Atemgesundheit
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Aromasan ravintsara äth/öl 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28.98 USD
Aromasan schwarze fichte nadel äth/öl in schachtel 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47.98 USD
Bioligo gommes du père michel eucalyptus can 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Product Description Introducing the Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - a delicious and healthy way to refresh your breath and soothe your throat. These bite-sized gummies are made with real eucalyptus essential oil, delivering a refreshing burst of flavor and promoting respiratory health. Each bag contains 45 grams of gummies and is perfect for on-the-go consumption. Whether you're traveling, at work, or running errands, the Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g is the perfect choice to freshen your breath and energize your senses. The gummies are made with natural ingredients and are free from harmful additives and preservatives. They are also gluten-free, nut-free, and vegan-friendly, making them a great choice for people with various dietary restrictions. Formulated by the trusted brand, Bioligo, the Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g are carefully crafted to ensure optimal health benefits. With regular consumption, the gummies provide soothing and cooling effects on your throat, helping to reduce inflammation and discomfort caused by cough, sore throat, or allergies. So why wait? Add the Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g to your cart today and start enjoying the many benefits of these delicious and healthy gummies...
15.53 USD
Coldistop nasenöl fl 10 ml
Die in Coldistop enthaltenen Vitamine A und E werden zur Linderung von Beschwerden bei chronisch geschädigter Schleimhaut angewendet. Vitamin A spielt bei der Neubildung von Schleimhautzellen und bei der Schleimhautproduktion eine wichtige Rolle. Vitamin E unterstützt die Wirkung von Vitamin A. Zusätzlich schützt Vitamin E das in Coldistop enthaltene pflanzliche Öl vor Zersetzung. Coldistop Nasenöl dient zur Behandlung von akutem und chronischem Schnupfen, insbesondere trockene Formen und von Schnupfenformen, die mit einer Schädigung der Nasenschleimhaut einhergehen sowie zur Ergänzung und zur zwischenzeitlichen Behandlung bei gleichzeitiger Anwendung von wässrigen Nasentropfen, die schleimhautabschwellende Mittel enthalten. Es ist zum Aufweichen und Ablösen von Krusten und eingetrocknetem Sekret auf der Nasenschleimhaut geeignet. Auf ärztliche Verordnung kann Coldistop Nasenöl ferner zur Behandlung der inneren Nasen- und Nebenhöhlen nach Operationen verwendet werden, z.B. nach Nasenscheidewandoperationen, nach Kieferhöhlenoperationen etc. Hiezu wird ein Tampon vor dem Einführen in die Nase mit Coldistop Nasenöl getränkt.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationColdistop®Curatis AGAMZVWas ist Coldistop Nasenöl und wann wird es angewendet?Die in Coldistop enthaltenen Vitamine A und E werden zur Linderung von Beschwerden bei chronisch geschädigter Schleimhaut angewendet. Vitamin A spielt bei der Neubildung von Schleimhautzellen und bei der Schleimhautproduktion eine wichtige Rolle. Vitamin E unterstützt die Wirkung von Vitamin A. Zusätzlich schützt Vitamin E das in Coldistop enthaltene pflanzliche Öl vor Zersetzung.Coldistop Nasenöl dient zur Behandlung von akutem und chronischem Schnupfen, insbesondere trockene Formen und von Schnupfenformen, die mit einer Schädigung der Nasenschleimhaut einhergehen sowie zur Ergänzung und zur zwischenzeitlichen Behandlung bei gleichzeitiger Anwendung von wässrigen Nasentropfen, die schleimhautabschwellende Mittel enthalten. Es ist zum Aufweichen und Ablösen von Krusten und eingetrocknetem Sekret auf der Nasenschleimhaut geeignet.Auf ärztliche Verordnung kann Coldistop Nasenöl ferner zur Behandlung der inneren Nasen- und Nebenhöhlen nach Operationen verwendet werden, z.B. nach Nasenscheidewandoperationen, nach Kieferhöhlenoperationen etc. Hiezu wird ein Tampon vor dem Einführen in die Nase mit Coldistop Nasenöl getränkt.Wann darf Coldistop Nasenöl nicht angewendet werden?Coldistop Nasenöl darf bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe sowie bei Vorliegen einer Erkrankung durch Vitamin A-Überdosierung nicht angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Coldistop Nasenöl Vorsicht geboten?Nicht bei Säuglingen anwenden. Kinder unter 6 Jahren sollen nur bei zwingender Notwendigkeit und nur nach ärztlicher Anweisung mit Coldistop behandelt werden.Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine speziellen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Coldistop Nasenöl während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Während oder vor einer geplanten Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Coldistop nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Coldistop Nasenöl?Bei zurückgeneigtem Kopf werden, falls nicht anders verordnet, mehrmals täglich 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch eingeträufelt. Coldistop Nasenöl kann auch mit einem Wattestäbchen in der Nase verteilt oder mit leichtem Druck auf die Nasenflügel einmassiert werden. Es sollen jeweils nur wenige Tropfen Coldistop in die Nase gebracht werden, um die Gefahr einer Einatmung des Öles in die Lunge zu vermeiden. Die Anwendung und Sicherheit von Coldistop wurde bei Kindern nicht geprüft.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Coldistop haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Coldistop auftreten:praktisch keine Nebenwirkungen, in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen und Reizungen der Nasenschleimhaut.Die Gefahr einer Überdosierung von Vitamin A ist selbst bei Langzeit-Anwendung unwahrscheinlich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei Raumtemperatur (15 – 25° C), in der Original-Aussenverpackung (=Lichtschutz) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen die über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Coldistop enthalten?1 ml Coldistop Nasenöl enthält: Vitamin A-Palmitat 15000 Internat. Einheiten, Vitamin E (alfa-Tocopherolacetat) 20 mg, Terpinöl, Zitronenöl, Orangenblütenöl.Zulassungsnummer38189 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Coldistop? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Tropfenfläschchen zu 10 ml.ZulassungsinhaberinCuratis AG, 4410 LiestalDiese Packungsbeilage wurde im Dezember 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
21.65 USD
Ecomucyl sandoz brausetabl 600 mg 10 stk
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Gelodurat kaps 120 stk
Eigenschaften von GeloDurat Kaps 120 Stk.Anatomisches Heilmittel (АТС): R05CA99Lagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in Packung: 120 StückGewicht: 148g Länge: 62mm Breite: 99mm Höhe: 126mm GeloDurat Kaps 120 Stück online aus der Schweiz kaufen..
