expectoración
Fluimucil 200 mg 20 comprimidos efervescentes
¿Qué es Fluimucil y cuándo se usa?Fluimucil contiene el ingrediente activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atascada en las vías respiratorias y promueve la expectoración. La secreción presente en la membrana mucosa del tracto respiratorio juega un papel importante en la defensa contra contaminantes inhalados como bacterias, polvo e impurezas químicas. Estos irritantes se mantienen en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan con la esputo. Con infecciones causadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y con irritaciones crónicas causadas por sustancias nocivas, la producción de mucosidad aumenta. El espesamiento de la mucosidad puede hacer que las vías respiratorias se bloqueen, causando dificultad para respirar y expectoración. problemas. Debido al efecto expectorante de Fluimucil, la mucosidad viscosa se licua y se tose mejor. Esto reduce el riesgo de infección. Cuando las vías respiratorias están libres, la tos cede y la respiración se vuelve más fácil. Fluimucil es adecuado para el tratamiento de todas las enfermedades respiratorias que conducen a una producción excesiva de moco, como resfriados o enfermedades gripales con tos y catarro, así como bronquitis aguda y crónica, infecciones de los senos paranasales, infecciones de garganta y faringe, asma bronquial y ( como tratamiento adicional) fibrosis quística. ¿Qué precauciones se deben tomar?El efecto de Fluimucil se favorece bebiendo abundantemente. Fumar contribuye a la formación excesiva de moco bronquial. Puede apoyar el efecto de Fluimucil dejando de fumar. ¿Cuándo no se debe tomar Fluimucil?No se debe tomar Fluimucil si se sabe ser hipersensible al ingrediente activo acetilcisteína o a cualquier otro ingrediente y si tiene úlceras estomacales o intestinales. Fluimucil tampoco debe tomarse junto con antitusígenos (antitusivos), ya que estos agentes suprimen la tos y la autolimpieza natural de las vías respiratorias, lo que dificulta la expectoración de la mucosidad licuada y conduce a una congestión de los bronquios. moco con el riesgo de calambres bronquiales e infecciones pueden salir las vías respiratorias. Los comprimidos efervescentes y los sobres de granulado de 600 mg no deben utilizarse en niños menores de 12 años (en niños menores de 6 años con enfermedad metabólica fibrosis quística) debido a su alto contenido en principio activo. Su médico sabrá qué hacer en tales casos. Fluimucil no debe usarse en niños pequeños menores de 2 años. ¿En qué circunstancias se debe tener precaución al tomar Fluimucil?El uso de Fluimucil, especialmente al comienzo del tratamiento, puede conducir a una licuefacción de las secreciones bronquiales y promover la expectoración. Si el paciente no puede expectorar esto lo suficiente, el médico puede tomar medidas de apoyo. medicamento con el mismo principio activo que Fluimucil antes, debe informar a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar el preparado Start. Usar ciertos otros medicamentos al mismo tiempo puede afectar los efectos de los demás. La eficacia de ciertos agentes contra los trastornos circulatorios de las arterias coronarias (p. ej., nitroglicerina para la angina de pecho) puede aumentar. La administración simultánea de acetilcisteína y carbamazepina puede provocar una disminución de la concentración de carbamazepina. La administración simultánea de supresores de la tos (antitusivos) puede afectar la eficacia de Fluimucil (ver arriba: "¿Cuándo no se debe tomar Fluimucil?"). Además, no debe tomar antibióticos al mismo tiempo que Fluimucil, pero al menos 2 horas de diferencia. Información importante sobre algunos de los excipientes de FluimucilFluimucil granulado contiene:Aspartamo:25 mg de aspartamo por sobre de 100 mg y 200 mg y 75 mg de aspartamo por sobre de 600 mg. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si tiene fenilcetonuria (PKU). ), una condición hereditaria rara en la que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente.Sorbitol: 775 mg de sorbitol por sobre de 100 mg, 675 mg de sorbitol por 200 mg sobre y 2025 mg de sorbitol por sobre de 600 mg. El sorbitol es una fuente de fructosa. Consulte a su médico antes de que usted (o su hijo) tome o reciba este medicamento si su médico le ha dicho a usted (o a su hijo) que usted (o su hijo) ) tiene intolerancia a algunos azúcares o si tiene intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una condición hereditaria rara en la que una persona no puede descomponer la fructosa - ha sido identificada.Glucosa y lactosa: Tome este medicamento solo después de consultar a su médico si sabe que es intolerante al azúcar.Los comprimidos efervescentes de Fluimucil contienen:Aspartamo:20 mg de aspartamo por tableta efervescente. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si tiene fenilcetonuria (PKU), una condición hereditaria rara. en el que la fenilalanina se acumula porque el cuerpo no puede descomponerla lo suficiente.Glucosa: solo tome este medicamento después de consultar a su médico si sabe que tiene intolerancia al azúcar.156,9 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa / sal de mesa) por comprimido efervescente. Esto corresponde al 7,8 % de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para un adulto. Hable con su médico o farmacéutico si necesita la tabletas efervescentes durante mucho tiempo o las tabletas efervescentes de 200 mg al día, especialmente si sigue una dieta baja en sodio. En estos casos se debe utilizar Fluimucil granulado o Fluimucil comprimidos, que son “libres de sodio” u otro preparado de acetilcisteína sin sal.Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si tienes sufre otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que ha comprado usted mismo!) o se los aplica externamente.¿Se puede usar Fluimucil durante el embarazo o la lactancia?Basado en experiencia previa , no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según lo previsto. Nunca se llevó a cabo una investigación científica sistemática. Como medida de precaución, debe evitar la medicación si es posible durante el embarazo o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. No hay información disponible sobre la excreción de acetilcisteína en la leche materna. Por lo tanto, solo debe usar Fluimucil durante la lactancia si su médico lo considera necesario. ¿Cómo se usa Fluimucil?A menos que se indique lo contrario, la dosis habitual para enfermedades agudas es: Niños de 2 a 12 años:1 sobre de granulado de 100 mg 3 veces al día o 200 mg dos veces al día (p. ej. 1 comprimido efervescente o 1 sobre de 200 mg). Adolescentes mayores de 12 años y adultos:600 mg al día, repartidos en una (1 comprimido efervescente o 1 sobre de 600 mg granulado) o en varias tomas (p. ej. 3 veces 1 comprimido efervescente o 1 sobre de 200 mg granulado). Si la formación excesiva de mucosidad y la tos asociada no remiten después de 2 semanas de tratamiento, se debe consultar a un médico para que aclare con mayor precisión la causa y descarte una posible enfermedad maligna de las vías respiratorias. Tratamiento a largo plazo de enfermedades crónicas(solo bajo prescripción médica): 400–600 mg diarios, divididos en una o más dosis, duración del tratamiento limitada a un máximo de 3–6 meses. Fibrosis quística:como arriba, pero para niños a partir de 6 años, 1 sobre de granulado o 1 comprimido efervescente de 200 mg 3 veces al día o 1 sobre de granulado o 1 comprimido efervescente de 600 mg una vez al día. Disuelva la tableta efervescente o los gránulos en un vaso de agua fría o caliente y bébalo inmediatamente. No disuelva otros medicamentos en el agua al mismo tiempo que Fluimucil, ya que esto puede afectar o detener la eficacia tanto de Fluimucil como del otros medicamentos Cuando las bolsas o láminas se abren, se percibe un ligero olor a azufre. Esto es típico del ingrediente activo acetilcisteína y no afecta su efecto. Siga la dosis indicada en el prospecto o prescrita por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Fluimucil?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Fluimucil : trastornos gastrointestinales como vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal o inflamación de la mucosa oral, así como reacciones de hipersensibilidad, urticaria, dolor de cabeza y fiebre. Además, se puede presentar pulso acelerado, presión arterial baja y zumbidos en los oídos, acidez estomacal, así como sangrado y retención de líquidos en la cara. También pueden producirse síntomas alérgicos de carácter general (como erupciones cutáneas o picor). Si las reacciones de hipersensibilidad provocan dificultades respiratorias y calambres bronquiales, lo que puede ocurrir en raras ocasiones, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Fluimucil y consultar a un médico. doctor. El aliento puede adquirir temporalmente un olor desagradable. Si sufre cualquier efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos adversos que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué también debe tenerse en cuenta?Utilice el medicamento solo hasta la fecha marcada “ EXP” en el contenedor. Consejos de conservaciónGránulos: no conservar a temperatura superior a 30 °C. Comprimidos efervescentes: conservar a temperatura ambiente (15-25 °C). Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o droguista le puede proporcionar más información. Estas personas tienen la información detallada para especialistas. ¿Qué contiene Fluimucil?Principios activos1 sobre de granuladocontiene 100 mg, 200 mg o 600 mg de acetilcisteína. 1 comprimido efervescentecontiene 200 mg o 600 mg de acetilcisteína. Materiales auxiliaresGránulos:aspartamo (E951), aroma de naranja (contiene glucosa y lactosa), sorbitol (E420 ). Comprimido efervescente: aspartamo (E951), ácido cítrico, carbonato de sodio e hidrogenocarbonato de sodio, sabor a limón (contiene glucosa). Número de aprobación37561, 45179 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Fluimucil?¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin prescripción médica: Fluimucil 30 sobres de 100 mggránulos.Fluimucil 30 sobres de 200 mggránulos.Fluimucil 10 sobres de 600 mg gránulos.Fluimucil30comprimidos efervescentesde 200 mg.Fluimucil10comprimidos efervescentesde 600 mg .En farmacias, sólo con receta médica: Fluimucil 90 sobres de 200 mggránulos.Fluimucil 30 sobres de 600 mggránulos.Fluimucil30 y 100comprimidos efervescentesde 600 mg.Titular de la autorización de comercialización Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 uds
Solmucol para la tos resfriada contiene el principio activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atascada en las vías respiratorias y promueve la expectoración. Las secreciones que se encuentran en el revestimiento del tracto respiratorio juegan un papel importante en la defensa contra los contaminantes inhalados, como bacterias, polvo y contaminantes químicos. Estos irritantes quedan atrapados en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan en el esputo. En infecciones causadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y en irritaciones crónicas causadas por contaminantes, aumenta la producción de mucosidad. El espesamiento de la mucosidad puede bloquear las vías respiratorias, causando dificultad para respirar y esputo. Debido al efecto expectorante de la tos fría de Solmucol, la mucosidad dura se licúa y se puede expectorar más fácilmente. Esto reduce el riesgo de infección. Con una vía aérea despejada, la tos disminuye y la respiración se vuelve más fácil. Por lo tanto, Solmucol para la tos fría es adecuado para el tratamiento de la tos fría con formación excesiva de mucosidad. Información del paciente aprobada por SwissmedicSolmucol® Tos fríaIBSA Institut Biochimique SAAMZV ¿Qué es Solmucol para la tos resfriada y cuándo se usa?Solmucol para la tos resfriada contiene el principio activo acetilcisteína. Este ingrediente activo licua y afloja la mucosidad dura y atascada en las vías respiratorias y promueve la expectoración. Las secreciones que se encuentran en el revestimiento del tracto respiratorio juegan un papel importante en la defensa contra los contaminantes inhalados, como bacterias, polvo y contaminantes químicos. Estos irritantes quedan atrapados en la secreción, donde se vuelven inofensivos y se excretan en el esputo. En infecciones causadas por bacterias y virus (resfriados, gripe, bronquitis) y en irritaciones crónicas causadas por contaminantes, aumenta la producción de mucosidad. El espesamiento de la mucosidad puede bloquear las vías respiratorias, causando dificultad para respirar y esputo. Debido al efecto expectorante de la tos fría de Solmucol, la mucosidad dura se licúa y se puede expectorar más fácilmente. Esto reduce el riesgo de infección. Con una vía aérea despejada, la tos disminuye y la respiración se vuelve más fácil. Por lo tanto, Solmucol para la tos fría es adecuado para el tratamiento de la tos fría con formación excesiva de mucosidad. ¿Qué se debe tener en cuenta?El efecto de Solmucol para la tos fría se potencia bebiéndolo en abundancia. Fumar contribuye a la formación excesiva de moco bronquial. Al no fumar, puede apoyar el efecto de la tos fría de Solmucol. Los diabéticos pueden tomar Solmucol para la tos fría porque no contiene edulcorantes diabetogénicos. Sin embargo, debe tenerse en cuenta lo siguiente: cada bolsa de gránulos tiene un contenido calórico total de 8 kcal o 34 kJ; Cada comprimido efervescente contiene 2,7 kcal o 11,3 kJ; cada pastilla de 100 mg contiene 5 kcal o 21 kJ; Cada pastilla de 200 mg contiene 4,6 kcal o 19 kJ; 5 ml de Jarabe Infantil contienen 15 kcal (63 kJ); 10 ml de jarabe para adultos contienen 30 kcal (126 kJ). ¿Cuándo no se debe usar Solmucol para la tos resfriada?Solmucol para la tos resfriada se puede usar si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo acetilcisteína u otro ingrediente o si existe hipersensibilidad al conservante benzoato de sodio [E211]) y no debe tomarse si tiene úlceras estomacales o intestinales. Las pastillas para chupar de 200 mg no deben tomarse en presencia de una enfermedad metabólica congénita rara (la denominada fenilcetonuria) que requiera una dieta estricta. Las pastillas para chupar de 100 mg y 200 mg no deben tomarse en presencia de una enfermedad congénita rara del metabolismo del azúcar (intolerancia a la fructosa). Solmucol para la tos fría tampoco debe tomarse junto con medicamentos antitusígenos (antitusivos), ya que estos medicamentos suprimen la tos y la autolimpieza natural de las vías respiratorias, lo que dificulta la expectoración de la mucosidad licuada y la congestión de las vías respiratorias. mucosidad bronquial con peligro espasmos bronquiales e infecciones respiratorias. Su médico sabe qué hacer en tales casos. Solmucol para la tos fría no debe usarse en niños pequeños menores de 2 años. Debido al alto contenido en principios activos, los gránulos o comprimidos efervescentes de Solmucol 600 para la tos resfriada no deben utilizarse en niños menores de 12 años. ¿Cuándo se requiere precaución al tomar Solmucol para la tos fría?El uso de Solmucol para la tos fría, especialmente al inicio del tratamiento, puede provocar la licuefacción de la secreción bronquial y apoyo financiero de esputo. Si el paciente no puede toser lo suficiente, el médico puede tomar medidas de apoyo. Si ha experimentado erupciones cutáneas o dificultad para respirar cuando ha tomado previamente un medicamento con el mismo principio activo que Solmucol para la tos, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de empezar a tomar el medicamento. Si sufres de hipertensión arterial, los comprimidos efervescentes de Solmucol para la tos no son adecuados para ti, ya que contienen alrededor de 194 mg de sodio por comprimido efervescente, que corresponden a 493 mg de sal de mesa. La sal liberada después de la ingestión puede aumentar aún más la presión arterial y reducir la eficacia de los medicamentos para la presión arterial alta. El uso concomitante de ciertos otros medicamentos puede dar lugar a interferencias mutuas. Se puede aumentar la eficacia de ciertos medicamentos contra los trastornos circulatorios en los vasos coronarios (p. ej., nitroglicerina para la angina de pecho). La administración conjunta de acetilcisteína y carbamazepina puede provocar una disminución de la concentración de carbamazepina. La administración simultánea de supresores de la tos (antitusivos) puede alterar el efecto de Solmucol para la tos fría (ver más arriba: "¿Cuándo no se debe tomar Solmucol para la tos fría?"). Además, no debe tomar antibióticos al mismo tiempo que Solmucol para la tos fría, sino con al menos 2 horas de diferencia. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente. ¿Se puede tomar Solmucol para la tos fría durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como medida de precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico o farmacéutico. No hay información sobre la excreción de acetilcisteína en la leche humana. Por lo tanto, solo debe usar Solmucol para la tos fría durante la lactancia si el médico que lo trata lo considera necesario. ¿Cómo se usa Solmucol para la tos fría?Salvo prescripción médica, la posología habitual es: Niños de 2 a 12 años: 5 ml de jarabe infantil 3 veces al día o 1 pastilla de 100 mg 3 veces al día. Adolescentes mayores de 12 años y adultos: 600 mg al día, repartidos en una (1 comprimido efervescente o 1 sobre de granulado de 600 mg) o en varias tomas (p. ej., 3 veces 10 ml de jarabe para adultos o 3 veces 1 pastilla de 200 mg).Si la tos dura más de 2 semanas, se debe consultar a un médico o farmacéutico. Disuelva el comprimido efervescente o gránulos en un vaso de agua fría o caliente y beba inmediatamente. No disuelva otros medicamentos en el agua con Solmucol para la tos fría al mismo tiempo, ya que esto puede afectar o neutralizar la eficacia tanto de Solmucol para la tos fría como de los otros medicamentos. Disuelva lentamente las pastillas en la boca. Preparación del jarabeRetire el precinto de seguridad y enrosque la tapa hasta que el polvo del interior caiga en la botella. Agitar vigorosamente hasta que la solución sea transparente. Para tomar el medicamento, desenrosque la tapa y vierta la cantidad prescrita de jarabe en el vaso medidor hasta la marca correspondiente. Después de cada extracción, vuelva a enroscar la tapa con cuidado. Al abrir el sobre, blister o frasco de jarabe, se percibe un ligero olor a azufre. Esto es típico del ingrediente activo acetilcisteína y no afecta su efecto. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Solmucol para la tos fría?Al tomar Solmucol se pueden presentar los siguientes efectos secundarios: ocasionalmente trastornos gastrointestinales como vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal o inflamación de la mucosa oral, así como reacciones de hipersensibilidad, urticaria, dolores de cabeza y fiebre. Además, ocasionalmente puede ocurrir pulso acelerado, presión arterial baja y zumbido en los oídos, acidez estomacal, así como sangrado y retención de agua en la cara. También pueden presentarse síntomas alérgicos de carácter general (p. ej., erupciones en la piel o picazón). Si las reacciones de hipersensibilidad también desencadenan dificultades respiratorias y espasmos bronquiales, lo que puede ocurrir en casos raros, debe suspender inmediatamente el tratamiento con Solmucol para la tos fría y consultar a un médico. El aliento puede adquirir temporalmente un olor desagradable. Si nota algún efecto adverso que no se describe aquí, debe informar a su médico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?A temperatura ambiente (15-25 °C), comprimidos efervescentes a 15-30 °C , protegido de la luz, protegido de la humedad y fuera del alcance de los niños. Una vez preparado, el jarabe para la tos de Solmucol puede conservarse durante 14 días a temperatura ambiente (15-25 °C). El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Solmucol para la tos resfriada?1 bolsa de granulado contiene 600 mg de acetilcisteína; Excipientes: sacarina, aroma de naranja, antioxidante: butilhidroxianisol (E320) y otros excipientes. 1 comprimido efervescente contiene 600 mg de acetilcisteína; Excipientes: sacarina, aroma de naranja y otros excipientes. 1pastilla de 100 mg contiene 100 mg de acetilcisteína; Excipientes: xilitol, sorbitol, aroma de naranja y otros excipientes. 1pastilla de 200 mg contiene 200 mg de acetilcisteína; Excipientes: xilitol, sorbitol, aspartamo, aroma de limón y otros excipientes. Jarabe para niños contiene el principio activo acetilcisteína 100 mg por 5 ml; Jarabe para adultos contiene el ingrediente activo acetilcisteína 200 mg por cada 10 ml; Excipientes de ambas dosis: jarabe de maltitol; conservantes: sorbato de potasio (E202) y benzoato de sodio (E211); Aromas (aroma de fresa con vainillina para niños, aroma de albaricoque para adultos) y otros excipientes. Número de aprobación57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Solmucol Cold Tos? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Los siguientes paquetes están disponibles: 7, 10, 14 y 20 sobres de granulado de 600 mg. 10 comprimidos efervescentes de 600 mg. 24 pastillas de 100 mg. 20 y 40 pastillas de 200 mg. Jarabe infantil: 90 ml.Jarabe para adultos: 180 ml.Titular de la autorizaciónIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en septiembre de 2016. ..
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Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Información del paciente aprobada por Swissmedic Jarabe para la tos Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamentos basados en conocimientos antroposóficos ¿Cuándo se debe usar WALA Pulmonium Hustensaft? Según el conocimiento antroposófico del hombre y la naturaleza, WALA Pulmonium Hustensaft se puede usar para enfermedades de las vías respiratorias y para promover la expectoración en la tos y la tos bronquial. ¿Qué se debe tener en cuenta? Si la tos dura más de siete días, se debe consultar a un médico o farmacéutico. Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico o farmacéutico si puede tomar WALA Pulmonium Hustensaft al mismo tiempo. Nota: 1 cucharada (15 ml) de jarabe contiene 7,1 g de sacarosa (azúcar). 1 cucharadita (5 ml) de jarabe contiene 2,4 g de sacarosa (azúcar). ¿Cuándo no se debe tomar Wala Pulmonium Hustensaft o solo con precaución? WALA Pulmonium Hustensaft solo se puede usar en niños menores de dos años si lo prescribe un médico. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si −sufrir otras enfermedades, −tiene alergias o −¡Tome otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o utilícelos externamente! ¿Se puede tomar WALA Pulmonium Hustensaft durante el embarazo o la lactancia? Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa WALA Pulmonium Hustensaft? A menos que el médico prescriba lo contrario, adultos y niños mayores de 6 años 1 cucharada sopera 3 veces al día, en casos agudos, tomar 1 cucharadita de jarabe en agua tibia cada 2 horas. Los niños pequeños toman 1 cucharadita de jarabe en agua tibia 3-4 veces al día. ¡Agitar antes de usar! Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con él o ella. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener WALA Pulmonium Hustensaft? Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar WALA Pulmonium Hustensaft: En casos raros, reacciones alérgicas como picazón, erupción cutánea , urticaria ), hinchazón de la piel/membranas mucosas (edema), en casos muy raros también enrojecimiento de la piel, ampollas, labios agrietados, picor de ojos y fiebre. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta? El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada "EXP" en el envase. No almacenar a más de 30 °C y fuera del alcance de los niños. Una vez abierto, puede conservarse durante 12 semanas en nevera (entre 2 y 8 °C). Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene el jarabe para la tos WALA Pulmonium? 10 ml de jarabe contienen: 0,12 g de raíces de petasita fermentadas (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Extracto acuoso con azúcar de 0,07 g de puntas de abeto (Picea abies, Summitates), 4,13 g de extracto acuoso con azúcar de 0,83 g de hoja de cuerno de alforfón (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipientes: agua purificada, azúcar. Número de aprobación 39460 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir el jarabe para la tos WALA Pulmonium? ¿Qué packs hay disponibles? En farmacias y parafarmacias, sin receta médica. El jarabe para la tos WALA Pulmonium está disponible en botellas de 90 ml. Titular de la autorización WALA Schweiz AG, 3011 Berna Fabricante WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en junio de 2012. Información del paciente aprobada por Swissmedic Jarabe para la tos Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamentos basados en conocimientos antroposóficos¿Cuándo se debe usar WALA Pulmonium Hustensaft?Según el conocimiento antroposófico del hombre y la naturaleza, WALA Pulmonium Hustensaft se puede usar para enfermedades de las vías respiratorias y para promover la expectoración en la tos y la tos bronquial. ¿Qué se debe tener en cuenta?Si la tos dura más de siete días, se debe consultar a un médico o farmacéutico. Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico o farmacéutico si puede tomar WALA Pulmonium Hustensaft al mismo tiempo. Nota: 1 cucharada (15 ml) de jarabe contiene 7,1 g de sacarosa (azúcar). 1 cucharadita (5 ml) de jarabe contiene 2,4 g de sacarosa (azúcar). ¿Cuándo no se debe tomar Wala Pulmonium Hustensaft o solo con precaución?WALA Pulmonium Hustensaft solo se puede usar en niños menores de dos años si lo prescribe un médico. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si −sufrir otras enfermedades, −tiene alergias o −¡Tome otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o utilícelos externamente! ¿Se puede tomar WALA Pulmonium Hustensaft durante el embarazo o durante la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa WALA Pulmonium Hustensaft?Salvo prescripción médica, adultos y niños mayores de 6 años 1 cucharada sopera 3 veces al día, en casos agudos, tomar 1 cucharadita de jarabe en agua tibia cada 2 horas. Los niños pequeños toman 1 cucharadita de jarabe en agua tibia 3-4 veces al día. ¡Agitar antes de usar! Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con él o ella. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener WALA Pulmonium Hustensaft?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar WALA Pulmonium Hustensaft: En casos raros, reacciones alérgicas como picazón, erupción cutánea , urticaria ), hinchazón de la piel/membranas mucosas (edema), en casos muy raros también enrojecimiento de la piel, ampollas, labios agrietados, picor de ojos y fiebre. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. No almacenar a más de 30 °C y fuera del alcance de los niños. Una vez abierto, puede conservarse durante 12 semanas en nevera (entre 2 y 8 °C). Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene el jarabe para la tos WALA Pulmonium?10 ml de jarabe contienen: 0,12 g de raíces de petasita fermentadas (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Extracto acuoso con azúcar de 0,07 g de puntas de abeto (Picea abies, Summitates), 4,13 g de extracto acuoso con azúcar de 0,83 g de hoja de cuerno de alforfón (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipientes: agua purificada, azúcar. Número de aprobación39460 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir el jarabe para la tos WALA Pulmonium? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. El jarabe para la tos WALA Pulmonium está disponible en botellas de 90 ml.Titular de la autorizaciónWALA Schweiz AG, 3011 BernaFabricanteWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en junio de 2012. ..
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