Natürliche Produkte zur Linderung von Verstopfung und für die Magen-Darm-Gesundheit

Agiolax mit senna granules (d) can 150 g

Produktcode: 2203799

Agiolax mit Senna ist ein pflanzliches Abführmittel auf der Basis von Flohsamen und Sennesfrüchten, zur kurzfristigen Verwendung bei gelegentlicher Verstopfung. Durch die Bestandteile Flohsamen und Flohsamenschalen (Plantago ovata) wird eine Stuhlvolumenvergrösserung im Darm erzielt. Diese Inhaltsstoffe der Granulatkörnchen quellen bei Wasseraufnahme um ein Vielfaches ihres Volumens auf. Dadurch wird die Darmtätigkeit angeregt und ein geschmeidiger, weicher Darminhalt erzeugt. Die im Granulat enthaltenen Sennesfrüchte wirken abführend.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationAgiolax® mit Senna, Granulat 150 gMEDA Pharma GmbHPflanzliches ArzneimittelWas ist Agiolax mit Senna und wann wird es angewendet?Agiolax mit Senna ist ein pflanzliches Abführmittel auf der Basis von Flohsamen und Sennesfrüchten, zur kurzfristigen Verwendung bei gelegentlicher Verstopfung. Durch die Bestandteile Flohsamen und Flohsamenschalen (Plantago ovata) wird eine Stuhlvolumenvergrösserung im Darm erzielt. Diese Inhaltsstoffe der Granulatkörnchen quellen bei Wasseraufnahme um ein Vielfaches ihres Volumens auf. Dadurch wird die Darmtätigkeit angeregt und ein geschmeidiger, weicher Darminhalt erzeugt. Die im Granulat enthaltenen Sennesfrüchte wirken abführend.Was sollte dazu beachtet werden?Achten Sie auf genügend Flüssigkeitszufuhr!Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Agiolax mit Senna ein Abstand von einer halben bis zu einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sieballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) zu sich nehmen,viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen undauf körperliche Betätigung (Sport) achten!Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich einen Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen, der/die möglicherweise eine ursächliche Behandlung durchführen kann.Wann darf Agiolax mit Senna nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Agiolax mit Senna darf nicht eingenommen werden bei allen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei krankhaften Verengungen im Speiseröhren-Magen-Darm-Trakt, grossem Zwerchfellbruch, akut entzündlichen Erkrankungen des Darmes (z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Blinddarmentzündung), Bauchschmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit, Erbrechen, Darmträgheit, Schluckstörung (Risiko für Luftnot), schwere Dehydrierung mit Flüssigkeits- und Salz-/Mineralstoffverlust sowie bei schwer einstellbarer Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus), bei Schwangerschaft oder Stillzeit sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirk- oder Hilfsstoffe (s. «Was ist in Agiolax mit Senna enthalten?»).Kinder unter 12 Jahren dürfen Agiolax mit Senna nicht einnehmen.Agiolax mit Senna darf nicht eingenommen werden, wenn Sie an akuten oder anhaltenden Magen-Darmbeschwerden, Übelkeit oder Erbrechen leiden, da diese Symptome auf einen möglichen Darmverschluss hinweisen können. Aus diesem Grund sollte Agiolax mit Senna gleichzeitig mit Medikamenten, die die Darmaktivität hemmen (z.B. Schmerzmittel vom Opioidtyp), ausschliesslich unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden (Gefahr des Darmverschlusses).Abführmittel sollen, wegen einer möglichen Gewöhnung, nur gelegentlich und nicht länger als eine Woche eingenommen werden.Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch oder Anwendung höherer als der empfohlenen Dosen können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Salz-/Mineralstoffhaushaltes (insbesondere Kaliumverlust) auftreten. Deshalb ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten, die gleichzeitig bestimmte wassertreibende Medikamente (Diuretika), Arzneimittel oder Lebensmittel mit Süssholzwurzel (z.B. Lakritz), cortisolhaltige Arzneimittel, gewisse Antiallergika, Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche (Herzglykoside wie Digoxin) sowie bestimmte Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) oder Schilddrüsenhormonpräparate (Levothyroxin) einnehmen. Vorsicht ist ebenfalls geboten, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden. Konsultieren Sie in diesen Fällen vor Einnahme von Agiolax mit Senna Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.Bitte nehmen Sie Agiolax mit Senna erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf Agiolax mit Senna während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Agiolax mit Senna darf während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Agiolax mit Senna?Agiolax mit Senna unzerkaut mit mind. ¼ l Flüssigkeit (Wasser, Tee, Milch, Fruchtsaft) hinunterschlucken und anschliessend nochmals reichlich Flüssigkeit nachtrinken. Das Granulat kann auch mit Joghurt vermischt eingenommen werden. Zusätzlich sollte reichlich Flüssigkeit getrunken werden.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Abends nach dem Essen oder morgens vor dem Frühstück 1- 2 Messlöffel Agiolax mit Senna einnehmen; maximal 2 Messlöffel (10 g) / Tag. Die individuell richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weichgeformten Stuhl zu erhalten. Agiolax mit Senna sollte nicht unmittelbar vor dem Zubettgehen und in aufrechter Position eingenommen werden.Bei einer Abnahme der Beschwerden kann die Einnahme auf jeden 2. oder 3. Tag reduziert werden. Nicht länger als 1 Woche verwenden. Die Anwendung und Sicherheit von Agiolax mit Senna bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Agiolax mit Senna haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Agiolax mit Senna auftreten:Bei Einnahme von Agiolax mit Senna können Blähungen auftreten, und es besteht das Risiko für eine Verstopfung der Speiseröhre oder des Darmes, insbesondere, wenn zu wenig Flüssigkeit getrunken wird. Nach Einnahme oder Kontakt mit der Haut können Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautrötung, Jucken, Ekzem) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In diesem Falle ist sofort ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Ferner können Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe und Durchfall auftreten, insbesondere bei Patienten mit Reizdarm. Diese Symptome können auch die Folge einer individuellen Überdosierung sein. In solchen Fällen ist eine Reduktion der Dosierung notwendig.Es können Übelkeit und Erbrechen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern) können anaphylaktische Reaktionen auftreten.Eine Überdosierung führt zu verstärkten Nebenwirkungen, es kann zu Herzbeschwerden und Muskelschwäche kommen, langfristig kann die Leber geschädigt werden.Ferner können sich die Darmschleimhaut und der Urin gelb-rotbraun verfärben, was sich in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels zurückbildet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchNach Anbruch 6 Monate haltbar.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Agiolax mit Senna enthalten?5 g Granulat (= 1 Messlöffel) enthalten:WirkstoffeIndische Flohsamen (Plantago ovata Forssk., semen) 2,6 g, Indische Flohsamenschalen (Plantago ovata Forssk., semenis tegumentum) 0,11 g, Sennesfrüchte (Senna alexandrina Mill., fructus) 0,34-0,66 g, entsprechend 15 mg Sennosiden (berechnet als Sennosid B).HilfsstoffeDieses Arzneimittel enthält zusätzlich:Saccharose, Talkum, Arabisches Gummi, Eisenoxidschwarz (E 172), Eisenoxidgelb (E 172), Eisenoxidrot (E 172) Titandioxid (E 171), dickflüssiges Paraffin, Hartparaffin, Salbeiöl, Pfefferminzöl, Kümmelöl.1 Messlöffel enthält 0,9 bis 1,2 g Saccharose.Zulassungsnummer26821 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Agiolax mit Senna? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 150 g Granulat.ZulassungsinhaberinMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.[Version 203 D]..

35,52 USD

Aptamil confort 2 eazypack 800 g

Produktcode: 7742773

Beschreibung: Das Aptamil Confort 2 EaZypack 800 g ist eine speziell formulierte Säuglingsmilch, die für Babys im Alter von 6 bis 12 Monaten geeignet ist, bei denen Koliken, Verstopfung oder andere Verdauungsbeschwerden aufgetreten sind. Dieses Produkt besteht aus einer einzigartigen Mischung von Inhaltsstoffen, die helfen können, Verdauungsprobleme innerhalb von 24 Stunden zu lindern und zu lindern. Funktionen: Leicht verdauliche Formel, die den Bauch von Babys schont Enthält teilweise hydrolysiertes Protein, das die Laktosemenge in der Milch reduziert Angereichert mit Präbiotika, die das Wachstum nützlicher Bakterien im Darm fördern Enthält eine Mischung aus essentiellen Vitaminen und Mineralstoffen, die die allgemeine Entwicklung Ihres Babys unterstützen Die EaZypack-Verpackung erleichtert die Verwendung und Aufbewahrung Vorteile: Kann Koliken, Verstopfung und andere Verdauungsbeschwerden innerhalb von 24 Stunden lindern Geeignet für Babys, die Schwierigkeiten haben, normale Milch zu verdauen Kann dabei helfen, künftigen Verdauungsproblemen vorzubeugen Unterstützt das Wachstum und die Entwicklung Ihres Babys EaZypack erleichtert die Mitnahme für unterwegs Gebrauchsanweisung: Waschen Sie Ihre Hände, bevor Sie die Milch zubereiten. Verwenden Sie die Fütterungsanleitung auf der Packung, um die erforderliche Menge an Säuglingsnahrung abzumessen. Geben Sie die Formel in zuvor gekochtes und abgekühltes Wasser (40 °C). Verschließen Sie die Flasche und schütteln Sie sie gut, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat. Testen Sie die Temperatur, bevor Sie es Ihrem Baby geben. Innerhalb von zwei Stunden nach der Zubereitung verbrauchen. Zutaten: Magermilch, Laktose (aus Milch), pflanzliche Öle, teilweise hydrolysiertes Molkenproteinkonzentrat (aus Milch), Lactulose, Emulgator (Zitronensäureester von Mono- und Diglyceriden), Kaliumdihydrogenphosphat, Fischöl, Calciumchlorid, Natrium Chlorid, Cholinchlorid, Vitamin C, Taurin, Eisensulfat, Inosit, Zinksulfat, Vitamin E, L-Carnitin, Niacin, Pantothensäure, Folsäure, Kupfersulfat, Vitamin A, Biotin, Vitamin B1, Vitamin B12, Vitamin D3, Vitamin B6, Mangansulfat, Kaliumjodid, Vitamin K1, Natriumselenit. ..

