úleva od hlenu
A. vogel santasapina cough drops 100 g
Cough sweets for hoarseness, cough, catarrh and mucus. Contains glutenLactose free Use Suck 1 candy several times a day...
5.99 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
Co je Fluimucil a kdy se používá?Fluimucil obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekret přítomný na sliznici dýchacích cest hraje důležitou roli v obraně proti vdechovaným škodlivinám, jako jsou bakterie, prach a chemické nečistoty. Tyto dráždivé látky jsou zadržovány v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány spolu s sputum. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronických podrážděních způsobených škodlivými látkami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhuštění hlenu může způsobit ucpání dýchacích cest, což způsobuje dýchací potíže a sputum problémy. Vzhledem k expektoračnímu účinku Fluimucilu se viskózní hlen zkapalňuje a lze jej lépe vykašlávat. Tím se snižuje riziko infekce. Když jsou dýchací cesty volné, kašel ustupuje a dýchání se usnadňuje. Fluimucil je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipková onemocnění s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a hltanu, průduškové astma a ( jako doplňková léčba) cystická fibróza. Jaká opatření je třeba přijmout?Účinek Fluimucilu je podporován hojným pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Účinek Fluimucilu můžete podpořit tím, že přestanete kouřit. Kdy by se neměl Fluimucil užívat?Fluimucil se nesmí užívat, pokud je Vám známo přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jakoukoli jinou složku a pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Fluimucil by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto látky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a vede k překrvení průdušek. hlen s rizikem bronchiálních křečí a infekcí dýchacích cest mohou přijít. Šumivé tablety a sáčky granulí 600 mg nesmějí užívat děti do 12 let (u dětí s metabolickým onemocněním cystická fibróza do 6 let věku) z důvodu vysokého obsahu účinné látky. Váš lékař bude vědět, co v takových případech dělat. Fluimucil se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Za jakých okolností je třeba při užívání Fluimucilu postupovat opatrně?Užívání přípravku Fluimucil, zvláště na začátku léčby může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání.Pokud pacient není schopen toto dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření.Pokud jste při užívání přípravku pozorovali vyrážky nebo dýchací potíže lék se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil dříve, informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Start užívat. Současné užívání některých jiných léků může vzájemně ovlivnit své účinky. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních tepnách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinnost Fluimucilu (viz výše: „Kdy by se Fluimucil neměl užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně s Fluimucilem, ale minimálně 2 hodiny od sebe. Důležité informace o některých pomocných látkách přípravku FluimucilFluimucil granule obsahují:Aspartam:25 mg aspartamu na 100 mg a 200 mg sáček a 75 mg aspartamu na 600 mg sáček. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU ), vzácný dědičný stav, při kterém se fenylalanin hromadí, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Sorbitol: 775 mg sorbitolu na 100 mg sáček, 675 mg sorbitolu na 200 mg sáček a 2 025 mg sorbitolu na 600 mg sáček. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Poraďte se se svým lékařem, než vy (nebo vaše dítě) začnete užívat nebo dostanete tento lék, pokud vám (nebo vašemu dítěti) lékař řekl, že vy (nebo vaše dítě) ) trpíte nesnášenlivostí některých cukrů nebo pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy (HFI) vzácné dědičné onemocnění, při kterém osoba není schopna rozložit fruktózu – bylo zjištěno.Glukóza a laktóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.Fluimucil šumivé tablety obsahují:Aspartam:20 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU), což je vzácné dědičné onemocnění ve kterém se hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Glukóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.156,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli/kuchyňské soli) v jedné šumivé tabletě. To odpovídá 7,8 % maximálního doporučeného denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete šumivé tablety po dlouhou dobu nebo šumivé tablety 200 mg denně, zvláště pokud držíte dietu s nízkým obsahem sodíku. V takových případech je třeba použít granule Fluimucil nebo tablety Fluimucil, které jsou „bez sodíku“ nebo se doporučuje jiný přípravek na bázi acetylcysteinu bez soli.Sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud máte trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili!) nebo je aplikujte zevně!Lze Fluimucil užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností , není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle určení. Nikdy nebyl proveden systematický vědecký výzkum. V rámci preventivních opatření byste se měli během těhotenství pokud možno vyhnout medikaci nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Nejsou dostupné žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Během kojení byste proto měla Fluimucil užívat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nezbytné. Jak používáte Fluimucil?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování pro akutní onemocnění je: Děti od 2 do 12 let:1 sáček 100 mg granulí 3krát denně nebo 200 mg dvakrát denně (např. 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg). Adolescenti starší 12 let a dospělí:600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček 600 mg granulí) nebo několika dávek (např. 3krát 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg granulí). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel po 2 týdnech léčby neustoupí, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit možné zhoubné onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba chronických onemocnění(pouze na lékařský předpis): 400–600 mg denně, rozděleno do jedné nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibróza:jak je uvedeno výše, ale pro děti od 6 let 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta po 200 mg 3krát denně nebo 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 600 mg jednou denně. Šumivou tabletu nebo granule rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned ji vypijte. Nerozpouštějte ve vodě současně s přípravkem Fluimucil jiné léky, protože to může ovlivnit nebo zastavit účinnost přípravku Fluimucil i jiné léky. Při roztržení sáčků nebo fólií je patrný mírný zápach síry, který je typický pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Fluimucil?Při užívání Fluimucilu se mohou objevit následující nežádoucí účinky : gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, stejně jako reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (jako jsou kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti způsobí dýchací potíže a křeče průdušek, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Fluimucil a poradit se s doktor. Z dechu se může dočasně dostat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Na co si také dát pozor?Lék používejte pouze do data označeného „ EXP“ na nádobě. Doporučení pro skladováníGranule: neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Šumivé tablety: skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co přípravek Fluimucil obsahuje?Účinné látky1 sáček granulíobsahuje 100 mg, 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. 1 šumivá tabletaobsahuje 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látkyGranule:aspartam (E951), pomerančové aroma (obsahuje glukózu a laktózu), sorbitol (E420 ). Šumivétableta: aspartam (E951), kyselina citronová, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, citronové aroma (obsahuje glukózu). Číslo schválení37561, 45179 (Swissmedic). Kde můžete získat Fluimucil?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu: Fluimucil30 sáčků po 100 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil10 sáčků po 600 mg granule.Fluimucil30šumivé tabletypo 200 mg.Fluimucil10šumivé tabletyo 600 mg .V lékárnách pouze na předpis: Fluimucil 90 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 600 mggranule.Fluimucil30 a 100šumivé tabletypo 600 mg.Držitel rozhodnutí o registraci Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Sidroga dětský průduškový čaj 20 sáčků 1,5g
Sidroga children's bronchial tea is used when there is excessive build-up of viscous mucus, e.g. when coughing up a cold. Swissmedic-approved Patient information Sidroga® Children's bronchial tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga children's bronchial tea and when is it used? Sidroga children's bronchial tea contains the following plant parts in dried form and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia): marshmallow root , cowslip blossoms, plantain leaves, liquorice root and thyme. The plants contained in Sidroga children's bronchial tea are traditionally said to have anti-irritant, expectorant and expectorant properties.Sidroga children's bronchial tea is used in cases of excessive formation of viscous mucus, e.g. when coughing up a cold. What should be considered? Make sure your child's room air is sufficiently humid and give him plenty to drink. If the cough lasts longer than seven days, a doctor must be consulted to clarify the cause. When should Sidroga Kinder Bronchialtee not be used or only used with caution ? Sidroga children's bronchial tea should only be drunk when coughing up a cold. It must not be used if there is a known hypersensitivity to one of the ingredients (see "What does Sidroga Children's Bronchial Tea contain?").In small children under the age of 2 years, Sidroga Children's Bronchial Tea should only be used on medical prescription.Inform your doctor, pharmacist or druggist if your child suffers from other diseaseshas or has allergies Takes other medicines (including those you bought yourself!). How do you use Sidroga Kinder Bronchialtee? Children from 2 years take 1 cup 3 to 4 times a day between meals.Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and leave Cover and steep the bag for 5 to 10 minutes, stirring occasionally. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Only use one tea bag per cup of tea and only sweeten the tea after removing the tea bag from the cup. Both natural and artificial sugar can be used for sweetening. The effect of Sidroga Children's Bronchial Tea is supported by the addition of candy sugar and honey. For small children under the age of 2 years, only use if prescribed by a doctor. Observe the information given in the leaflet or dosage prescribed by the doctor. If you think the medicine is too weak or too strong for your child, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga Kinder Bronchialtee have? The following side effects can occur when taking Sidroga Kinder Bronchialtee: occasional stomach problems or diarrhea. If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga children's bronchial tea is at Store at room temperature (15?25 °C) and out of the reach of children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga Children's Bronchial Tea contain? 1 double chamber bag contains in dried form and finely chopped quality 1.5 g of a mixture consisting of: marshmallow root 20%, cowslip blossoms 20%, ribwort plantain leaves 30%, liquorice root 10% and thyme 20%. Authorization number 54096 (Swissmedic) Where can you get Sidroga Kinder Bronchialtee? Which packs are available? This is an over-the-counter medicinal product. Boxes with 20 double-chamber sachets in aroma-protection packaging. Authorization holderSidroga AG, 4310 RheinfeldenThis leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
14.19 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 ks
