Nasenspray -Zubereitung
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Ems sinusitis spray forte 15 ml
Erhalten Sie Linderung bei Sinusitis mit EMS Sinusitis Spray Forte Wenn Sie nach einer schnellen und wirksamen Möglichkeit gesucht haben, Ihre Sinusitis-Symptome zu lindern, dann ist EMS Sinusitis Spray Forte die perfekte Lösung für Sie. Es handelt sich um ein leistungsstarkes Nasenspray, das speziell entwickelt wurde, um verstopfte Nase zu beseitigen und Entzündungen in den Nasengängen zu reduzieren, sodass Sie leichter atmen können. Wie es funktioniert: EMS Sinusitis Spray Forte enthält wirksame Inhaltsstoffe, darunter Xylometazolin, einen Vasokonstriktor, der die Blutgefäße in den Nasengängen verengt und so Entzündungen und Verstopfungen reduziert. Es enthält außerdem Dexpanthenol und Allantoin, die helfen, die Nasenschleimhaut zu beruhigen und die Heilung zu fördern. Das Spray ist einfach anzuwenden: Führen Sie einfach die Düse in ein Nasenloch ein und drücken Sie sie nach unten, um das Spray freizusetzen. Dadurch werden die Wirkstoffe direkt an die betroffene Stelle abgegeben und Ihre Symptome werden schnell gelindert. Vorteile von EMS Sinusitis Spray Forte: Bietet sofortige Linderung bei verstopfter Nase und Entzündungen Fördert die Heilung der Nasenschleimhaut Einfach zu bedienen Nicht schläfrig machende Formel Sicher für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre Alkoholfreie Formel Gebrauchsanweisung: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre können EMS Sinusitis Spray Forte verwenden. Vor Gebrauch die Flasche gut schütteln. Führen Sie die Düse in ein Nasenloch ein und drücken Sie sie nach unten, um den Spray freizusetzen. Bei Bedarf im anderen Nasenloch wiederholen. Nicht öfter als dreimal täglich und nicht länger als sieben aufeinanderfolgende Tage anwenden. Wenn Sie an Sinusitis oder verstopfter Nase leiden, bestellen Sie noch heute Ihre Flasche EMS Sinusitis Spray Forte und erleben Sie eine schnelle und wirksame Linderung Ihrer Symptome!..
23.00 USD
Ems sinusitis spray mit eukalyptus�l 15
EMS Sinusitis Spray mit Eukalyptusöl EMS Sinusitis Spray mit Eukalyptusöl ist eine wirksame Lösung zur Linderung einer durch Sinusitis verursachten verstopften Nase. Es enthält natürliches Eukalyptusöl, das für seine entzündungshemmenden und antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Das Sinusitis-Spray ist einfach anzuwenden und ideal für alle, die an Sinusitis leiden oder aufgrund einer verstopften Nase schwer atmen können. Einfach das EMS Sinusitis Spray mit dem mitgelieferten Applikator in die Nase sprühen. Es macht nicht abhängig und hat keine Nebenwirkungen. EMS Sinusitis Spray enthält die folgenden Inhaltsstoffe: Eukalyptusöl Isotone Meerwasser Glycerin PEG-40 Hydriertes Rizinusöl Menthol Thymol Methylparaben Propylparaben Die Kombination dieser Inhaltsstoffe wirkt zusammen, um die Nasengänge auf natürliche Weise zu reinigen, Entzündungen und bakterielle Infektionen zu reduzieren, die Sinusitis verursachen können. Mit EMS Sinusitis Spray können Sie frei atmen und Ihren Tag ohne ein Völlegefühl verbringen. Außerdem bedeutet die kompakte Größe der Flasche, dass sie problemlos in Ihre Handtasche oder Reisetasche passt, sodass Sie sie überall hin mitnehmen können. Dies macht es zu einem großartigen Produkt, wenn Sie unterwegs sind und eine schnelle Linderung der Symptome einer Nebenhöhlenentzündung benötigen. Abschließend, wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, Sinusitis-Symptome zu lindern und eine natürliche Lösung wünschen, dann probieren Sie noch heute EMS Sinusitis Spray mit Eukalyptusöl. Es ist sicher, effektiv und einfach zu verwenden. ..
21.82 USD
Fluimare nasenspray familie 3 fl 15 ml
Fluimare Nasenspray – Leicht atmen, sich großartig fühlen Macht Ihnen eine verstopfte Nase das Leben schwer? Fluimare Nasenspray bietet schnelle Linderung bei Erkältungssymptomen, Allergien und Nebenhöhlenentzündungen. Unsere sanfte, nicht schläfrig machende Formel ist für Erwachsene und Kinder sicher und somit die perfekte Wahl für Ihre Familie. Warum Fluimare wählen? Schnell wirkende Linderung bei verstopfter Nase Beruhigt gereizte Nasengänge Nicht schläfrig machende Formel Sicher für die ganze Familie Lassen Sie sich nicht von einer verstopften Nase ausbremsen. Bestellen Sie noch heute Ihr Fluimare Nasenspray und atmen Sie wieder entspannt durch!..
31.64 USD
Fluimare nasensprayflasche 15 ml
Fluimare/Fluimare Family Zambon Switzerland Ltd Medizinprodukt Was ist Fluimare/- Family und wann ist es? verwendet? Fluimare/- Family besteht aus sterilem, isotonischem Meerwasser mit Mineralien und Spurenelementen aus dem Atlantischen Ozean. Fluimare/- Family ist reines Meerwasser, dessen Salzkonzentration auf die Nasenschleimhaut abgestimmt ist, wodurch es isotonisch und völlig reizfrei ist. Fluimare/- Family wird in folgenden Fällen eingesetzt: zur täglichen Nasenhygiene (Reinigung und schonendes Spülen der Nasenhöhlen); bei einer verstopften Nase: verflüssigt Nasensekret und lässt es besser abfließen; zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei Verkrustung, trockener Luft in beheizten und klimatisierten Räumen (Büro, Wohnung, Auto, Flugzeug etc.); bei Luftverschmutzung durch Pollen, Hausstaub etc. Das in Fluimare/- Familie enthaltene Meerwasser hat eine wohltuende Wirkung auf die Nasenhöhlen und Nasennebenhöhlen Nebenhöhlen, die für die Erhaltung der Gesundheit der Atemwege besonders wichtig sind. Fluimare/- Family ist für Erwachsene, Kinder und Kleinkinder geeignet. Was sollte beachtet werden? Die spezielle Technologie des Nasenspülsprays verhindert das Eindringen von Keimen in das Behältnis, so dass bei Fluimare/- Family keine Zugabe von Konservierungsmitteln erforderlich ist. Der die Flüssigkeit enthaltende Behälter besteht aus einem expandierbaren Ballon, der keine Treibgase benötigt und in jeder Position funktioniert. Besondere Vorsichtsmaßnahmen (Abdecken mit einer Schürze, Verwendung in der Badewanne usw.) sind nicht erforderlich, wenn Fluimare/- Familie wird korrekt verwendet. „Overhead-Einsatz“ wird nicht empfohlen. (Spray auf den Kopf stellen) ist möglich. Nach dem ersten Öffnen sollte Fluimare/- Family nicht länger als 6 Wochen verwendet werden. Wann Sollte Fluimare/- Family nicht oder mit Vorsicht angewendet werden? Fluimare/- Family: Es gibt keine Einschränkungen bei der Anwendung und es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Kann Fluimare/- Family während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Fluimare/- Family kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wie Verwenden Sie Fluimare/- Family? Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung. Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: 1-2 Je nach Bedarf mehrmals täglich in jedes Nasenloch sprühen. Kleinkinder (unter 2 Jahren) und Säuglinge: Ein Sprühstoß in jedes Nasenloch 3-6 Mal täglich nach Bedarf. Kleinkinder und Kleinkinder sollten bei der Anwendung von Fluimare/- Family nicht auf den Rücken, sondern auf die Seite gelegt werden. Der Kopf sollte leicht angehoben sein. Anschließend verwenden Sie Fluimare/- Family wie oben beschrieben. Gebrauchsanweisung Entfernen Sie die Schutzkappe vom Nasenadapter, führen Sie den Adapter in das Nasenloch ein und betätigen Sie die Pumpe. Wiederholen Sie den Vorgang im zweiten Nasenloch. Bitte wischen Sie den Nasenadapter nach der Anwendung z. B. mit einem sauberen Papiertuch ab und verschließen Sie ihn mit der Schutzkappe. Welche Nebenwirkungen kann Fluimare/- Family haben? Bei bestimmungsgemäßer Anwendung wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Die Anwendungsdauer von Fluimare/- Family ist nicht begrenzt und kann daher bei Bedarf auf einen längeren Zeitraum verlängert werden. Was sollten Sie sonst noch beachten? Wenn Ihnen Ihr Arzt ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase verschrieben hat, sollten Sie vorher Fluimare/- Family anwenden. Fluimare/- Family sollten außerhalb der Reichweite aufbewahrt werden von Kindern. Fluimare/- Family darf nur bis zu dem auf dem Behältnis angegebenen Datum verwendet werden. Bei Verwendung länger als 6 Wochen nach dem ersten Öffnen , ist die korrekte Funktion des Pumpsystems nicht mehr gewährleistet. Aus technischen Gründen befindet sich in der Flasche eine Restmenge, die nicht aufgebraucht werden kann: Diese Restmenge stellt keinen Produktmangel dar. Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann dies tun geben Ihnen weitere Informationen. Was ist in Fluimare/- Family enthalten? Fluimare/- Family enthält steriles, isotonisches Meerwasser entsprechend 0,9 % Natriumchlorid, das reich an Mineralien und Spurenelementen ist. Wo kann man Fluimare/- Family bekommen? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Fluimare Spray zur Nasenspülung: 15 ml Lösung (ca. 110 Sprühstöße). Fluimare Family Spray zur Nasenspülung: 3 × 15 ml Lösung. Vertriebsgesellschaft Zambon Schweiz AG, CH-6814 Cadempino. Hersteller Zambon SpA, Via Lillo del Duca 10, 20091 Bresso - Italia..