60,70 USD

Bekunis dragées 5 mg bisacodyl can 30 stk

Produktcode: 2366030

Was sind Bekunis Dragées Bisacodyl und wann werden sie angewendet? Bekunis Dragées Bisacodyl ist ein Abführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Bekunis Dragées Bisacodyl können auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z.B. bei Hämorrhoiden und Afterschrunden. Bekunis Dragées Bisacodyl werden kurzfristig bei Darmträgheit (Obstipation), Verstopfung infolge Bettruhe, ungewohnter Kost oder auf Reisen angewendet. Vor Röntgenaufnahmen im Magendarmbereich und vor Operationen helfen Bekunis Dragées Bisacodyl zur Darmentleerung.Was sollte dazu beachtet werden? Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung erforderlich. Bei chronischer Verstopfung muss deren Ursprung vom Arzt bzw. von der Ärztin bestimmt werden. Langzeitbehandlung gehört unter ärztliche Kontrolle.Allgemeine HinweiseBei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Tätigkeit (Sport) achten.Wann dürfen Bekunis Dragées Bisacodyl nicht angewendet werden? Bekunis Dragées Bisacodyl dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Inhaltsstoffe (Galactose- und Fructose-Intoleranz: siehe «Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Bekunis Dragées Bisacodyl Vorsicht geboten»), bei Darmverengung, Darmverschluss (Ileus), akuten Erkrankungen in der Bauchhöhle wie akuter Blinddarmentzündung und akuter Darmentzündung sowie bei starken abdominalen Schmerzen in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, welche auf eine schwere Erkrankung hindeuten. Bekunis Dragées Bisacodyl dürfen nicht angewendet werden bei schwerem Flüssigkeits- und Kaliummangel.Wann ist bei der Einnahme von Bekunis Dragées Bisacodyl Vorsicht geboten? Kindern unter 12 Jahre sollten Bekunis Dragées Bisacodyl nur nach ärztlicher Empfehlung verabreicht werden. Wie bei allen Laxantien ist auch bei Bekunis Dragées Bisacodyl eine kontinuierliche tägliche Anwendung über einen längeren Zeitraum als 1 – 2 Wochen nicht angezeigt. Wenn Laxantien täglich gebraucht werden, sollte die Ursache der Verstopfung untersucht werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Bei längerdauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium) eintreten und zu Störungen der Herzmuskelfunktion und zu Muskelschwäche führen sowie eine Verstärkung der Darmträgheit verursachen. Patientinnen oder Patienten, die wassertreibende Arzneimittel, orale Kortikosteroide oder Digitalispräparate einnehmen, sollten Bekunis Dragées Bisacodyl nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin einnehmen. In sehr seltenen Einzelfällen sind bei Patientinnen und Patienten, die Bekunis Dragées Bisacodyl eingenommen haben, Schwindel- oder kurzzeitige Bewusstlosigkeitsanfälle (Synkopen) aufgetreten. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich dabei vermutlich um Synkopen, die entweder auf den Abführvorgang an sich, auf das Pressen oder auf über das Nervensystem auf Grund von verstopfungsbedingten Unterleibsschmerzen vermittelte Gefässreaktionen, nicht notwendigerweise aber auf die Anwendung von Bekunis Dragées Bisacodyl selbst zurückgehen.Ein Bekunis Dragée Bisacodyl enthält 226 mg Lactose und 88,34 mg Saccharose. Bei einer Behandlung der Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre entspricht dies täglich bis zu 452 mg Lactose und 176,68 mg Saccharose. Patienten mit einer seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, z.B. einer Galactosämie bzw. einer seltenen erblichen Fructose-Intoleranz sollten die Dragées nicht einnehmen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Dürfen Bekunis Dragées Bisacodyl während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten. Nur Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Bekunis Dragées Bisacodyl in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden dürfen.Wie verwenden Sie Bekunis Dragées Bisacodyl? Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: durchschnittliche Einzeldosis: 1 – 2 Dragées.Kinder von 4 – 12 Jahren: nach Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin. Die Dragées sollten abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden, damit die Darmentleerung am anderen Morgen erfolgt. Bei Einnahme am Abend kommt es nach etwa 10 Stunden, also ohne Störung der Nachtruhe, am nächsten Morgen zu ein bis zwei Entleerungen.Bekunis Dragées Bisacodyl werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit geschluckt (keine Milch). Milch und Arzneimittel gegen Magenübersäuerung sollen nicht gleichzeitig mit Bekunis Dragées Bisacodyl eingenommen werden, da sich sonst die Dragées rascher als gewünscht auflösen. Wenn Sie ein Antacidum (Arzneimittel gegen Magenübersäuerung) benötigen, nehmen Sie es eine halbe Stunde nach Bekunis Dragées Bisacodyl ein.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Bekunis Dragées Bisacodyl haben? Nach Einnahme von Bekunis Dragées Bisacodyl kann es zu unangenehmen Empfindungen wie Blähungen und Bauchschmerzen (eventuell mit Übelkeit und/oder Erbrechen) oder Durchfall und Dickdarmentzündungen kommen. Auch wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die in sehr seltenen Einzelfällen bis hin zu allergischen Haut- und Schockerscheinungen (angioneurotischem Ödem, anaphylaktische Reaktionen) führen können. Das Auftreten von Durchfall ist Zeichen einer zu hohen Dosierung und ist nur vor dem Röntgen oder vor Operationen erwünscht.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Bekunis Dragées Bisacodyl enthalten? 1 magensaft-resistentes Dragee enthält den Wirkstoff:5 mg Bisacodyl und Hilfsstoffe.Zulassungsnummer55278 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Bekunis Dragées Bisacodyl? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Packungen à 30 DragéesZulassungsinhaberin Tentan AG, CH-4452 ItingenHerstellerinroha Arzneimittel GmbH, D-28333 BremenDiese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.PI038040/05.22..

