Beeovita

léčba bronchitidy

Zobrazit 1 až 10 z 10
Objevte účinnou léčbu bronchitidy s naším výběrem švýcarských produktů pro zdraví a krásu. Náš sortiment zahrnuje PO-HO-Oel blue, směs esenciálních olejů ideální pro inhalaci nebo topickou aplikaci ke zmírnění příznaků bronchitidy, jako je bolest v krku a kašel. U závažnějších případů přípravek Solmucol s acetylcysteinem funguje tak, že zkapalňuje a čistí hlen, takže je ideální pro respirační stavy s hustým hlenem. Zvažte GeloMyrtol 300 mg, který využívá esenciální oleje k podpoře odstraňování hlenu a zmírnění zánětu v průduškách a dutinách. Důvěřujte našim švýcarským produktům pro přirozenou a spolehlivou úlevu od bronchitidy a souvisejících respiračních problémů.
Angocin filmtabl

Angocin filmtabl

 
Kód produktu: 7787845

Inhaltsverzeichnis Byl Angocin und wann wird es angewendet? Byl sollte dazu beachtet werden? Chcete Angocin nict nebo nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft nebo in der Stillzeit eingenommen werden? Co verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen může angocin haben? Byl ist ferner zu beachten? Byl ist v Angocin enthalten? Zulassungsnummer Co děláte Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Informace o pacientech Swissmedic-genehmigte Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Byl Angocin und wann wird es angewendet? Angocin je ein Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten./ul>. Byl sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auchll bei eitrigem Attewzrf sobluetig. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber nebo Bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als compliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen t einten mit an der Ango Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dasstigtel die Wirkindentrung dieser Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Není k dispozici v Altersgruppe nicht angewendet werden. Chcete Angocin nict nebo nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel nebo einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und li>wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenenen gel und Schwanger als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nict mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker nebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft nebo in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie sind nebo stillen, nebo wenn Sie vermuten, schwanger zu sein nebo beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker nebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe under «Was Solllte Dazu Beachtet werden?» and «Wann darf Angocin nict or nur mit Vorsicht eingenommen werden?). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Co verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3–5 mal täglich 4–5 filmtabletten (Standardní počet: 3 mal täglich 4 filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3–5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standardní: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin není delší než zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, tak sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin. Welche Nebenwirkungen může angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen nebo Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, J.Hautaus). /ul>In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker nebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Byl ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern and ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin nebo Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Byl ist v Angocin enthalten? Wirkstoffe1 filmová tableta plná: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeCelulóza, Hypromelóza, Kartoffelstärke, Makrogol, Natriumkarboxymethylstärke, Hochdisperse Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (eisenoxid und -hydroxide E) 172, Titandioxid E 172, Titandioxid E 172 p> Zulassungsnummer 66092 (švýcarský lékař) Co děláte Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? V Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 and 200 filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..

112.96 USD

Angocin filmtabl 50 ks

Angocin filmtabl 50 ks

 
Kód produktu: 7632950

Angocin je lék obsahující prášek z lichořeřišnice a prášek z kořene křenu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicAngocin®, potahované tabletyMax Zeller Söhne AGRostlinný léčivý přípravek Co je Angocin a kdy se používá?Angocin je lék obsahující prášek z lichořeřišnice a prášek z kořene křenu. Angocin se aplikuje:Tradičně se používá ke zlepšení příznaků akutního zánětu průdušek a vedlejších nosních dutin;Tradičně se používá u dospělých žen s příznaky infekcí močových cest. Co je třeba zvážit? Pro použití u příznaků akutního zánětu dýchacího traktu: Pro příznaky, které trvají déle než týden nebo při dušnosti Objeví se dech, horečka, např. Pokud se objeví hnisavé nebo krvavé sputum, měl by být také konzultován lékař. Pro použití u příznaků infekcí močových cest: Pokud je v moči krev, horečka nebo pokud příznaky přetrvávají déle než 5 dní, je třeba konzultovat lékaře. Problémy s močovými cestami u dětí a dospívajících do 18 let, stejně jako u dospělých mužů a těhotných žen, jsou obecně považovány za komplikované, vyžadují lékařské vyšetření a nesmí být léčeny Angocinem (viz také „Kdy by Angocin neměl brát nebo by se mělo brát jen opatrně?" Účinná látka prášek z lichořeřišnice obsahuje vitamín K. Pokud se Angocin užívá současně s antikoagulancii (tzv. antagonisté vitamínu K), nelze vyloučit zhoršení účinku těchto antikoagulancií. Při užívání zmíněných antikoagulačních léků (např. Marcoumar nebo Sintrom nebo jiných přípravků s těmito účinnými látkami) se proto doporučuje pečlivě zkontrolovat hodnotu Quick nebo hodnotu INR nebo si je nechat zkontrolovat a poradit se s lékařem nebo zdravotní sestrou. poradit se s ošetřujícím lékařem. U dětí ve věku 6 až 12 let s příznaky akutního zánětu dýchacích cest by měl být Angocin podáván pouze po konzultaci s lékařem. Použití Angocinu u dětí mladších 6 let nebylo dostatečně studováno. V této věkové skupině by se proto neměl používat. Kdy by se Angocin neměl užívat nebo jen opatrně?Angocin by se neměl užívat, jestliže jste přecitlivělí na lichořeřišnici, kořen křenu nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léku (viz «Co Angocin obsahuje?»),pokud trpíte akutními žaludečními nebo střevními vředy,pokud trpíte akutním zánětem ledvin,jste-li těhotná.Problémy s močovými cestami u dětí a dospívajících mladších let z 18, stejně jako dospělí muži a těhotné ženy v zásadě platí jako komplikované, vyžadují lékařské vyšetření a nesmí být léčeni Angocinem (viz „Co je třeba vzít v úvahu?“) Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!)! Mohou se Angocin užívat během těhotenství nebo kojení?Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, než začnete tento přípravek užívat. Ze zásadních lékařských důvodů by se během těhotenství neměla provádět žádná léčba (viz „Co je třeba vzít v úvahu?“ a „Kdy by se Angocin neměl užívat nebo by se měl užívat pouze s opatrností?“). Angocin dosud nemá dostatečné údaje o jeho použití během těhotenství. Není známo, zda se léčivé látky Angocinu vylučují do lidského mléka. Lék by se proto neměl užívat během těhotenství a kojení. Jak užíváte Angocin?Stížnosti na akutní záněty dýchacích cestPokud je předepsáno lékařem není jinak předepsáno: Dospělí a dospívající nad 12 let4–5 potahovaných tablet 3–5krát denně (standardní dávka: 4 potahované tablety 3krát denně) Děti od 6 do 12 let pouze na objednávku lékaře2-4 potahované tablety 3-4krát denně (standardní dávka: 3 potahované tablety 3krát denně) Stížnosti na infekce močových cestDospělé ženy starší 18 let (nutno vyloučit těhotenství) 3-5krát 4-5 potahovaných tablet denně (standardní dávka: 4 potahované tablety 3krát denně). Potahované tablety užívejte celé a po jídle je zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Angocin by se neměl užívat déle než dva týdny. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Angocin?Stejně jako všechny léky může mít i tento lék nežádoucí účinky. U Angocinu byly pozorovány následující nežádoucí účinky: Časté: Žaludeční a střevní potíže jako nevolnost, tlak v horní části břicha, průjem, plynatost nebo pálení žáhy.V tomto případě doporučujeme snížit dávku. Pokud příznaky přetrvávají, přestaňte přípravek užívat a poraďte se se svým lékařem.Méně časté: Alergické reakce postihující celé tělo a reakce z přecitlivělosti kůže (např. kůže s pocitem tepla, kožní vyrážka a/nebo svědění).V takovém případě byste měli okamžitě přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To se týká zejména nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v uvedeno v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Angocin?Účinné látky1 potahovaná tableta obsahuje: Nasturtium herb prášek 200 mg , prášek z kořene křenu 80 mg Pomocné látkyCelulóza, hypromelóza, bramborový škrob, makrogol, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová, mastek, barviva (oxidy a hydroxidy železa E 172, oxid titaničitý E 171) Číslo schválení66092 (Swissmedic) Kde můžete získat Angocin? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 50, 100 a 200 potahovaných tabletách. Držitel oprávněníMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v listopadu 2017. ..

