Kräutermedizin
(1 Seite(n))
A. vogel echinaforce junior 120 tabletten
Das Frischpflanzen-Präparat Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior wird hergestellt aus dem frischen, blühenden Kraut und den frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut. Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior eignet sich traditionsgemäss bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten. Es begünstigt ferner den Heilungsprozess bei Erkältungskrankheiten. Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior dient zur Steigerung der körpereigenen Abwehr bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten sowie bei fiebrigen Erkältungskrankheiten.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationEchinaforce® Resistenz – Erkältung JuniorA. Vogel AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior und wann wird es angewendet?Das Frischpflanzen-Präparat Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior wird hergestellt aus dem frischen, blühenden Kraut und den frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut. Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior eignet sich traditionsgemäss bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten. Es begünstigt ferner den Heilungsprozess bei Erkältungskrankheiten. Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior dient zur Steigerung der körpereigenen Abwehr bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten sowie bei fiebrigen Erkältungskrankheiten.Was sollte dazu beachtet werden?Das Präparat ist zuckerfrei (mit Sorbit gesüsst) und zahnfreundlich.Wann dürfen Echinaforce Junior Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder allgemein auf Korbblütler (Compositen, wie z.B. Arnika, Schafgarbe, Sonnenhut etc.). Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior bei Autoimmun-Erkrankungen, Leukosen oder Multipler Sklerose nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior ist bei Kindern unter 4 Jahren bisher nicht geprüft worden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.Darf Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior?Bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten (Vorbeugung): Kinder ab 4 Jahren 3mal täglich 1 Tablette, Jugendliche ab 12 Jahren 3mal täglich 2 Tabletten im Mund zergehen lassen. Bei Erkältungen und fiebrigen Erkältungskrankheiten: Kinder ab 4 Jahren 3 – 5mal täglich 1 Tablette, Jugendliche ab 12 Jahren 3 – 5mal täglich 2 Tabletten im Mund zergehen lassen. Die Einnahme sollte ununterbrochen nicht länger als 2 Monate erfolgen. Bei erhöhter Erkältungsanfälligkeit (6 und mehr Episoden im Jahr) von Kindern empfiehlt es sich einen Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Die Anwendung und Sicherheit von Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior ist bei Kindern unter 4 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior auftreten: In seltenen Fällen wurden bei Echinacea-Zubereitungen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten auch Asthma oder Kreislaufreaktionen) beobachtet. In diesem Fall ist die Behandlung sofort zu unterbrechen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior soll bei Raumtemperatur (15 – 25° C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior enthalten?1 Tablette Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior enthält Spissumextrakt aus: 380 mg Tinktur aus frischem, blühendem Kraut von Rotem Sonnenhut* (Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:12, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V)) und 20 mg Tinktur aus frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut* (Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1: 11, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V)). Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe und natürliches Orangen-Aroma.*aus kontrolliert biologischem AnbauZulassungsnummer58192 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Echinaforce Resistenz – Erkältung Junior? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 120 Tabletten.ZulassungsinhaberinA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil TGDiese Packungsbeilage wurde im August 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
53.52 USD
Angocin filmtabl 50 stk
Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationAngocin®, FilmtablettenMax Zeller Söhne AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Angocin und wann wird es angewendet?Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet:traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten.Was sollte dazu beachtet werden?Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»)Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkung dieser gerinnungshemmenden Arzneimittel beeinträchtigt wird. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen.Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden.Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Angocin darf nicht eingenommen werden,bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden,wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?»)Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»).Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Angocin?Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten)Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten)Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten).Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein.Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht indieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Angocin enthalten?Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mgHilfsstoffeCellulose, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide und -hydroxide E 172, Titandioxid E 171)Zulassungsnummer66092 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 50, 100 und 200 Filmtabletten.ZulassungsinhaberinMax Zeller Söhne AG, 8590 RomanshornDiese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
37.86 USD
Baldriparan für die nacht drag 30 stk
Baldriparan «Für die Nacht» enthält einen Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Baldriparan «Für die Nacht» wird nach einem standardisierten Verfahren hergestellt. Der Auszug aus der offizinellen Baldrianwurzel dient zur Förderung der Schlafbereitschaft. Baldriparan «Für die Nacht» wird bei nervös bedingten Einschlafstörungen angewendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationBaldriparan® «Für die Nacht» DragéesFuture Health Pharma GmbHPflanzliches ArzneimittelWas ist Baldriparan «Für die Nacht» und wann wird es angewendet?Baldriparan «Für die Nacht» enthält einen Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Baldriparan «Für die Nacht» wird nach einem standardisierten Verfahren hergestellt. Der Auszug aus der offizinellen Baldrianwurzel dient zur Förderung der Schlafbereitschaft.Baldriparan «Für die Nacht» wird bei nervös bedingten Einschlafstörungen angewendet.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat sollte ärztliche Hilfe beansprucht werden.Unterstützen Sie die Behandlung durch alles, was Ihnen Ruhe und Entspannung verschafft: ein beruhigendes Vollbad und leichte körperliche Betätigung, wie z.B. Schwimmen, Spazierengehen oder Gymnastik. Machen Sie sich das Einschlafen leichter, indem Sie Ihren Körper an einen regelmässigen Tagesablauf mit festen Mahl-«Zeiten» und einem gleichmässigen Tag/Nacht-Rhythmus gewöhnen.Wann darf Baldriparan «Für die Nacht» nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Baldriparan «Für die Nacht» darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe (siehe «Zusammensetzung»), ferner nicht von Kleinkindern.Die Anwendung und Sicherheit von Baldriparan «Für die Nacht» bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Bei Kindern von 6-12 Jahren darf das Präparat deshalb nur nach ärztlicher Kontrolle und Verordnung angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf Baldriparan «Für die Nacht» während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Baldriparan «Für die Nacht»?Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre etwa eine Stunde vor dem Schlafengehen 1-2 Dragées ein. Die Dragées sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Baldriparan «Für die Nacht» haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Baldriparan «Für die Nacht» auftreten: selten Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere auf den Farbstoff Indigotin, wie Jucken, Hautausschlag.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Baldriparan «Für die Nacht» ist für Kinder unerreichbar aufzubewahren.Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Baldriparan «Für die Nacht» enthalten?1 Dragée enthält: 441 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (DEV: 6,0-7,4:1), Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V); Farbstoff: Indigotin (E 132), sowie weitere Hilfsstoffe.Hinweis für Diabetiker: 1 Dragée enthält: 0,015 Broteinheiten (BE).Zulassungsnummer55786 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Baldriparan «Für die Nacht»? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Baldriparan «Für die Nacht» ist in Packungen zu 30 und 60 Dragées erhältlich.ZulassungsinhaberinFuture Health Pharma GmbH, 8620 WetzikonDiese Packungsbeilage wurde im April 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
60.00 USD
Dul-x classic heilbadflasche 250 ml
Kräutermedizin Was ist DUL-X medizinisch? Bad Klassik und wann wird es angewendet? DUL-X Heilbad Klassik enthält als Wirkstoffe ätherische Öle aus Pflanzen. Es dient zur Entspannung und Schmerzlinderung bei Überlastung des Bewegungsapparates (Muskeln, Gelenke).Durch die Steigerung der Durchblutung der Haut werden die Hautfunktionen revitalisiert.DUL -X Heilbad Klassik wird angewendet bei: Muskelkater, Gelenkschmerzen, rheumatischen Beschwerden (Muskelrheuma), Überanstrengung,Erkältungen. Wann sollte DUL-X Heilbad classic nicht angewendet werden ? DUL-X Heilbad Klassik darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung),geringfügiger Kinder. Wann ist bei der Anwendung von DUL-X Heilbad classic Vorsicht geboten? Augenkontakt vermeiden.Im Falle von Bei schweren Hautverletzungen, Hauterkrankungen, fieberhaften Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Schwäche und Bluthochdruck sollten Vollbäder unabhängig von den Inhaltsstoffen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.DUL-X Heilbad Klassik enthält Soja Öl. Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Erdnüsse oder Soja sind.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn an anderen Krankheiten leiden, li>Allergien haben oderAndere Medikamente einnehmen (auch selbst gekaufte!) oder äußerlich anwenden! Kann DUL-X Heilbad Classic während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine Risiken für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie DUL-X Heilbad Klassik an? Füllen Sie zunächst das Badewasser ein und stellen Sie es auf eine Temperatur von 37-37,5 °C ein. Anschließend DUL-X Heilbad klassisch nach untenstehender Dosierungsanleitung zugeben und gut umrühren: für ein Vollbad: ca. 20 ml,für ein Sitzbad: ca. 10 ml,für ein Fußbad: ca. 8 ml. DUL-X Heilbad classic ist auch zur Anwendung in Schaumbädern geeignet.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung . Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann DUL haben? -X Heilbad Klassik haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von DUL-X Heilbad Klassik auftreten: Hautreizungen. In diesem Fall sollte eine weitere Verwendung erfolgen sollten vermieden werden und bei Bedarf Ihr Arzt konsultiert werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Was ist außerdem zu beachten? DUL-X Heilbad classic darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Aufbewahrungshinweise Das Arzneimittel sollte Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren und aufbewahren Raumtemperatur (15-25°C). Weitere Informationen Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Was ist im DUL-X Heilbad Klassik enthalten? 100 g DUL-X Heilbad Klassik enthalten: Wirkstoffe Kampfer 1,5 g, Eukalyptusöl 3,0 g, Wintergrünöl 2,0 g, Pfefferminzöl 2,2 g und Rosmarinöl 4,0 g. Hilfsstoffe Sojaöl, ethoxylierter Lauryl-/Myristylalkohol (Polyethylenglykolether), Maissamen Öl, Diethanolamid (Cocoamid-Diethanolamin), Sternanisöl, Citronellaöl, Cajeputöl, Thymianöl, Kupferchlorophyllin (E 141). Zulassungsnummer 33186 (Swissmedic). Wo gibt es den DUL-X Medizinbad-Klassiker? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung mit 250 ml und 500 ml Flaschen. Bewilligungsinhaber Melisana AG, 8004 Zürich. ..
51.68 USD
Dul-x classic heilbadflasche 500 ml
Kräutermedizin Was ist DUL-X medizinisch? Bad Klassik und wann wird es angewendet? DUL-X Heilbad Klassik enthält als Wirkstoffe ätherische Öle aus Pflanzen. Es dient zur Entspannung und Schmerzlinderung bei Überlastung des Bewegungsapparates (Muskeln, Gelenke).Durch die Steigerung der Durchblutung der Haut werden die Hautfunktionen revitalisiert.DUL -X Heilbad Klassik wird angewendet bei: Muskelkater, Gelenkschmerzen, rheumatischen Beschwerden (Muskelrheuma), Überanstrengung,Erkältungen. Wann sollte DUL-X Heilbad classic nicht angewendet werden ? DUL-X Heilbad Klassik darf nicht angewendet werden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung),geringfügiger Kinder. Wann ist bei der Anwendung von DUL-X Heilbad classic Vorsicht geboten? Augenkontakt vermeiden.Im Falle von Bei schweren Hautverletzungen, Hauterkrankungen, fieberhaften Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Schwäche und Bluthochdruck sollten Vollbäder unabhängig von den Inhaltsstoffen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.DUL-X Heilbad Klassik enthält Soja Öl. Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Erdnüsse oder Soja sind.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn an anderen Krankheiten leiden, li>Allergien haben oderAndere Medikamente einnehmen (auch selbst gekaufte!) oder äußerlich anwenden! Kann DUL-X Heilbad Classic während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine Risiken für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie DUL-X Heilbad Klassik an? Füllen Sie zunächst das Badewasser ein und stellen Sie es auf eine Temperatur von 37-37,5 °C ein. Anschließend DUL-X Heilbad klassisch nach untenstehender Dosierungsanleitung zugeben und gut umrühren: für ein Vollbad: ca. 20 ml,für ein Sitzbad: ca. 10 ml,für ein Fußbad: ca. 8 ml. DUL-X Heilbad classic ist auch zur Anwendung in Schaumbädern geeignet.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung . Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann DUL haben? -X Heilbad Klassik haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von DUL-X Heilbad Klassik auftreten: Hautreizungen. In diesem Fall sollte eine weitere Verwendung erfolgen sollten vermieden werden und bei Bedarf Ihr Arzt konsultiert werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Was ist außerdem zu beachten? DUL-X Heilbad classic darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Aufbewahrungshinweise Das Arzneimittel sollte Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren und aufbewahren Raumtemperatur (15-25°C). Weitere Informationen Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Was ist im DUL-X Heilbad Klassik enthalten? 100 g DUL-X Heilbad Klassik enthalten: Wirkstoffe Kampfer 1,5 g, Eukalyptusöl 3,0 g, Wintergrünöl 2,0 g, Pfefferminzöl 2,2 g und Rosmarinöl 4,0 g. Hilfsstoffe Sojaöl, ethoxylierter Lauryl-/Myristylalkohol (Polyethylenglykolether), Maissamen Öl, Diethanolamid (Cocoamid-Diethanolamin), Sternanisöl, Citronellaöl, Cajeputöl, Thymianöl, Kupferchlorophyllin (E 141). Zulassungsnummer 33186 (Swissmedic). Wo gibt es den DUL-X Medizinbad-Klassiker? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung mit 250 ml und 500 ml Flaschen. Bewilligungsinhaber Melisana AG, 8004 Zürich. ..
87.36 USD
Gaspan kaps magensaftresistent 28 stk
Gaspan ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält eine Mischung aus Pfefferminzöl und Kümmelöl. Gaspan wird bei Blähungen, Druck- und Völlegefühl in der Bauchgegend mit leichten Krämpfen angewendet. Die Kapseln sind mit einem magensaftresistenten Schutzfilm überzogen, der eine vorzeitige Freisetzung des Pfefferminz- bzw. Kümmelöls im Magen verhindert.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationGaspan, magensaftresistente KapselnSchwabe Pharma AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Gaspan und wann wird es angewendet?Gaspan ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält eine Mischung aus Pfefferminzöl und Kümmelöl. Gaspan wird bei Blähungen, Druck- und Völlegefühl in der Bauchgegend mit leichten Krämpfen angewendet. Die Kapseln sind mit einem magensaftresistenten Schutzfilm überzogen, der eine vorzeitige Freisetzung des Pfefferminz- bzw. Kümmelöls im Magen verhindert.Was sollte dazu beachtet werden?Die Kapseln einnehmen, bis eine Besserung der Symptome erfolgt. Magen- und Darmbeschwerden können Anzeichen von Erkrankungen sein, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Daher sollte die Behandlung bei länger als 1 Woche andauernden oder periodisch wiederkehrenden Beschwerden nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.Wann darf Gaspan nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen BestandteileBei Lebererkrankungen, Gallensteinen und entzündlichen Erkrankungen des Gallengangs (Cholangitis) oder anderen Erkrankungen der GallenwegeBei Patienten mit fehlender Magensäure im Magensaft (Achlorhydrie)Gaspan soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Gaspan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Gaspan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Die Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Eine Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit wird daher nicht empfohlen.Wie verwenden Sie Gaspan?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Kapsel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) und mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit ein, am besten morgens und mittags. Sie können die Kapseln auch ohne die spätere Einnahme einer Mahlzeit einnehmen.Gaspan soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Die Kapseln müssen im Ganzen geschluckt werden, d.h. nicht beschädigt oder zerkaut, damit der Wirkstoff nicht vorzeitig freigesetzt wird. Eine vorzeitige Freisetzung des Wirkstoffs kann möglicherweise zu lokalen Reizungen im Mund und in der Speiseröhre führen.Um eine vorzeitige Auflösung des magenresistenten Überzugs zu verhindern, sollte Gaspanmindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden,mindestens eine Stunde vor oder nach anderen Arzneimitteln, die zur Verminderung der Magensäureproduktion eingesetzt werden, eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Gaspan haben?Es können Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Aufstossen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen oder Juckreiz am Enddarm auftreten. Ausserdem können allergische Reaktionen auftreten. Die Häufigkeit ist jeweils nicht bekannt. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion ist Gaspan abzusetzen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Die Einnahme von bis zu 3 Kapseln als Einzeldosis bzw. bis zu 8 Kapseln täglich ruft in der Regel keine Überdosierungssymptome hervor. Nach der Einnahme grösserer Mengen könnten die Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Keinesfalls darf bei Überdosierung Erbrechen ausgelöst werden, und es darf keine Milch oder kein Alkohol zugeführt werden.Was ist ferner zu beachten?Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.Nicht über 30 °C lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Gaspan enthalten?1 magensaftresistente Kapsel enthält:Wirkstoffe90 mg Pfefferminzöl und 50 mg Kümmelöl.HilfsstoffeGelatinepolysuccinat; Glycerol 85%; Polysorbat 80; Propylenglycol; Glycerolmonostearat 40-55; Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.); Mittelkettige Triglyceride; Natriumdodecylsulfat; Sorbitol (Ph. Eur.); Titandioxid (E 171); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Patentblau V (E 131) und Chinolingelb (E 104).Zulassungsnummer 67127 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Gaspan? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 28 und 42 Kapseln.ZulassungsinhaberinSchwabe Pharma AGErlistrasse 26403 Küssnacht am RigiDiese Packungsbeilage wurde im März 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
64.22 USD
Gaspan kaps magensaftresistent 42 stk