31,24 USD

Laxipeg powder aromafrei dose 200 g

Produktcode: 7210717

Was ist Laxipeg/- aromafrei und wann wird es angewendet?Laxipeg/- aromafrei ist ein osmotisch wirksames Abführmittel aus Macrogol, welches eine Stuhlregulierung bei Verstopfung ermöglicht. Macrogol ist ein unverdaulicher Stoff, welcher Wasser an sich bindet. Dadurch wird die Darmtätigkeit angeregt, der Stuhl weicher und gleitfähiger. Der Stuhlgang wird somit erleichtert.Laxipeg/- aromafrei wird bei Erwachsenen und Kindern zur Regulierung des Stuhlgangs bei Darmträgheit und Verstopfung verschiedener Herkunft eingesetzt (Obstipation).Was sollte dazu beachtet werden?Laxipeg/- aromafrei enthält weder Zucker noch Polyole und kann daher auch von Diabetikern oder Patienten, die eine Galactose-freie Diät anwenden, eingenommen werden.Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.Wann darf Laxipeg/- aromafrei nicht eingenommen werden?Laxipeg/- aromafrei darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe, bei schweren entzündlichen Darm- und Dickdarmerkrankungen (z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), einer Störung der Darmpassage infolge einer Darmlähmung oder eines Darmverschlusses (Ileus), bei einem Darmdurchbruch (Perforation), oder der Gefahr eines Darmdurchbruchs, bei Schmerzen im Bauchraum unbestimmten Ursprungs.Wann ist bei der Einnahme von Laxipeg/- aromafrei Vorsicht geboten?Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 6 kg darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt, bzw. der Ärztin angewendet werden. Bei jüngeren, bzw. leichteren Kindern soll Laxipeg/- aromafrei nicht angewendet werden.Wenn die Symptome der Verstopfung nach 2 Wochen bestehen bleiben, sollten Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin aufsuchen.Ältere Patienten, Patienten mit gestörter Leber- oder Nierenfunktion und Patienten, die Diuretika einnehmen, sollten beim Auftreten von Durchfällen einen Arzt kontaktieren, damit dieser eine Kontrolle der Elektrolyte in Erwägung zieht.Wenn Sie Flüssigkeiten eindicken müssen, um sie sicher schlucken zu können, kann Laxipeg/- aromafrei der Wirkung des Verdickungsmittels entgegenwirken.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Laxipeg/- aromafrei während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Der Wirkstoff wird vom Verdauungstrakt nicht aufgenommen und geht demzufolge nicht in den Blutkreislauf oder die Muttermilch über.Laxipeg/- aromafrei kann in der Stillzeit eingenommen werden.Wie verwenden Sie Laxipeg/- aromafrei?Allgemeine InformationenKinder sollten Laxipeg/- aromafrei nicht länger als 3 Monate einnehmen.Die Dosis kann je nach erzielter Wirkung angepasst werden.Die Tagesdosis kann in einer Gabe oder auf zwei Gaben verteilt auf nüchternen Magen eingenommen werden.Die gesamte Menge sollte recht schnell (innerhalb weniger Minuten) und nicht in kleinen Schlucken über längere Zeit getrunken werden.Eine flüssigkeitsreiche Diät begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Beutel:Erwachsene und Kinder über 8 Jahre und mit einem Gewicht über 20 kg1-2 Beutel täglich.Die Dosis von maximal 20 g Pulver pro Tag nicht überschreiten.Die angegebene Dosis muss dem individuellen Ansprechen angepasst werden.Den Inhalt eines Beutels in mindestens 125 mI (1 Glas) Wasser auflösen. Bei Laxipeg aromafrei kann auch ein anderes Getränk gewählt werden.Keine weiteren Zutaten hinzufügen.Dose:Erwachsene und Kinder über 8 Jahre und mit einem Gewicht über 20 kg4-8 volle Messlöffel am Tag (ein gestrichener Messlöffel enthält 2,5 g Pulver).Die Tageshöchstdosis von 20 g Pulver nicht überschreiten.Kinder unter 8 Jahren bzw. mit einem Gewicht unter 20 kgDie übliche Anfangsdosis beträgt 0,7 g/kg am Tag.Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 6 kg darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt, bzw. der Ärztin angewendet werden. Bei jüngeren, bzw. leichteren Kindern soll Laxipeg/- aromafrei nicht angewendet werden.Tabelle zum Berechnen der Laxipeg/- aromafrei-Dosis für Kinder bis zu 20 kg:Körpergewicht (kg)TagesdosisAnzahl Messlöffel6-95 g2>9-137,5 g3>13-1610 g4>16-2012,5 g5Die angegebene Dosis muss dem individuellen Ansprechen angepasst werden. Eine Erhöhung oder Verminderung der in der Tabelle angegebenen Dosis um 1 Messlöffel kann empfohlen werden.Der Inhalt des Messlöffels (2,5 g) wird in mindestens einem halben Glas Wasser aufgelöst (ca. 60 ml). Bei Laxipeg aromafrei kann auch ein anderes Getränk gewählt werden.Keine weiteren Zutaten hinzufügen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Laxipeg/- aromafrei haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Laxipeg/- aromafrei auftreten: Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, und/oder Erbrechen. Es wurde in Einzelfällen über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die sehr selten bis hin zu allergischen Haut- und Schockerscheinungen (angioneurotisches Ödem) führen können.Das Auftreten von Durchfall und der gewöhnlich folgende Drang zur Stuhlentleerung und Stuhlinkontinenz, ist Zeichen einer zu hohen Dosierung. Diese Nebenwirkungen klingen in der Regel ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend unterbrochen wird. Durchfall kann Wundsein am After verursachen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchDas Arzneimittel in der Dose ist nach dem Öffnen 90 Tage haltbar.LagerungshinweisIn der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unzugänglich aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Laxipeg/- aromafrei enthalten?WirkstoffeLaxipeg:1 Beutel mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält 9,736 g Macrogolum 4000.1 Dose mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält 194,72 g Macrogolum 4000.Laxipeg aromafrei:1 Beutel mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält 10,00 g Macrogolum 4000.1 Dose mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält 200,00 g Macrogolum 4000.HilfsstoffeLaxipeg:1 Beutel mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält Süssstoff: Acesulfamum-Kalium (E950), Aromatica: Bananenaroma.1 Dose mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält Süssstoff: Acesulfamum-Kalium (E950), Aromatica: Bananenaroma.Laxipeg aromafrei:1 Beutel mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält keine Hilfsstoffe.1 Dose mit Pulver zum Einnehmen als Lösung enthält keine Hilfsstoffe.Zulassungsnummer62765 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Laxipeg/- aromafrei? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Folgende Packungen sind erhältlich:Laxipeg:20 und 100 Beutel Pulver zum Einnehmen als Lösung zu 10 g.1 Dose Pulver zum Einnehmen als Lösung zu 200 g und ein Messlöffel.Laxipeg aromafrei:20 und 100 Beutel Pulver zum Einnehmen als Lösung zu 10 g.1 Dose Pulver zum Einnehmen als Lösung zu 200 g und ein Messlöffel.ZulassungsinhaberinZambon Schweiz AG, 6814 CadempinoDiese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

28,40 USD

Laxiplant soft granules can 400 g

Produktcode: 1151729

Laxiplant soft besteht aus den Samenschalen von indischen Flohsamen und wird verwendet zur schonenden Stuhlregulierung und Erleichterung der Darmentleerung bei Hämorrhoiden bei Analleiden wie schmerzhaften Einrissen der Afterschleimhaut bei Stuhlverstopfung bei Bettlägrigkeit nach Operationen während der Schwangerschaft oder Stillzeit Die Beeinflussung der Darmtätigkeit geschieht mit Laxiplant soft wie folgt: Samenschalen von Flohsamen quellen mit Wasser bis zu ihrem 40-fachen Volumen auf und bewirken so eine Füllung und Dehnung des Dickdarms. Pflanzenschleim bildet zudem eine natürliche Gleitmasse.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLaxiplant® softSchwabe Pharma AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Laxiplant soft und wann wird es angewendet?Laxiplant soft besteht aus den Samenschalen von indischen Flohsamen und wird verwendetzur schonenden Stuhlregulierung und Erleichterung der Darmentleerungbei Hämorrhoidenbei Analleiden wie schmerzhaften Einrissen der Afterschleimhautbei Stuhlverstopfung bei Bettlägrigkeitnach Operationenwährend der Schwangerschaft oder StillzeitDie Beeinflussung der Darmtätigkeit geschieht mit Laxiplant soft wie folgt: Samenschalen von Flohsamen quellen mit Wasser bis zu ihrem 40-fachen Volumen auf und bewirken so eine Füllung und Dehnung des Dickdarms. Pflanzenschleim bildet zudem eine natürliche Gleitmasse.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie wenn möglichballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowieviel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen undauf körperliche Betätigung (Sport) achten!5 g Laxiplant soft (= 1 Teelöffel) enthält 1,5 g Zucker (Saccharose) entspricht 26,2 kJ (6,2 kcal).Wann darf Laxiplant soft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Laxiplant soft darf nicht angewendet werden bei drohendem oder vollständigem Darmverschluss, gestörter Speiseröhrenmotorik.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Laxiplant soft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Laxiplant soft darf während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden.Wie verwenden Sie Laxiplant soft?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren rühren 1-2-mal täglich 1-2 Teelöffel (1 Tl = 5 g) Laxiplant soft in ein grosses Glas (mind. 2 dl) mit Wasser (ohne Kohlensäure), Fruchtsaft, Joghurt oder Milch ein.Kinder von 6 bis 12 Jahren: die Dosis entspricht ¼ bis ½ Teelöffel 1-2-mal täglich.Sofort trinken. Es ist wichtig, nach der Einnahme noch ein weiteres Glas Flüssigkeit nachzutrinken. Bitte beachten: In das Glas eingerührtes Laxiplant soft wird bei längerem Stehen dickflüssig bis fest und dadurch unbrauchbar.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Laxiplant soft haben?Selten allergische Erscheinungen (Gesichtsschwellung, Niesen, Atemnot). Die Zubereitung sollte deshalb so erfolgen, dass eine Berührung mit der Haut oder Einatmen vermieden wird.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Laxiplant soft enthalten?5 g Granulat enthalten 3 g Flohsamenschalen. Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe sowie 1,5 g Zucker (Saccharose), die Süssstoffe Cyclamat und Saccharin und Aromatica.Zulassungsnummer45197 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Laxiplant soft? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen à 200 g (zurzeit nicht im Handel) und 400 g.ZulassungsinhaberinSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, Küssnacht am RigiDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

54,68 USD

Metamucil n milbenpulver orange 283 g

Produktcode: 2155557

Kräutermedizin Was ist Metamucil N Mite und Wann wird es verwendet? Metamucil N Mite ist ein pflanzlicher Stuhlregulator, der aus Samenschalen von Plantaginis ovatae hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei der Wasseraufnahme auf und erhöht so das Stuhlvolumen im Darm. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Metamucil N Mite verleiht dem Darminhalt zudem eine weiche und geschmeidige Textur. Dadurch wird auch die Ausscheidung gefördert und erleichtert. Metamucil N Mite eignet sich zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Verstopfungsneigung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während der Schwangerschaft und im Wochenbett, bei bettlägerigen Patientinnen und in der Rekonvaleszenz. Wenn Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen wird, wird der Appetit reduziert. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden? Wenn Sie unter Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Lebensmittel (Gemüse, Obst, Vollkornbrot) essen, regelmäßig viel Flüssigkeit trinken und Sport treiben . Wann sollte Metamucil N Mite nicht oder mit Vorsicht angewendet werden? Metamucil Bei Überempfindlichkeit gegen Indische Flohsamenschalen oder Flohsamenschalenpulver oder andere Inhaltsstoffe darf N Mite nicht angewendet werden (siehe auch „Was enthält Metamucil N Mite?“ und „Wie ist Metamucil N Mite anzuwenden?“).Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren verwendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Hiatushernie, Verengung der Speiseröhre, Veränderungen des Stuhlverhaltens, die länger als 2 Wochen andauern, Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Lähmung), übermäßigem Stuhlgang Verhärtungen (Kotsteine) und Bauchschmerzen unbekannter Ursache.Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden, wenn ungeklärte Blutungen aus dem Darm auftreten oder keine abführende Wirkung vorliegt ist nach der Einnahme des Medikaments wiederholt aufgetreten.Bei chronischer Verstopfung ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Bei wiederholter Inhalation des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen, einschließlich Atemwegsreaktionen, hervorrufen.Medizinisches Personal oder Pflegepersonal, das Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zubereitet hat Bei längerer Einnahme kann es sein, dass Sie aufgrund der längeren Inhalation des Pulvers auf diese Produkte – insbesondere wenn sie allergisch sind – sensibilisiert sind und in Zukunft allergisch reagieren. Bei Auftreten allergischer Symptome (aufgelistet unter „Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?“) darf das Produkt mit sofortiger Wirkung nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.Patienten, die überempfindlich gegen Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sind Säure, Rheumamedikamente und Schmerzmittel (Hemmer der Prostaglandinsynthese) sollten Metamucil N Mite nicht verwenden.Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden Der Blutzuckerspiegel kann sich verändern (siehe auch „Was enthält Metamucil N Mite?“). Patienten, die gleichzeitig eine Schilddrüsenhormontherapie erhalten, sollten Metamucil N Mite nur unter ärztlicher Aufsicht einnehmen.Die Aufnahme gleichzeitig eingenommener Arzneimittel, z.B. Digitalispräparate, blutverdünnende Präparate, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine können durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein Abstand von mindestens 1 Stunde zwischen der Einnahme erforderlich ist.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie:•an anderen Krankheiten leiden•Allergien haben oder•andere Arzneimittel einnehmen (auch solche, die Sie nicht einnehmen). selbst gekauft!) oder Wenden Sie sie äußerlich an. Kann Metamucil N Mite während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Bei Bedarf Metamucil N Mite kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker fragen (oder Ihren Apotheker) um Rat. Wie verwenden Sie Metamucil N Mite? Erwachsene: 1 gehäuft Teelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: 1/2 Teelöffel) oder 1 Beutel à 5,8 g (Kinder ab 6 Jahren: 1/2 Beutel) 1-3 mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit. Füllen Sie für jede Dosis ein großes Glas mit kaltem Wasser, geben Sie das Pulver hinzu, rühren Sie um und trinken Sie es sofort. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tischgetränke oder Milch zu verwenden. Nach Möglichkeit sollte anschließend ein zweites Glas Flüssigkeit getrunken werden.Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen in der Packungsbeilage oder wie von Ihrem Arzt verordnet.Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.Bei der Zubereitung des Produkts zur Einnahme ist es wichtig, das Einatmen des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko einer Allergie gegen die Inhaltsstoffe zu minimieren. Welche Nebenwirkungen können Metamucil N Mite haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:Gelegentliche Blähungen und Völlegefühl, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Durch die Schwellung kann es insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitsaufnahme zu einer Schwellung des Bauches und einer Verengung der Speiseröhre oder zu Verstopfung kommen.In Einzelfällen kann es zu weiteren Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Bauchbeschwerden kommen Es wurde über Schmerzen berichtet.Flohsamenschalen enthalten allergene Stoffe. Allergische Reaktionen können bei Einnahme des Produkts, bei Hautkontakt oder beim Einatmen des Pulvers auftreten.Die allergische Reaktion äußert sich beispielsweise in einer laufenden Nase, einer Rötung der Bindehaut , Atembeschwerden (Bronchospasmus), Hautreaktionen, Juckreiz und in einigen Fällen in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu einem lebensbedrohlichen Schock führen kann). Bei Personen, die routinemäßig Pulverformulierungen zubereiten (z. B. als Pflegepersonal), besteht aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch „Wann sollte Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?“ ).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist außerdem zu beachten? Bei gleichzeitiger Gabe anderer Arzneimittel kann es zu einer verzögerten Aufnahme kommen. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite nach der Einnahme anderer Arzneimittel ein Abstand von einer halben bis einer Stunde eingehalten werden.Es ist äußerst wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um den verhärteten Stuhl wieder auf ein normales Feuchtigkeitsniveau zu bringen .Bei Schluckbeschwerden sollte das Produkt nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.Eine Einnahme kurz vor dem Schlafengehen ist nicht ratsam. Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dies berücksichtigen.Wenn Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel sollte nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „“ angegebenen Datum angewendet werden. EXP". Bei Raumtemperatur (15-25°C) an einem trockenen Ort lagern; Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Was ist in Metamucil N Mite enthalten? 1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Plantaginis ovatae-Samenschalenpulver.1 Ein Beutel mit 5,8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Plantaginis ovatae-Samenschalenpulver.Dieses Präparat enthält außerdem Maltodextrin, den Süßstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange S (E 110) sowie Aromen und andere Hilfsstoffe. Für Diabetiker: 1 gehäufter Teelöffel Metamucil N Mite enthält 1,9 g verwertbares Kohlenhydrate.1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1,9 g verwertbare Kohlenhydrate. Registrierungsnummer 55'112 (Swissmedic). Wo kann man Metamucil N bekommen? Milbe? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Metamucil N Mite, Pulver: 283 g Dosen.Metamucil N Mite, Beutel (je 5,8 g): 30 Beutel. Inhaber der Marktzulassung Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Wohnsitz: 1213 Petit-Lancy. ..

64,22 USD

Metamucil n mite powder 5.8 g orange 30 bag 5.8 g

Produktcode: 2164875

Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz. Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationMetamucil® N Mite OrangeProcter & Gamble International Operations SAPflanzliches ArzneimittelWas ist Metamucil N Mite und wann wird es angewendet?Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Metamucil N Mite darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen-Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?»).Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen. Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind – aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinsynthesehemmer) überempfindlich reagieren, sollen Metamucil N Mite nicht anwenden.Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?»). Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil N Mite nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:an anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Metamucil N Mite während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Falls erforderlich, darf Metamucil N Mite auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: 1⁄2 Kaffeelöffel), oder 1 Beutel à 5.8 g (Kinder ab 6 Jahren: 1/2 Beutel), 1-3mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers, kann es zu allergischen Reaktionen kommen.Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.Eine Einnahme kurz vor dem Schlafen-gehen ist nicht ratsam.Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dieses berücksichtigen.Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Metamucil N Mite enthalten?1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.1 Beutel à 5.8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.Dieses Präparat enthält zusätzlich Maltodextrin, den Süssstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange (E 110) sowie Aroma- und weitere Hilfsstoffe.Für Diabetiker: 1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlehydrate.1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlenhydrate.Zulassungsnummer55'112 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Metamucil N Mite? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Metamucil N Mite, Pulver: Dosen zu 283 g.Metamucil N Mite, Sachets (à 5.8 g): 30 Sachets.ZulassungsinhaberinProcter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domizil: 1213 Petit-Lancy.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

46,83 USD

Metamucil regular powder can 336 g

Produktcode: 2164852

Metamucil Regular ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil Regular quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil Regular dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil Regular ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz. Wird Metamucil Regular eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationMetamucil® RegularProcter & Gamble International Operations SAPflanzliches ArzneimittelWas ist Metamucil Regular und wann wird es angewendet?Metamucil Regular ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil Regular quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil Regular dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung.Metamucil Regular ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.Wird Metamucil Regular eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.Wann darf Metamucil Regular nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Metamucil Regulardarf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen–Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil Regular enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil Regular?»).Metamucil Regular darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil Regular darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache. Metamucil Regular darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen.Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil Regular in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind – aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil Regular haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.Metamucil Regular sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch „Was ist in Metamucil Regular enthalten?“).Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil Regular nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil Regular beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:• an anderen Krankheiten leiden• Allergien haben oder• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Metamucil Regular während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Falls erforderlich, darf Metamucil Regular auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.Wie verwenden Sie Metamucil Regular?Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 7g) (Kinder ab 6 Jahren: ½ Kaffeelöffel), 1-3 mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.Welche Nebenwirkungen kann Metamucil Regular haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil Regular auftreten:Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl, besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers kann es zu allergischen Reaktionen kommen.Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil Regular nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil Regular ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.Eine Einnahme kurz vor dem Schlafengehen ist nicht ratsam.Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw.Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Metamucil Regular enthalten?1 g Metamucil Regular enthält 0,49 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.Dieses Präparat enthält zusätzlich 0,51 g Saccharose.Für Diabetiker: 1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil Regular enthält 3.6 g verwertbare Kohlehydrate.Zulassungsnummer17'387 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Metamucil Regular? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Metamucil Regular, Pulver: Dosen zu 336 gZulassungsinhaberinProcter & Gamble International Operations, LancyDomizil: 1213 Petit-LancyDiese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Interne Versionsnummer: 4.2..

