Tretman uboda insekata
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Fenipic plus gel
Inhaltsverzeichnis Was ist Fenipic Plus und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Želite li da poklonite Fenipic Plus nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Darf Fenipic Plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Fenipic Plus? Da li postoji Fenipic Plus? Was ist ferner zu beachten? Jeste li bili u Fenipic Plus enthalten? Zulassungsnummer Želite li Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Fenipic Plus, Gel Haleon Schweiz AG Was ist Fenipic Plus und wann wird es angewendet? Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem ist Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus ist zusätzlich angenehm kühlend. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gel wird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen, Vernnll durch Pflanzen, Vernnr B. kleinflächigen juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem leichtem Sonnenbrand. Was sollte dazu beachtet werden? Personen, die allergisch auf Stiche bestimmter Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich die vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Massnahmen befolgen. class="h2para>" id="MPub7660"> Želite li da igrate Fenipic Plus u igri? In folgenden Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden: bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wundeschä oder stark (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nicht grossflächig angewendet werden (die maximale Behandlungsfläche entsprice behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal während 7 Tagen angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt die betreffende Stelle sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus soll nicht auf grossen, insbesondere nicht auf verletzten oder entzündeten Hautflächen und nicht unterbanddies, speziell für Kinder und Kleinkinder.Die behandelten Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen bzwhr Arzt. Ihre Ärztin möglicherweise weitere Behandlungsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 g. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker ili Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . Darf Fenipic Plus je vaš Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Schwangerschaft Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Fenipic Plus Gel während der Schwangerschaft vorsichtshalber nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel sell deshalb während der Stillzeit nicht angewendet werden. Želite li Fenipic Plus? Erwachsene und Kinder od 2 Jahren Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3-bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern oder länger als 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzriet. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Behandlung mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker ili Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie. das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin zurück. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder. unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Jeste li bili u Fenipic Plus enthalten? Fenipic Plus gel 1 g enthält: Wirkstoffe 20 mg lidokainhidroklorid-monohidrat, 20 mg difenhidraminhidroklorid, 10 mg benzalkonijum hlorida, 20 mg levomentola, 30 mg Dekspantenol. Hilfsstoffe Hidroksipropilceluloza, izopropilalkohol, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 60809 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel zu 24 g und 50 g. Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG, Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22188 / 29.08.2023 ..
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