Léčba osteoartrózy
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 ks
Šumivé tablety Dafalgan obsahují účinnou látku paracetamol, který tlumí bolest a snižuje horečku. Dafalgan 500 mg a 1g šumivé tablety se používají ke krátkodobé léčbě bolestí hlavy, zubů, bolestí v oblasti kloubů a vazů, bolestí zad, bolestí při menstruaci, bolestí po úrazech (např. , bolest z nachlazení a horečky. Dafalgan 1g šumivé tablety se také předepisují k léčbě bolesti při osteoartróze. Dafalgan 1g šumivé tablety jsou dostupné pouze na lékařský předpis. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicDAFALGAN® šumivé tabletyUPSA Switzerland AGCo jsou šumivé tablety Dafalgan a kdy se používají? Dafalgan šumivé tablety obsahují účinnou látku paracetamol, který má analgetický a antipyretický účinek. Dafalgan 500 mg a 1g šumivé tablety se používají ke krátkodobé léčbě bolestí hlavy, zubů, bolestí v oblasti kloubů a vazů, bolestí zad, bolestí při menstruaci, bolestí po úrazech (např. , bolest z nachlazení a horečky. Dafalgan 1g šumivé tablety se také předepisují k léčbě bolesti při osteoartróze. Dafalgan 1g šumivé tablety jsou dostupné pouze na lékařský předpis. Kdy by se šumivé tablety Dafalgan neměly užívat?Šumivé tablety Dafalgan by se neměly užívat v následujících případech: V případě přecitlivělosti na účinnou látku paracetamol nebo jakoukoli jinou složku (viz «Co obsahují šumivé tablety Dafalgan?»). Taková přecitlivělost se projevuje např. astmatem, dušností, oběhovými problémy, nízkým krevním tlakem, otoky kůže a sliznic nebo kožními vyrážkami (kopřivka);v případě závažných onemocnění jater; li>V případě dědičné poruchy jater (tzv. Meulengrachtova choroba).Kdy je třeba dbát opatrnosti při užívání šumivých tablet Dafalgan? Při onemocněních ledvin nebo jater a také Pokud máte takzvaný „nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy“ (vzácné dědičné onemocnění červených krvinek), měli byste se poradit se svým lékařem než to vezmete. Svého lékaře také informujte, pokud užíváte také léky na ředění krve nebo některé léky používané k léčbě tuberkulózy (rifampicin, isoniazid), epilepsie (fenytoin, karbamazepin), dny (probenecid), vysoké hladiny krevního tuku (cholestyramin) nebo HIV - infekce (zidovudin). Opatrnost je nutná také při současném užívání léků obsahujících účinné látky chloramfenikol, salicylamid nebo fenobarbital. Váš lékař musí být také informován, pokud současně užíváte antibiotikum s léčivou látkou flukloxacilin, protože existuje zvýšené riziko acidifikace krve (metabolická acidóza se zvýšenou anion gap). Ke zjištění nástupu metabolické acidózy se doporučuje pečlivé lékařské sledování. Požívání alkoholu se během léčby přípravkem Dafalgan nedoporučuje. Riziko poškození jater se zvyšuje, zvláště pokud nejíte ve stejnou dobu. Léky obsahující účinnou látku paracetamol se nesmí podávat dětem, které náhodně požily alkohol. Dafalgan by měl být používán s opatrností v případě poruch příjmu potravy, jako je anorexie, bulimie a těžká vyhublost, stejně jako chronická podvýživa. Diafalgan je třeba užívat s opatrností, pokud jste dehydratovaný nebo máte snížené hladiny v krvi. Pokud máte závažnou infekci (např. otravu krve), při používání přípravku Dafalgan je třeba postupovat opatrně. Tento léčivý přípravek obsahuje sorbitol. Jedna šumivá tableta Dafalganu 500 mg obsahuje 300 mg sorbitolu. Jedna šumivá tableta Dafalganu 1 g obsahuje 252 mg sorbitolu. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Poraďte se se svým lékařem dříve, než vy (nebo vaše dítě) začnete užívat nebo užívat tento lék, pokud vám lékař řekl, že vy (nebo vaše dítě) nesnášíte některé cukry nebo pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy (HFI) – vzácné vrozené onemocnění. ve kterém člověk nemůže rozložit fruktózu – byl identifikován. Jedna šumivá tableta Dafalgan 1 g obsahuje 39 mg aspartamu. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylalanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. Tento přípravek obsahuje benzoát. Jedna šumivá tableta Dafalganu 500 mg obsahuje 51 mg benzoanu. Jedna šumivá tableta Dafalganu 1 g obsahuje 101 mg benzoanu. Benzoát může zvýšit žloutenku (zežloutnutí kůže a očí) u novorozenců (do 4 týdnů věku). Tento léčivý přípravek obsahuje sodík (hlavní složku kuchyňské soli). Jedna šumivá tableta Dafalgan 500 mg obsahuje 412,3 mg sodíku. To odpovídá 21 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Jedna šumivá tableta Dafalganu 1 g obsahuje 565,5 mg sodíku. To se rovná 28 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, zvláště pokud držíte dietu s nízkým obsahem soli (s nízkým obsahem sodíku). Jedinci, kteří jsou přecitlivělí na léky proti bolesti nebo antirevmatika, mohou být také přecitlivělí na paracetamol (viz «Jaké vedlejší účinky mohou mít šumivé tablety Dafalgan?»). Je také důležité si uvědomit, že dlouhodobé a časté užívání léků proti bolesti může samo o sobě přispět k rozvoji bolestí hlavy nebo ke zhoršení stávajících bolestí hlavy. V takových případech kontaktujte svého lékaře. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti, zvláště při kombinaci více léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin. Aby se předešlo riziku předávkování, je třeba zajistit, aby jiné podávané léky neobsahovaly paracetamol. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívate jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Mohou se šumivé tablety Dafalgan užívat během těhotenství nebo při kojení?V rámci preventivních opatření byste se měli během těhotenství a kojení vyhnout užívání léků nebo se poradit s lékařem, lékárníka nebo lékárníka nebo požádejte o radu lékaře, lékárníka nebo lékárníka. V případě potřeby lze během těhotenství užívat šumivé tablety Dafalgan. Na základě předchozích zkušeností aktuálně při krátkodobém užívání účinné látky paracetamol ve stanoveném dávkování je riziko pro dítě považováno za nízké. Měli byste užívat nejnižší dávku, která vám zmírní bolest a/nebo horečku, a lék byste měli užívat co nejkratší dobu. Pokud se bolest a/nebo horečka nezlepší nebo potřebujete lék užívat častěji, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Přestože se užívání paracetamolu považuje za slučitelné s kojením, při užívání šumivých tablet Dafalgan během kojení je třeba postupovat opatrně, protože paracetamol se vylučuje do mateřského mléka. Jak se používají šumivé tablety Dafalgan?Analgetický účinek šumivých tablet Dafalgan nastává dvakrát rychleji než u tablet paracetamolu. Šumivé tablety je nejlepší rozpustit ve velké sklenici vody, aby vznikl čirý roztok. Tablety nežvýkejte ani nepolykejte. Nepodávejte jednotlivé dávky šumivých tablet častěji, než je uvedeno. Stanovená maximální denní dávka nesmí být překročena. Dafalgan šumivé tablety 1g by neměli užívat dospělí a děti do 50 kg, protože to může vést k předávkování (více než doporučená dávka) a tím k poškození jater. Nepoužívejte Dafalgan šumivé tablety 500 mg u dětí mladších 6 let. Šumivé tablety s půlicí rýhou (dělitelnou) 500 mg:Dospělí a dospívající starší 12 let (nad 40 kg): 1-2 šumivé tablety 500 mg v jedné dávce, před užitím další dávky počkejte 4-8 hodin. Maximální denní dávka je 8 šumivých tablet po 500 mg (= 4 g paracetamolu). Děti 30–40 kg (9–12 let):1 500 mg šumivá tableta v jedné dávce, před užitím další dávky počkejte 6–8 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 šumivé tablety po 500 mg (= 2 g paracetamolu). Děti 22–30 kg (6–9 let):½–1 500 mg šumivá tableta v jedné dávce, počkejte 6–8 hodin, než užijete další dávka. Maximální denní dávka jsou 3 šumivé tablety po 500 mg (= 1,5 g paracetamolu). Šumivé tablety s ozdobnou drážkou 1 g:Dospělí a mladiství nad 15 let (nad 50 kg): 1 šumivá tableta 1 g v jedné dávce, před užitím další dávky počkejte 4-8 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 šumivé tablety po 1 g (= 4 g paracetamolu). 