37.86 USD

Gelodurat cape 30 ks

Gelodurat cape 30 ks

 
Kód produktu: 5139470

Charakteristika GeloDurat Cape 30 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R05CA99Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 30 kusůHmotnost: 42 g Délka: 36 mm Šířka: 99 mm Výška: 65 mm Kupte GeloDurat Cape 30 ks online ze Švýcarska..

34.32 USD

Gelodurat kaps 120 ks

Gelodurat kaps 120 ks

 
Kód produktu: 5139464

Charakteristika GeloDurat Kaps 120 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R05CA99Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 120 kusůHmotnost: 148 g Délka: 62 mm Šířka: 99 mm Výška: 126 mm Kupte GeloDurat Kaps 120 ks online ze Švýcarska..

102.69 USD

Gelomyrtol kaps 300 mg 50 ks

Gelomyrtol kaps 300 mg 50 ks

 
Kód produktu: 5056198

Charakteristika GeloMyrtolu Kaps 300 mg 50 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R05CA99Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů Celsia Množství v balení: 50 kusůHmotnost: 66 g Délka: 52 mm Šířka: 98 mm Výška: 64 mm Kupte GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 ks online ze Švýcarska..

65.81 USD

Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets

Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets

 
Kód produktu: 5882915

Mucofluid obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety přítomné na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Vzhledem k expektoračnímu účinku Mucofluidu viskózní hlen zkapalňuje a lze jej snadněji vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Mucofluid je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipka s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a krku, průduškové astma a ( jako další léčba) cystická fibróza (cystická fibróza). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicMucofluid®, šumivé tabletySpirig HealthCare AGCo je Mucofluid a kdy se používá? Mucofluid obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety přítomné na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Vzhledem k expektoračnímu účinku Mucofluidu viskózní hlen zkapalňuje a lze jej snadněji vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Mucofluid je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipka s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a krku, průduškové astma a ( jako další léčba) cystická fibróza (cystická fibróza). Co je třeba vzít v úvahu?Účinek Mucofluidu je podporován jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Tím, že přestanete kouřit, můžete podpořit účinek Mucofluidu. Kdy by se Mucofluid neměl užívat?Mucofluid lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein, pokud máte žaludeční a střevní vředy a pokud máte máte vzácné vrozené metabolické onemocnění (tzv. fenylketonurii), které vyžaduje přísnou dietu, neměli byste užívat. Mucofluid by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a městnání průduškového hlenu s rizikem bronchiální křeče a respirační infekce. Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky se šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let (u dětí do 6 let s metabolickým onemocněním mukoviscidóza (cystická fibróza)). Mucofluid se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Váš lékař ví, co má v takových případech dělat. Kdy je nutná opatrnost při užívání Mucofluidu?Užívání Mucofluidu, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže při předchozím užívání léku se stejnou účinnou látkou jako Mucofluid, měli byste o tom rozhodně informovat svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás šumivé tablety Mucofluid vhodné, protože obsahují cca 1260 mg hydrogenuhličitanu sodného v jedné šumivé tabletě, což odpovídá cca 877 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné podávání některých jiných léků může vést ke vzájemnému ovlivnění účinku. Například lze zvýšit účinnost některých léků proti oběhovým poruchám v koronárních cévách (např. nitroglycerin na anginu pectoris). Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může narušit účinek Mucofluidu (viz výše: «Kdy Mucofluid neužívat?»). Dále byste neměli užívat některá antibiotika současně s Mucofluidem, ale v intervalu alespoň 2 hodin. Váš lékař nebo lékárník vám vysvětlí, o která antibiotika se jedná. Pomocné látky zvláštního zájmuSodíkTento léčivý přípravek obsahuje 345 mg sodíku (hlavní složka na vaření sůl) na šumivou tabletu. To odpovídá 17 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. AspartamTento léčivý přípravek obsahuje 15 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. SacharózaMucofluid 600 užívejte pouze po konzultaci s lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Může se Mucofluid užívat během těhotenství nebo během kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud je užíván podle určení. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Proto byste měla Mucofluid během kojení používat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nutné. Jak používáte Mucofluid?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Adolescenti starší 12 let a dospělí600 mg denně (1 šumivá tableta 600 mg). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel neustoupí ani po 2 týdnech léčby, měli byste se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit zhoubné onemocnění dýchacích cest traktu, například. Dlouhodobá léčba (pouze na lékařský předpis)600 mg denně, rozdělených do jedné dávky. Délka léčby omezena na maximálně 3-6 měsíců. Cyar fibrózaJako výše, ale pro děti od 6 let jedna 600mg šumivá tableta jednou denně. Šumivé tablety rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte současně s Mucofluidem jiné léky, protože to může zhoršit nebo anulovat účinnost Mucofluidu i jiných léků. Když zkumavky otevřete, ucítíte lehký zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Mucofluid?Při užívání Mucofluidu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Mucofluid a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C), chraňte před světlem a vlhkostí a mimo dosah dětí. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP.“ na obalu. jsou použity určené datum. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Mucofluid obsahuje?1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu, pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, makrogol 6000, citron aroma, mandarinkové aroma, aspartam (E951), draselná sůl acesulfamu, beta-karoten (E 160a), sacharóza, sodná sůl riboflavinfosfátu, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Číslo schválení54450 (Swissmedic). Kde můžete získat Mucofluid? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Tuby po 7 a 14 šumivých tabletách. Držitel oprávněníSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2019. ..

