Verdauungsstörungen
(1 Seite(n))
Ecofenac sandoz lipogel 1 % tb 100 g
Was ist Ecofenac Sandoz Lipogel und wann wird es angewendet?Ecofenac Sandoz Lipogel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel) bezeichnet werden. Ecofenac Sandoz Lipogel weist schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften auf und besitzt dank der wässerig-alkoholischen Grundlage einen lindernden, kühlenden Effekt.Ecofenac Sandoz Lipogel wird angewendet zur äusserlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei:Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke z.B. Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall;lokalisierten Formen des Weichteilrheumatismus, wie z.B. Tendinitis (Tennisellenbogen), Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien;und zur symptomatischen Therapie der Arthrose von kleinen und mittelgrossen, hautnah gelegenen Gelenken wie z.B. Fingergelenke oder Knie.Ecofenac Sandoz Lipogel ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren vorgesehen.Wann darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden?Ecofenac Sandoz Lipogel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Diclofenac oder anderen schmerz-, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Substanzen (insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit auf Isopropylalkohol oder andere Hilfsstoffe. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Asthma), Atembeschwerden, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge, laufende Nase.In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden (s. auch «Darf Ecofenac Sandoz Lipogel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?»).Wann ist bei der Anwendung von Ecofenac Sandoz Lipogel Vorsicht geboten?Ecofenac Sandoz Lipogel darf nicht auf offene Hautwunden (z.B. nach Schürfungen, Schnitten) oder auf geschädigte Haut (z.B. Ekzeme, Hautausschläge) gebracht werden.Die Behandlung sofort beenden, wenn nach der Anwendung des Präparates ein Hautausschlag auftritt.Ecofenac Sandoz Lipogel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Präparat in Kontakt kommen. Falls dies doch geschieht, die Augen mit Leitungswasser ausgiebig spülen und bei anhaltenden Beschwerden den Arzt bzw. die Ärztin informieren. Das Arzneimittel nicht einnehmen. Nach der Anwendung die Hände waschen, ausser bei Behandlung der Fingergelenke (siehe auch «Wie verwenden Sie Ecofenac Sandoz Lipogel?»).Ecofenac Sandoz Lipogel darf nicht mit einem luftdichten Verband (Okklusivverband) verwendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn bei Ihnen früher bereits allergische Erscheinungen nach der Anwendung von ähnlichen Präparaten («Rheumasalben») aufgetreten sind, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden.Darf Ecofenac Sandoz Lipogel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Während dem 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Ecofenac Sandoz Lipogel nicht angewendet werden, da es dem ungeborenen Kind schaden kann oder Probleme bei der Geburt verursachen kann.Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie vor der Anwendung den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Ecofenac Sandoz Lipogel?Das Präparat ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt.Erwachsene und Jugendliche ab 12 JahrenJe nach Grösse der zu behandelnden schmerzhaften bzw. geschwollenen Stellen oder Flächen wird 3- bis 4-mal täglich eine Menge von 2‒4 g Ecofenac Sandoz Lipogel (kirsch- bis walnussgrosse Menge) aufgetragen, leicht eingerieben oder bei Muskelschmerzen einmassiert.Nach der Anwendung:die Hände mit einem trockenen Papiertuch abwischen, anschliessend die Hände gut waschen, ausser bei Behandlung der Finger. Das Papiertuch mit dem Hauskehricht entsorgen.vor dem Duschen oder Baden sollte gewartet werden, bis das Lipogel auf der Haut getrocknet ist.Sollten Sie eine Behandlung mit Ecofenac Sandoz Lipogel vergessen haben, holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach. Tragen Sie nicht die doppelte Menge auf, um die vergessene Behandlung nachzuholen.Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn sich die Beschwerden nach einer Woche nicht gebessert haben. Ohne ärztliche Verschreibung soll Ecofenac Sandoz Lipogel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Das Präparat über die kürzest notwendige Zeitdauer anwenden, nicht mehr als erforderlich auftragen.Kinder unter 12 JahrenDie Anwendung und Sicherheit von Ecofenac Sandoz Lipogel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.Wenn Sie oder ihr Kind Ecofenac Sandoz Lipogel (versehentlich) geschluckt haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Ecofenac Sandoz Lipogel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ecofenac Sandoz Lipogel auftreten: Einige seltene oder sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.Falls eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Behandlung mit Ecofenac Sandoz Lipogel und informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin:Hautausschlag mit Blasenbildung, Nesselsucht;keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder ein Engegefühl in der Brust (Asthma);Schwellung im Bereich des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und des Halses.Folgende andere Nebenwirkungen sind in der Regel leichter und vorübergehender Natur:häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern): Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, brennendes Gefühl der Haut.sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern): verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht. Zeichen hierfür sind Sonnenbrand mit Juckreiz, Schwellung und Blasenbildung.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Dies hilft die Umwelt zu schützen.LagerungshinweisIn der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15‒25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern. Nicht einnehmen.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Ecofenac Sandoz Lipogel enthalten?WirkstoffeHilfsstoffe100 g Ecofenac Sandoz Lipogel enthalten als Wirkstoff 1 g Diclofenac Natriumsalz; Aromastoffe: Ethylvanillin und andere Aromen sowie weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer54296 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Ecofenac Sandoz Lipogel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tuben zu 50 und 100 g.ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: RotkreuzDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Show technical information about the medicine..
