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FENIPIC Plus Gel
FENIPIC Plus Gel

DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."

FENIPIC Plus Gel

FENIPIC Plus Gel

  • 83,87 USD

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Cat. Y
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Antihistaminikum-Gel Dexpanthenol Anti-Juckreiz-Gel Benzalkoniumchlorid

Beschreibung

Ref:-genehmigte Patienteninformation

Fenipic Plus, Gel

Haleon Schweiz AG

Was ist Fenipic Plus und wann wird es angewendet?

Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem ist Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus ist zusätzlich angenehm gekühlt. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gelwird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrennung durch Quallen, kleinflächigen juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem, leichtem Sonnenbrand.

Was sollte dazu beachtet werden?

Personen, die allergisch auf Stiche bestimmte Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Maßnahmen folgen.

Wann darf Fenipic Plus nicht angewendet werden?

In folgenden Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden:

  • bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden oder stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren.

Fenipic Plus Gel darf nicht grobflächig aufgetragen werden (die maximale Wellness care forsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des Zu Behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal während 7 Tagen angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten?

Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt die betreffenden Stellen sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus darf nicht auf groben, insbesondere nicht auf verletzten oder entzündeten Hautflächen und nicht unter einem Verband angewendet werden, dies gilt speziell für Kinder und Kleinkinder. Die behandelten Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärzte müssen möglicherweise weitere Wellness care forsmaßnahmen ergreifen, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt beachten sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 g Gel. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust tragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie

  • an andere Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden .

Darf Fenipic Plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Schwangerschaft

Aufgrund der alten Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden jedoch nie durchgeführt. Deshalb sollte Fenipic Plus Gel während der Schwangerschaft vorsichtshalber nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind.

Stillzeit

Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel soll daher während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Fenipic Plus?

Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren

Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3- bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Wellness care forsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern oder länger als 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel zu schwach oder zu stark ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Wellness care for mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihres Arztes, Ref:rs oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin zurück.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Fenipic Plus enthalten?

Fenipic Plus Gel 1 g enthält:

Wirkstoffe

20 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 20 mg Diphenhydraminhydrochlorid, 10 mg Benzalkoniumchlorid, 20 mg Levomenthol, 30 mg Dexpanthenol.

Hilfsstoffe

Hydroxypropylcellulose, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

60809 (Ref:).

Wo erhalten Sie Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich?

In Ref:n und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel zu 24 g und 50 g.

Zulassungsinhaberin

Haleon Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 Letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft.

22188 / 29.08.2023

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