Allergischer Schnupfen
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Homéoplasmine salbe tb 40 g
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Homéoplasmine® Salbe Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird Homéoplasmine angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf. Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Homéoplasmine? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Homéoplasmine enthalten? 1 g Salbe enthält: Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline. Zulassungsnummer 44791 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tube zu 40 Gramm. Zulassungsinhaberin BOIRON AG, CH-3007 Bern. Herstellerin BOIRON AG – Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationHoméoplasmine® SalbeBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird Homéoplasmine angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Homéoplasmine?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Homéoplasmine enthalten?1 g Salbe enthält:Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg.Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline.Zulassungsnummer44791 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tube zu 40 Gramm.ZulassungsinhaberinBOIRON AG, CH-3007 Bern.HerstellerinBOIRON AG – Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
28.13 USD
Livsane nasenspülspray 100 ml
Livsane Nasenspülspray 100 mlLeiden Sie an Sinusitis, allergischer Rhinitis oder anderen Nasenproblemen? Livsane Nasenspülspray 100 ml bietet Ihnen natürliche Linderung und eine verbesserte Nasengesundheit.Wie es funktioniertDas Livsane Nasenspülspray ist eine Kochsalzlösung, die Ablagerungen aus der Nase ausspült Ihre Nasengänge. Die Salzsubstanz trägt dazu bei, die geschwollenen Nasenblutgefäße zu verkleinern, sodass die Luft leichter hindurchströmen kann.AnwendungDie Verwendung des Livsane Nasenspülsprays ist einfach. Sprühen Sie es einfach einzeln in Ihre Nasenlöcher und atmen Sie dabei sanft ein. Sie können es so oft wie nötig verwenden, um Ihre Nasengänge zu reinigen und sie gesund zu halten.Vorteile Bietet natürliche Linderung bei Sinusitis, allergischer Rhinitis und anderen Nasenproblemen Verbessert die Gesundheit der Nase, indem Ablagerungen ausgespült und Schwellungen reduziert werden Erleichtert das Atmen, indem die Nasenwege frei gemacht werden Kompakt und einfach zu verstauen 100-ml-Größe bietet ausreichend Vorrat für den regelmäßigen Gebrauch Mit Livsane Nasenspülspray 100 ml erleben Sie noch heute natürliche Linderung und verbesserte Nasengesundheit! ..
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Lora-mepha allergie tabl 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergie ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Lora-Mepha Allergie die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig. Lora-Mepha Allergie wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung, sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLora-Mepha Allergie TablettenMepha Pharma AGWas ist Lora-Mepha Allergie und wann wird es angewendet?Lora-Mepha Allergie ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Lora-Mepha Allergie die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.Lora-Mepha Allergie wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung, sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt.Wann darf Lora-Mepha Allergie nicht eingenommen werden?Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Lora-Mepha Allergie oder einen der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Einnahme von Lora-Mepha Allergie Vorsicht geboten?Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Lora-Mepha Allergie nicht verstärkt.Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h. Sie nehmen nur jeden 2. Tag Lora-Mepha Allergie ein.Bitte nehmen Sie Lora-Mepha Allergie erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Lora-Mepha Allergie während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Lora-Mepha Allergie nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.Wie verwenden Sie Lora-Mepha Allergie?Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-mal täglich 1 Tablette Lora-Mepha Allergie.Korrekte Art der EinnahmeDie Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Lora-Mepha Allergie nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Lora-Mepha Allergie zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.Lora-Mepha Allergie Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Lora-Mepha Allergie haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lora-Mepha Allergie auftreten:Sehr häufig:Kopfschmerzen.Häufig:Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Husten, Nasenbluten, Schnupfen, Infektionen der oberen Luftwege, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits, Rachenentzündung, Müdigkeit.Gelegentlich:Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln, Bindehautentzündungen, Augenschmerzen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern, Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen, Störungen der Stimmbildung, Veränderung des Geschmacksinns, Blähungen (Flatulenz), Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen, Juckreiz, Hautausschläge, Hitzegefühl, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, Rückenschmerzen, häufigeres oder selteneres Wasserlassen, schmerzhafte Periodenblutung, Fieber, Unwohlsein.Selten:Allergische Reaktionen, Verschlechterung der Allergie, Gedächtnisverlust, Appetitlosigkeit, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern, unscharfes Sehen, Veränderung des Tränenflusses, Bluthusten, niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen, Kehlkopfentzündung, Entzündungen der Mundschleimhaut, Einblutungen in die Haut, trockenes Haar, trockene Haut, Lichtempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs, Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung, Wallungen.Sehr selten:Gewichtsverlust, Halluzinationen, Krampfanfall, Lidkrampf, Veränderung des Speichelflusses, Störungen der Leberfunktion (Hepatitis), Lebernekrose, Gelbsucht, Haarausfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, Verfärbung des Urins, Scheidenentzündung, Brustvergrösserung beim Mann (Gynäkomastie), Schüttelfrost.Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Lora-Mepha Allergie sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogistenoder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWird ein Allergie-Test durchgeführt, sollte die Lora-Mepha Allergie-Therapie 48 Stunden vor der Durchführung des Tests unterbrochen werden, da die Verabreichung von Antihistaminika die positiven Reaktionen verhindern oder abschwächen kann.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Lora-Mepha Allergie enthalten?1 Tablette enthält:WirkstoffeLoratadin 10 mg.HilfsstoffeLactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat.Zulassungsnummer57747 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Lora-Mepha Allergie? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:Packungen zu 14 Tabletten.ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG, Basel.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Interne Versionsnummer: 7.1..
18.18 USD
Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray VERFORA SA Was ist das antiallergische Triofan-Heuschnupfen-Nasenspray und wann wird es angewendet? Das antiallergische Nasenspray gegen Heuschnupfen von Triofan ist ein medizinisches Gerät, das 2 % Ectoin enthält, ein natürliches zytoprotektives Molekül, das hilft, Entzündungen zu reduzieren und die Membran zu stabilisieren. Das antiallergische Nasenspray gegen Heuschnupfen von Triofan kann zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis eingesetzt werden . Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase und Niesen können wirksam gelindert werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die vor der schädlichen Wirkung von Allergenen schützt. Es unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Was ist zu beachten? Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann sollte das antiallergische Nasenspray Triofan Heuschnupfen nicht angewendet werden? Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase nicht angewendet werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Ectoin oder einen der sonstigen Bestandteile des Nasensprays besteht. Wann sollte Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray angewendet werden? Vorsicht beim Nasenspray geboten? Wenn allergische Reaktionen auftreten, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sofort beendet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasenspray-Flasche jeweils nur von einer Person verwendet werden. Nicht länger als 6 Wochen anwenden nach dem Öffnen. Kann das antiallergische Nasenspray Triofan Heuschnupfen während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Zur Anwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen derzeit keine Daten vor. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat, wenn Sie: schwanger sind oder stillen. Sie sind sich nicht sicher, ob Sie schwanger sind. Wie verwenden Sie das antiallergische Triofan-Heuschnupfen-Nasenspray? Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray immer gemäß dieser Gebrauchsanweisung. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung des antiallergischen Triofan-Heuschnupfen-Nasensprays von einem Erwachsenen unterstützt werden. Bevor Sie das antiallergische Triofan-Heuschnupfen-Nasenspray zum ersten Mal verwenden, entfernen Sie die Schutzkappe und drücken Sie zwei- bis dreimal auf die Pumpvorrichtung, um sie zu entfernen Luft aus der Pumpe. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Sollte die Sprühfunktion beeinträchtigt sein (was passieren kann, wenn die Flasche nicht aufrecht steht), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrmals in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sanft Ihre Nase, um die Nasenlöcher freizumachen. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche. Halten Sie die Flasche mit Ihrem Zeige- und Mittelfinger auf beiden Seiten der Fingerauflage und Ihrem Daumen auf dem Boden der Flasche. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schließen Sie ein Nasenloch, indem Sie es mit den Fingern seitlich leicht drücken. Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein. Führen Sie die Spitze des Sprühgeräts in das Nasenloch ein und aktivieren Sie das Sprühgerät schnell und kräftig. Atmen Sie weiterhin durch das Nasenloch ein. Führen Sie die Spitze des Sprühgeräts in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie die gleichen Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, fusselfreien Tuch ab. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf die Flasche. Welche Nebenwirkungen kann das antiallergische Nasenspray Triofan Heuschnupfen haben? Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist gut verträglich. Bisher wurden keine wiederkehrenden oder dauerhaften Nebenwirkungen gemeldet. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihren Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder den Händler. Sollten die Beschwerden nicht nachlassen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten aufsuchen. Was sollten Sie sonst noch beachten? Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte bei 2-25°C gelagert werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Was ist im antiallergischen Nasenspray Triofan Heuschnupfen enthalten? 2 % Ectoin, Meersalz und Wasser. Ein Spray enthält 0,14 ml der Lösung. Wo kann man Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray bekommen? Welche Pakete sind verfügbar? Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in 20-ml-Flaschen erhältlich. Vertriebsunternehmen VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Hersteller bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Deutschland. Status der Informationen März 2018. Veröffentlicht am 8. November 2018 ..