22,83 USD

Microlax klist 4 tube 5 ml

Produktcode: 5330558

Was ist Microlax und wann wird es angewendet?Microlax ist ein Produkt zur rektalen Anwendung. Die wirksamen Bestandteile von Microlax führen zusammen zu einer Stuhlerweichung und es kommt innerhalb von 5 ‑ 20 Minuten zur schonenden Darmentleerung.Microlax wird verwendet zur kurzfristigen Anwendung bei Stuhlverhärtung und der daraus entstehenden Verstopfung der unteren Darmabschnitte, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Stuhleindickung, vor und nach Operationen sowie als Stuhlförderungsmittel während der Schwangerschaft, vor der Geburt, im Wochenbett und in der Stillzeit.Wann darf Microlax nicht angewendet werden?Microlax darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Microlax Vorsicht geboten?Bei länger dauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium) sowie Schädigungen der Darmschleimhaut mit Verstärkung der Darmträgheit eintreten.Enthält Sorbinsäure (E 200): Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Suchen Sie einen Arzt auf bei anhaltenden oder stärker werdenden Symptomen und wenden Sie Microlax nicht über längere Zeiträume an.Darf Microlax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Microlax?Spitze abbrechen.Erwachsene und Kinder über 3 Jahre: Bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren wird die Kanüle vollständig eingeführt.Kinder unter 3 Jahren: Bei Kindern unter 3 Jahren wird die Kanüle nur bis zur Hälfte ihrer Länge eingeführt. Bitte beachten Sie den Markierungsring auf der Kanüle.Ein Tropfen des Tubeninhaltes, auf die Kanüle gestrichen, genügt als Gleitmittel. In hartnäckigen Fällen können auch 2 Tuben benötigt werden. Die Wirkung tritt gewöhnlich nach 5 ‑ 20 Minuten ein.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Microlax haben?Es wurden bei der Anwendung von Microlax folgende Nebenwirkungen berichtet, wobei die Häufigkeit der Nebenwirkungen unbekannt ist: Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautrötung, Schwellung am Ohr, Nesselfieber), Schmerzen- und Unbehagen im Bauchraum, Unbehagen im Bereich des Darmausgangs, lockerer Stuhl.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15 ‑ 25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Microlax enthalten?WirkstoffeNatriumcitrat-Dihydrat 90 mg, Natriumdodecylsulfoacetat 9 mg, Sorbitol 625 mg pro 1 ml Lösung.HilfsstoffeSorbinsäure (E 200), Glycerol, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer29869 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Microlax? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Einmalklistier mit 5 ml Lösung: Packungen zu 4, 12 und 50 Tuben.ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG, Zug, ZGDiese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

18,34 USD

Microlax klist 50 tube 5 ml

Produktcode: 5330570

Microlax ist ein Produkt zur rektalen Anwendung. Die wirksamen Bestandteile von Microlax führen zusammen zu einer Stuhlerweichung und es kommt innerhalb von 5 ‑ 20 Minuten zur schonenden Darmentleerung. Microlax wird verwendet zur kurzfristigen Anwendung bei Stuhlverhärtung und der daraus entstehenden Verstopfung der unteren Darmabschnitte, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Stuhleindickung, vor und nach Operationen sowie als Stuhlförderungsmittel während der Schwangerschaft, vor der Geburt, im Wochenbett und in der Stillzeit.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationMicrolax®Janssen-Cilag AGWas ist Microlax und wann wird es angewendet?Microlax ist ein Produkt zur rektalen Anwendung. Die wirksamen Bestandteile von Microlax führen zusammen zu einer Stuhlerweichung und es kommt innerhalb von 5 ‑ 20 Minuten zur schonenden Darmentleerung.Microlax wird verwendet zur kurzfristigen Anwendung bei Stuhlverhärtung und der daraus entstehenden Verstopfung der unteren Darmabschnitte, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Stuhleindickung, vor und nach Operationen sowie als Stuhlförderungsmittel während der Schwangerschaft, vor der Geburt, im Wochenbett und in der Stillzeit.Wann darf Microlax nicht angewendet werden?Microlax darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Microlax Vorsicht geboten?Bei länger dauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium) sowie Schädigungen der Darmschleimhaut mit Verstärkung der Darmträgheit eintreten.Enthält Sorbinsäure (E 200): Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Suchen Sie einen Arzt auf bei anhaltenden oder stärker werdenden Symptomen und wenden Sie Microlax nicht über längere Zeiträume an.Darf Microlax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Microlax?Spitze abbrechen.Erwachsene und Kinder über 3 Jahre: Bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren wird die Kanüle vollständig eingeführt.Kinder unter 3 Jahren: Bei Kindern unter 3 Jahren wird die Kanüle nur bis zur Hälfte ihrer Länge eingeführt. Bitte beachten Sie den Markierungsring auf der Kanüle.Ein Tropfen des Tubeninhaltes, auf die Kanüle gestrichen, genügt als Gleitmittel. In hartnäckigen Fällen können auch 2 Tuben benötigt werden. Die Wirkung tritt gewöhnlich nach 5 ‑ 20 Minuten ein.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Microlax haben?Es wurden bei der Anwendung von Microlax folgende Nebenwirkungen berichtet, wobei die Häufigkeit der Nebenwirkungen unbekannt ist: Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautrötung, Schwellung am Ohr, Nesselfieber), Schmerzen- und Unbehagen im Bauchraum, Unbehagen im Bereich des Darmausgangs, lockerer Stuhl.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15 ‑ 25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Microlax enthalten?WirkstoffeNatriumcitrat-Dihydrat 90 mg, Natriumdodecylsulfoacetat 9 mg, Sorbitol 625 mg pro 1 ml Lösung.HilfsstoffeSorbinsäure (E 200), Glycerol, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer29869 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Microlax? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Einmalklistier mit 5 ml Lösung: Packungen zu 4, 12 und 50 Tuben.ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG, Zug, ZGDiese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

180,83 USD

Midro tee 15 bag 1.5 g

Produktcode: 2190795

Midro Tee ist ein pflanzliches Abführmittel zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Kostumstellung, Ortswechsel oder Bettruhe).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationMidro® TeeMidro AGPflanzliches ArzneimittelAMZVWas ist Midro Tee und wann wird er angewendet?Midro Tee ist ein pflanzliches Abführmittel zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Kostumstellung, Ortswechsel oder Bettruhe).Was sollte dazu beachtet werden?Um Ihren Darm zur normalen Funktion zu erziehen, können folgende Hinweise hilfreich sein:Ernähren Sie sich richtig: Zu regelmässigen Mahlzeiten kalorienreduzierte, ballaststoffreiche Mischkost (z.B. Gemüse, Salate, Vollkornbrot usw.) bei ausreichender Flüssigkeitszufuhr.Möglichst viel Bewegung (insbesondere bei sitzender Berufsausübung).Keine Unterdrückung des Stuhldrangs.Wann darf Midro Tee nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Bei allen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (z.B. Entzündungen, Blutungen, Verengungen im Magen-Darm-System, bei Darmverschluss, Verdacht auf Blinddarmentzündung) oder bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen darf Midro Tee nicht eingenommen werden.Abführmittel sollen wegen einer möglichen Gewöhnung nur gelegentlich und nicht länger als 1–2 Wochen eingenommen werden. Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch oder Anwendung höherer als der empfohlenen Dosen können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Salzhaushaltes (insbesondere Kaliumverlust) auftreten. Deshalb ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten, die gleichzeitig bestimmte wassertreibende Medikamente (Diuretika), Arzneimittel mit Süssholzwurzel, Kortikosteroide, gewisse Antihistaminika (wie Terfenadin), Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche (Herzglycoside wie Digoxin) sowie bestimmte Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) einnehmen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.Darf Midro Tee während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?In der Schwangerschaft und während der Stillzeit darf Midro Tee nur nach ärztlicher Rücksprache eingenommen werden.Wie verwenden Sie Midro Tee?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:Falls ärztlich nicht anders verordnet, ½ bis höchstens 1½ Messlöffel gestrichen bzw. ¼ bis 1 Beutelinhalt (max. 1,5 g) vorzugsweise vor dem Schlafengehen zerkauen und mit Wasser schlucken (Wirkungseintritt nach ca. 8 Stunden). Beginnen Sie mit ½ Messlöffel bzw. ¼ Beutelinhalt Midro Tee.Reduzieren oder steigern Sie die Dosierung so individuell, wie Sie es für eine Darmentleerung benötigen. Die maximale tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracenderivate (berechnet als Sennosid B) betragen. Dies entspricht ca. 1½ Messlöffel bzw. 1 Beutelinhalt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder ärztlich verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Die Anwendung und Sicherheit von Midro Tee bei Kindern unter 12 Jahren wurde bisher nicht systematisch geprüft. Für Kinder unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung.Welche Nebenwirkungen kann Midro Tee haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Midro Tee auftreten: In seltenen Fällen kann Midro Tee Blähungen oder Bauchkrämpfe verursachen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.Vor Wärme und Feuchtigkeit schützen und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Midro Tee enthalten?Sennae folium 75% corresp. hydroxyanthracenae 2,7%, malvae flos 1%, calcatrippae flos 1%, menthae piperitae 7%, carvi fructus 10%, liquiritae radix 6%.Zulassungsnummer10567 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Midro Tee? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verordnung:15× 1,5 g.In Apotheken nur gegen ärztliche Verordnung:Packungen zu 80 g.Klinikpackung zu 1'000 g.ZulassungsinhaberinMidro AG, 4125 Riehen.Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

16,06 USD

Milupa aptamil comfort 1 800g

Produktcode: 7742896

Aptamil Confort 1 wurde speziell für Babys ab der Geburt mit Koliken und Verstopfung entwickelt.Die einzigartige Formulierung dieser Säuglingsnahrung enthält weniger Laktose, die GOS/FOS-Ballaststoffmischung von Aptamil und ? Palmitat, eine spezielle Fettstruktur. Darüber hinaus ist teilweise hydrolysiertes Protein, auch teilweise gespaltenes Protein genannt, in der Formel enthalten. Anwendung Gewicht ca. Messlöffel pro FlascheWasser (ml) pro FlascheTrinkfertig (ml) pro FlascheFlasche pro Tag3,5 kg390100 63,9 kg41201305 4,7 kg515017055,4 kg61802004-56,2 kg2102304 Hinweis Laut WHO ist Stillen die beste Ernährung für Babys, daher wird empfohlen, in den ersten 6 Monaten zu stillen. Danach wird weiterhin gestillt, jedoch zusammen mit einer ausgewogenen, dem Alter des Babys angemessenen Ernährung. Wenn eine Zufütterung erforderlich ist oder das Baby nicht mehr gestillt wird, sollten Informationen von den zuständigen Fachkräften (Kinderarzt, Mütterarzt) eingeholt werden Berater, Hebamme). Zusammensetzung Hydrolysiertes Molkenprotein (aus Milch), pflanzliche Öle (Palmöl, Rapsöl, Sonnenblumenöl, Kokosöl), Glukose Sirup, Galacto-Oligosaccharide (aus Milch), Maltodextrin, Stärke, Maisstärke, Laktose (aus Milch), Fructo-Oligosaccharide, Fischöl, Kaliumsalze der Orthophosphorsäure, Calciumorthophosphat, Calciumchlorid, Cholinchlorid, Öl aus Mortierella alpina, Magnesiumorthophosphat, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Vitamin C, Inositol, Taurin, Eisensulfat, L-Carnitin, Zinksulfat, Nukleotide (Cytidin, Uridin, Adenosin, Inosin, Guanosin-5'-monophosphat), Vitamin E, Pantothensäure, Niacin, Kupfersulfat, Riboflavin (Vitamin B?), Emulgator (Sojalecithin), Vitamin A, Thiamin (Vitamin B?), Vitamin B?, Kaliumiodid, Folsäure, Antioxidans (L-Ascorbylpalmitat), Mangansulfat, Natriumselenit, Vitamin K, Vitamin D, Biotin, Vitamin B??..

58,49 USD

Optifibre powder 16 stick 5 g

Produktcode: 6148270

OptiFibre Plv 16 Stick 5g 100 % PFLANZENLÖSLICHE NAHRUNGSFASER (PHGG) ZUR UNTERSTÜTZUNG DER DARMTÄTIGKEIT IndikationenZum Diätmanagement bei eingeschränkter Darmtätigkeit wie z.B. ? Verstopfung ? Durchfall? Reizdarmsyndrom Produkteigenschaften ? Ballaststoffe: teilweise hydrolysiertes Guarkernmehl? Geschmacks- und geruchlos? Keine Konsistenzänderung? Keine Schwellung? einfach zu bedienen? keine zusätzliche Flüssigkeitsaufnahme Alter/Schwangerschaft/Stillzeit? Geeignet ab 3 Jahren? Geeignet für schwangere und stillende Frauen. Lagerung: An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren. Nach dem Öffnen den Inhalt der Dose innerhalb von 8 Wochen verbrauchen. Verzehren Sie zubereitete Speisen und Getränke sofort oder decken Sie sie ab und kühlen Sie sie innerhalb von 24 Stunden ab. ..

23,37 USD

Paragol n emuls fl 1000 ml

Produktcode: 2180644

Paragol N mit dem Wirkstoff Paraffinöl ist ein Abführmittel, welches den Stuhl aufweicht, gleitfähig macht und die Darmbewegung anregt. All dies führt zu einem verbesserten und normalen Stuhlgang. Es ist unbedingt erforderlich, dass Sie bei der Anwendung von Paragol N auch viel Flüssigkeit zu sich nehmen. Paragol N dient zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung. Eine Behandlung soll auf keinen Fall über 10 Tage dauern und sollte nur durchgeführt werden, nachdem eine Umstellung der Ernährung auf vorwiegend faserstoffhaltige Nahrungsbestandteile (Gemüse, Früchte) fehlgeschlagen ist. Es kann kurzfristig auch bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Darmausgangserkrankungen) angewendet werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationParagol® NStreuli Pharma AGWas ist Paragol N und wann wird es angewendet?Paragol N mit dem Wirkstoff Paraffinöl ist ein Abführmittel, welches den Stuhl aufweicht, gleitfähig macht und die Darmbewegung anregt. All dies führt zu einem verbesserten und normalen Stuhlgang. Es ist unbedingt erforderlich, dass Sie bei der Anwendung von Paragol N auch viel Flüssigkeit zu sich nehmen.Paragol N dient zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung. Eine Behandlung soll auf keinen Fall über 10 Tage dauern und sollte nur durchgeführt werden, nachdem eine Umstellung der Ernährung auf vorwiegend faserstoffhaltige Nahrungsbestandteile (Gemüse, Früchte) fehlgeschlagen ist.Es kann kurzfristig auch bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Darmausgangserkrankungen) angewendet werden.Wann darf Paragol N nicht eingenommen / angewendet werden?Paragol N darf auf keinen Fall bei schweren Erkrankungen im Unterleib (Blinddarmentzündung, Darmverkrampfungen und schweren Bauchschmerzen) eingenommen werden.Auch bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe darf Paragol N nicht eingenommen werden.Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Paragol N Vorsicht geboten?Paragol N darf nur gelegentlich und nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.PropylenglycolalginatDieses Arzneimittel enthält 12.306 mg Propylenglycolalginat pro Messlöffel (5 ml) entsprechend 2.46 mg Propylenglycolalginat pro ml.Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)Dieses Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218). Methyl-4-hydroxybenzoat kannallergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.SaccharoseBitte nehmen Sie Paragon N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.EthanolDieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol). Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Paragol N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten.Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollten Sie Paragol N ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin einnehmen.Während der Stillzeit sollte das Arzneimittel abgesetzt oder abgestillt werden.Wie verwenden Sie Paragol N?Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-9 Messlöffel (= 15-45 ml) vor dem Schlafengehen, wenn nötig morgens nüchtern die gleiche Dosis.Kinder unter 12 JahrenAnwendung nur auf ärztliche Verordnung.Kinder ab 2 Jahren1-3 Messlöffel (= 5-15 ml) – je nach Alter – vor dem Schlafengehen.Kinder unter 2 JahrenDie Anwendung und Sicherheit bei Kindern unter 2 Jahren) ist bisher nicht geprüft worden. Dieses Arzneimittel soll daher in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Vor Gebrauch soll Paragol N gut geschüttelt werden.Im Laufe der Lagerung kann es zu einer Phasentrennung der Emulsion kommen. Durch Schütteln kann das Produkt wieder homogenisiert werden. Es darf nur in aufrechter Körperhaltung eingenommen werden.Paragol N kann unverdünnt, aber auch mit Wasser, Fruchtsäften oder anderen Getränken eingenommen werden.Erhöhen Sie nicht die Dosis, wenn das Arzneimittel nicht unmittelbar nach der Einnahme wirkt. Die Wirkung setzt in der Regel 6-8 Stunden später ein, also erst am nächsten Morgen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Paragol N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Paragol N auftreten:Bei längerdauernder und hochdosierter Anwendung kann es zu einem Mangel an fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem Flüssigkeits- und Salzverlust kommen. Bei hoher Dosierung sind zudem häufig das Durchsickern von ParaffinöI aus dem Anus sowie selten Juckreiz im Analbereich möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Paragol N enthalten?Wirkstoffe5 ml Emulsion zum Einnehmen enthalten: Dickflüssiges Paraffin 1,9 gHilfsstoffeGetrocknetes Arabisches Gummi (E 414), Citronensäure-Monohydrat (E 330), Propylenglycolalginat (E 405), Tragant (E 413), Vanillin, Saccharin (E 954), Bergamotte Aroma/Birnen Aroma (enthält geringe Mengen an Ethanol und Bergamottöl), Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer55041 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Paragol N? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 200 ml, 500 ml und 1000 ml.ZulassungsinhaberinStreuli Pharma AG, 8730 Uznach.Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

