Liječenje osteoartritisa
(1 stranica)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 kom
Dafalgan šumeće tablete sadrže aktivni sastojak paracetamol, koji djeluje na ublažavanje bolova i snižavanje temperature. Dafalgan 500 mg i 1 g šumeće tablete se koriste za kratkotrajno liječenje glavobolje, zubobolje, bolova u predjelu zglobova i ligamenata, bolova u leđima, bolova tokom menstruacije, bolova nakon povreda (npr. sportske ozljede) , bol od prehlade i groznice. Dafalgan 1g šumeće tablete se također propisuju za liječenje bolova od osteoartritisa. Dafalgan 1g šumeće tablete dostupne su samo na liječnički recept. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicDAFALGAN® šumeće tableteUPSA Switzerland AGŠta su Dafalgan šumeće tablete i kada se koriste? Dafalgan šumeće tablete sadrže aktivni sastojak paracetamol, koji ima analgetski i antipiretički učinak. Dafalgan 500 mg i 1 g šumeće tablete se koriste za kratkotrajno liječenje glavobolje, zubobolje, bolova u predjelu zglobova i ligamenata, bolova u leđima, bolova tokom menstruacije, bolova nakon povreda (npr. sportske ozljede) , bol od prehlade i groznice. Dafalgan 1g šumeće tablete se također propisuju za liječenje bolova od osteoartritisa. Dafalgan 1g šumeće tablete dostupne su samo na liječnički recept. Kada se Dafalgan šumeće tablete ne smiju uzimati?Dafalgan šumeće tablete se ne smiju uzimati u sljedećim slučajevima: U slučaju preosjetljivosti na aktivni sastojak paracetamol ili bilo koji drugi sastojak (pogledajte «Šta sadrže Dafalgan šumeće tablete?»). Takva se preosjetljivost manifestira npr. astmom, otežanim disanjem, problemima s cirkulacijom, niskim krvnim tlakom, oticanjem kože i sluzokože ili kožnim osipom (urtikarija);U slučaju teških bolesti jetre; li>U slučaju nasljednog poremećaja jetre (tzv. Meulengrachtova bolest).Kada treba biti oprezan pri uzimanju Dafalgan šumećih tableta? Kod bolesti bubrega ili jetre, kao i ako imate tzv. „nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze“ (rijetka nasljedna bolest crvenih krvnih zrnaca), trebate se posavjetovati sa svojim ljekarom. prije uzimanja. Također recite svom liječniku ako također uzimate lijekove za razrjeđivanje krvi ili određene lijekove koji se koriste za liječenje tuberkuloze (rifampicin, izoniazid), epilepsije (fenitoin, karbamazepin), gihta (probenecid), visokog nivoa masti u krvi (kolestiramin) ili HIV-a - infekcije (zidovudin). Također je potreban oprez kada se istovremeno koriste lijekovi koji sadrže aktivne sastojke hloramfenikol, salicilamid ili fenobarbital. Vaš liječnik također mora biti obaviješten ako istovremeno koristite antibiotik s aktivnom supstancom flukloksacilin, jer postoji povećan rizik od zakiseljavanja krvi (metabolička acidoza sa povećanim anionskim jazom). Preporučuje se pažljivo medicinsko praćenje kako bi se otkrio početak metaboličke acidoze. Ne preporučuje se konzumiranje alkohola tokom liječenja Dafalganom. Rizik od oštećenja jetre se povećava, posebno ako ne jedete u isto vrijeme. Lijekovi koji sadrže aktivni sastojak paracetamol ne smiju se davati djeci koja su slučajno konzumirala alkohol. Dafalgan treba koristiti s oprezom u slučaju poremećaja u ishrani kao što su anoreksija, bulimija i jaka mršavljenja, kao i kronične pothranjenosti. Diafalgan treba uzimati s oprezom ako ste dehidrirani ili imate smanjen nivo krvi. Ako imate tešku infekciju (npr. trovanje krvi), također treba biti oprezan kada koristite Dafalgan. Ovaj lijek sadrži sorbitol. Jedna šumeća tableta Dafalgan od 500 mg sadrži 300 mg sorbitola. Jedna šumeća tableta Dafalgan od 1 g sadrži 252 mg sorbitola. Sorbitol je izvor fruktoze. Razgovarajte sa svojim ljekarom prije nego Vi (ili Vaše dijete) uzmete ili primite ovaj lijek ako Vam je ljekar rekao da Vi (ili Vaše dijete) imate intoleranciju na neke šećere ili ako imate nasljednu intoleranciju na fruktozu (HFI) – rijetko urođeno stanje u kojoj osoba ne može razgraditi fruktozu - je identifikovana. Jedna Dafalgan 1g šumeća tableta sadrži 39mg aspartama. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju (PKU), rijedak nasljedni poremećaj u kojem se fenilalanin nakuplja jer ga tijelo ne može dovoljno razgraditi. Ovaj lijek sadrži benzoat. Jedna šumeća tableta Dafalgan od 500 mg sadrži 51 mg benzoata. Jedna šumeća tableta Dafalgan od 1 g sadrži 101 mg benzoata. Benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) kod novorođenčadi (do 4 sedmice starosti). Ovaj lijek sadrži natrij (glavni sastojak kuhinjske soli). Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 412,3 mg natrijuma. To je jednako 21% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrijuma u ishrani za odraslu osobu. Jedna Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži 565,5 mg natrijuma. To je jednako 28% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrijuma hranom za odraslu osobu. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili farmaceutom, posebno ako ste na dijeti s malo soli (nisko natrijuma). Pojedinci koji su preosjetljivi na lijekove protiv bolova ili antireumatike također mogu biti preosjetljivi na paracetamol (pogledajte «Koje nuspojave mogu imati Dafalgan šumeće tablete?»). Takođe je važno zapamtiti da dugotrajna, česta upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi doprinijeti razvoju ili pogoršanju postojećih glavobolja. U takvim slučajevima obratite se svom ljekaru. Dugotrajna upotreba lekova protiv bolova, posebno kada se kombinuje nekoliko lekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega sa rizikom od zatajenja bubrega. Da bi se izbjegao rizik od predoziranja, potrebno je osigurati da drugi lijekovi koji se primjenjuju ne sadrže paracetamol. Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimajte druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite spolja!Da li se Dafalgan šumeće tablete mogu uzimati tokom trudnoće ili dojenja?Iz predostrožnosti treba izbjegavati uzimanje lijekova tokom trudnoće i dojenja ili se obratiti ljekaru, farmaceuta ili ljekarnika ili pitajte liječnika, ljekarnika ili ljekarnika za savjet. Ako je potrebno, Dafalgan šumeće tablete se mogu koristiti tokom trudnoće. Na osnovu prethodnog iskustva, trenutno uz kratkotrajnu primjenu aktivne supstance paracetamol u navedenoj dozi, rizik za dijete se smatra malim. Trebali biste koristiti najmanju dozu koja ublažava bol i/ili temperaturu i trebate koristiti lijek u najkraćem mogućem roku. Obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako se bol i/ili temperatura ne povuku ili trebate češće uzimati lijek. Iako se upotreba paracetamola smatra kompatibilnom s dojenjem, treba biti oprezan kada koristite Dafalgan šumeće tablete tokom dojenja jer se paracetamol izlučuje u majčino mlijeko. Kako koristite Dafalgan šumeće tablete?Analgetski efekat Dafalgan šumećih tableta se javlja dvostruko brže nego kod tableta paracetamola. Šumeće tablete je najbolje otopiti u velikoj čaši vode kako bi se stvorila bistra otopina. Nemojte žvakati ili gutati tablete. Nemojte davati pojedinačne doze šumećih tableta češće nego što je naznačeno. Navedena maksimalna dnevna doza se ne smije prekoračiti. Dafalgan šumeće tablete 1g ne smiju uzimati odrasli i djeca ispod 50 kg jer to može dovesti do predoziranja (više od preporučene) i samim tim do oštećenja jetre. Nemojte koristiti Dafalgan šumeće tablete 500 mg kod djece mlađe od 6 godina. Šumeće tablete sa razdjelnom crtom (djeljivo) od 500 mg:Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina (preko 40 kg): 1-2 šumeće tablete od 500 mg kao pojedinačna doza, sačekajte 4-8 sati pre nego što uzmete sledeću dozu. Maksimalna dnevna doza je 8 šumećih tableta od 500 mg (= 4 g paracetamola). Djeca 30-40 kg (9-12 godina):1 500 mg šumeća tableta kao pojedinačna doza, pričekajte 6-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 4 šumeće tablete od 500 mg (= 2 g paracetamola). Djeca 22-30 kg (6-9 godina):½-1 šumeća tableta od 500 mg kao pojedinačna doza, pričekajte 6-8 sati prije uzimanja sljedeće doza. Maksimalna dnevna doza je 3 šumeće tablete od 500 mg (= 1,5 g paracetamola). Šumeće tablete sa ukrasnim žlijebom od 1 g:Odrasli i adolescenti preko 15 godina (preko 50 kg): 1 šumeća tableta od 1 g kao pojedinačna doza, pričekajte 4-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 4 šumeće tablete od 1 g (= 4 g paracetamola). Šumeće tablete od 1 g ne smiju se dijeliti duž ukrasnog žlijeba. Nemojte koristiti Dafalgan duže od 5 dana ili 3 dana ako imate temperaturu, osim ako vam to nije propisao ljekar. Za decu do 12 godina, maksimalni period kontinuirane upotrebe bez konsultacije lekara je 3 dana. Lekove protiv bolova ne treba uzimati redovno tokom dužeg vremenskog perioda (odrasli ne duže od 5 dana, deca ne duže od 3 dana) bez lekarskog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva medicinsku procjenu. Visoka temperatura ili pogoršanje stanja kod djece zahtijevaju ranu medicinsku konsultaciju. Doziranje koje je odredio ili propisao ljekar ne smije se prekoračiti. Pratite dozu datu u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave mogu imati Dafalgan šumeće tablete?Sljedeće nuspojave se mogu javiti prilikom uzimanja Dafalgan šumećih tableta: U rijetkim slučajevima može doći do crvenila kože ili alergijskih reakcija s iznenadnim oticanjem lica i vrata ili iznenadne slabosti sa padom krvnog tlaka. Nadalje, može doći do kratkog daha ili astme, posebno ako su ove nuspojave također ranije opažene pri upotrebi acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Ako se jave znaci reakcije preosjetljivosti ili modrice/krvarenje, lijek treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Rijetko su uočene promjene u krvnoj slici, kao što je smanjen broj krvnih pločica (trombocitopenija) ili ozbiljno smanjenje broja određenih bijelih krvnih stanica (agranulocitoza; neutropenija, leukopenija). Određena bolest koštane srži (pancitopenija) i određeni oblik anemije (hemolitička anemija) također su rijetko opaženi. Ostale nuspojave, čija je učestalost trenutno nepoznata, uključuju dijareju, bol u trbuhu, povraćanje, povećanje jetrenih enzima, zastoj žuči, žuticu, krvne mrlje na koži i crvenilo. Povremeno su primećeni i koprivnjača, kožni osip i osip. Teške kožne bolesti (akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, toksična epidermalna nekroliza, Steven-Johnsonov sindrom) s pojavom mjehura, deskvamacijom i simptomima sličnim gripi javljale su se vrlo rijetko. U slučaju nekontrolisanog uzimanja (predoziranja), potrebno je odmah konsultovati lekara. Mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, gubitak apetita i/ili opći osjećaj bolesti mogu biti pokazatelj predoziranja, ali se javljaju samo nekoliko sati do jednog dana nakon uzimanja. Predoziranje može uzrokovati vrlo ozbiljno oštećenje jetre ili, u rijetkim slučajevima, iznenadnu upalu pankreasa. Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Rok trajanjaLjek se smije koristiti samo do može se koristiti datum označen na kontejneru sa «EXP». Upute za čuvanjeLjek treba čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C), zaštićen od vlage i van domašaja djece. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrže Dafalgan šumeće tablete?Aktivni sastojci1 Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži :500 mg paracetamola kao aktivnog sastojka. 1 Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži:1 g paracetamola kao aktivni sastojak. Pomoćne supstance1 Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži:Limunsku kiselinu, bezvodnu (E 330), natrijum bikarbonat, natrijum karbonat, bezvodni (E500), sorbitol (E420), dokusat natrijum, povidon, natrijum saharin (E954) i natrijum benzoat (E211). 1 Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži:limunsku kiselinu, bezvodnu (E 330), natrijum bikarbonat, natrijum karbonat, bezvodni (E 500), sorbitol (E 420) ), dokusat natrijum, povidon, natrijum benzoat (E211), aspartam (E951), acesulfam kalijum (E950), aroma grejpa, aroma narandže. Broj odobrenja47503 (Swissmedic). Gdje možete nabaviti Dafalgan šumeće tablete? Koja pakovanja su dostupna? U apotekama i drogerijama, bez ljekarskog recepta: Dafalgan 500 mg sa zarezom, djeljivo: kutija sa 16 šumećih tableta. U apotekama, samo na liječnički recept: Dafalgan 1g s rezultatom: kutije sa 20 šumećih tableta. Nositelj odobrenjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u aprilu 2022. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 kom
Flector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster za postavljanje na kožu, koji sadrži aktivni sastojak diklofenak, supstancu s analgetskim i protuupalnim svojstvima. Flector EP Tissugel je indiciran za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroze). Flector EP Tissugel se koristi za lokalno liječenje boli, upale i otoka kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i nategnutosti. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAŠta je Flector EP Tissugel i kada se koristi? Flector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster za postavljanje na kožu, koji sadrži aktivni sastojak diklofenak, supstancu s analgetskim i protuupalnim svojstvima. Flector EP Tissugel je indiciran za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroze). Flector EP Tissugel se koristi za lokalno liječenje boli, upale i otoka kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i nategnutosti. Kada ne koristiti Flector EP Tissugel?Nemojte koristiti Flector EP Tissugel:Ako ste preosjetljivi na aktivnu supstancu ili pomoćnu tvar prema sastavu (pogledajte «Šta sadrži Flector EP Tissugel?»), Ako ste preosjetljivi na druge lijekove protiv bolova i protuupalne lijekove (npr. acetilsalicilna kiselina). Flector EP Tissugel se ne smije koristiti na otvorenim ranama (npr. ogrebotine, posjekotine, itd.) ili na ekcematoznoj koži. Kada je potreban oprez kada koristite Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel ne smije doći u kontakt s očima i sluznicama. Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako: već koristili slične proizvode (masti od reume) i oni su doveli do alergijskih reakcija, Pate od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana. Može li se Flector EP Tissugel koristiti tokom trudnoće ili dojenja?Kao mjeru predostrožnosti, ne biste trebali koristiti Flector EP Tissugel tokom trudnoće ili dojenja, osim ako je izričito navedeno na ljekarski recept. . Kako koristite Flector EP Tissugel?Dva puta dnevno, ujutro i uveče, nanosi se 1 samoljepljivi flaster na područje kože koje se tretira. Prije upotrebe uklonite prozirni film koji štiti želatinastu površinu. Upute za upotrebu: pogledajte sliku na vrećici. Ako flaster ne prianja dobro, kao što može biti slučaj na laktu, kolenu ili skočnom zglobu, za dodatnu fiksaciju koristite elastične mrežaste čarape uključene u pakiranje. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 14 dana. Primjena Flector EP Tissugela kod djece nije sistematski evaluirana. Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Flector EP Tissugel može imati?Flector EP Tissugel se općenito dobro podnosi. Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada koristite Flector EP Tissugel: Svrab, crvenilo, otok ili mjehuri na tretiranom području. Vrlo rijetko su uočeni teški osip na koži, alergijske reakcije kao što su piskanje, otežano disanje ili oticanje lica ili povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost. Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prestanite koristiti Flector EP Tissugel i odmah obavijestite svog liječnika: jak osip na koži, piskanje, otežano disanje ili oticanje lica. Ako primijetite nuspojave koje ovdje nisu opisane, obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika. Šta još treba uzeti u obzir?Ljek treba čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i van domašaja djece. Ljek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na ambalaži. Kada se koverta prvi put otvori, flastere treba iskoristiti u roku od 3 mjeseca. Nakon rezanja, ambalaža se može ponovo zatvoriti u bilo koje vrijeme kako bi flasteri zadržali vlagu. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Flector EP Tissugel?Aktivni sastojci: Diklofenak Epolamin, 182 mg po flasteru (što odgovara koncentraciji od 1,3% diklofenaka epolamin, ili 1% diklofenak natrijum soli). Pomoćni sastojci: propilen glikol, konzervans: propil parahidroksibenzoat (E216), metil parahidroksibenzoat (E218), arome. Broj odobrenja52022 (Swissmedic). Gdje možete nabaviti Flector EP Tissugel? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Paketi od 2, 5, 10 i 15 zakrpa. Paketi elastičnih mrežastih čarapa. Nositelj odobrenjaIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Ovaj letak je posljednji put provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u novembru 2016. ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini otopina za injekcije sadrži 10 mg/ml natrijum hijaluronata i koristi se za liječenje bolova u zglobovima uzrokovanih osteoartritisom. Hijaluronska kiselina u Ostenil mini je prirodna supstanca koja se nalazi u tijelu i služi kao amortizer i lubrikant u zglobovima.Ovaj proizvod je dizajniran za one koji pate od blagog do umjerenog osteoartritisa i pruža trajno olakšanje. od bola i ukočenosti. Redovnom upotrebom može pomoći u obnavljanju funkcije zgloba i poboljšanju pokretljivosti.Ostenil mini Injection Solution se daje injekcijom direktno u zglob i brz je i jednostavan za korištenje. Mala veličina šprica znači da je injekcija relativno bezbolna i da zahteva minimalno vreme zastoja nakon toga.Prednosti korišćenja Ostenil mini Injection Solution uključuju: Efektivno ublažavanje bolova i ukočenosti zglobova Poboljšanje funkcije i pokretljivosti zglobova Dugotrajni rezultati uz redovnu upotrebu Brz i lak proces ubrizgavanja Minimalno vrijeme zastoja Ako patite od osteoartritisa i tražite efikasan način za ublažavanje bolova u zglobovima, Ostenil mini Injection Solution može biti rješenje koje ste tražili. Razgovarajte sa svojim ljekarom ili zdravstvenim radnikom da saznate da li je to pravo za vas...
58.32 USD
(1 stranica)