Infektion der oberen Atemwege
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Nasivin pur dosierspray 0.05 % 10 ml
Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0.025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationNasivin® purProcter & Gamble International Operations SAWas ist Nasivin pur und wann wird es angewendet?Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an.Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden.Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0.025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet.Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden?Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom).Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten?Nasivin pur Dosierspray 0.05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0.025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden.Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden.Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen.Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden.Wie verwenden Sie Nasivin pur?Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden:Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch einbringen.Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.025% in jedes Nasenloch einbringen.Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln.Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln.Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde und nur mit nach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert.Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt.Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben?Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.Nasivin pur Dosierspray 0.025% und 0.05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden.Nasivin pur Dosiertropfer 0.01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin und Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Nasivin pur enthalten?1 ml Nasivin pur Dosierspray 0.05% enthält 0.5 mg Oxymetazolin-HCl.1 ml Nasivin pur Dosierspray 0.025% enthält 0.25 mg Oxymetazolin-HCl.1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% enthält 0.1 mg Oxymetazolin-HCl.Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel.Zulassungsnummer54613 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:10 ml Nasivin pur Dosierspray 0.05% für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren.10 ml Nasivin pur Dosierspray 0.025% für Kleinkinder ab 1 Jahr.5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% für Säuglinge.ZulassungsinhaberinProcter & Gamble International Operations SA, LancyDiese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
17,98 USD
Otrivin schnupfen 0.1 % 10 ml
Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen. Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOtrivin SchnupfenGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Otrivin Schnupfen und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Wann darf Otrivin Schnupfen nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Otrivin Schnupfen, wie andere schleimhautabschwellende Arzneimittel, nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Vorsicht geboten?Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Otrivin Schnupfen nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Otrivin Schnupfen 0.05% sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern zwischen 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.Otrivin Schnupfen 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei Kindern und älteren Patienten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otrivin Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Otrivin Schnupfen soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Otrivin Schnupfen nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.05% und Dosierspray 0.05%:Kinder zwischen 2-11 Jahren: nur unter Aufsicht Erwachsener anwenden.Üblicherweise genügen 1- bis 2-mal täglich 1–2 Tropfen der Lösung 0.05% oder 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Kinder zwischen 1–2 Jahren: nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.Kinder unter 1 Jahr: Das Präparat sollte nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Dosierspray 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.1% und Nebulisator 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.2–3 Tropfen der Lösung 0.1% oder einen Sprühstoss mit dem Nebulisator 0.1% in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, 3-4 Anwendungen pro Tag sollen nicht überschritten werden.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Anwendung der TropfenVor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Den Kopf leicht zurückbeugen. Die Tropfen in jedes Nasenloch einträufeln und den Kopf eine kurze Zeit zurückgebeugt belassen, damit sich die Tropfen verteilen können.Die Tropfpipette reinigen und trocknen bevor diese wieder auf die Flasche aufgeschraubt wird.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)1.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Der Dosierspray ist bereit für das erste Pumpen vor der Anwendung.2.Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Vor der ersten Anwendung die Pumpe 4-mal betätigen. Vorsicht, dass Sprühnebel nicht in Augen oder Mund gelangt.Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, muss die Pumpe erneut 4-mal betätigt werden.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern. (Abb. 2).3.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und trocknen, die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Anwendungshinweise für den Nebulisator:Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig den Sprühbehälter seitlich zusammendrücken. Die Sprühöffnung wieder zurückziehen, bevor man mit dem Druck nachlässt. Eine optimale Verteilung des Sprühnebels wird durch leichtes Einatmen durch die Nase während des Sprühvorgangs erreicht.Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.Otrivin Schupfen sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Otrivin Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten, bitte sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen haben?Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im HalsbereichStarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der HautUnregelmässiger HerzschlagHäufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10’000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei 15–30 °C lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen enthalten?WirkstoffNasentropfen 0.05% (Kinder) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.0125 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nasentropfen 0.1% (Erwachsene) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.025 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.05% (Kinder) enthält Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.07 ml) enthält 0.035 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.1% (Erwachsene) enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0.14 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nebulisator enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml.HilfsstoffeNatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumedetat, Natriumchlorid, Sorbitol, Methylhydroxypropylcellulose, Wasser; als Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid.Zulassungsnummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Dosierspray 0.1%: 10 mlNebulisator 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.05%: 10 mlDosierspray 0.05%: 10 mlZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, RischDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
