Co je DAFLON 500 mg a kdy se používá?

Daflon 500 mg obsahuje Látky s posilujícími a ochrannými vlastnostmi, které příznivě působí při léčbě některých onemocnění cév.

Daflon 500 mg se používá k léčbě poruch žilního prokrvení, otoků a hemoroidů.

Co je třeba zvážit?

Řiďte se doporučeními svého lékaře, a to nejen s ohledem na recepty, ale také s ohledem na gymnastiku a nošení podpůrných punčoch (punčochy na křečové žíly žíly).

Kdy se nesmí DAFLON 500 mg užívat?

Podezřelá nebo známá přecitlivělost (alergie) na flavonoidní frakci nebo některou z pomocných látek daflonu 500 mg nebo jiné flavonoidy.

Kdy je nutná opatrnost při používání přípravku DAFLON 500 mg?

Pokud se užívá podle pokynů, není třeba dodržovat žádná zvláštní opatření.

Sděluji svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud:

• trpí jinými nemocemi
• máte alergie
• užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je používejte zevně!

Lze DAFLON 500 mg užívat během těhotenství nebo kojení?

Preventivně je lepší se užívání léku v těhotenství vyvarovat.

Protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování do mateřského mléka, kojení se během období léčby nedoporučuje.

Pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná nebo plánujete otěhotnět, požádejte o radu svého lékaře, lékárníka (nebo lékárníka).

Jak užíváte DAFLON 500 mg?

Dospělí: Obvyklá dávka je 2 tablety denně (jedna tableta v poledne a jedna tableta večer) před a během nebo po jídle sklenici vody.

Čas a typ jídla neovlivňují účinnost léku.

Použití a bezpečnost daflonu 500 mg u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Pokud jste užil více potahovaných tablet daflonu 500 mg, než jste měl, kontaktujte ihned svého lékaře nebo lékárníka nebo jsou zkušenosti s předávkováním daflonem 500 mg omezené. Nejčastěji hlášenými příznaky předávkování jsou průjem, nevolnost, bolest břicha, svědění a vyrážka.

Jaké vedlejší účinky může mít DAFLON 500 mg?

U přípravku daflon 500 mg se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky, ale nevyskytují se ve všech případech.

V sestupném pořadí frekvence se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)

Průjem, poruchy trávení, nevolnost, zvracení

Méně časté (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1000)

Kolitida

Vzácné (postihuje 1 až 10 z 10 000 uživatelů)

Závratě, bolest hlavy, pocit nevolnosti, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Jednotlivé případy

Bolest břicha, izolovaný edém obličeje, očních víček nebo rtů. Ve výjimečných případech Quinckeho edém.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi (nebo lékárníkovi). To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Pokyny pro skladování

Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C) a mimo dosah dětí.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník (nebo lékárník). Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje DAFLON 500 mg?

Potahovaná tableta daflon 500 mg obsahuje:

Účinné látky

Přečištěná, mikronizovaná frakce flavonoidů 500 mg sestávající z 450 mg diosminu a 50 mg flavonoidů prezentovaných jako hesperidin.

Pomocné látky

Sodná sůl glykolátu škrobu, mikrokrystalická celulóza, želatina, stearát hořečnatý, mastek, glycerol, hypromelóza, makrogol 6000, laurylsulfát sodný, oxid železitý × H2O (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).

Číslo schválení

40380 (Swissmedic).

Kde můžete získat DAFLON 500 mg? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Balení po 30 potahovaných tabletách v blistrech.

Balení 60 potahovaných tablet v blistrech.

Balení 120 potahovaných tablet v blistrech.

Držitel oprávnění

Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.

Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v LISTOPADU 2019.