Behandlung von Bronchitis
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Angocin filmtabl
Inhaltsverzeichnis Was ist Angocin und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Was ist Angocin und wann wird es angewendet? Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Was sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als Bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?») Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkung dieses gerinnungshemmenden Arzneimittels beeinträchtigt wird. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt bzw. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden, li>wenn Sie unter akuter Nierenentzündung leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) übernommen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie erwarten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, zu fragen schwanger zu werden, Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Gründen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in der Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFälle vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an sterben in der Packungsbeilage angegeben oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden trotzdem weiterbestehen, sollten SIE das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten SIE das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. Arzt aufsuchen. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage sind angegeben. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichnetem Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die vollständigen Fachinformationen. Was ist in Angocin enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mgHilfsstoffeCellulose, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide und -hydroxide E 172, Titandioxid E 171) Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 und 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112.96 USD
Angocin filmtabl 50 stk
Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationAngocin®, FilmtablettenMax Zeller Söhne AGPflanzliches ArzneimittelWas ist Angocin und wann wird es angewendet?Angocin ist ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet:traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten.Was sollte dazu beachtet werden?Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»)Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkung dieser gerinnungshemmenden Arzneimittel beeinträchtigt wird. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen.Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden.Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Angocin darf nicht eingenommen werden,bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden,wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?»)Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»).Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Angocin?Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten)Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten)Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten).Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein.Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht indieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Angocin enthalten?Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mgHilfsstoffeCellulose, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide und -hydroxide E 172, Titandioxid E 171)Zulassungsnummer66092 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 50, 100 und 200 Filmtabletten.ZulassungsinhaberinMax Zeller Söhne AG, 8590 RomanshornDiese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
37.86 USD
Gelodurat kaps 120 stk
Eigenschaften von GeloDurat Kaps 120 Stk.Anatomisches Heilmittel (АТС): R05CA99Lagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in Packung: 120 StückGewicht: 148g Länge: 62mm Breite: 99mm Höhe: 126mm GeloDurat Kaps 120 Stück online aus der Schweiz kaufen..
102.69 USD
Gelodurat kaps 30 stk
