Behandlung von Windeldermatitis
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Bepanthen med salbe 100g
Bepanthen® MED-Salbe Bayer (Schweiz) AG Was ist Bepanthen MED-Salbe und wann wird sie angewendet? Bepanthen MED Salbe enthält den Wirkstoff Dexpanthenol, der in eine Salbengrundlage mit hohem Fettanteil eingearbeitet ist. Der Wirkstoff Dexpanthenol wird in der Haut in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt und unterstützt die Entwicklung und Regeneration der Haut von innen. Der hohe Fettgehalt der Bepanthen MED Salbe bildet einen feinen Lipidfilm auf der Hautoberfläche und schützt diese vor äußeren Einflüssen und Feuchtigkeitsverlust. Bepanthen MED Salbe können Sie in der Säuglingspflege zur Behandlung und Vorbeugung von Windeldermatitis einsetzen Hautausschlag, zur Brustpflege während der Stillzeit und zur Behandlung von wunden Brustwarzen, Brustrissen, zur Vorbeugung und Behandlung von wunder und rissiger Haut, bei trockener Haut, zur Unterstützung der Wundheilung und Epithelisierung (Bildung von Hautzellen) bei bei leichten Verletzungen, banalen Verbrennungen und Schürfwunden, Hautreizungen, zum Beispiel nach UV-Licht und Lichttherapie, chronischen Geschwüren (Ulcus), Dekubitus (Dekubitus), Fissuren (Haut- und Schleimhautrisse), Hauttransplantationen, Gebärmutterhalskrebs Erosionen (Defekte der Schleimhaut des Gebärmutterhalses) und für Intervallbehandlungen nach einer Kortisontherapie. Wann darf Bepanthen MED Salbe nicht angewendet werden? Wenn Sie überempfindlich gegen einen oder mehrere der Inhaltsstoffe der Bepanthen MED Salbe sind, dürfen Sie das Produkt nicht anwenden (siehe „Was ist in Bepanthen MED enthalten“) Wann ist bei der Anwendung von Bepanthen MED Salbe Vorsicht geboten? Vermeiden Sie die Anwendung von Bepanthen MED Salbe bei Kontakt mit den Augen. Bei der Anwendung von Bepanthen MED Salbe kann die Schutzwirkung von Latexprodukten wie Kondomen oder Diaphragmen im Genital- oder Analbereich beeinträchtigt sein. Bepanthen MED Salbe enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol und Wollwachs. Diese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder anwenden! ) äußerlich! Kann Bepanthen MED Salbe während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Bepanthen MED Salbe kann während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden Schwangerschaft und Stillzeit. Wie wenden Sie Bepanthen MED Salbe an? Bei der Pflege eines Säuglings: Verteilen Sie Bepanthen MED Salbe Trocknen Sie nach jeder Anwendung den Gesäß- und Genitalbereich des Babys ab, nachdem Sie diese Körperstellen gründlich mit Wasser gereinigt haben. Beim Stillen: Tragen Sie Bepanthen MED Salbe auf die Brustwarzen auf nach jeder Fütterung. Bevor das Baby wieder gestillt wird, muss die an den Brustwarzen anhaftende Salbe sorgfältig und vollständig abgewischt werden. Zur Behandlung kleiner Wunden und zur Vorbeugung von wunder und rissiger Haut: Tragen Sie Bepanthen MED auf Tragen Sie die Salbe je nach Bedarf einmal oder mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auf. Befolgen Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie den Eindruck haben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Bepanthen MED Salbe haben? Allergische Reaktionen oder allergische Hautreaktionen mit Kontaktdermatitis, Juckreiz, Hautrötungen, Ekzemen, Hautausschlag, Nesselsucht, Hautreizungen oder Blasen wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von Bepanthen MED sehr selten beobachtet Salbe. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Was Sie sonst noch beachten sollten Haben Sie etwas dagegen? Bewahren Sie die Tube immer an einem sicheren Ort auf. In einem verschlossenen Behälter aufbewahren, vor Hitze schützen, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist. Diese Personen haben die detaillierten Produktinformationen. Was ist in der Bepanthen MED Salbe enthalten? Wirkstoffe 1 g Salbeenthält 50 mg Dexpanthenol als Wirkstoff. Hilfsstoffe Cetylalkohol, Stearyl Alkohol, gebleichtes Wachs, Wollwachs (E 913), weiße Vaseline, raffiniertes Mandelöl, dickflüssiges Paraffin, gelbe Vaseline, Mineralöl, Ozkerit, Glycerinmonooleat, Wollwachsalkohole, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 13363 (Swissmedic). Wo bekommt man Bepanthen MED Salbe? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tuben à 30 g und 100 g. Zulassungsinhaber Bayer (Schweiz) AG, Zürich. Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im März von der Arzneimittelbehörde (Swissmedic) überprüft 2022. 20582 / 16.11.2022..
