Antihistamin
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Arbid n tropfen fl 30 ml
Was ist Arbid N, Schlucktropfen und wann wird es angewendet?Arbid N enthält ein Antihistaminikum, Chlorphenaminmaleat. Es wird bei entzündlichen und allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege wie Schnupfen, Heuschnupfen, chronischem Nasenrinnen, vasomotorischer bzw. allergischer Rhinitis, Rhinopharyngitis, allergischer Sinusitis angewendet sowie als Adjuvans bei Grippe und Erkältungen. Zur symptomatischen Behandlung von allergischen Zuständen wie Urtikaria (Nesselsucht), Konjunktivitis (Bindehautentzündung).Wann darf Arbid N, Schlucktropfen nicht angewendet werden?Wenn Sie auf einen Bestandteil des Arzneimittels empfindlich sind, das Risiko eines Engwinkelglaukoms (erhöhter Augeninnendruck) besteht oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben, oder bei der gleichzeitigen Behandlung und bis 2 Wochen nach Ende der Behandlung mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (insbesondere MAO-Hemmer). Ausserdem darf Arbid N während dem letzten Trimester der Schwangerschaft oder in der Stillzeit nicht angewendet werden (siehe «Darf Arbid N während der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden?»).Bei Kindern unter 3 Jahren darf Arbid N nicht angewendet werden.Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Arbid N, Schlucktropfen Vorsicht geboten?Arbid N darf nicht über längere Zeit oder in höherer als der empfohlenen Dosierung ohne ärztliche Konsultation verwendet werden.Treten allergische Reaktionen auf oder eine Bronchialverengung mit Atemschwierigkeiten, sogenannter Bronchospasmus (siehe unter «Welche Nebenwirkungen kann Arbid N haben?»), ist die Behandlung sofort zu unterbrechen und der Arzt bzw. die Ärztin zu informieren.Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.Arbid N enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Arbid N daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Arbid N enthält Natriummethyl(4-hydroxybenzoat) (E 219) und Natriumpropyl(4-hydroxybenzoat) (E 217), wodurch allergische Reaktionen ausgelöst werden können (möglicherweise verzögert).Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Gramm (20 Tropfen), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Arbid N, Schlucktropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?Wenn Sie voraussehen schwanger zu werden, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie stillen, sollten Sie auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten. Es ist bekannt, dass die Einnahme von Arbid N während dem letzten Trimenon die Gesundheit des Fötus beeinträchtigen kann. Aus diesem Grund darf Arbid N nicht während dem letzten Trimenon eingenommen werden. Arbid N kann während dem ersten und zweiten Trimenon bei zwingender Indikation und auf Verschreibung des Arztes eingenommen werden.Arbid N darf während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Falls Sie dennoch auf ärztliche Verschreibung Arbid N unbedingt einnehmen müssen, so müssen Sie auf das Stillen verzichten.Wie verwenden Sie Arbid N, Schlucktropfen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, beträgt die übliche Dosierung für Kinder von 3–5 Jahren: 10 Tropfen 4–6× täglich; für Kinder von 6–12 Jahren: 20 Tropfen 4–6× täglich, für Erwachsene: 40 Tropfen 4–6× täglich.Bevorzugt zwischen den Mahlzeiten einnehmen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin beschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Arbid N, Schlucktropfen haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Arbid N auftreten:Bei empfindlichen Personen können allergische Reaktionen vorkommen (Hautausschlag, Juckreiz, Pulsbeschleunigung, Atemstörungen, Bewusstseinsverlust). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel nicht mehr einnehmen und so rasch wie möglich mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin sprechen.Bei Überdosierung des Wirkstoffes Chlorphenamin können Krämpfe, Atembeschwerde bis zu akuter Atemnot und Koma auftreten. Kinder, insbesondere Kleinkinder, reagieren mit besonderer Empfindlichkeit bei zu hoher Dosierung.Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)Schläfrigkeit und Verminderung der Reaktionsbereitschaft (siehe «Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Arbid N, Schlucktropfen Vorsicht geboten?»).Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Magen-Darm-Störungen wie Verstopfung; Mundtrockenheit; Beschwerden beim Harnlassen; Sehstörungen (Akkommodationsstörungen); Erhöhung des Augeninnendrucks; Unruhe (besonders bei Kindern); Nervosität; Schlafstörungen.VereinzeltHautausschlag und Knochenmarkdepression.Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisArbid N bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalpackung ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Geöffnetes Behältnis nach Entnahme einer Dosis sorgfältig wieder verschliessen.Weitere HinweiseDie Flaschen von Arbid N sind mit einem kindersicheren Verschluss versehen. Zum Öffnen muss die Verschlusskappe nach unten gedrückt und gleichzeitig gedreht werden. Die Kindersicherung ist nur wirksam, wenn die Verschlusskappe nach Gebrauch bis zum Anschlag kräftig zugedreht wird.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Arbid N, Schlucktropfen enthalten?1 g (ca. 20 Tropfen) Schlucktropfen enthält:Wirkstoffe2 mg Chlorphenaminmaleat.HilfsstoffeSaccharose, Zitronensäure-Monohydrat, Natriummethyl(4-hydroxybenzoat) (E 219), Natriumpropyl(4-hydroxybenzoat) (E 217), Orangenaroma, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer58373 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Arbid N, Schlucktropfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, inTropfflaschen zu 30 ml.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
28.64 USD
Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10 stk
Eigenschaften von Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 Stk.Anatomische therapeutische Chemikalie (АТС): R06AE07Lagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 10 StückGewicht: 9g Länge: 20mm Breite: 101mm Höhe: 43mm Kaufen Sie Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 Stück online aus der Schweiz..
20.37 USD
Claritine-pollen tabl 10 mg 10 stk
Claritine-Pollen ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Claritine-Pollen die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig. Claritine-Pollen wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen und zur Behandlung von durch Pollenallergie bedingter allergischer Bindehautentzündung eingesetzt. Die Tablette darf an der Zierrille nicht geteilt werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGWas ist Claritine-Pollen und wann wird es angewendet?Claritine-Pollen ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Claritine-Pollen die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.Claritine-Pollen wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen und zur Behandlung von durch Pollenallergie bedingter allergischer Bindehautentzündung eingesetzt. Die Tablette darf an der Zierrille nicht geteilt werden.Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel enthält 89.3 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.Wann darf Claritine-Pollen nicht eingenommen werden?Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Claritine-Pollen oder einen der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Einnahme von Claritine-Pollen Vorsicht geboten?Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen. Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden. Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Claritine-Pollen nicht verstärkt.Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h., Sie nehmen nur jeden 2. Tag Claritine-Pollen ein.Bitte nehmen Sie Claritine-Pollen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Claritine-Pollen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Claritine-Pollen nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.Wie verwenden Sie Claritine-Pollen?Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-mal täglich 1 Tablette Claritine-Pollen.Korrekte Art der EinnahmeDie Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Claritine-Pollen nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Claritine-Pollen zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.Claritine-Pollen Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Claritine-Pollen haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Claritine-Pollen auftreten:Sehr häufig:Kopfschmerzen.Häufig:Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Husten, Nasenbluten, Schnupfen, Infektionen der oberen Luftwege, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits, Rachenentzündung, Müdigkeit.Gelegentlich:Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln, Bindehautentzündungen, Augenschmerzen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern, Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen, Störungen der Stimmbildung, Veränderung des Geschmacksinns, Blähungen (Flatulenz), Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen, Juckreiz, Hautausschläge, Hitzegefühl, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, Rückenschmerzen, häufigeres oder selteneres Wasserlassen, schmerzhafte Periodenblutung, Fieber, Unwohlsein.Selten:Allergische Reaktionen, Verschlechterung der Allergie, Gedächtnisverlust, Appetitlosigkeit, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern, unscharfes Sehen, Veränderung des Tränenflusses, Bluthusten, niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen, Kehlkopfentzündung, Entzündungen der Mundschleimhaut, Einblutungen in die Haut, trockenes Haar, trockene Haut, Lichtempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs, Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung, Wallungen.Sehr selten:Gewichtsverlust, Halluzinationen, Krampfanfall, Lidkrampf, Veränderung des Speichelflusses, Störungen der Leberfunktion (Hepatitis), Lebernekrose, Gelbsucht, Haarausfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, Verfärbung des Urins, Scheidenentzündung, Brustvergrösserung beim Mann (Gynäkomastie), Schüttelfrost.Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Claritine-Pollen sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur aufbewahren (15 – 25°C). Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Hinweise:Wird ein Allergie-Test durchgeführt, sollte die Claritine-Pollen-Therapie 48 Stunden vor der Durchführung des Tests unterbrochen werden, da die Verabreichung von Antihistaminika die positiven Reaktionen verhindern oder abschwächen kann.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Claritine-Pollen enthalten?1 Tablette enthält:WirkstoffeLoratidin 10 mgHilfsstoffeLactose, Maisstärke und Magnesiumstearat.Zulassungsnummer56919 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Claritine-Pollen? Welche Packungen sind erhältlich?Claritine-Pollen ist in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Es gibt Packungen zu 10 Tabletten mit Zierrille.ZulassungsinhaberinBayer (Schweiz) AG, Zürich.Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
21.33 USD
Feniallerg tropfen 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg hemmt die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg lindert den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindert Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindert die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz. Feniallerg wird in folgenden Fällen angewendet: bei allergischen Hautleiden: Juckreiz verschiedenen Ursprungs (ausser Juckreiz bei Gelbsucht), Ekzemen und anderen juckenden Hauterkrankungen, Nesselfieber, Juckreiz bei Erkrankungen mit Hautausschlägen, wie Windpocken; bei lnsektenstichen; bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege:Heuschnupfen und anderen Formen allergischen Schnupfens; für die Behandlung von durch Nahrungs- oder Arzneimittelallergien hervorgerufenen Symptomen. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationFeniallergGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Feniallerg und wann wird es angewendet?Feniallerg hemmt die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg lindert den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindert Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindert die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz.Feniallerg wird in folgenden Fällen angewendet:bei allergischen Hautleiden: Juckreiz verschiedenen Ursprungs (ausser Juckreiz bei Gelbsucht), Ekzemen und anderen juckenden Hauterkrankungen, Nesselfieber, Juckreiz bei Erkrankungen mit Hautausschlägen, wie Windpocken; bei lnsektenstichen;bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege:Heuschnupfen und anderen Formen allergischen Schnupfens;für die Behandlung von durch Nahrungs- oder Arzneimittelallergien hervorgerufenen Symptomen.Wann darf Feniallerg nicht angewendet werden?Sie dürfen Feniallerg nicht anwenden, wenn Sie auf den Wirkstoff Dimetindenmaleat oder einen der Hilfsstoffe allergisch (überempfindlich) sind.Bei Neugeborenen unter 1 Monat, insbesondere bei Frühgeborenen, darf Feniallerg nicht angewendet werden.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin falls oben erwähntes zutrifft, denn dann ist Feniallerg für Sie nicht geeignet.Wann ist bei der Anwendung von Feniallerg Vorsicht geboten?Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Feniallerg, Tropfen einnehmen, wenn Siean einem Glaukom (grüner Star),an Harnverhalten (zum Beispiel aufgrund einer Vergrösserung der Prostata),an Epilepsie,an einer chronischen obstruktiven Lungenerkrankung oder an anderen Krankheiten leiden.Ältere Patienten sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt / Ihre Ärztin konsultieren, da Nebenwirkungen wie Erregungszustände und Müdigkeit auftreten können.Wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen, sollte die Einnahme von Feniallerg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen:Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva),Anticholinergika, wie Bronchodilatatoren (Arzneimittel, die zur Behandlung von Asthma oder Bronchospasmen eingesetzt werden), gastrointestinale Spasmolytika (Arzneimittel gegen Magen-Darmkrämpfe), Mydriatika (Arzneimittel zur Erweiterung der Pupille), urologische Spasmolytika (Arzneimittel zur Behandlung der Symptome einer Harninkontinenz oder einer überaktiven Blase),Arzneimittel, welche das zentrale Nervensystem dämpfen (wie Beruhigungs- oder Schlafmittel),Arzneimittel gegen Epilepsie,Opiat-Schmerzmittel (starke Schmerzmittel),Antihistaminika (Arzneimittel, welche bei Husten, Erkältung oder Allergien eingesetzt werden),Antiemetika (Arzneimittel gegen Erbrechen),Procarbazin (Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Krebsarten),Scopolamin (Arzneimittel zur Vorbeugung von Reisekrankheiten),bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol.Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Wie andere Antihistaminika, kann Feniallerg die Wirkung von Alkohol verstärken.Bei Kleinkindern ab 1 Monat bis 1 Jahr darf Feniallerg nur auf ärztliche Empfehlung angewendet werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Die dämpfende Wirkung kann während des Schlafes von Atempausen begleitet sein. Besonders bei Kindern und älteren Patienten können Antihistaminika Erregungszustände auslösen.Dieses Arzneimittel enthält Propylenglycol 100 mg/ml (bzw. pro 20 Tropfen).Dieses Arzneimittel enthält Benzoesäure 1 mg/ml (bzw. pro 20 Tropfen).Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (=23 mg) Natrium pro 1 ml (bzw. pro 20 Tropfen), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Feniallerg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Feniallerg nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt oder Ihre Ärztin habe es Ihnen verordnet. Die Einnahme von Feniallerg während dem Stillen wird nicht empfohlen.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Wie verwenden Sie Feniallerg?Erwachsene und Jugendliche über 12 JahrenEmpfohlene Tagesdosis:Tropfen 1 mg/ml: 20-40 Tropfen, 3× täglich.KinderBei Kleinkindern ab 1 Monat bis 1 Jahr dürfen Feniallerg, Tropfen nur gemäss ärztlicher Empfehlung angewendet werden.Die empfohlene Tagesdosis beträgt:2 Tropfen pro kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf 3 Einnahmen.Alter/GewichtDosis in Tropfen1 Monat – 1 Jahr/4,5–15 kg3-10 Tropfen, 3× täglich1-3 Jahre/15–22,5 kg10-15 Tropfen, 3× täglich3-12 Jahre/22,5–30 kg15-20 Tropfen, 3× täglichDie optimale Dosis wird von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt.Die Feniallerg, Tropfen sind hitzeempfindlich. Geben Sie die Tropfen deshalb im letzten Moment der lauwarmen Schoppenflasche bei. Wenn das Kind bereits mit dem Löffel essen kann, geben Sie ihm die angenehm schmeckenden Tropfen unverdünnt mit einem Teelöffel.Feniallerg, Tropfen sollten ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 14 Tage eingenommen werden.Falls Sie zuviel Feniallerg eingenommen haben: Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Wenn Sie eine Dosis vergessen haben: Nehmen Sie Feniallerg ein, sobald Sie das Versäumnis bemerkt haben, ausser es liegen weniger als 2 Stunden vor bis zur geplanten Einnahme. In diesem Fall sollten Sie die vergessene Dosis nicht einnehmen, sondern die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt gemäss dem Dosierungsschema einnehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Feniallerg haben?Wie alle Arzneimittel kann Feniallerg Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.Stoppen Sie die Behandlung mit Feniallerg und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten, die Zeichen einer allergischen Reaktion sein können:Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken,Schwellung im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder des Rachens,starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Blasen, Muskelspasmen.Diese Nebenwirkungen treten sehr selten auf (betrifft weniger als 1 von 10’000 Behandelten).Andere Nebenwirkungen sind meistens leicht und vorübergehender Natur. Sie treten vor allem zu Behandlungsbeginn auf.Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)MüdigkeitHäufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Schläfrigkeit, NervositätSelten (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten)Erregungszustände, Kopfschmerzen, Schwindel, gastrointestinale Störungen wie Erbrechen, Trockenheit des Mundes oder des Rachens.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisVor Licht schützen und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Feniallerg enthalten?1 ml Feniallerg, Tropfen zum Einnehmen, Lösung enthältWirkstoff1 mg Dimetindenmaleat.HilfsstoffeBenzoesäure (E 210), Propylenglycol (E 1520), Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (E 339), Citronensäure-Monohydrat (E 330), Natriumedetat, Saccharin-Natrium (E 954), gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer27528 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Feniallerg? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 20 und 50 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
15.34 USD
Lorado pollen sandoz tabl 10 mg 10 stk
Lorado Pollen Sandoz ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Lorado Pollen Sandoz die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig. Lorado Pollen Sandoz wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen und zur Behandlung von durch Pollenallergie bedingter allergischer Bindehautentzündung eingesetzt.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationLorado® Pollen SandozSandoz Pharmaceuticals AGWas ist Lorado Pollen Sandoz und wann wird es angewendet?Lorado Pollen Sandoz ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Lorado Pollen Sandoz die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.Lorado Pollen Sandoz wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen und zur Behandlung von durch Pollenallergie bedingter allergischer Bindehautentzündung eingesetzt.Wann darf Lorado Pollen Sandoz nicht eingenommen werden?Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Lorado Pollen Sandoz oder auf einen der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Einnahme von Lorado Pollen Sandoz Vorsicht geboten?Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Lorado Pollen Sandoz nicht verstärkt.Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h., Sie nehmen nur jeden 2. Tag Lorado Pollen Sandoz ein.Bitte nehmen dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkei leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Lorado Pollen Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Lorado Pollen Sandoz nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.Wie verwenden Sie Lorado Pollen Sandoz?Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-mal täglich 1 Tablette Lorado Pollen Sandoz.Korrekte Art der EinnahmeDie Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Lorado Pollen Sandoz nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Lorado Pollen Sandoz zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.Lorado Pollen Sandoz, Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Lorado Pollen Sandoz haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lorado Pollen Sandoz auftreten:Sehr häufig:Kopfschmerzen.Häufig:Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Husten, Nasenbluten, Schnupfen, Infektionen der oberen Luftwege, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits, Rachenentzündung, Müdigkeit.Gelegentlich:Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln, Bindehautentzündungen, Augenschmerzen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern, Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen, Störungen der Stimmbildung, Veränderung des Geschmacksinns, Blähungen (Flatulenz), Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen, Juckreiz, Hautausschläge, Hitzegefühl, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, Rückenschmerzen, häufigeres oder selteneres Wasserlassen, schmerzhafte Periodenblutung, Fieber, Unwohlsein.Selten:Allergische Reaktionen, Verschlechterung der Allergie, Gedächtnisverlust, Appetitlosigkeit, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern, unscharfes Sehen, Veränderung des Tränenflusses, Bluthusten, niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen, Kehlkopfentzündung, Entzündungen der Mundschleimhaut, Einblutungen in die Haut, trockenes Haar, trockene Haut, Lichtempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs, Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung, Wallungen.Sehr selten:Gewichtsverlust, Halluzinationen, Krampfanfall, Lidkrampf, Veränderung des Speichelflusses, Störungen der Leberfunktion (Hepatitis), Lebernekrose, Gelbsucht, Haarausfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, Verfärbung des Urins, Scheidenentzündung, Brustvergrösserung beim Mann (Gynäkomastie), Schüttelfrost.Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Lorado Pollen Sandoz sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.Weitere HinweiseWird ein Allergie-Test durchgeführt, sollte die Lorado-Pollen-Sandoz-Therapie 48 Stunden vor der Durchführung des Tests unterbrochen werden, da die Verabreichung von Antihistaminika die positiven Reaktionen verhindern oder abschwächen kann.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Lorado Pollen Sandoz enthalten?1 Tablette enthältWirkstoffe10 mg Loratadin.HilfsstoffeLactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.Zulassungsnummer57517 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Lorado Pollen Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?Lorado Pollen Sandoz ist in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.Es gibt Packungen zu 10 Tabletten.ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: RotkreuzDiese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
18.94 USD
Otriduo schnupfen dosierspray 15 ml
Was ist Otriduo Schnupfen und wann wird es angewendet? Otriduo Schnupfen enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Otriduo Schnupfen bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.Otriduo Schnupfen eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).Auf ärztliche Verschreibung kann Otriduo Schnupfen auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.Wann darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden? In folgenden Fällen darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden:bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung,wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,wenn Sie gegenwärtig Monoaminoxydasehemmer (MAO-Hemmer, Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben,wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck),nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hinhaut freigelegt wurde).Wann ist bei der Anwendung von Otriduo Schnupfen Vorsicht geboten? Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt / Ihrer Ärztin, wenn Siean hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung,einer Überfunktion der Schilddrüse,an Diabetes (Zuckerkrankheit) oderEpilepsie leiden,Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. bei Prostatahypertrophie),blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Betablocker), stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel einnehmen (s. auch «Wann darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden?»).Otriduo Schnupfen sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch, kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).Otriduo Schnupfen kann bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.Otriduo Schnupfen ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.Otriduo Schnupfen Dosierspray wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Otriduo Schnupfen sollte bei Kindern von 6 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.Information zu den HilfsstoffenBenzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Otriduo Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Phenylephrin und Dimetindenmaleat gehen eventuell in die Muttermilch über. Otriduo Schnupfen sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Otriduo Schnupfen Dosierspray?Die angegebene Dosierung und Anwendungshäufigkeit nicht überschreiten.Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosierung über die kürzest mögliche Therapiedauer verwendet werden.Erwachsene und Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener):3- bis 4-mal täglich 1–2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.Kinder unter 6 JahrenOtriduo Schnupfen Dosierspray ist bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Anwendung des DosierspraysVor der Anwendung die Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).Vorsicht, dass der Sprühnebel nicht in die Augen gelangt.Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch die Pumpe 5-mal betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Dosierspray ist nun für jede weitere Anwendung bereit. Wenn das Produkt längere Zeit nicht verwendet wurde, muss die Pumpe vor der Anwendung erneut 5-mal betätigt werden.Den Sprühkopf in eine Nasenöffnung einführen, 1-mal sprühen (kräftig drücken) und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.Den Sprühkopf abwischen und trocknen, bevor die Schutzkappe wieder aufgesetzt wird.Eine Flasche Otriduo Schnupfen Dosierspray soll nur von einer Person verwendet werden, um eine mögliche Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Nicht länger als 3 Tage ununterbrochen anwenden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Otriduo Schnupfen haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Otriduo Schnupfen auftreten: In seltenen Fällen (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFür Kinder unerreichbar aufbewahren.Otriduo Schnupfen Dosierspray: Vor Licht schützen und bei 15–30°C lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Otriduo Schnupfen Dosierspray enthalten? Wirkstoffe1 ml Otriduo Schnupfen Dosierspray enthält 0,25 mg Dimetindenmaleat und 2,5 mg Phenylephrin.1 Sprühstoss (=0,14 ml) enthält: 0,035 mg Dimetindenmaleat und 0,35 mg Phenylephrin.HilfsstoffeSorbitol, Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure-Monohydrat, Lavandinöl, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer60125 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Otriduo Schnupfen Dosierspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Otriduo Schnupfen Dosierspray (Microdoseur): Packung zu 15 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
37.39 USD
Stilex gel tube 45 g
Was ist Stilex Gel und wann wird es angewendet?Stilex wird erfahrungsgemäss zur symptomatischen Behandlung von allergischen, juckenden und entzündlichen Hauterkrankungen z.B. bei kleinflächigen leichten Sonnenbränden, Insektenstichen, kleinflächigen allergisch bedingten Hauterkrankungen, kleineren Verbrennungen (ersten Grades) angewendet.Wann darf Stilex Gel nicht angewendet werden?Stilex nicht anwenden:bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirk- oder Hilfsstoffe,bei akuten feuchten Hauterkrankungen sowie auf verletzter Haut oder auf infizierten Wunden.Wann ist bei der Anwendung von Stilex Gel Vorsicht geboten?Dieses Arzneimittel enthält 0,25 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis entsprechend 0,25 mg pro 1 g. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.Dieses Arzneimittel enthält ein Parfum aus den Bestandteilen Cumarin, α-Amylzimtaldehyd, Citronellol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol und Linalool. Diese Allergene können allergische Reaktionen auslösen.Augen- und Schleimhautkontakt vermeiden.Stilex nicht grossflächig und über längere Zeit anwenden. Tritt nach 7 Tagen keine Besserung ein, so ist ein fachlicher Rat einzuholen.Bei Kindern unter 2 Jahren darf Stilex nur nach ärztlichem Rat angewendet werden.Das Auftreten von einer neuartigen Hautreaktion erfordert den Abbruch der Behandlung.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin:wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Stilex Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Stilex während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist absolut notwendig.Lidocain tritt in die Muttermilch über, folglich sollte Stilex während der Stillzeit nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da Ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Stilex Gel?Mehrmals täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautpartien auftragen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Stilex Gel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Stilex auftreten:Bei gewissen Personen können Hautreaktionen und eine Hautsensibilisierung nicht ausgeschlossen werden. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisStilex ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Stilex Gel enthalten?1 g Gel enthält:Wirkstoffe15 mg Mepyraminmaleat, 15 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 50 mg Dexpanthenol.HilfsstoffeCarbomere, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Parfum (enthält Cumarin, α-Amylzimtaldehyd, Citronellol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool), Dinatriumedetat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer41312 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Stilex Gel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Tuben zu 20 g und 45 g.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, 1752 Villars-sur-GlâneDiese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
35.39 USD
Triofan rhinitis retard kaps 10 stk
Was ist Triofan Rhinitis Retard, Kapseln und wann wird es angewendet?Triofan Rhinitis Retard Kapseln enthalten:ein Antihistaminikum, Chlorphenaminmaleat. Es bringt Linderung der Symptome der Nasenentzündung (Schnupfen) wie Nasenrinnen, Niesen, Kribbeln und Tränenfluss;einen Vasokonstriktor, Phenylephrinhydrochlorid, der abschwellend auf die entzündete Nasenschleimhaut wirkt, die verstopften Nasengänge befreit und dadurch die Atmung erleichtert.Die 10–12 Stunden anhaltende Langzeitwirkung von Triofan Rhinitis Retard beruht auf der Dialyse der Wirkstoffe (Diffucap®), welche in den Hunderten von Mikrogranula jeder Kapsel enthalten sind.Triofan Rhinitis Retard wird bei entzündlichen und allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege wie Schnupfen, Heuschnupfen, chronischem Nasenrinnen, vasomotorischer bzw. allergischer Rhinitis, angewendet sowie als Adjuvans bei Grippe und Erkältungen.Wann darf Triofan Rhinitis Retard, Kapseln nicht angewendet werden?Triofan Rhinitis Retard darf nicht mit Hemmern der Monoaminooxidase (MAO-Hemmstoffe) zusammen eingenommen werden. Bei schwerer Krankheit der Koronargefässe, Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe sowie bei stark erhöhtem Blutdruck darf Triofan Rhinitis Retard nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin angewendet werden.Darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Im letzten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit.Wann ist bei der Einnahme von Triofan Rhinitis Retard, Kapseln Vorsicht geboten?Vorsicht ist geboten bei: Engwinkelglaukom, Zuckerkrankheit, Prostata-Hypertrophie, Überfunktion der Schilddrüse, Bronchialasthma (Anfälle von Atemnot mit erschwerter Ausatmung). Triofan Rhinitis Retard sollte nicht zu häufig und über längere Zeit angewendet werden. Wenn die Symptome länger als normal bestehen oder immer wiederkehren, sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin aufsuchen.Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!Bitte nehmen Sie dieses Medikament erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf Triofan Rhinitis Retard, Kapseln während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden mit Triofan Rhinitis Retard nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Im letzten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit birgt dieses Arzneimittel das Risiko schwerer unerwünschter Wirkungen.Wie verwenden Sie Triofan Rhinitis Retard, Kapseln?Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:Beim Auftreten der Symptome 1 Kapsel alle 12 Stunden, d.h. 1 Kapsel morgens und 1 Kapsel abends, einnehmen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Rhinitis Retard, Kapseln haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Triofan Rhinitis Retard auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)Eine vorübergehende Schläfrigkeit oder eine Verminderung der Aufmerksamkeit.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)Verschwommenes Sehen oder Mundtrockenheit.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)Blutbildveränderungen.EinzelfälleHautausschlag, Knochenmarkdepression.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisTriofan Rhinitis Retard für Kinder unerreichbar, trocken, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und vor Licht geschützt aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Triofan Rhinitis Retard, Kapseln enthalten?1 Kapsel enthält:Wirkstoffe4 mg Chlorphenaminmaleat; 20 mg Phenylephrinhyrochlorid.HilfsstoffeZucker-Pellets (enthalten Saccharose und Maisstärke), Talk, Schellack, Gelatine, Erythrosin, Indigotin.Zulassungsnummer33445 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Triofan Rhinitis Retard, Kapseln ? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packung zu 10 Kapseln.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, Villars-sur-Glâne.Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Show technical information about the medicine..