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Triomer nasenspray sinomarin hypertonisch fl 125 ml
Triomer Nasenspray Sinomarin hypertonisch, Flasche 125 ml Verstopfte Nase? Triomer® hilft.Triomer Hypertonic von Sinomarin befreit sanft die verstopfte Nase. Erhältlich in Ihrer Apotheke und Drogerie. VERFORA AG Mit natürlichen Mineralien und Spurenelementen. Schwillt an und befreit; vom Säuglingsalter an..
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Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec ist bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen wirksam. Es blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Zyrtec wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischer Schnupfen und allergische Bindehautentzündung sowie chronische Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht). Kinder von 2 bis 6 Jahren, die an Heuschnupfen leiden, können auch mit Zyrtec behandelt werden. Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4 Wochen nicht überschreiten. Zyrtec ist in Form von Filmtabletten oder Tropfen erhältlich.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationZyrtec®UCB-Pharma SAWas ist Zyrtec und wann wird es angewendet?Zyrtec ist bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen wirksam. Es blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Zyrtec wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischer Schnupfen und allergische Bindehautentzündung sowie chronische Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht). Kinder von 2 bis 6 Jahren, die an Heuschnupfen leiden, können auch mit Zyrtec behandelt werden. Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4 Wochen nicht überschreiten. Zyrtec ist in Form von Filmtabletten oder Tropfen erhältlich.Wann darf Zyrtec nicht angewendet werden?Patienten oder Patientinnen, die gegen den Wirkstoff, andere damit verwandte Substanzen oder einen sonstigen Bestandteil von Zyrtec überempfindlich sind, dürfen das Präparat nicht anwenden.Stillende Frauen sollten Zyrtec nicht anwenden. Schwangere Frauen sollten Zyrtec nur auf ärztliche Verordnung einnehmen.Da Filmtabletten Laktose enthalten, sollen Patienten mit den seltenen hereditären Störungen Galaktose-Intoleranz, mit Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption-Syndrom die Filmtabletten nicht einnehmen.Patienten oder Patientinnen mit einer Nierenerkrankung im Endstadium (mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) unter 15 ml/min) dürfen Zyrtec nicht einnehmen.Wann ist bei der Einnahme von Zyrtec Vorsicht geboten?Kinder unter 2 Jahren sollten nicht mit Zyrtec behandelt werden. Eine gleichzeitige Einnahme von Zyrtec mit Theophyllin (ein Wirkstoff zur Behandlung von Atemnotzuständen) sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen. Zyrtec und Präparate, welche Glipizid enthalten (ein Mittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit) sollten nicht zusammen eingenommen werden. Es wird empfohlen, morgens die Glipizid-Medikation und abends Zyrtec einzunehmen.Bei Epileptikern sollte Zyrtec mit Vorsicht angewendet werden, da es möglicherweise Krampfanfälle auslösen könnte.Bei der gleichzeitigen Anwendung von Zyrtec mit Beruhigungs- oder Schmerzmitteln ist Vorsicht geboten.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder im Umgang mit Maschinen ist Vorsicht geboten, da die Einnahme von Zyrtec schläfrig machen kann.Während einer Behandlung mit Zyrtec ist es ratsam, auf Alkohol zu verzichten.Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, ob Sie die Einnahme von Zyrtec für einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.Bei Patienten mit Neigung zu Harnretention (wie z.B. Rückenmarksverletzung, Prostatavergrösserung) kann Zyrtec das Risiko einer Harnretention erhöhen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf Zyrtec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?In Tierversuchen sind keine unerwünschten Wirkungen festgestellt worden. Dennoch sollte Zyrtec – wie andere Arzneimittel – während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Sollten Sie Zyrtec während der Schwangerschaft versehentlich eingenommen haben, ist eine schädigende Wirkung für das ungeborene Kind nicht zu erwarten, dennoch sollte die Behandlung sofort abgesetzt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten. Während der Stillzeit darf Zyrtec nicht eingenommen werden, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.Wie verwenden Sie Zyrtec?Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die übliche Dosierung beträgt einmal täglich eine Zyrtec Filmtablette oder 20 Tropfen Zyrtec. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren kann die Dosierung auf zwei Einnahmen (je eine halbe Filmtablette oder 10 Tropfen morgens und abends) verteilt werden. Falls sich leichte Nebenerscheinungen (Müdigkeit, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Störungen) einstellen, welche sich nicht von alleine zurückbilden, ist es auch bei Erwachsenen ratsam, je eine halbe Filmtablette oder 10 Tropfen morgens und abends zu nehmen.Für Kinder von 2 bis 6 Jahren: Die empfohlene Dosierung beträgt je 5 Tropfen morgens und abends.Patienten mit mittelschwerer bis schwerer NierenschwächePatienten oder Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung richtet und vom behandelnden Arzt oder von der behandelnden Ärztin festgelegt wird. Die Zyrtec Filmtabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden.Die Zyrtec Tropfen können unverdünnt oder in einem Glas Wasser verdünnt eingenommen werden.Die Einnahme von Zyrtec kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt oder von der Ärztin bestimmt. Sollten Sie eine Einnahme von Zyrtec vergessen, setzen Sie die Behandlung einfach fort. Nehmen Sie bitte keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme nachzuholen. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt oder an Ihre Ärztin wenden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Zyrtec haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Zyrtec auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Leichte Müdigkeit, leichte Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, Übelkeit wurde berichtet.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Magen-Darm-Störungen (z.B. Durchfall, Bauchschmerzen), Unwohlsein, Juckreiz, Ausschlag, Erregung, Missempfindungen der Haut, Schnupfen, Rachenentzündung, Schwächegefühl.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten)Überempfindlichkeitsreaktionen, Krampfanfälle, Kreislaufversagen, Leberschädigungen, Urtikaria (Nesselsucht), Herzrasen, Oedeme (Schwellungen), Gewichtszunahme, Verwirrtheit, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Aggression, extreme Müdigkeit, Depressionen.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10’000 Behandelten)Bewegungsstörungen, Zittern, nervöse Zuckungen (Tic), Lichtempfindlichkeitsreaktionen, allergischer Schock, Miktionsstörungen (abnorme Harnausscheidung), Sehstörungen und unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen, Thrombocytopenie (verminderte Anzahl an Blutplättchen), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn), Synkope (Ohnmacht).Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)Gedächtnisverlust (Amnesie), Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Schwindel (Dreh- oder Bewegungsgefühl), Harnverhalten, erhöhter Appetit, Selbstmordgedanken, Alpträume, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, akuter Hautausschlag am ganzen Körper mit Pusteln und Leberentzündung, Gefässentzündung, Hörverlust.Nach Absetzen von Cetirizin wurden Juckreiz und/oder Nesselsucht berichtet.Sollte bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftreten, nehmen Sie Zyrtec nicht weiter und informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchTropfen: Aufbrauchfrist nach Anbruch der Flasche: 3 Monate.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Den Behälter in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Zyrtec enthalten?Wirkstoffe1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid1 ml Tropfenlösung (entsprechend 20 Tropfen) enthält 10 mg Cetirizin-DihydrochloridHilfsstoffe1 Filmtablette enthält Hilfsstoffe und Lactose1 ml Tropfenlösung enthält Konservierungsmittel Methyl- und Propylparaben (E 218, E 216), Saccharin (Süssstoff).Zulassungsnummer48143, 52700 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Zyrtec? Welche Packungen sind erhältlich?Zyrtec FilmtablettenIn Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung zu 10 Filmtabletten (D).In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.Packung zu 30 Filmtabletten (B).Packung zu 50 Filmtabletten (B).Zyrtec TropfenIn Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Flasche zu 10 ml (D).In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.Flasche zu 20 ml (B).ZulassungsinhaberinUCB-Pharma AG, 1630 Bulle.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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