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قرص بيلاستين 20 مجم
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BILAXTEN Tabl 20 mg

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Cat. Y
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  • حالة التوفر : متوفر في المخزون
  • الشركة : A. Menarini GmbH
  • النوع : 7853306
  • رمز ATC R06AX29
  • EAN 7680614460082
المبلغ في الحزمة. 30
درجة حرارة التخزين. min 15 / max 30 ℃

تفاصيل

معلومات المرضى Swissmedic-genehmigte

Bilaxten ®

A. Menarini GmbH

هل كان الأمر كذلك؟

Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel، welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört.

Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen، Jucken، laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern.

Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) angewendet.

Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden؟

Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein، Fall Sieergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind.

Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten؟

بيلاكشتين تابلتين سيند فور دا بيهاندلونج فون كيندرن أونتر 12 جاهرين نيتشت جييجنيت.

Wenn Sie an mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion Leiden، ist Vorsicht geboten، informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. إيهري Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion Leiden، soll Bilaxten nicht angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen، sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (مثل «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden؟»).

Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.

شلالات Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen، wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.

Fahrtüchtigkeit / Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen

Bilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Weisen Sie Ihren Arzt، Apotheker bzw. Ihre Ärztin ، Apothekerin insbesondere darauf hin ، Falls Sie eines der Folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • كيتوكونازول (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) ،
  • إريثروميسين (ein Antibiotikum) ،
  • ديلتيازيم (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).
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    Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

    Bilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden، da dies die Wirkung von Bilaxten vermindert.

    Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grapefruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden.

    Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette، د. وفاق ist nahezu «natriumfrei».

    Informieren Sie Ihren Arzt، Apotheker oder Drogisten bzw. إيهري أورستين ، أبوثيكرين أودير دروجيستين ، وين سي

    • an anderen Krankheiten leiden،
    • Allergien haben oder
    • Andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden؟

Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit.

Informieren Sie Ihren Arzt، bzw. Ihre Ärztin ، يقع Sie zurzeit schwanger sind ، schwanger werden wollen oder stillen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen، sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen، ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. يموت Ärztin قبعة ausdrücklich verschrieben. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.

Wie verwenden Sie Bilaxten؟

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren :

  • Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.
  • Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden، z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften، müssen Sie mindestens 2 Stunden warten، bevor Sie Bilaxten einnehmen.
  • Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.
  • Die Zierrille der Tabletten.
  • Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.
  • Die Zierrille der Tabletten. ist lediglich dazu gedacht، die Tabletteneinnahme zu erleichtern، wenn Sie Schwierigkeiten haben، die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.

Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben، als Sie sollten

Falls Sie، oder eine andere Person، zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl) ، wenden Sie sich unmittelbar an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. و Ihre Ärztin أو Apothekerin.

Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen haben

Falls Sie vergessen haben، die Bilaxten Tablette einzunehmen، nehmen Sie auf gar keinen Fall die dosis ein، um die ausgelassene Dosis zu kompensieren. Wenn Sie bemerken ، dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben ، nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme so fort، wie vorgeschri. wie gewohnt.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben، das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark، so sprechen Sie mit Ihrem Arzt، Apotheker oder Drogisten bzw. ميت Ihrer Ärztin ، Apothekerin أودر Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben؟

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Kopfschmerzen، Schläfrigkeit.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Abnormale Leberwerte، Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung، Störungen der Erregungsleitung des Herzens، Herzöindrhythmus Tinnitus (Ohrgeräusche ، Ohrensausen) ، Vertigo (Gefühl von Schwindel oder Gefühl des Drehens) ، Atemnot (Atembeschwerden) ، trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase ، Magenschmerzen ، Bauchschmerchmerzen ، Brechreizener ، ، gesteigerter Appetit، Fieberblasen (Oraler Herpes)، Müdigkeit، Durst، Fieber، Schwächegefühl، Angstgefühl، Schlaflosigkeit، Gewichtszunahme.

Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Herzklopfen (Palpitationen)، schneller Herzschlag (Tachykardie) ،ergische Reaktionen (symptome، Datenwerchön) Kollaps oder Bewusstlosigkeit، Schwellung des Gesichts، der Lippen، der Zunge oder des Rachens und / oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. .

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken ، wenden Sie sich an Ihren Arzt ، Apotheker oder Drogisten bzw. إيهري أورزتين ، أبوثيكرين أودر دروجيستين. يموت مذهب insbesondere auch für Nebenwirkungen ، يموت nicht في dieser Packungsbeilage angegeben sind.

هل كان فيرنر زو بيتشتين؟

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt، Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztinü، Apothekerin.)

Lagerungshinweis

Nicht über 30 ° C، in der Originalverpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt ، Apotheker oder Drogist bzw. إيهري أورزتين ، أبوثيكرين أودر دروجيستين. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

هل كان في بيلاكستين أنتالتين؟

1 weisse، ovale، bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille enthält:

Wirkstoffe

20 مجم بيلستين.

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose ، Carboxymethylstärke-Natrium ، Hochdisperses Siliciumdioxid ، Magnesiumstearat.

Zulassungsnummer

61446 (Swissmedic).

وو إيرهالتين سي بيلاكستين؟ Welche Packungen sind erhältlich؟

في Apotheken und Drogerien، ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen

Tabletten (mit Bruchrille) zu 20 mg: Packungen à 10، 20 (zurzeit nicht im Handel)، 30، 40 (zurzeit nicht im Handel) und 50 تابليتن

Zulassungsinhaberin

أ. Menarini GmbH ، زيورخ.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

22923 / 15.12.2022

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