O que é Nitux Syrup e quando é usado?

Nitux Syrup contém o ingrediente ativo Morclofon.

É usado para tratar tosses secas e irritantes de várias origens, alivia a vontade de tossir e também relaxa os músculos brônquicos.

O Nitux Syrup não é um medicamento para a tosse narcótico semelhante à morfina. Geralmente não causa fadiga, não inibe a respiração e não causa constipação.

Nitux Syrup só pode ser usado se prescrito por um médico se você tiver menos de 2 anos de idade.

O que deve ser considerado?

Fumar pode contribuir para o desenvolvimento de tosse. Ao parar de fumar, você pode apoiar os efeitos do Nitux Syrup.

Os diabéticos precisam estar cientes de que o xarope contém açúcar; 15 ml de xarope contém 7,5 g de açúcar. Isso corresponde a 7,5 g de carboidratos utilizáveis ​​por dose única.

Quando o Nitux Syrup não deve ser tomado?

O Nitux Syrup não deve ser tomado se houver uma hipersensibilidade conhecida à substância ativa Morclofon ou a um dos outros ingredientes de acordo com à composição (por exemplo, no caso da chamada alergia paragrupo aos excipientes E216 e E218) e na presença de uma doença congênita rara do metabolismo do açúcar (denominada intolerância à frutose).

Além disso, o xarope de Nitux não deve ser tomado junto com expectorantes, pois isso evita que o muco brônquico liquefeito seja eliminado pela tosse, o que pode levar a uma perigosa congestão e favorecer a ocorrência de infecções respiratórias e espasmos brônquicos.

Seu médico lhe dirá o que fazer nesses casos.

Quando você deve ter cuidado ao tomar Nitux Syrup?

Se a tosse não diminuir ou desaparecer após 7 dias de tratamento, você deve consultar o seu médico.

Em crianças com menos de 2 anos de idade, o Nitux Syrup só deve ser utilizado sob prescrição médica.

Se tiver tosse com secreção abundante de muco ou expectoração, deve utilizar expectorantes (os chamados expectorantes ou mucolíticos) em vez de Nitux Syrup. A supressão da tosse causada por Nitux Syrup pode levar a congestão indesejada de muco brônquico nas vias aéreas. Isso favorece a ocorrência de uma infecção respiratória ou espasmo brônquico. Portanto, o uso concomitante de Nitux Syrup e expectorantes deve ser evitado. Nestes casos, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

A ingestão simultânea de drogas depressoras centrais (por exemplo, pílulas para dormir, sedativos) ou álcool deve ser evitada.

Excipientes de particular interesse

Nitux Syrup contém:

• 7,5 g de sacarose por 15 ml de xarope. Isso deve ser levado em consideração em pacientes com diabetes mellitus e/ou se você sabe que tem intolerância a açúcares, por favor, tome Nitux Syrup somente após consultar seu médico.
• 15,69 mg de sódio ( Componente principal do cozimento /sal de mesa) por 15 ml de xarope. Isso corresponde a 0,8% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto.
• Pequenas quantidades de etanol (álcool), menos de 100 mg por 15 ml de xarope.
• 20,25 mg de para-hidroxibenzoato de metila (E218) e 2,25 mg de para-hidroxibenzoato de propil (E216) por 15 ml de xarope. Esses conservantes podem causar reações alérgicas, incluindo reações tardias.

Nitux Syrup pode afetar a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você ou seu filho

• sofrem de outras doenças,
• têm alergias ou
• tomam outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou os usam externamente.
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Nitux Syrup pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?

Se você deseja ter um filho ou está grávida ou amamentando, deve abster-se de tomar medicamentos como um precaução . No caso do Nitux, não se sabe se a substância ativa, morclofon, atravessa a placenta e se pode ter efeitos indesejáveis ​​no feto ou na criança amamentada. Portanto, você não deve tomar Nitux Syrup durante a gravidez e amamentação, a menos que prescrito por um médico.

Como você usa Nitux Syrup?

A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico:

Adultos e crianças com mais de 10 anos de idade:

15 ml 3-4 vezes ao dia (dose máxima diária: 5 vezes 20 ml).

Crianças: Usar menores de 2 anos somente mediante prescrição médica.

Bebês até 6 meses: 5 ml 2-3 vezes ao dia.

6 meses a 3 anos: 5 ml 3-6 vezes ao dia (dose máxima diária: 5 vezes 10 ml).

3 a 10 anos: 15 ml 2-3 vezes ao dia (máx. dose diária: 5 vezes 15 ml).

Dose máxima diária apenas para tosses particularmente persistentes.

1 ml de xarope contém 10 mg de princípio ativo. Os ml de xarope são medidos com o copo medidor incluso. Agite o frasco antes de cada uso.

Tome Nitux Syrup após as refeições.

Se a tosse persistir por mais de 7 dias, é necessário um esclarecimento médico da causa.

Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos secundários pode ter Nitux Syrup?

Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer quando se toma Nitux Syrup: dores de estômago, náuseas, vómitos, ocasionalmente dores de cabeça ou sonolência. Em alguns casos, os aditivos E216 e E218 contidos no xarope Nitux podem levar a reações de hipersensibilidade com reações cutâneas, inchaço dos olhos e mucosa nasal, palpitações, calafrios e outros sintomas (a chamada alergia paragrupo).

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.

O que mais deve ser considerado?

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

Consumir após a abertura

Feche bem o frasco após cada utilização. Use dentro de 3 meses após a primeira abertura.

Instruções de armazenamento

Armazenar à temperatura ambiente (15-25 °C) e manter fora do alcance das crianças.

Mais informações

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

O que contém Nitux Syrup?

Ingredientes ativos

1 copo medidor de Nitux Syrup (15ml) contém 150 mg Morclofon

Excipientes

Glicerol, parahidroxibenzoato de metila (E218), parahidroxibenzoato de propila (E216), hidróxido de sódio, sacarose, simeticona, tragacanto, p-toluenossulfonato de trimetilcetilamônia, bálsamo de tolú, cítrico ácido monoidrato, aroma cítrico (contém etanol), água purificada.

Número de aprovação

42343 (Swissmedic).

Onde você pode obter Nitux Syrup? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

Embalagem: Frasco de xarope de 180 ml e copo medidor.

Titular da autorização

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino

Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2020.