102.69 USD
Gripp heel tabl fl 50 stk
Eigenschaften von Gripp Heel Tabl Fl 50 StkAnatomisches Therapeutikum (АТС): R05ZWirkstoff: R05ZLagertemperatur min/max 15 /25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 50 StückGewicht: 28g Länge: 35mm Breite: 35mm Höhe: 59mmKaufen Sie Gripp Heel Tabl Fl 50 Stück online aus der Schweiz..
36.22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus sprayay 50ml fl
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus Spray 50 ml Flasche HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus Spray ist ein Naturprodukt, das speziell zur Förderung der Gesundheit der Atemwege und zur Linderung der Symptome von Atemwegserkrankungen entwickelt wurde. Das Produkt besteht aus einer Kombination aus Efeu-Extrakt und anderen natürlichen Inhaltsstoffen wie Kaliumhydrogencarbonat, Zitronensäure und gereinigtem Wasser, die sorgfältig aufgrund ihrer Vorteile für die Atemwege ausgewählt wurden. Der zur Herstellung des Produkts verwendete spagyrische Herstellungsprozess umfasst eine sorgfältige Extraktion, Reinigung und Rekombination der Wirkstoffe der Pflanze, um maximale Wirksamkeit und therapeutische Vorteile zu gewährleisten. Das HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus Spray wird in einer praktischen 50-ml-Flasche mit Sprühapplikator geliefert und ist somit einfach und bequem anzuwenden. Das Produkt ist frei von künstlichen Konservierungsmitteln, Zusatzstoffen und synthetischen Chemikalien und stellt somit eine sichere und natürliche Alternative zu herkömmlichen Atemwegsbehandlungen dar. Dieses Produkt ist für alle geeignet, die ihre Atemwegsgesundheit unterstützen möchten, insbesondere für diejenigen, die an Erkrankungen wie Bronchitis, Asthma oder Allergien leiden. Es wird empfohlen, das Spray mehrmals täglich zu verwenden, insbesondere in Zeiten hoher Pollenbelastung oder Luftverschmutzung. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus Spray bietet eine leistungsstarke Kombination natürlicher Inhaltsstoffe, die sorgfältig formuliert wurden, um die Gesundheit der Atemwege zu fördern, Symptome zu lindern und das allgemeine Wohlbefinden zu unterstützen. ..
32.80 USD
Homéoplasmine salbe tube 40 g
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Homéoplasmine® Salbe Boiron SA Homöopathisches Arzneimittel Wann wird Homéoplasmine angewendet? Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf. Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Homéoplasmine? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben? Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Homéoplasmine enthalten? 1 g Salbe enthält: Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline. Zulassungsnummer 44791 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tube zu 40 Gramm. Zulassungsinhaberin BOIRON AG, CH-3007 Bern. Herstellerin BOIRON AG – Frankreich. Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationHoméoplasmine® SalbeBoiron SAHomöopathisches ArzneimittelWann wird Homéoplasmine angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Homéoplasmine nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Homéoplasmine darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnika, Ringelblume) sowie gegen einen der anderen Bestandteile nicht angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Homéoplasmine während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Homéoplasmine?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: bei Nasenreizungen Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Homéoplasmine haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Homéoplasmine enthalten?1 g Salbe enthält:Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg.Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline.Zulassungsnummer44791 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Homéoplasmine? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Tube zu 40 Gramm.ZulassungsinhaberinBOIRON AG, CH-3007 Bern.HerstellerinBOIRON AG – Frankreich.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
34.09 USD
Morga hustentee no 5465 bag 20 stk
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8.19 USD
Muco-mepha brausetabl 600 mg 10 stk
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Otrivin schnupfen dosierspray 0.1 % menthol 10 ml
Otrivin Schnupfen Menthol wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Otrivin Schnupfen Menthol ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOtrivin Schnupfen 0.1% Menthol, DosiersprayGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Otrivin Schnupfen Menthol und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen Menthol wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.Otrivin Schnupfen Menthol ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an.Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Wann darf Otrivin Schnupfen Menthol nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Otrivin Schnupfen Menthol, wie andere schleimhautabschwellende Mittel, nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans)Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck)bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol Vorsicht geboten? Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen Menthol mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt/Apotheker bzw. der Ärztin/Apothekerin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Otrivin Schnupfen Menthol nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Otrivin Schnupfen Menthol darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Otrivin Schnupfen Menthol sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Menthol sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei älteren Patienten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Otrivin Schnupfen Menthol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Otrivin Schnupfen Menthol soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen Menthol? Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:Otrivin Schnupfen Menthol ist nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet:1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)1.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Der Dosierspray ist bereit für das erste Pumpen vor der Anwendung.2.Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Vor der ersten Anwendung, die Pumpe 4x betätigen. Vorsicht, dass Sprühnebel nicht in Augen oder Mund gelangt.Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, muss die Pumpe erneut 4× betätigt werden.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern. (Abb. 2)3.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und trocknen, die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Otrivin Schnupfen Menthol sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Otrivin Schnupfen Menthol angewendet haben, als Sie sollten, sollten Sie sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen Menthol haben? Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen Menthol und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereichstarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Hautunregelmässiger Herzschlag.Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10’000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen Menthol enthalten? Otrivin Schnupfen Menthol Dosierspray enthält 1 mg/ml Xylometazolin hydrochlorid; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0,14 mg Xylometazolin hydrochlorid.Das Konservierungsmittel ist Benzalkoniumchlorid. Als zusätzliche Aromastoffe sind Menthol und Eucalyptol enthalten. Das Präparat enthält folgende Hilfsstoffe: Natriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumedetat, Natriumchlorid, Sorbitol, Cremophor, Wasser.Zulassungsnummer44939 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen Menthol? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Dosierspray zu 10 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
32.43 USD
Pari baby maske nr3 inkl winkel
Pari Babymaske Nr.3 inkl. WinkelEigenschaftenPARI Babymaske Nr.1 inkl. Winkel: Für Kleinkinder ab ca. 0-1 Jahr.PARI Babymaske Nr. 2 inklusive Winkel:Für Kleinkinder von 1 Jahr bis ca. 3 Jahre.PARI Babymaske Nr. 3 inklusive Winkel: Für Kleinkinder ab ca. 3 Jahren. 3 Jahre...
54.79 USD
Pari filtereinsatz boy typ 38.xx 85.xx walkb 5 stk
Pari-Filtereinsatz BOY Typ 38.XX 85.XX Walkb 5 Stk Der Pari-Filtereinsatz BOY Typ 38.XX 85.XX Walkb 5 Stück ist ein hochwertiges Produkt, das Ihnen dabei helfen soll, besser zu atmen, indem es alle Verunreinigungen aus der Atemluft entfernt. Dieser Filtereinsatz besteht aus hochwertigem -Hochwertige Materialien und so konzipiert, dass sie perfekt in Ihren Pari BOY-Vernebler passen. Sein einzigartiges Design ermöglicht es ihm, eventuell in der Luft befindliche Partikel, Staub, Pollen und andere Reizstoffe herauszufiltern und sicherzustellen, dass Sie bei der Verwendung Ihres Verneblers die bestmögliche Luftqualität erhalten. Der Filtereinsatz ist einfach zu installieren und auszutauschen und wird im 5er-Pack geliefert, sodass Sie immer einen frischen Filter zur Hand haben, wenn Sie ihn brauchen. Der Pari-Filtereinsatz BOY Typ 38.XX 85.XX Walkb 5 Stück ist hocheffizient und kann selbst kleinste Partikel herausfiltern, sodass Sie bei jedem Gebrauch Ihres Verneblers saubere, hochwertige Luft erhalten. Ob Sie an Asthma, Allergien oder einer anderen Atemwegserkrankung leiden, dieser Filtereinsatz ist ein unverzichtbares Zubehör für Ihren Pari BOY-Vernebler. Es lindert die mit diesen Erkrankungen verbundenen Symptome und ermöglicht Ihnen ein leichteres und angenehmeres Atmen. Mit seiner außergewöhnlichen Qualität und seinem Design ist der Pari-Filtereinsatz BOY Typ 38.XX 85.XX Walkb 5 Stück eine ausgezeichnete Investition für alle, die Wert auf die Gesundheit ihrer Atemwege legen. Bestellen Sie noch heute und erleben Sie die Vorteile sauberer, hochwertiger Luft in jedem Atemzug. ..
22.87 USD
Pulmex salbe tube 40 g
Die Wirkstoffe von Pulmex wirken atmungserleichternd und leicht desinfizierend und fördern das Aushusten. Pulmex mildert erfahrungsgemäss bei Erkältung mit Schnupfen oder Husten, die Symptome.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationPulmex® SalbeSpirig HealthCare AGWas ist Pulmex und wann wird es angewendet?Die Wirkstoffe von Pulmex wirken atmungserleichternd und leicht desinfizierend und fördern das Aushusten. Pulmex mildert erfahrungsgemäss bei Erkältung mit Schnupfen oder Husten, die Symptome.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, müssen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beiziehen.Wann darf Pulmex nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sowie bei Krampfanfällen in der Vorgeschichte darf Pulmex nicht angewendet werden.Die Anwendung von Pulmex wird bei Kindern nicht empfohlen.Wann ist bei der Anwendung von Pulmex Vorsicht geboten?Pulmex Salbe nicht auf Schleimhäute (insbesondere nicht in Nase oder Mund), nicht bei Verbrennungen oder auf verletzter Haut anwenden.Bei Kontakt mit den Augen oder der Schleimhaut sofort mit kaltem Wasser spülen.Nicht schlucken, nicht lutschen.Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen darf Pulmex Salbe nur kurzfristig und nicht grossflächig angewendet werden.Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, ist ärztlicher Rat einzuholen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Pulmex während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Pulmex nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Pulmex?Erwachsene:Pulmex Salbe 2 bis 3 mal täglich auf Brust und Rücken leicht einreiben. Dafür einen ca. 10 cm langen Salbenstrang (entspricht ca. 5 g Salbe) entlang der Mittellinie der oberen Brust- und Rückenpartie auftragen. Salbe leicht einreiben, dann mit einem trockenen und warmen Woll- oder Stofftuch bedecken. Nach der Anwendung die Hände gut waschen.Die Anwendung von Pulmex wird bei Kindern nicht empfohlen, da keine systematisch erhobenen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Pulmex haben?In seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen mit Hautausschlag sowie Reizungen der Haut kommen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Für Kinder unerreichbar aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren.Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Pulmex enthalten?1 g Pulmex Salbe enthält 60 mg künstlichen Perubalsam (mit Vanillinaroma), 125 mg racemischen Kampfer, 50 mg ätherisches Eukalyptusöl, 50 mg ätherisches Rosmarinöl. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer14991 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Pulmex? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Pulmex Salbe: Packungen zu 40 und 80 g.ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG, 4622 EgerkingenDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
31.72 USD
Rinofluimucil mikronebul fl 10 ml
Was ist Rinofluimucil und wann wird es angewendet?Rinofluimucil lindert zum einen die Symptome einer laufenden Nase einerseits durch Abschwellen der Nasenschleimhaut und andererseits durch Reduzierung und Verflüssigung des schleimigen Nasensekrets. Rinofluimucil lindert eine verstopfte Nase und lässt Sie freier durch die Nase atmen. Rinofluimucil wird verwendet für: Erkältung, besonders bei vermehrter Nasenschleimbildung und Verkrustung. Auf Empfehlung eines Arztes, Apothekers oder Drogisten kann Rinofluimucil auch bei Nasennebenhöhlenentzündungen angewendet werden. Mit ärztlicher Verordnung kann Rinofluimucil bei chronischem Schnupfen und Entzündungen der Schleimhaut nach chirurgischen Eingriffen an der Nase oder an der Nase angewendet werden die Nasennebenhöhlen. Wann darf Rinofluimucil nicht angewendet werden?Rinofluimucil darf nicht angewendet werden, wenn Sie bekannt sind wenn Sie überempfindlich gegen einen in dem Arzneimittel enthaltenen Stoff sind, wenn Sie trockene Nasenschleimhaut mit Krustenbildung und Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben, wenn Sie an Glaukom leiden oder wenn Sie in der Vorgeschichte zerebrovaskuläre Erkrankungen oder Krampfanfälle hatten. Rinofluimucil ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt. Wann ist bei der Anwendung von Rinofluimucil Vorsicht geboten?Rinofluimucil sollte nicht länger angewendet werden ohne ärztlichen Rat länger als 5-7 Tage. Bei längerer Anwendung kann es zu medikamentenbedingten Schwellungen der Nasenschleimhaut kommen. Rinofluimucil sollte bei Patienten mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes, vergrößerter Prostata oder arterieller Verschlusskrankheit sowie bei Patienten, die bestimmte Antidepressiva oder Betablocker einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Patienten, bei denen es während der Anwendung von Rinofluimucil zu hohem Blutdruck, schnellem Herzschlag, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neuen oder sich verschlechternden Kopfschmerzen kommt, sollten die Behandlung abbrechen und unverzüglich ärztlichen Rat einholen. Wenn Sie MAO-Hemmer (Medikamente gegen Depressionen), Parkinson-Medikamente, Vasokonstriktoren oder andere Sympathomimetika einnehmen, sollten Sie Rinofluimucil nicht anwenden. Rinofluimucil kann bei Dopingtests zu positiven Ergebnissen führen. Rinofluimucil darf nicht in die Augen gelangen. Hilfsstoffe von besonderem InteresseRinofluimucil enthält 0,005 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühnebel. Benzalkoniumchlorid kann zu Reizungen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut führen, insbesondere mit längerer Gebrauch. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit D-Limonen. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder anwenden. Kann Rinofluimucil während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?Basierend auf den bisherigen Erfahrungen, dort Bei bestimmungsgemäßer Anwendung ist kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, sollten Sie Rinofluimucil nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Wie verwenden Sie Rinofluimucil?Anweisungen für AnwendungEntfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch sollte der Mikrozerstäuber einige Male betrieben werden. Setzen Sie die Schutzkappe nach jedem Gebrauch wieder auf. Erwachsene:2-3 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 3-4 mal täglich. Kinder über 6 Jahre:1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 3-4 mal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Rinofluimucil sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie den Eindruck haben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Rinofluimucil haben?Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rinofluimucil auftreten : vorübergehendes Brennen im Nasenbereich und Rachen, trockene Nase. Langfristige Anwendung kann die Nasenschleimhaut schädigen, was zu einer verstopften Nase und einer medikamenteninduzierten Schwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) führen kann. Darüber hinaus Angstzustände, Halluzinationen, Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit, unregelmäßiger oder beschleunigter Puls, Herzklopfen, Myokardinfarkt, Bluthochdruck, verstopfte Nase, Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut, ischämische Ereignisse, Glaukomanfälle, Harnverhalten, schmerzhaftes Wasserlassen, Übelkeit, Mundtrockenheit, anaphylaktischer Schock oder allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Hautschwellung, vermehrtes Schwitzen, Schwellung des Gesichts) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist außerdem zu beachten?Das Medikament darf nur bis zum Datum verwendet werden auf dem Behälter mit „EXP“ gekennzeichnet. Aufbrauchfrist nach AnbruchVerschließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch fest. Nach dem Öffnen ist der Inhalt 20 Tage haltbar. AufbewahrungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25°C), lichtgeschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Weitere InformationenIhr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Personen haben die ausführlichen Informationen für Fachärzte. Was enthält Rinofluimucil?WirkstoffeAcetylcystein 10 mg/mlTuaminoheptansulfat 5 mg/mlHilfsstoffeBenzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Dithiothreitol, Ethanol 96 %, Hypromellose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid , Minzaroma (enthält D-Limonen), Sorbitlösung 70% (kristallisiert nicht) und gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer51037 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Rinofluimucil? Welche Packungen gibt es?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verordnung. Das folgende Paket ist verfügbar: Rinofluimucil Mikrozerstäuber 10 mlInhaber der Genehmigung für das InverkehrbringenZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Sidroga thymian 20 bag 1.6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10.37 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 mg bag 14 stk
Solmucol Erkältungshusten enthält den Wirkstoff Acetylcystein. Dieser Wirkstoff verflüssigt und löst den zähen, festsitzenden Schleim in den Luftwegen und fördert den Auswurf. Das auf der Schleimhaut der Atemwege vorhandene Sekret spielt eine wichtige Rolle bei der Abwehr von eingeatmeten Schadstoffen, wie Bakterien, Staub und chemischen Verunreinigungen. Diese Reizstoffe werden im Sekret festgehalten, wo sie unschädlich gemacht und mit dem Auswurf ausgeschieden werden. Bei durch Bakterien und Viren verursachten Infektionen (Erkältungen, Grippe, Bronchitis) und bei chronischen, durch Schadstoffe hervorgerufenen Reizungen nimmt die Schleimproduktion zu. Durch die Verdickung des Schleims können die Atemwege blockiert werden, was Atembeschwerden und Auswurfschwierigkeiten zur Folge hat. Durch die schleimlösende Wirkung von Solmucol Erkältungshusten verflüssigt sich der zähe Schleim und kann besser abgehustet werden. Dadurch wird die Gefahr einer Infektion vermindert. Bei freien Atemwegen lässt der Husten nach, und die Atmung wird erleichtert. Solmucol Erkältungshusten eignet sich deshalb zur Behandlung von Erkältungshusten mit übermässiger Schleimbildung.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSolmucol® ErkältungshustenIBSA Institut Biochimique SAAMZVWas ist Solmucol Erkältungshusten und wann wird es angewendet?Solmucol Erkältungshusten enthält den Wirkstoff Acetylcystein. Dieser Wirkstoff verflüssigt und löst den zähen, festsitzenden Schleim in den Luftwegen und fördert den Auswurf.Das auf der Schleimhaut der Atemwege vorhandene Sekret spielt eine wichtige Rolle bei der Abwehr von eingeatmeten Schadstoffen, wie Bakterien, Staub und chemischen Verunreinigungen. Diese Reizstoffe werden im Sekret festgehalten, wo sie unschädlich gemacht und mit dem Auswurf ausgeschieden werden.Bei durch Bakterien und Viren verursachten Infektionen (Erkältungen, Grippe, Bronchitis) und bei chronischen, durch Schadstoffe hervorgerufenen Reizungen nimmt die Schleimproduktion zu. Durch die Verdickung des Schleims können die Atemwege blockiert werden, was Atembeschwerden und Auswurfschwierigkeiten zur Folge hat.Durch die schleimlösende Wirkung von Solmucol Erkältungshusten verflüssigt sich der zähe Schleim und kann besser abgehustet werden. Dadurch wird die Gefahr einer Infektion vermindert. Bei freien Atemwegen lässt der Husten nach, und die Atmung wird erleichtert.Solmucol Erkältungshusten eignet sich deshalb zur Behandlung von Erkältungshusten mit übermässiger Schleimbildung.Was sollte dazu beachtet werden?Die Wirkung von Solmucol Erkältungshusten wird durch reichliches Trinken gefördert. Rauchen trägt zur übermässigen Bildung von Bronchialschleim bei. Durch Verzicht auf das Rauchen können Sie die Wirkung von Solmucol Erkältungshusten unterstützen.Diabetiker dürfen Solmucol Erkältungshusten einnehmen, da keine diabetogenen Süssstoffe enthalten sind.Dennoch sollte Folgendes beachtet werden:jeder Granulat-Beutel hat einen Kaloriengehalt von insgesamt 8 kcal bzw. 34 kJ;jede Brausetablette enthält 2,7 kcal, bzw. 11,3 kJ;jede Lutschtablette 100 mg enthält 5 kcal bzw. 21 kJ;jede Lutschtablette 200 mg enthält 4,6 kcal bzw. 19 kJ;5 ml Sirup für Kinder enthalten 15 kcal (63 kJ);10 ml Sirup für Erwachsene enthalten 30 kcal (126 kJ).Wann darf Solmucol Erkältungshusten nicht angewendet werden?Solmucol Erkältungshusten darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Acetylcystein oder einem anderen Inhaltsstoff oder bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Konservierungsmittel Natriumbenzoat [E211]) und bei Magen- und Darmgeschwüren nicht eingenommen werden.Lutschtabletten zu 200 mg dürfen bei Vorliegen einer seltenen angeborenen Stoffwechselkrankheit (sogenannte Phenylketonurie), die eine strikte Diät erfordert, nicht eingenommen werden.Lutschtabletten zu 100 mg und zu 200 mg dürfen bei Vorliegen einer seltenen angeborenen Krankheit des Zuckerstoffwechsels (Fructose-Unverträglichkeit) nicht eingenommen werden.Solmucol Erkältungshusten sollte auch nicht zusammen mit hustenstillenden Arzneimitteln (Antitussiva) eingenommen werden, da durch diese Arzneimittel der Husten und die natürliche Selbstreinigung der Atemwege unterdrückt werden, wodurch das Abhusten des verflüssigten Schleims beeinträchtigt wird und es zu einem Stau des Bronchialschleims mit Gefahr von Bronchialkrämpfen und Infektionen der Atemwege kommen kann. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wissen, was in solchen Fällen zu tun ist.Solmucol Erkältungshusten darf nicht bei Kleinkindern unter 2 Jahren angewendet werden.Wegen des hohen Wirkstoffgehalts darf Solmucol 600 Erkältungshusten Granulat bzw. Brausetabletten bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wann ist bei der Einnahme von Solmucol Erkältungshusten Vorsicht geboten?Die Anwendung von Solmucol Erkältungshusten kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung des Bronchialsekrets führen und den Auswurf fördern. Ist der Patient nicht in der Lage dieses ausreichend abzuhusten, kann der Arzt bzw. die Ärztin unterstützende Massnahmen durchführen.Falls Sie bei einer früheren Einnahme eines Arzneimittels mit dem gleichen Wirkstoff, wie ihn Solmucol Erkältungshusten enthält, Ausschläge oder Atembeschwerden beobachtet haben, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin darüber informieren, bevor Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen.Leiden Sie an Bluthochdruck, sind für Sie die Brausetabletten Solmucol Erkältungshusten nicht geeignet, da diese pro Brausetablette ungefähr 194 mg Natrium, entsprechend 493 mg Kochsalz, enthalten. Das nach der Einnahme freiwerdende Salz kann Ihren Blutdruck noch weiter erhöhen und die Wirkung von Mitteln gegen Bluthochdruck herabsetzen.Die gleichzeitige Verwendung gewisser anderer Arzneimittel kann zu einer gegenseitigen Beeinflussung der Wirkung führen. So kann die Wirksamkeit gewisser Mittel gegen Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefässe (z.B. Nitroglycerin bei Angina pectoris) verstärkt werden.Eine gleichzeitige Verabreichung von Acetylcystein und Carbamazepin kann zu einer Senkung der Carbamazepin Konzentration führen.Die gleichzeitige Verabreichung von hustenstillenden Arzneimitteln (Antitussiva) kann die Wirkung von Solmucol Erkältungshusten beeinträchtigen (siehe oben: «Wann darf Solmucol Erkältungshusten nicht eingenommen werden?»).Des Weiteren sollten Sie Antibiotika nicht gleichzeitig mit Solmucol Erkältungshusten einnehmen, sondern in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Solmucol Erkältungshusten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie Solmucol Erkältungshusten während der Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt bzw. Ärztin dies für notwendig erachtet.Wie verwenden Sie Solmucol Erkältungshusten?Falls nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosierung:Kinder von 2 bis 12 Jahren: 3-mal täglich 5 ml Sirup für Kinder oder 3-mal täglich 1 Lutschtablette zu 100 mg.Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene: 600 mg täglich, verteilt auf eine (1 Brausetablette oder 1 Beutel Granulat zu 600 mg) oder mehrere Gaben (z.B. 3-mal 10 ml Sirup für Erwachsene oder 3-mal 1 Lutschtablette zu 200 mg).Bei Husten, der länger als 2 Wochen anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.Lösen Sie die Brausetablette oder das Granulat in einem Glas kaltem oder heissem Wasser auf und trinken Sie es sofort. Lösen Sie nicht gleichzeitig andere Arzneimittel mit Solmucol Erkältungshusten im Wasser auf, denn dadurch kann die Wirksamkeit sowohl von Solmucol Erkältungshusten als auch der anderen Arzneimittel beeinträchtigt oder aufgehoben werden.Die Lutschtabletten im Mund langsam zergehen lassen.Zubereitung des SirupsDas Sicherheitssiegel entfernen und den Deckel nach unten schrauben bis das darin enthaltene Pulver in die Flasche fällt. Stark schütteln bis die Lösung klar ist.Zur Arzneimitteleinnahme den Deckel abschrauben und die verschriebene Sirupmenge bis zur entsprechenden Markierung in den Messbecher giessen. Nach jeder Entnahme den Deckel wieder sorgfältig zuschrauben.Beim Öffnen des Beutels, des Blisters oder der Sirup-Flasche ist ein leichter Schwefelgeruch wahrnehmbar. Dieser ist typisch für den Wirkstoff Acetylcystein und beeinflusst dessen Wirkung nicht.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Solmucol Erkältungshusten haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Solmucol auftreten: gelegentlich Magen-Darm-Störungen wie Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Entzündungen der Mundschleimhaut, sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, Nesselsucht, Kopfschmerzen und Fieber. Im Weiteren können gelegentlich beschleunigter Puls, tiefer Blutdruck und Ohrgeräusche, Sodbrennen, sowie Blutungen und Wasseransammlungen im Gesicht vorkommen.Es können auch allergische Erscheinungen allgemeiner Art (wie z.B. Hautausschläge oder Juckreiz) auftreten. Sollten die Überempfindlichkeitsreaktionen auch Atembeschwerden und Bronchialkrämpfe auslösen, was in seltenen Fällen geschehen kann, so müssen Sie die Behandlung mit Solmucol Erkältungshusten sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Der Atem kann vorübergehend einen unangenehmen Geruch bekommen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei Raumtemperatur (15–25 °C), Brausetabletten bei 15–30 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahren.Einmal zubereitet ist Solmucol Erkältungshusten Sirup 14 Tage bei Raumtemperatur (15–25 °C) haltbar.