Léčba kousnutí hmyzem
Gel fenipic plus
Inhaltsverzeichnis Byl Fenipic Plus a chtěl by být angewendet? Bylo prodáno dazu beachtet werden? Chci darf Fenipic Plus není nic jiného než? Chci bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht Geboten? Darf Fenipic Plus co se týče Schwangerschaft nebo in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Fenipic Plus? Welche Nebenwirkungen můžete mít Fenipic Plus? Bylo ferner zu beachten? Bylo v Entalen Fenipic Plus? Zulassungsnummer Máte problém s Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Informace o pacientech Fenipic Plus, Gel Haleon Schweiz AG Byl Fenipic Plus und wann wird es angewendet? Fenipic Plus sichnet aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem je desinfizierend Fenipic Plus. Fenipic Plus je zusätzlich angenehm kühlend. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gel wird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanchnnllnessel, Z. Quarter Brenzen,z. kleinflächigen juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem leichtem Sonnenbrand. Byl sollte dazu beachtet werden? Osobní, alergičtí na Stiche bestimmter Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich die vom Arzt nebo von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Massnahmen befolgen. Chci darf Fenipic Plus není nic jiného než? Ve folgenden Fällen darf Fenipic Plus není k dispozici: bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wundgeschaut nebo stark (jako z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern under 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nict grossflächig angewendet werden (die maximale Behandlungsfläche z entsprichder Handflächehrähr behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal während 7 Tage angewendet werden. Chcete mít přístup k Anwendung von Fenipic Plus? Jeglicher Contact mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Contact die betreffende Stelle sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus není k dispozici na hrubém, nesouvisejícím se nevztahuje na předpisy nebo na entzündeten Hautflächen a není k dispozici v žádném případě, pokud není k dispozici für Kinder und Kleinkinder.Die behandelten Hautflächen nict über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise weitere Behandlungsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 g Gel. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nict auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker nebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . Darf Fenipic Plus, pokud jde o schwangerschaft nebo in der Stillzeit angewendet werden? Schwangerschaft Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Odstraňte gel Fenipic Plus Gel während der Schwangerschaft vorsichtshalber nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel je odstraněn bez ohledu na to, co se stalo. Jak jste Fenipic Plus? Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Fenipic Plus Gel je na Bedarf 3-bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nour fristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt nebo Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern nebo länger als 7 Tage anhalten.Halten Sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzierchrierzt oder Ä Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, tak sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen nebo allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Behandlung mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nict in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin zurück. Lagerungshinweis Lagern Bei Raumtemperatur (15–25°C).Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Byl jste ve Fenipic Plus enthalten? Fenipic Plus Gel 1 g enthält: Wirkstoffe 20 mg lidokainhydrochlorid-monohydrát, 20 mg difenhydraminhydrochlorid, 10 mg benzalkoniumchlorid, 20 mg levomenthol, 30 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe Hydroxypropylcelulóza, isopropylalkohol, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 60809 (Swissmedic). Máte problém s Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? V Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel zu 24 g a 50 g. Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG, Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22188 / 29.08.2023 ..
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