14.72 USD
Livsane nasenspray baby meerwasser
LIVSANE Nasenspray Baby Meerwasser Das LIVSANE Nasenspray Baby Meerwasser ist ein Nasenspray speziell für Babys. Es wird aus natürlichem Meerwasser hergestellt, das reich an Mineralien und Spurenelementen ist, die dabei helfen, Reizstoffe zu beseitigen und den natürlichen Reinigungs- und Heilungsprozess der Nasenschleimhaut zu fördern. Es ist ideal für Babys, die unter verstopfter Nase und Allergien leiden. Das LIVSANE Nasenspray Baby Meerwasser spendet effektiv Feuchtigkeit und stellt das natürliche Gleichgewicht der Nasenschleimhaut wieder her, ohne Reizungen oder Beschwerden zu verursachen. Funktionen und Vorteile Nicht medizinisches Nasenspray Hergestellt aus natürlichem Meerwasser Reich an Mineralien und Spurenelementen Beseitigt Reizstoffe und fördert die Heilung der Nasenschleimhaut Spendet Feuchtigkeit und stellt das natürliche Gleichgewicht der Nasenschleimhaut wieder her Sicher und sanft für Babys Einfach zu verwendende Sprühflasche Gebrauchsanweisung Vor Gebrauch gut schütteln. Führen Sie die Düse vorsichtig in das Nasenloch des Babys ein und sprühen Sie einmal, dann wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch. So oft wie nötig oder nach ärztlicher Anweisung anwenden. Das LIVSANE Nasenspray Baby Meerwasser ist ein sicheres, wirksames und sanftes Nasenspray, das helfen kann, verstopfte Nase und Allergien bei Babys zu lindern. Seine natürliche Meerwasserformel sorgt dafür, dass die Nasenschleimhaut Ihres Babys mit Feuchtigkeit versorgt und gesund ist, ohne dass unerwünschte Nebenwirkungen auftreten...
17.40 USD
Livsane nasenspray hypertonisches meerwasser
Livsane Nasenspray hypertonisches Meerwasser 30 ml Looking for an effective and natural way to relieve nasal congestion and promote healthy nasal hygiene? Look no further than Livsane Nasenspray hypertonisches Meerwasser 30 ml. This nasal spray is made with 100% pure, sterile seawater, gathered from the deep and cold North Atlantic Ocean. This seawater is then treated with a proprietary process that removes impurities and ensures a consistent, high-quality product. The hypertonische solution is designed to be used in the event of nasal congestion, when the nasal mucous membrane is particularly swollen and requires a strong flushing effect. Hypertonic saline solution draws water out of swollen tissue and can help reduce inflammation and pressure in the nasal passages, which in turn helps alleviate congestion and discomfort. Additionally, the minerals and trace elements in seawater can help promote healing and soothe irritated nasal tissue. The easy-to-use nasal spray bottle allows for quick and precise application, and the small size makes it convenient to carry with you on-the-go. Suitable for daily use, this nasal spray is free from preservatives, making it gentle and safe for all ages, including children and pregnant women. Choose Livsane Nasenspray hypertonisches Meerwasser 30 ml for a natural and effective solution to nasal congestion and enjoy clearer breathing and a healthier nose. ..
17.40 USD
Luffa compositum heel nasenspray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel NasenspraySwissmedic-genehmigte PatienteninformationLuffa comp.-Heel, Nasensprayebi-pharm agHomöopathisches ArzneimittelWann wird Luffa comp.-Heel Nasenspray angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Luffa comp.-Heel Nasenspray bei Heuschnupfen angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Luffa comp.-Heel Nasenspray gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf Luffa comp.-Heel Nasenspray nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Luffa comp.-Heel Nasenspray darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Benzalkoniumchlorid. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.Darf Luffa comp.-Heel Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3 – 5 mal täglich 1-2 Sprühstösse in jedes Nasenloch sprühen; bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4 mal täglich 1 Sprühstoss. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Luffa comp.-Heel Nasenspray haben?Bei der Anwendung von Luffa comp.-Heel Nasenspray kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten) kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. In sehr seltenen Fällen kann aufgrund von Benzalkoniumchlorid bei prädisponierten Asthma-Patienten Bronchospasmus auftreten. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Luffa comp.-Heel Nasenspray enthalten?1 ml Lösung enthält: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Sulfur D12 50 mg, Sulfur D30 50 mg, Sulfur D200 50 mg, Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel.Zulassungsnummer52492 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Luffa comp.-Heel Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Dosierspray zu 20 ml.Zulassungsinhaberinebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
42.53 USD
Nasivin pur dosierspray 0.025 % 10 ml
Inhaltsverzeichnis Was ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Nasivin pur? Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Nasivin pur enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Nasivin® pur Procter & Gamble International Operations SA Was ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung beim Schnupfen wird entspannt. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0.025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet. Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom). Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Nasivin pur Dosierspray 0,05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei m Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in Symptomen einem ihren Schnupfen sehr ähnlich ist. Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden. Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer angenehmen der Nasenschleimhaut kommen. Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschließlich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden. Wie verwenden Sie Nasivin pur? Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoß Nasivin pur Dosierspray 0,05% in jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoß Nasivin pur Dosierspray 0,025% in jedes Nasenloch einbringen. Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% in jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% in jedes Nasenloch einträufeln. Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde und nur mit nach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert. Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt. Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden. Halten Sie sich an sterben in der Packungsbeilage angegeben oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Was ist ferner zu beachten? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% und 0,05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin und Drogistin. Diese Personen verfügen über die vollständigen Fachinformationen. Was ist in Nasivin pur enthalten? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% enthält 0,5 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% enthält 0,25 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% enthält 0,1 mg Oxymetazolin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung: 10ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren. 10ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% für Kleinkinder ab 1 Jahr. 5ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% für Säuglinge. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 14.10.2022 ..
17.98 USD
Nasivin pur dosierspray 0.05 % 10 ml
Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0.025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationNasivin® purProcter & Gamble International Operations SAWas ist Nasivin pur und wann wird es angewendet?Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an.Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden.Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% werden bei Säuglingen und Nasivin pur Dosierspray 0.025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet.Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden?Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom).Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten?Nasivin pur Dosierspray 0.05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0.025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden.Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden.Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen.Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden.Wie verwenden Sie Nasivin pur?Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden:Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch einbringen.Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.025% in jedes Nasenloch einbringen.Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln.Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln.Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde und nur mit nach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert.Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt.Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben?Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.Nasivin pur Dosierspray 0.025% und 0.05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden.Nasivin pur Dosiertropfer 0.01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin und Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Nasivin pur enthalten?1 ml Nasivin pur Dosierspray 0.05% enthält 0.5 mg Oxymetazolin-HCl.1 ml Nasivin pur Dosierspray 0.025% enthält 0.25 mg Oxymetazolin-HCl.1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% enthält 0.1 mg Oxymetazolin-HCl.Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel.Zulassungsnummer54613 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:10 ml Nasivin pur Dosierspray 0.05% für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren.10 ml Nasivin pur Dosierspray 0.025% für Kleinkinder ab 1 Jahr.5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% für Säuglinge.ZulassungsinhaberinProcter & Gamble International Operations SA, LancyDiese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
17.98 USD
Otrivin schnupfen 0.1 % 10 ml
Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen. Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOtrivin SchnupfenGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Otrivin Schnupfen und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Wann darf Otrivin Schnupfen nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Otrivin Schnupfen, wie andere schleimhautabschwellende Arzneimittel, nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Vorsicht geboten?Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Otrivin Schnupfen nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Otrivin Schnupfen 0.05% sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern zwischen 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.Otrivin Schnupfen 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei Kindern und älteren Patienten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otrivin Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Otrivin Schnupfen soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Otrivin Schnupfen nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.05% und Dosierspray 0.05%:Kinder zwischen 2-11 Jahren: nur unter Aufsicht Erwachsener anwenden.Üblicherweise genügen 1- bis 2-mal täglich 1–2 Tropfen der Lösung 0.05% oder 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Kinder zwischen 1–2 Jahren: nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.Kinder unter 1 Jahr: Das Präparat sollte nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Dosierspray 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.1% und Nebulisator 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.2–3 Tropfen der Lösung 0.1% oder einen Sprühstoss mit dem Nebulisator 0.1% in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, 3-4 Anwendungen pro Tag sollen nicht überschritten werden.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Anwendung der TropfenVor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Den Kopf leicht zurückbeugen. Die Tropfen in jedes Nasenloch einträufeln und den Kopf eine kurze Zeit zurückgebeugt belassen, damit sich die Tropfen verteilen können.Die Tropfpipette reinigen und trocknen bevor diese wieder auf die Flasche aufgeschraubt wird.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)1.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Der Dosierspray ist bereit für das erste Pumpen vor der Anwendung.2.Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Vor der ersten Anwendung die Pumpe 4-mal betätigen. Vorsicht, dass Sprühnebel nicht in Augen oder Mund gelangt.Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, muss die Pumpe erneut 4-mal betätigt werden.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern. (Abb. 2).3.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und trocknen, die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Anwendungshinweise für den Nebulisator:Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig den Sprühbehälter seitlich zusammendrücken. Die Sprühöffnung wieder zurückziehen, bevor man mit dem Druck nachlässt. Eine optimale Verteilung des Sprühnebels wird durch leichtes Einatmen durch die Nase während des Sprühvorgangs erreicht.Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.Otrivin Schupfen sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Otrivin Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten, bitte sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen haben?Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im HalsbereichStarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der HautUnregelmässiger HerzschlagHäufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10’000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei 15–30 °C lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen enthalten?WirkstoffNasentropfen 0.05% (Kinder) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.0125 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nasentropfen 0.1% (Erwachsene) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.025 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.05% (Kinder) enthält Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.07 ml) enthält 0.035 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.1% (Erwachsene) enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0.14 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nebulisator enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml.HilfsstoffeNatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumedetat, Natriumchlorid, Sorbitol, Methylhydroxypropylcellulose, Wasser; als Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid.Zulassungsnummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Dosierspray 0.1%: 10 mlNebulisator 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.05%: 10 mlDosierspray 0.05%: 10 mlZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, RischDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
31.48 USD
Otrivin schnupfen dosierspray 0.05 % 10 ml
Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet. Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen. Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOtrivin SchnupfenGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Otrivin Schnupfen und wann wird es angewendet?Otrivin Schnupfen wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.Otrivin Schnupfen ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an. Otrivin Schnupfen enthält Hilfsstoffe (Sorbit-Lösung und Methylhydroxypropylcellulose), die eine Austrocknung der Nasenschleimhaut vorbeugen sollen.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).Wann darf Otrivin Schnupfen nicht angewendet werden?Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Otrivin Schnupfen, wie andere schleimhautabschwellende Arzneimittel, nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen darf nicht angewendet werden bei:sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.Wann ist bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen Vorsicht geboten?Bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztinwenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oderwenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.In folgenden Fällen soll Otrivin Schnupfen mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin angewendet werden:Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long–QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Otrivin Schnupfen zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.Schilddrüsenüberfunktion,Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),Prostatavergrösserung,Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Otrivin Schnupfen nicht anwenden.Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.Otrivin Schnupfen darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.Otrivin Schnupfen 0.05% sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern zwischen 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.Otrivin Schnupfen 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei Kindern und älteren Patienten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otrivin Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Otrivin Schnupfen soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Otrivin Schnupfen nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.Wie verwenden Sie Otrivin Schnupfen?Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.05% und Dosierspray 0.05%:Kinder zwischen 2-11 Jahren: nur unter Aufsicht Erwachsener anwenden.Üblicherweise genügen 1- bis 2-mal täglich 1–2 Tropfen der Lösung 0.05% oder 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Kinder zwischen 1–2 Jahren: nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.Kinder unter 1 Jahr: Das Präparat sollte nicht angewendet werden.Otrivin Schnupfen Dosierspray 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.Otrivin Schnupfen Nasentropfen 0.1% und Nebulisator 0.1%:Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.2–3 Tropfen der Lösung 0.1% oder einen Sprühstoss mit dem Nebulisator 0.1% in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, 3-4 Anwendungen pro Tag sollen nicht überschritten werden.Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.Anwendung der TropfenVor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Den Kopf leicht zurückbeugen. Die Tropfen in jedes Nasenloch einträufeln und den Kopf eine kurze Zeit zurückgebeugt belassen, damit sich die Tropfen verteilen können.Die Tropfpipette reinigen und trocknen bevor diese wieder auf die Flasche aufgeschraubt wird.Anwendungshinweise für den Dosierspray (ohne Treibgas)1.Den Sprühansatz nicht wegschneiden.Der Dosierspray ist bereit für das erste Pumpen vor der Anwendung.2.Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen.Vor der ersten Anwendung die Pumpe 4-mal betätigen. Vorsicht, dass Sprühnebel nicht in Augen oder Mund gelangt.Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, z.B. nach einem Anwendungsunterbruch, muss die Pumpe erneut 4-mal betätigt werden.Flasche aufrecht halten, mit dem Daumen an der Unterseite und dem Sprühkopf zwischen zwei Fingern. (Abb. 2).3.Kopf leicht nach vorne beugen und Sprühkopf in ein Nasenloch einführen.1-mal sprühen und gleichzeitig leicht durch die Nase einatmen.Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen.Nach der Anwendung den Sprühkopf abwischen und trocknen, die Schutzkappe sofort wieder aufsetzen.Der Dosierspray soll nur von einer Person benutzt werden, um eine allfällige Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Anwendungshinweise für den Nebulisator:Vor der Anwendung sollte die Nase gründlich gereinigt werden (Schnäuzen).Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig den Sprühbehälter seitlich zusammendrücken. Die Sprühöffnung wieder zurückziehen, bevor man mit dem Druck nachlässt. Eine optimale Verteilung des Sprühnebels wird durch leichtes Einatmen durch die Nase während des Sprühvorgangs erreicht.Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.Otrivin Schupfen sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden.Wenn Sie eine grössere Menge von Otrivin Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten, bitte sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otrivin Schnupfen haben?Stoppen Sie die Anwendung von Otrivin Schnupfen und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:Schwierigkeiten beim Atmen oder SchluckenSchwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im HalsbereichStarker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der HautUnregelmässiger HerzschlagHäufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):Trockenheit und Irritation der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Kopfschmerzen und lokales Gefühl des Brennens.Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10’000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei 15–30 °C lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otrivin Schnupfen enthalten?WirkstoffNasentropfen 0.05% (Kinder) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.0125 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nasentropfen 0.1% (Erwachsene) enthalten Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.025 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.05% (Kinder) enthält Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.07 ml) enthält 0.035 mg Xylometazolin hydrochlorid.Dosierspray 0.1% (Erwachsene) enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0.14 mg Xylometazolin hydrochlorid.Nebulisator enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml.HilfsstoffeNatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Natriumedetat, Natriumchlorid, Sorbitol, Methylhydroxypropylcellulose, Wasser; als Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid.Zulassungsnummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otrivin Schnupfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Dosierspray 0.1%: 10 mlNebulisator 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.1%: 10 mlNasentropfen 0.05%: 10 mlDosierspray 0.05%: 10 mlZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, RischDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26.98 USD
Puressentiel nasenspray schutz vor allergien
PURESSENTIEL Nasenspray zum Schutz vor Allergien Wenn Sie unter Allergien leiden, wissen Sie, wie lästig und unangenehm Symptome wie Niesen, juckende Augen und eine verstopfte Nase sein können. Das PURESSENTIEL Nasenspray Allergieschutz hilft Ihnen, diese Belastungen abzubauen und für eine freie und klare Nasenatmung zu sorgen. Wie funktioniert das PURESSENTIEL Nasenspray? Das PURESSENTIEL Nasenspray enthält rein natürliche Inhaltsstoffe wie Eukalyptus- und Pfefferminzöl, die dafür sorgen, dass Ihre Nase frei ist und Sie wieder tief durchatmen können. Die einzigartige Zusammensetzung des Nasensprays wirkt effektiv gegen Allergene, indem es die Nasenschleimhaut reinigt und beruhigt und entzündliche Prozesse hemmt. Warum sollten Sie sich für das PURESSENTIEL Nasenspray entscheiden? 100 % natürlich, ohne Chemikalien und Konservierungsstoffe Lang anhaltende Wirkung und schnelle Linderung der Symptome Zur Vorbeugung und Behandlung von Allergien, Erkältungen und Infektionen Komfortable Anwendung mit dem praktischen Sprühkopf Geeignet für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene So verwenden Sie das PURESSENTIEL Nasenspray: Vor Gebrauch die Flasche gut schütteln. Entfernen Sie die Schutzkappe. Führen Sie den Sprühkopf in ein Nasenloch ein. Atmen Sie beim Sprühen sanft durch den Mund. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch. Hinweis: Eine Anwendung alle 6 Stunden wird empfohlen. Leiden Sie unter Allergien und suchen Sie nach einer sicheren und natürlichen Lösung? Bestellen Sie noch heute den PURESSENTIEL Nasenspray-Schutz gegen Allergien und spüren Sie die Wirkung selbst! Das Nasenspray ist in jeder Apotheke erhältlich oder kann bequem online bestellt werden...