31,48 USD
Otrivin schnupfen dosierspray 0.05 % 10 ml
Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen. Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOtrivin SchnupfenGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Otrivin Schnupfen und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Wann darf Otrivin Schnupfen nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Otrivin Schnupfen, wie andere schleimhautabschwellende Arzneimittel, nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Vorsicht geboten?Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Otrivin Schnupfen nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Otrivin Schnupfen 0.05% sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern zwischen 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.Otrivin Schnupfen 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei Kindern und älteren Patienten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otrivin Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Otrivin Schnupfen soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Otrivin Schnupfen nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.05% und Dosierspray 0.05%:Kinder zwischen 2-11 Jahren: nur unter Aufsicht Erwachsener anwenden.Üblicherweise genügen 1- bis 2-mal täglich 1–2 Tropfen der Lösung 0.05% oder 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Kinder zwischen 1–2 Jahren: nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.Kinder unter 1 Jahr: Das Präparat sollte nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Dosierspray 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.1% und Nebulisator 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.2–3 Tropfen der Lösung 0.1% oder einen Sprühstoss mit dem Nebulisator 0.1% in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, 3-4 Anwendungen pro Tag sollen nicht überschritten werden.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Anwendung der TropfenVor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Den Kopf leicht zurückbeugen. Die Tropfen in jedes Nasenloch einträufeln und den Kopf eine kurze Zeit zurückgebeugt belassen, damit sich die Tropfen verteilen können.Die Tropfpipette reinigen und trocknen bevor diese wieder auf die Flasche aufgeschraubt wird.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)1.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Der Dosierspray ist bereit für das erste Pumpen vor der Anwendung.2.Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Vor der ersten Anwendung die Pumpe 4-mal betätigen. Vorsicht, dass Sprühnebel nicht in Augen oder Mund gelangt.Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, muss die Pumpe erneut 4-mal betätigt werden.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern. (Abb. 2).3.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und trocknen, die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Anwendungshinweise für den Nebulisator:Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig den Sprühbehälter seitlich zusammendrücken. Die Sprühöffnung wieder zurückziehen, bevor man mit dem Druck nachlässt. Eine optimale Verteilung des Sprühnebels wird durch leichtes Einatmen durch die Nase während des Sprühvorgangs erreicht.Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.Otrivin Schupfen sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Otrivin Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten, bitte sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen haben?Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im HalsbereichStarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der HautUnregelmässiger HerzschlagHäufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10’000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei 15–30 °C lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen enthalten?WirkstoffNasentropfen 0.05% (Kinder) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.0125 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nasentropfen 0.1% (Erwachsene) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.025 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.05% (Kinder) enthält Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.07 ml) enthält 0.035 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.1% (Erwachsene) enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0.14 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nebulisator enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml.HilfsstoffeNatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumedetat, Natriumchlorid, Sorbitol, Methylhydroxypropylcellulose, Wasser; als Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid.Zulassungsnummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Dosierspray 0.1%: 10 mlNebulisator 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.05%: 10 mlDosierspray 0.05%: 10 mlZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, RischDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26,98 USD
Otrivin schnupfen dosierspray 0.1 % menthol 10 ml
Otrivin Schnupfen Menthol wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Otrivin Schnupfen Menthol ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOtrivin Schnupfen 0.1% Menthol, DosiersprayGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Otrivin Schnupfen Menthol und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen Menthol wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.Otrivin Schnupfen Menthol ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an.Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Wann darf Otrivin Schnupfen Menthol nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Otrivin Schnupfen Menthol, wie andere schleimhautabschwellende Mittel, nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans)Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck)bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol Vorsicht geboten? Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen Menthol mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt/Apotheker bzw. der Ärztin/Apothekerin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Otrivin Schnupfen Menthol nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Otrivin Schnupfen Menthol sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Menthol sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei älteren Patienten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Otrivin Schnupfen Menthol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Otrivin Schnupfen Menthol soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen Menthol? Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:Otrivin Schnupfen Menthol ist nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet:1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)1.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Der Dosierspray ist bereit für das erste Pumpen vor der Anwendung.2.Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Vor der ersten Anwendung, die Pumpe 4x betätigen. Vorsicht, dass Sprühnebel nicht in Augen oder Mund gelangt.Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, muss die Pumpe erneut 4× betätigt werden.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern. (Abb. 2)3.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und trocknen, die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Otrivin Schnupfen Menthol sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Otrivin Schnupfen Menthol angewendet haben, als Sie sollten, sollten Sie sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen Menthol haben? Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereichstarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Hautunregelmässiger Herzschlag.Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10’000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen Menthol enthalten? Otrivin Schnupfen Menthol Dosierspray enthält 1 mg/ml Xylometazolin hydrochlorid; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0,14 mg Xylometazolin hydrochlorid.Das Konservierungsmittel ist Benzalkoniumchlorid. Als zusätzliche Aromastoffe sind Menthol und Eucalyptol enthalten. Das Präparat enthält folgende Hilfsstoffe: Natriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumedetat, Natriumchlorid, Sorbitol, Cremophor, Wasser.Zulassungsnummer44939 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen Menthol? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Dosierspray zu 10 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
32,43 USD
Rinofluimucil mikronebul fl 10 ml
Was ist Rinofluimucil und wann wird es angewendet?Rinofluimucil lindert zum einen die Symptome einer laufenden Nase einerseits durch Abschwellen der Nasenschleimhaut und andererseits durch Reduzierung und Verflüssigung des schleimigen Nasensekrets. Rinofluimucil lindert eine verstopfte Nase und lässt Sie freier durch die Nase atmen. Rinofluimucil wird verwendet für: Erkältung, besonders bei vermehrter Nasenschleimbildung und Verkrustung. Auf Empfehlung eines Arztes, Apothekers oder Drogisten kann Rinofluimucil auch bei Nasennebenhöhlenentzündungen angewendet werden. Mit ärztlicher Verordnung kann Rinofluimucil bei chronischem Schnupfen und Entzündungen der Schleimhaut nach chirurgischen Eingriffen an der Nase oder an der Nase angewendet werden die Nasennebenhöhlen. Wann darf Rinofluimucil nicht angewendet werden?Rinofluimucil darf nicht angewendet werden, wenn Sie bekannt sind wenn Sie überempfindlich gegen einen in dem Arzneimittel enthaltenen Stoff sind, wenn Sie trockene Nasenschleimhaut mit Krustenbildung und Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben, wenn Sie an Glaukom leiden oder wenn Sie in der Vorgeschichte zerebrovaskuläre Erkrankungen oder Krampfanfälle hatten. Rinofluimucil ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt. Wann ist bei der Anwendung von Rinofluimucil Vorsicht geboten?Rinofluimucil sollte nicht länger angewendet werden ohne ärztlichen Rat länger als 5-7 Tage. Bei längerer Anwendung kann es zu medikamentenbedingten Schwellungen der Nasenschleimhaut kommen. Rinofluimucil sollte bei Patienten mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes, vergrößerter Prostata oder arterieller Verschlusskrankheit sowie bei Patienten, die bestimmte Antidepressiva oder Betablocker einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Patienten, bei denen es während der Anwendung von Rinofluimucil zu hohem Blutdruck, schnellem Herzschlag, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neuen oder sich verschlechternden Kopfschmerzen kommt, sollten die Behandlung abbrechen und unverzüglich ärztlichen Rat einholen. Wenn Sie MAO-Hemmer (Medikamente gegen Depressionen), Parkinson-Medikamente, Vasokonstriktoren oder andere Sympathomimetika einnehmen, sollten Sie Rinofluimucil nicht anwenden. Rinofluimucil kann bei Dopingtests zu positiven Ergebnissen führen. Rinofluimucil darf nicht in die Augen gelangen. Hilfsstoffe von besonderem InteresseRinofluimucil enthält 0,005 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühnebel. Benzalkoniumchlorid kann zu Reizungen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut führen, insbesondere mit längerer Gebrauch. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit D-Limonen. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder anwenden. Kann Rinofluimucil während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?Basierend auf den bisherigen Erfahrungen, dort Bei bestimmungsgemäßer Anwendung ist kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, sollten Sie Rinofluimucil nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Wie verwenden Sie Rinofluimucil?Anweisungen für AnwendungEntfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch sollte der Mikrozerstäuber einige Male betrieben werden. Setzen Sie die Schutzkappe nach jedem Gebrauch wieder auf. Erwachsene:2-3 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 3-4 mal täglich. Kinder über 6 Jahre:1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 3-4 mal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Rinofluimucil sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie den Eindruck haben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Rinofluimucil haben?Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rinofluimucil auftreten : vorübergehendes Brennen im Nasenbereich und Rachen, trockene Nase. Langfristige Anwendung kann die Nasenschleimhaut schädigen, was zu einer verstopften Nase und einer medikamenteninduzierten Schwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) führen kann. Darüber hinaus Angstzustände, Halluzinationen, Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit, unregelmäßiger oder beschleunigter Puls, Herzklopfen, Myokardinfarkt, Bluthochdruck, verstopfte Nase, Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut, ischämische Ereignisse, Glaukomanfälle, Harnverhalten, schmerzhaftes Wasserlassen, Übelkeit, Mundtrockenheit, anaphylaktischer Schock oder allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Hautschwellung, vermehrtes Schwitzen, Schwellung des Gesichts) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist außerdem zu beachten?Das Medikament darf nur bis zum Datum verwendet werden auf dem Behälter mit „EXP“ gekennzeichnet. Aufbrauchfrist nach AnbruchVerschließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch fest. Nach dem Öffnen ist der Inhalt 20 Tage haltbar. AufbewahrungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25°C), lichtgeschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Weitere InformationenIhr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Personen haben die ausführlichen Informationen für Fachärzte. Was enthält Rinofluimucil?WirkstoffeAcetylcystein 10 mg/mlTuaminoheptansulfat 5 mg/mlHilfsstoffeBenzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Dithiothreitol, Ethanol 96 %, Hypromellose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid , Minzaroma (enthält D-Limonen), Sorbitlösung 70% (kristallisiert nicht) und gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer51037 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Rinofluimucil? Welche Packungen gibt es?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verordnung. Das folgende Paket ist verfügbar: Rinofluimucil Mikrozerstäuber 10 mlInhaber der Genehmigung für das InverkehrbringenZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
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