15.72 USD
Flatulex 42 mg 50 kautabletten
Was ist Flatulex und wann wird es angewendet? Flatulex ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Symptomen, die durch übermäßige Gasproduktion und -ansammlung im Magen-Darm-Bereich verursacht werden, wie z. B. Blähungen Gefühl der Fülle, häufiges Aufstoßen von Luft und ein Druckgefühl im Bauchbereich.Ihr Arzt kann es Ihnen auch vor einer Röntgen- oder Ultraschalluntersuchung des Bauchbereichs verschreiben, da Flatulex die Ansammlung von Darmgasen verhindert, die dazu führen können störende Schatten in den Bildern.Das Verschlucken von Luft bei zu schnellem Essen oder nach dem Verzehr von blähenden Lebensmitteln kann dazu führen, dass sich der normale Luftgehalt im Darm um das Zehnfache erhöht. Es bilden sich feine Schaumbläschen oder von Schleim umgebene Gasbläschen und die so eingeschlossene Luft kann nicht mehr auf natürlichem Wege entweichen bzw. vom Körper aufgenommen werden. Dank seiner entschäumenden Eigenschaften zerstört Flatulex diesen Schaum, der Beschwerden im Magen-Darm-Bereich verursacht und das freigesetzte Gas kann entweichen.Flatulex ist als Kautablette oder als Tropflösung erhältlich. Die Kautabletten enthalten neben dem Hauptwirkstoff Simeticon auch Fenchel-, Kümmel- und Pfefferminzöl als Aromastoffe. Die Tropfen eignen sich besonders für Säuglinge und Kleinkinder, aber auch für ältere Menschen und, da sie künstlich gesüßt sind, auch für Diabetiker. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden? Wenn Sie zu Blähungen neigen, kann der Behandlungserfolg verbessert werden, wenn auch auf eine richtige, ausgewogene Ernährung geachtet wird. Die Nahrung sollte ballaststoffreich sein und auf blähendes Gemüse sollte verzichtet werden. Beim Essen ist es wichtig, gründlich zu kauen, um ein zu schnelles Essen und das daraus resultierende Luftschlucken zu vermeiden.Auch Stress, Nervosität und Bewegungsmangel haben einen ungünstigen Einfluss auf die Verdauungsleistung.Wenn die Beschwerden trotz eines Lebensstils, der Blähungen vermeidet, bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht werden, damit organische (körperliche) Ursachen ausgeschlossen werden können.Bei Säuglingen ist Vorsicht geboten zu schnell trinken. Wenn der Säugling die Flasche (Flasche) erhält, achten Sie darauf, dass das Saugloch nicht zu groß ist.Wenn Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber Fruchtzucker oder Haushaltszucker (Fruktoseintoleranz, Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz) oder Glukose leiden -Galactose-Malabsorption sollten Sie Flatulex-Kautabletten nicht einnehmen.Wenn Sie an einer Sorbinsäure-/Sorbat-Unverträglichkeit leiden, sollten Sie Flatulex nicht einnehmen Tropfen. Hinweis für DiabetikerFlatulex Kautabletten: Dieses Arzneimittel enthält 0,55 g verwertbares Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Dies entspricht etwa 0,05 Broteinheiten (BE). Flatulex-Tropfen: Sind künstlich gesüßt und für Diabetiker geeignet. Wann sollte Flatulex nicht eingenommen/angewendet werden? Wenn Sie an einem Darmverschluss leiden oder dazu neigen oder wenn Sie überempfindlich sind (allergisch) gegen einen der Inhaltsstoffe in Flatulex-Kautabletten oder Flatulex-Tropfen. Die Kautabletten sind für Diabetiker ungeeignet. Wann ist Vorsicht bei der Einnahme/Anwendung von Flatulex geboten? Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn andere Beschwerden auftreten Krankheiten,Allergien haben oderAndere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äußerlich anwenden! Kann Flatulex während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen/angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Flatulex nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wie ist Flatulex anzuwenden? Bei Blähungsproblemen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren in der Regel 1-2 Kautabletten oder 2-4 Pumpstöße ein Tropfen nach jeder Mahlzeit und vor dem Schlafengehen, Kinder und Jugendliche im Alter von 6 – 14 Jahren nehmen 1 Kautablette oder 2 Pumpstöße, Kleinkinder und Kinder von 1 – 6 Jahren 1–2 Pumpen. Neugeborene und Kleinkinder bis 1 Jahr erhalten Flatulex-Tropfen entweder teelöffelweise vor dem Stillen oder in die Flasche gegeben.Bei der Einnahme von Flatulex zur Vorbereitung einer diagnostischen Untersuchung im Bauchbereich sollten Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, sofern nicht anders verordnet, an den beiden Tagen vor der Untersuchung 3-4 mal täglich 2 Kautabletten oder 4 Pumpstöße in der gleichen Dosis einnehmen morgens am Tag der Untersuchung im nüchternen Zustand oder ggf. noch einmal unmittelbar vor der Untersuchung. Kinder und Jugendliche im Alter von 0 bis 14 Jahren erhalten bei gleichem Verabreichungsschema 2-4 Pumpstöße pro Dosis.Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Flatulex kann bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Achten Sie bei der Einnahme der Kautabletten darauf, dass diese gut gekaut werden.Die Flatulex-Tropfen sollten vor der Anwendung geschüttelt werden. Sie werden vorzugsweise mit Flüssigkeit gemischt eingenommen. Die Tropfen lassen sich leicht mit Säuglingsnahrung oder anderen Flüssigkeiten wie Milch vermischen. Sie können auch breiigen Lebensmitteln zugesetzt werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Hinweise zur Handhabung der Dosierpumpe Entfernen Sie die Nehmen Sie den Schraubdeckel von der Flasche und schrauben Sie die im Plastikbeutel enthaltene Dosierpumpe auf den Flaschenhals. Drehen Sie den Pumpmechanismus bis zum Anschlag in Richtung Position I (siehe Abdeckung). Aktivieren Sie dann die Dosierpumpe, indem Sie sie nach unten drücken, bis Flüssigkeit austritt. Benutzen Sie die ersten beiden Pumpen noch nicht.Beim Betrieb der Dosierpumpe muss die Flasche immer senkrecht gehalten werden. Die Dosierpumpe kann durch Drehen des Pumpmechanismus in Richtung 0 (siehe Umschlag) geschlossen werden.Zum Ausgleich des Ausstoßes der ersten beiden Pumpen beim Starten der Dosierpumpe und der Restmenge beim Entleeren der Flasche Wird geleert, enthält die Pumpflasche entsprechend mehr Tropflösung. Welche Nebenwirkungen kann Flatulex haben? Flatulex wird nicht resorbiert vom Körper aufgenommen und unverändert ausgeschieden. Flatulex ist daher äußerst gut verträglich. EinzelfälleErkrankungen des Immunsystems: Allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Nesselsucht, Angioödeme und Juckreiz.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Was ist außerdem zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Verfallsdatum nach dem Öffnen Flatulex-Tropfen: Do Nicht länger als 13 Wochen nach der ersten Anwendung anwenden Öffnen. Aufbewahrungshinweise Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.Außerhalb der Reichweite von KINDERN aufbewahren . Weitere Informationen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Leute haben die detaillierten Informationen für Spezialisten. Was ist in Flatulex enthalten?Aktiv Zutaten 1 Kautablette enthält: 42 mg Simeticon.1 ml Tropflösung (=2 Pumpstöße) enthält: 41,2 mg Simeticon Hilfsstoffe 1 Kautablette enthält: Kümmel-, Fenchel- und Pfefferminzöl, weitere Hilfsstoffe.1 ml Tropflösung (=2 Pumpstöße) enthält: Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium, Vanillin und andere als Aromastoffe, Konservierungsstoffe: E 200 (Sorbinsäure), E202 (Kaliumsorbat), andere Hilfsstoffe. Zulassungsnummer 29792, 42045 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Flatulex? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Kautabletten: Packung mit 50 Kautabletten.Tropfen: Flasche mit Dosierpumpe von 50 ml. Autorisierung Inhaber Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. ..
16.22 USD
Fructease kaps ds 30 stk
Contain the enzyme xylose isomerase, which may reduce the symptoms of fructose malabsorption. Composition Xylose Isomerase, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Maltose, Shellac, Ammonium Sulfate, Polyvinylpolypyrrolidone, Talc, Modified Corn Starch, Carboxymethylcellulose, Glycerin, Sodium Carbonate, Titanium Dioxide.. Properties The Fructease capsules contain the enzyme xylose isomerase, which means that Fructease can alleviate the symptoms of fructose malabsorption. With optimal digestion, the fructose is transported in the small intestine via the GLUT-5 transporter absorbed into the bloodstream. Then the fructose can serve as an energy supplier for the body. Fructose malabsorption is caused by a deficiency in the GLUT-5 transporter system. The fructose cannot be absorbed in the small intestine and ends up in the large intestine, where bacteria form gases from it.When taking the enzyme xylose isomerase, the fructose, also known as fructose, is converted into glucose and is thus better absorbed. The product Fructease can thus be taken as a supportive treatment for fructose malabsorption. Note for diabetics The fructose content in food must be calculated as glucose. Application Up to 3 times a day: Take 1-2 capsules with water 15 minutes before meals containing fructose. Notes div>This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
48.19 USD
Hepa-s kaps 50 stk
Hepa-S ist ein pflanzliches Heilmittel auf der Basis von Artischockenblätterextrakt. Artischockenblätterextrakt ist gallebildend und beeinflusst die Ausscheidung von Galleflüssigkeit aus der Leber günstig. Dadurch fördert Hepa-S die Verdauung, im speziellen die Fettverdauung. Hepa-S wird bei unspezifischen Verdauungsstörungen wie Völlegefühl, Aufstossen, Blähungen, besonders infolge Störungen der Fettverdauung angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationHepa-S®OM Pharma Suisse SAPflanzliches ArzneimittelWas ist Hepa-S und wann wird es angewendet?Hepa-S ist ein pflanzliches Heilmittel auf der Basis von Artischockenblätterextrakt. Artischockenblätterextrakt ist gallebildend und beeinflusst die Ausscheidung von Galleflüssigkeit aus der Leber günstig. Dadurch fördert Hepa-S die Verdauung, im speziellen die Fettverdauung. Hepa-S wird bei unspezifischen Verdauungsstörungen wie Völlegefühl, Aufstossen, Blähungen, besonders infolge Störungen der Fettverdauung angewendet.Wann darf Hepa-S nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Bei schweren Erkrankungen der Verdauungsorgane darf Hepa-S nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken und andere Korbblütler ist Vorsicht geboten. Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat in diesen Fällen ohne ärztlichen Rat nicht angewendet werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Hilfsstoffe (Farbstoffe).Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)!Darf Hepa-S während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Hepa-S?Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1–2 Kapseln unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten ein.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Hepa-S haben?Für Hepa-S sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.Was ist ferner zu beachten?Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Hepa-S enthalten?1 Kapsel enthält 320 mg Artischockenblätterextrakt (Droge-Extrakt-Verhältnis: 4–6:1; Extraktionsmittel: Wasser). Dieses Präparat enthält die Farbstoffe Chinolingelb (E 104) und Indigotin (E 132) sowie weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer53355 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Hepa-S? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Dorgerien, ohne ärztliche Verschreibung.In Packungen zu 50 und 100 Kapseln.ZulassungsinhaberinOM Pharma Suisse SA, Villars-sur-GlâneDiese Packungsbeilage wurde im April 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
31.97 USD
Herbamed amanita phalloides tropfen d 4 fl 50 ml
Eigenschaften von Amanita phalloides Kräutertropfen D 4 Fl 50 mlLagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Amanita phalloides Kräutertropfen D 4 Fl 50 ml online aus der Schweiz..
