Creme gegen atopisches Ekzem
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Optiderm creme tube 100 g
Optiderm Crème führt mit den wirksamen Bestandteilen Polidocanol und Harnstoff zu einer Feuchtigkeitsregulierung und Stabilisierung des Hautzustandes bei Hauterkrankungen mit Austrocknung und Juckreiz. Es kommt zu einer Verbesserung des Wasserbindungsvermögens und zu einer erhöhten Fettung der trockenen und rissig gewordenen Hautgebiete. Der nicht selten stark beeinträchtigende Juckreiz wird nachhaltig vermindert. Optiderm wird angewendet bei trockener und/oder juckender Haut sowie zur unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis). Für sehr trockene, juckende Haut können Sie die lipidreichere Fettcrème mit dem Namen Optiderm F Crème verwenden. Für die grossflächige Anwendung bietet sich Optiderm Lotion an.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOptiderm® CrèmeAlmirall AGWas ist Optiderm und wann wird es angewendet?Optiderm Crème führt mit den wirksamen Bestandteilen Polidocanol und Harnstoff zu einer Feuchtigkeitsregulierung und Stabilisierung des Hautzustandes bei Hauterkrankungen mit Austrocknung und Juckreiz. Es kommt zu einer Verbesserung des Wasserbindungsvermögens und zu einer erhöhten Fettung der trockenen und rissig gewordenen Hautgebiete.Der nicht selten stark beeinträchtigende Juckreiz wird nachhaltig vermindert.Optiderm wird angewendet bei trockener und/oder juckender Haut sowie zur unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis).Für sehr trockene, juckende Haut können Sie die lipidreichere Fettcrème mit dem Namen Optiderm F Crème verwenden. Für die grossflächige Anwendung bietet sich Optiderm Lotion an.Wann darf Optiderm nicht angewendet werden?Optiderm Crème darf nicht angewendet werden bei akuter Erythrodermie (= entzündliche Rötung und Schuppung der Haut am ganzen Körper) und bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen.Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Optiderm Vorsicht geboten?Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Salbe. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen.Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.Nach dem Auftragen auf verletzte oder entzündete Haut kann es zu Irritationen (z.B. Rötung, Brennen) kommen.Der Wirkstoff Harnstoff kann bei gleichzeitiger Anwendung die Penetration durch die Hautbarriere von anderen topisch applizierten Arzneimitteln (z.B. Kortikosteroide, Dithranol und Fluorouracil) erhöhen.Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann. Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin Rücksprache, bevor Sie Optiderm Crème bei Kindern anwenden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Optiderm Crème im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen des enthaltenen Hilfsstoffes «dickflüssiges Paraffin» zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Verschlimmert sich der Hautzustand oder vermindert sich der Juckreiz nicht nach einer Woche Behandlung mit Optiderm Crème, sollten Sie einen Arzt, Apotheker oder Drogisten oder eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufsuchen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Optiderm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Während der Stillzeit ist auf die Anwendung von Optiderm Crème im Brustbereich zu verzichten.Wie verwenden Sie Optiderm?Soweit nicht anders verordnet, wird Optiderm Crème zwei- bis dreimal täglich gleichmässig auf die Haut aufgetragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich 3 Wochen. Bei anhaltend trockener Haut kann das Präparat auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden.Die Anwendung und Sicherheit von Optiderm® Crème bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Optiderm haben?Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Nach dem Auftragen kann es zu Brennen oder Rötung, zu Juckreiz oder Pustelbildung kommen.Möglich sind auch Kontaktdermatitis, Nesselsucht, Hautausschlag, mit Eiterbläschen einhergehender Hautausschlag (pustulöser Hautausschlag).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach Anbruch6 Monate.LagerungshinweisNicht über 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern; nicht einfrieren.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Optiderm enthalten?1 g Crème enthält:WirkstoffeHarnstoff 50 mg, Macrogol-6-Laurylether (Polidocanol 470) 30 mg.HilfsstoffeGereinigtes Wasser, Octyldodecanol, Poly(methyl, phenylsiloxan), Stearinsäure 25, Dimeticon, Glycerol 85%, dickflüssiges Paraffin, Cetylpalmitat, Polysorbat 40, Carbomer 940, Benzylalkohol 10 mg, Trometamol.Zulassungsnummer50354 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Optiderm? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Crème: Tuben mit 50 g und 100 g.ZulassungsinhaberinAlmirall AG, 8304 Wallisellen.Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.ALM_PI_DE_20200114..
