Alergická rýma
Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10 ks
Charakteristika Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R06AE07Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 10 kusůHmotnost: 9 g Délka: 20 mm Šířka: 101 mm Výška: 43 mm Kupte si Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 ks online ze Švýcarska..
20.37 USD
Feniallerg kapky 1 mg / ml fl 20 ml
Feniallerg blokuje působení histaminu, jedné z látek uvolňovaných při alergických reakcích. Feniallerg zmírňuje svědění a podráždění kůže způsobené alergickými reakcemi, snižuje otoky (abnormální hromadění tekutiny v kůži nebo sliznicích) a zmírňuje příznaky alergické rýmy, jako je rýma, slzení a kýchání. Feniallerg se používá v následujících případech: pro alergická kožní onemocnění: svědění různého původu (kromě svědění spojeného se žloutenkou), ekzémy a jiná svědivá kožní onemocnění, kopřivová horečka, svědění spojené s onemocněními s kožními vyrážkami, jako jsou plané neštovice; na bodnutí hmyzem; pro alergická onemocnění horních cest dýchacích:senná rýma a jiné formy alergické rýmy; pro léčbu příznaků způsobených potravinami nebo léky alergie. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Co je Feniallerg a kdy se používá? Feniallerg inhibuje účinky histaminu, a látek uvolňovaných při alergických reakcích. Feniallerg zmírňuje svědění a podráždění kůže způsobené alergickými reakcemi, snižuje otoky (abnormální hromadění tekutiny v kůži nebo sliznicích) a zmírňuje příznaky alergické rýmy, jako je rýma, slzení a kýchání. Feniallerg se používá v následujících případech: u alergických kožních onemocnění: svědění různého původu (kromě svědění spojeného se žloutenkou), ekzémy a jiná svědivá kožní onemocnění, kopřivová horečka, svědění spojené s onemocněními s kožními vyrážkami, jako jsou plané neštovice; při bodnutí hmyzem;při alergických onemocněních horních cest dýchacích:senná rýma a jiné formy alergické rýmy;k léčbě příznaků způsobených potravinami nebo léky alergie.Kdy by se Feniallerg neměl používat?Nesmíte používat Feniallerg, pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku dimetinden maleát nebo kteroukoli z pomocných látek. Feniallerg by se neměl používat u novorozenců mladších 1 měsíce, zejména u předčasně narozených dětí. Pokud se výše uvedené týká, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, protože pak pro vás Feniallerg není vhodný. Kdy je nutná opatrnost při používání Feniallerg?Před užitím Feniallerg kapky informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud glaukom,retence moči (např. v důsledku zvětšené prostaty),epilepsie, trpíte chronickou obstrukční plicní nemocí nebo jiným onemocnění.Starší pacienti by se měli před užitím tohoto léku poradit se svým lékařem, protože se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je neklid a únava. Pokud užíváte některý z následujících léků, měli byste Feniallerg užívat pouze po poradě se svým lékařem: Léky na depresi (IMAO nebo tricyklická antidepresiva),Ancholinergika, jako jsou bronchodilatátory (léky používané k léčbě astmatu nebo bronchospasmu), gastrointestinální spazmolytika (léky používané k léčbě žaludečních střevních křečí), mydriatika (léky na rozšíření zornice), urologická spazmolytika (léky k léčbě příznaků močové inkontinence nebo hyperaktivního močového měchýře),léky tlumící centrální nervový systém (jako jsou sedativa nebo prášky na spaní), léky na epilepsii,opioidní léky proti bolesti (silné léky proti bolesti),antihistaminika (léky používané proti kašli, nachlazení nebo alergii),antiemetika (léky proti zvracení),prokarbazin (lék k léčbě některých typů rakoviny),skopolamin (lék k prevenci kinetózy),pokud je alkohol užívat ve stejnou dobu.Tento lék může zhoršit vaši schopnost reagovat, schopnost řídit a obsluhovat nástroje nebo stroje! Stejně jako ostatní antihistaminika může Fenialerg zvýšit účinky alkoholu. U malých dětí ve věku od 1 měsíce do 1 roku může být Feniallerg používán pouze na doporučení lékaře. Doporučené dávkování nesmí být překročeno. Depresivní účinek může být doprovázen pauzami v dýchání během spánku. Antihistaminika mohou vyvolat stavy vzrušení, zejména u dětí a starších pacientů. Tento léčivý přípravek obsahuje propylenglykol 100 mg/ml (nebo na 20 kapek). Tento léčivý přípravek obsahuje kyselinu benzoovou 1 mg/ml (nebo na 20 kapek). Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (=23 mg) sodíku na 1 ml (nebo na 20 kapek), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. je téměř „bez sodíku“. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) Lze Feniallerg užívat během těhotenství nebo kojení?Pokud jste těhotná, neměla byste Feniallerg užívat, pokud vám to neřekne lékař. Užívání přípravku Fenialler během kojení se nedoporučuje. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jak užíváte Feniallerg?Dospělí a dospívající starší 12 letDoporučená denní dávka: kapky 1 mg/ml: 20-40 kapek, 3x denně. DětiU malých dětí od 1 měsíce do 1 roku lze kapky Feniallerg používatpouze podle doporučení lékaře. Doporučená denní dávka je:2 kapky na kg tělesné hmotnosti denně, rozdělené do 3 dávek. Věk/váhaDávka po kapkách 1 měsíc – 1 rok / 4,5 – 15 kg 3–10 kapek, 3krát denně 1–3 roky / 15–22,5 kg 10–15 kapek, 3krát denně 3–12 let / 22,5–30 kg 15–20 kapek, 3krát denně Optimální dávku určí lékař. Feniallerg kapky jsou citlivé na teplo. Kapky proto na poslední chvíli přidejte do vlažné kojenecké lahvičky. Pokud už dítě umí jíst lžičkou, podávejte mu příjemně chutnající kapky neředěné lžičkou. Feniallerg, kapky by se neměly užívat déle než 14 dní bez lékařského doporučení. Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Feniallerg: Ihned se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže zapomenete užít dávku: Užijte Feniallerg, jakmile si vzpomenete, pokud do plánované dávky nezbývají méně než 2 hodiny. V tomto případě byste neměli užít vynechanou dávku, ale vezměte si další dávku v obvyklou dobu podle dávkovacího schématu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Feniallerg?Stejně jako všechny léky může mít i Feniallerg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat Feniallerg a okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků, které mohou být příznaky alergické reakce: potíže s dýcháním nebo polykáním,otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla,silné svědění kůže s červenou vyrážkou nebo puchýři, svalové křeče .Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí). Další nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a dočasné. Vyskytují se především na začátku léčby. Velmi časté (postihuje více než 1 z 10 lidí)Únava Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)Ospalost, nervozitaVzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000)Vzrušení, bolest hlavy, závratě, gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, sucho v ústech nebo v krku. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do datum označené na obalu ‹ EXP›. Pokyny pro skladováníChraňte před světlem a skladujte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Feniallerg obsahuje?1 ml Feniallerg perorálních kapek, roztok obsahuje Účinná látka1 mg dimetinden maleátu. Pomocné látkyKyselina benzoová (E 210), propylenglykol (E 1520), dodekahydrát fosforečnanu sodného (E 339), monohydrát kyseliny citronové (E 330), edetát sodný , sacharin sodný (E 954), čištěná voda. Číslo schválení27528 (Swissmedic) Kde můžete získat Feniallerg? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 20 a 50 ml. Držitel oprávněníGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červnu 2021. ..