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Solmucol Erkältungshusten enthalten?1 Beutel Granulat enthält 600 mg Acetylcystein; Hilfsstoffe: Saccharin, Orangenaroma, Antioxidans: Butylhydroxyanisol (E320) sowie weitere Hilfsstoffe.1 Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein; Hilfsstoffe: Saccharin, Orangenaroma sowie weitere Hilfsstoffe.1 Lutschtablette zu 100 mg enthält 100 mg Acetylcystein; Hilfsstoffe: Xylitol, Sorbitol, Orangenaroma sowie weitere Hilfsstoffe.1 Lutschtablette zu 200 mg enthält 200 mg Acetylcystein; Hilfsstoffe: Xylitol, Sorbitol, Aspartam, Zitronenaroma sowie weitere Hilfsstoffe.Sirup für Kinder enthält pro 5 ml den Wirkstoff Acetylcystein 100 mg;Sirup für Erwachsene enthält pro 10 ml den Wirkstoff Acetylcystein 200 mg;Hilfsstoffe beider Dosierungsstärken: Maltitol-Sirup; Konservierungsmittel: Kaliumsorbat (E202) und Natriumbenzoat (E211); Aromastoffe (Erdbeergeschmack mit Vanillin für Kinder, Aprikosengeschmack für Erwachsene) sowie weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Solmucol Erkältungshusten? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Folgende Packungen sind erhältlich:7, 10, 14 und 20 Beutel Granulat zu 600 mg.10 Brausetabletten zu 600 mg.24 Lutschtabletten zu 100 mg.20 und 40 Lutschtabletten zu 200 mg.Sirup für Kinder: 90 ml.Sirup für Erwachsene: 180 ml.ZulassungsinhaberinIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.Diese Packungsbeilage wurde im September 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
55.60 USD
Solmucol erkältungshusten sirup 100 mg/5ml fl 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol granules 600 mg ohne sugar (d) bag 10 stk
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
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Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Wala Pulmonium Hustensaft WALA Schweiz AG Arzneimittel auf Grundlage anthroposophischer Erkenntnis Wann wird WALA Pulmonium Hustensaft angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann WALA Pulmonium Hustensaft bei Erkrankungen der Atemwege und zur Förderung des Auswurfes bei Husten und Bronchialhusten angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Pulmonium Hustensaft gleichzeitig eingenommen werden darf. Hinweis: 1 Esslöffel (15 ml) Sirup enthält 7.1 g Sucrose (Zucker). 1 Teelöffel (5 ml) Sirup enthält 2.4 g Sucrose (Zucker). Wann darf Wala Pulmonium Hustensaft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? WALA Pulmonium Hustensaft darf bei Kindern unter zwei Jahren nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie −an anderen Krankheiten leiden, −Allergien haben oder −andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf WALA Pulmonium Hustensaft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie WALA Pulmonium Hustensaft? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 3 mal täglich 1 Esslöffel, in akuten Fällen alle 2 Stunden 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen. Kleinkinder 3-4 mal täglich 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen. Vor Gebrauch schütteln! Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann WALA Pulmonium Hustensaft haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von WALA Pulmonium Hustensaft auftreten: In seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Haut-/Schleimhautschwellungen (Ödeme), in sehr seltenen Fällen auch Hautrötungen, Blasenbildung, aufgesprungene Lippen, Augenjucken und Fieber. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nicht über 30 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Anbruch 12 Wochen haltbar bei Lagerung im Kühlschrank (2 – 8 °C). Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in WALA Pulmonium Hustensaft enthalten? 10 ml Sirup enthalten: 0.12 g fermentierte Pestwurzwurzeln (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1.77 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.07 g Fichtenspitzen (Picea abies, Summitates), 4.13 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.83 g Spitzwegerichblatt (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Zucker. Zulassungsnummer 39460 (Swissmedic) Wo erhalten Sie WALA Pulmonium Hustensaft? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. WALA Pulmonium Hustensaft erhalten Sie in Flaschen zu 90 ml. Zulassungsinhaberin WALA Schweiz AG, 3011 Bern Herstellerin WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationWala Pulmonium HustensaftWALA Schweiz AGArzneimittel auf Grundlage anthroposophischer ErkenntnisWann wird WALA Pulmonium Hustensaft angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann WALA Pulmonium Hustensaft bei Erkrankungen der Atemwege und zur Förderung des Auswurfes bei Husten und Bronchialhusten angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Pulmonium Hustensaft gleichzeitig eingenommen werden darf.Hinweis: 1 Esslöffel (15 ml) Sirup enthält 7.1 g Sucrose (Zucker). 1 Teelöffel (5 ml) Sirup enthält 2.4 g Sucrose (Zucker).Wann darf Wala Pulmonium Hustensaft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?WALA Pulmonium Hustensaft darf bei Kindern unter zwei Jahren nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie−an anderen Krankheiten leiden,−Allergien haben oder−andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf WALA Pulmonium Hustensaft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie WALA Pulmonium Hustensaft?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 3 mal täglich 1 Esslöffel, in akuten Fällen alle 2 Stunden 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen. Kleinkinder 3-4 mal täglich 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen.Vor Gebrauch schütteln!Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann WALA Pulmonium Hustensaft haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von WALA Pulmonium Hustensaft auftreten: In seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Haut-/Schleimhautschwellungen (Ödeme), in sehr seltenen Fällen auch Hautrötungen, Blasenbildung, aufgesprungene Lippen, Augenjucken und Fieber.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Nicht über 30 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Anbruch 12 Wochen haltbar bei Lagerung im Kühlschrank (2 – 8 °C).Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in WALA Pulmonium Hustensaft enthalten?10 ml Sirup enthalten: 0.12 g fermentierte Pestwurzwurzeln (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1.77 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.07 g Fichtenspitzen (Picea abies, Summitates), 4.13 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.83 g Spitzwegerichblatt (Plantago lanceolata, Folium rec.).Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Zucker.Zulassungsnummer39460 (Swissmedic)Wo erhalten Sie WALA Pulmonium Hustensaft? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.WALA Pulmonium Hustensaft erhalten Sie in Flaschen zu 90 ml.ZulassungsinhaberinWALA Schweiz AG, 3011 BernHerstellerinWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/EckwäldenDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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Xylo-mepha dosierspray 0.1 % erw fl 10 ml
Xylo-Mepha wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Xylo-Mepha ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationXylo-Mepha NasensprayMepha Pharma AGWas ist Xylo-Mepha und wann wird es angewendet?Xylo-Mepha wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Xylo-Mepha ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes.Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an.Wann darf Xylo-Mepha nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Xylo-Mepha, wie andere schleimhautabschwellende Mittel, nicht angewendet werden.Xylo-Mepha darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Xylo-Mepha Vorsicht geboten?Bei der Anwendung von Xylo-Mepha können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten.Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Xylo-Mepha mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere)Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Xylo-Mepha nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Xylo-Mepha darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Xylo-Mepha 0.05% sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern zwischen 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.Xylo-Mepha Nasenspray 0.1% darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.Xylo-Mepha sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an Herzerkrankungen (z.B. Long-QT-Syndrom) leiden. Bei Patienten, die an einem Long-QT-Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Xylo-Mepha zu schweren Herzrythmusstörungen kommen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Xylo-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Xylo-Mepha soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Xylo-Mepha nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Xylo-Mepha?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen: Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.Kleinkinder von 2 bis 6 JahrenNasenspray 0.05%: 1 Sprühstoss mit dem Nasenspray 0.05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Erwachsene und Kinder ab 6 JahrenNasenspray 0.1%: 1 Sprühstoss mit dem Nasenspray 0.1% in jedes Nasenloch, wobei meistens 4 Anwendungen pro Tag genügen.Bei Kindern unter 6 Jahren ist ausschliesslich der Nasenspray 0.05% zu verwenden.Anwendung des NasenspraysNasenspray (ohne Treibgas): Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmässiger Sprühnebel entsteht. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig auf den Sprühkopf des Nasensprays drücken. Bei weiteren Anwendungen ist der Nasenspray ohne vorheriges Pumpen gebrauchsfertig. Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.Xylo-Mepha sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Xylo-Mepha angewendet haben, als Sie sollten, sollten Sie sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Xylo-Mepha haben?Stoppen Sie die Anwendung von Xylo-Mepha und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im HalsbereichStarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der HautUnregelmässiger HerzschlagHäufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Anwendern):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 1’000 Anwendern):Nasenbluten.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei 1 von 10’000 Anwendern):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Falls ein Kleinkind versehentlich eine grössere Menge des Sprays eingenommen hat, ist nach Rücksprache mit einem Arzt oder einer Ärztin oder einem Toxikologischen Informationszentrum eine medizinische Überwachung angezeigt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP»bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchNach dem Öffnen nicht länger als ein Jahr verwenden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin (insbesondere für Xylo-Mepha 0.05% Nasenspray für Kinder unter 6 Jahren) oder Ihr Drogist bzw. Ihre Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Xylo-Mepha enthalten?WirkstoffeXylo-Mepha 0.1%, Nasenspray enthält 1mg/ml Xylometazolinhydrochlorid.1 Sprühstoss entspricht 0.09 mg Xylometazolinhydrochlorid.Xylo-Mepha 0.05%, Nasenspray enthält 0.5 mg/ml Xylometazolinhydrochlorid.1 Sprühstoss entspricht 0.045 mg Xylometazolinhydrochlorid.HilfsstoffeCitronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat-Dihydrat, Glycerol 85%, Wasser für Injektionszwecke.Zulassungsnummer57259 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Xylo-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:Xylo-Mepha Nasenspray 0.05%: Packungen zu 10 ml.Xylo-Mepha Nasenspray 0.1%: Packungen zu 10 ml.ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG, Basel.Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Interne Versionsnummer: 8.1..
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