Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic

HepaGel®

HepaGel je topický heparinový přípravek s antikoagulačními a protizánětlivými vlastnostmi. Jeho účinná látka podporuje odbourávání povrchových modřin, čímž snižuje napětí tkání a s tím spojenou bolest. Jako endogenní látka nezpůsobuje heparin podráždění. Gelová forma HepaGel šetrná k pokožce se snadno nanáší a má příjemný chladivý efekt.

HepaGel se používá k léčbě příznaků spojených s křečovými žilami, jako je bolest, tíha, otoky nohou (stázový edém) a křeče v lýtkách. Dále se HepaGel používá k léčbě tupých sportovních a úrazových zranění, jako jsou modřiny, modřiny, pohmožděniny, namožení, otoky, bolesti svalů a šlach, k uvolnění tvrdých jizev, ošetření jizev a kosmetické zlepšení jizev. Pokud předepíše lékař, HepaGel se používá také k léčbě povrchové trombózy nebo flebitidy.

Co je třeba zvážit?

Řiďte se radami svého lékaře, které přesahují skutečné doporučení ohledně dávkování, např. gymnastika nebo nošení podpůrných punčoch. HepaGel neobsahuje žádné mastné složky a nenapadá gumové podpůrné punčochy.

Kdy se nesmí HepaGel používat?

Při přecitlivělosti na účinnou látku nebo některou z pomocných látek dle složení. V případě pochybností lze kompatibilitu nejprve otestovat na malé ploše pokožky.

HepaGel by se neměl používat u známé trombocytopenie vyvolané heparinem/sdružené trombocytopenie (HIT, heparinem indukovaný deficit krevních destiček).

Kdy je nutná opatrnost při používání HepaGelu?

HepaGel by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži, nikoli na otevřené rány nebo sliznice. Vyhnout se očnímu kontaktu. Masáž by se neměla používat v případě žilních onemocnění, která lze vysledovat z přítomnosti krevní sraženiny (tzv. tromboembolie). Pokud příznaky přetrvávají delší dobu nebo pokud se příznaky zhoršují, je třeba vyhledat lékaře.

Vzhledem k heparinu obsaženému v HepaGelu nelze zcela vyloučit interakci s léky, které inhibují srážení krve (včetně léků na ředění krve, stejně jako mnoha léků proti bolesti a léků na revmatismus). Výsledné zvýšené riziko krvácení je však nepravděpodobné, protože heparin se při správném použití HepaGelu stěží dostává do krevního řečiště. Pokud současně užíváte HepaGel a uvedené léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!

Může být HepaGel používán během těhotenství nebo při kojení?

Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy nebyly nikdy prováděny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jak HepaGel používáte?

Přípravek se nanáší několikrát denně v tenké vrstvě na nemocná místa a okolní místa kůže a roztírá bez tlaku.

Použití a bezpečnost HepaGelu u dětí a dospívajících nebyla dosud testována.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít HepaGel?

Reakce z přecitlivělosti na složky HepaGelu jsou vzácné. V těchto případech by se přípravek již neměl používat.

Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze používat pouze do konce období označeného „EXP.“ na obalu. jsou použity určené datum.

Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C) a mimo dosah dětí.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje HepaGel?

1 g gelu obsahuje 400 U.I. Heparin, konzervační látka fenoxyethanol a pomocné látky.

Číslo schválení

38459 (Swissmedic).

Kde můžete získat HepaGel? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Trubičky 50 a 100 g.

Držitel oprávnění

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červenci 2009.