15.34 USD
Homeoplasmine mast tb 40g
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Homéoplasmine® mast Boiron SA Homeopatická medicína Kdy se Homéoplasmine používá? V souladu s homeopatickými léčivými přípravky lze Homéoplasmine použít k léčbě podráždění nosní sliznice způsobené nachlazením, chronickou nebo alergickou rýmou a zánětem kůže a sliznic v oblasti nosu. Co je třeba zvážit? Pokud vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek Homeoplasmine. Kdy by se Homeoplasmin neměl používat nebo jen opatrně? Homéoplasmine by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost na složené rostliny (např. arnika, měsíček) nebo na kteroukoli z dalších složek. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemi máte alergie nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Může být Homeoplasmine užíván během těhotenství nebo kojení? Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte Homéoplasmine? Pokud lékař neurčí jinak: v případě podráždění nosu aplikujte mast ráno a večer do každé nosní dírky. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Homeoplasmine? Při užívání homeopatik se příznaky mohou dočasně zhoršit (počáteční zhoršení). Pokud zhoršení přetrvává, přerušte léčbu přípravkem Homéoplasmine a informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Ve vzácných případech přecitlivělosti na složky se mohou objevit místní reakce. V těchto případech by měla být léčba přerušena a konzultována s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu? Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje Homeoplasmine? 1 g masti obsahuje: Benzoinová pryskyřice TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryony dvoudomá) 1 mg, Calendula officinalis TM (měsíček lékařský) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tento přípravek obsahuje také pomocnou látku bílou vazelínu. Číslo schválení 44791 (Swissmedic). Kde můžete získat homeoplasminy? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Trubička o hmotnosti 40 gramů. Držitel oprávnění BOIRON AG, CH-3007 Bern. Výrobce BOIRON AG – Francie. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2003. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Homéoplasmine® mastBoiron SAHomeopatický léčivý přípravek Kdy se Homéoplasmine používá?Homéoplasmine lze podle homeopatických léčivých přípravků použít k léčbě podráždění nosní sliznice způsobené nachlazením, chronickou nebo alergickou rýmou a zánětem kůže a sliznic v oblasti nosu. Co je třeba zvážit?Pokud vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek Homeoplasmine. Kdy by se Homeoplasmin neměl používat nebo jen opatrně?Homéoplasmine by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost na složené rostliny (např. arnika, měsíček) nebo na kteroukoli z dalších složek. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemimáte alergie neboberete jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Homéoplasmine užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte Homéoplasmine?Pokud lékař neurčí jinak: v případě podráždění nosu nanášejte mast ráno a večer do každé nosní dírky. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Homéoplasmine?Při užívání homeopatik se příznaky mohou přechodně zhoršit (počáteční zhoršení). Pokud zhoršení přetrvává, přerušte léčbu přípravkem Homéoplasmine a informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Ve vzácných případech přecitlivělosti na složky se mohou objevit místní reakce. V těchto případech by měla být léčba přerušena a konzultována s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje Homeoplasmine?1 g masti obsahuje: Benzoinová pryskyřice TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryony dvoudomá) 1 mg, Calendula officinalis TM (měsíček lékařský) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tento přípravek obsahuje také pomocnou látku bílou vazelínu. Číslo schválení44791 (Swissmedic). Kde můžete získat homeoplasminy? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Trubička o hmotnosti 40 gramů. Držitel oprávněníBOIRON AG, CH-3007 Bern. VýrobceBOIRON AG – Francie. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2003. ..
34.09 USD
Livostin nosní sprej 0,05% fl 10ml
Livostin nosní sprej je lék používaný k léčbě sezónních alergií v nose. Jeho účinky nastupují okamžitě a trvají několik hodin. Livostin rychle zmírňuje typické příznaky alergické rýmy (např. senná rýma), jako je kýchání, svědění v nose a výtok z nosu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicLivostin® nosní sprejJanssen-Cilag AGCo je nosní sprej Livostin a kdy se používá? Livostin nosní sprej je lék používaný k léčbě sezónních alergií v nose. Jeho účinky nastupují okamžitě a trvají několik hodin. Livostin rychle zmírňuje typické příznaky alergické rýmy (např. senná rýma), jako je kýchání, svědění v nose a výtok z nosu. Kdy by se nosní sprej Livostin neměl používat?Pokud jste přecitlivělí na kteroukoli složku přípravku, nosní sprej Livostin byste neměli používat. Livostin nosní sprej by se neměl používat, pokud máte závažnou poruchu funkce ledvin (selhání ledvin). Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Kdy je nutná opatrnost při používání nosního spreje Livostin?Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, je třeba na to upozornit lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Nepoužívejte nosní sprej Livostin déle než 2 týdny bez lékařského předpisu. Pokud příznaky přetrvávají i po této době, je třeba vyhledat lékaře. Na předpis lékaře lze přípravek užívat déle než 2 týdny. V tomto případě by se při pravidelném používání neměl používat déle než 2 měsíce. Děti mladší 6 let by neměly používat nosní sprej Livostin. Obecně nosní sprej Livostin neovlivňuje bdělost ani koncentraci. Pokud se však cítíte ospalí, buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Livostin nosní sprej používat během těhotenství nebo při kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké studie však nikdy nebyly provedeny. Nosní sprej Livostin by se neměl během těhotenství používat, pokud to lékař nepovažuje za nezbytně nutné. To platí i pro kojení. Jak se nosní sprej Livostin používá?Pokud lékař nepředepsal jinak, nosní sprej Livostin se používá následovně: Dospělí a děti starší 6 let:2 vstřiky do každé nosní dírky dvakrát denně. Před prvním použitím po sejmutí ochranného uzávěru několikrát zatlačte na stříkací hlavu, dokud nevyjde jemná mlha. Před každým použitím se důkladně vysmrkejte a lahvičku protřepejte. Vložte sprej s odměřenou dávkou do nosní dírky. Držte volnou nosní dírku zavřenou a nadechujte se nosem a přitom stlačujte hlavici spreje. Opakujte na druhé nosní dírce. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít nosní sprej Livostin?Velmi častý nežádoucí účinek při používání nosního spreje Livostin je bolest hlavy. Při používání nosního spreje Livostin se mohou často vyskytnout také následující nežádoucí účinky: Zánět vedlejších nosních dutinOspalostÚnavaZávraťPocit nevolnostiBolest v místě aplikaceBolesti v krkuKrvácení z nosuKašelNásledující nežádoucí účinky byly hlášeny méně často: PřecitlivělostpalpitaceObecná nevolnostDýchavičnostObčas až velmi vzácně objevily se také následující nežádoucí účinky: Ucpaný nosNepříjemné pocity v nosePodráždění, nepříjemné pocity, bolest, pálení nebo suchost v místě aplikaceVzácně byly také hlášeny následující nežádoucí účinky: Rychlé srdceOtok nosuV jednotlivých případech byly také pozorovány následující nežádoucí účinky: Stažení dýchacích cestAlergické reakce z přecitlivělostiOtok očního víčkaPokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, promluvte si svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi nebo svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Uchovávejte mimo dosah dětí! Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Po použití lahvičku ihned uzavřete. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje nosní sprej Livostin?Účinná látka: Levocabastin (jako hydrochlorid). Mikrosuspenze, obsahující: 0,5 mg levokabastinu/ml. Pomocné látky: propylenglykol; Konzervační látka: benzalkoniumchlorid. Číslo schválení50497 (Swissmedic). Kde seženete nosní sprej Livostin? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. 10 ml dávkovací sprej. Držitel oprávněníJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2013. ..
43.70 USD
Lora-mepha tablety na alergii 10 mg 14 ks
Lora-Mepha Allergy je přípravek k léčbě alergických onemocnění. Má dlouhodobý, blokující účinek na histamin, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Dlouhá doba působení znamená, že jej lze užívat jednou denně. V obvyklém dávkování Lora-Mepha Allergy obvykle nezhoršuje schopnost vykonávat nebo soustředit se a také obvykle neuspí. Lora-Mepha Allergy se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k preventivní a symptomatické léčbě senné rýmy, chronické alergické rýmy, alergické konjunktivitidy a chronické kopřivky (kopřivka). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicTabletky proti alergii Lora-Mepha Mepha Pharma AG Co je alergie Lora-Mepha a kdy se používá? Lora-Mepha Alergie je přípravek používaný k léčbě alergických onemocnění. Má dlouhodobý, blokující účinek na histamin, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Dlouhá doba působení znamená, že jej lze užívat jednou denně. V obvyklém dávkování Lora-Mepha Allergy obvykle nezhoršuje schopnost vykonávat nebo soustředit se a také obvykle neuspí. Lora-Mepha Allergy se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k preventivní a symptomatické léčbě senné rýmy, chronické alergické rýmy, alergické konjunktivitidy a chronické kopřivky (kopřivka). Kdy Lora-Mepha Allergy neužívat?Při známé přecitlivělosti na léčivou látku Lora-Mepha Allergy nebo na některou ze složek. Kdy je nutná opatrnost při užívání Lora-Mepha Allergy?Užívání vyšších dávek může vést k sedaci (únavě, ospalosti). Při řízení motorového vozidla nebo obsluze strojů by se nemělo překračovat doporučené dávkování. Tedupresivní účinek alkoholu nebo diazepamu nezvyšuje alergie na Lora-Mepha. Pokud trpíte poruchou funkce jater, lékař obvykle sníží dávku, tzn. Berete pouze Lora-Mepha Allergy obden. Prosím, užívejte přípravek Lora-Mepha Allergy pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Lze Lora-Mepha Allergy užívat během těhotenství nebo kojení?Pokud jste těhotná nebo kojíte, užívání Lora-Mepha Allergy se nedoporučuje. Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakékoli léky během těhotenství nebo kojení. Jak užíváte Lora-Mepha Allergy?Adolescenti od 12 let a dospělíJednou za den 1 Tableta Lora-Mepha Alergie. Správný způsob užíváníMůžete jej užívat bez ohledu na denní dobu. Abyste dosáhli co nejrychlejšího nástupu účinku, měli byste Lora-Mepha Allergy užívat nalačno. Pokud dáváte přednost užívání přípravku Lora-Mepha Allergy s jídlem, může být nástup účinku opožděn. Tablety proti alergii Lora-Mepha se užívají celé s trochou tekutiny. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Lora-Mepha Allergy?Při užívání Lora-Mepha Allergy se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Velmi časté:Bolesti hlavy. Časté:Závratě, točení hlavy, nevolnost, kašel, krvácení z nosu, rýma, infekce horních cest dýchacích, průjem, sucho v ústech, špatné trávení, zvýšená chuť k jídlu, bolest v krku, únava . Méně časté:neklid, úzkost, zmatenost, deprese, migréna, nervozita, pocení, žízeň, zvracení, mravenčení, konjunktivitida, bolest očí, bolest ucha, tinnitus , bolest na hrudi, vysoký krevní tlak, bušení srdce, bronchitida, astma, sucho/ucpaný nos, dušnost, zánět vedlejších nosních dutin, kýchání, poruchy tvorby hlasu, změna chuti, větry (nadýmání), záněty břicho, zácpa, bolest zubů, svědění, kožní vyrážky, pocit horka, kopřivka, bolest kloubů, celková slabost, bolest zad, více či méně časté močení, bolestivá menstruace, horečka, pocit nevolnosti. Vzácné:Alergické reakce, zhoršení alergie, ztráta paměti, ztráta chuti k jídlu, potíže s koncentrací, neklid, hmatová citlivost, třes, rozmazané vidění, změna toku slz , vykašlávání krve, snížení krevního tlaku, otoky, chvilkové bezvědomí, bušení srdce, laryngitida, bolest v ústech, krvácení do kůže, suché vlasy, suchá kůže, citlivost na světlo, křeče v nohách, otoky končetin, otoky obličeje a okolí očí, otoky rtů, jazyka a hrtanu, impotence, ztráta libida, zvýšené menstruační krvácení, návaly horka. Velmi vzácné:Ztráta hmotnosti, halucinace, záchvaty, křeče očních víček, změny slinění, abnormální funkce jater (hepatitida), nekróza jater, žloutenka, vypadávání vlasů , návaly horka, bolest svalů, změna barvy moči, zánět pochvy, zvětšení prsou u mužů (gynekomastie), zimnice. Pokud zaznamenáte tmavou moč, světle zbarvenou stolici a případně zežloutnutí kůže, měli byste okamžitě přestat užívat Lora-Mepha Allergy a poradit se s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte v původním obalu a při teplotě do 30°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informacePokud se provádí test na alergii, měla by být léčba alergie Lora-Mepha přerušena 48 hodin před provedením testu, protože jsou podávána antihistaminika zabránit nebo zmírnit pozitivní reakce. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Lora-Mepha Allergy?1 tableta obsahuje:Účinné látkyLoratadin 10 mg. Pomocné látkyMonohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, magnesium-stearát. Číslo schválení57747 (Swissmedic). Kde můžete získat Lora-Mepha Allergy? Jaká balení jsou dostupná?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu:Balení po 14 tabletách. Držitel oprávněníMepha Pharma AG, Basilej. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v říjnu 2021. Interní číslo verze: 7.1 ..
23.25 USD
Otriduo rýma dávkovaný sprej 15 ml
Charakteristika rýmy Otriduo dávkovaný sprej 15 mlAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R01AB01Skladovací teplota min/max 15/30 stupňů Celsia Chraňte před sluncemMnožství v balení: 1 mlHmotnost: 35 g Délka: 29 mm Šířka: 41 mm Výška: 111 mm Koupit dávkovaný sprej na rýmu Otriduo 15 ml online ze Švýcarska..