81,59 USD

Paragol n emuls fl 500 ml

Produktcode: 2180621

Paragol N mit dem Wirkstoff Paraffinöl ist ein Abführmittel, welches den Stuhl aufweicht, gleitfähig macht und die Darmbewegung anregt. All dies führt zu einem verbesserten und normalen Stuhlgang. Es ist unbedingt erforderlich, dass Sie bei der Anwendung von Paragol N auch viel Flüssigkeit zu sich nehmen. Paragol N dient zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung. Eine Behandlung soll auf keinen Fall über 10 Tage dauern und sollte nur durchgeführt werden, nachdem eine Umstellung der Ernährung auf vorwiegend faserstoffhaltige Nahrungsbestandteile (Gemüse, Früchte) fehlgeschlagen ist. Es kann kurzfristig auch bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Darmausgangserkrankungen) angewendet werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationParagol® NStreuli Pharma AGWas ist Paragol N und wann wird es angewendet?Paragol N mit dem Wirkstoff Paraffinöl ist ein Abführmittel, welches den Stuhl aufweicht, gleitfähig macht und die Darmbewegung anregt. All dies führt zu einem verbesserten und normalen Stuhlgang. Es ist unbedingt erforderlich, dass Sie bei der Anwendung von Paragol N auch viel Flüssigkeit zu sich nehmen.Paragol N dient zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung. Eine Behandlung soll auf keinen Fall über 10 Tage dauern und sollte nur durchgeführt werden, nachdem eine Umstellung der Ernährung auf vorwiegend faserstoffhaltige Nahrungsbestandteile (Gemüse, Früchte) fehlgeschlagen ist.Es kann kurzfristig auch bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden, Darmausgangserkrankungen) angewendet werden.Wann darf Paragol N nicht eingenommen / angewendet werden?Paragol N darf auf keinen Fall bei schweren Erkrankungen im Unterleib (Blinddarmentzündung, Darmverkrampfungen und schweren Bauchschmerzen) eingenommen werden.Auch bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe darf Paragol N nicht eingenommen werden.Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Paragol N Vorsicht geboten?Paragol N darf nur gelegentlich und nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.PropylenglycolalginatDieses Arzneimittel enthält 12.306 mg Propylenglycolalginat pro Messlöffel (5 ml) entsprechend 2.46 mg Propylenglycolalginat pro ml.Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)Dieses Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218). Methyl-4-hydroxybenzoat kannallergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.SaccharoseBitte nehmen Sie Paragon N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.EthanolDieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol). Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Paragol N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten.Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollten Sie Paragol N ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin einnehmen.Während der Stillzeit sollte das Arzneimittel abgesetzt oder abgestillt werden.Wie verwenden Sie Paragol N?Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-9 Messlöffel (= 15-45 ml) vor dem Schlafengehen, wenn nötig morgens nüchtern die gleiche Dosis.Kinder unter 12 JahrenAnwendung nur auf ärztliche Verordnung.Kinder ab 2 Jahren1-3 Messlöffel (= 5-15 ml) – je nach Alter – vor dem Schlafengehen.Kinder unter 2 JahrenDie Anwendung und Sicherheit bei Kindern unter 2 Jahren) ist bisher nicht geprüft worden. Dieses Arzneimittel soll daher in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Vor Gebrauch soll Paragol N gut geschüttelt werden.Im Laufe der Lagerung kann es zu einer Phasentrennung der Emulsion kommen. Durch Schütteln kann das Produkt wieder homogenisiert werden. Es darf nur in aufrechter Körperhaltung eingenommen werden.Paragol N kann unverdünnt, aber auch mit Wasser, Fruchtsäften oder anderen Getränken eingenommen werden.Erhöhen Sie nicht die Dosis, wenn das Arzneimittel nicht unmittelbar nach der Einnahme wirkt. Die Wirkung setzt in der Regel 6-8 Stunden später ein, also erst am nächsten Morgen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Paragol N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Paragol N auftreten:Bei längerdauernder und hochdosierter Anwendung kann es zu einem Mangel an fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem Flüssigkeits- und Salzverlust kommen. Bei hoher Dosierung sind zudem häufig das Durchsickern von ParaffinöI aus dem Anus sowie selten Juckreiz im Analbereich möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Paragol N enthalten?Wirkstoffe5 ml Emulsion zum Einnehmen enthalten: Dickflüssiges Paraffin 1,9 gHilfsstoffeGetrocknetes Arabisches Gummi (E 414), Citronensäure-Monohydrat (E 330), Propylenglycolalginat (E 405), Tragant (E 413), Vanillin, Saccharin (E 954), Bergamotte Aroma/Birnen Aroma (enthält geringe Mengen an Ethanol und Bergamottöl), Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer55041 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Paragol N? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 200 ml, 500 ml und 1000 ml.ZulassungsinhaberinStreuli Pharma AG, 8730 Uznach.Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