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Optiderm creme tube 50 g
Optiderm Crème führt mit den wirksamen Bestandteilen Polidocanol und Harnstoff zu einer Feuchtigkeitsregulierung und Stabilisierung des Hautzustandes bei Hauterkrankungen mit Austrocknung und Juckreiz. Es kommt zu einer Verbesserung des Wasserbindungsvermögens und zu einer erhöhten Fettung der trockenen und rissig gewordenen Hautgebiete. Der nicht selten stark beeinträchtigende Juckreiz wird nachhaltig vermindert. Optiderm wird angewendet bei trockener und/oder juckender Haut sowie zur unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis). Für sehr trockene, juckende Haut können Sie die lipidreichere Fettcrème mit dem Namen Optiderm F Crème verwenden. Für die grossflächige Anwendung bietet sich Optiderm Lotion an.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationOptiderm® CrèmeAlmirall AGWas ist Optiderm und wann wird es angewendet?Optiderm Crème führt mit den wirksamen Bestandteilen Polidocanol und Harnstoff zu einer Feuchtigkeitsregulierung und Stabilisierung des Hautzustandes bei Hauterkrankungen mit Austrocknung und Juckreiz. Es kommt zu einer Verbesserung des Wasserbindungsvermögens und zu einer erhöhten Fettung der trockenen und rissig gewordenen Hautgebiete.Der nicht selten stark beeinträchtigende Juckreiz wird nachhaltig vermindert.Optiderm wird angewendet bei trockener und/oder juckender Haut sowie zur unterstützenden Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis).Für sehr trockene, juckende Haut können Sie die lipidreichere Fettcrème mit dem Namen Optiderm F Crème verwenden. Für die grossflächige Anwendung bietet sich Optiderm Lotion an.Wann darf Optiderm nicht angewendet werden?Optiderm Crème darf nicht angewendet werden bei akuter Erythrodermie (= entzündliche Rötung und Schuppung der Haut am ganzen Körper) und bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen.Das Präparat soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Optiderm Vorsicht geboten?Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Salbe. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen.Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.Nach dem Auftragen auf verletzte oder entzündete Haut kann es zu Irritationen (z.B. Rötung, Brennen) kommen.Der Wirkstoff Harnstoff kann bei gleichzeitiger Anwendung die Penetration durch die Hautbarriere von anderen topisch applizierten Arzneimitteln (z.B. Kortikosteroide, Dithranol und Fluorouracil) erhöhen.Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann. Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin Rücksprache, bevor Sie Optiderm Crème bei Kindern anwenden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Optiderm Crème im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen des enthaltenen Hilfsstoffes «dickflüssiges Paraffin» zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Verschlimmert sich der Hautzustand oder vermindert sich der Juckreiz nicht nach einer Woche Behandlung mit Optiderm Crème, sollten Sie einen Arzt, Apotheker oder Drogisten oder eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufsuchen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Optiderm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Während der Stillzeit ist auf die Anwendung von Optiderm Crème im Brustbereich zu verzichten.Wie verwenden Sie Optiderm?Soweit nicht anders verordnet, wird Optiderm Crème zwei- bis dreimal täglich gleichmässig auf die Haut aufgetragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich 3 Wochen. Bei anhaltend trockener Haut kann das Präparat auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden.Die Anwendung und Sicherheit von Optiderm® Crème bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Optiderm haben?Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Nach dem Auftragen kann es zu Brennen oder Rötung, zu Juckreiz oder Pustelbildung kommen.Möglich sind auch Kontaktdermatitis, Nesselsucht, Hautausschlag, mit Eiterbläschen einhergehender Hautausschlag (pustulöser Hautausschlag).Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach Anbruch6 Monate.LagerungshinweisNicht über 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern; nicht einfrieren.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Optiderm enthalten?1 g Crème enthält:WirkstoffeHarnstoff 50 mg, Macrogol-6-Laurylether (Polidocanol 470) 30 mg.HilfsstoffeGereinigtes Wasser, Octyldodecanol, Poly(methyl, phenylsiloxan), Stearinsäure 25, Dimeticon, Glycerol 85%, dickflüssiges Paraffin, Cetylpalmitat, Polysorbat 40, Carbomer 940, Benzylalkohol 10 mg, Trometamol.Zulassungsnummer50354 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Optiderm? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Crème: Tuben mit 50 g und 100 g.ZulassungsinhaberinAlmirall AG, 8304 Wallisellen.Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.ALM_PI_DE_20200114..