60.34 USD
Bioderma abcderm peri oral 40 ml
Bioderma ABCDerm Peri 40 ml Oral The Bioderma ABCDerm Peri 40 ml Oral is an innovative oral solution designed to care for and protect a baby's sensitive skin in the nappy area. It is specially formulated with a combination of active ingredients that work together to soothe irritated skin, prevent the development of redness, and treat diaper rash. Ingredients The Bioderma ABCDerm Peri 40 ml Oral contains a number of active ingredients, including: Zinc oxide: provides a protective barrier against wetness, urine and feces Copper: has antibacterial properties Helichrysum italicum extract: soothes irritated skin Glycerin: hydrates the skin and helps to maintain its natural protective barrier Citric acid: balances the pH level of the skin Benefits The Bioderma ABCDerm Peri 40 ml Oral offers a range of benefits for babies' delicate skin, including: Relieves the symptoms of diaper rash Provides a protective barrier against wetness and irritants Has a soothing effect on the skin Prevents the development of redness and inflammation Helps to maintain the natural protective barrier of the skin How to Use The Bioderma ABCDerm Peri 40 ml Oral is easy to use. Simply apply a small amount of the solution to the affected area after each diaper change. It is recommended to use the product until the symptoms of diaper rash have disappeared. Conclusion The Bioderma ABCDerm Peri 40 ml Oral is a must-have for parents who want to provide their babies with the best possible care for their delicate skin. Its carefully formulated combination of active ingredients provides effective relief from the symptoms of diaper rash, while also protecting the skin from further irritation. This product is an essential addition to any parent's diaper bag...
24.46 USD
Canesten creme 10 mg/g tube 50 g
Was ist Canesten und wann wird es angewendet? Canesten Creme/Spray enthalten als Wirkstoff Clotrimazol. Dieser Wirkstoff vernichtet Pilze, die beim Menschen die Haut befallen und zu oberflächlichen Pilzerkrankungen (Mykosen) führen. Darüber hinaus wirkt er auch gegen bestimmte Bakterien auf der Haut.Canesten Creme kann zusätzlich bei Windeldermatitis und bei Hefepilzbefall an Eichel und Penis angewendet werden.Wann darf Canesten nicht angewendet werden?Canesten Creme/Spray sollten bei Überempfindlichkeit gegen andere Pilzmittel (Antimykotika) vom Imidazoltyp oder einen Bestandteil des Präparates nicht angewendet werden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreie Darreichungsform wie zum Beispiel Canesten Spray zu verwenden.Canesten Creme/Spray dürfen nicht auf Mund- und Nasenschleimhaut oder im/am Auge angewendet oder geschluckt werden.Wann ist bei der Anwendung von Canesten Vorsicht geboten?Bei ausgedehntem Pilzbefall oder bei Mitbefall der Nägel ist der Arzt aufzusuchen.Zur Behandlung von Pilzinfektionen im Bereich der weiblichen Geschlechtsteile stehen spezielle Formen von Gyno-Canesten zur Verfügung.Canesten Creme kann die Reissfestigkeit und damit die Sicherheit von Latexprodukten wie z.B. Kondomen oder Diaphragmen verringern, wenn sie im Intimbereich aufgetragen wird (Frauen: Schamlippen und umliegende Hautregionen; Männer: Eichel und Vorhaut des Penis). Dieser Effekt ist vorübergehend und beschränkt auf den Zeitraum der Behandlung.Bei gleichzeitiger Einnahme von Tacrolimus sollten Sie vor der Anwendung von Canesten Creme an der Eichel bzw. Vorhaut Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat fragen, da eine allfällige Tacrolimus-Überdosierung sorgfältig überwacht werden sollte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Canesten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Canesten darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Canesten?Canesten Creme:Erwachsene und Kinder ab 2 JahrenSoweit nicht anders verordnet, wird Canesten Creme 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Bei Behandlung von Pilzerkrankungen des Gehörgangs wird – bei intaktem Trommelfell – ein Mullstreifen mit Canesten Creme bestrichen und als