Juckreizlinderung
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Emadine se eye drops 30 monodoseos 0.35 ml
Emadine® SE – Zur Linderung der Symptome allergischer Augen, Swissmedic-genehmigte PatienteninformationEmadine® SEMedius AGWas ist Emadine SE und wann wird es angewendet?Emadine SE Augentropfen sind zur Behandlung der typischen Beschwerden einer allergischen Bindehautentzündung bestimmt (Juckreiz, Rötung, Bindehautödem, geschwollene Augenlider).Emadine SE Augentropfen können bei Kindern ab drei Jahren und Erwachsenen bis 65 Jahre angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Hinweis für KontaktlinsenträgerNehmen Sie die Linsen vor der Anwendung von Emadine SE Augentropfen heraus und setzen Sie die Linsen erst 15 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels wieder ein.Wann darf Emadine SE nicht angewendet werden?Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Emadine SE.Wann ist bei der Anwendung von Emadine SE Vorsicht geboten?Wenden Sie Emadine SE Augentropfen ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 2 Wochen an. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Auf Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin kann das Arzneimittel bis zu 6 Wochen angewendet werden.Falls Sie an einer Erkrankung der Leber oder der Niere leiden, sollten Sie Emadine SE nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden.Direkt nach der Anwendung von Emadine SE kann es kurzfristig zu verschwommenem Sehen kommen. Nehmen Sie nicht am Strassenverkehr teil oder bedienen Sie keine Maschinen, bevor diese Beeinträchtigung abgeklungen ist.Die Anwendung und Sicherheit von Emadine SE Augentropfen ist bei Kindern unter 3 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahre bisher nicht geprüft worden. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahre nicht empfohlen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden!Darf Emadine SE während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Empfehlung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Wie verwenden Sie Emadine SE?Die Anwendung und Sicherheit von Emadine SE Augentropfen ist bei Kindern unter 3 Jahren und Erwachsenen über 65 Jahre bisher nicht geprüft worden.Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene bis 65 Jahre:Im Allgemeinen gilt eine Dosierungsempfehlung von einem Tropfen, der zwei- bis viermal täglich in das (die) betroffene(n) Auge(n) eingetropft wird.Anwendung von Emadine SE Augentropfen:Öffnen Sie unmittelbar vor der ersten Anwendung eines Einzeldosisbehältnisses die Folienverpackung und entnehmen Sie den Streifen mit den Einzeldosisbehältnissen.Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis durch Ziehen ab. Halten Sie dabei die anderen gut fest und reissen Sie an drei Stellen ab. Beginnen Sie mit dem Abtrennen oben am Streifen, dann in der Mitte, dann unten (Abbildung 1).Nehmen Sie das abgetrennte Einzeldosisbehältnis und legen Sie die anderen in die Folienverpackung zurück.Nehmen Sie das Emadine SE Einzeldosisbehältnis und einen Spiegel zur Hand.Waschen Sie Ihre Hände.Öffnen Sie das leicht nach oben gerichtete Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Verschlusskappe vollständig abdrehen (Abbildung 2).Halten Sie das Einzeldosisbehältnis mit der Spitze nach unten zwischen Daumen und Mittelfinger.Beugen Sie den Kopf zurück. Ziehen Sie das Augenlid mit einem sauberen Finger nach unten, bis ein Spalt zwischen Lid und Auge entsteht. Tropfen Sie hier ein (Abbildung 3).Bringen Sie hierzu die Tropferspitze nahe an das Auge heran. Verwenden Sie einen Spiegel, wenn dies das Eintropfen erleichtert.Berühren Sie jedoch weder das Auge, das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit der Tropferspitze, da sonst Keime in die Tropfen gelangen können.Üben Sie sanften Druck auf das Einzeldosisbehältnis aus, so dass sich ein Tropfen Emadine SE Augentropfen löst (Abbildung 3).Wenn Sie die Tropfen für beide Augen verwenden, nehmen Sie dasselbe Einzeldosisbehältnis und wiederholen Sie die Schritte am anderen Auge.Das Einzeldosisbehältnis ist unmittelbar nach dem Gebrauch zu verwerfen.Verwenden Sie jeweils nur ein Einzeldosisbehältnis. Öffnen Sie die Folienverpackung erst, wenn Sie ein Einzeldosisbehältnis verwenden möchten.Wenn die Folienverpackung mehr als eine Woche geöffnet ist, dürfen die nicht gebrauchten Einzeldosisbehältnisse nicht mehr verwendet werden.Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels einmal auslassen, holen Sie es so schnell wie möglich nach. Sollte ein Tropfen nicht ins Auge gelangt sein, tropfen Sie nach und setzen Sie die Behandlung wieder regelmässig fort. Wenn Sie zuviel dieses Arzneimittels angewendet haben, können Sie es mit warmem Wasser aus dem (den) Auge(n) spülen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Emadine SE haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Emadine SE Augentropfen auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)Auswirkungen auf das Auge: Augenschmerzen, Augenjuckreiz.