Was ist GeloDurat und wann wird es angewendet?GeloDurat enthält 300 mg Destillat von ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen und wird bei akuter und chronischer Bronchitis sowie bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute und chronische Sinusitis) angewendet.GeloDurat verflüssigt den Schleim in den Bronchien und den Nasennebenhöhlen, fördert den Abtransport dieses Schleims und erleichtert das Abhusten.GeloDurat reduziert die bei chronischen Verläufen häufigen Krankheitsverschlimmerungen.Was sollte dazu beachtet werden?Unterstützen Sie die schleimlösende Wirkung von GeloDurat, indem Sie viel trinken.Wann darf GeloDurat nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?GeloDurat darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden.Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf GeloDurat während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund tierexperimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigen therapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichen Stand der Erkenntnis davon auszugehen, dass GeloDurat auch in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der Ärztin ohne Risiko eingenommen werden kann.Der Übertritt von GeloDurat in die Muttermilch wird als sehr wahrscheinlich angesehen. Deshalb soll GeloDurat in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.Wie verwenden Sie GeloDurat?Bei akuten, entzündlichen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene 3–4 mal täglich eine Kapsel ein, Kinder ab 10 Jahren nehmen 1–3 mal täglich 1 Kapsel ein. Bei chronischen Krankheitsbildern 2 mal täglich eine Kapsel einnehmen. Diese Dosierung wird auch zur Dauerbehandlung empfohlen.GeloDurat-Kapseln sollen eine halbe Stunde vor dem Essen unzerkaut mit reichlich kalter Flüssigkeit eingenommen werden.Bei Kindern unter 10 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden. Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Um bei chronischer Bronchitis das Abhusten am Morgen zu erleichtern, können Sie abends vor dem Schlafengehen zusätzlich eine Kapsel GeloDurat einnehmen.Zur Erleichterung der Nachtruhe kann die letzte Dosis vor dem Schlafengehen eingenommen werden.Bei Atemwegserkrankungen, die länger als 7 Tage anhalten, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GeloDurat haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GeloDurat auftreten:GeloDurat kann Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Magen- oder Bauchschmerzen, Erbrechen, Brechreiz, Durchfall und Blähungen hervorrufen. Bei vorhandenen Nieren- und Gallensteinen können diese in Bewegung gesetzt werden.In Einzelfällen wurde über das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Kreislaufstörungen) berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?GeloDurat nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung und im Umkarton aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GeloDurat enthalten?1 magensaftresistente Kapsel enthält 300 mg Destillat aus ätherischen Ölen von Eukalyptus- und Myrtenblättern sowie von Schalen süsser Orangen und Zitronen.Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer55928 (Swissmedic).Wo erhalten Sie GeloDurat? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 30, 60 und 120 Kapseln.ZulassungsinhaberinGebro Pharma AG, CH-4410 Liestal.HerstellerinG. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.Diese Packungsbeilage wurde im September 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
34.32 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 stk
Was ist GeloMyrtol 300 mg und wann wird es angewendet?GeloMyrtol® 300 mg enthält 300 mg Destillat von ätherischen Ölen verschiedenerPflanzen und wird bei akuter und chronischer Bronchitis sowie bei Entzündungender Nasennebenhöhlen (akute und chronische Sinusitis) angewendet.GeloMyrtol® 300 mg verflüssigt den Schleim in den Bronchien und den Nasennebenhöhlen,fördert den Abtransport dieses Schleims und erleichtert dasAbhusten. GeloMyrtol® 300 mg reduziert die bei chronischen Verläufen häufigenKrankheitsverschlimmerungen.Was sollte dazu beachtet werden?Unterstützen Sie die schleimlösende Wirkung von GeloMyrtol® 300 mg, indemSie viel trinken.Wann darf GeloMyrtol 300 mg nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?GeloMyrtol® 300 mg darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteiledes Arzneimittels nicht eingenommen werden.Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf GeloMyrtol 300 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund tierexperimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigentherapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichenStand der Erkenntnis davon auszugehen, dass GeloMyrtol® 300 mg auch in derSchwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. derÄrztin ohne Risiko eingenommen werden kann.Der Übertritt von GeloMyrtol® 300 mg in die Muttermilch wird als sehr wahrscheinlichangesehen. Deshalb soll GeloMyrtol® 300 mg in der Stillzeit nur nachRücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.Wie verwenden Sie GeloMyrtol 300 mg?Bei akuten, entzündlichen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene 3 – 4 maltäglich eine Kapsel ein, Kinder ab 10 Jahren nehmen 1 – 3-mal täglich1 Kapsel ein. Bei chronischen Krankheitsbildern 2-mal täglich eine Kapsel einnehmen.Diese Dosierung wird auch zur Dauerbehandlung empfohlen.GeloMyrtol® 300 mg-Kapseln sollen eine halbe Stunde vor dem Essen unzerkautmit reichlich kalter Flüssigkeit eingenommen werden.Bei Kindern unter 10 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden.Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Um bei chronischer Bronchitis das Abhusten am Morgen zu erleichtern,können Sie abends vor dem Schlafengehen zusätzlich eine KapselGeloMyrtol® 300 mg einnehmen.Zur Erleichterung der Nachtruhe kann die letzte Dosis vor dem Schlafengeheneingenommen werden.Bei Atemwegserkrankungen, die länger als 7 Tage anhalten, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arztbzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittelwirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GeloMyrtol 300 mg haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GeloMyrtol® 300 mgauftreten: GeloMyrtol® 300 mg kann im Magen-Darm-Bereich Beschwerdenwie Magen- oder Bauchschmerzen, Erbrechen, Brechreiz, Durchfall undBlähungen hervorrufen. Bei vorhandenen Nieren- und Gallensteinen könnendiese in Bewegung gesetzt werden.In Einzelfällen wurde über das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen(z.B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Kreislaufstörungen)berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, solltenSie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?GeloMyrtol® 300 mg nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung und imUmkarton aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichnetenDatum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GeloMyrtol 300 mg enthalten?1 magensaftresistente Kapsel enthält 300 mg Destillat aus ätherischen Ölenvon Eukalyptus- und Myrtenblättern sowie von Schalen süsser Orangen undZitronen. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer62423 (Swissmedic)Wo erhalten Sie GeloMyrtol 300 mg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 20 und 50 Kapseln.Zulassungsinhaberin Alpinamed AG, Roggwil TG (Domizil: 9306 Freidorf)HerstellerinG. Pohl-Boskamp GmbH & Co., D-25551 Hohenlockstedt,Diese Packungsbeilage wurde im September 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
65.81 USD
Mucofluid brausetabl 600 mg can 14 stk
Mucofluid enthält den Wirkstoff Acetylcystein. Dieser Wirkstoff verflüssigt und löst den zähen, festsitzenden Schleim in den Luftwegen und fördert den Auswurf. Das auf der Schleimhaut der Atemwege vorhandene Sekret spielt eine wichtige Rolle bei der Abwehr von eingeatmeten Schadstoffen wie Bakterien, Staub und chemische Verunreinigungen. Diese Reizstoffe werden im Sekret festgehalten, wo sie unschädlich gemacht und mit dem Auswurf ausgeschieden werden. Bei durch Bakterien und Viren verursachten Infektionen (Erkältungen, Grippe, Bronchitis) und bei chronischen, durch Schadstoffe hervorgerufenen Reizungen nimmt die Schleimproduktion zu. Durch die Verdickung des Schleims können die Atemwege blockiert werden, was Atembeschwerden und Auswurfschwierigkeiten zur Folge hat. Durch die schleimlösende Wirkung von Mucofluid verflüssigt sich der zähe Schleim und kann besser abgehustet werden. Dadurch wird die Gefahr einer Infektion vermindert. Bei freien Atemwegen lässt der Husten nach, und die Atmung wird erleichtert. Mucofluid eignet sich zur Behandlung aller Atemwegserkrankungen, die zu übermässiger Schleimproduktion führen, wie z.B. Erkältungen oder Grippeerkrankungen mit Husten und Katarrh sowie bei akuter und chronischer Bronchitis, Nasennebenhöhlenentzündungen, Hals- und Rachenentzündungen, Bronchialasthma und (als Zusatzbehandlung) bei Mukoviszidose (zystische Fibrose).Swissmedic-genehmigte PatienteninformationMucofluid®, BrausetablettenSpirig HealthCare AGWas ist Mucofluid und wann wird es angewendet?Mucofluid enthält den Wirkstoff Acetylcystein. Dieser Wirkstoff verflüssigt und löst den zähen, festsitzenden Schleim in den Luftwegen und fördert den Auswurf.Das auf der Schleimhaut der Atemwege vorhandene Sekret spielt eine wichtige Rolle bei der Abwehr von eingeatmeten Schadstoffen wie Bakterien, Staub und chemische Verunreinigungen. Diese Reizstoffe werden im Sekret festgehalten, wo sie unschädlich gemacht und mit dem Auswurf ausgeschieden werden.Bei durch Bakterien und Viren verursachten Infektionen (Erkältungen, Grippe, Bronchitis) und bei chronischen, durch Schadstoffe hervorgerufenen Reizungen nimmt die Schleimproduktion zu. Durch die Verdickung des Schleims können die Atemwege blockiert werden, was Atembeschwerden und Auswurfschwierigkeiten zur Folge hat.Durch die schleimlösende Wirkung von Mucofluid verflüssigt sich der zähe Schleim und kann besser abgehustet werden. Dadurch wird die Gefahr einer Infektion vermindert. Bei freien Atemwegen lässt der Husten nach, und die Atmung wird erleichtert.Mucofluid eignet sich zur Behandlung aller Atemwegserkrankungen, die zu übermässiger Schleimproduktion führen, wie z.B. Erkältungen oder Grippeerkrankungen mit Husten und Katarrh sowie bei akuter und chronischer Bronchitis, Nasennebenhöhlenentzündungen, Hals- und Rachenentzündungen, Bronchialasthma und (als Zusatzbehandlung) bei Mukoviszidose (zystische Fibrose).Was sollte dazu beachtet werden?Die Wirkung von Mucofluid wird durch reichliches Trinken gefördert. Rauchen trägt zur übermässigen Bildung von Bronchialschleim bei. Durch Verzicht auf das Rauchen können Sie die Wirkung von Mucofluid unterstützen.Wann darf Mucofluid nicht eingenommen werden?Mucofluid darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Acetylcystein, bei Magen- und Darmgeschwüren und bei Vorliegen einer seltenen angeborenen Stoffwechselkrankheit (sogenannte Phenylketonurie), die eine strikte Diät erfordert, nicht eingenommen werden.Mucofluid sollte auch nicht zusammen mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) eingenommen werden, da durch diese Mittel der Husten und die natürliche Selbstreinigung der Atemwege unterdrückt werden, wodurch das Abhusten des verflüssigten Schleims beeinträchtigt wird und es zu einem Stau des Bronchialschleims mit der Gefahr von Bronchialkrämpfen und Infektionen der Atemwege kommen kann.Die Brausetabletten dürfen wegen ihres hohen Gehaltes an Wirkstoff bei Kindern unter 12 Jahren (bei Kindern mit der Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose (zystische Fibrose) unter 6 Jahren) nicht verwendet werden.Mucofluid darf nicht bei Kleinkindern unter 2 Jahren angewendet werden.Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.Wann ist bei der Einnahme von Mucofluid Vorsicht geboten?Die Anwendung von Mucofluid kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung des Bronchialsekrets führen und den Auswurf fördern. Ist der Patient nicht in der Lage dieses ausreichend abzuhusten, kann der Arzt bzw. Ärztin unterstützende Massnahmen durchführen. Falls Sie bei einer früheren Einnahme eines Arzneimittels mit dem gleichen Wirkstoff, wie ihn Mucofluid enthält, Ausschläge oder Atembeschwerden beobachtet haben, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin darüber informieren, bevor Sie mit der Einnahme des Präparates beginnen.Leiden Sie an Bluthochdruck, sind für Sie die Brausetabletten Mucofluid nicht geeignet, da diese pro Brausetablette ungefähr 1260 mg Natriumbicarbonat, entsprechend ca. 