19.54 USD

Omron inhaler microair u100 ultrasonic

Omron inhaler microair u100 ultrasonic

 
Kód produktu: 7277176

Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...

319.22 USD

Po-ho olej modrý 10 ml liq

Po-ho olej modrý 10 ml liq

 
Kód produktu: 7784861

PO-HO-Oel blue je lék složený z různých silic z léčivých rostlin. Tyto éterické oleje se získávají destilací z čerstvě sklizených rostlin a jsou pečlivě vybírány. PO-HO-Oel modrá je vhodná pro Vtírat při bolestech hlavy a svalů; Inhalovat a/nebo vtírat při bronchitidě, bolestech v krku, kašli, rýmě, kataru. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic PO-HO-Oel blau, tekutina pro použití na kůžiHänseler AGCo je PO-HO-Oel blau a kdy se používá?PO-HO-Oel blue je lék složený z různých silic z léčivých rostlin. Tyto éterické oleje se získávají destilací z čerstvě sklizených rostlin a jsou pečlivě vybírány. PO-HO-Oel modrá je vhodná pro Vtírat při bolestech hlavy a svalů;Inhalovat a/nebo vtírat při bronchitidě, bolestech v krku, kašli, rýmě, kataru. Kdy se nesmí používat PO-HO olejová modrá? PO-HO olejová modrá se nesmí používat Pokud je o vás známo, že jste přecitlivělí na některý z esenciálních olejů.Pro děti do 6 let.Nepoužívejte na otevřené rány nebo ekzémy kůže.Oči a sliznice by neměly přijít do kontaktu s přípravkem.Kdy je nutná opatrnost při použití PO-HO- Oel blau? Pacienti s dříve poškozenými ledvinami mohou PO-HO-Oel blue používat pouze krátkodobě a ne na velké plochy.Pacienti s predispozicí k alergii reakce na léky nebo bronchiální astma mohou přípravek používat pouze po konzultaci s lékařem.PO-HO-Oel blue obsahuje několik vonných látek s D-limonenem, linaloolem, citralem, citronellolem, farnesolem a geraniol. D-limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol a geraniol mohou způsobit alergické reakce. PO-HO-Oel blue obsahuje arašídový olej. Nesmí se užívat při přecitlivělosti (alergii) na arašídy nebo sóju. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívate jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.Lze PO-HO-Oel blau užívat během těhotenství nebo kojení?PO-HO-Oel blau se nesmí užívat během těhotenství a kojení, pokud není krátkodobý, ne ve velkém a pouze na lékařský předpis. Jak používáte PO-HO-Oel blau?Dospělí:Pokud to nedoporučí lékař jinak předepsáno: při nachlazení, nachlazení, kataru: stříkněte 3-5 kapek modrého PO-HO oleje na hadřík a inhalujte, potřete hřbet nosu a čelo 3-5 kapkami modrého PO-HO oleje. Opakujte podle potřeby.Při zánětu průdušek, bolestech v krku, kašli: Potřete PO-HO olejovou modrou (10–20 kapek) na krk, hrudník a záda.Pro bolest: Bolest hlavy Put 5-10 kapek PO-HO-Oel blue na vlhký hadřík a rozetřete si s ním čelo, krk a spánky. Bolest svalů: Vetřete 10-30 kapek modrého PO-HO oleje. Účinku lze dosáhnout také nakapáním několika kapek modrého PO-HO-Oelu na mokrý hadřík a jeho vtíráním do bolestivého místa.Po použití si dobře umyjte ruce. Použití a bezpečnost PO-HO-Oel blue u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít PO-HO olejová modrá?Při užívání nebo používání PO-HO olejové modré se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Zřídka (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)Zřídka se objeví podráždění kůže (svědění, zarudnutí). Léčba by měla být okamžitě ukončena. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C). Nádobu udržujte těsně uzavřenou. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceNepožívejte. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co je v PO-HO oleji modré?Účinné složky1 g PO-HO oleji modré, kapalina pro kožní aplikaci obsahuje: kafrový olej 50 mg (obsahuje rafinovaný arašídový olej 45 mg, kafr 5 mg), eukalyptový olej 480 mg, mátový olej 350 mg, terpentýnový olej borovice přímořská 80 mg Pomocné látky1 g PO-HO-Oel blue, tekutina pro použití na kůži obsahuje: D-limonene 40 mg (obsahuje limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol a geraniol) Číslo schválení40985 (Swissmedic) Kde seženete PO-HO olej modrý? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Lahvička o objemu 10 ml. Držitel oprávněníHänseler AG, CH-9100 Herisau Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v říjnu 2022. ..

26.04 USD

Solmucol 100 mg 20 sáčků

Solmucol 100 mg 20 sáčků

 
Kód produktu: 1316722

Co je Solmucol a kdy se používá?Solmucol obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Solmucol je indikován k léčbě respiračních onemocnění, která jsou doprovázena hustým a vazkým hlenem, jako je nachlazení, akutní bronchitida nebo chřipka. Lékař může Solmucol předepsat i při chronické bronchitidě, zánětech sliznice hltanu, hrtanu, průdušnice a dutin, dále bronchiálním astmatu nebo k podpůrné léčbě vrozené metabolické poruchy, cystické fibrózy nebo cystické fibrózy způsobené zvýšenou lze použít viskózní hlen v dýchacích a trávicích orgánech. Jaká opatření je třeba přijmout?Účinek Solmucolu se zvyšuje pitím velkého množství z vody. Protože kouření přispívá k nadměrnému hromadění průduškového hlenu, můžete účinky Solmucolu podpořit tím, že přestanete kouřit. Vzhledem k tomu, že Solmucol neobsahuje žádná diabetogenní sladidla, mohou jej užívat i diabetici. Je však třeba poznamenat, že každý sáček granulátu má celkový obsah kalorií 5 kcal nebo 21 kJ (Solmucol Granulate 100), nebo 4,6 kcal nebo 19 kJ (Solmucol Granulate 200), nebo 8 kcal nebo 34 kJ (Solmucol Granulát 600) má. Kdy by se Solmucol neměl používat?Solmucol se nesmí používat v případě přecitlivělosti (alergie) na účinnou látku nebo pomocnou látku obsaženou v léku, v případě gastrointestinálního vředu nebo při kojení. Solmucol 600 se kvůli vysokému obsahu účinné látky nesmí používat k léčbě dětí do 12 let (u cystické fibrózy do 6 let). Navíc se Solmucol nesmí používat společně s přípravky tlumícími kašel. Při přílišném potlačení kašlacího reflexu nelze jinak Solmucolem zkapalněný hlen vykašlávat, což může vést k nebezpečnému hromadění sekretů s rizikem vzniku infekce dýchacích cest a bronchiální křeče. Váš lékař ví, co v takových případech dělat. Kdy je třeba opatrnosti při užívání přípravku Solmucol?Pokud jste měl/a dýchací potíže nebo kožní vyrážky po užití léku obsahujícího acetylcystein (účinná látka přípravku Solmucol), měli byste o tom před užitím tohoto léku informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Pokud trpíte bronchiálním astmatem nebo máte-li riziko krvácení v oblasti trávicího traktu (například gastrointestinální vředy nebo varixy jícnu), měli byste Solmucol užívat pouze pod lékařským dohledem. Současné užívání některých léků může vést k vzájemnému ovlivňování účinků.Účinek některých léků proti zúžení dýchacích cest (bronchodilatancia), dále léků používaných při poruchách prokrvení věnčitých tepen (nitroglycerin při angině pectoris ) lze zlepšit přípravkem Solmucol. Pokud musíte také užívat některá antibiotika (na předpis svého lékaře), měli byste mezi užíváním těchto antibiotik a přípravku Solmucol ponechat alespoň 2 hodiny. Váš lékař, lékárník nebo lékárník vám může poskytnout informace o tom, kterých antibiotik se to týká. Současné podávání léku proti kašli, viz „Kdy se Solmucol nemá používat?“. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte či užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Solmucol užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě dosavadních zkušeností existuje nepředstavuje žádné známé riziko pro dítě, pokud se používá k určenému účelu. Nikdy nebyl prováděn systematický vědecký výzkum. Jako preventivní opatření byste se měla během těhotenství a kojení pokud možno vyvarovat užívání léků nebo se poradit se svým lékařem či lékárníkem. Pokud během užívání přípravku Solmucol otěhotníte, informujte svého lékaře nebo zdravotníka. Pokud musíte užívat Solmucol během kojení, jako preventivní opatření byste své dítě nekojili. Jak se Solmucol užívá?Pokud lékař nepředepsal jinak, následující dávkování doporučujeme: Dospělí a dospívající starší 12 let1 sáček granulí po 200 mg nebo 3krát denně 1 sáček 600 mg granulí jednou denně. Děti od 2 do 12 let1 sáček 100 mg granulí 3x denně. Děti od 1 do 2 let (pouze na lékařský předpis!)½ sáčku 100 mg granulí 3x denně. Děti do 1 roku a kojenciSolmucol by měl být používán pouze pod lékařským dohledem v nemocnici. Pokud např. u studeného kašle nedojde po dvou týdnech léčby k ústupu nadměrné tvorby hlenu, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit možné zhoubné bujení onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba (pouze na lékařský předpis)400–600 mg Solmucol granule denně, rozděleno do 2 nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibrózaJako výše, ale pro děti od 6 let: 1 sáček 600 mg granulí jednou denně. Vzhledem k závažnosti onemocnění může lékař předepsat jinou dávku v závislosti na stavu pacienta. použitíObsah sáčku nasypte do prázdné sklenice a rozpusťte v troše vody. Doporučuje se neužívat žádné jiné léky současně se Solmucolem. Účinek přípravku Solmucol se projeví 2 až 3 dny po zahájení léčby. Při otevření sáčku je patrný mírný zápach síry. To je typické pro acetylcystein, nesvědčí o žádné změně produktu a neovlivňuje účinnost léku. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané vaším lékařem. Pokud se domníváte, že lék působí příliš slabě nebo příliš silně, promluvte si se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Solmucol?Při užívání Solmucolu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky : Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, stejně jako reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. U osob s predispozicí k tomu se mohou vyskytnout alergické reakce kůže (vyrážka a svědění) a dýchacích orgánů (respirační potíže, bronchospasmus). V takovém případě musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Solmucol a kontaktovat svého lékaře. Dech může dočasně zapáchat, pravděpodobně v důsledku odštěpování sirovodíku z účinné látky. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Na co si také dát pozor?Solmucol by měl být chráněn před světlem, skladován v místnosti teplotě (15-25°C) a mimo dosah dětí. Lék lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Léky s prošlou dobou použitelnosti přineste k likvidaci do lékárny nebo drogerie. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Solmucol obsahuje?Účinná látka:sáčky 100, 200 a 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látky:xylitol, sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky. Číslo schválení47909 (Swissmedic). Kde seženete Solmucol?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Solmucol granuleSolmucol20 sáčky po 100 mg.Solmucol20 a 40 sáčků po 200 mg. li>Solmucol10 sáčky po 600 mg.Držitel rozhodnutí o registraciIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..

11.98 USD

Solmucol 600 mg 10 sachets

Solmucol 600 mg 10 sachets

 
Kód produktu: 3085020

What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine ​​(active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...

13.66 USD

Zobrazit 1 až 10 z 10
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice