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KYTTA med Creme

KYTTA med Creme

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Schmerzlindernde Creme Gelenk-und Muskelschmerzen Symphytum officinale Pflanzliches Arzneimittel Kytta Med Creme

Beschreibung

Kytta® med, Creme

Procter & Gamble International Operations SA

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Kytta med und wann wird es angewendet?

Kytta med enthält einen Extrakt aus den frischen Wurzeln von Symphytum officinale (Beinwell), hergestellt nach einem speziellen Verfahren. Kytta med wirkt abschwellend, schmerzlindernd und entzündungshemmend. Kytta med fettet nicht und lässt sich daher leicht abwaschen. Kytta med wird äußerlich zur unterstützenden Behandlung degenerativer rheumatoider Erkrankungen (z. B. Kniearthrose), Muskel-, Gelenk- und Nervenschmerzen sowie bei stumpfen, nicht blutigen Verletzungen wie Prellungen, Zerrungen und Verstauchungen angewendet. Es wird auch bei Sehnenscheidenentzündungen und auf ärztliche Empfehlung zur Nachsorge von Knochenbrüchen und -luxationen eingesetzt.

Wann sollte Kytta med nicht oder mit Vorsicht angewendet werden?

Kytta med sollte nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe Inhaltsstoffe) sowie bei Kleinkindern unter 3 Jahren.

Nicht verwenden, wenn Sie zu Allergien neigen. Kytta med sollte nicht auf offenen Wunden oder Schleimhäuten angewendet werden. Der Augen-, Nasen- und Mundbereich sollte von der Behandlung mit Kytta med. ausgenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbst gekaufte) äußerlich einnehmen oder anwenden.

Kann Kytta med während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine Risiken für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden jedoch nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Möglichkeit auf Medikamente verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen.

Wie wenden Sie Kytta med an?

Soweit Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat, tragen Sie Kytta med bis zu 5-mal täglich dünn auf und massieren es gründlich ein. (In schweren Fällen einen Cremeverband auftragen.) Bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren sollte die Behandlungsdauer eine Woche nicht überschreiten.

Befolgen Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten.

Welche Nebenwirkungen kann Kytta med haben?

In seltenen Fällen können allergische lokale Hautreaktionen (Juckreiz, Rötung, Kontaktdermatitis, Ekzeme, Brennen der Haut) auftreten. Sehr selten können systemische Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. generalisierte Hautreaktionen, auftreten.

In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sollten Sie sonst noch beachten?

Dieses Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit „EXP“ gekennzeichneten Datum verwendet werden.

Bewahren Sie Kytta med außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate.

Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist gibt Ihnen gerne weitere Auskünfte.

Was enthält Kytta med?

1 g Creme enthält: 350 mg flüssiger Beinwell-Extrakt aus frischen Wurzeln, Wirkstoff-Extrakt-Verhältnis 1:2, Extraktionsmittel: Ethanol 52 % (w/w). Dieses Präparat enthält außerdem Hilfsstoffe wie Aromen, Vanillin, Laurylsulfat, die Konservierungsmittel E214, E216, E218, Butyl-/Isobutylparahydroxybenzoat und Phenoxyethanol.

Autorisierungsnummer

69393 (Swissmedic).

Wo kann man Kytta med bekommen? Welche Pakete sind verfügbar?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 100 g.

Inhaber der Marktzulassung

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Hersteller

P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Österreich.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im November 2014 von der Arzneimittelbehörde Swissmedic überprüft.

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