Perenterol Kaps 250 mg 10 ks
-
16.12 USD
- Dostupnost: Skladem
- Značka: ZAMBON SCHWEIZ AG
- Kód produktu: 1491649
- ATC-kód A07FA02
- EAN 7680475710227
Nasměrujte svůj telefon na qr kód
Sdílet na sociálních sítích
Popis
Perenterol 250 je lék proti průjmu a obsahuje jako účinnou látku kvasinkovou houbu (Saccharomyces boulardii). Používá se k léčbě průjmových onemocnění, jako je cestovatelský průjem, a pokud je předepsán lékařem, k prevenci a léčbě průjmu souvisejícího s antibiotiky nebo průjmu způsobeného sondovou výživou; ve spojení s dalšími opatřeními umožňuje obnovu střevní flóry a zmírnění průjmů.
Perenterol 250 reguluje a normalizuje činnost střev.
Kvasinky Saccharomyces boulardii jsou odolné vůči antibiotikům a působí v živé formě uvnitř střeva. Není absorbován tělem.
V různých studiích bylo možné určit inhibiční účinek na vývoj různých škodlivých bakterií a Candida albicans.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Perenterol 250, sáčky a tobolky
Co je Perenterol 250 a kdy se používá?
Perenterol 250 je Protiprůjmový a obsahuje jako účinnou látku kvasinkovou houbu (Saccharomyces boulardii). Používá se k léčbě průjmových onemocnění, jako je cestovatelský průjem, a pokud je předepsán lékařem, k prevenci a léčbě průjmu souvisejícího s antibiotiky nebo průjmu způsobeného sondovou výživou; ve spojení s dalšími opatřeními umožňuje obnovu střevní flóry a zmírnění průjmů.
Perenterol 250 reguluje a normalizuje činnost střev.
Kvasinky Saccharomyces boulardii jsou odolné vůči antibiotikům a působí v živé formě uvnitř střeva. Není absorbován tělem.
V různých studiích bylo možné určit inhibiční účinek na vývoj různých škodlivých bakterií a Candida albicans.
Na co je třeba myslet?
V případě průjmu by měl pacient (zejména děti a starší lidé) pít dostatek tekutin. Pokud onemocnění trvá déle než 2-3 dny, je třeba vyhledat lékaře. U kojenců se průjem může rychle stát nebezpečným již po jednom dni kvůli ztrátě tekutin a soli. Měli byste se proto včas poradit se svým lékařem.
Kdy Perenterol 250 neužívat?
Při přecitlivělosti na přípravek. Alergie na kvasinky, zejména na Saccharomyces boulardii.
Perenterol 250 se nesmí používat u pacientů s těžkou imunodeficiencí (např. infekce HIV, transplantace orgánů, leukémie, zhoubné pokročilé nádory, ozařování, chemoterapie, dlouhodobá léčba vysokými dávkami kortizonu).
Pacienti s centrálním žilním katetrem (např. Port-A-cath) nesmí Perenterol 250 používat kvůli riziku infekce Saccharomyces boulardii.
Kdy je nutná opatrnost při užívání Perenterolu 250?
Protože se Perenterol 250 skládá z živých buněk, přípravek se nesmí zahřívat příliš horkou (nad 50 °C) , ledově vychlazená nebo alkoholická tekutina nebo jídlo.
Kvasinky obsažené v Perenterolu 250 jsou navíc citlivé na antimykotika (antimykotika). Pokud Vám lékař takové léky předepsal, musíte se zdržet užívání Perenterolu 250, protože jeho léčivá látka bude zničena.
Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud
- trpíte jinými nemocemi,
- máte alergie nebo
- užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!)
Může se Perenterol 250 užívat během těhotenství nebo při kojení?
Neexistují žádné námitky proti užívání Perenterolu 250 během těhotenství nebo kojení.
Jak Perenterol 250 užíváte?
Přípravek se užívá perorálně.
Počáteční dávkování: užijte 2 sáčky nebo 2 kapsle (1 ráno a 1 večer) 1. den.
Další dávkování: v následujících dnech: 1 sáček nebo 1 tobolka denně, dokud se již neobjeví příznaky onemocnění.
Po doporučení lékaře lze v počáteční dávce (2 sáčky nebo 2 tobolky denně) pokračovat nebo ji v případě potřeby po několik dní zvyšovat.
V případě zvracení do 1 hodiny po podání léku je nutné podání opakovat.
Perenterol 250 lze podávat kojencům, dětem i dospělým ve stejné dávce.
Aplikace
sáček: smíchejte obsah sáčku s tekutým nebo kašovitým jídlem a poté spolkněte. Pro kojence: posypte obsah sáčku na papíře nebo přidejte do lahvičky. Ujistěte se, že jídlo není příliš horké (ne více než 50 °C).
Tobolky: tobolku spolkněte a zapijte trochou tekutiny.
Perenterol 250 lze užívat kdykoli během dne. Pokud chcete dosáhnout rychlého nástupu účinku, můžete přípravek užívat před jídlem.
Perenterol 250 můžete také užívat s antibiotikem kdykoli, ale ne s antimykotikem.
Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Jaké nežádoucí účinky může mít Perenterol 250?
Ve vzácných případech se po užití Perenterolu 250 objeví plynatost a ve velmi vzácných případech zácpa. Velmi vzácně se mohou objevit alergické kožní reakce, jako je svědění, kožní vyrážka nebo kopřivka, dušnost, anafylaktické reakce a anafylaktický šok.
Ve velmi vzácných případech byl pozorován průnik kvasinkové houby do krve (fungémie) a ojedinělé případy závažných krevních infekcí (sepse) u vážně nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů s centrálními žilními katétry, které mohou také způsobit horečka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Co dalšího je třeba vzít v úvahu?
Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.
Pokyny pro skladování
Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí.
Další informace
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
Co Perenterol 250 obsahuje?
Účinné látky
250 mg Saccharomyces boulardii lyofilizované (250 mg kvasinek), což odpovídá alespoň 2 miliardám životaschopných buněk.
Pomocné látky
1 sáček obsahuje: 32,5 mg laktózy, vanilin, aromata a přísady.
1 tobolka obsahuje: 32,5 mg laktózy a pomocné látky.
Číslo schválení
47572, 47571 (Swissmedic).
Kde můžete získat Perenterol 250? Jaká balení jsou k dispozici?
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
Balení po 10 a 20 sáčcích a balení po 6, 10 a 20 tobolkách.
Držitel oprávnění
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino
Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v únoru 2021.