877 mg Kochsalz enthalten. Das nach der Einnahme freiwerdende Salz kann Ihren Blutdruck noch weiter erhöhen und die Wirkung von Mitteln gegen Bluthochdruck herabsetzen.Die gleichzeitige Verabreichung gewisser anderer Arzneimittel kann zu einer gegenseitigen Beeinflussung der Wirkung führen. So kann die Wirksamkeit gewisser Arzneimittel gegen Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefässe (z.B. Nitroglycerin bei Angina pectoris) verstärkt werden.Eine gleichzeitige Verabreichung von Acetylcystein und Carbamazepin kann zu einer Senkung der Carbamazepin Konzentration führen.Die gleichzeitige Verabreichung von hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann die Wirkung von Mucofluid beeinträchtigen (siehe oben: «Wann darf Mucofluid nicht eingenommen werden?»). Des Weiteren sollten Sie gewisse Antibiotika nicht gleichzeitig mit Mucofluid einnehmen, sondern in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden. Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wird Ihnen erklären, bei welchen Antibiotika dies der Fall ist.Hilfsstoffe von besonderem InteresseNatriumDieses Arzneimittel enthält 345 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 17% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.AspartamDieses Arzneimittel enthält 15 mg Aspartam pro Brausetablette. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.SaccharoseBitte nehmen Sie Mucofluid 600 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Mucofluid während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie Mucofluid während der Stillzeit nur anwenden, wenn ihr behandelnder Arzt bzw. Ärztin dies für notwendig erachtet.Wie verwenden Sie Mucofluid?Falls nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosierung:Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene600 mg täglich (1 Brausetablette zu 600 mg).Wenn die übermässige Schleimbildung und der damit verbundene Husten nach einer Behandlungsdauer von 2 Wochen nicht zurückgehen, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen, damit er bzw. sie die Ursache genauer abklärt und z.B. eine bösartige Erkrankung der Atemwege ausschliesst.Langzeitbehandlung (nur auf ärztliche Verordnung)600 mg täglich, verteilt auf eine Gabe. Behandlungsdauer auf maximal 3-6 Monate beschränkt.MukoviszidoseWie oben, jedoch bereits für Kinder ab 6 Jahren, 1 x täglich eine Brausetablette zu 600 mg.Lösen Sie die Brausetabletten in einem Glas kaltem oder heissem Wasser auf und trinken Sie es sofort. Lösen Sie nicht gleichzeitig andere Arzneimittel mit Mucofluid auf, denn dadurch kann die Wirksamkeit sowohl von Mucofluid als auch der anderen Arzneimittel beeinträchtigt oder aufgehoben werden.Beim Öffnen der Röhrchen ist ein leichter Schwefelgeruch wahrnehmbar. Dieser ist typisch für den Wirkstoff Acetylcystein und beeinflusst dessen Wirkung nicht.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Mucofluid haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Mucofluid auftreten:Magen-Darm-Störungen wie Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Entzündungen der Mundschleimhaut, sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, Nesselsucht, Kopfschmerzen und Fieber.Im Weiteren können beschleunigter Puls, tiefer Blutdruck und Ohrgeräusche, Sodbrennen, sowie Blutungen und Wasseransammlungen im Gesicht vorkommen.Es können auch allergische Erscheinungen allgemeiner Art (wie z.B. Hautausschläge oder Juckreiz) auftreten. Sollten die Überempfindlichkeitsreaktionen auch Atembeschwerden und Bronchialkrämpfe auslösen, was in seltenen Fällen geschehen kann, so müssen Sie die Behandlung mit Mucofluid sofort abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Der Atem kann vorübergehend einen unangenehmen Geruch bekommen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und für Kinder unerreichbar aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Mucofluid enthalten?1 Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein, Hilfsstoffe: Wasserfreie Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Macrogol 6000, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Betacaroten (E 160a), Saccharose, Riboflavinphosphat-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid.Zulassungsnummer54450 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Mucofluid? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Röhrchen zu 7 und zu 14 Brausetabletten.ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
19.54 USD
Omron inhalationsgerät microair u100 ultraschall
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho öl blau 10 ml liquid
PO-HO-Oel blau ist ein Arzneimittel zusammengesetzt aus verschiedenen ätherischen Ölen von Heilpflanzen. Diese ätherischen Öle werden durch Destillation aus frisch geernteten Pflanzen gewonnen und sorgfältig ausgewählt. PO-HO-Oel blau ist geeignet zum Einreiben bei Kopf- und Muskelschmerzen; Inhalieren und/oder Einreiben bei Bronchitis, Halsweh, Husten, Schnupfen, Katarrh. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationPO-HO-Oel blau, Flüssigkeit zur Anwendung auf der HautHänseler AGWas ist PO-HO-Oel blau und wann wird es angewendet?PO-HO-Oel blau ist ein Arzneimittel zusammengesetzt aus verschiedenen ätherischen Ölen von Heilpflanzen. Diese ätherischen Öle werden durch Destillation aus frisch geernteten Pflanzen gewonnen und sorgfältig ausgewählt. PO-HO-Oel blau ist geeignet zumEinreiben bei Kopf- und Muskelschmerzen;Inhalieren und/oder Einreiben bei Bronchitis, Halsweh, Husten, Schnupfen, Katarrh. Wann darf PO-HO-Oel blau nicht angewendet werden?PO-HO-Oel blau darf nicht angewendet werdenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der ätherischen Öle.Bei Kindern unter 6 Jahren.Nicht auf offenen Wunden und ekzematöser Haut anwenden.Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen.Wann ist bei der Anwendung von PO-HO-Oel blau Vorsicht geboten?Patienten mit vorgeschädigten Nieren dürfen PO-HO-Oel blau nur kurzfristig und nicht grossflächig anwenden.Patienten mit Veranlagung für allergische Reaktionen bei Arzneimitteln oder mit Asthma bronchiale dürfen das Produkt nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt oder ihrer Ärztin anwenden.PO-HO-Oel blau enthält mehrere Duftstoffe mit D-Limonen, Linalool, Citral, Citronellol, Farnesol und Geraniol.D-Limonen, Linalool, Citral, Citronellol, Farnesol und Geraniol können allergische Reaktionen hervorrufen.PO-HO-Oel blau enthält Erdnussöl. Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf PO-HO-Oel blau während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf PO-HO-Oel blau nicht angewendet werden, es sei denn kurzfristig, nicht grossflächig und nur auf ärztliche Verschreibung.Wie verwenden Sie PO-HO-Oel blau?Erwachsene:Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:bei Erkältungen, Schnupfen, Katarrh: 3–5 Tropfen PO-HO-Oel blau auf ein Tuch spritzen und inhalieren, Nasenwurzel und Stirn mit 3–5 Tropfen PO-HO-Oel blau einreiben. Je nach Bedarf wiederholen.bei Bronchitis, Halsweh, Husten: Hals, Brust und Rücken mit PO-HO-Oel blau (10–20 Tropfen) einreiben.bei Schmerzen: Kopfschmerzen 5–10 Tropfen PO-HO-Oel blau auf ein feuchtes Tuch träufeln und damit Stirn, Nacken und Schläfen einreiben. Muskelschmerzen: mit 10–30 Tropfen PO-HO-Oel blau einreiben. Eine Wirkung kann auch erzielt werden, wenn man auf ein nasses Tuch einige Tropfen PO-HO-Oel blau träufelt und die schmerzende Stelle damit einreibt.Nach Anwendung Hände gut waschen.Die Anwendung und Sicherheit von PO-HO-Oel blau bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann PO-HO-Oel blau haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von PO-HO-Oel blau auftreten:Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)Selten treten Hautreizungen (Jucken, Rötung) auf. Die Behandlung sollte dann sofort abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Den Behälter fest verschlossen halten.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseNicht einnehmen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in PO-HO-Oel blau enthalten?Wirkstoffe1 g PO-HO-Oel blau, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut enthält: Kampferöl 50 mg (enthält raffiniertes Erdnussöl 45 mg, Kampfer 5 mg), Eukalyptusöl 480 mg, Pfefferminzöl 350 mg, Terpentinöl Strandkiefertyp 80 mgHilfsstoffe1 g PO-HO-Oel blau, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut enthält: D-Limonen 40 mg (enthält Limonen, Linalool, Citral, Citronellol, Farnesol und Geraniol)Zulassungsnummer40985 (Swissmedic)Wo erhalten Sie PO-HO-Oel blau? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Flasche zu 10 ml.ZulassungsinhaberinHänseler AG, CH-9100 HerisauDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26.04 USD
Solmucol granules 100 mg ohne sugar 20 bag 1.5 g
Was ist Solmucol und wann wird es angewendet?Solmucol enthält den Wirkstoff Acetylcystein. Dieser Wirkstoff verflüssigt sich und löst den zähen, festsitzenden Schleim in den Atemwegen und fördert das Abhusten. Solmucol ist indiziert zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, die von dickem und zähem Schleim begleitet werden, wie Erkältungen, akute Bronchitis oder Grippe. Solmucol kann auch bei chronischer Bronchitis, Rachenschleimhaut-, Kehlkopf-, Luftröhren- und Nebenhöhlenentzündungen sowie Asthma bronchiale oder zur unterstützenden Behandlung einer angeborenen Stoffwechselstörung, Mukoviszidose oder besonders durch vermehrte Mukoviszidose bedingt durch einen Arzt verschrieben werden zähflüssiger Schleim in den Atmungs- und Verdauungsorganen verwendet werden. Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden?Die Wirkung von Solmucol wird verstärkt, wenn reichlich getrunken wird aus Wasser. Da Rauchen zu einer übermäßigen Ansammlung von Bronchialschleim beiträgt, können Sie die Wirkung von Solmucol unterstützen, indem Sie auf das Rauchen verzichten. Da Solmucol keine diabetogenen Süßstoffe enthält, kann es auch von Diabetikern eingenommen werden. Zu beachten ist jedoch, dass jeder Granulatbeutel einen Gesamtkaloriengehalt von 5 kcal bzw. 21 kJ (Solmucol Granulat 100), bzw. 4,6 kcal bzw. 19 kJ (Solmucol Granulat 200), bzw. 8 kcal bzw. 34 kJ (Solmucol Granulat 600) hat. Wann darf Solmucol nicht angewendet werden?Solmucol darf nicht bei Überempfindlichkeit angewendet werden (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der im Arzneimittel enthaltenen Hilfsstoffe, bei Magen-Darm-Geschwüren oder während der Stillzeit. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts darf Solmucol 600 nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren (bei Mukoviszidose unter 6 Jahren) angewendet werden. Darüber hinaus darf Solmucol nicht zusammen mit Hustenstillern angewendet werden. Bei zu starker Unterdrückung des Hustenreflexes kann der durch Solmucol verflüssigte Schleim sonst nicht abgehustet werden, was zu einer gefährlichen Sekretansammlung mit der Gefahr von a führen kann Atemwegsinfektion und Bronchospasmus. Ihr Arzt weiß, was in solchen Fällen zu tun ist. Wann ist bei der Einnahme von Solmucol Vorsicht geboten?Wenn Sie Atembeschwerden hatten oder Hautausschläge nach Einnahme eines Arzneimittels, das Acetylcystein (Wirkstoff in Solmucol) enthält, sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten informieren. Wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder bei Ihnen die Gefahr von Blutungen im Magen-Darm-Bereich besteht (z. B. Magen-Darm-Geschwür oder Varizen der Speiseröhre), sollten Sie Solmucol nur unter ärztlicher Aufsicht einnehmen. Die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente kann zu einer gegenseitigen Beeinflussung der Wirkung führen. Die Wirkung bestimmter Medikamente gegen die Verengung der Atemwege (Bronchodilatatoren) sowie Medikamente gegen Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße (Nitroglycerin bei Angina pectoris ) kann durch Solmucol verbessert werden. Wenn Sie zusätzlich bestimmte Antibiotika (auf ärztliche Verschreibung) einnehmen müssen, sollten Sie zwischen der Einnahme dieser Antibiotika und Solmucol mindestens 2 Stunden verstreichen lassen. Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen Auskunft darüber geben, welche Antibiotika betroffen sind. Gleichzeitige Verabreichung eines Hustenmittels, siehe „Wann darf Solmucol nicht angewendet werden?“. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder anwenden. Kann Solmucol während Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?Basierend auf bisherigen Erfahrungen, da bei bestimmungsgemäßem Gebrauch kein bekanntes Risiko für das Kind. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Medikamente verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie während der Einnahme von Solmucol schwanger werden. Wenn Sie Solmucol während der Stillzeit einnehmen müssen, sollten Sie Ihr Kind vorsichtshalber nicht stillen. Wie wenden Sie Solmucol an?Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungen werden empfohlen: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre1 Beutel Granulat zu 200 mg oder 3-mal täglich 1 Beutel mit 600 mg Granulat einmal täglich. Kinder von 2 bis 12 Jahren1 Beutel mit 100 mg Granulat 3-mal täglich. Kinder von 1 bis 2 Jahren (nur auf ärztliche Verschreibung!)½ Beutel mit 100 mg Granulat 3 mal täglich. Kinder unter 1 Jahr und SäuglingeSolmucol sollte nur unter ärztlicher Aufsicht im Krankenhaus angewendet werden. Wenn zum Beispiel bei einem Schnupfen die übermäßige Schleimbildung nach zweiwöchiger Behandlung nicht abklingt, sollte der Arzt aufgesucht werden, damit er die Ursache genauer abklären und einen möglichen Bösartigen ausschließen kann Erkrankung der Atemwege. Langzeitbehandlung (nur auf ärztliche Verordnung)400–600 mg Solmucol Granulat täglich, aufgeteilt auf 2 oder mehr Dosen, Behandlungsdauer befristet auf maximal 3–6 Monate. MukoviszidoseWie oben, jedoch für Kinder ab 6 Jahren: 1 Beutel mit 600 mg Granulat einmal täglich. Aufgrund der Schwere der Erkrankung kann der Arzt je nach Zustand des Patienten eine andere Dosis verschreiben. AnwendungGießen Sie den Beutelinhalt in ein leeres Glas und lösen Sie ihn mit etwas Wasser auf. Es wird empfohlen, keine anderen Arzneimittel gleichzeitig mit Solmucol einzunehmen. Die Wirkung von Solmucol setzt 2 bis 3 Tage nach Behandlungsbeginn ein. Beim Öffnen des Beutels macht sich ein leichter Schwefelgeruch bemerkbar. Dieser ist typisch für Acetylcystein, er weist nicht auf eine Veränderung des Produktes hin und beeinflusst nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark wirkt, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen kann Solmucol haben?Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Solmucol auftreten : Magen-Darm-Beschwerden wie Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Entzündungen der Mundschleimhaut sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, Nesselsucht, Kopfschmerzen und Fieber. Darüber hinaus können ein beschleunigter Puls, niedriger Blutdruck und Ohrensausen, Sodbrennen sowie Blutungen und Wassereinlagerungen im Gesicht auftreten. Bei Veranlagten können allergische Reaktionen der Haut (Hautausschlag und Juckreiz) und der Atmungsorgane (Atembeschwerden, Bronchospasmus) auftreten. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung mit Solmucol sofort abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen. Die Atemluft kann vorübergehend einen unangenehmen Geruch annehmen, wahrscheinlich durch die Abspaltung von Schwefelwasserstoff aus dem Wirkstoff. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Was ist außerdem zu beachten?Solmucol sollte lichtgeschützt bei Raumtemperatur gelagert werden Temperatur (15-25 °C) und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden. Bitte bringen Sie abgelaufene Medikamente zur Entsorgung in die Apotheke oder Drogerie. Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist kann Ihnen weitere Informationen geben. Diese Personen haben die ausführlichen Informationen für Fachärzte. Was enthält Solmucol?Wirkstoff:Beutelchen von 100, 200 und 600 mg Acetylcystein. Hilfsstoffe:Xylit, Saccharin, Orangenaroma und andere Hilfsstoffe. Zulassungsnummer47909 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Solmucol? Welche Packungen gibt es?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verordnung. Solmucol GranulatSolmucol20 Beutel mit 100 mg.Solmucol20 und 40 Beutel mit 200 mg.Solmucol10 Beutel mit 600 mg.Inhaber der Genehmigung für das InverkehrbringenIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol granules 600 mg ohne sugar (d) bag 10 stk
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
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