Protizánětlivé
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 ks
Algifor-L 200 potahovaná tableta obsahuje účinnou látku ibuprofen ve formě ibuprofen lyzinátu. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Ibuprofen lyzinát vykazuje stejné vlastnosti jako ibuprofen, liší se však vyšší rozpustností ve vodě. Algifor-L 200 je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby: Bolest v oblasti kloubů a vazů, Bolest zad, Bolest hlavy, Bolest zubů, Bolest při menstruačním krvácení, Bolest po úrazu, Horečka s onemocněními podobnými chřipce. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Algifor-L® 200 potahovaných tabletVERFORA SACo je Algifor-L 200 a kdy se používá? jestliže máte aktivní žaludeční a/nebo dvanáctníkové vředy nebo krvácení do trávicího traktu;při chronickém střevním zánětu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);při těžkém poškození jater nebo funkce ledvin;při těžkém srdečním selhání;k léčbě bolesti po operaci koronárního bypassu na srdci (nebo Použití přístroje srdce-plíce);v případě infekce planými neštovicemi (neštovice);u dětí do 12 let. Algifor-L 200 nebyl testován pro použití u dětí mladších 12 let.Kdy je nutná opatrnost při užívání Algifor-L 200?..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 ks
Algifor-L forte 400 potahovaná tableta obsahuje účinnou látku ibuprofen ve formě ibuprofen lyzinátu. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Ibuprofen lyzinát vykazuje stejné vlastnosti jako ibuprofen, liší se však vyšší rozpustností ve vodě. Algifor-L forte 400 je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby: Bolest v oblasti kloubů a vazů, Bolest zad, Bolest hlavy, Bolest zubů, Bolest při menstruačním krvácení, Bolest po úrazu, Horečka s onemocněními podobnými chřipce. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Algifor-L® forte 400 potahované tabletyVERFORA SACo je Algifor-L forte 400 a kdy to je používané?Algifor-L forte 400 potahovaná tableta obsahuje účinnou látku ibuprofen jako ibuprofen lyzinát. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Ibuprofen lyzinát vykazuje stejné vlastnosti jako ibuprofen, liší se však vyšší rozpustností ve vodě. Algifor-L forte 400 je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby: Bolest v oblasti kloubů a vazů,Bolest zad,Bolest hlavy,Bolest zubů,Bolest během menstruace,Bolest po úrazu,Horečka s onemocněními podobnými chřipce.Kdy nelze Algifor-L forte 400 užívat?Jestliže jste alergický/á na kteroukoli složku přípravku nebo jste měl/a dušnost nebo alergii podobné kožní reakce po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léky proti bolesti nebo léky na revmatismus, tzv. nesteroidní protizánětlivé léky;jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz také kapitola „Lze Algifor-L forte 400 užívat v těhotenství nebo při kojení?“) ;jestliže máte aktivní žaludeční a/nebo dvanáctníkové vředy nebo gastrointestinální krvácení;při chronickém střevním zánětu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);při závažné poškození funkce jater nebo ledvin;při těžké srdeční insuficienci;k léčbě bolesti po operaci koronárního bypassu na srdci (příp. Použití přístroje srdce-plíce);v případě infekce planými neštovicemi (neštovice);u dětí do 12 let. Algifor-L forte 400 nebyl testován pro použití u dětí mladších 12 let.Kdy je třeba postupovat opatrně při užívání Algifor-L forte 400? Během léčby Algifor-L forte 400 se mohou v horní části gastrointestinálního traktu vyskytnout slizniční vředy, vzácně krvácení nebo v ojedinělých případech perforace (proděravění žaludku nebo střeva). Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli během léčby, a to i bez varovných příznaků. Ke snížení tohoto rizika Vám lékař předepíše nejnižší účinnou dávku na co nejkratší dobu léčby. Kontaktujte svého lékaře, pokud máte bolesti břicha a máte podezření, že to souvisí s užíváním léku nebo pokud máte infekci – viz níže v části «Infekce». U některých léků proti bolesti, takzvaných COX-2 inhibitorů, bylo při dlouhodobé léčbě zjištěno zvýšené riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice. Toto riziko lze také mírně zvýšit s Algifor-L forte 400 ve vysoké dávce (2400 mg/den). Při obvyklém dávkování (maximálně 1200 mg/den) však nebylo zjištěno žádné zvýšení tohoto rizika. Pokud jste již prodělali srdeční infarkt, mrtvici nebo žilní trombózu, užívání Algifor-L forte 400 ve vysokých dávkách se již nedoporučuje. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby a vždy informujte svého lékaře, pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, mrtvici nebo trombózu v žíle, nebo pokud máte rizikové faktory (jako je vysoký krevní tlak, cukrovka (cukrovka), vysoká hladina tuku v krvi, kouření). Váš lékař rozhodne, zda můžete i nadále používat Algifor-L forte 400 a jaká dávka je pro vás vhodná. Užívání Algifor-L forte 400 může poškodit funkci ledvin, což může vést ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zadržování tekutin (edém). Informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění srdce nebo ledvin, pokud užíváte léky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. diuretika, ACE inhibitory) nebo pokud ztrácíte více tekutin, např. silným pocením. Tento lék může ovlivnit vaši schopnost reagovat, řídit a obsluhovat nástroje nebo stroje! To platí zejména při užívání s alkoholem. Opatrnost je indikována u pacientů s anamnézou žaludečních nebo dvanáctníkových vředů, poruchou funkce jater, ledvin nebo srdce, poruchou srážlivosti krve a u pacientů trpících astmatem, chronickým zánětem nosní sliznice (chronická rýma), alergickými onemocněními nebo některá revmatická onemocnění (lupus erythematodes nebo kolagenová onemocnění). V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky byly hlášeny závažné kožní reakce. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka včetně horečky, slizniční léze, puchýře nebo jakékoli jiné příznaky alergie, měli byste přestat používat Algifor-L forte 400 a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první příznaky velmi závažné kožní reakce. (viz část «Jaké vedlejší účinky může mít Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 by se neměl používat, pokud máte plané neštovice. InfekceAlgifor-L forte 400 může maskovat příznaky infekcí, jako je horečka a bolest. Je tedy možné, že Algifor-L forte 400 oddaluje adekvátní léčbu infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. To bylo pozorováno u bakteriální pneumonie a bakteriálních kožních infekcí spojených s planými neštovicemi. Pokud tento lék užíváte během infekce a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhoršují, okamžitě se poraďte s lékařem. Sdělte svému lékaři, pokud jste v nedávné době podstoupili léčbu potratu. Sdělte svému lékaři, pokud jste léčen(a) léky, jako jsou léky na ředění krve (např. nízké dávky kyseliny acetylsalicylové), diuretika (tablety na odvodnění), ACE inhibitory nebo β-blokátory (léky na vysoký krevní tlak a srdeční selhání), antibiotika , některé léky proti plísňovým infekcím (např. vorikonazol nebo flukonazol), imunosupresiva (přípravky proti odmítnutí transplantátu), bylinný extrakt z Ginkgo biloba, léky na vysokou hladinu cukru v krvi, proti AIDS, epilepsii a depresi. Nesteroidní protizánětlivé léky, jako je ibuprofen a léky uvedené výše, se mohou vzájemně ovlivňovat. Zejména dlouhodobá léčba přípravkem Algifor-L forte 400 může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové. Kyselina acetylsalicylová nebo jiné léky proti bolesti by se neměly užívat současně s ibuprofenem, protože se může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky, zejména postihující gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém, se mohou zvýšit, pokud je současně konzumován alkohol. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti může způsobit bolesti hlavy. Neléčte je zvýšenou dávkou léku, ale informujte svého lékaře, lékárníka nebo svého lékaře, lékárníka. Starší pacientiU starších pacientů je vyšší pravděpodobnost nežádoucích účinků po použití nesteroidních protizánětlivých léků, zejména krvácení a perforace v žaludku a střevech. Proto je u starších pacientů nutný zvláště pečlivý lékařský dohled. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Lze Algifor-L forte 400 užívat během těhotenství nebo kojení?TěhotenstvíMěli byste, pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství, měla byste Algifor-L forte 400 užívat pouze po poradě se svým lékařem. Algifor-L forte 400 byste neměli užívat, pokud to není nezbytně nutné a předepsané lékařem. Pokud se užívá během prvních 6 měsíců těhotenství, dávka by měla být co nejnižší a doba léčby co nejkratší. Užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) po 20. týdnu těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud musíte užívat NSAID déle než 2 dny, může být nutné, aby Váš lékař sledoval množství plodové vody v děloze a v srdci plodu. Algifor-L forte 400 se nesmí užívat v poslední třetině těhotenství. KojeníAlgifor-L forte 400 by se neměl užívat během kojení, pokud vám to lékař výslovně nepovolil. Jak se Algifor-L forte 400 užívá?Algifor-L forte 400 potahované tablety se užívá s jídlem nebo po jídle. Potahované tablety je třeba spolknout a zapít sklenicí vody nebo jiné tekutiny. Potahované tablety se polykají celé a nemají se žvýkat, lámat, drtit nebo cucat, aby se předešlo nepříjemným pocitům v ústech a podráždění krku. Nejnižší účinná dávka by měla být používána po co nejkratší dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků. Pokud máte infekci, okamžitě se poraďte s lékařem, pokud příznaky (např. horečka a bolest) přetrvávají nebo se zhoršují (viz «Kdy byste měli Algifor-L forte 400 užívat opatrně?»). Dospělí a dospívající od 12 let: užijte 1 potahovanou tabletu a zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Před další dávkou je třeba dodržet odstup 4 až 6 hodin. V případě bolesti během menstruace se doporučuje zahájit léčbu 1 tabletou Algifor-L forte 400 při prvních známkách příznaků. Maximální denní dávka: Neužívejte více než 3 potahované tablety během 24 hodin, pokud to nepředepíše lékař. Neužívejte Algifor-L forte 400 déle než 3 dny a pouze k léčbě výše uvedených příznaků. Pokud se příznaky i přes užívání Algifor-L forte 400 zhorší nebo pokud bolestivé místo zčervená nebo oteče, poraďte se se svým lékařem. Příčinou může být vážné onemocnění. I když se příznaky nezlepší nejpozději do 3 dnů, měli byste se poradit se svým lékařem, aby mohl být objasněn důvod. Tablety nejsou vhodné pro poloviční dávkování dělením. Děti mladší 12 let: Algifor-L forte 400 se nesmí používat u dětí mladších 12 let. Použití a bezpečnost Algifor-L forte 400 u dětí do 12 let nebyla dosud testována. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud jste užil(a) více přípravku Algifor-L forte 400, než jste měl(a), nebo pokud lék náhodně užily děti, vždy kontaktujte lékaře, který zhodnotí riziko a poradí další léčbu. Příznaky mohou zahrnovat nevolnost, bolest žaludku, zvracení (případně s krví), bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a třes očí. Při vysokých dávkách byla hlášena ospalost, bolest na hrudi, bušení srdce, mdloby, křeče (zejména u dětí), slabost a závratě, krev v moči, pocit chladu a dýchací potíže. Pokud si zapomenete vzít dávku, neužívejte příště více, než je obvyklé doporučené množství. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Algifor-L forte 400?Při užívání Algifor-L forte 400 se mohou objevit následující nežádoucí účinky. Jsou uvedeny podle frekvence: Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)gastrointestinální poruchy, jako jsou poruchy trávení, průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, bolest v horní části břicha, plynatost, dehtovitá stolice, zvracení krve, gastrointestinální krváceníCentrální nervové nežádoucí účinky, jako je omezená reakční doba (zejména v kombinaci s alkoholem), bolest hlavy a závratěAkutní kožní vyrážkaMéně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Zánět nosní slizniceReakce z přecitlivělostiNespavost, pocit úzkostiPoruchy zraku (poruchy zraku jsou obvykle vratné, pokud je léčba ukončena)Zvonění v uších, ztráta sluchu, závratěAstma, křeče svalů dýchacích cest a dušnost. Pacienti se srdečním selháním jsou ohroženi akutním plicním edémem (vodní plíce)ÚnavaVzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)Aseptická meningitida (meningitida)Angina pectoris, vysoká horečka, otok lymfatických uzlin v oblasti krkuAlergické reakce, příznaky lupusu erythematodes (motýlí plexus) , anémieDeprese, stavy zmatenosti„Mravenčení“ kůže, ospalostNevratná porucha vidění nebo špatný zrak Zánět žaludeční sliznice, žaludeční a střevní vředy, vředy na sliznici dutiny ústní, perforace žaludku a střevHepatitida, žloutenka, dysfunkce jaterKopřivka, svědění, krvácení v kůže, otok kůže a sliznic, citlivost na světlo Různé poruchy ledvin, jako je dysfunkce ledvin se zadržováním tekutin v tkáních a selhání ledvinObecné otoky Velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 uživatelů)Psychotické stavySrdeční selhání, srdce záchvatVysoký krevní tlakZánět slinivky břišníSelhání jaterZávažné alergické kožní reakce s puchýři a/nebo rozsáhlým oddělením kůži.