83.43 USD
Sidroga pfefferminzblätter 20 btl 1.5 g
Sidroga peppermint leaf tea is used for mild cramping gastrointestinal complaints, feeling of fullness, flatulence and indigestion. Swissmedic-approved patient information Sidroga® peppermint leaf tea SIDROGA Herbal medicinal product AMZVWhat is Sidroga Peppermint Leaf Tea and when is it used? Sidroga Peppermint Leaf Tea contains dried peppermint leaves Shape and finely cut quality (tested according to pharmacopoeia). Peppermint leaves are traditionally believed to have antispasmodic, anti-bloating and digestive properties. Sidroga peppermint leaf tea is used for mild cramping gastrointestinal complaints, feeling of fullness, flatulence and indigestion. What should be considered? In the case of persistent severe spasmodic gastrointestinal complaints, it is advisable to consult a doctor and have the causes clarified . Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine, as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga peppermint tea not be used or only with caution? Sidroga peppermint tea should not be used if there is a known hypersensitivity to menthol or essential mint oil. In the case of severe diseases of the digestive organs, only use on the advice of a doctor. Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking other medicines (even those you bought yourself!). Can Sidroga peppermint leaf tea be taken during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as directed. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Peppermint Leaf Tea? Adults and children over 4 years of age take 1 cup up to 3 to 4 times a day between meals. Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and let the bag steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Only use one tea bag per cup of tea and only sweeten your tea after removing the tea bag from the cup. You can use both natural and artificial sugar for sweetening. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga peppermint leaf tea have? So far, no side effects have been observed for Sidroga peppermint leaf tea when used as intended. If you nevertheless observe side effects, inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga peppermint leaf tea is stored at room temperature (15?25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the end marked on the container with «Exp.» designated date are used. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga peppermint leaf tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped peppermint leaves. Approval number 41678 (Swissmedic). Where can you get Sidroga Peppermint Leaf Tea? What packs are available? In pharmacies and drugstores, without a doctor's prescription. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
13.59 USD
Sidroga schafgarbe 20 btl 1.5 g
Sidroga yarrow tea is used for non-specific digestive disorders such as flatulence, belching, a feeling of fullness and mild cramping gastrointestinal complaints. Swissmedic-approved patient information Sidroga® yarrow tea SIDROGA Herbal medicinal product AMZVWhat is Sidroga Yarrow Tea and when is it used? Sidroga Yarrow Tea contains dried yarrow herb Shape and finely cut quality (tested according to pharmacopoeia). Traditionally, yarrow has antispasmodic and digestive properties. Sidroga yarrow tea is used for non-specific digestive disorders such as flatulence, belching, feeling of fullness and mild cramping gastrointestinal complaints. What should be considered? In the case of persistent or recurring gastrointestinal complaints, it is advisable to consult a doctor and clarify the causes permit. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine, as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga yarrow tea not be used or only with caution? Sidroga yarrow tea should not be used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (composites). Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking other medicines (even those you bought yourself!). Can Sidroga yarrow tea be taken during pregnancy or breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as directed. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Yarrow Tea? Adults and adolescents from the age of 12 take 1 cup 2 to 3 times a day between meals. Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and let the bag steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Use only one tea bag per cup of tea. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga yarrow tea have? The following side effects can occur when taking Sidroga yarrow tea: Rarely allergic reactions with skin itching and blistering. If this is the case, you should stop taking it and, if necessary, consult a doctor. If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist. What else needs to be considered? Sidroga yarrow tea is stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the end marked on the container with «Exp.» designated date are used. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga yarrow tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped yarrow herb. Approval number 41685 (Swissmedic). Where can you get Sidroga Yarrow Tea? What packs are available? In pharmacies and drugstores, without a doctor's prescription. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
14.59 USD
(1 Seite(n))