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Auswirkungen auf das Auge: Epitheldefekte der Hornhaut, Hornhautverfärbung, Verschwommensehen, Augenreizungen, trockenes Auge, veränderte oder verminderte Empfindungen des Auges, erhöhte Tränenproduktion, müde Augen, gerötete Augen.Auswirkungen auf den Körper: anormale Träume, Kopfschmerzen, Schwächegefühl, Geschmacksmissempfindungen, Hautreaktionen.Wenn Sie mit ungewöhnlichen Anzeichen auf Emadine SE Augentropfen reagieren, sollten Sie die Behandlung abbrechen und sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenden. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel Ihrer Abgabestelle (Arztpraxis, Apotheke) zum fachgerechten Entsorgen bringen.Aufbrauchfrist nach AnbruchDas Einzeldosisbehältnis ist unmittelbar nach dem Gebrauch zu verwerfen. Eine Woche nach dem erstmaligen Öffnen der Folienverpackung müssen die nicht gebrauchten Einzeldosisbehältnisse verworfen werden.LagerungshinweisArzneimittel an einem sicheren Ort und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Nicht über 30 °C lagern.Weitere HinweiseUm die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Emadine SE enthalten?WirkstoffeEmedastin (als Difumarat). 1 ml Lösung enthält: 0.5 mg EmedastinHilfsstoffeDieses Arzneimittel enthält Trometamol, Natriumchlorid, Hypromellose 2900 und Salzsäure und/oder Natriumhydroxid.Zulassungsnummer56060 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Emadine SE? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung: 30 Einmaldosen zu 0,35 ml (6 Folienbeutel zu je 5 Einmaldosen).ZulassungsinhaberinMedius AG, 4132 MuttenzDiese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
65.01 USD
Feniallerg tropfen 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg hemmt die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg lindert den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindert Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindert die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz. Feniallerg wird in folgenden Fällen angewendet: bei allergischen Hautleiden: Juckreiz verschiedenen Ursprungs (ausser Juckreiz bei Gelbsucht), Ekzemen und anderen juckenden Hauterkrankungen, Nesselfieber, Juckreiz bei Erkrankungen mit Hautausschlägen, wie Windpocken; bei lnsektenstichen; bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege:Heuschnupfen und anderen Formen allergischen Schnupfens; für die Behandlung von durch Nahrungs- oder Arzneimittelallergien hervorgerufenen Symptomen. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationFeniallergGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Feniallerg und wann wird es angewendet?Feniallerg hemmt die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg lindert den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindert Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindert die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz.Feniallerg wird in folgenden Fällen angewendet:bei allergischen Hautleiden: Juckreiz verschiedenen Ursprungs (ausser Juckreiz bei Gelbsucht), Ekzemen und anderen juckenden Hauterkrankungen, Nesselfieber, Juckreiz bei Erkrankungen mit Hautausschlägen, wie Windpocken; bei lnsektenstichen;bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege:Heuschnupfen und anderen Formen allergischen Schnupfens;für die Behandlung von durch Nahrungs- oder Arzneimittelallergien hervorgerufenen Symptomen.Wann darf Feniallerg nicht angewendet werden?Sie dürfen Feniallerg nicht anwenden, wenn Sie auf den Wirkstoff Dimetindenmaleat oder einen der Hilfsstoffe allergisch (überempfindlich) sind.Bei Neugeborenen unter 1 Monat, insbesondere bei Frühgeborenen, darf Feniallerg nicht angewendet werden.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin falls oben erwähntes zutrifft, denn dann ist Feniallerg für Sie nicht geeignet.Wann ist bei der Anwendung von Feniallerg Vorsicht geboten?Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Feniallerg, Tropfen einnehmen, wenn Siean einem Glaukom (grüner Star),an Harnverhalten (zum Beispiel aufgrund einer Vergrösserung der Prostata),an Epilepsie,an einer chronischen obstruktiven Lungenerkrankung oder an anderen Krankheiten leiden.Ältere Patienten sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt / Ihre Ärztin konsultieren, da Nebenwirkungen wie Erregungszustände und Müdigkeit auftreten können.Wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen, sollte die Einnahme von Feniallerg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen:Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva),Anticholinergika, wie Bronchodilatatoren (Arzneimittel, die zur Behandlung von Asthma oder Bronchospasmen eingesetzt werden), gastrointestinale Spasmolytika (Arzneimittel gegen Magen-Darmkrämpfe), Mydriatika (Arzneimittel zur Erweiterung der Pupille), urologische Spasmolytika (Arzneimittel zur Behandlung der Symptome einer Harninkontinenz oder einer überaktiven Blase),Arzneimittel, welche das zentrale Nervensystem dämpfen (wie Beruhigungs- oder Schlafmittel),Arzneimittel gegen Epilepsie,Opiat-Schmerzmittel (starke Schmerzmittel),Antihistaminika (Arzneimittel, welche bei Husten, Erkältung oder Allergien eingesetzt werden),Antiemetika (Arzneimittel gegen Erbrechen),Procarbazin (Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Krebsarten),Scopolamin (Arzneimittel zur Vorbeugung von Reisekrankheiten),bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol.Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Wie andere Antihistaminika, kann Feniallerg die Wirkung von Alkohol verstärken.Bei Kleinkindern ab 1 Monat bis 1 Jahr darf Feniallerg nur auf ärztliche Empfehlung angewendet werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Die dämpfende Wirkung kann während des Schlafes von Atempausen begleitet sein. Besonders bei Kindern und älteren Patienten können Antihistaminika Erregungszustände auslösen.Dieses Arzneimittel enthält Propylenglycol 100 mg/ml (bzw. pro 20 Tropfen).Dieses Arzneimittel enthält Benzoesäure 1 mg/ml (bzw. pro 20 Tropfen).Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (=23 mg) Natrium pro 1 ml (bzw. pro 20 Tropfen), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Feniallerg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Feniallerg nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt oder Ihre Ärztin habe es Ihnen verordnet. Die Einnahme von Feniallerg während dem Stillen wird nicht empfohlen.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Wie verwenden Sie Feniallerg?Erwachsene und Jugendliche über 12 JahrenEmpfohlene Tagesdosis:Tropfen 1 mg/ml: 20-40 Tropfen, 3× täglich.KinderBei Kleinkindern ab 1 Monat bis 1 Jahr dürfen Feniallerg, Tropfen nur gemäss ärztlicher Empfehlung angewendet werden.Die empfohlene Tagesdosis beträgt:2 Tropfen pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf 3 Einnahmen.Alter/GewichtDosis in Tropfen1 Monat – 1 Jahr/4,5–15 kg3-10 Tropfen, 3× täglich1-3 Jahre/15–22,5 kg10-15 Tropfen, 3× täglich3-12 Jahre/22,5–30 kg15-20 Tropfen, 3× täglichDie optimale Dosis wird von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt.Die Feniallerg, Tropfen sind hitzeempfindlich. Geben Sie die Tropfen deshalb im letzten Moment der lauwarmen Schoppenflasche bei. Wenn das Kind bereits mit dem Löffel essen kann, geben Sie ihm die angenehm schmeckenden Tropfen unverdünnt mit einem Teelöffel.Feniallerg, Tropfen sollten ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 14 Tage eingenommen werden.Falls Sie zuviel Feniallerg eingenommen haben: Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Wenn Sie eine Dosis vergessen haben: Nehmen Sie Feniallerg ein, sobald Sie das Versäumnis bemerkt haben, ausser es liegen weniger als 2 Stunden vor bis zur geplanten Einnahme. In diesem Fall sollten Sie die vergessene Dosis nicht einnehmen, sondern die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt gemäss dem Dosierungsschema einnehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Feniallerg haben?Wie alle Arzneimittel kann Feniallerg Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.Stoppen Sie die Behandlung mit Feniallerg und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten, die Zeichen einer allergischen Reaktion sein können:Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken,Schwellung im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder des Rachens,starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Blasen, Muskelspasmen.Diese Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 von 10’000 Behandelten).Andere Nebenwirkungen sind meistens leicht und vorübergehender Natur. Sie treten vor allem zu Behandlungsbeginn auf.Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)MüdigkeitHäufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Schläfrigkeit, NervositätSelten (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten)Erregungszustände, Kopfschmerzen, Schwindel, gastrointestinale Störungen wie Erbrechen, Trockenheit des Mundes oder des Rachens.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisVor Licht schützen und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Feniallerg enthalten?1 ml Feniallerg, Tropfen zum Einnehmen, Lösung enthältWirkstoff1 mg Dimetindenmaleat.HilfsstoffeBenzoesäure (E 210), Propylenglycol (E 1520), Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (E 339), Citronensäure-Monohydrat (E 330), Natriumedetat, Saccharin-Natrium (E 954), gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer27528 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Feniallerg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 20 und 50 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
15.34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15.88 USD
Livostin eye drops 0.5 mg/ml fl 4 ml
Livostin Augentropfen ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Allergien im Augenbereich. Seine Wirkung setzt rasch ein und hält mehrere Stunden lang an. Livostin Augentropfen lindern rasch die typischen Zeichen von Bindehautentzündungen saisonaler allergischer Art, wie Juckreiz im Auge, Rötung, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider und Tränenfluss.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLivostin® AugentropfenJanssen-Cilag AGWas sind Livostin Augentropfen und wann werden sie angewendet?Livostin Augentropfen ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Allergien im Augenbereich. Seine Wirkung setzt rasch ein und hält mehrere Stunden lang an. Livostin Augentropfen lindern rasch die typischen Zeichen von Bindehautentzündungen saisonaler allergischer Art, wie Juckreiz im Auge, Rötung, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider und Tränenfluss.Was sollte dazu beachtet werden?Hinweis für Kontaktlinsenträger: Weiche, hydrophile Kontaktlinsen sollten während einer Behandlung mit Livostin Augentropfen nicht getragen werden.Wann dürfen Livostin Augentropfen nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe dürfen Livostin Augentropfen nicht angewendet werden. Falls Sie sich unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wann ist bei der Anwendung von Livostin Augentropfen Vorsicht geboten?Livostin Augentropfen ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 2 Wochen anwenden. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. Auf Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin kann das Arzneimittel länger als 2 Wochen angewendet werden. In diesem Fall soll es jedoch nicht länger als 3 Monate ohne ärztliche Kontrollen angewendet werden.Kinder unter 6 Jahren sollen Livostin Augentropfen nicht anwenden.Nach dem Eintropfen von Livostin Augentropfen kann es zu unerwünschten Wirkungen wie Augenreizung, Schmerzen, Schwellungen, Juckreiz, Rötungen, Brennen in den Augen, tränenden Augen und verschwommenem Sehen kommen, was die Sehkraft beeinträchtigen kann. Patienten sollen darum nur mit Vorsicht am Strassenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.Dieses Arzneimittel enthält 0,15 mg Benzalkoniumchlorid und 9,5 mg Phosphate pro ml Suspension.Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Dürfen Livostin Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden aber nie durchgeführt. Livostin Augentropfen dürfen während der Schwangerschaft nur mit Genehmigung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Livostin Augentropfen während der Stillzeit wird nicht empfohlen.Wie verwenden Sie Livostin Augentropfen?Fläschchen vor Gebrauch schütteln. Um die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, werden Livostin Augentropfen wie folgt angewendet:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Pro Auge 2 x täglich 1 Tropfen. Bei starken Beschwerden kann die Dosierung auf 3-4 x täglich 1 Tropfen erhöht werden.Kinder von 6-12 Jahren: Pro Auge 2 x täglich 1 Tropfen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Livostin Augentropfen haben?Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)AugenreizungenHäufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)KopfschmerzenAugenschmerzenVerschwommensehenGelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Schwellungen der AugenliderHäufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)Reaktionen an der Applikationsstelle, diese können sich folgendermassen äussern: Brennen, Rötung, Schmerzen, Schwellung oder Jucken der Augen, sowie als tränende Augen und verschwommenes SehenBindehautentzündungSchwellungen der AugenEntzündung des AugenlidsBlutansammlung im AugeÜberempfindlichkeitsreaktionenAllergische Reaktionen (Anaphylaxie)Schwellung des Gesichts (Angioödem), dabei kann auch angrenzendes Gewebe, wie z.B. Lippen, Wangen oder Augenlider betroffen seinReizung der Hautstellen, die mit dem Arzneimittel in Kontakt gekommen sindNesselfieberHerzklopfenWenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Calciumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchsfrist nach AnbruchFläschchen nach Gebrauch sofort schliessen. Angebrochene Packung nicht länger als 1 Monat verwendenLagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Den 1 Monat nach Anbruch der Flasche eventuell verbleibenden Rest können Sie Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. lhre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Livostin Augentropfen enthalten?1 ml sterile Augentropfensuspension (Mikrosuspension) enthält:Wirkstoffe0,5 mg Levocabastin (als Levocabastinhydrochlorid)HilfsstoffePropylenglycol (E 1520), Benzalkoniumchlorid, Dinatriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Polysorbat 80, Hypromellose 2910, Natriumedetat, Wasser für InjektionszweckeZulassungsnummer50496 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Livostin Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.5 ml Plastikfläschchen mit 4 ml Mikrosuspension.ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG, Zug, ZGDiese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
31.60 USD
Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Hast du genug von lästigen Insekten und ihren lästigen Bissen? Stellen Sie sicher, dass Sie die MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox in Ihrer Reiseapotheke haben. Diese Packung Insektenstichpflaster wird in einer praktischen Schiebebox geliefert, die den Zugriff und die Verwendung erleichtert. Jedes Pflaster enthält ein spezielles Gel, das Juckreiz und Schwellungen durch Insektenstiche schnell lindert. Es hilft auch, weitere Entzündungen und Infektionen zu verhindern, sodass Sie Komplikationen durch diese lästigen Bisse vermeiden können. Die MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox enthält 24 Pflaster und ist somit perfekt für unterwegs oder für unerwartete Bisse zu Hause. Die Pflaster sind einzeln verpackt, sodass sie steril und hygienisch bleiben, bis Sie sie brauchen. Lassen Sie sich Ihre Outdoor-Abenteuer nicht von Insektenstichen verderben – seien Sie vorbereitet mit der MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Bestellen Sie noch heute und genießen Sie die Natur ohne lästige Insektenstiche. ..
10.57 USD
Neribas salbe tube 30 ml
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13.91 USD
Sulgan-n supp 10 stk
Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorriden. Hämorriden sind Krampfadern im Bereich des unteren Mastdarmes und können sowohl innerhalb als auch ausserhalb des Darmausganges auftreten. Das Leiden macht sich meistens durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch hellrote oberflächliche Blutbeimengungen während des Stuhlganges bemerkbar. In der Folge kommt es zuweilen zu Rissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen in der Aftergegend, und die Möglichkeit von Infektionen nimmt zu. Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, hemmt Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorriden hervorgerufenen Beschwerden. Sulgan-N-Präparate werden angewendet bei inneren und äusseren Hämorriden: Sulgan-N Salbe Äussere und innere Hämorriden, Analekzeme, oberflächliche Risse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges. Sulgan-N Suppositorien Innere Hämorriden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apotheker bzw. einer Ärztin oder Apothekerin können die Suppositorien auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Mastdarmes verwendet werden. Sulgan-N Medizinaltüchlein Zur Analhygiene bei Hämorriden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVWas ist Sulgan-N und wann wird es angewendet?Sulgan-N ist ein Arzneimittel zur lokalen Behandlung von Hämorriden.Hämorriden sind Krampfadern im Bereich des unteren Mastdarmes und können sowohl innerhalb als auch ausserhalb des Darmausganges auftreten. Das Leiden macht sich meistens durch Juckreiz, Brennen, Schmerzen und in schweren Fällen durch hellrote oberflächliche Blutbeimengungen während des Stuhlganges bemerkbar. In der Folge kommt es zuweilen zu Rissen der Analschleimhaut (Analfissuren), Entzündungen und Ekzemen in der Aftergegend, und die Möglichkeit von Infektionen nimmt zu.Die Behandlung mit Sulgan-N beseitigt Juckreiz und Schmerzen, hemmt Entzündungen und lindert dadurch die durch Hämorriden hervorgerufenen Beschwerden.Sulgan-N-Präparate werden angewendet bei inneren und äusseren Hämorriden:Sulgan-N SalbeÄussere und innere Hämorriden, Analekzeme, oberflächliche Risse der Analhaut (Analfissuren), leichte Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Sulgan-N SuppositorienInnere Hämorriden, oberflächliche Analfissuren. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apotheker bzw. einer Ärztin oder Apothekerin können die Suppositorien auch bei leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des unteren Mastdarmes verwendet werden.Sulgan-N MedizinaltüchleinZur Analhygiene bei Hämorriden, Analekzemen, Analfissuren, leichten Entzündungen und Juckreiz im Bereich des Darmausganges.