lockere Tamponade in den Gehörgang eingelegt.Die Anwendung von Canesten Creme bei Windeldermatitis sollte 2- bis 3-mal pro Tag mit dünnem Auftragen der Creme auf die betroffenen Stellen erfolgen. Die Behandlung sollte mindestens 7 Tage dauern. Anschliessend sollte ein Arzt/eine Ärztin den Therapieerfolg beurteilen und über die Fortführung der Behandlung entscheiden.Kinder unter 2 JahrenBei Kindern unter 2 Jahren soll Canesten Creme nur nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.Canesten Spray:Erwachsene und Jugendliche ab 12 JahrenCanesten Spray wird 2-mal täglich auf die erkrankten Stellen durch zweimaliges Niederdrücken des Sprühkopfes dünn aufgesprüht. Bei der Behandlung von grossflächigen Pilzerkrankungen genügt meist ein 4- bis 6-maliges Niederdrücken des Sprühkopfes. Zur Vorbeugung gegen Fusspilz wird Canesten Spray 1-mal täglich angewandt. Der Spray kann auch in Strümpfe und in Schuhe gesprüht werden.Die Sicherheit und Wirksamkeit von Canesten Spray bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht geprüft.Wichtig für eine erfolgreiche Behandlung ist die zuverlässige und ausreichend lange Anwendung von Canesten Creme/Spray (siehe unten).Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt u.a. von Ausmass und Lokalisation der Erkrankung ab.Sie beträgt im Allgemeinen bei Hautpilzerkrankungen 3-4 Wochen.Bei Fusspilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – auch bei rascher Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiterbehandelt werden.Um ein Wiederauftreten der Pilzerkrankung zu verhindern, sollten die betroffenen Körperstellen nach dem Waschen gründlich abgetrocknet werden. Dies gilt insbesondere für Finger- und Zehenzwischenräume.Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn nach vier Wochen Behandlung keine Besserung eintritt, ist der Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen.Bei einem Pilzbefall der Eichel und Vorhaut ist im Allgemeinen eine Behandlungsdauer von 1-2 Wochen ausreichend.Welche Nebenwirkungen kann Canesten haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Canesten Creme/Spray auftreten:Es können Überempfindlichkeitsreaktionen und Hautreaktionen wie z.B. trockene Haut, Brennen, Blasenbildung, Schwellung, Stechen, Hautrötung, Reizung, Juckreiz, Schuppung, Nesselsucht, Atemnot, Blutdruckabfall bis hin zu Ohnmachtsanfällen auftreten.Hautreaktionen können auch auf eine bereits bestehende Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol, Makrogol 400 oder einen anderen Bestandteil des Präparates zurückzuführen sein.Systemische Effekte sind bei der externen Applikation nicht zu erwarten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Creme: Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Spray: Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Auch nach Gebrauch nicht gewaltsam öffnen oder verbrennen. Nicht gegen Flammen oder glühende Gegenstände sprühen. Von Zündquellen fernhalten – nicht rauchen. Die Lösung ist entzündlich.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren!Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Canesten enthalten?Canesten Creme (O/W-Emulsion):Wirkstoff: 1 g Canesten Creme enthält 10 mg Clotrimazol.Hilfsstoffe: Konservierungsstoff Benzylalkohol und weitere Hilfsstoffe.Canesten Spray:Wirkstoff: 1 ml Canesten Spray enthält 10 mg Clotrimazol.Hilfsstoffe: Macrogol 400, weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Lösung.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Zulassungsnummer37510, 39725 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Canesten? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Creme in Tuben zu 20 g und 50 g.Spray als Sprühflasche mit 40 ml Lösung.ZulassungsinhaberinBayer (Schweiz) AG, Zürich.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
27.17 USD
Fungotox creme 10 mg/g tube 20 g