Gaspan ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält eine Mischung aus Pfefferminzöl und Kümmelöl. Gaspan wird bei Blähungen, Druck- und Völlegefühl in der Bauchgegend mit leichten Krämpfen angewendet. Die Kapseln sind mit einem magensaftresistenten Schutzfilm überzogen, der eine vorzeitige Freisetzung des Pfefferminz- bzw. Kümmelöls im Magen verhindert.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationGaspan, magensaftresistente KapselnSchwabe Pharma AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Gaspan und wann wird es angewendet?Gaspan ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält eine Mischung aus Pfefferminzöl und Kümmelöl. Gaspan wird bei Blähungen, Druck- und Völlegefühl in der Bauchgegend mit leichten Krämpfen angewendet. Die Kapseln sind mit einem magensaftresistenten Schutzfilm überzogen, der eine vorzeitige Freisetzung des Pfefferminz- bzw. Kümmelöls im Magen verhindert.Was sollte dazu beachtet werden?Die Kapseln einnehmen, bis eine Besserung der Symptome erfolgt. Magen- und Darmbeschwerden können Anzeichen von Erkrankungen sein, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Daher sollte die Behandlung bei länger als 1 Woche andauernden oder periodisch wiederkehrenden Beschwerden nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.Wann darf Gaspan nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen BestandteileBei Lebererkrankungen, Gallensteinen und entzündlichen Erkrankungen des Gallengangs (Cholangitis) oder anderen Erkrankungen der GallenwegeBei Patienten mit fehlender Magensäure im Magensaft (Achlorhydrie)Gaspan soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Gaspan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Gaspan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Die Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Eine Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit wird daher nicht empfohlen.Wie verwenden Sie Gaspan?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Kapsel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) und mindestens 30 Minuten vor der Mahlzeit ein, am besten morgens und mittags. Sie können die Kapseln auch ohne die spätere Einnahme einer Mahlzeit einnehmen.Gaspan soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Die Kapseln müssen im Ganzen geschluckt werden, d.h. nicht beschädigt oder zerkaut, damit der Wirkstoff nicht vorzeitig freigesetzt wird. Eine vorzeitige Freisetzung des Wirkstoffs kann möglicherweise zu lokalen Reizungen im Mund und in der Speiseröhre führen.Um eine vorzeitige Auflösung des magenresistenten Überzugs zu verhindern, sollte Gaspanmindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden,mindestens eine Stunde vor oder nach anderen Arzneimitteln, die zur Verminderung der Magensäureproduktion eingesetzt werden, eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Gaspan haben?Es können Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Aufstossen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen oder Juckreiz am Enddarm auftreten. Ausserdem können allergische Reaktionen auftreten. Die Häufigkeit ist jeweils nicht bekannt. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion ist Gaspan abzusetzen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Die Einnahme von bis zu 3 Kapseln als Einzeldosis bzw. bis zu 8 Kapseln täglich ruft in der Regel keine Überdosierungssymptome hervor. Nach der Einnahme grösserer Mengen könnten die Nebenwirkungen verstärkt auftreten. In diesem Fall ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Keinesfalls darf bei Überdosierung Erbrechen ausgelöst werden, und es darf keine Milch oder kein Alkohol zugeführt werden.Was ist ferner zu beachten?Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.Nicht über 30 °C lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Gaspan enthalten?1 magensaftresistente Kapsel enthält:Wirkstoffe90 mg Pfefferminzöl und 50 mg Kümmelöl.HilfsstoffeGelatinepolysuccinat; Glycerol 85%; Polysorbat 80; Propylenglycol; Glycerolmonostearat 40-55; Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.); Mittelkettige Triglyceride; Natriumdodecylsulfat; Sorbitol (Ph. Eur.); Titandioxid (E 171); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Patentblau V (E 131) und Chinolingelb (E 104).Zulassungsnummer 67127 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Gaspan? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 28 und 42 Kapseln.ZulassungsinhaberinSchwabe Pharma AGErlistrasse 26403 Küssnacht am RigiDiese Packungsbeilage wurde im März 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
88.02 USD
Jhp rödler öl 30 ml
Das Japanische Heilpflanzenöl JHP Rödler enthält das ätherische Öl der japanischen Minze als wirksamen Bestandteil. Das ätherische Öl der japanischen Minze wirkt krampflösend, abschwellend auf die Schleimhäute und lindert Schmerzen. Entsprechend wird das Japanische Heilpflanzenöl JHP Rödler innerlich bei Magenbeschwerden wie Blähungen, Druck- und Völlegefühl angewendet, sowie bei Erkältungskrankheiten mit Schnupfen, Husten und Heiserkeit. Es wird zusätzlich äusserlich zum Einreiben bei Muskelschmerzen, zur Linderung bei Kopfschmerzen und zur Inhalation bei Erkältungskrankheiten verwendet.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationJHP Rödler® Japanisches Heilpflanzenöl, flüssigVERFORA SAPflanzliches ArzneimittelWas ist Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler und wann wird es angewendet?Das Japanische Heilpflanzenöl JHP Rödler enthält das ätherische Öl der japanischen Minze als wirksamen Bestandteil. Das ätherische Öl der japanischen Minze wirkt krampflösend, abschwellend auf die Schleimhäute und lindert Schmerzen. Entsprechend wird das Japanische Heilpflanzenöl JHP Rödler innerlich bei Magenbeschwerden wie Blähungen, Druck- und Völlegefühl angewendet, sowie bei Erkältungskrankheiten mit Schnupfen, Husten und Heiserkeit.Es wird zusätzlich äusserlich zum Einreiben bei Muskelschmerzen, zur Linderung bei Kopfschmerzen und zur Inhalation bei Erkältungskrankheiten verwendet.Was sollte dazu beachtet werden?Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat in diesen Fällen nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Wann darf Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler darf nicht angewendet werden– bei Überempfindlichkeit gegen Minzöl– bei Säuglingen und Kleinkindern– innerlich bei schweren Erkrankungen des Verdauungstraktes– bei Patienten mit vorgeschädigten Nieren darf JHP Rödler nur kurz und nicht grossflächig angewendetwerdenIm Falle äusserlicher Anwendung von Japanischem Heilpflanzenöl JHP Rödler ist Augenkontakt zu vermeiden.Nicht auf offene Wunden und ekzematöser Haut anwenden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie– an anderen Krankheiten leiden– Allergien haben oder– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler?Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren:Zum EinnehmenBei Magenbeschwerden oder Erkältungskrankheiten bis fünf mal täglich 2–3 Tropfen mit einem Glas Wasser oder Tee einnehmen.Zum InhalierenBei Erkältungskrankheiten mehrmals täglich 2–3 Tropfen Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler in heisses Wasser geben und die Dämpfe inhalieren.Zum EinreibenBei Kopfschmerzen auf der Stirne, auf den Schläfen und dem Nacken 2–3 Tropfen leicht einmassieren. Bei Muskelschmerzen die schmerzhaften Stellen mehrmals täglich mit Japanischem Heilpflanzenöl JHP Rödler einreiben.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Nach Anwendung Hände gut waschen.Welche Nebenwirkungen kann Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler haben?Für Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten informieren sie Ihren Artz, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärtzin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Bewahren Sie Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler für Kinder unerreichbar auf! Bei Raumtemperatur(15-25 °C) aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler enthalten?Es enthält ätherisches Öl der japanischen Minze (Mentha arvensis var. piperascens). Das Präparat enthält zusätzlich den Farbstoff Chlorophyll-Kupfer-Komplex (E 141).Zulassungsnummer38482 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Japanisches Heilpflanzenöl JHP Rödler? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Es gibt Flaschen zu 10 ml und 30 ml Lösung.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.Diese Packungsbeilage wurde im November 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
88.58 USD
Kaloba sirup
