DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."
Omida Rubiderm N Salbe tube 50 g
Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g
-
60.27 USD
- Verfügbarkeit Auf Lager
- Vertriebspartner OMIDA AG
- Hersteller Omida
- Pharmacode 1636007
- ATC-Code D11AZ
- EAN 7680533240109
Ingredients:
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Beschreibung
Ref:-genehmigte Patienteninformation
OMIDA® Rubiderm-N
Homöopathisches Arzneimittel
Ref:
Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Rubiderm-N bei
-trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen
-Schuppenflechte (Wellness care for), auf ärztliche Verordnung, vor allem zwischen den akuten Schüben
angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, ob OMIDA® Rubiderm-N gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf OMIDA Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
OMIDA® Rubiderm-N darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden oder bei bekannter Allergie auf einen Wirkstoff oder einen Bestandteil der
Salbengrundlage.
Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf OMIDA Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
OMIDA® Rubiderm-N darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie OMIDA Rubiderm-N?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben zur Langzeittherapie 2–3-mal täglich auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und leicht einmassieren oder Anlegen eines Salbenverbandes, z.B. nachts.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn bei der Wellness care for eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Rubiderm-N haben?
Für OMIDA® Rubiderm-N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Rubiderm-N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Was ist in OMIDA Rubiderm-N enthalten?
1 g Salbe enthält:
Mahonia aquifolium (Mahonie) TM 100 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol, weisses Vaselin, Wasser.
Zulassungsnummer
53324 (Ref:)
Wo erhalten Sie OMIDA Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?
In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben à 50 g.
Zulassungsinhaberin
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft.
Ref:-genehmigte Patienteninformation
OMIDA® Rubiderm-N
Homöopathisches Arzneimittel
Ref:
Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Rubiderm-N bei
-trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen
-Schuppenflechte (Wellness care for), auf ärztliche Verordnung, vor allem zwischen den akuten Schüben
angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, ob OMIDA® Rubiderm-N gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf OMIDA Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
OMIDA® Rubiderm-N darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden oder bei bekannter Allergie auf einen Wirkstoff oder einen Bestandteil der
Salbengrundlage.
Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf OMIDA Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
OMIDA® Rubiderm-N darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie OMIDA Rubiderm-N?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben zur Langzeittherapie 2–3-mal täglich auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und leicht einmassieren oder Anlegen eines Salbenverbandes, z.B. nachts.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn bei der Wellness care for eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Rubiderm-N haben?
Für OMIDA® Rubiderm-N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Rubiderm-N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.
Was ist in OMIDA Rubiderm-N enthalten?
1 g Salbe enthält:
Mahonia aquifolium (Mahonie) TM 100 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol, weisses Vaselin, Wasser.
Zulassungsnummer
53324 (Ref:)
Wo erhalten Sie OMIDA Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?
In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben à 50 g.
Zulassungsinhaberin
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft.