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Emadine® SE - Para aliviar os sintomas de olhos alérgicos,
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic
Emadine® SEMedius AGEmadine Os colírios SE destinam-se a tratar os sintomas típicos da conjuntivite alérgica (coceira, vermelhidão, edema conjuntival, pálpebras inchadas).
O colírio Emadine SE pode ser utilizado em crianças a partir dos três anos de idade e em adultos até aos 65 anos.
Retire as lentes antes de usar Emadine SE Remove colírio e aguarde 15 minutos após colocar o medicamento para recolocar as lentes.
No caso de hipersensibilidade conhecida ou suspeita (alergia) a um ingrediente do Emadine SE.
Não use o colírio Emadine SE por mais de 2 semanas sem receita médica. Se os sintomas persistirem após esse período, um médico deve ser consultado. O medicamento pode ser usado por até 6 semanas se prescrito pelo médico.
Se sofre de doença hepática ou renal, não deve utilizar Emadine SE sem consultar o seu médico.
O embaçamento imediato da visão pode ocorrer imediatamente após o uso de Emadine SE. Não conduza ou utilize máquinas até que a deficiência tenha passado.
O uso e a segurança do colírio Emadine SE não foram testados em crianças com menos de 3 anos de idade e adultos com mais de 65 anos de idade. Portanto, não é recomendado o uso em crianças menores de 3 anos e adultos acima de 65 anos.
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa nos olhos!
Uso durante a gravidez e amamentação apenas por recomendação do seu médico ou farmacêutico.
O uso e a segurança do colírio Emadine SE não foram testados em crianças menores de 3 anos de idade e adultos com mais de 65 anos de idade idade.
Em geral, uma dose recomendada de uma gota aplica-se duas a quatro vezes por dia ao área(s) afetada(s). ) olho(s) é instilado.
Se você deixar de tomar este medicamento, compense o mais rápido possível. Se uma gota não cair no olho, adicione mais gotas e continue o tratamento regularmente. Se você usou muito deste medicamento, pode lavar o(s) olho(s) com água morna.
Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o colírio Emadine SE:
Efeitos oculares: dor nos olhos, coceira nos olhos.
Efeitos oculares: defeitos epiteliais da córnea, descoloração da córnea, visão turva, irritação ocular, olho seco, sensação alterada ou diminuída dos olhos, aumento da produção de lágrimas, olhos cansados, olhos vermelhos.
Efeitos no corpo: sonhos anormais, dor de cabeça, fraqueza, distúrbios do paladar, reações cutâneas.
Se reagir ao colírio Emadine SE com sintomas invulgares, deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.
O medicamento só pode ser utilizado até ao prazo de validade marcado na embalagem com «EXP».
Após a conclusão do tratamento, leve o medicamento ao seu ponto de venda (consultório, farmácia) para descarte profissional.
O recipiente unidose deve ser descartado imediatamente após o uso. Uma semana após a abertura da embalagem de alumínio pela primeira vez, os recipientes unidose não utilizados devem ser descartados.
Mantenha os medicamentos em local seguro e fora do alcance das crianças.
Não armazene acima de 30°C.
Para manter a esterilidade do colírio, não toque na ponta do conta-gotas com as mãos ou os olhos.
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.
Emedastina (como difumarato). 1 ml de solução contém: 0,5 mg de emedastina
Este medicamento contém trometamol, cloreto de sódio, hipromelose 2900 e ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio.
56060 (Swissmedic).
Em farmácias e drogarias, sem receita médica.
Embalagem: 30 doses únicas de 0,35 ml (6 saquetas de 5 doses únicas).
Medius AG, 4132 Muttenz
Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2019.