Dexpanthenol
(1 Seite(n))
Bepanthen augentropfen fl 10 ml
Bepanthen Augentropfen Fl 10 ml Bepanthen-Augentropfen bilden einen sterilen, konservierungsmittelfreien, viskoelastischen, klaren Schutzfilm für die Hornhaut. Sie bestehen aus Natur; biologische Substanzen. Dazu gehören das Natriumsalz der Hyaluronsäure; das aufgrund seiner besonderen physikalischen Eigenschaften eine einheitliche; Bildet einen stabilen und besonders langanhaltenden Schutzfilm auf der Hornhaut, ohne die Sehleistung zu beeinträchtigen. Darüber hinaus enthalten Bepanthen-Augentropfen Provitamin B5 (Dexpanthenol), das aufgrund seines hohen Wasserbindungsvermögens die Fähigkeit besitzt, das Auge zu erfrischen und zusätzlich zu pflegen. Dadurch werden die feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften von Natriumhyaluronat wirksam unterstützt. Die Kombination aus Natriumhyaluronat (tränenfilmstabilisierend) und Dexpanthenol (nährend, beruhigend) schützt und befeuchtet die Augenoberfläche und macht sie geschmeidig. Dies sorgt für eine langanhaltende Linderung der Beschwerden im Zusammenhang mit? mechanische Beanspruchung, z.B. verursacht durch das Tragen harter oder weicher Kontaktlinsen oder bei diagnostischen Augeneingriffen;? Umweltstress, z.B. verursacht durch Klimaanlage, Wind, Kälte; Trockenheit oder Luftverschmutzung;? Überanstrengte Augen, z.B. B. beim Arbeiten am Bildschirm oder auf langen Autofahrten. Da Bepanthen-Augentropfen frei von Konservierungsstoffen sind, sind sie auch bei längerer Anwendung besonders gut verträglich. Bepanthen Augentropfen sind auch für Kontaktlinsenträger geeignet. Schützen und befeuchten Sie Ihre Augen mit Bepanthen® PRO Augentropfen, erhältlich in einer praktischen 10-ml-Tropfflasche. Hyaluronsäure bildet einen besonders langanhaltenden Schutzfilm auf der Hornhaut und Provitamin B5 (Dexpanthenol) spendet Feuchtigkeit und pflegt. Die Augentropfen bilden einen sterilen und konservierungsmittelfreien Schutzfilm, der langanhaltende Linderung verschafft. Die Tropfen wirken nachhaltig feuchtigkeitsspendend und schützen die Augen, ohne die Sehleistung zu beeinträchtigen. Vor allem Kontaktlinsenträger können von trockenen Augen betroffen sein, aber auch bei ständiger Bildschirmarbeit oder langen Autofahrten werden die Augen übermäßig beansprucht. Auch Umwelteinflüsse wie Abgase und Pollen sowie trockene Heizungsluft oder Klimaanlagen können zu trockenen Augen führen. Die Folge sind rote, gereizte und juckende Augen. Bepanthen® PRO Augentropfen verschaffen schnelle und zuverlässige Linderung. Geben Sie 3-5 mal täglich einen Tropfen in jedes Auge. Sie pflegen, schützen und sind auch bei Langzeitanwendungen besonders gut verträglich...
26.14 USD
Dermacalm d creme tube 20 g
Dermacalm-d ist eine kühlende Crème, die bei den nachfolgend aufgeführten Hautschädigungen eine lokale entzündungshemmende und antiallergische Wirkung entfaltet: Reizungen der Haut oder leichte allergische Reaktionen (mit oder ohne Juckreiz), die durch den Kontakt mit Reinigungsmitteln, Kosmetika, Pflanzen, Tieren oder Metallen (Schmuck) ausgelöst werden; Insektenstiche; Sonnenbrand; leichte Verbrennungen ohne offene Haut. Dermacalm-d wirkt juckreizlindernd, entzündungshemmend und antiallergisch und unterstützt den Aufbau der geschädigten Haut. Die Eigenschaften von Dermacalm-d sind auf das Hydrocortisonacetat, den wichtigsten Bestandteil der Crème, zurückzuführen. Hydrocortison ist ein im menschlichen Körper natürlich vorkommendes Hormon, das entzündungshemmend wirkt. Wird es auf die Haut aufgetragen, so entfaltet es eine überwiegend lokale Wirkung. Dermacalm-d enthält zudem Dexpanthenol, das durch die Zellen der Haut rasch in Pantothensäure, ein Vitamin, umgewandelt wird. Die Pantothensäure kann die Heilung der Haut fördern.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationDermacalm-d®, CrèmeBayer (Schweiz) AGWas ist Dermacalm-d und wann wird es angewendet?Dermacalm-d ist eine kühlende Crème, die bei den nachfolgend aufgeführten Hautschädigungen eine lokale entzündungshemmende und antiallergische Wirkung entfaltet:Reizungen der Haut oder leichte allergische Reaktionen (mit oder ohne Juckreiz), die durch den Kontakt mit Reinigungsmitteln, Kosmetika, Pflanzen, Tieren oder Metallen (Schmuck) ausgelöst werden;Insektenstiche;Sonnenbrand;leichte Verbrennungen ohne offene Haut.Dermacalm-d wirkt juckreizlindernd, entzündungshemmend und antiallergisch und unterstützt den Aufbau der geschädigten Haut. Die Eigenschaften von Dermacalm-d sind auf das Hydrocortisonacetat, den wichtigsten Bestandteil der Crème, zurückzuführen.Hydrocortison ist ein im menschlichen Körper natürlich vorkommendes Hormon, das entzündungshemmend wirkt. Wird es auf die Haut aufgetragen, so entfaltet es eine überwiegend lokale Wirkung. Dermacalm-d enthält zudem Dexpanthenol, das durch die Zellen der Haut rasch in Pantothensäure, ein Vitamin, umgewandelt wird. Die Pantothensäure kann die Heilung der Haut fördern.Was sollte dazu beachtet werden?Um eine entzündete oder gereizte Hautpartie zu reinigen, sollten Sie nur Wasser verwenden, da Seife die Reizung verschlimmern könnte. Vermeiden Sie jeden Kontakt mit der Substanz oder dem Material, das die Entzündung ausgelöst hat.Wann darf Dermacalm-d nicht angewendet werden?Verwenden Sie Dermacalm-d nicht, wenn Sie auf einen seiner Inhaltsstoffe allergisch sind.Dermacalm-d darf nicht mit den Augen in Berührung kommen; vermeiden Sie, es auch auf die Augenlider aufzutragen.Die Crème sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Pilzbefall (z.B. Fusspilz), einer Virusinfektion (z.B. Fieberbläschen, Gürtelrose) oder an Hautreaktionen im Anschluss an eine Impfung leiden; ebenso ist das Auftragen auf offene Wunden und eitrige Entzündungen (z.B. Furunkel, Abszesse, Akne) zu vermeiden.Wann ist bei der Anwendung von Dermacalm-d Vorsicht geboten?Bei Kindern unter 2 Jahren darf Dermacalm-d nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Dermacalm-d sollte nicht auf zu grosse Hautflächen oder unter einem undurchlässigen Verband aufgetragen werden.Die Crème sollte nicht über längere Zeit angewendet werden. Tritt nach zwei Wochen keine Besserung ein, sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin aufsuchen. Bei einer Verschlimmerung der Symptome sollten Sie mit der Behandlung aufhören und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren. Wenn