37.39 USD
Triofan nosní sprej na sennou rýmu 20 ml
Triofan® antialergický nosní sprej na sennou rýmu VERFORA SA Co je to Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu a kdy se používá? Triofan je antialergický nosní sprej na sennou rýmu zdravotnický prostředek, který obsahuje 2% ektoinu, přírodní cytoprotektivní molekulu, která pomáhá snižovat zánět a stabilizovat membránu.Triofan senná rýma antialergický nosní sprej lze použít k léčbě a prevenci příznaků alergické rýmy. Typické příznaky, jako je rýma, svědění nebo ucpaný nos a kýchání, lze účinně omezit. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan je mírně hypertonický roztok, který chrání před škodlivými účinky alergenů. Podporuje regeneraci citlivé nosní sliznice. Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu neobsahuje žádné konzervační látky a je vhodný i pro děti. Co je třeba vzít v úvahu? Neexistují žádné známé interakce mezi antialergickým nosním sprejem na sennou rýmu Triofan a jiné nosní spreje. Kdy by se antialergický nosní sprej Triofan na sennou rýmu neměl používat? Senná rýma Triofan antialergický nosní sprej by se neměl používat po operaci nosu nebo poranění nosu. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan by se neměl používat v případě přecitlivělosti na ektoin nebo na kteroukoli další složku nosního spreje. Kdy je vhodné použít antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan? Je třeba opatrnosti u nosního spreje? Pokud dojde k alergickým reakcím, musí být používání antialergického nosního spreje na sennou rýmu Triofan okamžitě ukončeno. Pro zajištění dokonalé hygieny by lahvičku s nosním sprejem měla používat vždy pouze jedna osoba .Po otevření nepoužívejte déle než 6 týdnů. Lze Triofan antialergický nosní sprej používat během těhotenství nebo kojení? V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o užívání Triofanu antialergického nosního spreje na sennou rýmu během těhotenství a kojení. Před použitím tohoto léčivého přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem, pokud: jste těhotná nebo kojíte. , zda jste těhotná. Jak používáte Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu? Vždy používejte Triofan antialergický přípravek na sennou rýmu nosní sprej podle tohoto návodu k použití. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se před použitím svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, podávejte 1-2 vstřiky do každé nosní dírky několikrát denně. Dětem ve věku 10 let nebo mladším by měl při používání antialergického nosního spreje na sennou rýmu Triofan asistovat dospělý. Před prvním použitím nosního spreje na sennou rýmu Triofan sejměte ochranný kryt a dvakrát až třikrát stiskněte pumpičku, abyste odstranili vzduch z čerpadla. Špičku neodřezávejte. Pokud je funkce spreje narušena (což se může stát, pokud lahvička není ve vzpřímené poloze), stiskněte několikrát pumpičku ve vzpřímené poloze. Jemně se vysmrkejte, abyste pročistili nosní dírky .Sejměte ochranný uzávěr z lahvičky s rozprašovačem. Uchopte lahvičku ukazováčkem a prostředníčkem na obou stranách opěrky pro prsty a palcem na dně lahvičky. Předkloňte hlavu mírně dopředu a zavřete jednu nosní dírku tak, že ji jemně zatlačíte prsty na straně. Pomalu se nadechněte druhou nosní dírkou. Vložte špičku spreje do nosní dírky a rychle a silně aktivujte sprej. Pokračujte v nádechu nosní dírkou. Vložte špičku spreje do druhé nosní dírky. Opakujte stejné kroky, jak je popsáno výše. Otřete špičku lahvičky s rozprašovačem čistým hadříkem, který nepouští vlákna. Nasaďte na lahvičku ochranné víčko. Jaké vedlejší účinky může mít antialergický nosní sprej Triofan na sennou rýmu? Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan je dobře snášen. Dosud nebyly hlášeny žádné opakující se nebo trvalé nežádoucí účinky. Informujte prosím svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka nebo svého Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu, kontaktujte prosím svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka nebo distributora. Pokud příznaky neustoupí nebo se zhorší, měli byste se poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Co dalšího byste měli mít na paměti? Datum vypršení platnosti Triofan senné rýmy antialergický nosní sprej je vytištěn na obalu a na lahvičce s rozprašovačem. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan by měl být skladován při teplotě 2–25 °C. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan musí být uchováván mimo dosah dětí. Co je obsaženo v antialergickém nosním spreji na sennou rýmu Triofan? 2% ektoin, mořská sůl a voda. Jeden vstřik obsahuje 0,14 ml roztoku. Kde můžete získat antialergický nosní sprej Triofan na sennou rýmu? Která balení jsou k dispozici? Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu je k dispozici v lékárnách a drogeriích ve 20ml lahvičkách. Distribuční společnost VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Výrobce bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Německo. Stav informací Březen 2018. Zveřejněno 8. listopadu 2018 ..
27.73 USD
Triomer nosní sprej sinomarin hypertonický fl 125 ml
Triomer nosní sprej Sinomarin hypertonická lahvička 125 ml Ucpaný nos? Triomer® pomáhá.Triomer Hypertonic od Sinomarin jemně uvolňuje ucpaný nos. K dostání ve vaší lékárně a drogerii. VERFORA AG S přírodními minerály a stopovými prvky. Nabobtná a osvobodí; od dětství..
28.50 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 ks
Zyrtec je účinný v základní léčbě alergických onemocnění. Blokuje působení histaminu, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Zyrtec se používá u dospělých a dětí od 6 let k léčbě alergických onemocnění, jako je senná rýma, alergická rýma a alergická konjunktivitida a chronická kopřivka (často spojená se svěděním). Děti ve věku 2 až 6 let, které trpí sennou rýmou, mohou být také léčeny přípravkem Zyrtec. Délka léčby u dětí s alergickou rýmou nesmí přesáhnout 4 týdny. Zyrtec je dostupný ve formě potahovaných tablet nebo kapek. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SACo je Zyrtec a kdy se používá?Zyrtec je účinný v základní léčbě alergických onemocnění. Blokuje působení histaminu, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Zyrtec se používá u dospělých a dětí od 6 let k léčbě alergických onemocnění, jako je senná rýma, alergická rýma a alergická konjunktivitida a chronická kopřivka (často spojená se svěděním). Děti ve věku 2 až 6 let, které trpí sennou rýmou, mohou být také léčeny přípravkem Zyrtec. Délka léčby u dětí s alergickou rýmou nesmí přesáhnout 4 týdny. Zyrtec je dostupný ve formě potahovaných tablet nebo kapek. Kdy Zyrtec nepoužívat?Přípravek by neměli používat pacienti, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku, na jiné příbuzné látky nebo na kteroukoli další složku přípravku Zyrtec. Kojící ženy by Zyrtec neměly používat. Těhotné ženy by měly užívat přípravek Zyrtec, pouze pokud je předepsal lékař. Vzhledem k tomu, že potahované tablety obsahují laktózu, pacienti se vzácnými dědičnými poruchami, jako je intolerance galaktózy, Lappův deficit laktázy nebo syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce, by neměli potahované tablety užívat. Pacienti s terminálním onemocněním ledvin (s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) nižší než 15 ml/min) by Zyrtec neměli užívat. Kdy je třeba opatrnosti při užívání přípravku Zyrtec?Děti mladší 2 let by neměly být léčeny přípravkem Zyrtec. Užívání Zyrtecu současně s theofylinem (lék používaný k léčbě dušnosti) by mělo být provedeno pouze po poradě s lékařem. Zyrtec a přípravky obsahující glipizid (lék používaný k léčbě cukrovky) by se neměly užívat společně. Doporučuje se užívat léky Glipizid ráno a Zyrtec večer. Zyrtec by měl být používán s opatrností u lidí s epilepsií, protože by mohl potenciálně vyvolat záchvaty. Při současném užívání přípravku Zyrtec se sedativy nebo léky proti bolesti je třeba postupovat opatrně. Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože užívání přípravku Zyrtec může způsobit ospalost. Během léčby přípravkem Zyrtec se doporučuje vyhýbat se alkoholu. Pokud se chystáte na test na alergii, zeptejte se svého lékaře, aby několik dní před testem přestal užívat přípravek Zyrtec, protože tento lék může ovlivnit výsledek testu na alergii. U pacientů se sklonem k retenci moči (např. poranění míchy, zvětšená prostata) může Zyrtec zvýšit riziko retence moči. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Zyrtec užívat během těhotenství nebo kojení?Při pokusech na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky. Stejně jako jiné léky by se však Zyrtec neměl užívat během těhotenství. Pokud náhodně užijete Zyrtec během těhotenství, neočekává se, že bude škodlivý pro nenarozené dítě, ale léčba by měla být okamžitě ukončena. Poraďte se se svým lékařem, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Zyrtec by se neměl užívat během kojení, protože účinná látka přechází do mateřského mléka. Jak se Zyrtec užívá?Pro dospělé a děti starší 6 