45,57 USD

Prontolax supp 10 mg 10 stk

Produktcode: 1102642

Prontolax ist ein Abführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Prontolax wird kurzfristig bei Darmträgheit (Obstipation), Verstopfung infolge Bettruhe, ungewohnter Kost oder auf Reisen angewendet. Die folgenden Anwendungen erfolgen unter ärztlicher Aufsicht: Prontolax kann auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z.B. bei Hämorrhoiden und Afterschrunden, vor Röntgenaufnahmen im Magendarmbereich und vor Operationen als Hilfe zur Darmentleerung.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationProntolax®, SuppositorienStreuli Pharma AGWas ist Prontolax und wann wird es angewendet?Prontolax ist ein Abführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Prontolax wird kurzfristig bei Darmträgheit (Obstipation), Verstopfung infolge Bettruhe, ungewohnter Kost oder auf Reisen angewendet.Die folgenden Anwendungen erfolgen unter ärztlicher Aufsicht: Prontolax kann auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z.B. bei Hämorrhoiden und Afterschrunden, vor Röntgenaufnahmen im Magendarmbereich und vor Operationen als Hilfe zur Darmentleerung.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung erforderlich. Bei chronischer Verstopfung muss deren Ursprung vom Arzt bzw. von der Ärztin bestimmt werden. Langzeitbehandlung gehört unter ärztliche Kontrolle.Allgemeine HinweiseBei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.Wann darf Prontolax nicht angewendet werden?Prontolax darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Inhaltsstoffe, bei Darmverengung, Darmverschluss (Ileus), akuten Erkrankungen in der Bauchhöhle wie akuter Blinddarmentzündung und akuter Darmentzündung sowie bei starken abdominalen Schmerzen in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, welche auf eine schwere Erkrankung hindeuten.Prontolax darf nicht angewendet werden bei schwerem Flüssigkeits- und Kaliummangel.Wann ist bei der Anwendung von Prontolax Vorsicht geboten?Kindern unter 12 Jahre sollte Prontolax nur nach ärztlicher Empfehlung verabreicht werden. Wie bei allen Laxantien ist auch bei Prontolax eine kontinuierliche tägliche Anwendung über einen längeren Zeitraum als 1–2 Wochen nicht angezeigt. Wenn Laxantien täglich gebraucht werden, sollte die Ursache der Verstopfung untersucht werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.Bei längerdauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium) eintreten und zu Muskelschwäche führen sowie eine Verstärkung der Darmträgheit verursachen. Flüssigkeitsverluste im Darm können einen Flüssigkeitsverlust im Körper begünstigen, welcher Durst und verminderte Harnausscheidung auslösen kann. Bei Patienten, bei welchen sich dies nachteilig auswirken könnte, wie z.B. bei Niereninsuffizienz und älteren Patienten, sollte Prontolax abgesetzt und nur unter ärztlicher Aufsicht wieder eingesetzt werden. Es kann ein im Allgemeinen milder, selbst limitierender Blutstuhl auftreten. Patientinnen oder Patienten, die wassertreibende Arzneimittel, orale Kortikosteroide oder Digitalispräparate einnehmen, sollten Prontolax nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin einnehmen.In sehr seltenen Einzelfällen sind bei Patientinnen und Patienten, die Prontolax eingenommen haben, Schwindel- oder kurzzeitige Bewusstlosigkeitsanfälle (Synkopen) aufgetreten. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich dabei vermutlich um Synkopen, die entweder auf den Abführvorgang an sich, auf das Pressen oder auf über das Nervensystem auf Grund von verstopfungsbedingten Unterleibsschmerzen vermittelte Gefässreaktionen, nicht notwendigerweise aber auf die Anwendung von Prontolax selbst zurückgehen.Wenn abdominale Krämpfe auftreten, sollten potenziell gefährliche Tätigkeiten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermieden werden.Prontolax wirkt im Dickdarm. Zur Beeinflussung der Nährstoffaufnahme und somit der Kalorienzufuhr ist es nicht wirksam, da die Nährstoffaufnahme vorwiegend bereits im Dünndarm stattfindet. Stimulierende Laxantien, einschliesslich Prontolax, tragen deshalb nicht zur Gewichtsabnahme bei.Die gleichzeitige Anwendung von anderen Abführmitteln kann die Nebenwirkungen von Prontolax im Magen- und Darmbereich verstärken.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Prontolax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft möglichst auf Arzneimittel verzichten.Nur Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Prontolax in der Schwangerschaft verwendet werden darf. Prontolax kann in der Stillzeit angewendet werden.Wie verwenden Sie Prontolax?Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:Erwachsene und Kinder über 12 JahreDurchschnittliche Einzeldosis: 1 Zäpfchen pro Tag, welches von der Folienhülle befreit und mit dem spitzen Ende in den Mastdarm eingeführt wird.Kennzeichnend für die Wirkung ist die Auslösung von ein bis zwei beschwerdefreien Entleerungen schon innerhalb von 20 Minuten (im Bereich von 10-30 Minuten).Kinder von 4–12 JahrenNach Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin:½ Zäpfchen pro Tag.Zäpfchen können besonders bei Patienten mit Afterschrunden und akuter Enddarmentzündung zu Schmerzempfindungen und lokalen Reizungen führen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Prontolax haben?Nach Einnahme von Prontolax kann es zu unangenehmen Empfindungen im Bauchbereich kommen:häufig treten Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, oder Durchfall auf;gelegentlich kommt es zu Erbrechen, Schwindel, Blutstuhl und Beschwerden im Bauch- und/oder im Analbereich.Selten treten Synkopen (kurz andauernde Bewusstlosigkeit), Dehydratation, Dickdarmentzündung (inkl. Symptome wie Darmkrämpfe, Schmerzen in der Magengegend, Durchfall und blutiger Stuhlgang) und Überempfindlichkeitsreaktionen auf, die bis hin zu allergischen Haut- und Schockerscheinungen (Angioödem, anaphylaktische Reaktionen) führen können.Das Auftreten von Durchfall ist Zeichen einer zu hohen Dosierung und ist nur vor dem Röntgen oder vor Operationen erwünscht.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Prontolax enthalten?WirkstoffeBisacodyl 10 mg pro Zäpfchen.HilfsstoffeHartfett.Zulassungsnummer38077 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Prontolax? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 10 Zäpfchen.In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.Packungen zu 50 Zäpfchen.ZulassungsinhaberinStreuli Pharma AG, 8730 UznachDiese Packungsbeilage wurde im April 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

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Valverde constipation 20 film-coated tablets

Produktcode: 2060762

Valverde Verstopfung enthält die standardisierten Extrakte aus Sennesfrüchten und Pestwurz sowie getrocknete Feigen. Durch die Standardisierung der Wirkstoffe wird eine gleichbleibende Qualität dieses pflanzlichen Arzneimittels bei Verstopfung erzielt. Der Extrakt aus Senna erzeugt in der empfohlenen Dosierung einen weichen, gleitfähigen Stuhl. Dieser Effekt wird unterstützt durch die Schleimstoffe, den Fruchtzucker und die Fruchtsäure der getrockneten Feigen. Der Pestwurz-Extrakt unterstützt diese Wirkung dank seinen krampflösenden Eigenschaften. Valverde Verstopfung ist deshalb zur kurzfristigen Anwendung bei folgenden Beschwerden angezeigt: gelegentliche Verstopfung allgemeiner Art, Verstopfung, die durch die Veränderung der Essgewohnheiten (z.B. auf Reisen) oder durch Bettruhe bedingt ist.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationValverde® Verstopfung, FilmtablettenSidroga AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Valverde Verstopfung und wann wird es angewendet?Valverde Verstopfung enthält die standardisierten Extrakte aus Sennesfrüchten und Pestwurz sowie getrocknete Feigen.Durch die Standardisierung der Wirkstoffe wird eine gleichbleibende Qualität dieses pflanzlichen Arzneimittels bei Verstopfung erzielt.Der Extrakt aus Senna erzeugt in der empfohlenen Dosierung einen weichen, gleitfähigen Stuhl. Dieser Effekt wird unterstützt durch die Schleimstoffe, den Fruchtzucker und die Fruchtsäure der getrockneten Feigen. Der Pestwurz-Extrakt unterstützt diese Wirkung dank seinen krampflösenden Eigenschaften.Valverde Verstopfung ist deshalb zur kurzfristigen Anwendung bei folgenden Beschwerden angezeigt: gelegentliche Verstopfung allgemeiner Art, Verstopfung, die durch die Veränderung der Essgewohnheiten (z.B. auf Reisen) oder durch Bettruhe bedingt ist.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sieballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowieviel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen undauf körperliche Betätigung (Sport) achten!Dieses Arzneimittel enthält ca. 185 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (1 Filmtablette).Wann darf Valverde Verstopfung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bei Kleinkindern, bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. bei bestehenden, entzündlichen Darmkrankheiten, bei Darmverschluss darf Valverde Verstopfung nicht angewendet werden.Abführmittel sollen, wegen einer möglichen Gewöhnung, nur gelegentlich und nicht länger als ein bis zwei Wochen eingenommen werden.Bei längerdauernder Anwendung, höheren als den empfohlenen Dosen können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Salzhaushaltes auftreten sowie Schädigungen der Darmschleimhaut. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Kinder von 6‑12 Jahren dürfen das Präparat nur auf ärztliche Verordnung einnehmen.Sehr seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen wurden in Verbindung mit einem Präparat, welches einen bestimmten Pestwurz-Extrakt enthielt (CO2-Extrakt), beobachtet. Eine leberschädigende Wirkung kann jedoch auch für den in Valverde Verstopfung verwendeten alkoholischen Pestwurz-Extrakt nicht ausgeschlossen werden. Bei bestehender Leberschädigung wird deshalb grundsätzlich von der Einnahme von pestwurzhaltigen Arzneimitteln abgeraten.Ungewöhnliche Müdigkeit, Schwäche oder Appetitverlust und unbeabsichtigte Gewichtsabnahme, Gelbfärbung der Bindehaut der Augen oder der Haut, dunkler Urin oder entfärbter Stuhl können auf eine Leberschädigung hinweisen. Sollten solche Symptome auftreten, muss Valverde Verstopfung sofort abgesetzt und umgehend ein Arzt konsultiert werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!Darf Valverde Verstopfung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Valverde Verstopfung?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei Verstopfung 1‑2 Filmtabletten, Kinder von 6 bis 12 Jahren (sofern vom Arzt nicht anders verordnet) 1 Filmtablette abends vor dem Schlafengehen. Das Präparat muss mit genügend Flüssigkeit (mindestens 1 Glas Wasser) eingenommen werden. Der Wirkungseintritt erfolgt nach ca. 8 Stunden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Valverde Verstopfung haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Valverde Verstopfung auftreten:In seltenen Fällen kann das Präparat Blähungen oder Bauchkrämpfe verursachen. Entsteht ein flüssiger Stuhl, so ist die Einnahmemenge zu verkleinern.Sehr seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen wurden in Verbindung mit einem Präparat, welches einen bestimmten Pestwurz-Extrakt enthielt (CO2-Extrakt), beobachtet. Eine leberschädigende Wirkung kann jedoch auch für den in Valverde Verstopfung verwendeten alkoholischen Extrakt nicht ausgeschlossen werden. Siehe hierzu unter «Wann darf Valverde Verstopfung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?».Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Valverde Verstopfung enthalten?1 Filmtablette enthält 370 mg Pulver aus getrockneten Feigenfrüchten (Ficus carica), 60 mg eines standardisierten Trockenextraktes aus Sennesfrüchten (Cassia senna) entsprechend 12 mg Hydroxyanthracen-Glykoside, berechnet als Sennosid B (DEV 7-12:1, Auszugsmittel Ethanol 60% V/V), 40 mg eines Trockenextraktes aus Pestwurz-Wurzeln (Petasites hybridus rhizoma) (DEV 7-14:1, Auszugsmittel Ethanol 90% m/m).Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe.Zulassungsnummer47620 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Valverde Verstopfung? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung in Blisterpackungen zu 20 Filmtabletten.ZulassungsinhaberinSidroga AG, 4310 RheinfeldenDiese Packungsbeilage wurde im Februar 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...

26,27 USD