Kaloba ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält einen Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides. Kaloba Sirup wird angewendet zur symptomatischen Behandlung einer akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationKaloba® SirupSchwabe Pharma AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Kaloba und wann wird es angewendet?Kaloba ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält einen Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides.Kaloba Sirup wird angewendet zur symptomatischen Behandlung einer akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien).Was sollte dazu beachtet werden?Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, bei über mehrere Tage anhaltendem Fieber, bei Hinweisen auf Leberfunktionsstörungen, wie Gelbfärbung der Haut oder des Augenweiss, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch, Appetitverlust, sowie bei Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin konsultiert (beigezogen) werden.Wann darf Kaloba nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Kaloba darf nicht eingenommen werden:Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des ArzneimittelsBei schweren LebererkrankungenInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf Kaloba während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit das Arzneimittel nicht einnehmen, da diesbezüglich keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.Wie verwenden Sie Kaloba?Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene 3-mal täglich 7,5 ml Sirup ein und Kinder im Alter von 6–12 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml Sirup ein.Die Anwendung von Kaloba Sirup bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht empfohlen.120 ml: Für die Anwendung können Sie entweder die Dosierspritze oder den Messbecher verwenden. Beides liegt der Packung bei.200 ml: Für die Anwendung können Sie den Messbecher verwenden.Dosierung mit Hilfe der Dosierspritze:Öffnen Sie die Flasche und stecken Sie die Dosierspritze bis zum Anschlag fest in die Öffnung des Flaschenstopfens.Drehen Sie nun die Einheit aus Flasche und aufgesetzter Dosierspritze vorsichtig um und nehmen Sie sie fest in eine Hand. Ziehen Sie mit der anderen Hand nun den Spritzenkolben langsam bis zur verordneten Anzahl der Milliliter (ml) nach unten heraus. Wenn sich Luftblasen im aufgezogenen Saft zeigen, drücken Sie den Spritzenkolben langsam wieder komplett in die Dosierspritze und füllen Sie diese erneut langsam.Stellen Sie nun die Flasche mit der aufgesetzten Dosierspritze wieder aufrecht und ziehen Sie die Dosierspritze aus dem Flaschenstopfen heraus.Sie können den Saft direkt aus der Dosierspritze in den Mund des Kindes geben. Bitte beachten Sie, dass dabei das Kind aufrecht sitzen sollte und Sie die Dosierspritze am besten langsam gegen die Innenseite der Wange entleeren, damit sich das Kind nicht verschluckt.Reinigen Sie die Dosierspritze nach jeder Einnahme durch mehrmaliges Füllen und Entleeren mit klarem Wasser.Dosierung mit Hilfe des Messbechers:Der Messbecher besitzt vier unterschiedliche Markierungen. Jeweils zwei liegen einander gegenüber. Bitte öffnen Sie die Flasche und füllen den Messbecher langsam bis zur verordneten Anzahl der Milliliter (ml). Sie können nun den Saft direkt aus dem Messbecher in Ihren Mund geben.Reinigen Sie den Messbecher nach jedem Gebrauch unter fliessendem Wasser und trocknen Sie ihn im Anschluss.Wenn Sie lieber einen Löffel verwenden möchten, füllen Sie den verordneten Inhalt zunächst bis zur entsprechenden Markierung in den Messbecher oder in die Dosierspritze und geben ihn dann auf einen Löffel.Verschliessen Sie nach jedem Gebrauch die Flasche mit der Schraubkappe.Es empfiehlt sich, die Behandlung nach Abklingen der Krankheitssymptome noch mehrere Tage fortzuführen, um einen Rückfall zu vermeiden.Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Kaloba haben?Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (wie z.B. Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall) auftreten. In seltenen Fällen kann leichtes Zahnfleisch- oder Nasenbluten auftreten. Ferner wurden in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz an Haut und Schleimhäuten). Derartige Reaktionen können schon nach der ersten Anwendung des Arzneimittels auftreten.In sehr seltenen Fällen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Blutdruckabfall auftreten.In einzelnen Fällen gab es Hinweise auf Leberfunktionsstörungen, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Kaloba nicht gesichert ist.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchDie Haltbarkeit von Kaloba Sirup beträgt nach Öffnen des Behältnisses 6 Monate.LagerungshinweisNicht über 30°C lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseBei Kaloba Sirup handelt es sich um ein Naturprodukt, leichte Schwankungen in Farbe und Geschmack können vorkommen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Kaloba enthalten?5,33 g (= 5 ml) Sirup enthalten:Wirkstoff13,4 mg Trockenextrakt aus Pelargoniumwurzel (Pelargonium sidoides DC, radix) (Droge-Extrakt-Verhältnis 4–25:1); Auszugsmittel: Ethanol 11% (m/m).HilfsstoffeMaltodextrin, Xylitol, Glycerol 85%, Citronensäure wasserfrei, Kaliumsorbat, Xanthangummi, gereinigtes WasserZulassungsnummer67425 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Kaloba? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen à 120 ml und 200 mlZulassungsinhaberinSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am RigiDiese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
24.38 USD
Kelosoft narbencreme tube 10 g
Kräutermedizin Was ist Kelosoft und wann wird es angewendet? Kelosoft ist eine Creme zur Narbenbehandlung, die als Wirkstoff grünes Öl (aus Bilsenkraut) enthält. Dies hat eine mildernde und glättende Wirkung auf hervortretende Narben. Nach mehrmonatiger Behandlung mit Kelosoft verschwinden die Narben langsam. Sichtbare Erfolge stellen sich meist erst nach 6-12 Monaten ein. Nach einer gewissen Zeit kann Kelosoft auch präventiv eingesetzt werden, um Narbenbildung nach Hautverletzungen (Verbrennungen und Schnittwunden) und Operationen vorzubeugen. Wann darf Kelosoft nicht angewendet werden? Kelosoft darf nicht angewendet werden, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen einen der Salbenzusätze oder einen anderen Bestandteil des Präparats bekannt ist. Kelosoft sollte bei Kindern unter 12 Jahren nur auf Anraten eines Arztes angewendet werden. Kelosoft darf nicht auf offene oder nicht verheilte Wunden oder Schleimhäute aufgetragen werden. Bei Hautverletzungen oder nach Operationen darf Kelosoft frühestens nach 14 Tagen angewendet werden, d Krankheiten haben, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbst gekaufte) einnehmen! Kann Kelosoft während der Schwangerschaft eingenommen werden bzw während der Stillzeit? Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Kelosoft Narbencreme nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie wenden Sie Kelosoft an? Erwachsene: Jeden Abend vor dem Schlafengehen mit der Fingerspitze 2-3 Minuten lang etwas Creme in die Narbe einmassieren und anschließend mit Gaze abdecken Wenn notwendig. Die Behandlung sollte täglich ohne Unterbrechung fortgesetzt werden. Je nach Ausmaß und Schweregrad der vorhandenen Narbenbildung dauert die Behandlung mehrere Wochen bis Monate. Eine konsequente und regelmäßige Anwendung ist Voraussetzung.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.Die Anwendung und Sicherheit von Kelosoft wurde nicht bei Kindern getestet. Welche Nebenwirkungen kann Kelosoft haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kelosoft auftreten:In Einzelfällen Es kommt zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut. Diese äußern sich in Form von Rötung, Juckreiz und Brennen. In einem solchen Fall sollten Sie von einem erneuten Einsatz von Kelosoft absehen. Was ist außerdem zu beachten? Die Narben müssen vor Sonnenlicht geschützt (abgedeckt) werden.Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Trocken und bei Raumtemperatur (15-25°C) in der Originalverpackung lagern .Die Medizin kann nur sein bis zur mit „Exp.“ gekennzeichneten Grenze aufgebraucht. auf der Packung. Das angegebene Datum kann verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist. Diese Leute haben die detaillierten Informationen für Spezialisten. Was ist in Kelosoft enthalten? 1 g Kelosoft Crème enthält: Bilsenkrautöl 500 mg; hydroxyliertes Wollwachs; Kollagen; Macrogol 400; Aromen; Konservierungsmittel: Methylparaben (E 218); sowie weitere Salbenzusätze. Zulassungsnummer 43770 (Swissmedic). Wo gibt es Kelosoft? Welche Packungen gibt es? Kelosoft erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne ärztliches Rezept.Tuben mit 10 g und 25 g. Bewilligungsinhaber Hänseler AG, CH-9100 Herisau. ..
38.09 USD
Metamucil n milbenpulver orange 283 g
Kräutermedizin Was ist Metamucil N Mite und Wann wird es verwendet? Metamucil N Mite ist ein pflanzlicher Stuhlregulator, der aus Samenschalen von Plantaginis ovatae hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei der Wasseraufnahme auf und erhöht so das Stuhlvolumen im Darm. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Metamucil N Mite verleiht dem Darminhalt zudem eine weiche und geschmeidige Textur. Dadurch wird auch die Ausscheidung gefördert und erleichtert. Metamucil N Mite eignet sich zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Verstopfungsneigung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während der Schwangerschaft und im Wochenbett, bei bettlägerigen Patientinnen und in der Rekonvaleszenz. Wenn Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen wird, wird der Appetit reduziert. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden? Wenn Sie unter Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Lebensmittel (Gemüse, Obst, Vollkornbrot) essen, regelmäßig viel Flüssigkeit trinken und Sport treiben . Wann sollte Metamucil N Mite nicht oder mit Vorsicht angewendet werden? Metamucil Bei Überempfindlichkeit gegen Indische Flohsamenschalen oder Flohsamenschalenpulver oder andere Inhaltsstoffe darf N Mite nicht angewendet werden (siehe auch „Was enthält Metamucil N Mite?“ und „Wie ist Metamucil N Mite anzuwenden?“).Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren verwendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Hiatushernie, Verengung der Speiseröhre, Veränderungen des Stuhlverhaltens, die länger als 2 Wochen andauern, Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Lähmung), übermäßigem Stuhlgang Verhärtungen (Kotsteine) und Bauchschmerzen unbekannter Ursache.Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden, wenn ungeklärte Blutungen aus dem Darm auftreten oder keine abführende Wirkung vorliegt ist nach der Einnahme des Medikaments wiederholt aufgetreten.Bei chronischer Verstopfung ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Bei wiederholter Inhalation des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen, einschließlich Atemwegsreaktionen, hervorrufen.Medizinisches Personal oder Pflegepersonal, das Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zubereitet hat Bei längerer Einnahme kann es sein, dass Sie aufgrund der längeren Inhalation des Pulvers auf diese Produkte – insbesondere wenn sie allergisch sind – sensibilisiert sind und in Zukunft allergisch reagieren. Bei Auftreten allergischer Symptome (aufgelistet unter „Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?“) darf das Produkt mit sofortiger Wirkung nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.Patienten, die überempfindlich gegen Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sind Säure, Rheumamedikamente und Schmerzmittel (Hemmer der Prostaglandinsynthese) sollten Metamucil N Mite nicht verwenden.Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden Der Blutzuckerspiegel kann sich verändern (siehe auch „Was enthält Metamucil N Mite?“). Patienten, die gleichzeitig eine Schilddrüsenhormontherapie erhalten, sollten Metamucil N Mite nur unter ärztlicher Aufsicht einnehmen.Die Aufnahme gleichzeitig eingenommener Arzneimittel, z.B. Digitalispräparate, blutverdünnende Präparate, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine können durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein Abstand von mindestens 1 Stunde zwischen der Einnahme erforderlich ist.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie:•an anderen Krankheiten leiden•Allergien haben oder•andere Arzneimittel einnehmen (auch solche, die Sie nicht einnehmen). selbst gekauft!) oder Wenden Sie sie äußerlich an. Kann Metamucil N Mite während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Bei Bedarf Metamucil N Mite kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker fragen (oder Ihren Apotheker) um Rat. Wie verwenden Sie Metamucil N Mite? Erwachsene: 1 gehäuft Teelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: 1/2 Teelöffel) oder 1 Beutel à 5,8 g (Kinder ab 6 Jahren: 1/2 Beutel) 1-3 mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit. Füllen Sie für jede Dosis ein großes Glas mit kaltem Wasser, geben Sie das Pulver hinzu, rühren Sie um und trinken Sie es sofort. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tischgetränke oder Milch zu verwenden. Nach Möglichkeit sollte anschließend ein zweites Glas Flüssigkeit getrunken werden.Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen in der Packungsbeilage oder wie von Ihrem Arzt verordnet.Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.Bei der Zubereitung des Produkts zur Einnahme ist es wichtig, das Einatmen des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko einer Allergie gegen die Inhaltsstoffe zu minimieren. Welche Nebenwirkungen können Metamucil N Mite haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:Gelegentliche Blähungen und Völlegefühl, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Durch die Schwellung kann es insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitsaufnahme zu einer Schwellung des Bauches und einer Verengung der Speiseröhre oder zu Verstopfung kommen.In Einzelfällen kann es zu weiteren Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Bauchbeschwerden kommen Es wurde über Schmerzen berichtet.Flohsamenschalen enthalten allergene Stoffe. Allergische Reaktionen können bei Einnahme des Produkts, bei Hautkontakt oder beim Einatmen des Pulvers auftreten.Die allergische Reaktion äußert sich beispielsweise in einer laufenden Nase, einer Rötung der Bindehaut , Atembeschwerden (Bronchospasmus), Hautreaktionen, Juckreiz und in einigen Fällen in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu einem lebensbedrohlichen Schock führen kann). Bei Personen, die routinemäßig Pulverformulierungen zubereiten (z. B. als Pflegepersonal), besteht aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch „Wann sollte Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?“ ).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist außerdem zu beachten? Bei gleichzeitiger Gabe anderer Arzneimittel kann es zu einer verzögerten Aufnahme kommen. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite nach der Einnahme anderer Arzneimittel ein Abstand von einer halben bis einer Stunde eingehalten werden.Es ist äußerst wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um den verhärteten Stuhl wieder auf ein normales Feuchtigkeitsniveau zu bringen .Bei Schluckbeschwerden sollte das Produkt nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.Eine Einnahme kurz vor dem Schlafengehen ist nicht ratsam. Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dies berücksichtigen.Wenn Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel sollte nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „“ angegebenen Datum angewendet werden. EXP". Bei Raumtemperatur (15-25°C) an einem trockenen Ort lagern; Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Was ist in Metamucil N Mite enthalten? 1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Plantaginis ovatae-Samenschalenpulver.1 Ein Beutel mit 5,8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Plantaginis ovatae-Samenschalenpulver.Dieses Präparat enthält außerdem Maltodextrin, den Süßstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange S (E 110) sowie Aromen und andere Hilfsstoffe. Für Diabetiker: 1 gehäufter Teelöffel Metamucil N Mite enthält 1,9 g verwertbares Kohlenhydrate.1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1,9 g verwertbare Kohlenhydrate. Registrierungsnummer 55'112 (Swissmedic). Wo kann man Metamucil N bekommen? Milbe? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Metamucil N Mite, Pulver: 283 g Dosen.Metamucil N Mite, Beutel (je 5,8 g): 30 Beutel. Inhaber der Marktzulassung Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Wohnsitz: 1213 Petit-Lancy. ..
