AMZV

Какво представлява Solmucol при простудна кашлица и кога се използва?

Solmucol при простудна кашлица съдържа активната съставка ацетилцистеин. Тази активна съставка втечнява и разхлабва твърдата, заседнала слуз в дихателните пътища и насърчава отхрачването.

Секретите, открити върху лигавицата на дихателните пътища, играят важна роля в защитата срещу вдишвани замърсители като бактерии, прах и химически замърсители. Тези дразнители се улавят в секрета, където се правят безвредни и се отделят в храчките.

При инфекции, причинени от бактерии и вируси (настинки, грип, бронхит) и при хронично дразнене, причинено от замърсители, производството на слуз се увеличава. Сгъстяването на слузта може да блокира дихателните пътища, причинявайки затруднено дишане и храчки.

Поради отхрачващия ефект на Solmucol при простудна кашлица, твърдата слуз се втечнява и може да се изкашля по-лесно. Това намалява риска от инфекция. При свободни дихателни пътища кашлицата отшумява и дишането става по-лесно.

Solmucol cold cough е подходящ за лечение на студена кашлица с прекомерно образуване на слуз.

Какво трябва да се има предвид?

Ефектът на Solmucol срещу простудна кашлица се подобрява чрез пиене на много от него. Пушенето допринася за прекомерното образуване на бронхиална слуз. Като не пушите, можете да подпомогнете ефекта на Солмукол при простудна кашлица.

Диабетиците могат да приемат Solmucol против настинка, защото не съдържа диабетогенни подсладители.

Въпреки това трябва да се отбележи следното:

всяка чанта с гранули има общо калорично съдържание от 8 kcal или 34 kJ;

Всяка ефервесцентна таблетка съдържа 2,7 kcal или 11,3 kJ;

всяка таблетка от 100 mg съдържа 5 kcal или 21 kJ;

Всяка дражета за смучене 200 mg съдържа 4,6 kcal или 19 kJ;

5 ml Детски сироп съдържат 15 kcal (63 kJ);

10 ml сироп за възрастни съдържат 30 kcal (126 kJ).

Кога не трябва да се използва Solmucol при простудна кашлица?

Solmucol при простудна кашлица може да се използва, ако има известна свръхчувствителност към активната съставка ацетилцистеин или друга съставка или ако има свръхчувствителност към консерванта натриев бензоат [E211]) и не трябва да се приема, ако имате стомашна или чревна язва.

Пастили от 200 mg не трябва да се приемат при наличие на рядко вродено метаболитно заболяване (т.нар. фенилкетонурия), което изисква строга диета.

Пастили от 100 mg и 200 mg не трябва да се приемат при наличие на рядко вродено заболяване на захарния метаболизъм (непоносимост към фруктоза).

Солмукол при простудна кашлица също не трябва да се приема заедно с лекарства за потискане на кашлицата (антитусиви), тъй като тези лекарства потискат кашлицата и естественото самопочистване на дихателните пътища, което нарушава експекторацията на втечнената слуз и конгестията на дихателните пътища. бронхиална слуз с опасност от бронхиални спазми и респираторни инфекции. Вашият лекар знае какво да прави в такива случаи.

Solmucol против простудна кашлица не трябва да се използва при малки деца на възраст под 2 години.

Поради високото съдържание на активни съставки, Solmucol 600 гранули или ефервесцентни таблетки за кашлица не трябва да се използват при деца под 12-годишна възраст.

Кога е необходимо повишено внимание при приема на Солмукол при настинка?

Употребата на Солмукол настинка, особено в началото на лечението, може да доведе до втечняване на бронхиалния секрет и храчки подпомагат финансово. Ако пациентът не може да го изкашля достатъчно, лекарят може да предприеме поддържащи мерки.

Ако сте имали обриви или затруднения в дишането, когато преди това сте приемали лекарство със същата активна съставка като Solmucol против настинка, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, преди да започнете да приемате лекарството.

Ако страдате от високо кръвно налягане, ефервесцентните таблетки Solmucol против простудна кашлица не са подходящи за вас, тъй като съдържат около 194 mg натрий на ефервесцентна таблетка, съответстващи на 493 mg готварска сол. Солта, отделена след поглъщане, може допълнително да повиши кръвното ви налягане и да намали ефективността на лекарствата за високо кръвно налягане.

Едновременната употреба на някои други лекарства може да доведе до взаимно влияние. Ефективността на някои лекарства срещу нарушения на кръвообращението в коронарните съдове (напр. нитроглицерин за ангина пекторис) може да се увеличи.

Едновременното приложение на ацетилцистеин и карбамазепин може да доведе до намаляване на концентрацията на карбамазепин.

Едновременният прием на средства за потискане на кашлицата (антитусиви) може да наруши ефекта на Solmucol при простудна кашлица (вижте по-горе: „Кога не трябва да се приема Solmucol при простудна кашлица?“).

Освен това, не трябва да приемате антибиотици едновременно със Solmucol при настинка, а с интервал от поне 2 часа.

Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате други лекарства (дори тези, които сте закупили сами!) или ги използвате външно.