Četnost není známa (z dostupných údajů nelze odhadnout)Závažná kožní reakce se může objevit syndrom DRESS. Příznaky DRESS zahrnují vyrážku, horečku, zduření lymfatických uzlin a zvýšení počtu eozinofilů (typ bílých krvinek).zhoršení kolitidy nebo Crohnovy chorobya červená, šupinatá, rozsáhlá vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou, především na kožních záhybech, trupu a horních končetinách (akutní generalizovaná pustulární vyrážka). Pokud se u Vás rozvinou tyto příznaky, přestaňte Algifor-L forte 400 používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo lékárníkovi nebo svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárník. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro uchováváníLék uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C) a mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Algifor-L forte 400?1 potahovaná tableta Algifor-L forte 400 obsahuje: Účinné látky400 mg ibuprofenu jako ibuprofen lyzinát Pomocné látkyMikrokrystalická celulóza, krospovidon, stearát hořečnatý, polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, makrogol 3350, sójový lecitinČíslo schválení55766 (Swissmedic). Kde můžete získat Algifor-L forte 400? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Algifor-L forte 400: balení 10 potahovaných tablet. Držitel oprávněníVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v listopadu 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer šumivé tablety 10 x 2 ks
Alka-Seltzer obsahuje účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Alka-Seltzer je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. pro maximálně 3denní léčbu mírné až středně silné akutní bolesti (bolesti hlavy, zubů, kloubů a vazů, bolesti zad) a pro symptomatickou léčbu horečky a/nebo bolesti spojené s nachlazením. Adolescenti od 12 let pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby (viz «Kdy je třeba dbát opatrnosti při užívání Alka-Seltzer?»). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicAlka-Seltzer®, šumivé tablety Bayer (Schweiz) AG Co je ALKA-SELTZER a kdy se používá? Alka-Seltzer obsahuje účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Alka-Seltzer je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. pro maximálně 3denní léčbu mírné až středně silné akutní bolesti (bolesti hlavy, zubů, kloubů a vazů, bolesti zad) a pro symptomatickou léčbu horečky a/nebo bolesti spojené s nachlazením. Adolescenti od 12 let pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby (viz «Kdy je třeba dbát opatrnosti při užívání Alka-Seltzer?»). Co je třeba zvážit?Alka-Seltzer by se neměl používat déle než 3 dny, pokud to nepředepíše lékař. Přípravky proti bolesti by se neměly užívat pravidelně po dlouhou dobu bez lékařského dohledu. Dlouhotrvající bolest vyžaduje lékařské vyšetření. Dávkování určené nebo předepsané lékařem nesmí být překročeno. Je také důležité si uvědomit, že dlouhodobé užívání léků proti bolesti může samo o sobě přispět k přetrvávající bolesti hlavy. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti, zejména při užívání kombinace několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin. Kdy by se ALKA-SELTZER neměl používat?Alka-Seltzer byste neměli používat v následujících případech: Jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku přípravku nebo jste měl(a) dušnost nebo alergii podobnou kožní reakci po užití kyseliny acetylsalicylové, jiných salicylátů nebo jiných léků proti bolesti nebo revmatismu nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky. v případě aktivních žaludečních a/nebo dvanáctníkových vředů nebo žaludečního/střevního krvácení,v případě chronického střevního zánětu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida). Pokud máte patologicky zvýšený sklon ke krvácení.Závažná porucha funkce jater nebo ledvin.Závažné srdeční selhání.K léčbě bolesti po operaci koronárního bypassu na srdci (nebo použití přístroje srdce-plíce).Pokud musíte užívat methotrexát v dávce vyšší než 15 mg týdně ve stejnou dobu. U dětí mladších 12 let.Kdy je nutná opatrnost při používání ALKA-SELTZER?Během léčby Alkou -Seltzer, vředy na sliznicích horní části gastrointestinálního traktu, vzácně krvácení nebo v jednotlivých případech perforace (průlomy gastrointestinálního traktu). Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli během léčby, a to i bez varovných příznaků. Ke snížení tohoto rizika by měla být podávána nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu léčby. Pokud máte bolesti žaludku a máte podezření, že to souvisí s užíváním léku, kontaktujte svého lékaře. Starší pacienti mohou být na lék citlivější než mladší dospělí. Je zvláště důležité, aby starší pacienti okamžitě hlásili jakékoli nežádoucí účinky svému lékaři. Alka-Seltzer byste měli užívat pouze na lékařský předpis a pod lékařským dohledem v následujících situacích:Pokud jste v současné době léčen(a) lékařem kvůli závažné onemocnění. Jestli jste v minulosti měl/a žaludeční nebo dvanáctníkový vřed.Jestliže máte onemocnění srdce nebo ledvin, užíváte léky na vysoký krevní tlak (např. diuretika, ACE inhibitory) nebo v případě zvýšené ztráty tekutin, např. silným pocením; užívání Alka-Seltzer může ovlivnit způsob, jakým fungují vaše ledviny, což může vést ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zadržování tekutin (edém).Pokud máte problémy s játry. jestliže se léčíte antikoagulancii (léky na ředění krve, antikoagulancia) nebo trpíte poruchou srážlivosti krve;pokud trpíte astmatem;pokud užíváte antirevmatika nebo jiné léky proti bolesti .Na astma, kopřivku, nosní polypy, sennou rýmu nebo jiné alergie, na vzácné dědičné onemocnění červených krvinek, tzv. „nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy“ a při léčbě antikoagulancii („léky na ředění krve“, antikoagulancia) nebo přípravky snižujícími krevní tlak (antihypertenziva) by se měly užívat pouze podle přísných pokynů lékaře. Pacienti, kteří musí na doporučení lékaře jíst dietu s nízkým obsahem soli (např. onemocnění ledvin, závažné srdeční selhání), by měli šumivé tablety Alka-Seltzer užívat pouze ve výjimečných případech, protože obsahují vysoký obsah sodíku. Adolescenti od 12 let s horečkou, chřipkou, planými neštovicemi nebo jinými virovými onemocněními mohou Alka-Seltzer užívat pouze na doporučení lékaře a pouze jako lék druhé volby. Pokud tato onemocnění vedou k poruchám vědomí se zvracením nebo po jejich vymizení, je třeba okamžitě vyhledat lékaře. Současné a dlouhodobé užívání Alka-Seltzer může zvýšit účinek kortizonových přípravků, antikonvulziv (antiepileptik), léků na ředění krve, digoxinu a lithiových přípravků proti depresi. Může dojít ke zvýšení nežádoucích účinků těchto léků. Účinek léků na dnu (Probenecid a Sulfinpyrazone), tablet na odvodnění (diuretik) a léků na vysoký krevní tlak může být snížen. Užívání antirevmatik nebo metotrexátu (který se užívá např. při chronické polyartritidě; viz také odstavec „Kdy se Alka-Seltzer nepoužívat?“) může vést ke zvýšení nežádoucích účinků. Alka-Seltzer může zvýšit riziko krvácení, pokud užíváte kortizonové přípravky, alkohol nebo léky ze skupiny tzv. inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu na depresi. Pokud se Alka-Seltzer a antidiabetika (např. inzulin, sulfonylmočoviny) užívají současně, může dojít k poklesu hladiny cukru v krvi. I v malých dávkách kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové. To může vyvolat dnu u pacientů, kteří již mají nízké vylučování kyseliny močové. Opatrnost je nutná u stavů se zvýšeným rizikem krvácení (např. menstruační krvácení nebo poranění). Může dojít ke zvýšenému sklonu ke krvácení, zejména během chirurgických zákroků a po nich (včetně drobných zákroků, jako je extrakce zubu). Váš lékař nebo zubař by měl být dotázán nebo informován o jeho užívání před operací. V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky byly hlášeny závažné kožní reakce. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka, včetně horečky, slizničních lézí, puchýřů nebo jakýchkoli jiných příznaků alergie, měli byste přestat používat Alka-Seltzer a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první známky velmi závažné kožní reakce (viz bod "Jaké vedlejší účinky může mít Alka-Seltzer?" ). Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!).Lze užívat ALKA-SELTZER během těhotenství nebo kojení?TěhotenstvíNeměli byste užívat Alka-Seltzer, es pokud to není jednoznačně nutné a předepsané lékařem. Pokud se užívá během prvních 6 měsíců těhotenství, dávka by měla být co nejnižší a doba léčby co nejkratší. Užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) po 20. týdnu těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud musíte užívat NSAID déle než 2 dny, může být nutné, aby Váš lékař sledoval množství plodové vody v děloze a v srdci plodu. Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, měla byste Alka-Seltzer užívat pouze po poradě se svým lékařem. Alka-Seltzer by se neměl užívat v posledním trimestru těhotenství. KojeníAlka-Seltzer by se neměl užívat během kojení, pokud vám to lékař nepovolil. Jak se ALKA-SELTZER užívá?Dospělí a mladí lidé ve věku 12 a více let a vážící více než 40 kg: 1–2 šumivé tablety U dospělých nesmí být překročena denní dávka 8 tablet. Alka-Seltzer musí být vždy rozpuštěn ve vodě. Příjem lze opakovat zhruba každé 4 hodiny až do 4 dávek během 24 hodin. Neměl by se užívat nalačno. Adolescenti od 12 let mohou užívat Alka-Seltzer pouze na předpis lékaře a pouze jako lék druhé volby. Alka-Seltzer by neměly užívat děti mladší 12 let. V případě nekontrolovaného příjmu (předávkování) okamžitě vyhledejte lékaře. Zvonění v uších a/nebo pocení může být známkou předávkování. Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít ALKA-SELTZER?Jako vedlejší účinky se mohou objevit žaludeční potíže. Ve vzácných případech se mohou objevit reakce z přecitlivělosti, jako je otok kůže a sliznic (např. ucpaný nos), kožní vyrážky, astma, dušnost a gastrointestinální vředy a gastrointestinální krvácení, modřiny, krvácení z nosu nebo krvácení z dásní. Velmi vzácně bylo také hlášeno závažné krvácení, které v ojedinělých případech může být potenciálně život ohrožující. Byly hlášeny změny ve střevní stěně.Pokud se objeví známky hypersenzitivní reakce, je třeba lék vysadit a poradit se s lékařem. Pokud během léčby stolice zčerná nebo se ve zvratcích objeví krev, je třeba lék vysadit a okamžitě se poradit s lékařem. Vzácně se objeví závratě, bolesti hlavy, rozmazané vidění a zmatenost. Neznámá frekvence: Může se objevit závažná kožní reakce známá jako DRESS syndrom. Příznaky DRESS zahrnují vyrážku, horečku, zduření lymfatických uzlin a zvýšení počtu eozinofilů (typ bílých krvinek). Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, měli byste o tom informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.Co dalšího je třeba udělat? Uchovávejte při pokojové teplotě (15 - 25°C) a chraňte před vlhkostí. Léčivý přípravek by měl být uchováván mimo dosah dětí! Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co ALKA-SELTZER obsahuje?Účinné látky1 šumivá tableta obsahuje 324 mg kyseliny acetylsalicylovéPomocné látkyAroma, sacharát sodný, konzervační látka: benzoát sodný (E 211) a další pomocné látky. Číslo schválení08671 (Swissmedic) Kde můžete získat ALKA-SELTZER? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 20 šumivých tabletách. Držitel oprávněníBayer (Švýcarsko) AG, 8045 Zurich. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v únoru 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Zlepšete svou pohodu pomocí organického zázvorového éteru/oleje Aromasan. Tato lahvička o objemu 15 ml, pečlivě vyrobená z těch nejlepších přírodních ingrediencí, je zdrojem wellness výhod. Použijte jej v aromaterapii k povzbuzení vašich smyslů nebo jej zřeďte pro topickou aplikaci pro zklidnění svalů a kloubů. Zázvor je známý svými protizánětlivými vlastnostmi a podporou trávení, díky čemuž je všestranným doplňkem vaší sbírky přírodních léčiv. Dopřejte si uklidňující esenci organického zázvoru a zažijte holistické výhody fytoterapie s Aromasanem...
60.04 USD
Aromasan libavka äth / olej 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin obsahuje účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Aspirin žvýkací tablety jsou vhodné pro krátkodobou léčbu, tzn. k maximálně 3denní léčbě mírné až středně silné akutní bolesti (bolesti hlavy, zubů, kloubů a vazů, bolesti zad) a k symptomatické léčbě horečky a/nebo bolesti spojené s nachlazením. Dospívající od 12 let pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby (viz „Kdy byste měli být opatrní při užívání aspirinu?“). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicAspirin® žvýkací tabletyBayer (Schweiz) AGCo je aspirin a kdy se používá?Aspirin obsahuje účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Aspirin žvýkací tablety jsou vhodné pro krátkodobou léčbu, tzn. k maximálně 3denní léčbě mírné až středně silné akutní bolesti (bolesti hlavy, zubů, kloubů a vazů, bolesti zad) a k symptomatické léčbě horečky a/nebo bolesti spojené s nachlazením. Dospívající od 12 let pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby (viz „Kdy byste měli být opatrní při užívání aspirinu?“). Co je třeba zvážit?Aspirin by se neměl užívat déle než 3 dny, pokud to nepředepíše lékař. Přípravky proti bolesti by se neměly užívat pravidelně po dlouhou dobu bez lékařského dohledu. Dlouhotrvající bolest vyžaduje lékařské vyšetření. Dávkování určené nebo předepsané lékařem nesmí být překročeno. Je také důležité si uvědomit, že dlouhodobé užívání léků proti bolesti může samo o sobě přispět k přetrvávající bolesti hlavy. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti, zvláště při užívání několika léků proti bolesti v kombinaci, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin. Kdy by se neměl aspirin užívat?Aspirin byste neměli používat v následujících případech: Jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku přípravku nebo jste měl(a) dušnost nebo alergii podobnou kožní reakci po užití kyseliny acetylsalicylové, jiných salicylátů nebo jiných léků proti bolesti nebo revmatismu nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky. Jestliže trpíte žaludečním a/nebo dvanácterníkovým vředem nebo máte krvácení do trávicího traktu.Pokud máte chronický zánět střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).Pokud máte patologicky zvýšený sklon ke krvácení.Závažně narušenou funkci jater nebo ledvin.Závažné srdeční selhání.K léčbě bolesti po operaci koronárního bypassu na srdci (nebo použití přístroje srdce-plíce).Pokud musíte užívat methotrexát v dávce vyšší než 15 mg týdně ve stejnou dobu. Jestliže jste těhotná nebo kojíte (Viz také část «Lze aspirin užívat během těhotenství nebo kojení?»).Pro děti do 12 let. Kdy je nutná opatrnost při užívání / užívání aspirinu? Během léčby aspirinem vředy na sliznicích v horní části gastrointestinálního traktu, vzácně krvácení nebo v ojedinělých případech perforace ( může dojít k perforaci gastrointestinálního traktu). Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli během léčby, a to i bez varovných příznaků. Ke snížení tohoto rizika by měla být podávána nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu léčby. Pokud máte bolesti žaludku a máte podezření, že to souvisí s užíváním léku, kontaktujte svého lékaře. Starší pacienti mohou být na lék citlivější než mladší dospělí. Je zvláště důležité, aby starší pacienti okamžitě hlásili jakékoli nežádoucí účinky svému lékaři. Aspirin můžete užívat pouze na lékařský předpis a pod lékařským dohledem v následujících situacích: Jestli jste v současné době léčen(a) lékařem se závažným onemocněním.Pokud jste v minulosti trpěl(a) žaludečním nebo dvanácterníkovým vředem.Pokud máte srdce onemocnění nebo onemocnění ledvin nebo zvýšené ztráty tekutin, např. v důsledku silného pocení, průjmu nebo po velkém chirurgickém zákroku; užívání aspirinu může ovlivnit funkci vašich ledvin, což může vést ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zadržování tekutin (edém).Pokud máte problémy s játry.Jestliže máte astma, kopřivku, nosní polypy, sennou rýmu nebo jiné alergie, jestliže máte vzácné dědičné onemocnění červených krvinek, tzv. „nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy“ a jestliže se léčíte antikoagulancia („léky na ředění krve“, Antikoagulancia) nebo léky snižující krevní tlak (antihypertenziva) by se měly užívat pouze podle přísných pokynů lékaře. Adolescenti od 12 let s horečkou, chřipkou, planými neštovicemi nebo jinými virovými onemocněními mohou užívat aspirin pouze podle pokynů svého lékaře a pouze jako lék druhé volby. Pokud tato onemocnění vedou k poruchám vědomí se zvracením nebo po jejich odeznění, je třeba okamžitě vyhledat lékaře. Účinek kortizonových preparátů, spazmolytik (antiepileptik), léků na ředění krve, digoxinu a lithiových preparátů proti depresi může být zvýšen při současném nebo delším užívání aspirinu. Může dojít ke zvýšení nežádoucích účinků těchto léků. Účinek léků na dnu (Probenecid a Sulfinpyrazone), tablet na odvodnění (diuretik) a léků na vysoký krevní tlak může být snížen. Užívání antirevmatik nebo methotrexátu (který se užívá např. při chronické polyartritidě; viz také část „Kdy se aspirin nesmí užívat?“) může vést ke zvýšení nežádoucích účinků. Aspirin může zvýšit riziko krvácení, pokud užíváte kortizonové přípravky, alkohol nebo drogy ze skupiny tzv. inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu na depresi. Pokud současně užíváte aspirin a antidiabetika (např. inzulín, deriváty sulfonylmočoviny), hladina cukru v krvi může klesnout. I v malých dávkách kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové. To může vyvolat dnu u pacientů, kteří již mají nízké vylučování kyseliny močové. Opatrnost je nutná u stavů se zvýšeným rizikem krvácení (např. menstruační krvácení nebo poranění). Může dojít ke zvýšenému sklonu ke krvácení, zejména během chirurgických zákroků a po nich (včetně drobných zákroků, jako je extrakce zubu). Váš lékař nebo zubař by měl být dotázán nebo informován o jeho užívání před operací. Tento léčivý přípravek obsahuje 16,5 mg aspartamu v jedné tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylalanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. je téměř „bez sodíku“. Tento přípravek obsahuje azobarvivo oranžová žluť FCF (E110). E 110 může způsobit alergické reakce. Tento léčivý přípravek obsahuje fruktózu. Fruktóza může poškodit zuby. Tento léčivý přípravek obsahuje oxid siřičitý (E 220). Ve vzácných případech může E 220 způsobit závažné reakce z přecitlivělosti a bronchiální spasmy (bronchospasmy). Tento léčivý přípravek obsahuje v příchuti malé množství ethanolu (alkoholu). Malé množství alkoholu v tomto léku nemá žádné znatelné účinky. V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky byly hlášeny závažné kožní reakce. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka včetně horečky, slizniční léze, puchýře nebo jakékoli jiné známky alergie, měli byste přestat užívat aspirin a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první známky velmi závažné kožní reakce (viz bod Jaké vedlejší účinky může mít Aspirin?» ). Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!).Lze užívat aspirin během těhotenství nebo kojení?TěhotenstvíNeměli byste užívat aspirin, pokud tomu tak není jednoznačně nutné a předepsané lékařem. Pokud se užívá během prvních 6 měsíců těhotenství, dávka by měla být co nejnižší a doba léčby co nejkratší. Užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) po 20. týdnu těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud musíte užívat NSAID déle než 2 dny, může být nutné, aby Váš lékař sledoval množství plodové vody v děloze a v srdci plodu. Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, měli byste užívat aspirin pouze po poradě se svým lékařem. Aspirin by se neměl užívat v posledním trimestru těhotenství. KojeníAspirin by neměl být užíván během kojení, pokud vám to lékař nepovolil. Jak užíváte aspirin?Dospělí a dospívající ve věku 12 a více let a těžší než 40 kg: 1–2 žvýkací tablety, pokud nutné každý 4. den - Opakujte 8 hodin. Maximálně 6 žvýkacích tablet denně. Žvýkejte tablety aspirinu v ústech a spolkněte je s vodou nebo bez vody. Neměl by se užívat nalačno. Dospívající ve věku 12 let a starší mohou užívat aspirin pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby. Děti do 12 let: Aspirin žvýkací tablety nejsou vhodné pro děti do 12 let z důvodu vysokého obsahu účinné látky. V případě nekontrolovaného příjmu (předávkování) okamžitě vyhledejte lékaře. Zvonění v uších a/nebo pocení může být známkou předávkování. Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít aspirin?Velmi časté (postihuje více než 1 z 10 lidí)Mikro krvácení (70 %). Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)Žaludeční poruchy. Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Astma, dušnost, diskomfort v horní části břicha, nevolnost, zvracení, průjem. Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)Nedostatek koagulace (nedostatek krevních destiček), nedostatek bílých krvinek, nedostatek krvinek (aplastická anémie) nedostatek železa, zvýšené riziko krvácení (např. gastrointestinální krvácení, modřiny, krvácení z nosu, krvácení z dásní, krvácení do moči a pohlavních orgánů, krvácení při operacích, krvácení do mozku). Reakce z přecitlivělosti, jako je otok kůže a sliznic (např. ucpaný nos), kožní vyrážky (Steven Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), kopřivová horečka, senná rýma, křeče dýchacích cest, Quinckeho edém (otok obličeje) , pokles krevního tlaku. Žaludeční/střevní vředy. Závratě, bolest hlavy, tinitus (zvonění v uších), ztráta sluchu, poruchy vidění, stavy zmatenosti. Hypoglykémie, narušení acidobazické rovnováhy. Dysfunkce jater. Dysfunkce ledvin. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 léčených osob)Velmi vzácně bylo také hlášeno těžké krvácení, které v ojedinělých případech může být život ohrožující. Zvýšené transaminázy (jaterní hodnoty). Reyeův syndrom (onemocnění postihující mozek a játra u dětí). Pokud se objeví známky reakce z přecitlivělosti, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem. Pokud během léčby stolice zčerná nebo se ve zvratcích objeví krev, je třeba lék vysadit a okamžitě se poradit s lékařem. Četnost neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů)Změny ve střevní stěně, zejména při dlouhodobém užívání, stejně jako anémie a akutní selhání ledvin byl nahlášen. Neznámá frekvence: Může se objevit závažná kožní reakce známá jako DRESS syndrom. Příznaky DRESS zahrnují vyrážku, horečku, zduření lymfatických uzlin a zvýšení počtu eozinofilů (typ bílých krvinek). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C), chraňte před vlhkostí a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje aspirin?Účinné látky1 žvýkací tableta obsahuje 500 mg kyseliny acetylsalicylovéPomocné látkyManitol (E 421), kukuřičný škrob, stearát vápenatý, oranžová žluť FCF (E110), těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, předbobtnalý škrob, kyselina citrónová, kyselina askorbová , sodná sůl karmelózy, uhličitan sodný , Aromatika: pomeranč, mandarinka (obsahuje ethanol) a suché aroma (obsahuje fruktózu a oxid siřičitý (E220)), aspartam (E951). Číslo schválení49526 (Swissmedic). Kde můžete získat aspirin? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 10 a 20 žvýkacích tabletách. Držitel oprávněníBayer (Švýcarsko) AG, 8045 Zurich. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v únoru 2023. ..
27.69 USD
Assan termo krém tb 100g
Assan termo krém má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, zlepšuje prokrvení a hřeje a urychluje ústup otoků. Assan termo krém se nerozmazává ani nemastí. Assan termo krém je vhodný jako podpůrné opatření při lokální léčbě revmatických potíží pohybového aparátu, včetně svalových bolestí, jako je svalové napětí, ztuhlost šíje a bederní kloub.T Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGCo je Assan thermo Creme a kdy se používá?Assan termo krém má protizánětlivé a bolest tišící vlastnosti, stejně jako cirkulační a hřejivé vlastnosti a urychluje ústup otoků. Assan termo krém se nerozmazává ani nemastí. Assan termo krém je vhodný jako podpůrné opatření při lokální léčbě revmatických potíží pohybového aparátu, včetně svalových bolestí, jako je svalové napětí, ztuhlost šíje a bederní kloub.T Kdy by se termokrém Assan neměl používat?Termokrém Assan by se neměl používat, pokud jste přecitlivělí na některou ze složek nebo na jiné látky zmírňující bolest a proti -zánětlivé látky.Neaplikujte Assan termo krém na oči, sliznice, otevřené rány nebo poškozenou pokožku.Asan termokrém by se neměl kombinovat s koupelovými terapiemi.Se známým heparinem- indukovaná/související trombocytopenie (HIT, nedostatek krevních destiček způsobený heparinem) Nesmí se používat Assan thermo krém. Kdy je třeba opatrnosti při používání termokrému Assan?Termokrém Assan by se neměl nanášet na velké plochy po dlouhou dobu, pokud to není výslovně předepsáno lékařem. . Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud již užívali podobné přípravky (masti na revmatismus) a ty vedly k alergickým reakcímtrpí jinými nemocemi,mají alergie neboostatní Užívání léků (včetně těch, které jste si sami zakoupili!) nebo je používáte zevněMůže se termokrém Assan používat během těhotenství nebo při kojení? Termokrém Assan by se neměl používat během těhotenství nebo během kojení, pokud to výslovně nepředepíše lékař. Jak používáte Assan thermo krém?Dospělí:Pokud lékař nepředepsal jinak, Assan thermo krém Aplikujte 2-3x denně v pramenu o délce 5-10 cm na postižená místa a okolní pokožku a vmasírujte. Objednávkové centrum by nemělo obsahovat léčiva a kosmetiku. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší po 2 týdnech, informujte svého lékaře. Po namazání termokrémem Assan si důkladně umyjte ruce. Děti:Použití a bezpečnost termokrému Assan u dětí nebyla dosud testována. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít termokrém Assan?Ve vzácných případech může dojít k podráždění pokožky díky vlastnostem, které zlepšují prokrvení a zahřívají. Vzácně lokální alergické reakce. V těchto případech by měla být léčba termokrémem Assan přerušena. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Pokyny pro skladováníTermokrém Assan skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Nepožívejte a neuchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Assan termokrém?Účinné látky1 g Assan termokrém obsahuje následující aktivní složky: 35 mg kyseliny flufenamové, 100 mg hydroxyethylsalicylátu, 5 mg benzylnikotinátu, 300 IU heparinu sodného Pomocné látkyGlycerylstearát/PEG-100 stearát, isopropylpalmitát, dimetikon, PEG-2 stearát, PEG-20 methylglukózový seskvistearát, tekutý parafín, methylglukózový seskvistearát, rozmarýnový olej, karbomer 980, pentadekalakton 10 %, edetát sodný, louh sodný 30 %, čištěná voda. Číslo schválení44615 (Swissmedic). Kde seženete termo krém Assan? Jaká balení jsou k dispozici? Assan thermo Creme 50 g a 100 g je k dostání v lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Držitel oprávněníPermamed AG, 4143 Dornach. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v dubnu 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d krém tb 20g
Dermacalm-d je chladivý krém, který má lokální protizánětlivý a antialergický účinek na níže uvedená poškození kůže: Podráždění kůže nebo mírné alergické reakce (se svěděním nebo bez něj) způsobené kontaktem s detergenty, kosmetikou, rostlinami, zvířaty nebo kovy (šperky); Poštípání hmyzem; Spálení od slunce; Drobné popáleniny bez otevřené kůže. Dermacalm-d má protisvědivý, protizánětlivý a antialergický účinek a podporuje strukturu poškozenou kůži. Vlastnosti Dermacalm-d jsou způsobeny hydrokortison acetátem, nejdůležitější složkou krému. Hydrokortison je přirozeně se vyskytující hormon v lidském těle, který má protizánětlivý účinek. Pokud se aplikuje na kůži, vyvine převážně lokální účinek. Dermacalm-d také obsahuje dexpanthenol, který je kožními buňkami rychle přeměněn na kyselinu pantotenovou, vitamín. Kyselina pantotenová může podporovat hojení kůže. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicDermacalm-d®, krém Bayer (Schweiz) AG Co je Dermacalm-d a kdy se používá?Dermacalm-d je chladivý krém, který má lokální protizánětlivý a antialergický účinek na níže uvedená poškození kůže: Podráždění kůže nebo mírné alergické reakce (se svěděním nebo bez něj) způsobené kontaktem s detergenty, kosmetikou, rostlinami, zvířaty nebo kovy (šperky);Poštípání hmyzem;Spálení od slunce;Drobné popáleniny bez otevřené kůže.Dermacalm-d působí proti svědění, zánětu a alergii a podporuje regeneraci poškozená kůže. Vlastnosti Dermacalm-d jsou způsobeny hydrokortison acetátem, nejdůležitější složkou krému. Hydrokortison je přirozeně se vyskytující hormon v lidském těle, který má protizánětlivý účinek. Pokud se aplikuje na kůži, vyvine převážně lokální účinek. Dermacalm-d také obsahuje dexpanthenol, který je kožními buňkami rychle přeměněn na kyselinu pantotenovou, vitamín. Kyselina pantotenová může podporovat hojení kůže. Co potřebujete vědět?K čištění zanícené nebo podrážděné oblasti pokožky byste měli používat pouze vodu, protože mýdlo může podráždění zhoršit. Vyhněte se veškerému kontaktu s látkou nebo materiálem, který infekci způsobil. Kdy Dermacalm-d nepoužívat?Nepoužívejte Dermacalm-d, pokud jste alergičtí na některou z jeho složek. Dermacalm-d nesmí přijít do kontaktu s očima; vyhněte se aplikaci i na oční víčka. Krém by se neměl používat, pokud trpíte plísňovými infekcemi (např. mykóza nohou), virovou infekcí (např. opary, pásový opar) nebo kožními reakcemi po očkování; Stejně tak je třeba se vyhnout aplikaci na otevřené rány a hnisavé záněty (např. vředy, abscesy, akné). Kdy je nutná opatrnost při používání Dermacalm-d?Děti mladší 2 let mohou používat Dermacalm-d pouze pod lékařským dohledem. Dermacalm-d by neměl být aplikován na velké plochy kůže nebo pod nepropustný obvaz. Krém by se neměl používat delší dobu. Pokud po dvou týdnech nedojde ke zlepšení, měli byste navštívit lékaře. Pokud se příznaky zhorší, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem. Pokud se vaše příznaky vrátí do 2 týdnů od ukončení léčby, nepoužívejte krém znovu bez předchozí konzultace s lékařem, pokud vám to lékař nenařídil. Pokud se vaše příznaky po vymizení vrátí, měli byste před opakováním léčby vyhledat lékařskou pomoc, pokud zarudnutí přesahuje původně ošetřenou oblast a kůže pálí. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte nějakým jiným onemocněním,máte alergie nebojiné léky (užívejte i kupované) nebo je užíváte zevně !Lze Dermacalm-d používat během těhotenství nebo při kojení?Pokud jste těhotná nebo chcete otěhotnět, můžete Dermacalm-d používejte pouze po poradě s lékařem. Dermacalm-d by se neměl používat během kojení. Jak používáte Dermacalm-d?Nanášejte tenkou vrstvu krému 1-2x denně a nechte vstřebat jemným vmasírováním. Pokud lékař neurčí jinak, léčba přípravkem Dermacalm-d by měla být prováděna maximálně 2 týdny a ne plošně. U dětí mladších 2 let smí být Dermacalm-d používán pouze pod lékařským dohledem. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Dermacalm-d?Nežádoucí účinky jako mírné pálení, svědění nebo zvýšené zarudnutí kůže mohou být příznaky reakce z přecitlivělosti na jeden nebo více složek krému. Hydrokortison může také způsobit dehydrataci pokožky. Při dlouhodobém nebo příliš častém používání nelze vyloučit riziko stále větší lámavosti kůže nebo jiných kožních změn. Reakce z vysazení po ukončení léčby: Po dlouhodobém nepřetržitém užívání se může po ukončení léčby objevit abstinenční reakce. Můžete zaznamenat jeden nebo více z následujících příznaků: zarudnutí kůže, které může přesahovat léčenou oblast, pocit pálení nebo píchání, silné svědění, olupování kůže, otevřené puchýře, pláč. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Dermacalm-d je třeba uchovávat mimo dosah dětí a při pokojové teplotě (15–25 °C) zachovat. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Dermacalm-d obsahuje?1 g krému obsahuje účinné látky hydrokortison acetát (5 mg) a dexpanthenol (50 mg) a dále následující pomocné látky : DL-pantolakton, cetylalkohol, parafín, tuk z vlny (E913), polyoxyl 40 stearát, chlorhexidin dihydrochlorid (konzervant), voda. Číslo schválení51464 (Swissmedic). Kde můžete získat Dermacalm-d? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Trubičky 20 g. Držitel oprávněníBayer (Švýcarsko) AG, 8045 Zurich. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 ks
Charakteristika Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): M01AE01Účinná látka: M01AE01Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 10 kusůHmotnost: 26 g Délka: 22 mm Šířka: 91 mm Výška: 77 mm Koupit Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 ks online ze Švýcarska..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Charakteristika DOLOBENE gelu 50 gAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): C05BA53Účinná látka: C05BA53Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 1 gHmotnost: 71 g Délka: 42 mm Šířka: 148 mm Výška: 42 mm Koupit DOLOBENE gel 50 g online ze Švýcarska..
17.86 USD
Elixan eukalyptový olej 80/85 10 ml
Charakteristika Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 mlSkladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 1 ml Hmotnost: 49 g Délka: 36 mm Šířka: 36 mm Výška: 77 mm Koupit Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml online ze Švýcarska..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 ks
Ibu Sandoz obsahuje léčivou látku ibuprofen. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Ibu Sandoz je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby: Bolest v oblasti kloubů a vazů; Bolest zad; Bolest hlavy; Bolest zubů; Bolest při menstruačním krvácení; Bolest po úrazu; Horečka s onemocněními podobnými chřipce. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGCo je Ibu Sandoz a kdy se používá ? Ibu Sandoz obsahuje účinnou látku ibuprofen. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Ibu Sandoz je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby: Bolest v oblasti kloubů a vazů;Bolest zad;Bolest hlavy;Bolest zubů;Bolest během menstruace;Bolest po úrazech;Horečka s onemocněními podobnými chřipce.Kdy nelze užívat Ibu Sandoz? Ibu Sandoz se nesmí užívat, jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku nebo jste měl(a) dušnost nebo alergii podobnou kožní reakci po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti nebo léků proti revmatismu nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky, jestliže jste těhotná, jste nebo kojíte (viz také kapitolu „Můžete Ibu Sandoz užívat během těhotenství nebo kojení?“),pokud trpíte žaludečním a/nebo dvanácterníkovým vředem nebo gastrointestinálním vředem krvácení,při chronickém střevním zánětu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida),při těžké poruše funkce jater nebo ledvin,při těžkém srdečním selhání,k léčbě bolesti po operaci koronárního bypassu (nebo použití přístroje srdce-plíce),u dětí do 12 let. Ibu Sandoz nebyl testován pro použití u dětí mladších 12 let.Kdy byste měli být opatrní při užívání Ibu Sandoz ? Během léčby přípravkem Ibu Sandoz se mohou objevit vředy na sliznicích horní části gastrointestinálního traktu, vzácně krvácení nebo v ojedinělých případech perforace (perforace žaludku nebo střev). Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli během léčby, a to i bez varovných příznaků. Ke snížení tohoto rizika by měla být podávána nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu léčby. Kontaktujte svého lékaře, pokud máte bolesti žaludku a máte podezření, že to souvisí s užíváním léku nebo pokud máte infekci – viz níže pod „Infekce“. U některých léků proti bolesti, takzvaných COX-2 inhibitorů, bylo zjištěno zvýšené riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice při vysokých dávkách a/nebo dlouhodobé léčbě. Toto riziko může být také mírně zvýšeno s Ibu Sandoz ve vysoké dávce (2400 mg/den). Při obvyklém dávkování (maximálně 1200 mg/den) však nebylo zjištěno žádné zvýšení tohoto rizika. Pokud jste již prodělal(a) srdeční infarkt, mrtvici nebo žilní trombózu, užívání vysokých dávek přípravku Ibu Sandoz se již nedoporučuje. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby a vždy informujte svého lékaře, pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, mrtvici nebo trombózu v žíle, nebo pokud máte rizikové faktory (jako je vysoký krevní tlak, cukrovka (cukrovka), vysoká hladiny tuků v krvi, kouření. Váš lékař rozhodne, zda můžete i nadále používat Ibu Sandoz a jaká dávka je pro vás vhodná.Užívání přípravku Ibu Sandoz může ovlivnit způsob, jakým fungují vaše ledviny, což může vést ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zadržování tekutin (edém). Informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění srdce nebo ledvin, pokud užíváte léky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. diuretika, ACE inhibitory) nebo pokud ztrácíte více tekutin, např. silným pocením. Tento lék může narušit vaši schopnost reagovat, schopnost řídit a obsluhovat nástroje nebo stroje! To platí zejména při užívání s alkoholem. Opatrnost je indikována u pacientů s anamnézou žaludečních nebo dvanáctníkových vředů, poruchou funkce jater, ledvin nebo srdce, poruchou srážlivosti krve a u pacientů trpících astmatem, chronickým zánětem nosní sliznice (chronická rýma), alergickými onemocněními nebo některá revmatická onemocnění (lupus erythematodes nebo kolagenová onemocnění). V souvislosti s léky obsahujícími ibuprofen byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás objeví vyrážka, slizniční léze, puchýře nebo jakékoli jiné známky alergie, měli byste přestat užívat Ibu Sandoz a ihned navštívit lékaře, protože to mohou být první příznaky velmi závažné kožní reakce. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka, léze na sliznicích, puchýře nebo jakékoli jiné známky alergie, měli byste přestat užívat Ibu Sandoz a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první známky velmi závažné kožní reakce (viz bod "Jaké vedlejší účinky může mít Ibu Sandoz?"). Ibu Sandoz byste neměli užívat, pokud máte plané neštovice. InfekceIbu Sandoz může maskovat příznaky infekcí, jako je horečka a bolest. Je proto možné, že Ibu Sandoz může oddálit adekvátní léčbu infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. To bylo pozorováno u bakteriální pneumonie a bakteriálních kožních infekcí spojených s planými neštovicemi. Pokud tento lék užíváte během infekce a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhoršují, okamžitě se poraďte s lékařem. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud jste v nedávné době podstoupili umělé přerušení těhotenství. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud jste léčen(a) léky, jako jsou léky na ředění krve (např. nízké dávky kyseliny acetylsalicylové), diuretika (tablety na odvodnění), ACE inhibitory nebo β-blokátory (přípravky na vysoký krevní tlak) a srdeční selhání. ), antibiotika, některá antimykotika (např. vorikonazol nebo flukonazol), imunosupresiva (přípravky proti odmítnutí transplantátu), rostlinný extrakt z Ginkgo biloba, léky na vysokou hladinu cukru v krvi, AIDS, epilepsii a depresi. Nesteroidní protizánětlivé léky, jako je ibuprofen a léky uvedené výše, se mohou vzájemně ovlivňovat. Zejména dlouhodobá léčba přípravkem Ibu Sandoz může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové. Kyselina acetylsalicylová nebo jiné léky proti bolesti by se neměly užívat současně s ibuprofenem, protože se může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky, zejména ty, které postihují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém, se mohou zvýšit, pokud je současně konzumován alkohol. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti může způsobit bolesti hlavy. Neléčte je zvýšenou dávkou léku, ale informujte svého lékaře. Starší pacientiU starších pacientů je vyšší pravděpodobnost nežádoucích účinků po použití nesteroidních protizánětlivých léků, zejména krvácení a perforace v žaludku a střevech. Proto je u starších pacientů nutný zvláště pečlivý lékařský dohled. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. je téměř „bez sodíku“. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.Lze Ibu Sandoz užívat během těhotenství nebo kojení?TěhotenstvíPokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, měla byste Ibu Sandoz užívat pouze po poradě se svým lékařem. Ibu Sandoz by se neměl užívat v posledním trimestru těhotenství. KojeníIbu Sandoz by se neměl užívat během kojení, pokud vám to lékař nepovolil. Jak používáte Ibu Sandoz?Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Zánět nosní sliznice.Přecitlivělost reakce.Srdeční selhání, infarkt.Vysoký krevní tlak.Zánět slinivky břišní.Selhání jater.Závažné alergické reakce kůže s tvorbou puchýřů a/nebo rozsáhlým odlupováním kůže.Ojedinělé případy Může se objevit závažná kožní reakce známá jako DRESS syndrom. Příznaky DRESS zahrnují vyrážku, horečku, zduření lymfatických uzlin a zvýšení počtu eozinofilů (typ bílých krvinek).Zhoršená kolitida nebo Crohnova choroba.Červená, šupinatá, rozsáhlá vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři lokalizovanými hlavně v kožních záhybech na trupu a horních končetinách (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud zaznamenáte tyto příznaky, přestaňte Ibu Sandoz užívat a ihned vyhledejte lékaře.Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, lékárníkovi nebo zdravotní sestře svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi . To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte v původním obalu, při pokojové teplotě (15‒25°C) a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Ibu Sandoz obsahuje?Účinné látky1 Potahovaná tableta Ibu Sandoz 400 obsahuje 400 mg ibuprofenu. Pomocné látkyMikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, hypromelóza, makrogol 400, oxid titaničitý (E 171), mastek. Číslo schválení56298 (Swissmedic) Kde můžete Ibu Sandoz získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Ibu Sandoz 400: 10 potahovaných tablet (dělitelných) po 400 mg. Držitel oprávněníSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Bydliště: Červený kříž Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v prosinci 2020. ..
17.50 USD
Ichtholan mast 10% tb 40g
Ichtholan Zugsalbe obsahuje ichthammolum (bituminosulfonát amonný) jako účinnou látku a má antibakteriální, protizánětlivý a antipruritický účinek. Při hnisavých kožních procesech, v pokročilém stádiu zánětu, urychluje tání ložiska onemocnění a průnik hnisu ven. Ichtholan Zugsalbe se používá v různých koncentracích k léčbě různých zánětlivých onemocnění kůže: ICHTHOLAN 10% mast na povrchová zánětlivá kožní onemocnění ICHTHOLAN 20% mast na hlubší zánětlivá kožní onemocnění, jako jsou abscesy, Záněty nehtového lůžka, záněty potních žláz a abscesy potních žláz. ICHTHOLAN 50% Mast na zrání vředů Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% trakční mastMerz Pharma (Švýcarsko) AGCo je Ichtholan 10% , 20%, 50% mast na tahy a kdy se používá? Mat na tahy Ichtholan obsahuje jako účinnou látku Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) a má antibakteriální, protizánětlivý a antipruritický účinek. Při hnisavých kožních procesech, v pokročilém stádiu zánětu, urychluje tání ložiska onemocnění a průnik hnisu ven. Ichtholan Zugsalbe se používá v různých koncentracích k léčbě různých zánětlivých onemocnění kůže: ICHTHOLAN 10% mast na povrchová zánětlivá onemocnění kůžeICHTHOLAN 20% mast na hlubší zánětlivá kožní onemocnění, jako jsou abscesy, záněty nehtového lůžka, záněty potních žláz a abscesy potních žláz.ICHTHOLAN 50% Stahovací mast na zrání vředůKdy se nesmí Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % trakční mast používat? Známá přecitlivělost na Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) nebo některou z pomocných látek podle kompozice. Použití a bezpečnost Ichtholan Zugsalbe u dětí do 12 let nebyla dosud testována. Kdy je nutná opatrnost při použití trakční masti Ichtholan 10%, 20%, 50%?V případě hnisavých kožních zánětů, zejména vředů, hrozí nebezpečí že zánět přechází infekcí stěrem a nakonec se vyvine těžko kontrolovatelná furunkulóza (opakování furunkulů). Proto je nutná pečlivá technika obvazování (viz «Jak používáte Ichtholan Zugsalbe?»). Pokud dojde k místnímu zhoršení nebo pokud nedojde k vyléčení během 2-3 týdnů, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud se celkový stav zhorší (např. horečka), je nutné okamžitě vyhledat lékaře. Při léčbě trakční mastí Ichtholan v oblasti genitálií a konečníku mohou tuky a emulgátory obsažené jako pomocné látky a současné používání latexových kondomů vést ke snížení pevnosti v roztržení a tím ke snížení bezpečnosti kondomu. kondomy. Použití jiných mastí nebo krémů může narušit účinek Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan dokáže zvýšit rozpustnost ostatních účinných látek a tím posílit jejich vstřebávání do pokožky. Ichtholan obsahuje butylovaný hydroxytoluen a vosk z vlny, které mohou způsobit lokalizované kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Butylovaný hydroxytoluen může také způsobit podráždění očí a sliznic. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Ichtholan 10%, 20%, 50% trakční mast používat během těhotenství nebo kojení?Těhotenství Neexistují dostatečné údaje o použití Ichtholan Zugsalbe během těhotenství. Pokud jste těhotná nebo byste chtěla otěhotnět, užívejte Ichtholan Zugsalbe pouze na předpis svého lékaře. Aplikace na velkou plochu během těhotenství bude Obecně se nedoporučuje. KojeníNení známo, zda se léčivá látka v Ichtholanu vylučuje do lidského mléka. Kojící ženy by měly používat Ichtholan Zugsalbe pouze tehdy, pokud je předepsal jejich lékař. Ichtholan trakční mast by se neměla používat na prsa při kojení. Jak používáte Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmPokud lékař neurčí jinak, Ichtholan 10% Zugsalbe se aplikuje v tenké vrstvě na zanícené oblasti kůže jednou denně a dobře se roztírá. Ošetření lze provádět až do odeznění zánětu kůže. Ichtholan 20% trakční mastNepředepíše-li lékař jinak, Ichtholan 20% trakční mast se aplikuje silně na ošetřované oblasti kůže a pokryje se na velké ploše. s obvazem. Za tímto účelem lze na nanesenou mast přiložit např. vatový tampon a ten lze na velké ploše přelepit náplastí. Obvaz se mění denně. Při každé výměně obvazu je nutné zbytky masti na kůži omýt teplou vodou a mýdlem, než začnete znovu ošetřovat Ichtholan 20% Zugointment. Délka léčby závisí na reakci. ICHTHOLAN 50% trakční mastNení-li lékařem předepsáno jinak, Ichtholan 50% trakční mast se aplikuje na oblast kůže, která je tlustá jako hřbet nože a překryty na velké ploše obvazem . Obvaz by se měl vyměnit nejpozději po 3 dnech. Délka užívání závisí na úspěšnosti léčby. Při každé výměně obvazu by měly být zbytky masti omyty vlažnou vodou a mýdlem před dalším ošetřením 50% Zugointmentem. V případě hnisavých kožních zánětů, zejména furunklů, hrozí, že zánět přejde stěrovou infekcí a může vzniknout těžko ovlivnitelná furunkulóza (opakovaný výskyt furunkulů). Proto je nutná pečlivá technika obvazování: Pečlivá čistota, čištění a dezinfekce okolní zdravé pokožkyNavlékněte si dobře krycí, neklouzavý a neabrazivní obvazPřípadné koupání s dezinfekčním prostředkem aditiva.Použití a bezpečnost Ichtholan Zugsalbe u dětí do 12 let nebyla dosud testována. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Při používání Ichtholan Zugointment se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Vzácně (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)Reakce intolerance kůže, které se projevují jako svědění, pálení nebo zarudnutí kůže; alergické kožní reakce (kontaktní dermatitida). Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí)závažné kožní reakce, např. puchýře (pod vzduchotěsným obvazem). Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba vyhledat lékaře. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Zkumavky by měly být po otevření dobře uzavřeny. Případné skvrny od masti lze z prádla snadno odstranit tak, že nejprve použijete organické rozpouštědlo (např. benzín) a poté vyperete pracím prostředkem. Pokyny pro uchováváníLéky by měly být uchovávány mimo dosah dětí. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25 °C) a osušte. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve?Účinné látky10 % a 20 %: 1 g masti obsahuje: Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g masti obsahuje: Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) 500 mg. Pomocné látky10 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, čištěná voda. 20 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, čištěná voda. 50 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, mikrokrystalický vosk, čištěná voda. Číslo schválení10751 (Swissmedic) Kde můžete získat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Tuby 40g masti. Držitel oprávněníMerz Pharma (Švýcarsko) AG, 4123 Allschwil VýrobceIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburk, Německo Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v dubnu 2019. ..