64.22 USD
Sidroga gallen- und leber-tee n 20 btl 2
Sidroga® Gallen- und Lebertee N Sidroga AG Kräutermedizin Was ist Sidroga Gallen- und Lebertee N und wann wird er angewendet? Sidroga Gallen- und Lebertee N enthält folgende getrocknete und geschnittene Pflanzenteile: Löwenzahnkraut mit Wurzel, Mariendistelfrucht, Schafgarbe Kräuter- und Pfefferminzblätter.Sidroga Gallen- und Lebertee N ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird traditionell zur Linderung der Symptome leichter und krampfartiger Verdauungsstörungen wie Blähungen und Blähungen angewendet. angewendet. Was ist zu beachten? Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Sollten Verdauungsbeschwerden bestehen bleiben oder erneut auftreten, muss unbedingt ein Arzt konsultiert werden. Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Wann darf Sidroga Gallen- und Lebertee N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Sidroga Gallen- und Lebertee N darf nicht angewendet werden wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der anderen Wirkstoffe bekannt ist. einen der Inhaltsstoffe (siehe „Was ist in Sidroga Gallen- und Lebertee N enthalten?“) oder gegen andere Korbblütler. Bei Entzündungen oder Verstopfungen der Gallenwege, Gallensteinen oder anderen Gallenerkrankungen, Darmverschluss, Magen- und Darmgeschwüren und Lebererkrankungen. Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre) sollten Präparate mit Pfefferminzblättern meiden Sodbrennen kann sich verschlimmern. Zur Anwendung und Sicherheit von Sidroga Gallen- und Lebertee N bei Kindern liegen keine ausreichenden Studien vor. Daher wird die Anwendung dieses Arzneimittels für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Kann Sidroga Gallen- und Lebertee N während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine Risiken für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie Sidroga Gallen- und Lebertee an? N? Erwachsene trinken 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse Tee – 1-2 Filterbeutel.Jugendliche ab 12 Jahren 1 Tasse Tee – 1 Filterbeutel 3 bis 4 mal täglich – dazutrinken. Zubereitung: 1 bis 2 Filterbeutel Sidroga Gallen- und Lebertee N werden mit ca. 100 ml Wasser übergossen. 150 ml kochendes Wasser hinzufügen und 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Drücken Sie dann den/die Beutel vorsichtig zusammen und entfernen Sie ihn. Die Anwendung von Sidroga Gallen- und Lebertee N bei Kindern unter 12 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Die Nutzungsdauer ist nicht begrenzt. Es wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Gallen- und Lebertee N haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sidroga Gallen- und Lebertee N auftreten: Magen Schmerzen, allergische Reaktionen, insbesondere der Haut. Gastroösophagealer Reflux (Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre) kann sich verschlimmern und Sodbrennen kann stärker werden. Angaben zur Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen können nicht gemacht werden gegeben. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was ist sonst noch zu beachten? Sidroga Gall und Lebertee N sollten bei Raumtemperatur (15-25 °C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Doppelkammerbeutel in Aromaschutzverpackung dürfen nur bis zum auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum verwendet werden Datum markiert «EXP» auf dem Behälter. Nähere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist. Was ist in Sidroga Gallen- und Lebertee N enthalten? 1 Doppel -Kammerbeutel à 2 g enthält als Wirkstoffe folgende getrocknete und geschnittene Pflanzenteile: 0,6 g Löwenzahnkraut mit Wurzel, 0,5 g Mariendistelfrucht, 0,5 g Schafgarbenkraut und 0,2 g Pfefferminzblätter. Weitere Inhaltsstoffe: Bitterer Fenchel und Kümmel. Zulassungsnummer 65046 (Swissmedic). Wo bekommt man Sidroga Gallen- und Lebertee N? Welche Pakete sind verfügbar? Dies ist ein rezeptfreies Arzneimittel. Kartons mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung. Zulassungsinhaber Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. ..
14.21 USD
Sidroga holunderblüten 20 bag 1 g
Sidroga elderflower: for feverish colds. Swissmedic-approved patient information Sidroga ® Elderflower tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga elderflower tea and when is it used? Sidroga elderflower tea contains elderflowers in dried form and finely chopped quality (tested according to pharmacopoeia). Sweat-inducing properties are traditionally attributed to elderflowers.Sidroga elderflower tea is used for feverish colds. What should be considered? In the case of persistent or recurring feverish colds, it is advisable to consult a doctor and have the causes clarified. When should Sidroga elderflower tea not be used or only with Be used with caution? Sidroga elderflower tea must not be used if there is a known hypersensitivity to elderberry. The use of this medicine is not recommended for small children under the age of 1 year. Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other diseaseshave allergies orTake other medicines (including those you bought yourself!). Can Sidroga elderflower tea be taken during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga elderflower Tea? Adults, school children and small children from the age of 1 year take 1 cup 3 to 5 times a day before, during or after meals.Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and let the bag steep in it for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Only use one tea bag per cup of tea and only sweeten your tea after removing the tea bag from the cup. You can use both natural and artificial sugar for sweetening. Sidroga elderflower tea should be drunk as hot as possible and distributed throughout the day. Make sure you drink plenty of fluids.The use and safety of Sidroga elderflower tea in small children under the age of 1 has not yet been tested.Observe the instructions given in the leaflet or dosage prescribed by the doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. Side effects Have Sidroga elderflower tea? No side effects have been observed for Sidroga elderflower tea when used as directed. If you nevertheless observe side effects, inform your doctor, pharmacist or druggist. What else should be observed? Sidroga elderflower tea should be stored at room temperature (15?25 °C) and out of the reach of children. The double chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga elderflower tea contain? 1 double-chamber bag contains 1.0 g of dried and finely chopped elderflowers. Approval number 41672 (Swissmedic) p> Where can you get Sidroga elderflower tea? Which packs are available? This is an over-the-counter medicinal product. Boxes with 20 double-chamber sachets in aroma-protection packaging. Authorization holderSidroga AG, 4310 RheinfeldenThis leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
7.59 USD
Sinupret forte drag 20 stk
Pflanzliches ArzneimittelAMZVWas sind Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées und wann werden sie angewendet?Sinupret/Sinupret forte Dragées enthalten Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Kraut des Krausen Ampfers, Holunderblüten und Eisenkraut.Sinupret/Sinupret forte wirkt schleimlösend (sekretolytisch) und entzündungshemmend (antiphlogistisch). Dadurch löst Sinupret/Sinupret forte zähen Schleim, lässt verstopfte Nasen abschwellen und gestaute Sekrete leichter abfliessen.Sinupret/Sinupret forte Dragées werden angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen und der Atemwege, ggf. als Zusatztherapie zu anderen Therapien.Was sollte dazu beachtet werden?Sollten die Beschwerden länger als 7 Tage andauern oder mit Fieber (über 38°C) verbunden sein, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Hinweis für Diabetiker:Sinupret enthält durchschnittlich 0,1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Dragée.Sinupret forte enthält durchschnittlich 0,3 g verwertbare Kohlenhydrate pro Dragée.Wann dürfen Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.Sinupret Dragées: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren ohne Anraten eines Arztes bzw. einer Ärztin.Sinupret forte Dragées: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren ohne Anraten eines Arztes bzw. einer Ärztin.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Dürfen Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées? Sinupret DragéesErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 mal täglich 2 DragéesKinder ab 6 Jahren: 3 mal täglich 1 DragéeDie Anwendung und Sicherheit von Sinupret Dragées bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Sinupret forte DragéesErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 mal täglich 1 Dragée.Die Anwendung und Sicherheit von Sinupret forte Dragées bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Sinupret/Sinupret forte Dragées werden unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, geschluckt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Welche Nebenwirkungen können Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sinupret/Sinupret forte Dragées auftreten: In seltenen Fällen sind Magenunverträglichkeiten bekannt geworden. In Einzelfällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautrötung, -ausschläge mit Bläschen, Atemnot) beschrieben worden. In letzteren Fällen ist von der weiteren Einnahme abzusehen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Faltschachtel mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.Was ist in Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées enthalten?1 Sinupret Dragée enthält pulverisierte Drogen von Enzianwurzel 6 mg; Schlüsselblumenblüten 18 mg; Kraut des Krausen Ampfers 18 mg; Holunderblüten 18 mg; Eisenkraut 18 mg.1 Sinupret forte Dragée enthält pulverisierte Drogen von Enzianwurzel 12 mg; Schlüsselblumenblüten 36 mg; Kraut des Krausen Ampfers 36 mg; Holunderblüten 36 mg; Eisenkraut 36 mg.Sinupret/Sinupret forte Dragées enthalten zusätzlich Hilfsstoffe, u.a. Farbstoffe: Indigocarmin (E 132) und Kupferchlorophyllin (E 141ii).Zulassungsnummer53159 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.Sinupret Dragées: Originalpackung: 50 Dragées.Sinupret forte Dragées: Originalpackungen: 20, 50 und 100 Dragées.ZulassungsinhaberinBiomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.HerstellerinBionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, DE-92318 Neumarkt.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
22.29 USD
Sinupret forte drag 50 stk
Pflanzliches ArzneimittelAMZVWas sind Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées und wann werden sie angewendet?Sinupret/Sinupret forte Dragées enthalten Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Kraut des Krausen Ampfers, Holunderblüten und Eisenkraut.Sinupret/Sinupret forte wirkt schleimlösend (sekretolytisch) und entzündungshemmend (antiphlogistisch). Dadurch löst Sinupret/Sinupret forte zähen Schleim, lässt verstopfte Nasen abschwellen und gestaute Sekrete leichter abfliessen.Sinupret/Sinupret forte Dragées werden angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen und der Atemwege, ggf. als Zusatztherapie zu anderen Therapien.Was sollte dazu beachtet werden?Sollten die Beschwerden länger als 7 Tage andauern oder mit Fieber (über 38°C) verbunden sein, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Hinweis für Diabetiker:Sinupret enthält durchschnittlich 0,1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Dragée.Sinupret forte enthält durchschnittlich 0,3 g verwertbare Kohlenhydrate pro Dragée.Wann dürfen Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.Sinupret Dragées: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren ohne Anraten eines Arztes bzw. einer Ärztin.Sinupret forte Dragées: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren ohne Anraten eines Arztes bzw. einer Ärztin.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Dürfen Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées? Sinupret DragéesErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 mal täglich 2 DragéesKinder ab 6 Jahren: 3 mal täglich 1 DragéeDie Anwendung und Sicherheit von Sinupret Dragées bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Sinupret forte DragéesErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 mal täglich 1 Dragée.Die Anwendung und Sicherheit von Sinupret forte Dragées bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Sinupret/Sinupret forte Dragées werden unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, geschluckt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Welche Nebenwirkungen können Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sinupret/Sinupret forte Dragées auftreten: In seltenen Fällen sind Magenunverträglichkeiten bekannt geworden. In Einzelfällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautrötung, -ausschläge mit Bläschen, Atemnot) beschrieben worden. In letzteren Fällen ist von der weiteren Einnahme abzusehen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Faltschachtel mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.Was ist in Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées enthalten?1 Sinupret Dragée enthält pulverisierte Drogen von Enzianwurzel 6 mg; Schlüsselblumenblüten 18 mg; Kraut des Krausen Ampfers 18 mg; Holunderblüten 18 mg; Eisenkraut 18 mg.1 Sinupret forte Dragée enthält pulverisierte Drogen von Enzianwurzel 12 mg; Schlüsselblumenblüten 36 mg; Kraut des Krausen Ampfers 36 mg; Holunderblüten 36 mg; Eisenkraut 36 mg.Sinupret/Sinupret forte Dragées enthalten zusätzlich Hilfsstoffe, u.a. Farbstoffe: Indigocarmin (E 132) und Kupferchlorophyllin (E 141ii).Zulassungsnummer53159 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.Sinupret Dragées: Originalpackung: 50 Dragées.Sinupret forte Dragées: Originalpackungen: 20, 50 und 100 Dragées.ZulassungsinhaberinBiomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.HerstellerinBionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, DE-92318 Neumarkt.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
46.26 USD
Valverde magen-darm 30 tabletten
Kräutermedizin Was ist Valverde Gastrointestinal und wann? Wird es verwendet? Valverde Gastrointestinal ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält den Wirkstoff Schafgarbenkraut-Trockenextrakt. Dem Schafgarbenkraut werden traditionell krampflösende Eigenschaften zugeschrieben.Valverde Gastrointestinal wird zur symptomatischen Behandlung leichter, krampfartiger Magen-Darm-Beschwerden sowie bei Völlegefühl und Blähungen eingesetzt.Die Verwendung dieses Arzneimittels in der oben genannten Indikation basiert ausschließlich auf der traditionellen Verwendung. Valverde Gastrointestinal wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet. Was ist zu beachten? Wenn sich die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels verschlimmern oder länger als 2 Wochen anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Wann Sollte Valverde Gastrointestinal nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Valverde Gastrointestinal darf nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels bekannt ist (siehe „Was enthält Valverde Gastrointestinal?“). ) oder wenn Sie allergisch gegen Schafgarbe und andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (Asteraceae) sind.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tag Filmtablette, also nahezu „natriumfrei“.Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Studien zu Wechselwirkungen von Valverde Gastrointestinal mit anderen Arzneimitteln oder Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol wurden nicht durchgeführt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden. ,Allergien haben oderandere Medikamente einnehmen (auch solche, die Sie selbst gekauft haben!) Kann Valverde Gastrointestinal während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Aufgrund unzureichender Daten wird die Einnahme von Valverde Gastrointestinal während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Möglichkeit auf die Einnahme von Medikamenten verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie Valverde Gastrointestinal an? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Filmtabletten 3 bis 4-mal täglich.Die Filmtabletten sollten unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen werden.Befolgen Sie die Dosierungsanleitung in der Packungsbeilage oder wie verordnet von Ihrem Arzt. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.Wenn sich die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels verschlimmern oder länger als 2 Wochen anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Anwendung und Sicherheit von Valverde Gastrointestinal bei Kindern unter 12 Jahren wurde noch nicht untersucht.Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.Wenn Sie vergessen, eine Dosis einzunehmen Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Wenden Sie sich in diesem Fall bitte an Ihren Arzt. Welche Nebenwirkungen kann Valverde Magen-Darm haben? Überempfindlichkeitsreaktionen Es wurde über Hautschäden berichtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für etwaige Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Was ist sonst noch zu beachten? Dieses Arzneimittel sollte nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ angegebenen Datum verwendet werden. Lagerungshinweise Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern °C), in der Originalverpackung und außerhalb der Reichweite von Kinder. Weitere Informationen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Was ist in Valverde Gastrointestinal enthalten? 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff 250 mg Trockenextrakt aus Schafgarbenkraut ( Achillea millefolium L., herba), DEV 5-10:1, Extraktionslösungsmittel: Wasser. Hilfsstoffe Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium (E 468, entspricht maximal 0,89 mg Natrium), Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Stearinsäure, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171) und Eisen (III) Oxidrot (E 172) Registrierungsnummer 68742 (Swissmedic) Wo kann man Valverde Gastrointestinal bekommen? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 10 (derzeit nicht erhältlich), 30 und 60 Filmtabletten. Zulassungsinhaber Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. ..
22.46 USD
Vogel boldocynara leber-galle tropfen fl 100 ml
Boldocynara Leber-Galle ist ein Frischpflanzen-Präparat zur Anregung der Gallenproduktion in der Leber. Boldocynara Leber-Galle wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Druckgefühl im Magen und Völlegefühl.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationBoldocynara® Leber-GalleA. Vogel AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Boldocynara Leber-Galle und wann wird es angewendet?Boldocynara Leber-Galle ist ein Frischpflanzen-Präparat zur Anregung der Gallenproduktion in der Leber. Boldocynara Leber-Galle wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden wie Blähungen, Druckgefühl im Magen und Völlegefühl.Was sollte dazu beachtet werden?Das Präparat darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.Wann darf Boldocynara Leber-Galle nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bei schweren Leberstörungen (Verschluss der Gallenwege) darf Boldocynara Leber-Galle nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder allgemein gegen Korbblütler (Compositen wie Arnika, Echinacea). Das Präparat darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.Darf Boldocynara Leber-Galle während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durch geführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Boldocynara Leber-Galle?Erwachsene: 3 mal täglich 15 – 20 Tropfen nach dem Essen in etwas Wasser einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Boldocynara Leber-Galle bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Boldocynara Leber-Galle soll daher nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Boldocynara Leber-Galle haben?Für Boldocynara Leber-Galle sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist ferner zu beachten?Boldocynara Leber-Galle enthält einen herstellungsbedingten Alkoholgehalt von 60 Vol.-%. Boldocynara Leber-Galle soll bei Raumtemeperatur (15 – 25° C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Boldocynara Leber-Galle darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Boldocynara Leber-Galle enthalten?1 ml Boldocynara Leber-Galle enthält: 414 mg Tinktur aus Artischockenkraut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:30, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V); 414 mg Tinktur aus Löwenzahnwurzel und -kraut, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V); 64 mg Tinktur aus Boldoblätter, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:10, Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V); 28 mg Tinktur aus Pfefferminzkraut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:18, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V). * (aus kontrolliert biologischem Eigenanbau) Boldocynara Leber-Galle enthält 60 Vol.-% Alkohol. 1 ml = 37 TropfenZulassungsnummer55938 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Boldocynara Leber-Galle? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml und 100 ml.ZulassungsinhaberinA.Vogel AG, CH-9325 RoggwilDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
78.43 USD
Vogel echinaforce resistenz erkältung tropfen fl 100 ml
Das Frischpflanzen-Präparat Echinaforce Resistenz – Erkältung wird hergestellt aus dem frischem, blühendem Kraut und den frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut. Echinaforce Resistenz – Erkältung eignet sich traditionsgemäss bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten. Es begünstigt ferner den Heilungsprozess bei Erkältungskrankheiten. Echinaforce Resistenz – Erkältung dient zur Steigerung der körpereigenen Abwehr, bei Anfälligkeit gegen Erkältungskrankheiten sowie bei fiebrigen Erkältungskrankheiten.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationEchinaforce® Resistenz-ErkältungA. Vogel AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Echinaforce Resistenz – Erkältung und wann wird es angewendet?Das Frischpflanzen-Präparat Echinaforce Resistenz – Erkältung wird hergestellt aus dem frischem, blühendem Kraut und den frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut. Echinaforce Resistenz – Erkältung eignet sich traditionsgemäss bei Anfälligkeit gegenüber Erkältungskrankheiten. Es begünstigt ferner den Heilungsprozess bei Erkältungskrankheiten. Echinaforce Resistenz – Erkältung dient zur Steigerung der körpereigenen Abwehr, bei Anfälligkeit gegen Erkältungskrankheiten sowie bei fiebrigen Erkältungskrankheiten.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Erkältungsanfälligkeit von Kindern empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Wann dürfen Echinaforce Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Echinaforce Resistenz – Erkältung darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder auf Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (Asteraceae), wie zum Beispiel Arnika, Ringelblume (Calendula), Schafgarbe (Achillea millefolium), Gänseblümchen (Bellis perennis), Sonnenhut (Echinacea)! Bei Erkältungskrankheiten von Kindern empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Das Präparat ist für Säuglinge nicht geeignet. Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Echinaforce Resistenz – Erkältung bei Autoimmun-Erkrankungen, Leukosen oder Multipler Sklerose nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Echinaforce Resistenz – Erkältung bei Kindern unter 4 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.Darf Echinaforce Resistenz – Erkältung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Echinaforce Resistenz – Erkältung?Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei einer Anfälligkeit gegen Erkältungen (Vorbeugung): 3mal täglich 20 Tropfen in etwas Wasser vor den Mahlzeiten.Kinder ab 4 Jahren: 3mal täglich 10 Tropfen.Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei Erkältungen und fiebrigen Erkältungskrankheiten: 3–5mal täglich 20–25 Tropfen in etwas Wasser.Kinder ab 4 Jahren: 3–5mal täglich 10 Tropfen.Die Anwendung und Sicherheit von Echinaforce Resistenz – Erkältung bei Kindern unter 4 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Die Einnahme sollte ununterbrochen nicht länger als 2 Monate erfolgen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von Ihrer Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Echinaforce Resistenz – Erkältung haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Echinaforce Resistenz – Erkältung auftreten: in seltenen Fällen wurden bei Echinacea-Zubereitungen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten auch Asthma, Kreislaufreaktionen) beobachtet. In diesem Fall ist die Behandlung sofort zu unterbrechen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Echinaforce Resistenz – Erkältung enthält einen herstellungsbedingten Alkoholgehalt von 62 – 70 Vol.-%. Echinaforce Resistenz – Erkältung sollen bei Raumtemperatur (15–25° C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Echinaforce Resistenz – Erkältung darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Echinaforce ist auch alkoholfrei als Tabletten und als Heissgetränk erhältlich.Was ist in Echinaforce Resistenz – Erkältung enthalten?1 ml Echinaforce Resistenz – Erkältung enthält: 860 mg Tinktur aus frischem, blühenden Kraut von Rotem Sonnenhut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:12, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V); 45 mg Tinktur aus den frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut*, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:11, Auszugsmittel Ethanol 65% (V/V). *aus kontrolliert biologischem Eigenanbau. Echinaforce Resistenz – Erkältung enthalten 62 – 70 Vol.-% Alkohol. 1 ml = 28 Tropfen.Zulassungsnummer30724 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Echinaforce Resistenz – Erkältung? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml, 100 ml und 200 ml.ZulassungsinhaberinA.Vogel AG, CH-9325 RoggwilDiese Packungsbeilage wurde im November 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
78.54 USD
Vogel menosan salvia tabl 90 stk
Das Arzneimittel Menosan Salvia wird aus frischen Salbeiblättern hergestellt. Es wird traditionsgemäss angewendet bei übermässigem Schwitzen und Wärmegefühl in den Wechseljahren.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationMenosan Salvia, TablettenA.Vogel AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Menosan Salvia und wann wird es angewendet?Das Arzneimittel Menosan Salvia wird aus frischen Salbeiblättern hergestellt. Es wird traditionsgemäss angewendet bei übermässigem Schwitzen und Wärmegefühl in den Wechseljahren.Was sollte dazu beachtet werden?Sollten sich die Beschwerden verschlimmern, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Wann darf A.Vogel Menosan Salvia nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Menosan Salvia darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe. Bei Personen, die an Epilepsie leiden, ist Vorsicht geboten. Personen, die regelmässig Antiepileptika einnehmen, sollten vor der Einnahme von Menosan Salvia Rücksprache mit ihrem Arzt bzw. ihrer Ärztin halten.Bitte nehmen Sie Menosan Salvia erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie▪an anderen Krankheiten leiden,▪Allergien haben oder▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen (oder äusserlich anwenden)!Darf Menosan Salvia während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollten Sie auf die Anwendung von Menosan Salvia verzichten oder sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden.Wie verwenden Sie Menosan Salvia?Erwachsene: 1 mal täglich 1 Tablette mit etwas Flüssigkeit einnehmen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Die Anwendung und Sicherheit von Menosan Salvia bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Welche Nebenwirkungen kann Menosan Salvia haben?Für Menosan Salvia sind bisher folgende Nebenwirkungen beschrieben worden: Durchfall und Bauchschmerzen. Bei einer Überdosierung können epileptische Krämpfe auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden.LagerungshinweisMenosan Salvia für Kinder unerreichbar aufbewahren und bei Raumtemperatur (15-25° C) lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Menosan Salvia enthalten?1 Tablette enthält:WirkstoffeDickextrakt aus: 3400 mg Tinktur aus frischen Salbeiblättern (Salvia officinalis L., folium), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 68 % V/V entsprechend 51 mg Trockenmasse.HilfsstoffeMikrokristalline Cellulose, Saccharose Laurat (entspricht 6.66 mg Saccharose), Croscarmellose-Natrium (entspricht 0.74 mg Natrium), hochdisperses Siliciumdioxid, Glycerindistearat,Zulassungsnummer61664 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Menosan Salvia? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 30 und 90 Tabletten.ZulassungsinhaberinA.Vogel AG, CH- 9325 RoggwilDiese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
141.60 USD
(1 Seite(n))