Was ist Fungotox Crème und wann wird es angewendet?Fungotox Crème enthält als Wirkstoff Clotrimazol. Dieser Wirkstoff vernichtet Pilze, die beim Menschen die Haut befallen und zu oberflächlichen Pilzerkrankungen (Mykosen) führen. Darüber hinaus wirkt er auch gegen bestimmte Bakterien auf der Haut.Fungotox Crème kann zusätzlich bei Windeldermatitis und bei Hefepilzbefall an Eichel und Penis angewendet werden.Wann darf Fungotox Crème nicht angewendet werden?Fungotox Crème sollte bei Überempfindlichkeit gegen andere Pilzmittel (Antimykotika) vom Imidazol-Typ oder einen Bestandteil des Präparates nicht angewendet werden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetostearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Crème eine Cetostearylalkohol-freie Darreichungsform eines Clotrimazolhaltigen Produktes eines anderen Anbieters zu verwenden.Fungotox Crème darf nicht auf Mund- und Nasenschleimhaut oder im/am Auge angewendet oder geschluckt werden.Wann ist bei der Anwendung von Fungotox Crème Vorsicht geboten?Bei ausgedehntem Pilzbefall oder bei Mitbefall der Nägel ist der Arzt aufzusuchen.Zur Behandlung von Pilzinfektionen im Bereich der weiblichen Geschlechtsteile steht die spezielle Form von Fungotox Vaginaltabletten zur Verfügung.Fungotox Crème kann die Reissfestigkeit und damit die Sicherheit von Latexprodukten wie z.B. Kondomen oder Diaphragmen verringern, wenn sie im Intimbereich aufgetragen wird (Frauen: Schamlippen und umliegende Hautregionen; Männer: Eichel und Vorhaut des Penis). Dieser Effekt ist vorübergehend und beschränkt auf den Zeitraum der Behandlung.Dieses Arzneimittel enthält 20 mg Benzylalkohol pro g Crème. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Fungotox Crème enthält Cetostearylalkohol. Cetostearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Fungotox Crème während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Kontrollierte Studien bei schwangeren Frauen sind nicht verfügbar.Tierstudien haben in hohen oralen Dosen embryotoxische Effekte gezeigt. Aufgrund der geringen systemischen Verfügbarkeit sind schädigende Einflüsse auf den Embryo bzw. Foetus jedoch unwahrscheinlich.Das Präparat soll während der Schwangerschaft nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden und nur dann, wenn dies eindeutig erforderlich ist.StillzeitTierstudien haben gezeigt, dass nach intravenöser Gabe kleine Mengen Clotrimazol in der Muttermilch nachgewiesen werden können. Entsprechende Humandaten liegen nicht vor. Nach lokaler Applikation von Clotrimazol ist jedoch die systemische Resorption sehr gering, so dass ein Übertritt relevanter Substanzmengen in die Muttermilch unwahrscheinlich ist.Während der Stillzeit soll Fungotox Crème auf keinen Fall direkt an der Brust angewendet werden; falls eine Behandlung der Brust erforderlich ist, muss (vorübergehend) abgestillt werden.Wie verwenden Sie Fungotox Crème?Erwachsene und Kinder ab 2 JahrenSoweit nicht anders verordnet, wird Fungotox Crème 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Bei Behandlung von Pilzerkrankungen des Gehörgangs wird – bei intaktem Trommelfell – ein Mullstreifen mit Fungotox Crème bestrichen und als lockere Tamponade in den Gehörgang eingelegt.Die Anwendung von Fungotox Crème bei Windeldermatitis sollte 2- bis 3-mal pro Tag mit dünnem Auftragen der Crème auf die betroffenen Stellen erfolgen. Die Behandlung sollte mindestens 7 Tage dauern. Anschliessend sollte ein Arzt/eine Ärztin den Therapieerfolg beurteilen und über die Fortführung der Behandlung entscheiden.Kinder unter 2 JahrenBei Kindern unter 2 Jahren soll Fungotox Crème nur nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.Wichtig für eine erfolgreiche Behandlung ist die zuverlässige und ausreichend lange Anwendung von Fungotox Crème (siehe unten).Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt u.a. von Ausmass und Lokalisation der Erkrankung ab.Sie beträgt im Allgemeinen bei Hautpilzerkrankungen 3-4 Wochen.Bei Fusspilz sollte – um Rückfälle vorzubeugen – auch bei rascher Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiterbehandelt werden.Um ein Wiederauftreten der Pilzerkrankung zu verhindern, sollten die betroffenen Körperstellen nach dem Waschen gründlich abgetrocknet werden. Dies gilt insbesondere für Finger- und Zehenzwischenräume.Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn nach vier Wochen Behandlung keine Besserung eintritt, ist der Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen.Bei einem Pilzbefall der Eichel und Vorhaut ist im Allgemeinen eine Behandlungsdauer von 1-2 Wochen ausreichend.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogisten.Welche Nebenwirkungen kann Fungotox Crème haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fungotox Crème auftreten:Es können Überempfindlichkeitsreaktionen und Hautreaktionen wie z.B. trockene Haut, Brennen, Blasenbildung, Schwellung, Stechen, Hautrötung, Reizung, Juckreiz, Schuppung, Nesselsucht, Atemnot, Blutdruckabfall bis hin zu Ohnmachtsanfällen, Flüssigkeitsansammlung am Verabreichungsort und anaphylaktische Reaktionen auftreten.Hautreaktionen können auch auf eine bereits bestehende Überempfindlichkeit gegen Cetostearylalkohol oder einen anderen Bestandteil des Präparates zurückzuführen sein.Systemische Effekte sind bei der externen Applikation nicht zu erwarten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Fungotox Crème enthalten?Wirkstoffe1g Crème enthält 10 mg Clotrimazol.HilfsstoffeBenzylalkohol, Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, Cetylpalmitat, Cetostearylalkohol, Octyldodecanol, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer49767 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Fungotox Crème? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 20 g und 50 g Crème.ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG, Basel.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Interne Versionsnummer: 6.1..
16.78 USD
Livsane zink creme 30ml
Livsane Zink Creme 30 ml Livsane Zink Creme is a soothing and protective cream that helps to support healthy skin. With a unique blend of ingredients, including zinc oxide, Livsane Zink Creme is specially formulated to help alleviate redness, irritation, and inflammation, and to promote healing and renewal of damaged or compromised skin. Key Features Contains 25% zinc oxide for maximum protection Gentle formula suitable for all skin types Recommended by dermatologists and pediatricians Easy-to-apply cream with a non-greasy formula How it works Livsane Zink Creme works by creating a barrier between the skin and the environment, protecting it from irritants and pollutants. Zinc oxide has also been shown to have antibacterial and antifungal properties, making it an effective ingredient for treating and preventing skin infections. In addition to zinc oxide, Livsane Zink Creme contains other nourishing ingredients, such as shea butter and vitamin E, which help to soothe and moisturize the skin. These ingredients also promote cell regeneration and collagen production, helping to improve the overall health and appearance of the skin. Directions for use Apply Livsane Zink Creme to the affected area as needed, or as directed by your healthcare provider. The cream should be applied thinly and evenly, and may be reapplied throughout the day as needed. Avoid contact with eyes and mouth. For best results, use Livsane Zink Creme regularly as part of your daily skincare routine. The cream is gentle enough to use on all areas of the body, including the face. Ingredients Active ingredient: Zinc oxide 25% Inactive ingredients: Water, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Alcohol, Glycerin, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, PEG-100 Stearate, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Tocopheryl Acetate, Dimethicone, Allantoin, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Phenoxyethanol, Fragrance. Caution For external use only. Avoid contact with eyes and mouth. If irritation or rash occurs, discontinue use and consult a healthcare provider. Keep out of reach of children. Livsane Zink Creme is a gentle and effective cream that can help to soothe and protect your skin. With its unique blend of ingredients, this cream is the perfect addition to your daily skincare routine...
10.80 USD
Zincream medinova crèmepaste
ZinCream Medinova ® Medinova AG Was ist ZinCream Medinova und wann wird es angewendet? ZinCream Medinova ist eine weiche, zinkoxidhaltige Cremepaste, welche sich leicht auf der Haut verteilen lässt. Zinkoxid fördert die Wundheilung und wirkt leicht desinfizierend. ZinCream Medinova ist geruchlos, leicht mit Wasser abwaschbar und auch auf nässender Haut gut haftend. Dank ihres guten Wasseraufnahmevermögens wirkt sie trocknend und ist besonders gut geeignet für feuchte und nässende Hauterkrankungen, z.B. Wundsein und nässende Ekzeme. ZinCream Medinova wird in folgenden Fällen angewendet: Windeldermatitis und Intertrigo (Hautwolf) ZinCream Medinova wird eingesetzt zur Heilung von Windeldermatitis (Hautrötungen und Wundsein am Gesäss) und Intertrigo (Hautrötungen und nässende Wunden in Hautfalten, auch Hautwolf genannt). Im weiteren kann ZinCream Medinova auch als unterstützendes Mittel oder zur Nachbehandlung angewendet werden, wenn diese Hauterkrankungen durch Pilz- und/oder Bakterieninfektion verschlimmert werden und in erster Linie mit einem speziell gegen diese Erreger wirkenden Arzneimittel behandelt werden müssen. Kleinere Hautschäden ZinCream Medinova wird zur Behandlung von kleineren Hautschäden wie offenen und rissigen Hautstellen, Kratzwunden, Schürfungen und Schnittwunden angewendet. Wundränder ZinCream Medinova kann auf Anweisung des Arztes oder der Ärztin auch zur unterstützenden Behandlung der Wundränder bei offenen Wunden (z.B. bei Beinulzera bzw. Unterschenkelgeschwüren und Wundliegen) angewendet werden, um ein Ausbreiten der Wunde und mögliche Infektionen zu verhindern. Was sollte dazu beachtet werden? Hautrötungen und Wundsein am Gesäss von Wickelkindern sind normalerweise die Folge der Feuchtigkeit in den Windeln und dem Kontakt mit Urin und Kot. Mit folgenden Massnahmen kann die Behandlung unterstützt werden: Das Gesäss möglichst trocken halten. Es kann auch günstig sein, dem Kind für einige Stunden täglich keine Windeln anzuziehen. Luftdurchlässige Windeln verwenden. Stoffwindeln sehr gut spülen, damit alle Waschmittelreste entfernt werden. Gesäss-Bereich mit lauwarmem Wasser reinigen. Seife vermeiden. Wann darf ZinCream Medinova nicht angewendet werden? Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf ZinCream Medinova nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von ZinCream Medinova Vorsicht geboten? Tritt eine lokale Verschlechterung auf oder bleibt eine Heilung innerhalb von 2 bis 3 Wochen aus, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Verschlechtert sich das Allgemeinbefinden (z.B. Auftreten von Fieber), so ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Die in diesem Arzneimittel enthaltenen Parabene können allergische Reaktionen hervorrufen, auch Spätreaktionen. Cetylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie (oder das behandelte Kind) an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf ZinCream Medinova während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen bzgl. der Anwendung während der Schwangerschaft wurden aber nie durchgeführt. Daher ist bei der Anwendung während der Schwangerschaft Vorsicht geboten. Während der Stillzeit sollte ZinCream Medinova nicht im Bereich der Brustwarzen angewendet werden, um die Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie ZinCream Medinova? Für die äusserliche Anwendung auf der Haut Windeldermatitis, Intertrigo, kleinere Hautschäden: ZinCream Medinova wird je nach Bedarf mehrmals täglich aufgetragen (2-4 mal täglich bzw. bei jedem Windelwechsel), so dass die zu behandelnden Stellen vollständig bedeckt sind. Die Behandlung dauert im allgemeinen 2 bis 3 Wochen. Wundrandbehandlung: Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, sollte ZinCream Medinova einmal täglich beim Verbandswechsel dünn auf die Wundränder aufgetragen werden. Die Behandlung dauert im allgemeinen bis die Wunde eine Besserung zeigt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann ZinCream Medinova haben? Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern) Lokale allergische Reaktion, lokale Hautrötung Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern) Ekzem Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? ZinCream Medinova darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Arzneimittel ausser der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in ZinCream Medinova enthalten? 1 g ZinCream Medinova enthält: Wirkstoffe 200 mg Zinkoxid Hilfsstoffe Propylenglykol (E1520), Parabene (E214, E218, Butylparahydroxybenzoat), weisses Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Cetylalkohol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat, Isopropylmyristat, Decyloleat, α-Tocopherol (E307), gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 52532 (Swissmedic) Wo erhalten Sie ZinCream Medinova? Welche Packungen sind erhältlich? ZinCream Medinova erhalten Sie in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Es gibt Packungen zu 50 g und 3 x 5 g. Zulassungsinhaberin Medinova AG 8050 Zürich Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 17402 / 15.12.2022 ..
38.65 USD
(1 Seite(n))