31.36 USD
Vibrocil microdos 15 ml
Vibrocil enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Vibrocil bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen. Vibrocil eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel). Auf ärztliche Verschreibung kann Vibrocil auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.Swissmedic-genehmigte PatienteninformationVibrocil, DosiersprayGSK Consumer Healthcare Schweiz AGWas ist Vibrocil, Dosierspray und wann wird es angewendet?Vibrocil enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Vibrocil bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.Vibrocil eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).Auf ärztliche Verschreibung kann Vibrocil auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.Wann darf Vibrocil, Dosierspray nicht angewendet werden?In folgenden Fällen darf Vibrocil nicht angewendet werden:bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung,wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,wenn Sie gegenwärtig Monoaminoxydasehemmer (MAO-Hemmer, Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben,wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck),nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hinhaut freigelegt wurde).Wann ist bei der Anwendung von Vibrocil, Dosierspray Vorsicht geboten?Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt / Ihrer Ärztin, wenn Siean hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung,einer Überfunktion der Schilddrüse,an Diabetes (Zuckerkrankheit) oderEpilepsie leiden,Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. bei Prostatahypertrophie),blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Betablocker), stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel einnehmen (s. auch «Wann darf Vibrocil nicht angewendet werden?»).Vibrocil sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).Vibrocil kann bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.Vibrocil ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.Vibrocil Dosierspray wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 6 Jahren sind die Nasentropfen zu verwenden.Vibrocil sollte bei Kindern von 2 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.Information zu den HilfsstoffenBenzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!Darf Vibrocil, Dosierspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Phenylephrin und Dimetindenmaleat gehen eventuell in die Muttermilch über. Vibrocil sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wie verwenden Sie Vibrocil, Dosierspray?Die angegebene Dosierung und Anwendungshäufigkeit nicht überschreiten.Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosierung über die kürzest mögliche Therapiedauer verwendet werden.Erwachsene und Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener):3‑ bis 4‑mal täglich 1–2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.Kinder unter 6 JahrenVibrocil Dosierspray ist bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.Anwendung des DosierspraysVor der Anwendung die Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).Vorsicht, dass der Sprühnebel nicht in die Augen gelangt.Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch die Pumpe 5-mal betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Dosierspray ist nun für jede weitere Anwendung bereit. Wenn das Produkt längere Zeit nicht verwendet wurde, muss die Pumpe vor der Anwendung erneut 5-mal betätigt werden.Den Sprühkopf in eine Nasenöffnung einführen, 1-mal sprühen (kräftig drücken) und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.Den Sprühkopf abwischen und trocknen, bevor die Schutzkappe wieder aufgesetzt wird.Eine Flasche Vibrocil Dosierspray soll nur von einer Person verwendet werden, um eine mögliche Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.Nicht länger als 3 Tage ununterbrochen anwenden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Vibrocil, Dosierspray haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vibrocil auftreten:In seltenen Fällen (betrifft 1 bis 10 von 10’000 Behandelten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFür Kinder unerreichbar aufbewahren.Vibrocil Dosierspray: Vor Licht schützen und bei 15–30°C lagern.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Vibrocil, Dosierspray enthalten?Wirkstoffe1 ml Vibrocil Dosierspray enthält: 0,25 mg Dimetindenmaleat und 2,5 mg Phenylephrin.1 Sprühstoss (=0,14 ml) enthält: 0,035 mg Dimetindenmaleat und 0,35 mg Phenylephrin.HilfsstoffeSorbitol, Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure-Monohydrat, Lavandinöl, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer50421 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Vibrocil, Dosierspray? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Vibrocil Dosierspray (Microdoseur): Packung zu 15 ml.ZulassungsinhaberinGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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