let: Obvyklá dávka je jedna potahovaná tableta Zyrtec nebo 20 kapek Zyrtecu jednou denně. U dětí od 6 do 12 let lze dávkování rozdělit do dvou dávek (půl potahované tablety nebo 10 kapek ráno a večer). Pokud se vyskytnou mírné nežádoucí účinky (únava, bolesti hlavy, poruchy trávicího traktu), které samy neustoupí, je vhodné i pro dospělé užívat půl potahované tablety nebo 10 kapek ráno a večer. Pro děti od 2 do 6 let: Doporučené dávkování je 5 kapek ráno a 5 kapek večer. Pacienti se středně těžkým až těžkým selháním ledvinPacienti s poruchou funkce ledvin (selhání ledvin) mohou dostávat nižší dávku, která závisí na závažnosti onemocnění ledvin a na ošetřujícího lékaře nebo určí ošetřující lékař. Potahované tablety Zyrtec se polykají celé a zapíjejí se sklenicí tekutiny. Zyrtec kapky lze užívat neředěné nebo zředěné ve sklenici vody. Zyrtec lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Délka léčby závisí na typu, délce a průběhu příznaků a určuje ji lékař. Pokud zapomenete užít dávku přípravku Zyrtec, jednoduše pokračujte v léčbě. Prosím, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. V případě předávkování byste měli okamžitě kontaktovat svého lékaře. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Zyrtec?Při užívání Zyrtecu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)Byla hlášena mírná únava, mírná bolest hlavy, ospalost, závratě, sucho v ústech, nevolnost. Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Gastrointestinální poruchy (např. průjem, bolest břicha), pocit nevolnosti, svědění, vyrážka, neklid, abnormální pocity na kůži, rýma, bolest v krku, pocit slabosti. Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 léčených lidí)Reakce z přecitlivělosti, křeče, oběhové selhání, poškození jater, kopřivka (kopřivka), tachykardie, edém (otoky ), přibývání na váze, zmatenost, halucinace, nespavost, agresivita, extrémní únava, deprese. Velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 léčených lidí)Poruchy pohybu, třes, nervové záškuby (tik), fotosenzitivní reakce, alergický šok, poruchy močení (abnormální močení), poruchy vidění a nekontrolovatelné převracení očí, trombocytopenie (nízký počet krevních destiček), dysgeuzie (změněné vnímání chuti), synkopa (mdloby). Četnost není známa (nelze odhadnout z dostupných údajů)Ztráta paměti (amnézie), poruchy paměti, potíže s koncentrací, závratě (pocit otáčení nebo pohybu) , retence moči, zvýšená chuť k jídlu, sebevražedné myšlenky, noční můry, bolest kloubů, bolest svalů, akutní kožní vyrážka po celém těle s pustulami a zánět jater, vaskulitida, ztráta sluchu. Po vysazení cetirizinu bylo hlášeno svědění a/nebo kopřivka. Pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Zyrtec užívat a informujte svého lékaře. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Spotřebujte do doby po otevřeníKapky: Spotřebujte do doby po otevření lahvičky: 3 měsíce. Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte obal v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Zyrtec obsahuje?Účinné látky1 potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu 1 ml kapkového roztoku (odpovídá 20 kapkám) obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg Pomocné látky1 potahovaná tableta obsahuje pomocné látky a laktózu.1 ml kapkového roztoku obsahuje konzervační látky methyl a propylparaben (E 218, E 216), sacharin (sladidlo). Číslo schválení48143, 52700 (Swissmedic). Kde můžete Zyrtec získat? Jaká balení jsou k dispozici?Zyrtec potahované tabletyV lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Balení 10 potahovaných tablet (D). V lékárnách pouze na lékařský předpis. Balení 30 potahovaných tablet (B). Balení 50 potahovaných tablet (B). Zyrtec kapkyV lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Lahvička o objemu 10 ml (D). V lékárnách pouze na lékařský předpis. Lahvička o objemu 20 ml (B). Držitel oprávněníUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v říjnu 2021. ..
28.88 USD