1 g šumivé tablety se nesmí dělit podél ozdobné drážky. Neužívejte přípravek Dafalgan déle než 5 dní nebo 3 dny, pokud máte horečku, pokud to nepředepsal lékař. U dětí do 12 let je maximální nepřetržitá doba užívání bez konzultace lékaře 3 dny. Přípravky proti bolesti by se neměly užívat pravidelně po dlouhou dobu (dospělí ne déle než 5 dnů, děti ne déle než 3 dny) bez lékařského dohledu. Dlouhotrvající bolest vyžaduje lékařské vyšetření. Vysoká horečka nebo zhoršující se stav u dětí vyžaduje včasnou lékařskou konzultaci. Dávkování určené nebo předepsané lékařem nesmí být překročeno. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky mohou mít šumivé tablety Dafalgan?Při užívání šumivých tablet Dafalgan se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se může objevit zarudnutí kůže nebo alergické reakce s náhlým otokem obličeje a krku nebo náhlá malátnost s poklesem krevního tlaku. Dále se může objevit dušnost nebo astma, zvláště pokud byly tyto nežádoucí účinky také dříve pozorovány při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Pokud se objeví známky reakce z přecitlivělosti nebo modřiny/krvácení, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem. Vzácně byly pozorovány změny krevního obrazu, jako je snížený počet krevních destiček (trombocytopenie) nebo závažné snížení počtu některých bílých krvinek (agranulocytóza; neutropenie, leukopenie). Vzácně bylo také pozorováno určité onemocnění kostní dřeně (pancytopenie) a určitá forma anémie (hemolytická anémie). Mezi další nežádoucí účinky, jejichž frekvence v současnosti není známa, patří průjem, bolesti břicha, zvracení, zvýšení jaterních enzymů, stáze žluči, žloutenka, krevní skvrny na kůži a zrudnutí. Občas byla také pozorována kopřivka, kožní vyrážky a vyrážky. Velmi vzácně se vyskytla závažná kožní onemocnění (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, toxická epidermální nekrolýza, Steven-Johnsonův syndrom) s puchýři, deskvamací a příznaky podobnými chřipce. V případě nekontrolovaného příjmu (předávkování) je nutné okamžitě vyhledat lékaře. Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu a/nebo celkový pocit nemoci mohou být známkou předávkování, ale objevují se pouze několik hodin až jeden den po požití. Předávkování může způsobit velmi vážné poškození jater nebo ve vzácných případech náhlý zánět slinivky břišní. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Pokyny pro uchováváníLék by měl být uchováván při pokojové teplotě (15-25 °C), chráněn před vlhkostí a mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahují šumivé tablety Dafalgan?Účinné látky1 šumivá tableta Dafalgan 500 mg obsahuje :500 mg paracetamolu jako účinné látky. 1 Dafalgan 1 g šumivá tableta obsahuje:1 g paracetamolu jako léčivé látky. Pomocné látky1 šumivá tableta Dafalganu 500 mg obsahuje:kyselinu citronovou, bezvodou (E 330), sodík hydrogenuhličitan, uhličitan sodný, bezvodý (E500), sorbitol (E420), dokusát sodný, povidon, sodná sůl sacharinu (E954) a benzoát sodný (E211). 