26.04 USD
Pruri-med juckreizstillende und rückfettende hautwaschemulsion p
Pruri-med ist eine speziell auf die Beschaffenheit der juckenden und trockenen Haut ausgerichtete, leicht desinfizierende Hautwaschemulsion. Das in Pruri-med enthaltene Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate hat eine leicht wachstumshemmende Wirkung gegenüber verschiedenen Bakterien und Pilzen und beugt Infektionen der Haut vor. Rückfettende Substanzen schützen die Haut vor zu starkem Wasserverlust und Austrocknung. Polidocanol 600 bekämpft den lästigen Juckreiz. Pruri-med stabilisiert den Säureschutzmantel der Haut im physiologischen pH-Bereich von 5,5. Pruri-med ist alkalifrei und enthält keine Farbstoffe, Parfums oder Konservierungsmittel. Pruri-med dient zur unterstützenden Behandlung bei Hauterkrankungen, die mit entzündlicher oder juckender Haut einhergehen, wie zum Beispiel: atopisches Ekzem (Neurodermitis) und andere Ekzeme; Altersjuckreiz; Juckreiz der Haut ohne Krankheitszeichen; Hautpilzerkrankungen; Berufsdermatosen; Juckreiz am After usw. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationPruri-med®PERMAMEDAMZVWas ist Pruri-med und wann wird es angewendet?Pruri-med ist eine speziell auf die Beschaffenheit der juckenden und trockenen Haut ausgerichtete, leicht desinfizierende Hautwaschemulsion.Das in Pruri-med enthaltene Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate hat eine leicht wachstumshemmende Wirkung gegenüber verschiedenen Bakterien und Pilzen und beugt Infektionen der Haut vor. Rückfettende Substanzen schützen die Haut vor zu starkem Wasserverlust und Austrocknung. Polidocanol 600 bekämpft den lästigen Juckreiz.Pruri-med stabilisiert den Säureschutzmantel der Haut im physiologischen pH-Bereich von 5,5.Pruri-med ist alkalifrei und enthält keine Farbstoffe, Parfums oder Konservierungsmittel.Pruri-med dient zur unterstützenden Behandlung bei Hauterkrankungen, die mit entzündlicher oder juckender Haut einhergehen, wie zum Beispiel:atopisches Ekzem (Neurodermitis) und andere Ekzeme;Altersjuckreiz;Juckreiz der Haut ohne Krankheitszeichen;Hautpilzerkrankungen;Berufsdermatosen;Juckreiz am After usw.Wann darf Pruri-med nicht angewendet werden?Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Pruri-med nicht angewendet werden.Wann ist bei der Anwendung von Pruri-med Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Pruri-med während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Da Pruri-med sofort wieder abgespült wird, kann ein Risiko praktisch ausgeschlossen werden.Wie verwenden Sie Pruri-med?Erwachsene und KinderPruri-med wird wie flüssige Seife angewendet.Die erkrankten Hautpartien mit lauwarmem Wasser gut anfeuchten, dann einige Spritzer Pruri-med direkt auf die Haut bringen und sanft waschen. Anschliessend mit lauwarmem Wasser abspülen und mit einem sauberen Tuch ohne Reiben trockentupfen.Pruri-med darf auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern angewendet werden.Bei Kindern unter 2 Jahren darf das Präparat nur auf ärztliche Verordnung angewendet werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, Pruri-med wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Pruri-med haben?Pruri-med ist im Allgemeinen gut verträglich.Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Pruri-med auftreten:In seltenen Fällen können Rötung der Haut, Juckreiz oder Brennen auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Pruri-med bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Pruri-med enthalten?1 g Hautwaschemulsion enthält: 30 mg Disodium-undecylenamido-MEA-sulfosuccinate, 50 mg Macrogol-9-Laurylether (Polidocanol 600), Detergentien sowie weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer52004 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Pruri-med? Welche Packungen sind erhältlich?Pruri-med erhalten Sie in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Flaschen zu 150 ml und 500 ml.ZulassungsinhaberinPermamed AG, CH-4143 Dornach.Diese Packungsbeilage wurde im November 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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