Allergischer Schnupfen
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Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10 stk
Eigenschaften von Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 Stk.Anatomische therapeutische Chemikalie (АТС): R06AE07Lagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 10 StückGewicht: 9g Länge: 20mm Breite: 101mm Höhe: 43mm Kaufen Sie Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 Stück online aus der Schweiz..
20.37 USD
Feniallerg tropfen 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg hemmt die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg lindert den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindert Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindert die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz. Feniallerg wird in folgenden Fällen angewendet: bei allergischen Hautleiden: Juckreiz verschiedenen Ursprungs (ausser Juckreiz bei Gelbsucht), Ekzemen und anderen juckenden Hauterkrankungen, Nesselfieber, Juckreiz bei Erkrankungen mit Hautausschlägen, wie Windpocken; bei lnsektenstichen; bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege:Heuschnupfen und anderen Formen allergischen Schnupfens; für die Behandlung von durch Nahrungs- oder Arzneimittelallergien hervorgerufenen Symptomen. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationFeniallergGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Feniallerg und wann wird es angewendet?Feniallerg hemmt die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg lindert den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindert Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindert die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz.Feniallerg wird in folgenden Fällen angewendet:bei allergischen Hautleiden: Juckreiz verschiedenen Ursprungs (ausser Juckreiz bei Gelbsucht), Ekzemen und anderen juckenden Hauterkrankungen, Nesselfieber, Juckreiz bei Erkrankungen mit Hautausschlägen, wie Windpocken; bei lnsektenstichen;bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege:Heuschnupfen und anderen Formen allergischen Schnupfens;für die Behandlung von durch Nahrungs- oder Arzneimittelallergien hervorgerufenen Symptomen.Wann darf Feniallerg nicht angewendet werden?Sie dürfen Feniallerg nicht anwenden, wenn Sie auf den Wirkstoff Dimetindenmaleat oder einen der Hilfsstoffe allergisch (überempfindlich) sind.Bei Neugeborenen unter 1 Monat, insbesondere bei Frühgeborenen, darf Feniallerg nicht angewendet werden.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin falls oben erwähntes zutrifft, denn dann ist Feniallerg für Sie nicht geeignet.Wann ist bei der Anwendung von Feniallerg Vorsicht geboten?Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Feniallerg, Tropfen einnehmen, wenn Siean einem Glaukom (grüner Star),an Harnverhalten (zum Beispiel aufgrund einer Vergrösserung der Prostata),an Epilepsie,an einer chronischen obstruktiven Lungenerkrankung oder an anderen Krankheiten leiden.Ältere Patienten sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt / Ihre Ärztin konsultieren, da Nebenwirkungen wie Erregungszustände und Müdigkeit auftreten können.Wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen, sollte die Einnahme von Feniallerg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen:Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva),Anticholinergika, wie Bronchodilatatoren (Arzneimittel, die zur Behandlung von Asthma oder Bronchospasmen eingesetzt werden), gastrointestinale Spasmolytika (Arzneimittel gegen Magen-Darmkrämpfe), Mydriatika (Arzneimittel zur Erweiterung der Pupille), urologische Spasmolytika (Arzneimittel zur Behandlung der Symptome einer Harninkontinenz oder einer überaktiven Blase),Arzneimittel, welche das zentrale Nervensystem dämpfen (wie Beruhigungs- oder Schlafmittel),Arzneimittel gegen Epilepsie,Opiat-Schmerzmittel (starke Schmerzmittel),Antihistaminika (Arzneimittel, welche bei Husten, Erkältung oder Allergien eingesetzt werden),Antiemetika (Arzneimittel gegen Erbrechen),Procarbazin (Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Krebsarten),Scopolamin (Arzneimittel zur Vorbeugung von Reisekrankheiten),bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol.Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Wie andere Antihistaminika, kann Feniallerg die Wirkung von Alkohol verstärken.Bei Kleinkindern ab 1 Monat bis 1 Jahr darf Feniallerg nur auf ärztliche Empfehlung angewendet werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Die dämpfende Wirkung kann während des Schlafes von Atempausen begleitet sein. Besonders bei Kindern und älteren Patienten können Antihistaminika Erregungszustände auslösen.Dieses Arzneimittel enthält Propylenglycol 100 mg/ml (bzw. pro 20 Tropfen).Dieses Arzneimittel enthält Benzoesäure 1 mg/ml (bzw. pro 20 Tropfen).Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (=23 mg) Natrium pro 1 ml (bzw. pro 20 Tropfen), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Feniallerg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Feniallerg nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt oder Ihre Ärztin habe es Ihnen verordnet. Die Einnahme von Feniallerg während dem Stillen wird nicht empfohlen.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Wie verwenden Sie Feniallerg?Erwachsene und Jugendliche über 12 JahrenEmpfohlene Tagesdosis:Tropfen 1 mg/ml: 20-40 Tropfen, 3× täglich.KinderBei Kleinkindern ab 1 Monat bis 1 Jahr dürfen Feniallerg, Tropfen nur gemäss ärztlicher Empfehlung angewendet werden.Die empfohlene Tagesdosis beträgt:2 Tropfen pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf 3 Einnahmen.Alter/GewichtDosis in Tropfen1 Monat – 1 Jahr/4,5–15 kg3-10 Tropfen, 3× täglich1-3 Jahre/15–22,5 kg10-15 Tropfen, 3× täglich3-12 Jahre/22,5–30 kg15-20 Tropfen, 3× täglichDie optimale Dosis wird von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt.Die Feniallerg, Tropfen sind hitzeempfindlich. Geben Sie die Tropfen deshalb im letzten Moment der lauwarmen Schoppenflasche bei. Wenn das Kind bereits mit dem Löffel essen kann, geben Sie ihm die angenehm schmeckenden Tropfen unverdünnt mit einem Teelöffel.Feniallerg, Tropfen sollten ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 14 Tage eingenommen werden.Falls Sie zuviel Feniallerg eingenommen haben: Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Wenn Sie eine Dosis vergessen haben: Nehmen Sie Feniallerg ein, sobald Sie das Versäumnis bemerkt haben, ausser es liegen weniger als 2 Stunden vor bis zur geplanten Einnahme. In diesem Fall sollten Sie die vergessene Dosis nicht einnehmen, sondern die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt gemäss dem Dosierungsschema einnehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Feniallerg haben?Wie alle Arzneimittel kann Feniallerg Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.Stoppen Sie die Behandlung mit Feniallerg und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten, die Zeichen einer allergischen Reaktion sein können:Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken,Schwellung im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder des Rachens,starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Blasen, Muskelspasmen.Diese Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 von 10’000 Behandelten).Andere Nebenwirkungen sind meistens leicht und vorübergehender Natur. Sie treten vor allem zu Behandlungsbeginn auf.Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)MüdigkeitHäufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Schläfrigkeit, NervositätSelten (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten)Erregungszustände, Kopfschmerzen, Schwindel, gastrointestinale Störungen wie Erbrechen, Trockenheit des Mundes oder des Rachens.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisVor Licht schützen und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Feniallerg enthalten?1 ml Feniallerg, Tropfen zum Einnehmen, Lösung enthältWirkstoff1 mg Dimetindenmaleat.HilfsstoffeBenzoesäure (E 210), Propylenglycol (E 1520), Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (E 339), Citronensäure-Monohydrat (E 330), Natriumedetat, Saccharin-Natrium (E 954), gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer27528 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Feniallerg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 20 und 50 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
15.34 USD
Homéoplasmine salbe tube 40 g
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Homéoplasmine® Salbe Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird Homéoplasmine angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf. Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Homéoplasmine? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Homéoplasmine enthalten? 1 g Salbe enthält: Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline. Zulassungsnummer 44791 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tube zu 40 Gramm. Zulassungsinhaberin BOIRON AG, CH-3007 Bern. Herstellerin BOIRON AG – Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationHoméoplasmine® SalbeBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird Homéoplasmine angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Homéoplasmine?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Homéoplasmine enthalten?1 g Salbe enthält:Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg.Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline.Zulassungsnummer44791 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tube zu 40 Gramm.ZulassungsinhaberinBOIRON AG, CH-3007 Bern.HerstellerinBOIRON AG – Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
34.09 USD
Livostin nasenspray 0.05 % fl 10 ml
Livostin Nasenspray ist ein Arzneimittel zur Behandlung von saisonal bedingten Allergien in der Nase. Seine Wirkung setzt sofort ein und hält mehrere Stunden lang an. Livostin lindert rasch die typischen Zeichen von allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen), wie Niesen, Juckreiz in der Nase und Nasenfluss.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLivostin® NasensprayJanssen-Cilag AGWas ist Livostin Nasenspray und wann wird er angewendet?Livostin Nasenspray ist ein Arzneimittel zur Behandlung von saisonal bedingten Allergien in der Nase. Seine Wirkung setzt sofort ein und hält mehrere Stunden lang an. Livostin lindert rasch die typischen Zeichen von allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen), wie Niesen, Juckreiz in der Nase und Nasenfluss.Wann darf Livostin Nasenspray nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Livostin Nasenspray nicht angewendet werden. Livostin Nasenspray darf nicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) angewendet werden.Falls Sie sich unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wann ist bei der Anwendung von Livostin Nasenspray Vorsicht geboten?Falls Sie unter einer Nierenfunktionsstörung leiden, muss der Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin darauf aufmerksam gemacht werden.Livostin Nasenspray ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 2 Wochen anwenden. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist der Arzt oder die Ärztin zu konsultieren. Auf Verordnung des Arztes oder der Ärztin kann das Präparat länger als 2 Wochen angewendet werden. In diesem Fall soll es bei regelmässiger Anwendung nicht länger als 2 Monate angewendet werden.Kinder unter 6 Jahren sollen Livostin Nasenspray nicht anwenden.Im Allgemeinen beeinflusst Livostin Nasenspray die Aufmerksamkeit und die Konzentration nicht. Sollten Sie sich jedoch schläfrig fühlen, seien Sie vorsichtig beim Lenken von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Livostin Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden aber nie durchgeführt. Livostin Nasenspray darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt bzw. die Ärztin erachtet dies als unbedingt erforderlich. Dies gilt auch für die Stillzeit.Wie verwenden Sie Livostin Nasenspray?Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird Livostin Nasenspray wie folgt angewendet:Erwachsene und Kinder über 6 Jahren:Pro Nasenöffnung 2 x täglich 2 Sprühstösse.Vor dem erstmaligen Gebrauch den Sprühkopf nach Entfernung der Schutzkappe mehrmals herunterdrücken, bis ein feiner Sprühnebel austritt.Vor jedem Gebrauch die Nase gründlich schneuzen und das Fläschchen schütteln. Den Dosierspray in die Nasenöffnung einführen. Die freie Nasenöffnung zuhalten und beim Herunterdrücken des Sprühkopfes durch die Nase einatmen. Am anderen Nasenloch wiederholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Livostin Nasenspray haben?Eine sehr häufige Nebenwirkung bei der Anwendung von Livostin Nasenspraysind Kopfschmerzen.Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Livostin Nasenspray ebenfalls häufig auftreten:Entzündungen der NasennebenhöhlenSchläfrigkeitMüdigkeitSchwindelgefühlBrechreizSchmerzen an der ApplikationsstelleHalsschmerzenNasenblutenHustenGelegentlich wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:ÜberempfindlichkeitHerzklopfenAllgemeines UnwohlseinAtemnotGelegentlich bis sehr selten sind zudem die folgenden Nebenwirkungen aufgetreten:Verstopfte NaseNasales UnbehagenReizung, Unbehagen, Schmerz, Brennen oder Trockenheit an der ApplikationsstelleSelten wurde auch von folgenden Nebenwirkungen berichtet:HerzrasenNasale SchwellungenIn Einzelfällen wurden zudem folgende Nebenwirkungen beobachtet:Verengung der AtemwegeAllergische ÜberempfindlichkeitsreaktionenAnschwellung des AugenlidsWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren!Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Fläschchen nach Gebrauch sofort wieder verschliessen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. lhre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Livostin Nasenspray enthalten?Wirkstoff: Levocabastin (als Hydrochlorid).Mikrosuspension, enthaltend: 0,5 mg Levocabastin/ml.Hilfsstoffe: Propylenglycol; Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid.Zulassungsnummer50497 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Livostin Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Dosierspray zu 10 ml.ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG, Zug, ZG.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
43.70 USD
Lora-mepha allergie tabl 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergie ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Lora-Mepha Allergie die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig. Lora-Mepha Allergie wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung, sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLora-Mepha Allergie TablettenMepha Pharma AGWas ist Lora-Mepha Allergie und wann wird es angewendet?Lora-Mepha Allergie ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Lora-Mepha Allergie die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.Lora-Mepha Allergie wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung, sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt.Wann darf Lora-Mepha Allergie nicht eingenommen werden?Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Lora-Mepha Allergie oder einen der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Einnahme von Lora-Mepha Allergie Vorsicht geboten?Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Lora-Mepha Allergie nicht verstärkt.Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h. Sie nehmen nur jeden 2. Tag Lora-Mepha Allergie ein.Bitte nehmen Sie Lora-Mepha Allergie erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Lora-Mepha Allergie während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Lora-Mepha Allergie nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.Wie verwenden Sie Lora-Mepha Allergie?Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-mal täglich 1 Tablette Lora-Mepha Allergie.Korrekte Art der EinnahmeDie Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Lora-Mepha Allergie nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Lora-Mepha Allergie zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.Lora-Mepha Allergie Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Lora-Mepha Allergie haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lora-Mepha Allergie auftreten:Sehr häufig:Kopfschmerzen.Häufig:Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Husten, Nasenbluten, Schnupfen, Infektionen der oberen Luftwege, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits, Rachenentzündung, Müdigkeit.Gelegentlich:Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln, Bindehautentzündungen, Augenschmerzen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern, Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen, Störungen der Stimmbildung, Veränderung des Geschmacksinns, Blähungen (Flatulenz), Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen, Juckreiz, Hautausschläge, Hitzegefühl, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, Rückenschmerzen, häufigeres oder selteneres Wasserlassen, schmerzhafte Periodenblutung, Fieber, Unwohlsein.Selten:Allergische Reaktionen, Verschlechterung der Allergie, Gedächtnisverlust, Appetitlosigkeit, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern, unscharfes Sehen, Veränderung des Tränenflusses, Bluthusten, niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen, Kehlkopfentzündung, Entzündungen der Mundschleimhaut, Einblutungen in die Haut, trockenes Haar, trockene Haut, Lichtempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs, Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung, Wallungen.Sehr selten:Gewichtsverlust, Halluzinationen, Krampfanfall, Lidkrampf, Veränderung des Speichelflusses, Störungen der Leberfunktion (Hepatitis), Lebernekrose, Gelbsucht, Haarausfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, Verfärbung des Urins, Scheidenentzündung, Brustvergrösserung beim Mann (Gynäkomastie), Schüttelfrost.Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Lora-Mepha Allergie sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogistenoder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWird ein Allergie-Test durchgeführt, sollte die Lora-Mepha Allergie-Therapie 48 Stunden vor der Durchführung des Tests unterbrochen werden, da die Verabreichung von Antihistaminika die positiven Reaktionen verhindern oder abschwächen kann.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Lora-Mepha Allergie enthalten?1 Tablette enthält:WirkstoffeLoratadin 10 mg.HilfsstoffeLactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat.Zulassungsnummer57747 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Lora-Mepha Allergie? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:Packungen zu 14 Tabletten.ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG, Basel.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Interne Versionsnummer: 7.1..
23.25 USD
Otriduo schnupfen dosierspray 15 ml
Was ist Otriduo Schnupfen und wann wird es angewendet? Otriduo Schnupfen enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Otriduo Schnupfen bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.Otriduo Schnupfen eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).Auf ärztliche Verschreibung kann Otriduo Schnupfen auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.Wann darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden? In folgenden Fällen darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden:bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung,wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,wenn Sie gegenwärtig Monoaminoxydasehemmer (MAO-Hemmer, Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben,wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck),nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hinhaut freigelegt wurde).Wann ist bei der Anwendung von Otriduo Schnupfen Vorsicht geboten? Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt / Ihrer Ärztin, wenn Siean hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung,einer Überfunktion der Schilddrüse,an Diabetes (Zuckerkrankheit) oderEpilepsie leiden,Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. bei Prostatahypertrophie),blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Betablocker), stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel einnehmen (s. auch «Wann darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden?»).Otriduo Schnupfen sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch, kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).Otriduo Schnupfen kann bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.Otriduo Schnupfen ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.Otriduo Schnupfen Dosierspray wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Otriduo Schnupfen sollte bei Kindern von 6 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.Information zu den HilfsstoffenBenzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otriduo Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Phenylephrin und Dimetindenmaleat gehen eventuell in die Muttermilch über. Otriduo Schnupfen sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Otriduo Schnupfen Dosierspray?Die angegebene Dosierung und Anwendungshäufigkeit nicht überschreiten.Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosierung über die kürzest mögliche Therapiedauer verwendet werden.Erwachsene und Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener):3- bis 4-mal täglich 1–2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.Kinder unter 6 JahrenOtriduo Schnupfen Dosierspray ist bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Anwendung des DosierspraysVor der Anwendung die Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).Vorsicht, dass der Sprühnebel nicht in die Augen gelangt.Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch die Pumpe 5-mal betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Dosierspray ist nun für jede weitere Anwendung bereit. Wenn das Produkt längere Zeit nicht verwendet wurde, muss die Pumpe vor der Anwendung erneut 5-mal betätigt werden.Den Sprühkopf in eine Nasenöffnung einführen, 1-mal sprühen (kräftig drücken) und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.Den Sprühkopf abwischen und trocknen, bevor die Schutzkappe wieder aufgesetzt wird.Eine Flasche Otriduo Schnupfen Dosierspray soll nur von einer Person verwendet werden, um eine mögliche Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Nicht länger als 3 Tage ununterbrochen anwenden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otriduo Schnupfen haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Otriduo Schnupfen auftreten: In seltenen Fällen (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFür Kinder unerreichbar aufbewahren.Otriduo Schnupfen Dosierspray: Vor Licht schützen und bei 15–30°C lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otriduo Schnupfen Dosierspray enthalten? Wirkstoffe1 ml Otriduo Schnupfen Dosierspray enthält 0,25 mg Dimetindenmaleat und 2,5 mg Phenylephrin.1 Sprühstoss (=0,14 ml) enthält: 0,035 mg Dimetindenmaleat und 0,35 mg Phenylephrin.HilfsstoffeSorbitol, Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure-Monohydrat, Lavandinöl, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer60125 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otriduo Schnupfen Dosierspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Otriduo Schnupfen Dosierspray (Microdoseur): Packung zu 15 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
37.39 USD
Triofan heuschnupfen nasenspray 20 ml
Triofan® Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray VERFORA SA Was ist Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray und wann wird es angewendet? Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray ist ein medizinisches Gerät, das 2 % Ectoin enthält, ein natürliches zytoprotektives Molekül, das hilft, Entzündungen zu reduzieren und die Membran zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray in der Dose zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis eingesetzt werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase und Niesen können wirksam gelindert werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die vor der schädlichen Wirkung von Allergenen schützt. Es unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Was ist zu beachten? Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray und bekannt andere Nasensprays. Wann sollte Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray nicht angewendet werden? Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray sollte nicht angewendet werden nicht nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase verwendet werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Ectoin oder einen der sonstigen Bestandteile des Nasensprays besteht. Wann sollte Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray angewendet werden? Vorsicht beim Nasenspray geboten? Wenn allergische Reaktionen auftreten, muss die Verwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray sofort beendet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasensprayflasche jeweils nur von einer Person verwendet werden .Nach dem Öffnen nicht länger als 6 Wochen verwenden. Kann Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Zur Anwendung liegen derzeit keine Daten vor Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray während der Schwangerschaft und Stillzeit. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat, wenn Sie: schwanger sind oder stillen. Sie nicht sicher sind, ob Sie es sind schwanger. Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray? Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray immer entsprechend Bitte beachten Sie diese Gebrauchsanweisung. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung des antiallergischen Triofan-Heuschnupfen-Nasensprays von einem Erwachsenen unterstützt werden. Bevor Sie das antiallergische Triofan-Heuschnupfen-Nasenspray zum ersten Mal verwenden, entfernen Sie die Schutzkappe und drücken Sie zwei- bis dreimal auf die Pumpvorrichtung, um sie zu entfernen Luft aus der Pumpe. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Sollte die Sprühfunktion beeinträchtigt sein (was passieren kann, wenn die Flasche nicht aufrecht steht), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrmals in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft die Nase, um die Nasenlöcher freizubekommen .Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche. Halten Sie die Flasche mit Ihrem Zeige- und Mittelfinger auf beiden Seiten der Fingerauflage und Ihrem Daumen auf dem Boden der Flasche. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schließen Sie ein Nasenloch, indem Sie es mit den Fingern seitlich leicht drücken. Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein. Führen Sie die Spitze des Sprühgeräts in das Nasenloch ein und aktivieren Sie das Sprühgerät schnell und kräftig. Atmen Sie weiterhin durch das Nasenloch ein. Führen Sie die Spitze des Sprühgeräts in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie die gleichen Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, fusselfreien Tuch ab. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf die Flasche. Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray haben? Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray ist gut verträglich. Bisher wurden keine wiederkehrenden oder dauerhaften Nebenwirkungen gemeldet. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihren Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder den Händler. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten konsultieren. Was sollten Sie sonst noch beachten? Das Verfallsdatum von Triofan-Heuschnupfen „Antiallergisches Nasenspray“ ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte bei 2-25°C gelagert werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Was ist im antiallergischen Nasenspray Triofan Heuschnupfen enthalten? 2 % Ectoin, Meersalz und Wasser. Ein Sprühstoß enthält 0,14 ml der Lösung. Wo gibt es Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray? Welche Packungen gibt es? Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in 20-ml-Flaschen erhältlich. Vertriebsgesellschaft VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Hersteller bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Deutschland. Informationsstand März 2018. Veröffentlicht am 8. November 2018 ..
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Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec ist bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen wirksam. Es blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Zyrtec wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischer Schnupfen und allergische Bindehautentzündung sowie chronische Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht). Kinder von 2 bis 6 Jahren, die an Heuschnupfen leiden, können auch mit Zyrtec behandelt werden. Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4 Wochen nicht überschreiten. Zyrtec ist in Form von Filmtabletten oder Tropfen erhältlich.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationZyrtec®UCB-Pharma SAWas ist Zyrtec und wann wird es angewendet?Zyrtec ist bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen wirksam. Es blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Zyrtec wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischer Schnupfen und allergische Bindehautentzündung sowie chronische Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht). Kinder von 2 bis 6 Jahren, die an Heuschnupfen leiden, können auch mit Zyrtec behandelt werden. Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4 Wochen nicht überschreiten. Zyrtec ist in Form von Filmtabletten oder Tropfen erhältlich.Wann darf Zyrtec nicht angewendet werden?Patienten oder Patientinnen, die gegen den Wirkstoff, andere damit verwandte Substanzen oder einen sonstigen Bestandteil von Zyrtec überempfindlich sind, dürfen das Präparat nicht anwenden.Stillende Frauen sollten Zyrtec nicht anwenden. Schwangere Frauen sollten Zyrtec nur auf ärztliche Verordnung einnehmen.Da Filmtabletten Laktose enthalten, sollen Patienten mit den seltenen hereditären Störungen Galaktose-Intoleranz, mit Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption-Syndrom die Filmtabletten nicht einnehmen.Patienten oder Patientinnen mit einer Nierenerkrankung im Endstadium (mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) unter 15 ml/min) dürfen Zyrtec nicht einnehmen.Wann ist bei der Einnahme von Zyrtec Vorsicht geboten?Kinder unter 2 Jahren sollten nicht mit Zyrtec behandelt werden. Eine gleichzeitige Einnahme von Zyrtec mit Theophyllin (ein Wirkstoff zur Behandlung von Atemnotzuständen) sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen. Zyrtec und Präparate, welche Glipizid enthalten (ein Mittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit) sollten nicht zusammen eingenommen werden. Es wird empfohlen, morgens die Glipizid-Medikation und abends Zyrtec einzunehmen.Bei Epileptikern sollte Zyrtec mit Vorsicht angewendet werden, da es möglicherweise Krampfanfälle auslösen könnte.Bei der gleichzeitigen Anwendung von Zyrtec mit Beruhigungs- oder Schmerzmitteln ist Vorsicht geboten.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder im Umgang mit Maschinen ist Vorsicht geboten, da die Einnahme von Zyrtec schläfrig machen kann.Während einer Behandlung mit Zyrtec ist es ratsam, auf Alkohol zu verzichten.Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, ob Sie die Einnahme von Zyrtec für einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.Bei Patienten mit Neigung zu Harnretention (wie z.B. Rückenmarksverletzung, Prostatavergrösserung) kann Zyrtec das Risiko einer Harnretention erhöhen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf Zyrtec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?In Tierversuchen sind keine unerwünschten Wirkungen festgestellt worden. Dennoch sollte Zyrtec – wie andere Arzneimittel – während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Sollten Sie Zyrtec während der Schwangerschaft versehentlich eingenommen haben, ist eine schädigende Wirkung für das ungeborene Kind nicht zu erwarten, dennoch sollte die Behandlung sofort abgesetzt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten. Während der Stillzeit darf Zyrtec nicht eingenommen werden, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.Wie verwenden Sie Zyrtec?Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die übliche Dosierung beträgt einmal täglich eine Zyrtec Filmtablette oder 20 Tropfen Zyrtec. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren kann die Dosierung auf zwei Einnahmen (je eine halbe Filmtablette oder 10 Tropfen morgens und abends) verteilt werden. Falls sich leichte Nebenerscheinungen (Müdigkeit, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Störungen) einstellen, welche sich nicht von alleine zurückbilden, ist es auch bei Erwachsenen ratsam, je eine halbe Filmtablette oder 10 Tropfen morgens und abends zu nehmen.Für Kinder von 2 bis 6 Jahren: Die empfohlene Dosierung beträgt je 5 Tropfen morgens und abends.Patienten mit mittelschwerer bis schwerer NierenschwächePatienten oder Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung richtet und vom behandelnden Arzt oder von der behandelnden Ärztin festgelegt wird. Die Zyrtec Filmtabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden.Die Zyrtec Tropfen können unverdünnt oder in einem Glas Wasser verdünnt eingenommen werden.Die Einnahme von Zyrtec kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt oder von der Ärztin bestimmt. Sollten Sie eine Einnahme von Zyrtec vergessen, setzen Sie die Behandlung einfach fort. Nehmen Sie bitte keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme nachzuholen. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt oder an Ihre Ärztin wenden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Zyrtec haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Zyrtec auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Leichte Müdigkeit, leichte Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, Übelkeit wurde berichtet.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Magen-Darm-Störungen (z.B. Durchfall, Bauchschmerzen), Unwohlsein, Juckreiz, Ausschlag, Erregung, Missempfindungen der Haut, Schnupfen, Rachenentzündung, Schwächegefühl.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten)Überempfindlichkeitsreaktionen, Krampfanfälle, Kreislaufversagen, Leberschädigungen, Urtikaria (Nesselsucht), Herzrasen, Oedeme (Schwellungen), Gewichtszunahme, Verwirrtheit, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Aggression, extreme Müdigkeit, Depressionen.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10’000 Behandelten)Bewegungsstörungen, Zittern, nervöse Zuckungen (Tic), Lichtempfindlichkeitsreaktionen, allergischer Schock, Miktionsstörungen (abnorme Harnausscheidung), Sehstörungen und unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen, Thrombocytopenie (verminderte Anzahl an Blutplättchen), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn), Synkope (Ohnmacht).Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)Gedächtnisverlust (Amnesie), Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Schwindel (Dreh- oder Bewegungsgefühl), Harnverhalten, erhöhter Appetit, Selbstmordgedanken, Alpträume, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, akuter Hautausschlag am ganzen Körper mit Pusteln und Leberentzündung, Gefässentzündung, Hörverlust.Nach Absetzen von Cetirizin wurden Juckreiz und/oder Nesselsucht berichtet.Sollte bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftreten, nehmen Sie Zyrtec nicht weiter und informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchTropfen: Aufbrauchfrist nach Anbruch der Flasche: 3 Monate.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Den Behälter in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Zyrtec enthalten?Wirkstoffe1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid1 ml Tropfenlösung (entsprechend 20 Tropfen) enthält 10 mg Cetirizin-DihydrochloridHilfsstoffe1 Filmtablette enthält Hilfsstoffe und Lactose1 ml Tropfenlösung enthält Konservierungsmittel Methyl- und Propylparaben (E 218, E 216), Saccharin (Süssstoff).Zulassungsnummer48143, 52700 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Zyrtec? Welche Packungen sind erhältlich?Zyrtec FilmtablettenIn Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung zu 10 Filmtabletten (D).In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.Packung zu 30 Filmtabletten (B).Packung zu 50 Filmtabletten (B).Zyrtec TropfenIn Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Flasche zu 10 ml (D).In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.Flasche zu 20 ml (B).ZulassungsinhaberinUCB-Pharma AG, 1630 Bulle.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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