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Tənəffüs yoluxma müalicəsi

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Fluimare burun spreyi ailəsi 3 fl 15 ml

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İnhaltsverzeichnis Nəsivin pur und wann wird es angewendet idi? Nasivin pur nicht angewendet werden istəyirsiniz? Nasivin pur Vorsicht-i necə başa düşmək istəyirsiniz? Darf Nasivin pur Während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet? Nasivin purwenden? Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Is ferner zu beachten idi? Nasivin pur enthalten idi? Zulassungsnummer Sie Nasivin pur erhalten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin YÜKLƏMƏ Swissmedic-genehmigte Xəstə Məlumatı Nəsivin® pur Procter & Gamble Beynəlxalq Əməliyyatlar SA Nəsivin pur und wann wird es angewendet idi? Nəsivin pur ist ein Schnupfenmittel, das Symptome des Schnupfens bekämpft. Dər Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch Schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% Säuglingen və Nasivin pur Dosierspray 0.025% ilə Kleinkindern və Jahr angewendet. Nasivin pur nicht angewendet werden istəyirsiniz? Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom). Nasivin pur Vorsicht-i necə başa düşmək istəyirsiniz? Nasivin pur Dosierspray 0.05% darf nur bei Erwachsenen və Schulkindern ab 6 Jahren angewendet wendet. Nasivin pur Dosierspray 0.025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 year ago wendet wendet. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht langer als 5-7 Tage angewendet wendet. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist. Nasivin pur sollte bei Patientinnen and Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Bei Schilddkrüsenübesundors (Schillddkrüsenübesunders) (Schilddkrüsenübesunds.) Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen. Bei längerer Verwendung və höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs və zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. İn der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. İxren Arzt, Drogisten və ya Apotheker haqqında məlumat. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Nasivin pur Während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet? Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem dem Arzt oder der Ärztin angewendet wendet werden. Nasivin purwenden? Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0.025% Nasenloch einbringen ilə. Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% in jedes Nasenloch einträufeln. Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0.01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde and nur mitnach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert. Wattestäbchen gegeben və die Nasenhöhle damit ausgewischt ilə 1-2 Alter des Säuglings ilə əlaqə saxlayın. Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin və ya Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit və ya Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin haqqında məlumat. Is ferner zu beachten idi? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0.025% və 0.05%: 12 Monate verwenden əlavə edin. Nasivin pur Dosiertropfer 0.01%: Nach de ersten Öffnen nicht langer als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. İhre Ärztin, Apothekerin və Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Nasivin pur enthalten idi? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% enthält 0,5 mq Oksimetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% enthält 0,25 mq Oksimetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% enthält 0,1 mq Oksimetazolin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (İsveçrəli) Sie Nasivin pur erhalten? Welche Packungen sind erhältlich? Apotheken və Drogerien ohne ärztliche Verschreibung-da: 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% Erwachsene və Schulkinder ab 6 Jahren. 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% Kleinkinder ab 1 Jahr. 5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% Säuglinge üçün. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 14.10.2022 ..

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