28.78 USD
Rinofluimucil mikronebul fl 10 ml
Was ist Rinofluimucil und wann wird es angewendet?Rinofluimucil lindert zum einen die Symptome einer laufenden Nase einerseits durch Abschwellen der Nasenschleimhaut und andererseits durch Reduzierung und Verflüssigung des schleimigen Nasensekrets. Rinofluimucil lindert eine verstopfte Nase und lässt Sie freier durch die Nase atmen. Rinofluimucil wird verwendet für: Erkältung, besonders bei vermehrter Nasenschleimbildung und Verkrustung. Auf Empfehlung eines Arztes, Apothekers oder Drogisten kann Rinofluimucil auch bei Nasennebenhöhlenentzündungen angewendet werden. Mit ärztlicher Verordnung kann Rinofluimucil bei chronischem Schnupfen und Entzündungen der Schleimhaut nach chirurgischen Eingriffen an der Nase oder an der Nase angewendet werden die Nasennebenhöhlen. Wann darf Rinofluimucil nicht angewendet werden?Rinofluimucil darf nicht angewendet werden, wenn Sie bekannt sind wenn Sie überempfindlich gegen einen in dem Arzneimittel enthaltenen Stoff sind, wenn Sie trockene Nasenschleimhaut mit Krustenbildung und Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben, wenn Sie an Glaukom leiden oder wenn Sie in der Vorgeschichte zerebrovaskuläre Erkrankungen oder Krampfanfälle hatten. Rinofluimucil ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt. Wann ist bei der Anwendung von Rinofluimucil Vorsicht geboten?Rinofluimucil sollte nicht länger angewendet werden ohne ärztlichen Rat länger als 5-7 Tage. Bei längerer Anwendung kann es zu medikamentenbedingten Schwellungen der Nasenschleimhaut kommen. Rinofluimucil sollte bei Patienten mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes, vergrößerter Prostata oder arterieller Verschlusskrankheit sowie bei Patienten, die bestimmte Antidepressiva oder Betablocker einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Patienten, bei denen es während der Anwendung von Rinofluimucil zu hohem Blutdruck, schnellem Herzschlag, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neuen oder sich verschlechternden Kopfschmerzen kommt, sollten die Behandlung abbrechen und unverzüglich ärztlichen Rat einholen. Wenn Sie MAO-Hemmer (Medikamente gegen Depressionen), Parkinson-Medikamente, Vasokonstriktoren oder andere Sympathomimetika einnehmen, sollten Sie Rinofluimucil nicht anwenden. Rinofluimucil kann bei Dopingtests zu positiven Ergebnissen führen. Rinofluimucil darf nicht in die Augen gelangen. Hilfsstoffe von besonderem InteresseRinofluimucil enthält 0,005 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühnebel. Benzalkoniumchlorid kann zu Reizungen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut führen, insbesondere mit längerer Gebrauch. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit D-Limonen. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder anwenden. Kann Rinofluimucil während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?Basierend auf den bisherigen Erfahrungen, dort Bei bestimmungsgemäßer Anwendung ist kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, sollten Sie Rinofluimucil nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Wie verwenden Sie Rinofluimucil?Anweisungen für AnwendungEntfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch sollte der Mikrozerstäuber einige Male betrieben werden. Setzen Sie die Schutzkappe nach jedem Gebrauch wieder auf. Erwachsene:2-3 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 3-4 mal täglich. Kinder über 6 Jahre:1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 3-4 mal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Rinofluimucil sollte nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie den Eindruck haben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Rinofluimucil haben?Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rinofluimucil auftreten : vorübergehendes Brennen im Nasenbereich und Rachen, trockene Nase. Langfristige Anwendung kann die Nasenschleimhaut schädigen, was zu einer verstopften Nase und einer medikamenteninduzierten Schwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) führen kann. Darüber hinaus Angstzustände, Halluzinationen, Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit, unregelmäßiger oder beschleunigter Puls, Herzklopfen, Myokardinfarkt, Bluthochdruck, verstopfte Nase, Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut, ischämische Ereignisse, Glaukomanfälle, Harnverhalten, schmerzhaftes Wasserlassen, Übelkeit, Mundtrockenheit, anaphylaktischer Schock oder allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Hautschwellung, vermehrtes Schwitzen, Schwellung des Gesichts) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist außerdem zu beachten?Das Medikament darf nur bis zum Datum verwendet werden auf dem Behälter mit „EXP“ gekennzeichnet. Aufbrauchfrist nach AnbruchVerschließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch fest. Nach dem Öffnen ist der Inhalt 20 Tage haltbar. AufbewahrungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25°C), lichtgeschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Weitere InformationenIhr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Personen haben die ausführlichen Informationen für Fachärzte. Was enthält Rinofluimucil?WirkstoffeAcetylcystein 10 mg/mlTuaminoheptansulfat 5 mg/mlHilfsstoffeBenzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Dithiothreitol, Ethanol 96 %, Hypromellose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumhydroxid , Minzaroma (enthält D-Limonen), Sorbitlösung 70% (kristallisiert nicht) und gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer51037 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Rinofluimucil? Welche Packungen gibt es?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verordnung. Das folgende Paket ist verfügbar: Rinofluimucil Mikrozerstäuber 10 mlInhaber der Genehmigung für das InverkehrbringenZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Vibrocil microdos 15 ml