Solmucol studený kašel obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicSolmucol® Studený kašelIBSA Institut Biochimique SAAMZV Co je nachlazení Solmucol a kdy se používá?Solmucol nachlazení obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Na co je třeba myslet?Účinek nachlazení Solmucol je podpořen jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Nekouřením podpoříte účinek studeného kašle Solmucol. Diabetici mohou užívat Solmucol na studený kašel, protože neobsahuje žádná diabetogenní sladidla. Nicméně je třeba poznamenat následující: každý sáček granulí má celkový obsah kalorií 8 kcal nebo 34 kJ; Každá šumivá tableta obsahuje 2,7 kcal nebo 11,3 kJ; každá 100 mg pastilka obsahuje 5 kcal nebo 21 kJ; Každá 200 mg pastilka obsahuje 4,6 kcal nebo 19 kJ; 5 ml Dětského sirupu obsahuje 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirupu pro dospělé obsahuje 30 kcal (126 kJ). Kdy se nesmí užívat Solmucol nachlazení?Solmucol nachlazení lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jinou složku nebo pokud existuje přecitlivělost na konzervační látku benzoát sodný [E211]) a neměl by se užívat, pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Pastilky 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného metabolického onemocnění (tzv. fenylketonurie), které vyžaduje přísnou dietu. Pastilky 100 mg a 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného onemocnění metabolismu cukrů (nesnášenlivost fruktózy). Solmucol by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a překrvení dýchacích cest. bronchiální hlen s nebezpečnými bronchiálními křečemi a respiračními infekcemi. Váš lékař ví, co v takových případech dělat. Solmucol studený kašel se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Vzhledem k vysokému obsahu účinných látek se Solmucol 600 granule nebo šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let. Kdy je nutná opatrnost při užívání Solmucolu na nachlazení?Užívání Solmucolu na studený kašel, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpora sputa finančně. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže, když jste dříve užíval(a) lék se stejnou účinnou látkou jako Solmucol nachlazení, měl(a) byste o tom informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka dříve, než začnete lék užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás vhodné šumivé tablety Solmucol proti nachlazení, protože obsahují kolem 194 mg sodíku v jedné šumivé tabletě, což odpovídá 493 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné užívání některých jiných léků může vést ke vzájemné interferenci. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních cévách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinek nachlazení Solmucol (viz výše: „Kdy se nemá Solmucol nachlazení užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně se studeným kašlem Solmucol, ale s odstupem alespoň 2 hodin. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může se Solmucol studený kašel užívat v těhotenství nebo při kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem či lékárníkem. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Solmucol byste proto měla užívat při kojení pouze v případě, že to ošetřující lékař považuje za nutné. Jak užíváte Solmucol studený kašel?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Děti od 2 do 12 let: 5 ml sirupu pro děti 3x denně nebo 1 pastilka 100 mg 3x denně. Dospívající nad 12 let a dospělí: 600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček granulí po 600 mg) nebo několika dávek (např. 3krát 10 ml sirupu pro dospělé nebo 3krát 1 pastilka 200 mg).Pokud kašel trvá déle než 2 týdny, je nutné se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Rozpusťte šumivou tabletu nebo granule ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte ve vodě s přípravkem Solmucol na nachlazení současně s přípravkem Solmucol jiné léky, protože to může zhoršit nebo neutralizovat účinnost přípravku Solmucol proti nachlazení i ostatních léků. Pomalu rozpusťte pastilky v ústech. Příprava sirupuSejměte bezpečnostní uzávěr a zašroubujte uzávěr, dokud prášek uvnitř nespadne do lahvičky. Důkladně protřepávejte, dokud není roztok čirý. Pro podání léku odšroubujte uzávěr a nalijte předepsané množství sirupu do odměrky až po příslušnou značku. Po každém sejmutí víko opatrně našroubujte zpět. Když otevřete sáček, blistr nebo lahvičku se sirupem, ucítíte slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít studený kašel Solmucol?Při užívání přípravku Solmucol se mohou objevit následující nežádoucí účinky: příležitostně gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo záněty sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit občasný zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte léčbu studeným kašlem Solmucolem okamžitě ukončit a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Při pokojové teplotě (15–25 °C), šumivé tablety při 15–30 °C , mimo světlo, chraňte před vlhkostí a mimo dosah dětí. Jakmile je Solmucol sirup na studený kašel připraven, může být uchováván po dobu 14 dnů při pokojové teplotě (15-25 °C). Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Solmucol studený kašel?1 sáček granulí obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) a další pomocné látky. 1šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka při 100 mg obsahuje 100 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka v množství 200 mg obsahuje 200 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, aspartam, citronové aroma a další pomocné látky. sirup pro děti obsahuje účinnou látku acetylcystein 100 mg na 5 ml; Sirup pro dospělé obsahuje účinnou látku acetylcystein 200 mg na 10 ml; Pomocné látky obou dávek: maltitolový sirup; konzervační látky: sorban draselný (E202) a benzoát sodný (E211); Aroma (příchuť jahoda s vanilinem pro děti, příchuť meruňka pro dospělé) a další pomocné látky. Číslo schválení57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kde můžete získat Solmucol Cold Cough? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. K dispozici jsou následující balíčky: 7, 10, 14 a 20 sáčků granulí po 600 mg. 10 šumivých tablet po 600 mg. 24 pastielek po 100 mg. 20 a 40 pastilek po 200 mg. Sirup pro děti: 90 ml. Sirup pro dospělé: 180 ml. Držitel oprávněníIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v září 2016. ..
55.60 USD