antiallergisch
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Bilaxten tablet 20 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilaxten? Welche Nebenwirkungen können Bilaxten haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Bilaxten enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Bilaxten® A. Menarini GmbH Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört. Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern. Im Weiteren WIRD Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) angewendet. Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Bilaxten Tabletten sind für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht geeignet. Wenn Sie an mässiger Stärke der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Schwere der Nieren- oder Leberfunktion leidet, soll Bilaxten nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (siehe «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder MaschinenBilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen. Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnWeisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, fällt SIE eines der folgenden Arzneimittel ab: Ketoconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), Erythromycin (ein Antibiotikum), Diltiazem (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten hervorhebt. Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grapefruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) erworben. Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zur Zeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht aufnehmen, außer wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden. Wie verwenden Sie Bilaxten? Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.Nehmen Sie die Bilaxten einem Tabletten mit mindestens Glas Wasser ein.Die Zierrille der Tabletten ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Anwendung bei KindernDie Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Wenn Sie eine größere Menge von Bilaxten eingenommen Haben, als Sie solltenFällt Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen Haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen habenFalls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen SIE die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme so fort, wie vorgeschrieben bzw. wie gewohnt. Halten Sie sich an sterben in der Packungsbeilage angegeben oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen können Bilaxten haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten: Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzens, Herzrhythmusstörungen, Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel oder Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörung, Entzündung der Magenschleimhaut, Juckreiz , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oraler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Allfällige nach Ende der Behandlung Einzugde Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) übergeben. LagerungshinweisNicht über 30°C, in der Originalverpackung und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die vollständigen Fachinformationen. Was ist in Bilaxten enthalten? 1 weiße, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille enthält: Wirkstoffe20 mg Bilastin. HilfsstoffeMikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 61446 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. PackungenTabletten (mit Bruchrille) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) und 50 Tabletten Zulassungsinhaberin A. Menarini GmbH, Zürich. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22923 / 15.12.2022 ..
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Triofan heuschnupfen nasenspray 20 ml
Triofan® Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray VERFORA SA Was ist Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray und wann wird es angewendet? Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray ist ein medizinisches Gerät, das 2 % Ectoin enthält, ein natürliches zytoprotektives Molekül, das hilft, Entzündungen zu reduzieren und die Membran zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray in der Dose zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis eingesetzt werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase und Niesen können wirksam gelindert werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die vor der schädlichen Wirkung von Allergenen schützt. Es unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Was ist zu beachten? Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray und bekannt andere Nasensprays. Wann sollte Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray nicht angewendet werden? Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray sollte nicht angewendet werden nicht nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase verwendet werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Ectoin oder einen der sonstigen Bestandteile des Nasensprays besteht. Wann sollte Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray angewendet werden? Vorsicht beim Nasenspray geboten? Wenn allergische Reaktionen auftreten, muss die Verwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray sofort beendet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasensprayflasche jeweils nur von einer Person verwendet werden .Nach dem Öffnen nicht länger als 6 Wochen verwenden. Kann Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden? Zur Anwendung liegen derzeit keine Daten vor Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray während der Schwangerschaft und Stillzeit. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat, wenn Sie: schwanger sind oder stillen. Sie nicht sicher sind, ob Sie es sind schwanger. Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray? Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray immer entsprechend Bitte beachten Sie diese Gebrauchsanweisung. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung des antiallergischen Triofan-Heuschnupfen-Nasensprays von einem Erwachsenen unterstützt werden. Bevor Sie das antiallergische Triofan-Heuschnupfen-Nasenspray zum ersten Mal verwenden, entfernen Sie die Schutzkappe und drücken Sie zwei- bis dreimal auf die Pumpvorrichtung, um sie zu entfernen Luft aus der Pumpe. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Sollte die Sprühfunktion beeinträchtigt sein (was passieren kann, wenn die Flasche nicht aufrecht steht), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrmals in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft die Nase, um die Nasenlöcher freizubekommen .Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche. Halten Sie die Flasche mit Ihrem Zeige- und Mittelfinger auf beiden Seiten der Fingerauflage und Ihrem Daumen auf dem Boden der Flasche. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schließen Sie ein Nasenloch, indem Sie es mit den Fingern seitlich leicht drücken. Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein. Führen Sie die Spitze des Sprühgeräts in das Nasenloch ein und aktivieren Sie das Sprühgerät schnell und kräftig. Atmen Sie weiterhin durch das Nasenloch ein. Führen Sie die Spitze des Sprühgeräts in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie die gleichen Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, fusselfreien Tuch ab. Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf die Flasche. Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray haben? Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray ist gut verträglich. Bisher wurden keine wiederkehrenden oder dauerhaften Nebenwirkungen gemeldet. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihren Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder den Händler. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten konsultieren. Was sollten Sie sonst noch beachten? Das Verfallsdatum von Triofan-Heuschnupfen „Antiallergisches Nasenspray“ ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray sollte bei 2-25°C gelagert werden. Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Was ist im antiallergischen Nasenspray Triofan Heuschnupfen enthalten? 2 % Ectoin, Meersalz und Wasser. Ein Sprühstoß enthält 0,14 ml der Lösung. Wo gibt es Triofan Heuschnupfen-Antiallergie-Nasenspray? Welche Packungen gibt es? Triofan Heuschnupfen-Antiallergikum-Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in 20-ml-Flaschen erhältlich. Vertriebsgesellschaft VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Hersteller bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Deutschland. Informationsstand März 2018. Veröffentlicht am 8. November 2018 ..
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