschwerden. Sulgan-N-Präparate werden bei inneren und äußeren Hämorrhoiden eingesetzt: Sulgan-N-SalbeÄußere und innere Hämorrhoiden, Anal Ekzeme, oberflächliche Einrisse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Anus. Sulgan-N-ZäpfchenInnere Hämorrhoiden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers können die Zäpfchen auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Enddarms eingesetzt werden. Sulgan-N medizinische TücherZur Analhygiene bei Hämorrhoiden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Anus . Was ist zu beachten?Wenn Sie unter Hämorrhoiden leiden, sollten Sie scharfe Speisen meiden und eine Diät wählen, die zu weichem Stuhl führt (vorzugsweise leichter, pflanzliche Ernährung). Sie sollten Übergewicht vermeiden bzw. bestehendes Übergewicht abbauen, zu langes Sitzen vermeiden und, um das Risiko von Entzündungen und Infektionen zu verringern, auf eine sorgfältige Analhygiene achten. Dadurch können Sie die Wirkung von Sulgan-N Salbe und Zäpfchen unterstützen. Wann darf Sulgan-N nicht angewendet werden?Sulgan-N darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe unten: Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?). Darüber hinaus dürfen Sie die Präparate nicht anwenden, wenn Blut im Stuhl sichtbar ist. Ihr Arzt weiß, was in solchen Fällen zu tun ist. Sulgan-N ist nur für Erwachsene und nicht für Kinder geeignet. Wann ist bei der Anwendung von Sulgan-N Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äußerlich anwenden. Kann Sulgan-N während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine Risiken für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden jedoch nie durchgeführt. Um auf der sicheren Seite zu sein, sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie Sulgan-N an?Waschen Sie vor jeder Behandlung und nach jedem Stuhlgang den Analbereich sorgfältig mit lauwarmem Wasser und eventuell milder Seife und einem weichen Tuch oder mit Sulgan-Reinigungstüchern vorsichtig reinigen. Gewöhnliche Seifen verursachen Reizungen, die den Heilungsprozess verzögern. Erwachsene:Sulgan-N-Salbe: Tragen Sie zwei- bis dreimal täglich einen 1 bis 2 cm langen Salbenstrang auf die betroffenen Stellen auf. Bei inneren Hämorrhoiden schrauben Sie die beiliegende Kanüle auf den Schlauch. Führen Sie die Kanüle so weit wie möglich in den Anus ein und ziehen Sie die Kanüle langsam heraus, während Sie den Schlauch leicht zusammendrücken. Sulgan-N-Zäpfchen: 1 Zäpfchen abends im Bett vorsichtig in den Anus einführen. Bettlägerige Patienten können zwei- bis dreimal täglich ein Zäpfchen einführen. Sulgan-N medizinische Tücher:Reinigen Sie den Analbereich bei Bedarf sorgfältig und gründlich. Wenn die Symptome nach 1-2 Wochen Behandlung nicht verschwunden sind oder deutlich zurückgegangen sind oder sich sogar verschlimmert haben, z.B. Kommt es zu Blutungen am oder aus dem Anus, müssen Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen. Über die weitere Behandlung entscheidet der Arzt. Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach ärztlich gesicherter Diagnose durchgeführt werden und sollten nicht länger als 2 Wochen dauern. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Sulgan-N auftreten: An Gelegentliches Brennen bei der Anwendung von Sulgan-N-Medizintüchern ist auf die Wirkung der Wirkstoffe auf einen bestehenden Hautdefekt zurückzuführen und kann als normale Reaktion angesehen werden. Bei fortgesetzter Behandlung verschwindet diese Nebenwirkung. In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die sich beispielsweise durch Juckreiz, Brennen und/oder einen Hautausschlag im Bereich des Anus bemerkbar machen. In einem solchen Fall müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt informieren. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist sonst noch zu beachten?Aus hygienischen Gründen sollte Sulgan-N Salbe innerhalb von 14 Tagen nach dem ersten Öffnen aufgebraucht werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel sollten außerhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahrt werden. Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Leute verfügen über die detaillierten Informationen für Spezialisten. Was enthält Sulgan-N?1 g Salbeenthält: Lidocainhydrochloridanhydrid 20 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 5 mg. Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Konservierung: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und andere Hilfsstoffe. 1 Zäpfchenenthält: Lidocain 4,3 mg, racemischer Kampfer 20 mg, Levomenthol 10 mg. Hilfsstoffe: Propylenglykol; Konservierung: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und andere Hilfsstoffe. Medizinische Tücher in Beuteln1 Tuch ist mit 3,1 g Lösung getränkt. 1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg. Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Konserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und andere Hilfsstoffe. Medizinische Tücher im Spender1 Tuch ist mit 1,7 g Lösung getränkt. 1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg. Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Konserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und andere Hilfsstoffe. Zulassungsnummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Wo kann man Sulgan-N bekommen? Welche Packungen gibt es?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Salbe: 30 g und 50 g Zäpfchen: 10 und 20 StückMedikamententücher im Beutel: 10 Beutel Medizinische Tücher im Spender: 25 Stück Zulassung InhaberDoetsch Grether AG, 4051 Basel. Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im Juni 2017 von der Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. ..
39.32 USD
Sulgan-n salbe 30 g
Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorriden. Hämorriden sind Krampfadern im Bereich des unteren Mastdarmes und können sowohl innerhalb als auch ausserhalb des Darmausganges auftreten. Das Leiden macht sich meistens durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch hellrote oberflächliche Blutbeimengungen während des Stuhlganges bemerkbar. In der Folge kommt es zuweilen zu Rissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen in der Aftergegend, und die Möglichkeit von Infektionen nimmt zu. Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, hemmt Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorriden hervorgerufenen Beschwerden. Sulgan-N-Präparate werden angewendet bei inneren und äusseren Hämorriden: Sulgan-N Salbe Äussere und innere Hämorriden, Analekzeme, oberflächliche Risse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges. Sulgan-N Suppositorien Innere Hämorriden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apotheker bzw. einer Ärztin oder Apothekerin können die Suppositorien auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Mastdarmes verwendet werden. Sulgan-N Medizinaltüchlein Zur Analhygiene bei Hämorriden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVWas ist Sulgan-N und wann wird es angewendet?Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorriden.Hämorriden sind Krampfadern im Bereich des unteren Mastdarmes und können sowohl innerhalb als auch ausserhalb des Darmausganges auftreten. Das Leiden macht sich meistens durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch hellrote oberflächliche Blutbeimengungen während des Stuhlganges bemerkbar. In der Folge kommt es zuweilen zu Rissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen in der Aftergegend, und die Möglichkeit von Infektionen nimmt zu.Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, hemmt Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorriden hervorgerufenen Beschwerden.Sulgan-N-Präparate werden angewendet bei inneren und äusseren Hämorriden:Sulgan-N SalbeÄussere und innere Hämorriden, Analekzeme, oberflächliche Risse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Sulgan-N SuppositorienInnere Hämorriden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apotheker bzw. einer Ärztin oder Apothekerin können die Suppositorien auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Mastdarmes verwendet werden.Sulgan-N MedizinaltüchleinZur Analhygiene bei Hämorriden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Hämorriden leiden, sollten Sie auf scharf gewürzte Speisen verzichten und eine Ernährung wählen, die zu weichem Stuhlgang fuhrt (bevorzugt leichte, pflanzliche Kost). Sie sollten Übergewicht vermeiden bzw. bestehendes Übergewicht verringern, zu langes Sitzen vermeiden und, um die Gefahr von Entzündungen und Infektionen zu vermindern, auf eine sorgfältige Analhygiene achten. Dadurch können Sie die Wirkung von Sulgan-N Salbe und Suppositorien unterstützen.Wann darf Sulgan-N nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Sulgan-N nicht verwendet werden (siehe unten: Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?). Des Weiteren dürfen Sie die Präparate nicht verwenden, wenn im Stuhl Blutbeimengungen sichtbar sind. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.Sulgan-N ist nur für Erwachsene und nicht für Kinder geeignet.Wann ist bei der Anwendung von Sulgan-N Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Sulgan-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arznei- mittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Sulgan-N?Vor jeder Behandlung und nach jedem Stuhlgang die Analgegend sorgfältig mit lauwarmem Wasser und eventuell einer milden Seife und einem weichen Tuch waschen oder mit Sulgan-N-Medizinaltüchlein sorgfältig reinigen. Gewöhnliche Seifen verursachen Irritationen, die den Heilungsprozess verzögern.Erwachsene:Sulgan-N Salbe: Zwei- bis dreimal täglich einen Salbenstrang von 1 bis 2 cm Länge auf die erkrankten Stellen auftragen. Bei inneren Hämorriden die beigelegte Kanüle auf die Tube aufschrauben. Die Kanüle so weit wie möglich in den Anus einführen und unter sanftem Ausdrücken der Tube die Kanüle langsam zurückziehen.Sulgan-N Suppositorien: Abends im Bett 1 Zäpfchen vorsichtig in den After einführen. Bettlägerige Patienten können täglich zwei- bis dreimal ein Zäpfchen einführen.Sulgan-N-Medizinaltüchlein: Bei Bedarf Analgegend sorgfältig und gründlich reinigen.Wenn die Beschwerden nach 1-2 Wochen Behandlung nicht verschwunden oder deutlich zurückgegangen sind oder sich sogar verschlimmert haben sollten, in dem z.B. Blutungen am oder aus dem After auftreten, müssen Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird über eine weitere Behandlung entscheiden.Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach einer ärztlich gesicherten Diagnose erfolgen und sollten jeweils nicht länger als 2 Wochen dauern.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Sulgan-N auftreten:Ein gelegentlich auftretendes Brennen bei der Anwendung von Sulgan-N-Medizinaltüchlein ist auf die Einwirkung der Wirkstoffe auf einen vorhandenen Hautdefekt zurückzuführen und darf als normale Reaktion bewertet werden. Bei Weiterbehandlung wird diese Nebenerscheinung verschwinden. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die sich z.B. durch Jucken, Brennen und/oder Hautausschlag im Bereich des Afters bemerkbar machen. In einem solchen Fall müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin benachrichtigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Sulgan-N Salbe sollte aus hygienischen Gründen innerhalb 14 Tagen nach dem ersten Öffnen aufgebraucht werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel sind ausser Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Sulgan-N enthalten?1 g Salbe enthält: Lidocainhydrochloridanhydrid 20 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 5 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglycol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und weitere Hilfsstoffe.1 Suppositorium enthält: Lidocain 4,3 mg, racemischer Kampfer 20 mg, Levomenthol 10 mg.Hilfsstoffe: Propylenglycol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und weitere Hilfsstoffe.Medizinaltüchlein in Sachets1 Tüchlein ist mit 3,1 g Lösung getränkt.1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und weitere Hilfsstoffe.Medizinaltüchlein im Dispenser1 Tüchlein ist mit 1,7 g Lösung getränkt.1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Sulgan-N? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Salbe: 30 g und 50 gSuppositorien: 10 und 20 StückMedizinaltüchlein in Sachets: 10 SachetsMedizinaltüchlein im Dispenser: 25 StückZulassungsinhaberinDoetsch Grether AG, 4051 Basel.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26.55 USD
Sulgan-n supp 20 stk
Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorriden. Hämorriden sind Krampfadern im Bereich des unteren Mastdarmes und können sowohl innerhalb als auch ausserhalb des Darmausganges auftreten. Das Leiden macht sich meistens durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch hellrote oberflächliche Blutbeimengungen während des Stuhlganges bemerkbar. In der Folge kommt es zuweilen zu Rissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen in der Aftergegend, und die Möglichkeit von Infektionen nimmt zu. Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, hemmt Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorriden hervorgerufenen Beschwerden. Sulgan-N-Präparate werden angewendet bei inneren und äusseren Hämorriden: Sulgan-N Salbe Äussere und innere Hämorriden, Analekzeme, oberflächliche Risse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges. Sulgan-N Suppositorien Innere Hämorriden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apotheker bzw. einer Ärztin oder Apothekerin können die Suppositorien auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Mastdarmes verwendet werden. Sulgan-N Medizinaltüchlein Zur Analhygiene bei Hämorriden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVWas ist Sulgan-N und wann wird es angewendet?Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorriden.Hämorriden sind Krampfadern im Bereich des unteren Mastdarmes und können sowohl innerhalb als auch ausserhalb des Darmausganges auftreten. Das Leiden macht sich meistens durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch hellrote oberflächliche Blutbeimengungen während des Stuhlganges bemerkbar. In der Folge kommt es zuweilen zu Rissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen in der Aftergegend, und die Möglichkeit von Infektionen nimmt zu.Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, hemmt Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorriden hervorgerufenen Beschwerden.Sulgan-N-Präparate werden angewendet bei inneren und äusseren Hämorriden:Sulgan-N SalbeÄussere und innere Hämorriden, Analekzeme, oberflächliche Risse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Sulgan-N SuppositorienInnere Hämorriden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apotheker bzw. einer Ärztin oder Apothekerin können die Suppositorien auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Mastdarmes verwendet werden.Sulgan-N MedizinaltüchleinZur Analhygiene bei Hämorriden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Hämorriden leiden, sollten Sie auf scharf gewürzte Speisen verzichten und eine Ernährung wählen, die zu weichem Stuhlgang fuhrt (bevorzugt leichte, pflanzliche Kost). Sie sollten Übergewicht vermeiden bzw. bestehendes Übergewicht verringern, zu langes Sitzen vermeiden und, um die Gefahr von Entzündungen und Infektionen zu vermindern, auf eine sorgfältige Analhygiene achten. Dadurch können Sie die Wirkung von Sulgan-N Salbe und Suppositorien unterstützen.Wann darf Sulgan-N nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Sulgan-N nicht verwendet werden (siehe unten: Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?). Des Weiteren dürfen Sie die Präparate nicht verwenden, wenn im Stuhl Blutbeimengungen sichtbar sind. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.Sulgan-N ist nur für Erwachsene und nicht für Kinder geeignet.Wann ist bei der Anwendung von Sulgan-N Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Sulgan-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arznei- mittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Sulgan-N?Vor jeder Behandlung und nach jedem Stuhlgang die Analgegend sorgfältig mit lauwarmem Wasser und eventuell einer milden Seife und einem weichen Tuch waschen oder mit Sulgan-N-Medizinaltüchlein sorgfältig reinigen. Gewöhnliche Seifen verursachen Irritationen, die den Heilungsprozess verzögern.Erwachsene:Sulgan-N Salbe: Zwei- bis dreimal täglich einen Salbenstrang von 1 bis 2 cm Länge auf die erkrankten Stellen auftragen. Bei inneren Hämorriden die beigelegte Kanüle auf die Tube aufschrauben. Die Kanüle so weit wie möglich in den Anus einführen und unter sanftem Ausdrücken der Tube die Kanüle langsam zurückziehen.Sulgan-N Suppositorien: Abends im Bett 1 Zäpfchen vorsichtig in den After einführen. Bettlägerige Patienten können täglich zwei- bis dreimal ein Zäpfchen einführen.Sulgan-N-Medizinaltüchlein: Bei Bedarf Analgegend sorgfältig und gründlich reinigen.Wenn die Beschwerden nach 1-2 Wochen Behandlung nicht verschwunden oder deutlich zurückgegangen sind oder sich sogar verschlimmert haben sollten, in dem z.B. Blutungen am oder aus dem After auftreten, müssen Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird über eine weitere Behandlung entscheiden.Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach einer ärztlich gesicherten Diagnose erfolgen und sollten jeweils nicht länger als 2 Wochen dauern.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Sulgan-N auftreten:Ein gelegentlich auftretendes Brennen bei der Anwendung von Sulgan-N-Medizinaltüchlein ist auf die Einwirkung der Wirkstoffe auf einen vorhandenen Hautdefekt zurückzuführen und darf als normale Reaktion bewertet werden. Bei Weiterbehandlung wird diese Nebenerscheinung verschwinden. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die sich z.B. durch Jucken, Brennen und/oder Hautausschlag im Bereich des Afters bemerkbar machen. In einem solchen Fall müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin benachrichtigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Sulgan-N Salbe sollte aus hygienischen Gründen innerhalb 14 Tagen nach dem ersten Öffnen aufgebraucht werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel sind ausser Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Sulgan-N enthalten?1 g Salbe enthält: Lidocainhydrochloridanhydrid 20 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 5 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglycol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und weitere Hilfsstoffe.1 Suppositorium enthält: Lidocain 4,3 mg, racemischer Kampfer 20 mg, Levomenthol 10 mg.Hilfsstoffe: Propylenglycol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und weitere Hilfsstoffe.Medizinaltüchlein in Sachets1 Tüchlein ist mit 3,1 g Lösung getränkt.1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und weitere Hilfsstoffe.Medizinaltüchlein im Dispenser1 Tüchlein ist mit 1,7 g Lösung getränkt.1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Sulgan-N? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Salbe: 30 g und 50 gSuppositorien: 10 und 20 StückMedizinaltüchlein in Sachets: 10 SachetsMedizinaltüchlein im Dispenser: 25 StückZulassungsinhaberinDoetsch Grether AG, 4051 Basel.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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