Може ли да се приема Solmucol при простудна кашлица по време на бременност или по време на кърмене?

Въз основа на предишен опит не е известен риск за детето, когато се използва според указанията. Системни научни изследвания обаче никога не са провеждани. Като предпазна мярка трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да попитате Вашия лекар или фармацевт за съвет.

Няма информация за екскрецията на ацетилцистеин в човешкото мляко. Поради това трябва да използвате Солмукол при простудна кашлица по време на кърмене само ако лекуващият Ви лекар прецени, че е необходимо.

Как да използвате Solmucol против простудна кашлица?

Освен ако не е предписано друго, обичайната дозировка е:

• Деца от 2 до 12 години: 5 ml сироп за деца 3 пъти дневно или 1 таблетка за смучене от 100 mg 3 пъти дневно.
• Юноши над 12 години и възрастни: 600 mg дневно, разделени на една (1 ефервесцентна таблетка или 1 саше с гранули от 600 mg) или няколко приема (напр. 3 пъти по 10 ml сироп за възрастни или 3 пъти по 1 таблетка за смучене от 200 mg).

Ако кашлицата продължи повече от 2 седмици, трябва да се потърси лекар или фармацевт.

Разтворете ефервесцентната таблетка или гранулите в чаша студена или гореща вода и изпийте веднага. Не разтваряйте едновременно други лекарства във водата със Solmucol против настинка, тъй като това може да наруши или неутрализира ефективността както на Solmucol против настинка, така и на другите лекарства.

Бавно разтворете дражетата в устата си.

Приготвяне на сиропа

Отстранете уплътнението срещу отваряне и завийте капачката надолу, докато прахът вътре попадне в бутилката. Разклатете енергично, докато разтворът стане бистър.

За да вземете лекарството, развийте капачката и изсипете предписаното количество сироп в мерителната чашка до съответната маркировка. След всяко изваждане внимателно завинтете капака обратно.

Когато отворите сашето, блистера или бутилката със сироп, можете да усетите лека миризма на сяра. Това е характерно за активната съставка ацетилцистеин и не влияе на нейния ефект.

Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.

Какви нежелани реакции може да има Solmucol при простудна кашлица?

Следните нежелани реакции могат да се появят при приема на Solmucol: понякога стомашно-чревни нарушения като повръщане, диария, гадене, коремна болка или възпаление на устната лигавица, както и реакции на свръхчувствителност, копривна треска, главоболие и треска. Освен това понякога може да се появи ускорен пулс, ниско кръвно налягане и шум в ушите, киселини, както и кървене и задържане на вода в лицето.

Могат да се появят и алергични симптоми от общ характер (напр. кожни обриви или сърбеж). Ако реакциите на свръхчувствителност предизвикат и затруднено дишане и бронхиални спазми, което може да се случи в редки случаи, трябва незабавно да спрете лечението със Солмукол при простудна кашлица и да се консултирате с лекар.

Дъхът може временно да придобие неприятна миризма.

Ако забележите нежелани реакции, които не са описани тук, трябва да уведомите Вашия лекар или фармацевт.

Какво друго трябва да се има предвид?

При стайна температура (15-25 °C), ефервесцентни таблетки при 15-30 °C , далеч от светлина, защитено от влага и недостъпно за деца.

Веднъж приготвен, сироп за простудна кашлица Solmucol може да се съхранява 14 дни при стайна температура (15-25 °C).

Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката.

Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти.

Какво съдържа Solmucol при простудна кашлица?

1 торба с гранули съдържа 600 mg ацетилцистеин; Помощни вещества: захарин, аромат на портокал, антиоксидант: бутилиран хидроксианизол (E320) и други помощни вещества.

1ефервесцентна таблетка съдържа 600 mg ацетилцистеин; Помощни вещества: захарин, портокалов аромат и други помощни вещества.

1таблетка от 100 mg съдържа 100 mg ацетилцистеин; Помощни вещества: ксилитол, сорбитол, портокалов аромат и други помощни вещества.

1таблетка от 200 mg съдържа 200 mg ацетилцистеин; Помощни вещества: ксилитол, сорбитол, аспартам, аромат на лимон и други помощни вещества.

Сироп за деца съдържа активната съставка ацетилцистеин 100 mg на 5 ml;

Сироп за възрастни съдържа активното вещество ацетилцистеин 200 mg на 10 ml;

Помощни вещества и в двете дозирани дози: малтитол сироп; консерванти: калиев сорбат (E202) и натриев бензоат (E211); Ароматанти (вкус на ягода с ванилин за деца, вкус на кайсия за възрастни) и други помощни вещества.

Номер на одобрение

57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).

Къде можете да получите Solmucol Cold Cough? Какви опаковки се предлагат?

В аптеките и дрогериите без лекарско предписание.

Налични са следните пакети:

7, 10, 14 и 20 сашета с гранули от 600 mg.

10 ефервесцентни таблетки от 600 mg.

24 таблетки от 100 mg.

20 и 40 таблетки от 200 mg.

Сироп за деца: 90 ml.

Сироп за възрастни: 180 мл.

Притежател на разрешение

IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.

Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през септември 2016 г.