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Sie an Hämorriden leiden, sollten Sie auf scharf gewürzte Speisen verzichten und eine Ernährung wählen, die zu weichem Stuhlgang fuhrt (bevorzugt leichte, pflanzliche Kost). Sie sollten Übergewicht vermeiden bzw. bestehendes Übergewicht verringern, zu langes Sitzen vermeiden und, um die Gefahr von Entzündungen und Infektionen zu vermindern, auf eine sorgfältige Analhygiene achten. Dadurch können Sie die Wirkung von Sulgan-N Salbe und Suppositorien unterstützen.Wann darf Sulgan-N nicht angewendet werden?Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Sulgan-N nicht verwendet werden (siehe unten: Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?). Des Weiteren dürfen Sie die Präparate nicht verwenden, wenn im Stuhl Blutbeimengungen sichtbar sind. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.Sulgan-N ist nur für Erwachsene und nicht für Kinder geeignet.Wann ist bei der Anwendung von Sulgan-N Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Sulgan-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arznei- mittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Sulgan-N?Vor jeder Behandlung und nach jedem Stuhlgang die Analgegend sorgfältig mit lauwarmem Wasser und eventuell einer milden Seife und einem weichen Tuch waschen oder mit Sulgan-N-Medizinaltüchlein sorgfältig reinigen. Gewöhnliche Seifen verursachen Irritationen, die den Heilungsprozess verzögern.Erwachsene:Sulgan-N Salbe: Zwei- bis dreimal täglich einen Salbenstrang von 1 bis 2 cm Länge auf die erkrankten Stellen auftragen. Bei inneren Hämorriden die beigelegte Kanüle auf die Tube aufschrauben. Die Kanüle so weit wie möglich in den Anus einführen und unter sanftem Ausdrücken der Tube die Kanüle langsam zurückziehen.Sulgan-N Suppositorien: Abends im Bett 1 Zäpfchen vorsichtig in den After einführen. Bettlägerige Patienten können täglich zwei- bis dreimal ein Zäpfchen einführen.Sulgan-N-Medizinaltüchlein: Bei Bedarf Analgegend sorgfältig und gründlich reinigen.Wenn die Beschwerden nach 1-2 Wochen Behandlung nicht verschwunden oder deutlich zurückgegangen sind oder sich sogar verschlimmert haben sollten, in dem z.B. Blutungen am oder aus dem After auftreten, müssen Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird über eine weitere Behandlung entscheiden.Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach einer ärztlich gesicherten Diagnose erfolgen und sollten jeweils nicht länger als 2 Wochen dauern.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Sulgan-N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Sulgan-N auftreten:Ein gelegentlich auftretendes Brennen bei der Anwendung von Sulgan-N-Medizinaltüchlein ist auf die Einwirkung der Wirkstoffe auf einen vorhandenen Hautdefekt zurückzuführen und darf als normale Reaktion bewertet werden. Bei Weiterbehandlung wird diese Nebenerscheinung verschwinden. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die sich z.B. durch Jucken, Brennen und/oder Hautausschlag im Bereich des Afters bemerkbar machen. In einem solchen Fall müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin benachrichtigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Sulgan-N Salbe sollte aus hygienischen Gründen innerhalb 14 Tagen nach dem ersten Öffnen aufgebraucht werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel sind ausser Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Sulgan-N enthalten?1 g Salbe enthält: Lidocainhydrochloridanhydrid 20 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 5 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglycol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und weitere Hilfsstoffe.1 Suppositorium enthält: Lidocain 4,3 mg, racemischer Kampfer 20 mg, Levomenthol 10 mg.Hilfsstoffe: Propylenglycol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Triclosan und weitere Hilfsstoffe.Medizinaltüchlein in Sachets1 Tüchlein ist mit 3,1 g Lösung getränkt.1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und weitere Hilfsstoffe.Medizinaltüchlein im Dispenser1 Tüchlein ist mit 1,7 g Lösung getränkt.1 g Lösung enthält: Lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemischer Kampfer 10 mg, Levomenthol 3 mg.Hilfsstoffe: Wollwachs, Propylenglykol; Conserv.: 2,4-Dichlorbenzylalkohol; Aromatica und weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Sulgan-N? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Salbe: 30 g und 50 gSuppositorien: 10 und 20 StückMedizinaltüchlein in Sachets: 10 SachetsMedizinaltüchlein im Dispenser: 25 StückZulassungsinhaberinDoetsch Grether AG, 4051 Basel.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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