Acetonämisches Syndrom

Acetonämisches Syndrom ist ein Symptomkomplex, der bei Kindern mit einer erhöhten Akkumulation von Ketonkörpern im Blut auftritt - Produkte der unvollständigen Oxidation von Fettsäuren (β -Hydroxybutinsäure, Aceton, Acetoacetat). Dieser Zustand wird durch einen Anstieg des Harnsäurespiegels im Körper des Kindes verursacht. Kann durch angeborene Stoffwechselstörungen (primäres Acetonämie -Syndrom) und metabolische Störungen aufgrund bestimmter Krankheiten verursacht werden - Diabetes mellitus, Tumoren und Hirnverletzungen, Lebererkrankungen und Magen -Darm -TRACT -Organen (sekundäres Acetonämisches Syndrom). Das Syndrom entwickelt sich bei Kindern mit angeborener neuroarthritischer konstitutioneller Anomalie, die durch eine Störung von Fett- und Kohlenhydratmetabolismus gekennzeichnet ist, wobei ein regelmäßiger Anstieg des Ketonkörpers im Blut (Acetonämie) auftritt, was zu abdominierenden Schmerzen, Übelkeit, Vomiting,

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Virusinfektionen, psychoemotionaler Stress, übermäßiges Essen und unbekannte Lebensmittel mit einem hohen Fettgehalt können das Auftreten einer Acetonämie -Krise hervorrufen. Dosen zu trinken, vorzugsweise alkalisches Mineralwasser. Sie können einen Mikroeinlauf mit einer alkalischen Lösung (1 Teelöffel Soda pro Glas Wasser) durchführen. Bei großen Flüssigkeitsverlusten wird Rehydron angezeigt. In jedem Fall sollte das Kind ein Flüssigkeitsvolumen von mindestens 100 ml/kg Körpergewicht erhalten. Beginnen Sie vom zweiten Tag vorsichtig, um Cracker, Kekse, Reisbrei, Gemüseuppe zu geben. Fütterungen sind häufig und in kleinen Portionen. Später können Sie Buchweizen, Haferflocken oder Weizenbrei, gedämpfte Schnitzel, Fisch einführen. Geflügelprodukte, Kalbfleisch, Brühen, Konserven, geräuchertes Fleisch sind kontraindiziert. Hülsenfrüchte, Pilze, Sauerampfer, Tomaten, Tee, Kaffee, Schokolade sind begrenzt. Präferenz für fermentierte Milchprodukte, Eier, Kartoffeln, Gemüse, Obst, Vollkorn -Getreide.