Anthroposophische Medizin
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Biodoron 5% tabl glasfl 250 stk
Anthroposophisches ArzneimittelWann wird Biodoron 5% angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Biodoron 5% zur Basis- (Intervall-) und Anfallsbehandlung von Migräne, vor allem der klassischen Migräne und bei vasomotorischen (migräneartigen) Kopfschmerzen angewendet werden.Biodoron 5% wirkt durch seine drei Komponenten Eisen, Schwefel und Quarz stabilisierend auf vegetative Funktionen und verringert die Häufigkeit des Auftretens von Migräneanfällen.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Biodoron 5% gleichzeitig eingenommen werden darf.Wann darf Biodoron 5% nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Die Anwendung und Sicherheit von Biodoron 5% bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden und wird daher nicht empfohlen.Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff sowie bei Kindern unter 1 Jahr. Bei magenempfindlichen Patientinnen und Patienten ist bei der Einnahme von Biodoron 5% Vorsicht geboten.Eisenhaltige Arzneimittel können die Wirkung von bestimmten Antibiotika (Tetracycline) vermindern.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.Darf Biodoron 5% während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.Da der Eisenbedarf während der Schwangerschaft erhöht ist, die Einnahme von eisenhaltigen Präparaten in der Schwangerschaft notwendig sein kann und Biodoron 5% ein Eisen-Präparat ist, kann dieses Arzneimittel auch während der Schwangerschaft und Stillzeit weiterhin zur Migräneprophylaxe und –anfallstherapie eingenommen werden. Biodoron 5% kann eine evtl. notwendige Eisensubstitutionstherapie jedoch nicht ersetzen, da ihr Eisengehalt verhältnismässig gering ist.Wie verwenden Sie Biodoron 5%?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Kinder (ab 6 Jahren) Biodoron 5% wie folgt:Zur Migräne Intervall-Behandlung (vorbeugend): 1 Tablette 2–3mal täglich (morgens und abends, evtl. auch mittags) vor dem Essen einnehmen.Bei drohendem Migräneanfall oder während des Migräneanfalls: 1–3 Tabletten mehrmals täglich (evtl. stündlich) einnehmen.Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt. Trinken Sie keinen Schwarztee oder Kaffee je eine halbe Stunde vor und nach der Einnahme von Biodoron 5% (wegen des hohen Gerbstoffgehaltes).Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Biodoron 5% haben?In seltenen Fällen kann bei magenempfindlichen Personen die Einnahme von Biodoron 5% ein Druckgefühl im Magen und Übelkeit auslösen.Wenn Biodoron 5% zerkaut wird, kann (bedingt durch den Eisengehalt) ein metallischer Geschmack wahrgenommen werden und eine Verfärbung der Zähne auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei Verschlimmerung der Symptome oder bei fehlender Besserung setzen Sie Biodoron 5% ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Biodoron 5% kann ein leicht braun gesprenkeltes Aussehen aufweisen, was aber keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Präparates hat.Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) auf.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Biodoron 5% enthalten?1 Tablette à 200 mg enthält: 20 mg Ferrum-Quarz 50% [Ferrum sulfuricum (praep. e Siderit) / Quarz].Hilfsstoffe: Milchzucker, Weizenstärke, Calciumbehenat.Zulassungsnummer21521 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Biodoron 5%? Welche Packungen sind erhältlich?Erhältlich in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Glasbehälter à 250 Tabletten.Zulassungsinhaberin Weleda AG, Arlesheim, Schweiz.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.26053200 / Index 6..