54.68 USD
Ichtholan mast 20% tb 40g
Ichtholan Zugsalbe obsahuje ichthammolum (bituminosulfonát amonný) jako účinnou látku a má antibakteriální, protizánětlivý a antipruritický účinek. Při hnisavých kožních procesech, v pokročilém stádiu zánětu, urychluje tání ložiska onemocnění a průnik hnisu ven. Ichtholan Zugsalbe se používá v různých koncentracích k léčbě různých zánětlivých onemocnění kůže: ICHTHOLAN 10% mast na povrchová zánětlivá kožní onemocnění ICHTHOLAN 20% mast na hlubší zánětlivá kožní onemocnění, jako jsou abscesy, Záněty nehtového lůžka, záněty potních žláz a abscesy potních žláz. ICHTHOLAN 50% Mast na zrání vředů Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% trakční mastMerz Pharma (Švýcarsko) AGCo je Ichtholan 10% , 20%, 50% mast na tahy a kdy se používá? Mat na tahy Ichtholan obsahuje jako účinnou látku Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) a má antibakteriální, protizánětlivý a antipruritický účinek. Při hnisavých kožních procesech, v pokročilém stádiu zánětu, urychluje tání ložiska onemocnění a průnik hnisu ven. Ichtholan Zugsalbe se používá v různých koncentracích k léčbě různých zánětlivých onemocnění kůže: ICHTHOLAN 10% mast na povrchová zánětlivá onemocnění kůžeICHTHOLAN 20% mast na hlubší zánětlivá kožní onemocnění, jako jsou abscesy, záněty nehtového lůžka, záněty potních žláz a abscesy potních žláz.ICHTHOLAN 50% Stahovací mast na zrání vředůKdy se nesmí Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % trakční mast používat? Známá přecitlivělost na Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) nebo některou z pomocných látek podle kompozice. Použití a bezpečnost Ichtholan Zugsalbe u dětí do 12 let nebyla dosud testována. Kdy je nutná opatrnost při použití trakční masti Ichtholan 10%, 20%, 50%?V případě hnisavých kožních zánětů, zejména vředů, hrozí nebezpečí že zánět přechází infekcí stěrem a nakonec se vyvine těžko kontrolovatelná furunkulóza (opakování furunkulů). Proto je nutná pečlivá technika obvazování (viz «Jak používáte Ichtholan Zugsalbe?»). Pokud dojde k místnímu zhoršení nebo pokud nedojde k vyléčení během 2-3 týdnů, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud se celkový stav zhorší (např. horečka), je nutné okamžitě vyhledat lékaře. Při léčbě trakční mastí Ichtholan v oblasti genitálií a konečníku mohou tuky a emulgátory obsažené jako pomocné látky a současné používání latexových kondomů vést ke snížení pevnosti v roztržení a tím ke snížení bezpečnosti kondomu. kondomy. Použití jiných mastí nebo krémů může narušit účinek Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan dokáže zvýšit rozpustnost ostatních účinných látek a tím posílit jejich vstřebávání do pokožky. Ichtholan obsahuje butylovaný hydroxytoluen a vosk z vlny, které mohou způsobit lokalizované kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Butylovaný hydroxytoluen může také způsobit podráždění očí a sliznic. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Ichtholan 10%, 20%, 50% trakční mast používat během těhotenství nebo kojení?Těhotenství Neexistují dostatečné údaje o použití Ichtholan Zugsalbe během těhotenství. Pokud jste těhotná nebo byste chtěla otěhotnět, užívejte Ichtholan Zugsalbe pouze na předpis svého lékaře. Aplikace na velkou plochu během těhotenství bude Obecně se nedoporučuje. KojeníNení známo, zda se léčivá látka v Ichtholanu vylučuje do lidského mléka. Kojící ženy by měly používat Ichtholan Zugsalbe pouze tehdy, pokud je předepsal jejich lékař. Ichtholan trakční mast by se neměla používat na prsa při kojení. Jak používáte Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmPokud lékař neurčí jinak, Ichtholan 10% Zugsalbe se aplikuje v tenké vrstvě na zanícené oblasti kůže jednou denně a dobře se roztírá. Ošetření lze provádět až do odeznění zánětu kůže. Ichtholan 20% trakční mastNepředepíše-li lékař jinak, Ichtholan 20% trakční mast se aplikuje silně na ošetřované oblasti kůže a pokryje se na velké ploše. s obvazem. Za tímto účelem lze na nanesenou mast přiložit např. vatový tampon a ten lze na velké ploše přelepit náplastí. Obvaz se mění denně. Při každé výměně obvazu je nutné zbytky masti na kůži omýt teplou vodou a mýdlem, než začnete znovu ošetřovat Ichtholan 20% Zugointment. Délka léčby závisí na reakci. ICHTHOLAN 50% trakční mastNení-li lékařem předepsáno jinak, Ichtholan 50% trakční mast se aplikuje na oblast kůže, která je tlustá jako hřbet nože a překryty na velké ploše obvazem . Obvaz by se měl vyměnit nejpozději po 3 dnech. Délka užívání závisí na úspěšnosti léčby. Při každé výměně obvazu by měly být zbytky masti omyty vlažnou vodou a mýdlem před dalším ošetřením 50% Zugointmentem. V případě hnisavých kožních zánětů, zejména furunklů, hrozí, že zánět přejde stěrovou infekcí a může vzniknout těžko ovlivnitelná furunkulóza (opakovaný výskyt furunkulů). Proto je nutná pečlivá technika obvazování: Pečlivá čistota, čištění a dezinfekce okolní zdravé pokožkyNavlékněte si dobře krycí, neklouzavý a neabrazivní obvazPřípadné koupání s dezinfekčním prostředkem aditiva.Použití a bezpečnost Ichtholan Zugsalbe u dětí do 12 let nebyla dosud testována. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Při používání Ichtholan Zugointment se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Vzácně (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)Reakce intolerance kůže, které se projevují jako svědění, pálení nebo zarudnutí kůže; alergické kožní reakce (kontaktní dermatitida). Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí)závažné kožní reakce, např. puchýře (pod vzduchotěsným obvazem). Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba vyhledat lékaře. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Zkumavky by měly být po otevření dobře uzavřeny. Případné skvrny od masti lze z prádla snadno odstranit tak, že nejprve použijete organické rozpouštědlo (např. benzín) a poté vyperete pracím prostředkem. Pokyny pro uchováváníLéky by měly být uchovávány mimo dosah dětí. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25 °C) a osušte. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve?Účinné látky10 % a 20 %: 1 g masti obsahuje: Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g masti obsahuje: Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) 500 mg. Pomocné látky10 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, čištěná voda. 20 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, čištěná voda. 50 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, mikrokrystalický vosk, čištěná voda. Číslo schválení10751 (Swissmedic) Kde můžete získat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Tuby 40g masti. Držitel oprávněníMerz Pharma (Švýcarsko) AG, 4123 Allschwil VýrobceIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburk, Německo Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v dubnu 2019. ..
58.75 USD
Instantní tablety aspirinu 500 mg 6 btl 2 ks
Aspirin 500 obsahuje účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Aspirin 500 šumivé tablety se používají u dospělých a dospívajících od 12 let a vážících více než 40 kg k symptomatické léčbě akutních bolestí hlavy. Aspirin 500 šumivé tablety jsou vhodné pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby. Adolescenti od 12 let pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby (viz «Kdy byste měli být opatrní při užívání Aspirinu 500?») Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicAspirin® 500, šumivé tabletyBayer (Schweiz) AGCo je Aspirin 500 a kdy se používá? h2 Aspirin 500 obsahuje účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti. Aspirin 500 šumivé tablety se používají u dospělých a dospívajících od 12 let a vážících více než 40 kg k symptomatické léčbě akutních bolestí hlavy. Aspirin 500 šumivé tablety jsou vhodné pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby. Adolescenti od 12 let pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby (viz «Kdy byste měli být opatrní při užívání Aspirinu 500?») Co je třeba zvážit?Aspirin 500 se nesmí užívat déle než 3 dny, pokud to nepředepíše lékař. Přípravky proti bolesti by se neměly užívat pravidelně po dlouhou dobu bez lékařského dohledu. Dlouhotrvající bolest vyžaduje lékařské vyšetření. Dávkování určené nebo předepsané lékařem nesmí být překročeno. Je také důležité si uvědomit, že dlouhodobé užívání léků proti bolesti může samo o sobě přispět k přetrvávající bolesti hlavy. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti, zvláště při užívání několika léků proti bolesti v kombinaci, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin. Kdy by se Aspirin 500 neměl užívat?Aspirin 500 nesmíte používat v následujících případech: Jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku přípravku nebo jste měl(a) dušnost nebo alergii podobnou kožní reakci po užití kyseliny acetylsalicylové, jiných salicylátů nebo jiných léků proti bolesti nebo revmatismu, tzv. protizánětlivé léky.Pokud trpíte žaludečním a/nebo dvanáctníkovým vředem nebo máte krvácení do trávicího traktu.Pokud máte chronický zánět střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).Pokud máte patologicky zvýšený sklon ke krvácení.Závažná porucha funkce jater nebo ledvin.Závažné srdeční selhání.K léčbě bolest po operaci koronárního bypassu srdce (nebo použití přístroje srdce-plíce).Pokud musíte užívat methotrexát v dávce vyšší než 15 mg týdně ve stejnou dobu.Jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz také část «Lze Aspirin 500 užívat během těhotenství nebo při kojení?»).Pro děti do 12 let. Kdy je nutná opatrnost při užívání / užívání Aspirinu 500? Během léčby Aspirinem 500 vředy na sliznicích v horní části gastrointestinálního traktu, vzácně krvácení nebo v ojedinělých případech dochází k perforacím (gastrointestinálním průlomům). Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli během léčby, a to i bez varovných příznaků. Ke snížení tohoto rizika by měla být podávána nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu léčby. Pokud máte bolesti žaludku a máte podezření, že to souvisí s užíváním léku, kontaktujte svého lékaře. Starší pacienti mohou být na lék citlivější než mladší dospělí. Je zvláště důležité, aby starší pacienti okamžitě hlásili jakékoli nežádoucí účinky svému lékaři. Aspirin 500 můžete užívat pouze na lékařský předpis a pod lékařským dohledem v následujících situacích: Jestli jste v současné době léčen(a) lékařem se závažným onemocněním.Pokud jste v minulosti trpěl(a) žaludečním nebo dvanácterníkovým vředem.Pokud máte srdce onemocnění nebo onemocnění ledvin nebo zvýšené ztráty tekutin, např. v důsledku silného pocení, průjmu nebo po velkém chirurgickém zákroku; užívání Aspirinu 500 může ovlivnit způsob, jakým fungují vaše ledviny, což může vést ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zadržování tekutin (edém).Pokud máte problémy s játry. Na astma, kopřivku, nosní polypy, sennou rýmu nebo jiné alergie, na vzácné dědičné onemocnění červených krvinek, takzvaný „nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy“ a na léčbu antikoagulancii („léky na ředění krve“ “, antikoagulancia) nebo léky snižující krevní tlak (antihypertenziva) by se měly užívat pouze podle přísných pokynů lékaře. Adolescenti od 12 let s horečkou, chřipkou, planými neštovicemi nebo jinými virovými onemocněními mohou Aspirin 500 užívat pouze na doporučení lékaře a pouze jako lék druhé volby. Pokud tato onemocnění vedou k poruchám vědomí se zvracením nebo po jejich odeznění, je třeba okamžitě vyhledat lékaře. Při současném a dlouhodobém užívání Aspirinu 500 lze zvýšit účinek kortizonových přípravků, antikonvulziv (antiepileptik), léků na ředění krve, digoxinu a lithiových přípravků proti depresi. Může dojít ke zvýšení nežádoucích účinků těchto léků. Účinek léků na dnu (Probenecid a Sulfinpyrazone), tablet na odvodnění (diuretik) a léků na vysoký krevní tlak může být snížen. Užívání antirevmatik nebo metotrexátu (který se užívá např. při chronické polyartritidě; viz také část „Kdy se Aspirin 500 nesmí užívat?“) může vést ke zvýšení nežádoucích účinků. Aspirin 500 může zvýšit riziko krvácení, pokud užíváte kortizonové přípravky, alkohol nebo léky ze skupiny tzv. inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu na depresi. Pokud užíváte Aspirin 500 a antidiabetika (např. inzulin, deriváty sulfonylmočoviny) současně, hladina cukru v krvi může klesnout. I v malých dávkách kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové. To může vyvolat dnu u pacientů, kteří již mají nízké vylučování kyseliny močové. Opatrnost je nutná u stavů se zvýšeným rizikem krvácení (např. menstruační krvácení nebo poranění). Může dojít ke zvýšenému sklonu ke krvácení, zejména během chirurgických zákroků a po nich (včetně drobných zákroků, jako je extrakce zubu). Váš lékař nebo zubař by měl být dotázán nebo informován o jeho užívání před operací. V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky byly hlášeny závažné kožní reakce. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka, včetně horečky, slizničních lézí, puchýřů nebo jakýchkoli jiných příznaků alergie, měli byste přestat užívat Aspirin 500 a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první známky velmi závažné kožní reakce (viz « Jaké vedlejší účinky může mít Aspirin 500?» ). Tento léčivý přípravek obsahuje 543,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné tabletě. To odpovídá 27 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Pokud držíte dietu s nízkým obsahem soli (s nízkým obsahem sodíku), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemimáte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Aspirin 500 užívat/užívat během těhotenství nebo kojení?TěhotenstvíNeměli byste užívat Aspirin 500, pokud je jednoznačně nutné a předepsané lékařem. Pokud se užívá během prvních 6 měsíců těhotenství, dávka by měla být co nejnižší a doba léčby co nejkratší. Užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) po 20. týdnu těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud musíte užívat NSAID déle než 2 dny, může být nutné, aby Váš lékař sledoval množství plodové vody v děloze a v srdci plodu. Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, měla byste Aspirin 500 užívat pouze po poradě se svým lékařem. Aspirin 500 by se neměl užívat v posledním trimestru těhotenství. KojeníAspirin 500 by neměl být užíván během kojení, pokud vám to lékař nepovolil. Jak užíváte Aspirin 500?Dospělí a dospívající od 12 let a těžší než 40 kg: Jedna dávka: 2 šumivé tablety. Pokud bolest hlavy přetrvává, lze tuto dávku opakovat ve 4-8 hodinových intervalech. Maximální denní dávka: až 6 šumivých tablet. Šumivé tablety rozpusťte ve sklenici vody a vypijte. Neměl by se užívat nalačno. Adolescenti od 12 let mohou užívat Aspirin 500 pouze na lékařský předpis a pouze jako lék druhé volby. Děti do 12 let: Aspirin 500 není vhodný pro děti do 12 let z důvodu vysokého obsahu účinné látky. V případě nekontrolovaného příjmu (předávkování) okamžitě vyhledejte lékaře. Zvonění v uších a/nebo pocení může být známkou předávkování. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Aspirin 500?Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí) Mikrokrvácení (70 %). Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)Žaludeční poruchy. Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Astma, dušnost, diskomfort v horní části břicha, nevolnost, zvracení, průjem. Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)Nedostatek koagulace (nedostatek krevních destiček), nedostatek bílých krvinek, nedostatek krvinek (aplastická anémie) nedostatek železa, zvýšené riziko krvácení (např. gastrointestinální krvácení, modřiny, krvácení z nosu, krvácení z dásní, krvácení do moči a pohlavních orgánů, krvácení při operacích, krvácení do mozku). Reakce z přecitlivělosti, jako je otok kůže a sliznic (např. ucpaný nos), kožní vyrážky (Steven Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), kopřivová horečka, senná rýma, křeče dýchacích cest, Quinckeho edém (otok obličeje) , pokles krevního tlaku. Peptické vředy . Závratě, bolest hlavy, tinitus (zvonění v uších), ztráta sluchu, poruchy vidění, stavy zmatenosti. Hypoglykémie, narušení acidobazické rovnováhy. Dysfunkce jater. Dysfunkce ledvin. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 léčených osob)Velmi vzácně bylo také hlášeno těžké krvácení, které v ojedinělých případech může být život ohrožující. Zvýšené transaminázy (jaterní hodnoty). Reyeův syndrom (onemocnění postihující mozek a játra u dětí). Pokud se objeví známky reakce z přecitlivělosti, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem. Pokud během léčby stolice zčerná nebo se ve zvratcích objeví krev, je třeba lék vysadit a okamžitě se poradit s lékařem. Četnost neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů)Změny ve střevní stěně, zejména při dlouhodobém užívání, stejně jako anémie a akutní selhání ledvin byl nahlášen. Neznámá frekvence: Může se objevit závažná kožní reakce známá jako DRESS syndrom. Příznaky DRESS zahrnují vyrážku, horečku, zduření lymfatických uzlin a zvýšení počtu eozinofilů (typ bílých krvinek). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Pokyny pro uchováváníŠumivé tablety skladujte při pokojové teplotě (15-25°C), mimo vlhkost a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Aspirin 500 obsahuje?Účinné látkyJedna šumivá tableta obsahuje 500 mg kyseliny acetylsalicylové (účinná látka ). Pomocné látkyHydrogencitrát sodný, hydrogenuhličitan sodný, kyselina citronová, uhličitan sodný. Číslo schválení54909 (Swissmedic). Kde můžete získat Aspirin 500? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení 6 x 2 šumivé tablety. Každé 2 tablety jsou baleny v moderních hygienických fóliových proužcích a lze je snadno přenášet v sáčku. Držitel oprávněníBayer (Švýcarsko) AG, 8045 Zurich. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v únoru 2023. ..
24.97 USD
Kytta mast 100g
Bylinná medicína Co je mast Kytta a kdy používá se? Kytta mast obsahuje extrakt vyrobený z čerstvých kořenů Symphytum officinale (kostival lékařský) speciálním postupem. Kytta mast má dekongestantní, bolest tišící a protizánětlivý účinek. Kytta mast je nemastná a nemastí, a proto se snadno smývá. Kytta mast se používá zevně k podpoře léčby degenerativních revmatoidních onemocnění (např. artritidy kolene), bolestí svalů, kloubů a nervů a tupých, nekrvavých poranění, jako jsou pohmožděniny, natažení a výrony. Používá se také při zánětech šlach, a pokud to lékař doporučí, při následné péči po zlomeninách a luxacích kostí. Kdy by měla Kytta mast nepoužívat nebo ji používat jen opatrně? Kytta mast se nesmí používat při známé přecitlivělosti na některou ze složek (viz složení) nebo u dětí do 3 let věk.Nepoužívejte, pokud jste náchylní k alergiím. Kytta mast se nesmí používat na otevřené rány nebo sliznice. Oblast očí, nosu a úst by měla být z léčby mastí Kytta vyloučena.Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte či užíváte jiné léky zevně (včetně jste si koupili)! Lze mast Kytta používat v těhotenství nebo při kojení? Na základě dosavadní zkušenosti, není známo žádné riziko pro dítě při použití podle pokynů. Systematické vědecké studie však nikdy nebyly provedeny. Preventivně byste se měli vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak na to. používáte Kytta mast? Pokud lékař neurčí jinak, nanášejte Kytta mast v tenké vrstvě až 5x denně a pečlivě vmasírujte. (V závažných případech aplikujte obvaz s mastí.) U dětí ve věku od 3 do 12 let by doba léčby neměla přesáhnout jeden týden.Dodržujte pokyny k dávkování v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může Kytta máte mast? Vzácně alergické lokální kožní reakce (svědění kůže, zarudnutí kůže, kontaktní dermatitida, ekzém, pálení kůže). Velmi vzácně se mohou objevit systémové hypersenzitivní reakce, např. generalizované kožní reakce.V takových případech je třeba léčbu ukončit a poradit se s lékařem.Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou uvedeny, informujte svého lékaře nebo lékárníka . Na co je také třeba upozornit? Tento lék by měl být používán pouze do data uvedeného na kontejner s „EXP“.Ponechat Kytta mast mimo dosah dětí. Skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Doba použitelnosti po otevření: 12 měsíců.Další informace vám poskytne váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje Kytta mast? 1 g masti obsahuje: 350 mg tekutého kostivalového extraktu z čerstvých kořenů, poměr droga-extrakt 1:2, extrakční činidlo: etanol 52 % (m/m). Tento přípravek dále obsahuje pomocné látky a příchutě, vanilin, laurylsulfát, konzervační látky E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxybenzoát, fenoxyethanol. Registrační číslo 20713 (Swissmedic). Kde seženete mast Kytta? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu.Balení po 50 g, 100 g a 150 g. Držitel povolení k marketingu Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Výrobce P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Rakousko. ..
68.09 USD
Kytta mast 50g
Bylinná medicína Co je mast Kytta a kdy používá se? Kytta mast obsahuje extrakt vyrobený z čerstvých kořenů Symphytum officinale (kostival lékařský) speciálním postupem. Kytta mast má dekongestantní, bolest tišící a protizánětlivý účinek. Kytta mast je nemastná a nemastí, a proto se snadno smývá. Kytta mast se používá zevně k podpoře léčby degenerativních revmatoidních onemocnění (např. artritidy kolene), bolestí svalů, kloubů a nervů a tupých, nekrvavých poranění, jako jsou pohmožděniny, natažení a výrony. Používá se také při zánětech šlach, a pokud to lékař doporučí, při následné péči po zlomeninách a luxacích kostí. Kdy by měla Kytta mast nepoužívat nebo ji používat jen opatrně? Kytta mast se nesmí používat při známé přecitlivělosti na některou ze složek (viz složení) nebo u dětí do 3 let věk.Nepoužívejte, pokud jste náchylní k alergiím. Kytta mast se nesmí používat na otevřené rány nebo sliznice. Oblast očí, nosu a úst by měla být z léčby mastí Kytta vyloučena.Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte či užíváte jiné léky zevně (včetně jste si koupili)! Lze mast Kytta používat v těhotenství nebo při kojení? Na základě dosavadní zkušenosti, není známo žádné riziko pro dítě při použití podle pokynů. Systematické vědecké studie však nikdy nebyly provedeny. Preventivně byste se měli vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak na to. používáte Kytta mast? Pokud lékař neurčí jinak, nanášejte Kytta mast v tenké vrstvě až 5x denně a pečlivě vmasírujte. (V závažných případech aplikujte obvaz s mastí.) U dětí ve věku od 3 do 12 let by doba léčby neměla přesáhnout jeden týden.Dodržujte pokyny k dávkování v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může Kytta máte mast? Vzácně alergické lokální kožní reakce (svědění kůže, zarudnutí kůže, kontaktní dermatitida, ekzém, pálení kůže). Velmi vzácně se mohou objevit systémové hypersenzitivní reakce, např. generalizované kožní reakce.V takových případech je třeba léčbu ukončit a poradit se s lékařem.Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou uvedeny, informujte svého lékaře nebo lékárníka . Na co je také třeba upozornit? Tento lék by měl být používán pouze do data uvedeného na kontejner s „EXP“.Ponechat Kytta mast mimo dosah dětí. Skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Doba použitelnosti po otevření: 12 měsíců.Další informace vám poskytne váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje Kytta mast? 1 g masti obsahuje: 350 mg tekutého kostivalového extraktu z čerstvých kořenů, poměr droga-extrakt 1:2, extrakční činidlo: etanol 52 % (m/m). Tento přípravek dále obsahuje pomocné látky a příchutě, vanilin, laurylsulfát, konzervační látky E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxybenzoát, fenoxyethanol. Registrační číslo 20713 (Swissmedic). Kde seženete mast Kytta? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu.Balení po 50 g, 100 g a 150 g. Držitel povolení k marketingu Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Výrobce P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Rakousko. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gel 100g
Reparil N Gel je alkoholický lék s dekongestačním, protizánětlivým a analgetickým účinkem. Účinná látka aescin snižuje hromadění vody v tkáni a způsobuje dekongesci tkáně. Sloučenina kyseliny salicylové má analgetické a protizánětlivé účinky. Reparil N Gel je vhodný k lokální léčbě zánětů, bolestí, modřin a otoků, např. v důsledku podvrtnutí, modřin a natažení. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHCo je Reparil N Gel a kdy se používá?Reparil N Gel je lék na bázi alkoholu s dekongestačním, protizánětlivým a analgetickým účinkem. Účinná látka aescin snižuje hromadění vody v tkáni a způsobuje dekongesci tkáně. Sloučenina kyseliny salicylové má analgetické a protizánětlivé účinky. Reparil N Gel je vhodný k lokální léčbě zánětů, bolestí, modřin a otoků, např. v důsledku podvrtnutí, modřin a natažení. Kdy se nesmí používat Reparil N Gel?Reparil N Gel se nesmí používat V případě přecitlivělosti na některou z účinných látek nebo pomocných látek nebo v případě přecitlivělosti na jiné látky tišící bolest a protizánětlivé látky, zejména kyselinu acetylsalicylovou/aspirin, otevřená poranění, záněty nebo infekce kůže a ekzémů nebo na sliznicích a na ozařovaných místech kůže,u kojenců a malých dětí do 2 let. Kdy se používá Reparil N Gel Je nutná opatrnost?Reparil N Gel by se neměl nanášet na otevřené oblasti pokožky. Vyhnout se očnímu kontaktu. Před aplikací obvazu by měl Reparil N Gel na kůži několik minut zaschnout. Použití okluzivního obvazu se nedoporučuje. Při používání Reparil N Gel je nutná zvláštní opatrnostjestliže trpíte astmatem, sennou rýmou, otokem nosní sliznice (tzv. nosní polypy) nebo chronickou obstrukční plicní nemocí nebo chronickými respiračními infekcemi (zejména v kombinaci s příznaky podobnými senné rýmě) jste-li přecitlivělí (alergičtí) na léky na bolest a revmatismus všeho druhu, jste více ohroženi astmatickými záchvaty (analgetická intolerance/analgetické astma), lokálním otokem kůže a sliznic (Quinckeho edém) nebo kopřivkou než ostatní pacienti;pokud užíváte jiné látky, přecitlivělé (alergické) reakce, např. s kožními reakcemi, svěděním nebo kopřivkou;při akutních stavech, které jsou doprovázeny silným zarudnutím, otokem nebo přehřátí kloubů, v případě přetrvávajících nebo zhoršujících se příznaků. V takovém případě byste se měli poradit s lékařem.Veneitida způsobená krevní sraženinou (trombóza) by se neměla masírovat. Reparil N Gel by se neměl používat na velké plochy po dlouhou dobu, pokud to nepředepíše lékař. Vzhledem k tomu, že sloučenina kyseliny salicylové obsažená v léku proniká do značné míry kůží a může vést k nežádoucím účinkům, doporučuje se opatrnost u pacientů s dysfunkcí ledvin au dětí. U těchto pacientů je třeba se vyhnout dlouhodobé léčbě na velkých plochách. Dále nelze vyloučit, že při aplikaci gelu na velké plochy a při současném užívání léků na ředění krve nebo léků na léčbu vysoké hladiny cukru v krvi se jejich účinek zvýší. Nežádoucí účinky methotrexátu se mohou zvýšit. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud jste v minulosti užívali podobné přípravky a ty vedlo k alergickým reakcím a pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboberete jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Reparil N Gel používat během těhotenství nebo kojení?Reparil N Gel se nesmí používat během těhotenství a kojení, pokud to není výslovně předepsáno lékařem. Pak by se měl používat jen krátkodobě a ne plošně a neměl by se používat v oblasti prsou při kojení. Jak používáte Reparil N Gel?DospělíPokud není uvedeno jinak, jednou nebo vícekrát denně aplikujte a rozetřete po kůži na nemocné místo. Gel není nutné vmasírovat, ale na přání je to možné. Po použití si umyjte ruce. Informujte svého lékaře, pokud se příznaky zhorší nebo pokud se příznaky nezlepší po 2 týdnech. Děti a dospívajícíPoužití a bezpečnost přípravku Reparil N Gel u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Reparil N Gel?Při používání Reparil N Gel se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit)alergické kožní reakce (např. suchá kůže, zarudnutí kůže, dermatitida, svědění, kopřivka, exfoliace kůže ); Hypersenzitivní reakce (např. nespecifické alergické reakce až anafylaktické reakce; reakce dýchacího traktu, jako je bronchospasmus nebo dušnost; reakce z přecitlivělosti kůže). Pokud se takové příznaky objeví, léčba by měla být přerušena. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte při pokojové teplotě (15-25°C). Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Reparil N Gel?100 g gelu obsahuje:Účinné látkyAescin 1,0 g Salicylát diethylaminu 5,0 g Pomocné látkyčištěná voda, edetát sodný, karbomery, makrogol-6-glycerol-kaprylokaprát, trometamol, 2-propanol, levandulový olej, olej z květů hořkého pomeranče. Číslo schválení51830 (Swissmedic) Kde můžete Reparil N Gel získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 40g a 100g gelu. Držitel oprávněníMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červenci 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga květy heřmánku 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel mast tb 50 g
TRAUMEEL mast Tb 50 g - Popis produktu TRAUMEEL mast Tb 50 g Hledáte účinnou mast na zmírnění bolesti a zánětu? TRAUMEEL mast je tady! Tato mast vyrobená z přírodních ingrediencí je spolehlivým lékem na všechny druhy bolesti, zranění a otoků. Je to homeopatický lék, který je bezpečný a šetrný k pokožce, ale zároveň vysoce účinný při poskytování rychlé úlevy. Mast TRUAMEEL musí mít každý v lékárničce! Funkce: Obsahuje přírodní složky, žádné syntetické sloučeniny Používá se k léčbě široké škály stavů Bezpečné a vhodné pro dospělé a děti Účinně zmírňuje bolest, zánět a otoky Nemastný a snadno vstřebatelný Výhody: Rychlá a účinná úleva od bolesti a zánětu Podporuje přirozené léčení bez škodlivých vedlejších účinků Uklidňuje bolavé svaly a klouby, snižuje otoky a ztuhlost Lze použít při sportovních zraněních, podvrtnutích, pohmožděninách, natažení a mnoha dalších stavech Poskytuje pocit ochlazení a celkový pocit relaxace Návod k použití: Naneste malé množství masti TRAUMEEL na postižené místo a jemně masírujte, dokud se nevstřebá. Opakujte 3 až 4krát denně nebo podle pokynů lékaře. Pouze pro vnější použití, vyhněte se kontaktu s očima a otevřenými ranami. Bezpečnostní opatření: Uchovávejte mimo dosah dětí Skladujte na chladném a suchém místě Nepoužívejte, pokud jste alergičtí na některou ze složek Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, poraďte se se zdravotníkem Složení: Mast TRAUMEEL obsahuje unikátní směs přírodních sloučenin známých pro své protizánětlivé, analgetické a hojivé vlastnosti. Mezi účinné látky patří: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis a mnoho dalších. Úplný seznam naleznete v příbalovém letáku. Balík: TRAUMEEL mast je k dispozici v 50g tubách a je dodávána ve vhodném a hygienickém balení. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180g
Voltaren Dolo Emulgel obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (léky používané k úlevě od bolesti a zánětu). Voltaren Dolo Emulgel má analgetické a protizánětlivé vlastnosti a díky vodně-alkoholickému základu má uklidňující, chladivý účinek. Voltaren Dolo Emulgel se používá k lokální léčbě bolesti, zánětu a otoku při sportovních a nehodových úrazech, jako jsou výrony, modřiny a natažení, stejně jako bolesti zad způsobené sportem a nehodami. Voltaren Dolo Emulgel lze také použít ke krátkodobé lokální léčbě akutní bolesti při osteoartróze malých a středně velkých kloubů, které jsou blízko kůže, jako jsou klouby prstů nebo kolena. Voltaren Dolo Emulgel je určen k použití u dospělých a dospívajících od 12 let. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo je Voltaren Dolo Emulgel a kdy se používá? Voltaren Dolo Emulgel obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (léky zmírňující bolest a zánět). Voltaren Dolo Emulgel má analgetické a protizánětlivé vlastnosti a díky vodně-alkoholickému základu má uklidňující, chladivý účinek. Voltaren Dolo Emulgel se používá k lokální léčbě bolesti, zánětu a otoku při sportovních a nehodových úrazech, jako jsou výrony, modřiny a natažení, stejně jako bolesti zad způsobené sportem a nehodami. Voltaren Dolo Emulgel lze také použít ke krátkodobé lokální léčbě akutní bolesti při osteoartróze malých a středně velkých kloubů, které jsou blízko kůže, jako jsou klouby prstů nebo kolena. Voltaren Dolo Emulgel je určen k použití u dospělých a dospívajících od 12 let. Kdy by se Voltaren Dolo Emulgel neměl používat?Voltaren Dolo Emulgel by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku diklofenak nebo jiné léky tišící bolest, protizánětlivé a antipyretické látky (zejména kyselina acetylsalicylová/aspirin a ibuprofen) a přecitlivělost na jednu z pomocných látek (např. propylenglykol, isopropylalkohol; úplný seznam pomocných látek viz bod „Co přípravek Voltaren Dolo Emulgel obsahuje?“). Taková přecitlivělost se projevuje například sípáním nebo dušností (astma), dýchacími obtížemi, kožní vyrážkou s puchýři, kopřivkou, otokem obličeje a jazyka, rýmou. Voltaren Dolo Emulgel se nesmí užívat během posledních 3 měsíců těhotenství (viz také «Lze Voltaren Dolo Emulgel užívat během těhotenství nebo při kojení?»). Kdy je nutná opatrnost při používání Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel se nesmí aplikovat na otevřené kožní rány (např. po odřeninách, řezných ránách) nebo na poškozená kůže kůže (např. ekzém, kožní vyrážky).Pokud se po použití přípravku objeví kožní vyrážka, okamžitě přerušte léčbu.Voltaren Dolo Emulgel by neměl být aplikován na velké plochy. dlouhou dobu, pokud to nepředepíše lékař.Oči a sliznice by neměly přijít do kontaktu s přípravkem. Pokud k tomu dojde, důkladně si vypláchněte oči vodou z vodovodu a informujte svého lékaře, pokud příznaky přetrvávají. Lék neužívejte. Po použití si umyjte ruce, s výjimkou ošetření kloubů prstů (viz také «Jak se používá Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel se nesmí používat se vzduchotěsným obvazem (okluzivním obvazem).Informace o pomocných látkáchVoltaren Dolo Emulgel obsahuje propylenglykol (E 1520) a benzyl benzoát: Propylenglykolmůže způsobit podráždění kůže. Benzylbenzoát může způsobit místní podráždění. Voltaren Dolo Emulgel obsahuje hustý parafín. Materiály (oděvy, lůžkoviny, obvazy atd.), které přišly do styku s přípravkem, jsou hořlavější a představují nebezpečí požáru s nebezpečím těžkých popálenin.Při používání nekuřte a nepřibližujte se k otevřenému ohni. Ani praní prádla a lůžkovin parafín zcela neodstraní. Tento přípravek obsahuje vůni s linaloolem, benzylalkoholem, geraniolem, citronellolem, benzylbenzoátem, kumarinem, citralem, eugenolem. Tyto složky mohou způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud jste v minulosti měl(a) alergické příznaky po použití podobných přípravků („masti na revmatismus“), pokud trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Voltaren Dolo Emulgel užívat během těhotenství nebo během kojení?Voltaren Dolo Emulgel se nesmí používat během 1. a 2. trimestru těhotenství nebo během kojení, pokud to není výslovně předepsáno lékařem. Voltaren Dolo Emulgel se nesmí používat během posledních 3 měsíců těhotenství, protože může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit problémy během porodu. Pokud plánujete otěhotnět, měli byste se před použitím poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak se Voltaren Dolo Emulgel užívá?Přípravek je určen pouze pro vnější použití. Dospělí a dospívající od 12 letV závislosti na velikosti bolestivých nebo oteklých oblastí nebo oblastí, které mají být ošetřeny, množství 2–4 g Voltaren Dolo Emulgel (množství velikosti třešně až vlašského ořechu) naneste, lehce vetřete nebo vmasírujte při bolesti svalů. Po použití:Otřete si ruce suchým papírovým ručníkem a poté si ruce dobře umyjte, s výjimkou ošetření prstů. Papírovou utěrku zlikvidujte s domovním odpadem.Před sprchováním nebo koupáním byste měli počkat, dokud emulgel na kůži nezaschne.Měli byste zvážit ošetření. s Voltaren Dolo Pokud zapomenete použít Emulgel, nahraďte to co nejdříve. Neaplikujte dvojnásobné množství, abyste nahradili zapomenuté ošetření. Pokud se vaše příznaky zhorší nebo pokud se příznaky po týdnu nezlepší, informujte svého lékaře. Voltaren Dolo Emulgel by se bez lékařského předpisu neměl užívat déle než 2 týdny. Přípravek používejte co nejkratší dobu, neaplikujte více, než je nutné. Návod k použití Voltaren Dolo Emulgel s aplikátorem: viz na konci informací pro pacienta. Děti do 12 letPoužití a bezpečnost přípravku Voltaren Dolo Emulgel u dětí mladších 12 let nebyly dosud systematicky testovány. Jeho použití se proto nedoporučuje. Pokud vy nebo vaše dítě spolknete Voltaren Dolo Emulgel (náhodně), okamžitě kontaktujte svého lékaře. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Voltaren Dolo Emulgel?Při používání přípravku Voltaren Dolo Emulgel se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Některé vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu přípravkem Voltaren Dolo Emulgel a okamžitě informujte svého lékaře: vyrážka s puchýři, kopřivka;sípání, dušnost nebo tlak na hrudi (astma);otoky obličeje, rtů, jazyka a krku.Tyto další nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a dočasné: Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100): Vyrážka, svědění, zarudnutí, pocit pálení kůže.Velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 léčených osob): Vyrážka s pustulami, zvýšená citlivost na sluneční světlo. Příznaky jsou spálení sluncem se svěděním, otoky a puchýře.Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceVoltaren Dolo Emulgel by se neměl používat v blízkosti otevřeného ohně nebo tepla. Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod (např. ne do záchodu nebo umyvadla). To pomáhá chránit životní prostředí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Voltaren Dolo Emulgel?Účinná látka100 g Voltaren Dolo Emulgel obsahuje: 1,16 g diklofenaku diethylaminu, což odpovídá 1 g sodné soli diklofenaku. Pomocné látkyKarbomery, kokoylkaprylokaprát, diethylamin, isopropylalkohol, makrogolcetostearylether, viskózní parafín, propylenglykol (E 1520), vůně (obsahuje linalool, benzylalkohol, geraniol , citronellol, benzylbenzoát, kumarin, citral, eugenol), čištěná voda. Číslo schválení55846 (Swissmedic). Kde můžete získat Voltaren Dolo Emulgel? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. 60g, 120g a 180g zkumavky. 75g tuby s aplikátorem. Držitel oprávněníGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2022. Aplikační poznámka pro Voltaren Dolo Emulgel s aplikátorem:1. Odstraňte průhledný ochranný kryt. 2. Odšroubujte aplikátor. 3. Odstraňte těsnění tuby pomocí klíče na straně aplikátoru. 4. Našroubujte aplikátor zpět na tubu. 5. Pro otevření vytáhněte bílou část aplikátoru nahoru. 6. Jemně zkumavku stlačte, dokud emulze nevyteče. 7. Naneste Voltaren Dolo Emulgel na postižené místo; aplikátor se díky lehkému tlaku při aplikaci automaticky uzavře. 8. Po použití očistěte aplikátor bavlněným hadříkem nebo papírovou utěrkou. Po vyčištění našroubujte zpět průhledný ochranný kryt. Neponořujte do vody ani neoplachujte. Nečistěte povrch aplikátoru rozpouštědly nebo čisticími prostředky. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 ks
Charakteristika Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): M01AB05Účinná látka: M01AB05Skladovací teplota min /max 15/25 stupňů CelsiaUchovávejte mimo dosah slunceMnožství v balení: 10 kusůHmotnost: 0,00000000 g Délka: 22 mm Šířka: 106 mm Výška: 45 mm Koupit Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 ks online ze Švýcarska..
35.51 USD