1 Dafalgan 1 g šumivá tableta obsahuje:kyselinu citronovou, bezvodou (E 330), hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, bezvodý (E 500), sorbitol (E 420). ), docusát sodný, povidon, benzoát sodný (E211), aspartam (E951), acesulfam draselný (E950), grapefruitové aroma, pomerančové aroma. Číslo schválení47503 (Swissmedic). Kde můžete získat šumivé tablety Dafalgan? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu: Dafalgan 500 mg s půlicí rýhou, dělitelný: krabička se 16 šumivými tabletami. V lékárnách pouze na lékařský předpis: Dafalgan 1g s rýhou: krabičky po 20 šumivých tabletách. Držitel oprávněníUPSA Switzerland AG, Zug. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v dubnu 2022. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 ks
Flector EP Tissugel je samolepicí, flexibilní náplast k nalepení na kůži, obsahující účinnou látku diklofenak, látku s analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Flector EP Tissugel je indikován k lokální a symptomatické léčbě osteoartrózy kolena (gonartróza). Flector EP Tissugel se používá k lokální léčbě bolesti, zánětu a otoku v důsledku podvrtnutí, vykloubení, modřin a natažení. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SACo je Flector EP Tissugel a kdy se používá? Flector EP Tissugel je samolepicí, flexibilní náplast k nalepení na kůži, obsahující účinnou látku diklofenak, látku s analgetickými a protizánětlivými vlastnostmi. Flector EP Tissugel je indikován k lokální a symptomatické léčbě osteoartrózy kolena (gonartróza). Flector EP Tissugel se používá k lokální léčbě bolesti, zánětu a otoku v důsledku podvrtnutí, vykloubení, modřin a natažení. Kdy Flector EP Tissugel nepoužívat?Nepoužívejte Flector EP Tissugel:Jestliže jste přecitlivělí na léčivou látku nebo pomocnou látku podle složení (viz «Co Flector EP Tissugel obsahuje?»), Jestliže jste přecitlivělí na jiné léky proti bolesti a protizánětlivé léky (např. kyselinu acetylsalicylovou). Flector EP Tissugel se nesmí používat na otevřené rány (např. kožní oděrky, řezné rány atd.) nebo na ekzematózní kůži. Kdy je nutná opatrnost při používání Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel nesmí přijít do kontaktu s očima a sliznicemi. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud: již užívali podobné přípravky (masti na revmatismus) a ty vedly k alergickým reakcím, Trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Lze Flector EP Tissugel užívat během těhotenství nebo kojení?Jako preventivní opatření byste neměli Flector EP Tissugel používat během těhotenství nebo kojení, pokud to není výslovně uvedeno na lékařský předpis. . Jak používáte Flector EP Tissugel?Dvakrát denně, ráno a večer, se na ošetřovanou oblast pokožky nanese 1 samolepicí náplast. Před použitím odstraňte průhledný film, který chrání želatinový povrch. Návod k použití: viz obrázek na sáčku. Pokud náplast dobře nepřilne, jako tomu může být na lokti, koleni nebo kotníku, použijte k dodatečné fixaci elastickou síťovanou punčochu, která je součástí balení. Délka léčby by neměla přesáhnout 14 dní. Použití přípravku Flector EP Tissugel u dětí nebylo systematicky hodnoceno. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel je obecně dobře snášen. Při používání přípravku Flector EP Tissugel se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: Svědění, zarudnutí, otok nebo puchýře v ošetřované oblasti. Velmi vzácně byly pozorovány závažné kožní vyrážky, alergické reakce, jako je sípání, dušnost nebo otok obličeje nebo zvýšená citlivost na sluneční světlo. Pokud se objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte Flector EP Tissugel používat a okamžitě informujte svého lékaře: závažná kožní vyrážka, sípání, dušnost nebo otok obličeje. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Lék by měl být uchováván při pokojové teplotě (15–25 °C) a mimo dosah dětí. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Po prvním otevření obálky by měly být náplasti spotřebovány do 3 měsíců. Po rozřezání lze obal kdykoliv znovu uzavřít, aby si náplasti udržely vlhkost. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Flector EP Tissugel obsahuje?Účinné látky: Diclofenac Epolamin, 182 mg na náplast (odpovídá koncentraci 1,3 % diklofenaku epolamin nebo 1% sodná sůl diklofenaku). Pomocné látky: propylenglykol, konzervační látka: propylparabén (E216), methylparabén (E218), aromata. Číslo schválení52022 (Swissmedic). Kde můžete získat Flector EP Tissugel? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 2, 5, 10 a 15 náplastech. Balíčky elastických síťovaných punčoch. Držitel oprávněníIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v listopadu 2016. ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2 ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini injekční roztok obsahuje 10 mg/ml hyaluronátu sodného a používá se k léčbě bolesti kloubů způsobené osteoartrózou. Kyselina hyaluronová v Ostenil mini je přírodní látka nacházející se v těle a slouží jako tlumič nárazů a lubrikant v kloubech.Tento produkt je určen pro ty, kteří trpí mírnou až středně těžkou osteoartrózou a poskytuje trvalou úlevu od bolesti a ztuhlosti. Při pravidelném používání může pomoci obnovit funkci kloubů a zlepšit pohyblivost.Ostenil mini Injection Solution se podává injekcí přímo do kloubu a jeho použití je rychlé a snadné. Malá velikost stříkačky znamená, že injekce je relativně bezbolestná a vyžaduje minimální prostoje.Výhody použití Ostenil mini Injection Solution zahrnují: Účinná úleva od bolesti a ztuhlosti kloubů Zlepšení funkce a pohyblivosti kloubů Dlouhotrvající výsledky při pravidelném používání Rychlý a snadný proces vstřikování Minimální prostoje Pokud trpíte osteoartrózou a hledáte účinný způsob, jak zvládnout bolesti kloubů, Ostenil mini Injection Solution by mohl být řešením, které jste hledali. Promluvte si se svým lékařem nebo zdravotníkem, abyste zjistili, zda je pro vás to pravé...
58.32 USD
Suplasyn inj loes 20mg/2ml fertspr 2ml
Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml - Kyselina hyaluronová pro zdraví kloubů Už vás nebaví řešit bolest a ztuhlost osteoartrózy? Suplasyn Inj Loes je bezpečná a účinná léčba, která může pomoci zmírnit vaše příznaky. Tato injekce kyseliny hyaluronové funguje tak, že maže vaše klouby, snižuje tření a tlumí chrupavku. Výhody Suplasyn Inj Loes: Snižuje klouby bolest a ztuhlost Zlepšuje pohyblivost a rozsah pohybu Zpomaluje progresi osteoartrózy Neinvazivní a minimální invazivní procedura Suplasyn Inj Loes je vysoce čištěný roztok kyseliny hyaluronové, který je biokompatibilní s lidským tělem. Je oblíbenou volbou pro jednotlivce, kteří hledají přirozený a účinný způsob, jak zvládat bolest při osteoartróze. Nedovolte, aby bolest kloubů omezovala vaše aktivity. Objednejte si Suplasyn Inj Loes ještě dnes a zažijte ten rozdíl! Indikace Artróza (zlepšení reologických vlastností synoviální tekutiny) Dávkování Intraartikulární injekce. Suplasyn 20 mg/2 ml a Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: pro velké klouby; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: pro malé klouby.Suplasyn/Suplasyn md:Dospělí: 3 injekce do wö v pravidelných intervalech. Lze léčit více kloubů současně. Jsou možné opakované léčebné cykly.Suplasyn 1-Shot:Dospělí: 1 jediná injekce. Kontraindikace Infekce kloubů; akutní záchvaty osteoartrózy; kloubní výpotek; Kožní léze v místě vpichu; Těhotenství; Kojení..
76.01 USD