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Pertudoron tropfen fl 20 ml
Inhaltsverzeichnis Wann wird Pertudoron angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Pertudoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Pertudoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Pertudoron? Welche Nebenwirkungen kann Pertudoron haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Pertudoron enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Pertudoron? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Pertudoron® Tropfen Weleda AG Anthroposophisches Arzneimittel Wann wird Pertudoron angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Pertudoron zur Behandlung von Reizhusten, krampfartigen Hustenanfällen und Keuchhusten angewendet werden. Pertudoron wirkt hustenstillend und krampflösend. Es eignet sich besonders zur Behandlung von akutem und chronischem Krampfhusten (auch verbunden mit Atembeschwerden und Brechreiz). Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Pertudoron gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Pertudoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Reizhusten, krampfartige Hustenanfälle oder Keuchhusten bei Kindern unter 2 Jahren sollten ärztlich abgeklärt werden. Deshalb sollte Pertudoron bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung verwendet werden. Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ebenfalls ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Chinin (Chinarinde, Cinchona pubescens) oder einen anderen Inhaltsstoff darf Pertudoron nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) erworben. Darf Pertudoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Art bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Pertudoron? Fälle vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, wird Pertudoron wie folgt eingenommen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3mal täglich 10–15 Tropfen. Kinder ab 2 Jahren: 3mal täglich 5–10 Tropfen mit Wasser verdünnen (wegen des Alkohols). Kleinkinder bis 2 Jahre: 3mal täglich 3 Tropfen mit Wasser verdünnen (wegen des Alkohols). Bei Keuchhusten alle 2 Stunden 5 Tropfen mit Cuprum aceticum D3 (Dilution) einnehmen. Halten Sie sich an sterben in der Packungsbeilage angegeben oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Pertudoron haben? Für Pertudoron sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten? Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) auf. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichnetem Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in Pertudoron enthalten? 1 g Tropfflüssigkeit enthält: Atropa belladonna D3 (Ph.Eur., Hom.) 100 mg / China, Ethanol. Dekokt. D3 100 mg / Coccus cacti D3 100 mg / Ipecacuanha, Ethanol. Dekokt. D3 100 mg/Mephitis putorius, Secretum ex glandulis analibus D5 (SV) 100 mg/Veratrum album, Ethanol. Dekokt. D3 100 mg / Drosera D1 50 mg. Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol. Enthält 47 Vol.-% Alkohol. Zulassungsnummer 17497 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Pertudoron? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen à 20 ml. Zulassungsinhaberin Weleda AG, Arlesheim, Schweiz Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 26345200 / Index 1 25756 / 01.05.2020 ..
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Wala apis regina/aurum comp. glob 20 g
Eigenschaften von Wala Apis regina / Aurum comp. Glob 20 gMenge in der Packung: 1 gGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mmKaufen Sie Wala Apis regina / Aurum comp. Glob 20 g online aus der Schweiz..
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Wala apis/belladonna glob 20 g
Eigenschaften von Wala Apis / Belladonna Glob 20 gMenge in der Packung: 1 gGewicht: 51 g Länge: 30 mm Breite: 30mm Höhe: 65mm Wala Apis / Belladonna Glob 20 g online aus der Schweiz kaufen..
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Wala euphrasia eye drops 15 monodoseos 0.5 ml
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen, Augentropfen WALA Schweiz AG Arzneimittel auf Grundlage anthroposophischer Erkenntnis Wann werden WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis können WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen bei leichten entzündlichen Zuständen der Bindehaut wie katarrhalische Bindehautentzündung, durch Wind, Staub oder Pollen gereizte Bindehaut, sowie bei müden, tränenden Augen angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Was sollte dazu beachtet werden? Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen gleichzeitig angewendet werden dürfen. Wann dürfen WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen / angewendet werden? Bei fehlender Besserung (innerhalb von 2-3 Tagen) oder zunehmender Verschlechterung sollten Sie unverzüglich einen Arzt konsultieren. Bei grünem Star (Glaukom) nicht ohne ärztliche Aufsicht verwenden. Da für Säuglinge und Kleinkinder bis 24 Monate keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel bei diesen Altersgruppen nur auf Anordnung eines Arztes oder einer Ärztin angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie •an anderen Krankheiten leiden, •Allergien haben oder •andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden. Dürfen WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen 3-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Anwendungshinweis Einzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen! Öffnen: Ein Behältnis vom Riegel abtrennen und durch Abdrehen des flachen Flügels öffnen. Tropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach unten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Danach das Auge möglichst offenhalten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen können WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen haben? Es können in Einzelfällen Reizungen der Augen wie z.B. Brennen, Rötung, Juckreiz, Schwellung oder vermehrter Tränenfluss auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis Nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Hinweise WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen enthalten keine Konservierungsmittel und sollen deshalb erst unmittelbar vor dem Gebrauch geöffnet werden. Einmal geöffnete Einzeldosen sind nicht haltbar und können nicht aufbewahrt werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen enthalten? 1 ml Flüssigkeit (33 Tropfen) enthält: Wirkstoffe 100 mg Euphrasia ex planta tota ferm 33c (HAB) D2, 100 mg Rosae aetheroleum D7 (HAB 5a) Hilfsstoffe 7.04 mg Natriumchlorid; 0.16 mg Natriumhydrogencarbonat; Wasser für Injektionszwecke Zulassungsnummer 55043 (Swissmedic) Wo erhalten Sie WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen erhalten Sie in Packungen mit 15 Einzeldosisbehältnissen mit je 0.5 ml Flüssigkeit. Zulassungsinhaberin WALA Schweiz AG, 3011 Bern Herstellerin WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationWala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen, AugentropfenWALA Schweiz AGArzneimittel auf Grundlage anthroposophischer ErkenntnisWann werden WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis können WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen bei leichten entzündlichen Zuständen der Bindehaut wie katarrhalische Bindehautentzündung, durch Wind, Staub oder Pollen gereizte Bindehaut, sowie bei müden, tränenden Augen angewendet werden.Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen gleichzeitig angewendet werden dürfen.Wann dürfen WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen / angewendet werden?Bei fehlender Besserung (innerhalb von 2-3 Tagen) oder zunehmender Verschlechterung sollten Sie unverzüglich einen Arzt konsultieren. Bei grünem Star (Glaukom) nicht ohne ärztliche Aufsicht verwenden. Da für Säuglinge und Kleinkinder bis 24 Monate keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel bei diesen Altersgruppen nur auf Anordnung eines Arztes oder einer Ärztin angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie•an anderen Krankheiten leiden,•Allergien haben oder•andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.Dürfen WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen 3-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln.AnwendungshinweisEinzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen!Öffnen: Ein Behältnis vom Riegel abtrennen und durch Abdrehen des flachen Flügels öffnen.Tropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach unten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Danach das Auge möglichst offenhalten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen haben?Es können in Einzelfällen Reizungen der Augen wie z.B. Brennen, Rötung, Juckreiz, Schwellung oder vermehrter Tränenfluss auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisNicht über 30°C lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen enthalten keine Konservierungsmittel und sollen deshalb erst unmittelbar vor dem Gebrauch geöffnet werden. Einmal geöffnete Einzeldosen sind nicht haltbar und können nicht aufbewahrt werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen enthalten?1 ml Flüssigkeit (33 Tropfen) enthält:Wirkstoffe100 mg Euphrasia ex planta tota ferm 33c (HAB) D2, 100 mg Rosae aetheroleum D7 (HAB 5a)Hilfsstoffe7.04 mg Natriumchlorid; 0.16 mg Natriumhydrogencarbonat; Wasser für InjektionszweckeZulassungsnummer55043 (Swissmedic)Wo erhalten Sie WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen erhalten Sie in Packungen mit 15 Einzeldosisbehältnissen mit je 0.5 ml Flüssigkeit.ZulassungsinhaberinWALA Schweiz AG, 3011 BernHerstellerinWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/EckwäldenDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
48.68 USD
Wala euphrasia/rosae aetherolum eye drops 5 monodoseos 0,5 ml
Arzneimittel nach anthroposophischem Wissen Wann werden Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen angewendet? Nach anthroposophischer Menschen- und Naturerkenntnis können WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen angewendet werden kann bei leichten entzündlichen Erkrankungen der Bindehaut wie katarrhalischer Bindehautentzündung, durch Wind, Staub oder Pollen gereizter Bindehaut sowie bei müden, tränenden Augen angewendet werden. Was sollten Sie beachten? Wenn Ihr Arzt Ihnen andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen gleichzeitig angewendet werden können Zeit. Wann sollten Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? Wenn keine Besserung (innerhalb von 2-3 Tagen) oder eine zunehmende Verschlechterung eintritt, sollten Sie Rücksprache halten sofort einen Arzt aufsuchen. Bei Glaukom nicht ohne ärztliche Aufsicht anwenden. Bei Säuglingen und Kleinkindern nur nach ärztlicher Verordnung anwenden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn- Sie an anderen Krankheiten leiden,- Allergien haben oder- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äußerlich anwenden! Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen dürfen während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden verwendet? Basierend auf Nach bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Verwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen. Wie wenden Sie Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen an? Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Bringen Sie das Einzeldosisbehältnis nicht mit Ihren Augen in Kontakt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosis. Tritt bei der Behandlung eines Kindes nicht die gewünschte Besserung ein, sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie der Meinung sind, dass das Medikament zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Welche Nebenwirkungen können Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen haben? Keine Seite Bei bestimmungsgemäßer Anwendung wurden für WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen Wirkungen beobachtet. Sollten Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Was ist sonst noch zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zum mit „EXP“ gekennzeichneten Datum angewendet werden. auf dem Behälter. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen enthalten keine Konservierungsstoffe und sollten daher erst unmittelbar vor der Anwendung geöffnet werden. Nach dem Öffnen sind Einzeldosen verderblich und können nicht aufbewahrt werden. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten. Was enthalten Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen? 1 Einzeldosis von 0,5 ml enthält: 0,05 ml wässrige Verdünnung von Augentrost (Euphrasia e planta tota ferm HAB 3 3c) D2, 0,05 ml wässrige Verdünnung von ätherischem Rosenöl (Rosae aetheroleum) D7. Dieses Präparat enthält auch Hilfsstoffe. Zulassungsnummer 55043 (Swissmedic) Wo bekommt man es? Benutzen Sie Wala Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen? Welche Packungen gibt es? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. WALA Euphrasia Einzeldosis-Augentropfen sind in Packungen mit 15 Einzeldosen erhältlich. Zulassungsinhaber WALA Schweiz GmbH, 3011 Bern Hersteller WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/EckwäldenDieser Beipackzettel wurde zuletzt im September 2003 von der Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
38.56 USD
Wala plantago bronchialbalsam tube 100 g
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation WALA Plantago Bronchialbalsam, Creme WALA Schweiz AG Anthroposophisches Arzneimittel Wann wird WALA Plantago Bronchialbalsam angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann WALA Plantago Bronchialbalsam bei Husten und Bronchialhusten angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Was sollte dazu beachtet werden? Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden. Falls ein Kind WALA Plantago Bronchialbalsam versehentlich verschluckt hat, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Plantago Bronchialbalsam gleichzeitig angewendet werden darf. Wann darf WALA Plantago Bronchialbalsam nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden? WALA Plantago Bronchialbalsam darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit oder Kreuz-Allergie gegen einen der Inhaltstoffe. WALA Plantago Bronchialbalsam kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. WALA Plantago Bronchialbalsam enthält Erdnussöl. Er darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind. WALA Plantago Bronchialbalsam darf nicht angewendet werden bei Säuglingen und Kleinkindern bis 36 Monate (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). Bei Kindern zwischen 36 Monaten und 11 Jahren muss WALA Plantago Bronchialbalsam vorsichtig angewendet werden. Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie ▪an anderen Krankheiten leiden, ▪Allergien haben oder ▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf WALA Plantago Bronchialbalsam während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen. Wie verwenden Sie WALA Plantago Bronchialbalsam? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, Kinder ab 3 Jahren, Jugendliche und Erwachsene morgens und abends Brust und Rücken mit Creme einreiben und mit Wollkleidung warmhalten. Nicht für Kinder unter 3 Jahren. Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann WALA Plantago Bronchialbalsam haben? Folgende Nebenwirkungen können in Einzelfällen bei der Anwendung von WALA Plantago Bronchialbalsam auftreten: lokale Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz mit Hautausschlägen), ausserdem Hautreaktionen (z.B. Ekzem, Exanthem, Hautausschlag, Hautreizungen, Juckreiz, Kontaktdermatitis, Rötung und Schwellung der Haut, Überempfindlichkeit der Haut), Allergien und Atemnot. In diesem Fall darf WALA Plantago Bronchialbalsam nicht mehr verwendet werden. Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Alkohol (Ethanol) pro Gramm Creme (1 % m/m). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in WALA Plantago Bronchialbalsam enthalten? 1 g Creme enthält: Wirkstoffe 150 mg Cera flava, 20 mg D-Camphora, 10 mg Drosera rotundifolia/intermedia/anglica e planta tota rec. ferm 33c D3 (HAB 33c), 5 mg Eucalyptus aetheroleum (Eucalyptus L'Hér. spp., aetheroleum), 10 mg Petasites hybridus e radice rec. ferm 33c D1 (HAB 33c), 10 mg Plantago lanceolata e foliis rec. ferm 34c D1 (HAB 34c), 50 mg Terebinthina laricina (HAB), 5 mg Thymi typo thymolo aetheroleum (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum). Hilfsstoffe 140 mg Wollwachs, 480 mg Raffiniertes Erdnussöl, Gereinigtes Wasser, 10 mg Ethanol 96 %. Zulassungsnummer 41587 (Swissmedic) Wo erhalten Sie WALA Plantago Bronchialbalsam? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. WALA Plantago Bronchialbalsam ist in Tuben zu 30 g und 100 g erhältlich. Zulassungsinhaberin WALA Schweiz AG, 3011 Bern Herstellerin WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationWALA Plantago Bronchialbalsam, CremeWALA Schweiz AGAnthroposophisches ArzneimittelWann wird WALA Plantago Bronchialbalsam angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann WALA Plantago Bronchialbalsam bei Husten und Bronchialhusten angewendet werden.Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.Falls ein Kind WALA Plantago Bronchialbalsam versehentlich verschluckt hat, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Plantago Bronchialbalsam gleichzeitig angewendet werden darf.Wann darf WALA Plantago Bronchialbalsam nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?WALA Plantago Bronchialbalsam darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit oder Kreuz-Allergie gegen einen der Inhaltstoffe. WALA Plantago Bronchialbalsam kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.WALA Plantago Bronchialbalsam enthält Erdnussöl. Er darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.WALA Plantago Bronchialbalsam darf nicht angewendet werden bei Säuglingen und Kleinkindern bis 36 Monate (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes). Bei Kindern zwischen 36 Monaten und 11 Jahren muss WALA Plantago Bronchialbalsam vorsichtig angewendet werden.Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie▪an anderen Krankheiten leiden,▪Allergien haben oder▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Darf WALA Plantago Bronchialbalsam während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen.Wie verwenden Sie WALA Plantago Bronchialbalsam?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, Kinder ab 3 Jahren, Jugendliche und Erwachsene morgens und abends Brust und Rücken mit Creme einreiben und mit Wollkleidung warmhalten.Nicht für Kinder unter 3 Jahren.Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann WALA Plantago Bronchialbalsam haben?Folgende Nebenwirkungen können in Einzelfällen bei der Anwendung von WALA Plantago Bronchialbalsam auftreten: lokale Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz mit Hautausschlägen), ausserdem Hautreaktionen (z.B. Ekzem, Exanthem, Hautausschlag, Hautreizungen, Juckreiz, Kontaktdermatitis, Rötung und Schwellung der Haut, Überempfindlichkeit der Haut), Allergien und Atemnot.In diesem Fall darf WALA Plantago Bronchialbalsam nicht mehr verwendet werden.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Alkohol (Ethanol) pro Gramm Creme (1 % m/m). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in WALA Plantago Bronchialbalsam enthalten?1 g Creme enthält:Wirkstoffe150 mg Cera flava, 20 mg D-Camphora, 10 mg Drosera rotundifolia/intermedia/anglica e planta tota rec. ferm 33c D3 (HAB 33c), 5 mg Eucalyptus aetheroleum (Eucalyptus L'Hér. spp., aetheroleum), 10 mg Petasites hybridus e radice rec. ferm 33c D1 (HAB 33c), 10 mg Plantago lanceolata e foliis rec. ferm 34c D1 (HAB 34c), 50 mg Terebinthina laricina (HAB), 5 mg Thymi typo thymolo aetheroleum (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum).Hilfsstoffe140 mg Wollwachs, 480 mg Raffiniertes Erdnussöl, Gereinigtes Wasser, 10 mg Ethanol 96 %.Zulassungsnummer41587 (Swissmedic)Wo erhalten Sie WALA Plantago Bronchialbalsam? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.WALA Plantago Bronchialbalsam ist in Tuben zu 30 g und 100 g erhältlich.ZulassungsinhaberinWALA Schweiz AG, 3011 BernHerstellerinWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/EckwäldenDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Wala Pulmonium Hustensaft WALA Schweiz AG Arzneimittel auf Grundlage anthroposophischer Erkenntnis Wann wird WALA Pulmonium Hustensaft angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann WALA Pulmonium Hustensaft bei Erkrankungen der Atemwege und zur Förderung des Auswurfes bei Husten und Bronchialhusten angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Pulmonium Hustensaft gleichzeitig eingenommen werden darf. Hinweis: 1 Esslöffel (15 ml) Sirup enthält 7.1 g Sucrose (Zucker). 1 Teelöffel (5 ml) Sirup enthält 2.4 g Sucrose (Zucker). Wann darf Wala Pulmonium Hustensaft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? WALA Pulmonium Hustensaft darf bei Kindern unter zwei Jahren nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie −an anderen Krankheiten leiden, −Allergien haben oder −andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf WALA Pulmonium Hustensaft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie WALA Pulmonium Hustensaft? Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 3 mal täglich 1 Esslöffel, in akuten Fällen alle 2 Stunden 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen. Kleinkinder 3-4 mal täglich 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen. Vor Gebrauch schütteln! Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann WALA Pulmonium Hustensaft haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von WALA Pulmonium Hustensaft auftreten: In seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Haut-/Schleimhautschwellungen (Ödeme), in sehr seltenen Fällen auch Hautrötungen, Blasenbildung, aufgesprungene Lippen, Augenjucken und Fieber. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nicht über 30 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Anbruch 12 Wochen haltbar bei Lagerung im Kühlschrank (2 – 8 °C). Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist in WALA Pulmonium Hustensaft enthalten? 10 ml Sirup enthalten: 0.12 g fermentierte Pestwurzwurzeln (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1.77 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.07 g Fichtenspitzen (Picea abies, Summitates), 4.13 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.83 g Spitzwegerichblatt (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Zucker. Zulassungsnummer 39460 (Swissmedic) Wo erhalten Sie WALA Pulmonium Hustensaft? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. WALA Pulmonium Hustensaft erhalten Sie in Flaschen zu 90 ml. Zulassungsinhaberin WALA Schweiz AG, 3011 Bern Herstellerin WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Swissmedic-genehmigte PatienteninformationWala Pulmonium HustensaftWALA Schweiz AGArzneimittel auf Grundlage anthroposophischer ErkenntnisWann wird WALA Pulmonium Hustensaft angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann WALA Pulmonium Hustensaft bei Erkrankungen der Atemwege und zur Förderung des Auswurfes bei Husten und Bronchialhusten angewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob WALA Pulmonium Hustensaft gleichzeitig eingenommen werden darf.Hinweis: 1 Esslöffel (15 ml) Sirup enthält 7.1 g Sucrose (Zucker). 1 Teelöffel (5 ml) Sirup enthält 2.4 g Sucrose (Zucker).Wann darf Wala Pulmonium Hustensaft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?WALA Pulmonium Hustensaft darf bei Kindern unter zwei Jahren nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie−an anderen Krankheiten leiden,−Allergien haben oder−andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf WALA Pulmonium Hustensaft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie WALA Pulmonium Hustensaft?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 3 mal täglich 1 Esslöffel, in akuten Fällen alle 2 Stunden 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen. Kleinkinder 3-4 mal täglich 1 Teelöffel Sirup in warmem Wasser einnehmen.Vor Gebrauch schütteln!Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann WALA Pulmonium Hustensaft haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von WALA Pulmonium Hustensaft auftreten: In seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Haut-/Schleimhautschwellungen (Ödeme), in sehr seltenen Fällen auch Hautrötungen, Blasenbildung, aufgesprungene Lippen, Augenjucken und Fieber.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Nicht über 30 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Anbruch 12 Wochen haltbar bei Lagerung im Kühlschrank (2 – 8 °C).Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in WALA Pulmonium Hustensaft enthalten?10 ml Sirup enthalten: 0.12 g fermentierte Pestwurzwurzeln (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1.77 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.07 g Fichtenspitzen (Picea abies, Summitates), 4.13 g wässriger Auszug mit Zucker aus 0.83 g Spitzwegerichblatt (Plantago lanceolata, Folium rec.).Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Zucker.Zulassungsnummer39460 (Swissmedic)Wo erhalten Sie WALA Pulmonium Hustensaft? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.WALA Pulmonium Hustensaft erhalten Sie in Flaschen zu 90 ml.ZulassungsinhaberinWALA Schweiz AG, 3011 BernHerstellerinWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/EckwäldenDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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