Vibrocil enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Vibrocil bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen. Vibrocil eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel). Auf ärztliche Verschreibung kann Vibrocil auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationVibrocil, DosiersprayGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Vibrocil, Dosierspray und wann wird es angewendet?Vibrocil enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Vibrocil bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.Vibrocil eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).Auf ärztliche Verschreibung kann Vibrocil auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.Wann darf Vibrocil, Dosierspray nicht angewendet werden?In folgenden Fällen darf Vibrocil nicht angewendet werden:bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung,wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,wenn Sie gegenwärtig Monoaminoxydasehemmer (MAO-Hemmer, Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben,wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck),nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hinhaut freigelegt wurde).Wann ist bei der Anwendung von Vibrocil, Dosierspray Vorsicht geboten?Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt / Ihrer Ärztin, wenn Siean hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung,einer Überfunktion der Schilddrüse,an Diabetes (Zuckerkrankheit) oderEpilepsie leiden,Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. bei Prostatahypertrophie),blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Betablocker), stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel einnehmen (s. auch «Wann darf Vibrocil nicht angewendet werden?»).Vibrocil sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).Vibrocil kann bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.Vibrocil ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.Vibrocil Dosierspray wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 6 Jahren sind die Nasentropfen zu verwenden.Vibrocil sollte bei Kindern von 2 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.Information zu den HilfsstoffenBenzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Vibrocil, Dosierspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Phenylephrin und Dimetindenmaleat gehen eventuell in die Muttermilch über. Vibrocil sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Vibrocil, Dosierspray?Die angegebene Dosierung und Anwendungshäufigkeit nicht überschreiten.Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosierung über die kürzest mögliche Therapiedauer verwendet werden.Erwachsene und Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener):3‑ bis 4‑mal täglich 1–2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.Kinder unter 6 JahrenVibrocil Dosierspray ist bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Anwendung des DosierspraysVor der Anwendung die Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).Vorsicht, dass der Sprühnebel nicht in die Augen gelangt.Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch die Pumpe 5-mal betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Dosierspray ist nun für jede weitere Anwendung bereit. Wenn das Produkt längere Zeit nicht verwendet wurde, muss die Pumpe vor der Anwendung erneut 5-mal betätigt werden.Den Sprühkopf in eine Nasenöffnung einführen, 1-mal sprühen (kräftig drücken) und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.Den Sprühkopf abwischen und trocknen, bevor die Schutzkappe wieder aufgesetzt wird.Eine Flasche Vibrocil Dosierspray soll nur von einer Person verwendet werden, um eine mögliche Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Nicht länger als 3 Tage ununterbrochen anwenden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Vibrocil, Dosierspray haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vibrocil auftreten:In seltenen Fällen (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFür Kinder unerreichbar aufbewahren.Vibrocil Dosierspray: Vor Licht schützen und bei 15–30°C lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Vibrocil, Dosierspray enthalten?Wirkstoffe1 ml Vibrocil Dosierspray enthält: 0,25 mg Dimetindenmaleat und 2,5 mg Phenylephrin.1 Sprühstoss (=0,14 ml) enthält: 0,035 mg Dimetindenmaleat und 0,35 mg Phenylephrin.HilfsstoffeSorbitol, Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure-Monohydrat, Lavandinöl, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer50421 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Vibrocil, Dosierspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Vibrocil Dosierspray (Microdoseur): Packung zu 15 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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