Билкова медицина

Какво представляват Ехинафорс таблетки и кога се използват?

Свежият растителен препарат Ехинафорс таблетки се приготвя от прясна цъфтяща билка и пресни корени на лилава иглолийка. Таблетките Echinaforce традиционно са подходящи при склонност към настинки. Те също така насърчават лечебния процес при настинки. Таблетките Echinaforce служат за повишаване на собствените защитни сили на организма при предразположеност към настинки и трескави настинки.

Какво трябва да се има предвид?

Ако децата са податливи на настинки, препоръчително е да се консултирате с лекар.

Кога не трябва да се приемат Ехинафорс таблетки или трябва да се приемат само с повишено внимание?

Ехинафорс таблетки не трябва да се използват, ако е известна свръхчувствителност към някоя от съставките или към комбинираните растения като цяло (композити, като арника, бял равнец, ехинацея и др.)! Ако децата се простудят, препоръчително е да се консултирате с лекар. Препаратът не е подходящ за кърмачета. Поради фундаментални причини таблетките Echinaforce не трябва да се използват при автоимунни заболявания, левкоза или множествена склероза. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате други лекарства (включително тези, които сте си купили сами).

Могат ли таблетките Echinaforce да се приемат по време на бременност или кърмене?

Въз основа на предишен опит не е известен риск за детето, когато се използва по предназначение. Системни научни изследвания обаче никога не са провеждани. Като предпазна мярка трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет.

Как да използвате Ехинафорс таблетки?

При предразположеност към настинки (профилактика): Възрастни и юноши от 12 години по 2 таблетки 3 пъти дневно, деца от 4 годишна възраст по 1 таблетка 3 пъти на ден Оставете да се разтопи в устата около 1/2 час преди хранене или я приемайте с малко течност. При хрема и треска: Възрастни и юноши от 12 години по 2 таблетки 3 - 5 пъти дневно, деца над 4 години по 1 таблетка 3 - 5 пъти дневно, разтворете в устата или с малко течност. . Не трябва да се приема непрекъснато повече от 2 месеца. Следвайте дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.

Какви нежелани реакции могат да имат Ехинафорс таблетки?

Следните нежелани реакции могат да се появят при приема на Ехинафорс таблетки: в редки случаи реакции на свръхчувствителност (като кожни обриви и много рядко също астма, циркулаторни реакции). В този случай лечението трябва да се спре незабавно и да се потърси лекар. Ако забележите нежелани реакции, които не са описани тук, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или дрогер.

Какво друго трябва да се има предвид?

Таблетките Echinaforce трябва да се съхраняват при стайна температура (15 - 25 °C) и на място, недостъпно за деца. Таблетките Echinaforce трябва да се използват само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Неизползваните опаковки или опаковките с изтекъл срок на годност трябва да бъдат върнати на вашия фармацевт или дрогер за изхвърляне. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация.

Какво съдържа таблетките Echinaforce?

1 таблетка Echinaforce съдържа екстракт от Spissum от: 380 mg тинктура от прясна, цъфтяща лилава билка от ехинафорс* (съотношение лекарство-екстрактант 1 :12, екстрагент етанол 65% (обем/обем)) и 20 mg тинктура от пресни корени от лилава икона* (съотношение лекарство-екстрагент 1:11, екстрагент етанол 65% (обем/обем)). Този препарат съдържа и помощни вещества. Съдържа лактоза. *от контролирано органично отглеждане

Номер на одобрението

48004 (Swissmedic)

Къде можете да получите таблетки Echinaforce? Какви опаковки се предлагат?

В аптеките и дрогериите, без лекарско предписание, в опаковки от 120 и 400 таблетки.

Притежател на разрешение

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през февруари 2006 г.