Ihre Beschwerden kurz nach Behandlungsende innerhalb von 2 Wochen erneut auftreten, wenden Sie die Crème nicht ohne vorherige ärztliche Konsultation erneut an, ausser Ihr Arzt oder Ihre Ärztin hat Sie entsprechend angewiesen. Wenn Ihre Beschwerden nach dem Abklingen wieder auftreten, sollten Sie vor einer Wiederholung der Behandlung ärztlichen Rat einholen, falls die Rötung über den ursprünglich behandelten Bereich hinausgeht und die Haut brennt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Dermacalm-d während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, dürfen Sie Dermacalm-d ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt I der Ärztin anwenden.Während der Stillzeit darf Dermacalm-d nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Dermacalm-d?Tragen Sie die Crème 1-2x täglich dünn auf und lassen Sie sie einziehen, indem Sie sie leicht einmassieren. Wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, soll eine Behandlung mit Dermacalm-d höchstens 2 Wochen lang und nicht grossflächig durchgeführt werden.Bei Kindern unter 2 Jahren darf Dermacalm-d nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Dermacalm-d haben?Unerwünschte Wirkungen wie leichtes Brennen, Jucken oder eine Verstärkung der Hautrötung können Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auf einen oder mehrere Bestandteile der Crème sein. Hydrocortison kann ebenfalls eine Austrocknung der Haut bewirken. Bei langfristiger oder zu häufiger Anwendung kann das Risiko, dass die Haut vermehrt brüchig wird oder andere Hautveränderungen auftreten, nicht ausgeschlossen werden.Absetzreaktion nach Behandlungsende: Nach einer kontinuierlichen Anwendung über längere Zeit kann es nach Behandlungsende zu einer Absetzreaktion kommen. Dabei können eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Hautrötung, die über den behandelten Bereich hinausgehen kann, Gefühl des Brennens oder Stechens, starker Juckreiz, abschälende Haut, nässende offene Bläschen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Dermacalm-d ist ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15-25 °C)aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Dermacalm-d enthalten?1 g Crème enthält die Wirkstoffe Hydrocortisonacetat (5 mg) und Dexpanthenol (50 mg) sowie folgende Hilfsstoffe: DL-Pantolacton, Cetylalkohol, Paraffin, Wollfett (E913), Polyoxyl-40-stearat, Chlorhexidin-Dihydrochlorid (Konservierungsmittel), Wasser.Zulassungsnummer51464 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Dermacalm-d? Welche Packungen sind erhältlich?ln Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Tuben zu 20 g.ZulassungsinhaberinBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
32.90 USD
Fenipic plus gel
Inhaltsverzeichnis Was ist Fenipic Plus und Wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden werden? Wann darf Fenipic Plus nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Darf Fenipic Plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Fenipic Plus? Welche Nebenwirkungen können Fenipic Plus haben? Was ist weiter zu beachten? War in Ist Fenipic Plus enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Fenipic Plus, Gel Haleon Schweiz AG Was ist Fenipic Plus und wann wird es angewendet? Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem ist Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus ist zusätzlich angenehm gekühlt. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gelwird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrennung durch Quallen, kleinflächigen juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem, leichtem Sonnenbrand. Was sollte dazu beachtet werden? Personen, die allergisch auf Stiche bestimmte Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Maßnahmen folgen. Wann darf Fenipic Plus nicht angewendet werden? In folgenden Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden: bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden oder stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nicht grobflächig aufgetragen werden (die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des Zu Behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal während 7 Tagen angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt die betreffenden Stellen sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus darf nicht auf groben, insbesondere nicht auf verletzten oder entzündeten Hautflächen und nicht unter einem Verband angewendet werden, dies gilt speziell für Kinder und Kleinkinder. Die behandelten Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärzte müssen möglicherweise weitere Behandlungsmaßnahmen ergreifen, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt beachten sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 g Gel. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust tragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andere Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . Darf Fenipic Plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Schwangerschaft Aufgrund der alten Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden jedoch nie durchgeführt. Deshalb sollte Fenipic Plus Gel während der Schwangerschaft vorsichtshalber nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel soll daher während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Fenipic Plus? Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3- bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern oder länger als 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Behandlung mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihres Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin zurück. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Fenipic Plus enthalten? Fenipic Plus Gel 1 g enthält: Wirkstoffe 20 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 20 mg Diphenhydraminhydrochlorid, 10 mg Benzalkoniumchlorid, 20 mg Levomenthol, 30 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe Hydroxypropylcellulose, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 60809 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel zu 24 g und 50 g. Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG, Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 Letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22188 / 29.08.2023 ..
68.20 USD
Gorgonium salbe tube 30 g
Was ist Gorgoniumsalbe und wann wird sie angewendet?Gorgoniumsalbe ist eine Narbensalbe, die den Wirkstoff enthält Inhaltsstoffe Heparin, Dexpanthenol und Allantoin. Die in der Gorgonium-Salbe enthaltenen Wirkstoffe fördern die Durchblutung des Gewebes und fördern den Aufbau des Hautgewebes. Gorgonium-Salbe wird zur Nachbehandlung von Narbengewebe (sog. Wulstnarben [= übermäßige Narbenbildung], Narben nach Akne und Narben nach Operationen) angewendet. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden?Narben vor Sonneneinstrahlung schützen. Wann sollte Gorgoniumsalbe nicht angewendet werden?Gorgoniumsalbe sollte nicht zum Öffnen aufgetragen werden oder ungeheilte Wunden. Gorgonium-Salbe darf nicht angewendet werden bei bekannter heparininduzierter/assoziierter Thrombozytopenie (HIT, Heparin-induzierter Mangel an Blutplättchen). Grogonium-Salbe enthält Erdnussöl und sollte nicht verwendet werden, wenn Sie allergisch gegen Erdnuss oder Soja sind. Nicht bei Kindern unter 6 Monaten anwenden. Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile darf Gorgonium-Salbe nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Gorgonium-Salbe Vorsicht geboten?Gorgonium-Salbe sollte nur einmal verwendet werden die Wunde sicher verheilt ist. Nicht auf Augenlider und Schleimhäute auftragen. Gorgoniumsalbe enthält Erdnussöl, Cetearylalkohol, Propylenglykol (50 mg pro 1 g Salbe), Benzylalkohol (15 mg pro 1 g Salbe), Natriumliurilsulfat (1 mg - 5 mg pro 1 g Salbe). ) und Natriumbenzoat (0,03 mg - 0,3 mg pro 1 g Salbe). Gorgonium-Salbe sollte nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind. Cetearylalkohol kann lokale Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen . Benzylalkohol kann allergische und leichte lokale Reaktionen hervorrufen. Natriumlaurylsulfat kann lokale Hautreaktionen (wie ein stechendes oder brennendes Gefühl) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Produkte verursacht werden, die auf denselben Hautbereich aufgetragen werden. Natriumbenzoat kann lokale Reizungen verursachen. Aufgrund des in Gorgonium-Salbe enthaltenen Heparins kann eine Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen (hierzu gehören Arzneimittel zur Blutverdünnung sowie viele Schmerzmittel und Rheumamittel), nicht vollständig ausgeschlossen werden, jedoch ein daraus resultierendes erhöhtes Blutungsrisiko ist unwahrscheinlich, da Heparin bei richtiger Anwendung von Gorgonium-Salbe kaum in die Blutbahn gelangt. Wenn Sie gleichzeitig Gerinnungshemmer und Gorgonium-Salbe einnehmen oder anwenden, sollten Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat fragen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie: • an anderen Krankheiten leiden, •Allergien haben oder • andere Medikamente einnehmen (auch selbst gekaufte!) oder äußerlich anwenden! Kann Gorgoniumsalbe während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt Es ist nicht bekannt, ob die Stoffe in die Muttermilch übergehen. Wenn Sie schwanger sind, schwanger werden möchten oder stillen, sollten Sie Gorgonium-Salbe nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Wie wendet man Gorgoniumsalbe an?Nur auf intakter Haut und nicht auf Schleimhäuten anwenden Membranen. Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren:Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, Gorgonium-Salbe mehrmals täglich auf die zu behandelnden Stellen und die umliegenden Hautpartien auftragen und leicht einmassieren. Für Erwachsene empfiehlt es sich bei wulstigen Narbensträngen die Salbe zusätzlich über Nacht messerdünn unter einem Verband aufzutragen. Für Kinder ist diese Art der Anwendung nicht geeignet, da eine verstärkte Aufnahme des Wirkstoffs über die Haut nicht erfolgen kann insbesondere bei Kleinkindern aufgrund der abdichtenden Wirkung des Verbandes ausgeschlossen. Die großflächige Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und jegliche Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren sollte nur aufgrund einer ärztlichen Verordnung erfolgen. Befolgen Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie den Eindruck haben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Gorgoniumsalbe haben?Selten (betrifft 1 bis 10 Nutzer von 10.000) In seltenen Fällen können lokale allergische Reaktionen auftreten. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist außerdem zu beachten?Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Speicherhinweis Außerhalb der Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur (15°C-25°C) und in der Originalverpackung aufbewahren. Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Personen haben die ausführlichen Informationen für Fachärzte. Was enthält Gorgoniumsalbe?Wirkstoffe: 500 IE Heparin-Natrium, 100 mg Dexpanthenol, 50 mg AllantoinHilfsstoffe:Hydriertes Erdnussöl, Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, Natriumcetylstearylsulfat, Dinatriumphosphat, Kaliummonohydrogenphosphat, Propylenglycol, Kollagen, Natriumbenzoat (E211), Zitronensäure, Benzylalkohol, Lavendelöl, gereinigtes Wasser Registrierungsnummer46626 (Swissmedic) Wo gibt es Gorgoniumsalbe? Welche Packungen gibt es?In Apotheken und Drogerien , ohne ärztliche Verschreibung. Gorgoniumsalbe: 30-g- und 60-g-Tuben ZulassungsinhaberDrossapharm AG, Basel ..
47.53 USD
Gorgonium salbe tube 60 g
Gorgonium Salbe ist eine Narbensalbe, die die Wirkstoffe Heparin, Dexpanthenol und Allantoin enthält. Die in Gorgonium Salbe enthaltenen Wirkstoffe bewirken eine Förderung der Durchblutung im Gewebe und fördern den Aufbau des Hautgewebes. Gorgonium Salbe wird zur Nachbehandlung von Narbengewebe (sog. Wulstnarben [= über-schiessende Narbenbildung], Narben nach Akne und Narben nach Operationen) angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationGorgonium® SalbeDrossapharm AGWas ist Gorgonium Salbe und wann wird es angewendet?Gorgonium Salbe ist eine Narbensalbe, die die Wirkstoffe Heparin, Dexpanthenol und Allantoin enthält. Die in Gorgonium Salbe enthaltenen Wirkstoffe bewirken eine Förderung der Durchblutung im Gewebe und fördern den Aufbau des Hautgewebes.Gorgonium Salbe wird zur Nachbehandlung von Narbengewebe (sog. Wulstnarben [= über-schiessende Narbenbildung], Narben nach Akne und Narben nach Operationen) angewendet.Was sollte dazu beachtet werden?Narben vor Sonnenbestrahlung schützen.Wann darf Gorgonium Salbe nicht angewendet werden?Gorgonium Salbe darf nicht auf offene oder nicht verheilte Wunden aufgetragen werden.Bei bekannter Heparin-induzierter / assoziierter Thrombozytopenie (HIT, durch Heparin ausgelöster Mangel an Blutplättchen) darf Gorgonium Salbe nicht angewendet werden.Grogonium Salbe enthält Erdnussöl und darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegenüber Erdnuss oder Soja besteht.Nicht bei Kindern unter 6 Monaten anwenden.Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der Hilfsstoffe darf Gorgonium Salbe nicht angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Gorgonium Salbe Vorsicht geboten?Gorgonium Salbe darf erst angewendet werden, wenn die Wunde sicher verheilt ist. Nicht auf Augenlider und Schleimhäute auftragen.Gorgonium Salbe enthält Erdnussöl, Cetearyl Alkohol, Propylenglykol (50 mg pro 1 g Salbe), Benzylalkohol (15 mg pro 1 g Salbe), Natriumdodecylsulfat (1 mg – 5 mg pro 1 g Salbe) und Natriumbenzoat (0.03 mg – 0.3 mg pro 1 g Salbe). Gorgonium Salbe darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegenüber Erdnuss oder Soja besteht. Cetearyl Alkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.Benzylalkohol kann allergische und leichte lokale Reaktionen hervorrufen.Natriumdodecylsulfat kann lokale Hautreaktionen (wie ein stechendes oder brennendes Gefühl) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere auf dieselbe Hautstelle aufgebrachte Produkte verursacht werden.Natriumbenzoat kann lokale Reizungen hervorrufen.Aufgrund des in Gorgonium enthaltenen Heparins kann eine Wechselwirkung mit Arzneimitteln, welche die Blutgerinnung hemmen (dazu gehören neben Arzneimitteln zur Blutverdünnung auch viele Schmerz- und Rheumamittel), nicht völlig ausgeschlossen werden. Ein daraus folgendes erhöhtes Blutungsrisiko ist jedoch unwahrscheinlich, da Heparin bei korrekter Anwendung von Gorgonium kaum in den Blutkreislauf gelangt. Bei gleichzeitiger Einnahme oder Anwendung von blutgerinnungshemmenden Mitteln und Gorgonium sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Anwendung um Rat fragen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:•an anderen Krankheiten leiden,•Allergien haben oder•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Gorgonium Salbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Es ist nicht bekannt, ob die Substanzen in die Muttermilch übergehen. Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollen Sie Gorgonium Salbe nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden.Wie verwenden Sie Gorgonium Salbe?Nur auf intakter Haut und nicht auf Schleimhäuten anwenden.Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, Gorgonium Salbe mehrmals täglich auf die zu behandelnden Stellen sowie die umgebenden Hautpartien auftragen und leicht einreiben.Bei Erwachsenen empfiehlt es sich für wulstige Narbenstränge, die Salbe zusätzlich über Nacht messerrückendick unter einem Verband aufzutragen. Diese Art der Anwendung ist für Kinder nicht geeignet, da insbesondere beim Kleinkind aufgrund der abdichtenden Wirkung des Verbandes eine vermehrte Wirkstoffaufnahme durch die Haut nicht ausgeschlossen werden kann. Die grossflächige Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und jegliche Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren sollte nur aufgrund ärztlicher Verordnung erfolgen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Gorgonium Salbe haben?Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)In seltenen Fällen können lokale allergische Reaktionen auftreten. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFür Kinder unzugänglich, bei Raumtemperatur (15°C-25°C) und in der Originalverpackung aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Gorgonium Salbe enthalten?Wirkstoffe: 500 I.E.Heparin Natrium, 100 mg Dexpanthenol, 50 mg AllantoinHilfsstoffe: Hydriertes Erdnussöl, Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat, Natriumcetylstearylsulfat, Natriummonohydrogenphosphat, Kaliummonohydrogenphosphat, Propylenglykol, Kollagen, Natriumbenzoat (E211), Zitronensäure, Benzylalkohol, Lavendelöl, gereinigtes WasserZulassungsnummer46626 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Gorgonium Salbe? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Gorgonium Salbe: Tuben zu 30 g und 60 gZulassungsinhaberinDrossapharm AG, BaselDiese Packungsbeilage wurde im September 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
95.58 USD
Gynaedron regenerierende vaginalcrème 7 monodoseos 5 ml
What is Gynaedron® regenerating vaginal cream? Gynaedron® is a hormone-free regenerating vaginal cream with 0.8% lactic acid and 2% dexpanthenol. Gynaedron® is available in a pack of 7 monodoses, each with 5 ml of regenerating vaginal cream, or as a 50 g tube with applicator. How does Gynaedron® regenerating vaginal cream work? Hormonal changes, stress, taking antibiotics or contraceptives (such as the pill) can cause vaginal dryness cause and reduce the number of lactic acid bacteria in the vagina (vagina), leading to an increase in the natural pH level. This can lead to recurring bacterial vaginosis (mixed infections) or fungal infections with an unpleasant smell. 4 effects contribute to the effectiveness of Gynaedron® regenerating vaginal cream: Lactic acid lowers and stabilizes the pH value, thereby bringing the lactobacilli flora into balance and thus forming a defense system against bacteria and fungi. Dexpanthenol supports the structure and the physiological function of the skin and mucous membrane. In addition, dexpanthenol treats vaginal dryness with its water-binding and thus moisturizing properties and has an anti-itching, wound-healing and regenerating effect. The hydro cream has a high water content. This restores moisture to the skin in the area of ??the vagina and the outer genital area and protects it from drying out and painful cracks. Nourishing lipids (fats) keep the skin and the vaginal mucosa supple and elastic. li> What are the areas of application of Gynaedron® regenerating vaginal cream? Prophylactic (preventive): em> Gynaedron® regenerates the vaginal mucosa and the vaginal flora, stabilizes and lowers the vaginal pH value and thus prevents bacterial vaginosis (mixed infection) and fungal infections. Gynaedron® treats vaginal dryness and thus relieves burning, itching, soreness and pain. Thanks to its hydrating (moisturizing) properties, Gynaedron® restores moisture to the vaginal mucosa and keeps it supple. Gynaedron® can be used, for example, after or during antibiotic therapy, after swimming, after sexual intercourse, after menstruation, for dry or itchy intimate areas and anus or for skin care. Additional to therapy: Gynaedron® supports the treatment of vaginal thrush infections and bacterial infections and can be used in alternation with other local therapies (such as intravaginal estriol -Hormone therapies, eczema therapies) are used. In addition, Gynaedron® can be administered alongside vaginal tablets such as vagi-C® (vitamin C). The regenerating vaginal cream should be applied externally to the intimate area before using vagi-C®, especially if there is skin damage and painful cracks. Compendium patient information Gynaedron® Regenerating vaginal cream Drossapharm AGMedical product What is Gynaedron Regenerating Vaginal Cream and when is it used?What is Gynaedron® Regenerating Vaginal Cream? Gynaedron® is a hormone-free, regenerating vaginal cream with 0.8% lactic acid and 2% dexpanthenol. Gynaedron® is available in a pack of 7 monodoses, each with 5 ml of regenerating vaginal cream, or as a 50 g tube with applicator. How does Gynaedron® regenerating vaginal cream work? Hormonal changes, stress, taking antibiotics or contraceptives (such as the pill) can cause vaginal dryness cause and reduce the number of lactic acid bacteria in the vagina (vagina), leading to an increase in the natural pH level. This can lead to recurring bacterial vaginosis (mixed infections) or fungal infections with an unpleasant smell. 4 effects contribute to the effectiveness of Gynaedron® regenerating vaginal cream: Lactic acid lowers and stabilizes the pH value, thereby bringing the lactobacilli flora into balance and thus forming a defense system against bacteria and fungi.Dexpanthenol supports the structure and the physiological function of the skin and mucous membrane. In addition, dexpanthenol treats vaginal dryness with its water-binding and thus moisturizing properties and has an anti-itching, wound-healing and regenerating effect.The hydro cream has a high water content. This restores moisture to the skin in the area of ??the vagina and the outer genital area and protects it from drying out and painful cracks.Nourishing lipids (fats) keep the skin and the vaginal mucous membrane supple and elastic. li> What are the areas of application of Gynaedron® regenerating vaginal cream?Prophylactic (preventive): em> Gynaedron® regenerates the vaginal mucosa and the vaginal flora, stabilizes and lowers the vaginal pH value and thus prevents bacterial vaginosis (mixed infections) and fungal infections. Gynaedron® treats vaginal dryness and thus relieves burning, itching, soreness and pain. Thanks to its hydrating (moisturizing) properties, Gynaedron® restores moisture to the vaginal mucosa and keeps it supple. Gynaedron® can be used, for example, after or during antibiotic therapy, after swimming, after sexual intercourse, after menstruation, for dry or itchy intimate areas and anus or for skin care. Additional to therapy: Gynaedron® supports the treatment of vaginal thrush infections and bacterial infections and can be used in alternation with other local therapies (such as intravaginal estriol -Hormone therapies, eczema therapies) are used. In addition, Gynaedron® can be administered alongside vaginal tablets such as vagi-C® (vitamin C). The regenerating vaginal cream should be applied externally to the intimate area before using vagi-C®, especially if there is skin damage and painful cracks. When should Gynaedron Regenerating Vaginal Cream not be used? In the event of hypersensitivity to one or more ingredients. When is caution required when using Gynaedron Regenerating Vaginal Cream? An impairment of the safety of condoms (tearing strength) cannot be ruled out. There are no known interactions with other medical devices or drugs. Can Gynaedron Regenerating Vaginal Cream be used during pregnancy or breastfeeding? Due to the composition and mode of action of Gynaedron® ? the regenerating vaginal cream is not absorbed by the body ? there is no risk for the child. Use during pregnancy should be discussed with a doctor, as no scientific studies have been carried out. How do you use Gynaedron Regenerating Vaginal Cream? Intended UseDosage Tube Dosage MonodoseDuration of application Alternating to hormone therapy3-5 ml per application2-3 times a weekProphylaxis of bacterial vaginosis and maintaining the natural pH balance3-5 ml per application1 monodose per applicationEvery 3rd daySymptomatic treatment of vaginal dryness or of lactobacilli deficiency1 monodose dailyfor 7 daysMaintenance of the pH value during or after antibiotic therapy1 monodose dailyfor 7 daysVagina and external care intimate area1 monodose dailyAs required Gynaedron ® is suitable for long-term use and can be applied daily until symptoms disappear. The vaginal cream is free of hormones, fragrances and dyes. How do you use Gynaedron® regenerating vaginal cream? Gynaedron® em> is best applied directly into the vagina (vagina) in the evening in a lying position. Monodose The monodose corresponds to one application and is easy and hygienic to apply. The vaginal cream is applied directly from the monodose to the mucous membrane of the vagina, where it adheres. 1. Shake the contents against the closure of the monodose. 2. Open the mono socket by turning the cap.3. Inserting the monodose into the vagina. 4. Complete expression of the contents into the vagina. If used as directed, a small amount of the cream will remain in the monodose. Please dispose of the monodose after use. Tube with applicator 1. Before first use, unscrew the cap of the tube and press the tube opening upside down to open the membrane seal. 2. Screw the applicator onto the tube with the opening applying slight pressure up to the lower end of the thread and, if necessary, release the plunger from the lock. 3. Squeeze the regenerating vaginal cream into the applicator up to the desired mark. 4. Unscrew the applicator from the tube and close the tube tightly again. 5. In the supine position, insert the filled applicator as deep as possible into the vagina and push out the regenerating vaginal cream with the plunger. 6. After use, carefully clean the individual parts of the applicator with lukewarm water. Avoid boiling water to avoid deforming the applicator. With the enclosed and reusable applicator, between 3 and 5 ml of vaginal cream can be applied individually. What side effects can Gynaedron Regenerating Vaginal Cream have? In the event of pre-existing damage to the vaginal mucosa, skin irritation such as itching or slight burning may occur, especially at the beginning of the application. As the vaginal mucosa regenerates, these symptoms will subside. If they persist and do not improve, stop using Gynaedron® and see a doctor. What else needs to be considered?Storage and shelf life Gynaedron® em> should be kept between 5 and 25 °C and out of the reach of children. After use, the tube must be closed carefully to prevent it from drying out. The screw thread must be kept clean. Once opened, the tube has a shelf life of 12 months. What does Gynaedron Regenerating Vaginal Cream contain? Aqua, Isopropyl myristate, Cetearyl alcohol, Glyceryl stearate, PEG-20 Glyceryl stearate, Dexpanthenol (20 mg/g), Propylene glycol, Lactic acid (8 mg/g), Carbomer, Benzoic acid, Sodium hydroxide. Where can you get Gynaedron Regenerating Vaginal Cream? Which packs are available? Gynaedron® Monodose: Pack of 7 monodoses, each with 5 ml of regenerating vaginal cream. Gynaedron® Tube: Pack with 50 g regenerating vaginal cream including applicator. Distribution company Drossapharm AG, 4002 Basel. Manufacturer Hälsa Pharma GmbH, Maria-Goeppert-Strasse 5, D-23562 Lübeck. Status of information September 2018. This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
32.22 USD
Gynaedron regenerierende vaginalcreme tube 50 g
Kompendium Patienteninformation Gynaedron® Regenerierende Vaginalcreme Drossapharm AG Was ist Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme und wann wird sie angewendet?Was Ist Gynaedron® regenerierende Vaginalcreme? Gynaedron® ist eine hormonfreie, regenerierende Vaginalcreme Creme mit 0,8 % Milchsäure und 2 % Dexpanthenol. Gynaedron® ist in einer Packung mit 7 Monodosen mit je 5 ml regenerierender Vaginalcreme oder als 50-g-Tube mit Applikator erhältlich. Wie wirkt Gynaedron® Regenerierende Vaginalcreme wirkt? Hormonale Veränderungen, Stress, Einnahme von Antibiotika oder Verhütungsmitteln (z. B. der Pille) kann zu Scheidentrockenheit führen. Es verursacht und verringert die Anzahl der Milchsäurebakterien in der Vagina (Vagina), was zu einem Anstieg des natürlichen pH-Werts führt. Dies kann zu häufigen bakteriellen Vaginosen (Mischinfektionen) oder Pilzinfektionen mit unangenehmem Geruch führen. 4 Effekte tragen zur Wirksamkeit der Gynaedron® regenerierenden Vaginalcreme bei: Milchsäure senkt und stabilisiert den pH-Wert, bringt dadurch die Laktobazillenflora ins Gleichgewicht und bildet so eine Abwehrsystem gegen Bakterien und Pilze. Dexpanthenol unterstützt den Aufbau und die physiologische Funktion der Haut und Schleimhaut. Darüber hinaus bekämpft Dexpanthenol durch seine wasserbindenden und damit feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften Scheidentrockenheit und wirkt juckreizlindernd, wundheilend und regenerierend. Die Hydrocreme hat einen hohen Wassergehalt. Dadurch wird die Haut im Bereich der Vagina und des äußeren Intimbereichs vor Feuchtigkeit geschützt und vor Austrocknung und schmerzhaften Rissen bewahrt. Pflegende Lipide (Fette) halten die Haut und die Vaginalschleimhaut geschmeidig und elastisch. Welche Indikationen gibt es für die regenerierende Vaginalcreme Gynaedron®?Prophylaktisch (vorbeugend): em> Gynaedron® regeneriert die Vaginalschleimhaut und die Vaginalflora, erhöht und senkt den vaginalen pH-Wert und beugt so bakterieller Vaginose (Mischinfektion) und Pilzinfektionen vor. Gynaedron® behandelt vaginale Trockenheit und lindert so Brennen, Juckreiz, Schmerzen und Schmerzen. Dank seiner feuchtigkeitsspendenden (feuchtigkeitsspendenden) Eigenschaften gibt Gynaedron® der Vaginalschleimhaut Feuchtigkeit zurück und hält sie geschmeidig. Gynaedron® kann beispielsweise nach oder während einer Antibiotikatherapie, nach dem Schwimmen, nach dem Geschlechtsverkehr, nach der Menstruation, bei trockenem oder juckendem Intimbereich und Anus oder zur Hautpflege angewendet werden. Ergänzung zur Therapie: Gynaedron® unterstützt die Behandlung von Scheidenpilzinfektionen und bakteriellen Infektionen und kann im Wechsel angewendet werden mit anderen lokalen Therapien (z. B. intravaginale Östriol-Hormontherapien, Ekzemtherapien) eingesetzt werden. Darüber hinaus kann Gynaedron® zusammen mit Vaginaltabletten wie vagi-C® (Vitamin C) verabreicht werden. Die regenerierende Vaginalcreme sollte vor der Anwendung von vagi-C® äußerlich auf den Intimbereich aufgetragen werden, insbesondere bei Hautschädigungen und schmerzhaften Rissen. Wann sollte Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme nicht angewendet werden angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Inhaltsstoffe. Wann ist Vorsicht bei der Anwendung von Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme geboten? Eine ernsthafte Kondomsicherheit (Reißfestigkeit) kann nicht ausgeschlossen werden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Medizinprodukten oder Arzneimitteln bekannt. Kann Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der Zusammensetzung und Wirkungsweise von Gynaedron® – die regenerierende Vaginalcreme wird nicht vom Körper aufgenommen – es besteht keine Gefahr für das Kind. Die Anwendung während der Schwangerschaft sollte mit einem Arzt besprochen werden, da keine wissenschaftlichen Studien durchgeführt wurden. Wie ist Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme anzuwenden? tr> VerwendungszweckTubendosierungMonodosageDauer der Anwendung Im Wechsel mit Hormontherapie3-5 ml pro Anwendung2-3 mal a WocheProphylaxe bakterieller Vaginose und Aufrechterhaltung des natürlichen pH-Gleichgewichts3-5 ml pro Anwendung1 Monodosis pro AnwendungJeden 3. TagSymptomatische Behandlung von Scheidentrockenheit oder Laktobazillenmangel1 Monodosis täglich für 7 Tage Eine Verlängerung des pH-Wertes während oder nach einer Antibiotikatherapie1 Tägliche Monodosis für 7 Tage td>Pflege der Vagina und des äußeren Genitalbereichs1 Monodosis täglichNach Bedarf Gynaedron® ist für die Langzeitanwendung geeignet und kann täglich angewendet werden, bis die Symptome verschwinden. Die Vaginalcreme ist frei von Hormonen, Duftstoffen und Farbstoffen. Wie verwenden Sie Gynaedron® regenerierende Vaginalcreme? Gynaedron® em> wird am besten abends im Liegen direkt in die Vagina (Vagina) aufgetragen. Monodose Die Monodosis entspricht einer Anwendung und ist einfach und hygienisch anzuwenden. Die Vaginalcreme wird aus der Monodosis direkt auf die Schleimhaut der Vagina aufgetragen und haftet dort. 3. Einführung der Monodosis in die Vagina. 1. Schütteln Sie den Inhalt gegen den Verschluss der Monodosis. 2. Öffnen Sie die Mono-Buchse durch Drehen der Kappe. 4. Vollständiger Ausstoß des Inhalts in die Vagina. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung verbleibt eine kleine Menge der Creme in der Einzeldosis. Bitte entsorgen Sie die Einzeldosis nach Gebrauch. Tube mit Applikator 1. Schrauben Sie vor dem ersten Gebrauch den Verschluss der Tube ab und drücken Sie die Tubenöffnung auf den Kopf, um den Membranverschluss zu öffnen. 2. Schrauben Sie den Applikator mit der Öffnung unter leichtem Druck bis zum unteren Ende des Gewindes auf die Tube und lösen Sie ggf. den Kolben aus der Arretierung. 3. Drücken Sie die regenerierende Vaginalcreme bis zur gewünschten Markierung in den Applikator. 4. Schrauben Sie den Applikator von der Tube ab und verschließen Sie die Tube wieder fest. 5. In Rückenlage den gefüllten Applikator möglichst tief in die Vagina einführen und mit dem Kolben die regenerierende Vaginalcreme herausdrücken. 6. Nach der Anwendung die einzelnen Teile des Applikators mit lauwarmem Wasser reinigen. Vermeiden Sie kochendes Wasser, um eine Verformung des Applikators zu vermeiden. Mit dem beiliegenden und wiederverwendbaren Applikator können zwischen 3 und 5 ml Vaginalcreme aufgetragen werden individuell. Welche Nebenwirkungen kann Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme haben? Bei bereits bestehender Vaginalschleimhaut kann es insbesondere zu Hautreizungen wie Juckreiz kommen zu Beginn der Anwendung kann ein leichtes Brennen auftreten. Mit der Regeneration der Vaginalschleimhaut klingen diese Symptome ab. Wenn sie bestehen bleiben und sich nicht bessern, beenden Sie die Anwendung von Gynaedron® und suchen Sie einen Arzt auf. Was ist sonst noch zu beachten?Lagerung und Haltbarkeit Gynaedron® sollte zwischen 5 und 25 °C und außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden. Nach Gebrauch muss die Tube gut verschlossen werden, um ein Austrocknen zu verhindern. Das Schraubengewinde muss sauber gehalten werden. Nach dem Öffnen ist die Tube 12 Monate haltbar. Was enthält Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme? Wasser, Isopropylmyristat, Cetearylalkohol, Glycerylstearat, PEG-20-Glyceryl Stearat, Dexpanthenol (20 mg/g), Propylenglykol, Milchsäure (8 mg/g), Carbomer, Benzoesäure, Natriumhydroxid. Wo kann man Gynaedron Regenerierende Vaginalcreme bekommen? Welche Packungen gibt es? Gynaedron® Monodose: Packung mit 7 Monodosen mit je 5 ml regenerierender Vaginalcreme. Gynaedron® Tube: Packung mit 50 g regenerierender Vaginalcreme inklusive Applikator. Vertriebsgesellschaft Drossapharm AG, 4002 Basel. Hersteller Hälsa Pharma GmbH, Maria-Goeppert-Straße 5, D-23562 Lübeck. Stand der Informationen September 2018. Veröffentlicht am 17.05.2019 ..
26.40 USD
Leucen essigsaures tonerde-gel tube 180 g
Soothing, cooling gel with acetic clay, chamomile, arnica and dexpanthenol. Composition Acetic tartar, camomile extract, arnica extract, dexpanthenol. Properties Cooling. Do not apply to mucous membranes or open wounds. ..
45.25 USD
Lyman 200000 forte salbe 200000 ie tube 100 g
Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe enthält Heparin, Dexpanthenol und Allantoin und ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Anwendung. •Das im Präparat enthaltene Heparin wirkt gerinnungshemmend, entzündungshemmend, schmerzlindernd und abschwellend. Zudem verbessert Heparin bei äusserlicher Anwendung die Durchblutung. •Die beiden Komponenten Dexpanthenol und Allantoin beschleunigen die Durchschleusung von Heparin durch die Haut. •Dexpanthenol wird in der Haut in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt, welches für die normale Funktion des Gewebes sorgt. •Allantoin stimuliert die Stoffwechselvorgänge der unter der Haut liegenden Bindegewebs-schichten, indem das Zellwachstum sowie der Abtransport von Stoffwechselprodukten angeregt werden. Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe wird angewendet: •Bei Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühl und geschwollenen Beinen (Stauungsödemen). •Bei stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Schwellungen und Zerrungen mit Blutergüssen. •Bei Schmerzen der Muskeln und Sehnen. Auf ärztliche Verschreibung kann Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe auch bei (oberflächlichen) Venenentzündungen, zur Nachbehandlung von Verödungen sowie unterstützend bei Venenthrombosen angewendet werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLyman® 200’000 forte Emgel / Gel / SalbeDrossapharm AGWas ist Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe und wann wird es angewendet?Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe enthält Heparin, Dexpanthenol und Allantoin und ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Anwendung.•Das im Präparat enthaltene Heparin wirkt gerinnungshemmend, entzündungshemmend, schmerzlindernd und abschwellend. Zudem verbessert Heparin bei äusserlicher Anwendung die Durchblutung.•Die beiden Komponenten Dexpanthenol und Allantoin beschleunigen die Durchschleusung von Heparin durch die Haut.•Dexpanthenol wird in der Haut in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt, welches für die normale Funktion des Gewebes sorgt.•Allantoin stimuliert die Stoffwechselvorgänge der unter der Haut liegenden Bindegewebs-schichten, indem das Zellwachstum sowie der Abtransport von Stoffwechselprodukten angeregt werden.Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe wird angewendet:•Bei Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühl und geschwollenen Beinen (Stauungsödemen).•Bei stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Schwellungen und Zerrungen mit Blutergüssen.•Bei Schmerzen der Muskeln und Sehnen.Auf ärztliche Verschreibung kann Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe auch bei (oberflächlichen) Venenentzündungen, zur Nachbehandlung von Verödungen sowie unterstützend bei Venenthrombosen angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, die über die eigentlichen Dosierungsempfehlungen hinausgehen (z.B. Gymnastik oder das Tragen von Stützstrümpfen).Wann darf Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der Hilfsstoffe darf Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe nicht angewendet werden. Bei Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT, durch Heparin ausgelöster Mangel an Blutplättchen) darf Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe nicht angewendet werden.Lyman 200'000 Salbe enthält Erdnussöl und darf bei einer Überempfindlichkeit gegenüber Erdnuss oder Soja nicht angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe Vorsicht geboten?Lyman 200'000 forte Emgel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Emgel und Macrogolglycerol hydroxystearat. Benzylalkohol kann allergische und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Macrogolglycerol hydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen.Lyman 200'000 forte Gel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Gel. Benzylalkohol kann allergische und leichte lokale Reizungen hervorrufen.Lyman 200'000 forte Salbe enthält Erdnussöl, 150 mg Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, 1 mg – 5 mg Natriumlaurylsulfat, Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat pro 1 g Salbe.Die Salbe enthält Erdnussöl. Sie darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Natriumdodecylsulfat kann lokale Hautreaktionen (wie ein stechendes oder brennendes Gefühl) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere auf dieselbe Hautstelle aufgebrachte Produkte verursacht werden. Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Waschen Sie nach dem Auftragen oder Einreiben von Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe Ihre Hände. Der Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten und auf offenen Wunden anwenden. Bei Venenerkrankungen, die auf das Vorliegen eines Blutpfropfes (einer sogenannten Thrombose) zurückgehen, darf nicht einmassiert werden. Bei längerem Fortbestehen oder bei Verschlechterung der Symptome ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Aufgrund des in Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe enthaltenen Heparins kann eine Wechselwirkung mit Arzneimitteln, welche die Blutgerinnung hemmen (dazu gehören neben Arzneimitteln zur Blutverdünnung auch viele Schmerz- und Rheumamittel), nicht völlig ausgeschlossen werden. Ein daraus folgendes erhöhtes Blutungsrisiko ist jedoch unwahrscheinlich, da Heparin bei korrekter Anwendung von Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe kaum in den Blutkreislauf gelangt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe und den genannten Arzneimitteln sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat fragen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie•an anderen Krankheiten leiden,•Allergien haben oder•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe?Erwachsene: Wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, 2–3 mal täglich einen ca. 5 cm langen Strang auf die zu behandelnde Stellen der unversehrten Haut sowie auf die umgebenden Hautpartien auftragen und leicht einreiben. Massagerichtung bei den Beinen: von unten nach oben.Bei Venenentzündungen das Emgel, Gel bzw. die Salbe nicht einreiben, sondern messerrückendick auftragen und einen Verband anlegen. Diese Art der Anwendung ist für Kinder nicht geeignet, da insbesondere beim Kleinkind aufgrund der abdichtenden Wirkung des Verbandes eine vermehrte Wirkstoffaufnahme durch die Haut nicht ausgeschlossen werden kann.Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt, doch sollte bei längerem Fortbestehen oder Verschlechterung der Beschwerden der Arzt oder die Ärztin um Rat gefragt werden.Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Lyman 200'000 Gel besitzt einen Kühleffekt und eignet sich zur Behandlung schmerzempfindlicher und grosser Flächen.Beim Einmassieren von Lyman 200'000 forte Salbe bildet sich zunächst ein weisser Film auf der Haut, der bei weiterem Massieren verschwindet, da die Salbe völlig in die Haut eindringt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe haben?Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)Bei überempfindlichen Patienten kann eine Allergie entstehen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Für Kinder unzugänglich, bei Raumtemperatur (15°C-25°C) und in der Originalverpackung aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe enthalten?1 g Lyman 200'000 forte Emgel enthält:Wirkstoffe: 2'000 I.E. Heparin, 4 mg Dexpanthenol, 3 mg AllantoinHilfsstoffe: Octyldodecanol, Isopropylalkohol, Carbomer 980, Benzylalkohol, Trometamol, Macrogolglycerol hydroxystearat, Lavendelöl, Macrogollaurylether, gereinigtes Wasser1 g Lyman 200'000 forte Gel enthält:Wirkstoffe: 2'000 I.E. Heparin, 4 mg Dexpanthenol, 3 mg AllantoinHilfsstoffe: Carbomer 980, Isopropylalkohol, Benzylalkohol, Trometamol, Macrogollaurylether, Lavendelöl, gereinigtes Wasser1 g Lyman 200'000 forte Salbe enthält:Wirkstoffe: 2'000 I.E. Heparin, 4 mg Dexpanthenol, 3 mg AllantoinHilfsstoffe: hydriertes Erdnussöl, Propylenglykol (E1520), Cetylstearylalkohol, Natriumcetylstearylsulfat, Natriumdodecylsulfat, Kaliummonohydrogenphosphat, Dinatriumphosphat, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat, Lavendelöl, gereinigtes WasserZulassungsnummer52855 (Swissmedic)45564 (Swissmedic)43511 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Lyman 200'000 forte Emgel, Gel bzw. Salbe? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Lyman 200'000 forte Emgel: Tuben zu 60 g und 100 gLyman 200'000 forte Gel: Tuben zu 40 g und 100 gLyman 200'000 forte Salbe: Tuben zu 40 g und 100 gZulassungsinhaberinDrossapharm AG, BaselDiese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
109.66 USD
Otrivin schnupfen plus dosierspray fl 10 ml
Was ist Otrivin Schnupfen Plus und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen Plus ist ein Dosierspray mit Sprühvorrichtung und enthält zwei Wirkstoffe: Xylometazolin hat gefässverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch Schleimhautabschwellung. Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.Otrivin Schnupfen Plus wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen. Auf ärztliche Verschreibung hin kann Otrivin Schnupfen Plus auch angewendet werden bei anfallsweise auftretendem Fliessschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.Otrivin Schnupfen Plus ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bestimmt.Wann darf Otrivin Schnupfen Plus nicht angewendet werden?Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einen der Hilfsstoffe,sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder atrophischer Rhinitis),Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),nach einer transnasalen Operation (chirurgischer Eingriff im Nasenbereich), bei der die Hirnhaut freigelegt wurde.Kindern unter 12 Jahren.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus Vorsicht geboten?Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Otrivin Schnupfen Plus sind Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen oder das Nervensystem nicht auszuschliessen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen Plus mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin angewendet werden:wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,bei Bluthochdruck, Herz- und Kreislauferkrankungen (z.B. Long-QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Phäochromozytom (einer gewissen Krebserkrankung),Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose),Zuckerkrankheit (Diabetes),Prostatavergrösserung.Eine fortlaufende, länger als 1 Woche dauernde Behandlung mit Otrivin Schnupfen Plus ist ohne ärztliche Anweisung nicht angezeigt. Dauergebrauch von Otrivin Schnupfen Plus kann zu chronischer Schwellung (die einem Schnupfen sehr ähnlich ist) und schliesslich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden, speziell bei Jugendlichen und älteren Patienten.Otrivin Schnupfen Plus enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, dieses kann Irritationen der Nasenschleimhaut auslösen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otrivin Schnupfen Plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Otrivin Schnupfen Plus soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da unzureichende Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen Plus?Schnupfen:Soweit nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoss Otrivin Schnupfen Plus in jede Nasenöffnung eingebracht. Während des Sprühvorgangs wird leicht durch die Nase eingeatmet. Die Anwendungshäufigkeit richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.Nach operativen Eingriffen an der Nase: gemäss ärztlicher Verordnung.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)Vor der ersten Anwendung die Pumpe 3-mal betätigen bis ein gleichmässiger Sprühnebel in die Luft austritt. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte der Sprühnebel nicht vollständig austreten, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, dann muss die Pumpe erneut etwa 2-mal betätigt werden.Darauf achten, dass der Sprühnebel nicht in Kontakt mit den Augen kommt.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Vor der Anwendung die Nase reinigen (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Otrivin Schnupfen Plus sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.Zur Anwendungsdauer bei Jugendlichen sollte grundsätzlich der Arzt bzw. die Ärztin befragt werden.Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden, speziell bei Jugendlichen und älteren Patienten.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Sollten Sie vergessen Otrivin Schnupfen Plus anzuwenden, wenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen Plus haben?Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen und Schlucken,Schwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereich,starker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Haut.Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Plus auftreten:AtemwegeOtrivin Schnupfen Plus kann insbesondere bei empfindlichen Patienten vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut) hervorrufen.Häufig kommt es nach Abklingen der Wirkung zu einer verstärkten Schleimhautschwellung (reaktive Hyperämie).Längerer oder häufiger Gebrauch sowie eine höhere Dosierung von Otrivin Schnupfen Plus kann zu Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Schleimhaut) und verstärkter Schleimhautschwellung führen, die durch verstärkten Arzneimittelgebrauch verschlimmert werden (Rhinitis medicamentosa). Dieser Effekt kann schon nach 5-tägiger Behandlung auftreten und bei fortgesetzter Anwendung eine bleibende Schleimhautschädigung mit Borkenbildung (Rhinitis sicca, Stinknase) hervorrufen.NervensystemSelten treten Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit auf.Herz und KreislaufGelegentlich kommt es zu Wirkungen auf Herz und Kreislauf, wie z.B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.ImmunsystemIn sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen mit Atemnot auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen Plus enthalten?Wirkstoffe1 ml Lösung enthält: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.1 Sprühstoss zu 0,1 ml Lösung (entspricht 0,10 g) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.HilfsstoffeDinatriumphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, conserv.: Benzalkoniumchlorid, Wasser.Zulassungsnummer66992 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen Plus? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Dosierspray à 10 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
34.32 USD
(1 Seite(n))